Сомаксон инструкция по применению цена отзывы

Клинические характеристики

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Сомаксон только по назначению
врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

Авторское право:

• МЭПР Фармасьютикалс Приват Лимитед
• http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины

Упаковка

Раствор для инъекций

Фармакологическое действие

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания к применению

Острый ишемический инсульт;

Реабилитационный период ишемического и геморрагического инсульта;

Черепно-мозговая травма и ее последствия;

Когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические нарушения сосудистого и нейродегенеративного генеза.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5

Раствор для инъекций, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении. Абсорбция после приема внутрь практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.

Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрации холина в плазме крови существенно повышаются.

Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Использование во время беременности

Хотя доказательств риска для плода при применении препарата получено не было, в период беременности лекарственный препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;

дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Побочные действия

Очень редко Сомаксон может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное гипотензивное действие.

Длительное назначение цитиколина не сопровождалось токсическими эффектами, независимо от способа введения.

Способ применения и дозировка

Для внутривенного или внутримышечного введения. При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при назначении препарата в первые 24 часа.

При расстройствах сознания вследствие черепно-мозговых травм или после операций на головном мозге:

Для взрослых Сомаксон обычно назначают в дозе 500 мг (2 мл) один или два раза в сутки в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 мин) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту) или внутримышечной инъекции. Доза зависит от возраста и состояния больного. Максимальная суточная доза — 2000 мг.

При необходимости лечение продолжают таблетированной формой препарата Сомаксон. Рекомендуемый срок курса лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

При мозговом инсульте:

Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 мин) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).

Лечение начинают с назначения: первые 2 недели — по 500 — 1000 мг (в зависимости от состояния больного) 2 раза в сутки внутривенно, затем — по 500 — 1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза — 2000 мг. При необходимости лечение продолжают таблетированной формой препарата Сомаксон. Рекомендуемый срок курса лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.

Взаимодействие с другими препаратами

Цитиколин усиливает эффект леводопы.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Срок годности

24 мес.

В настоящее время решены многие сложные вопросы диагностики и лечения церебрального инсульта, однако реабилитация больных, перенесших инсульт, по-прежнему связана с большими трудностями и не всегда достаточно эффективна. Во многом это обусловлено объективными причинами, прежде всего характером и тяжестью перенесенного инсульта, возрастом больного, наличием сопутствующих заболеваний, временем начала и качеством проведения реабилитационных мероприятий [1–4].

Современный этап развития медицинской реабилитации постинсультных больных характеризуется внедрением в клиническую практику мультидисциплинарного подхода, с включением как медикаментозного, так и немедикаментозных методов лечения [5].

В литературе имеются данные о положительном влиянии нейропротекторов на эффективность восстановления после перенесенного инсульта [6–9]. Доказана эффективность влияния церебролизина, пирацетама на функциональную активность больных после перенесенного ишемического инсульта [7–9].

Однако наиболее доказанным эффективным препаратом среди нейропротекторов является цитиколин.

Предшественники холина усиливают восстановление и рост клеточных мембран и потенциально эффективны при многих неврологических заболеваниях, включая ишемический и геморрагический инсульт. Цитиколин — наиболее хорошо изученный предшественник холина, широко известен во всем мире как рецептурный препарат. Цитиколин в последние 35 лет активно изучается в качестве нейропротектора.

Было проведено несколько исследований по влиянию цитиколина на восстановление нарушенных функций у больных в остром и подостром периодах инсульта [10–24].

Несколько плацебо-контролируемых исследований в Западной Европе и Японии показали улучшение восстановления неврологических функций у больных, принимающих цитиколин в остром периоде ишемического инсульта. Отмечено и положительное влияние цитиколина на память и другие когнитивные функции у больных ишемическим инсультом. В исследованиях с использованием повторных магнитно-резонансных томограмм головного мозга показано уменьшение объема повреждения головного мозга на фоне приема цитиколина.

Положительное влияние цитиколин оказывает при расстройствах памяти и поведения у пожилых пациентов с хроническими цереброваскулярными заболеваниями. Это заключение сделано на основе анализа результатов нескольких исследований, в которых оценивалось влияние цитиколина на когнитивные функции у пожилых больных, имеющих расстройство памяти вследствие хронических цереброваскулярных заболеваний, умеренное когнитивное расстройство или деменцию сосудистого генеза. В этих исследованиях лечение продолжалось от 20 дней до 12 мес. (в семи исследованиях — от 20 до 30 дней, в одном — до 6 нед., в четырех — от 2 до 3 мес., в одном — более 3 мес. и еще в одном — до 12 мес.). Отмечена хорошая переносимость цитиколина у пожилых больных, имеющих когнитивные расстройства.

Цитиколин показывал потенциальную способность улучшать когнитивную активность у пациентов с болезнью Альцгеймера (БА). В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании изучено влияние одномесячного лечения цитиколином на когнитивную функцию 20 пациентов с БА. После лечения цитиколином (1000 мг в сутки перорально) оцениваемая при помощи шкалы MSSE когнитивная функция незначительно улучшалась в подгруппе пациентов с БА, что подтверждалось небольшим, но статистически достоверным возрастанием оценок MMSE (р < 0,005). Оценки MMSE снижались у пациентов с последними стадиями заболевания. В общей группе улучшалась ориентация в пространстве и времени, и среди пациентов с БА это улучшение было более выраженным.

В другом недавно завершенном двойном, по слепой методике, испытании по схеме «плацебо-контроль» анализировался эффект терапии цитиколином у 30 пациентов со старческим слабоумием слабой/средней тяжести, напоминавшим БА. Цитиколин принимали на протяжении 12 недель в суточной дозе 1000 мг. В качестве основных исследуемых параметров были выбраны подмножество когнитивной функции шкалы оценки БА (Alzheimer’s Disease Assessment Scale — ADAS) и «клиническое собеседование на тему восприятия изменений» (CIBIC). Общие результаты показали различия между группами плацебо и цитиколина, но изменения проявлялись только тенденциями и не достигали статистической достоверности. Не достигавшие достоверности улучшения при лечении цитиколином также наблюдались по оценкам подмножества когнитивной функции ADAS и CIBIC.

В двух упомянутых выше исследованиях также оценивалась гемодинамика мозга. Цитиколин по сравнению с плацебо вызывал небольшое усиление скорости и интенсивности церебрального кровотока. В первом исследовании было выдвинуто предположение, что этот эффект объясняется иммуногенными или нейротропными механизмами, поскольку прямой сосудоактивный эффект не наблюдался. Эти механизмы согласуются с проявляемой цитиколином функцией потенциатора холинергической системы за счет биосинтеза ацетилхолина и активации мускариновых рецепторов в центральной нервной системе.

На основе гипотезы об аутоиммунном компоненте патофизиологии БА было проведено исследование по оценке влияния цитиколина на иммунную функцию пациентов с БА. Три месяца лечения цитиколином обеспечивали нормализацию повышенных уровней интерлейкина-1b.

Таким образом, были проведены исследования, доказавшие эффективность цитиколина в остром и восстановительном периодах мозгового инсульта (МИ) у больных с БА. Показано влияние препарата на состояние когнитивных функций у пожилых людей. Однако в литературе имеется недостаточно данных о влиянии цитиколина на состояние когнитивных функций у больных, перенесших мозговой ишемический инсульт.

Вместе с тем когнитивные нарушения наряду с другими последствиями инсульта вносят существенный вклад в социальную и бытовую дезадаптацию больных после инсульта [25–27]. Постинсультными когнитивными расстройствами принято называть нарушения памяти и других высших мозговых функций, которые возникли или достигли клинической значимости в первые месяцы после инсульта [28]. Основными причинами когнитивных нарушений у больных после перенесенного мозгового ишемического инсульта могут быть поражение в результате инсульта стратегических для когнитивной деятельности отделов головного мозга, развитие мультиинфарктного состояния, обширные поражения белого вещества (лейкоареоз), сопутствующие нейродегенеративные заболевания, депрессия [27, 28].

В связи с этим представляло интерес изучить эффективность и безопасность длительного приема (на протяжении 12 недель) генерического препарата цитиколина (Сомаксон) производства Великобритании в лечении постинсультных больных. Выбор длительной терапии был обусловлен наличием доказательной базы по ее эффективности в реабилитации постинсультных больных.

Цель исследования — оценка эффективности и безопасности применения препарата Сомаксон у больных, перенесших мозговой ишемический инсульт.

Задачи исследования:

1. Оценить переносимость препарата Сомаксон, выявить возможные побочные явления, в том числе проанализировать влияние терапии Сомаксоном на общее состояние больных, перенесших мозговой ишемический инсульт.

2. Оценить влияние препарата на основные субъективные проявления постинсультного периода.

3. Оценить динамику объективных неврологических симптомов заболевания в результате лечения Сомаксоном.

4. Оценить влияние Сомаксона на психоэмоциональное состояние пациентов.

5. Изучить влияние препарата на когнитивные функции у постинсультных больных.

Было проведено открытое исследование клинической эффективности и переносимости препарата Сомаксон у больных, перенесших мозговой ишемический инсульт.

Критерии включения в исследование:

1. Больные (мужчины и женщины) в восстановительном периоде МИ, подтвержденного с помощью компьютерной рентгеновской (КТ) или магнитно-резонансной (МРТ) томографии головного мозга, с уровнем АД до 200/115 мм рт.ст.

2. Наличие умеренных когнитивных нарушений.

3. Возраст больных от 45 до 70 лет.

4. Получение письменного информированного согласия больного на проведение исследования.

Сомаксон назначался внутривенно струйно или капельно в дозе 1000 мг (4 мл) 1 раз в сутки на протяжении 2 недель, а затем по 500 мг (2 мл) 1 раз в день внутримышечно — 10 недель.

Сопутствующая терапия: по показаниям больные получали гипотензивную, гиполипидемическую и антидиабетическую терапию, антиагреганты или антикоагулянты.

Эффективность препарата при включении пациента в исследование, в начале и по окончании исследования оценивали по основным субъективным и объективным клиническим проявлениям заболевания.

Проводилось исследование неврологического статуса с оценкой двигательных, вестибуломозжечковых, экстрапирамидных, чувствительных и псевдобульбарных расстройств.

Для оценки функционального состояния пациента использовались индекс Бартел и шкала Рэнкина. Состояние когнитивных функций до и после лечения Сомаксоном было оценено с помощью шкалы MMSE.

Результаты исследования и их анализ

В исследование были отобраны 32 пациента обоих полов в возрасте от 52 до 68 лет в восстановительном периоде (от 3 до 6 месяцев) ишемического инсульта.

Диагноз выставлялся на основании изучения жалоб больных, данных анамнеза жизни и болезни, неврологического и соматического статуса. Для верификации диагноза ишемического инсульта и определения его подтипа проводили КТ или МРТ головного мозга, ультразвуковую допплерографию, дуплексное сканирование каротидных артерий и электрокардиографию. По механизму развития атеротромботический инсульт перенесли 19 больных, кардиоэмболический — 8, лакунарный — 5 больных.

Среди обследованных пациентов у 22 (68,8 %) в патологический процесс были вовлечены бассейны средних мозговых артерий, у 10 (31,23 %) больных — вертебробазилярный бассейн.

У 12 пациентов очаг ишемии локализовался в правом полушарии, у 10 — в левом.

Среди больных, перенесших МИ в системе средних мозговых артерий, превалировали жалобы на слабость в контралатеральных конечностях, онемение и нарушения чувствительности в этих конечностях. У больных с левополушарными каротидными нарушениями отмечались расстройства речи в виде моторной и сенсорной, амнестической афазии. Для больных, перенесших инсульт в вертебробазилярном бассейне, были более характерны жалобы на стойкие головокружения, в основном при смене положения тела, поворотах головы, шум, звон в голове и ушах, тошноту, затруднение при глотании, дизартрию, зрительные нарушения.

Средний балл по шкале Рэнкина составил 2,5.

Большинство больных отмечали жалобы на головную боль, которая зачастую была связана с колебаниями АД, тяжесть в голове, боль в глазах, головокружение, шаткость при ходьбе, нарушения сна, шум, звон в голове и ушах, снижение памяти, внимания, общую слабость, быструю утомляемость.

При объективном исследовании у всех больных отмечалась диффузная органическая симптоматика в сочетании с очаговыми нарушениями. Превалировали глазодвигательные нарушения: слабость конвергенции, ограничение взора вверх, недостаточность отводящих нервов. У больных выявлялись асимметрия лицевой мускулатуры, нистагм при крайних отведениях, нарушения статики и координации, афатические, двигательные (разной степени выраженности), чувствительные (преимущественно по гемитипу), тонусные нарушения, анизорефлексия, преимущественно по гемитипу, снижение силы в конечностях (контралатеральных очагу поражения). Выявлялась группа симптомов: снижение корнеальных рефлексов, отечность языка с отпечатками зубов, болезненность глазных яблок при надавливании, которые расценивались как косвенные признаки ликворной гипертензии.

Кроме того, у больных обнаруживались рефлексы орального автоматизма, патологические знаки, анизокория.

Анализ субъективной и объективной неврологической симптоматики позволил выделить ведущие клинические синдромы.

Очаговые неврологические синдромы отмечались в 75% случаев. Симптоматика соответствовала локализации ишемического очага, пораженному сосудистому бассейну.

Вестибулоатактический синдром отмечался у 65,6% больных, характеризовался головокружениями, шаткостью при ходьбе, усиливающейся при взгляде на движущиеся предметы и изменениях положения тела, сопровождался нарушениями статики и координации, атаксией в пробе Ромберга.

Цефалгический синдром встречался в 58,8 % случаев. Он характеризовался выраженностью, монотонностью и однообразием головной боли.

Ликворно-гипертензионный синдром встречался у половины больных. Он характеризовался упорными головными болями распирающего характера с чувством давления на глазные яблоки, тошнотой и обусловливал развитие и усугубление неврологической симптоматики вторично-стволового характера — глазодвигательные нарушения, пирамидные знаки, патологические рефлексы, псевдобульбарные нарушения. Наличие гипертензионного синдрома подтверждалось данными обследования глазного дна, КТ-данными, косвенными ЭЭГ-, УЗДГ-признаками.

Астенический синдром отмечался у всех обследованных больных. Он представлен в основном в виде выраженного компонента физической и психической утомляемости и снижения сенсорной толерантности.

Синдром когнитивных нарушений отмечался у 93,7% больных. Более подробная характеристика его будет дана ниже.

Статистическая обработка проводилась с использованием методов параметрической статистики. Рассчитывали средние значения показателей и их стандартную ошибку. Достоверность различий между средними определяли по критерию Стьюдента. Вероятность полученных результатов оценивали на уровне значимости не менее 95 % (р < 0,05).

Нами была оценена динамика неврологических симптомов и синдромов до и после лечения препаратом Сомаксон. 

Как правило, соответствующие позитивные сдвиги у пациентов начинали проявляться через 2 недели лечения изучаемым препаратом, и в дальнейшем редукция неврологической и соматической симптоматики усиливалась.

Наиболее значимые изменения по завершении 12-недельной терапии касались таких показателей, как головная боль, головокружение, быстрая утомляемость, снижение внимания, ухудшение памяти и пошатывание при ходьбе.

Средний балл по шкале Рэнкина после лечения составил 2,3. Таким образом, лечение препаратом ­Сомаксон достоверно улучшало исходы ишемического инсульта по степени регрессирования неврологического дефицита.

Влияние препарата Сомаксон на когнитивные функции у постинсультных больных

Состояние когнитивных функций до и после лечения препаратом Сомаксон было оценено с помощью шкалы MMSE. До лечения общий показатель когнитивной продуктивности по шкале MMSE составлял 23,3 ± 2,2 балла. Имело место выраженное сужение объемов вербальной памяти и счетных операций. У обследованных больных характерными были нарушения в сфере внимания, признаки дисфункции лобных долей (импульсивность, некритичность, персеверации). Нарушения памяти у этих больных сочетались с другими когнитивными расстройствами— дефектами устойчивости и переключения внимания, нарушением критики, поведения и др. В первую очередь страдала кратковременная память, уменьшался ее объем, выявлялось повышение тормозимости следов кратко­временной памяти.

Динамика показателей по шкале MMSE до и после лечения представлена в табл. 2.

Анализ динамики когнитивных функций в процессе лечения больных показал статистически значимое улучшение всех показателей когнитивной сферы (память, внимание, ориентация, счетные функции). У этих больных после лечения общий показатель когнитивной продуктивности составил 26,8 ± 2,1 балла.

Подводя итоги результатов анализа психодиагностического исследования, следует отметить, что у большинства пациентов под влиянием лечения препаратом Сомаксон существенно улучшились когнитивные функции, повысилась умственная работоспособность, улучшились показатели памяти.

Указанные данные согласно протоколу настоящего исследования позволяют оценить эффективность терапии изучаемого препарата у этих больных как высокую. Заключительная оценка эффективности лечения препаратом Сомаксон представлена в табл. 3.

12-недельное назначение исследуемого препарата не оказало также какого-либо отрицательного влияния на показатели морфологического состава периферической крови, на уровни ее основных биохимических констант, характеризующих функциональное состояние печени и почек, а также не отразилось на показателях клинического анализа мочи.

В целом на основании результатов объективных клинических наблюдений и данных лабораторных исследований можно сделать вывод, что в проведенном клиническом исследовании препарат Сомаксон показал хорошую переносимость и безопасность у всех пациентов.

Выводы

1. Препарат Сомаксон (производства Великобритании) при назначении в дозе 1000 мг внутривенно 1 раз в сутки на протяжении 2 недель, а затем по 500 мг 1 раз в сутки внутримышечно в течение 10 недель больным, перенесшим ишемический инсульт, позволяет ускорить восстановление неврологических функций, в том числе уменьшить очаговую неврологическую симптоматику.

2. Терапевтические эффекты препарата Сомаксон направлены на коррекцию нарушений высших корковых функций. Эти эффекты включают восстановление концентрации внимания и памяти, улучшение умственной и физической работоспособности, эмоционального состояния больных, восстановление когнитивных функций.

3. Препарат Сомаксон, хорошо переносится пациентами и не вызывает побочных эффектов при 12-недельном курсе терапии.

4. Препарат Сомаксон раствор для инъекций 500 мг и 1000 мг, может быть рекомендован к применению в качестве средства лечения больных после перенесенного ишемического инсульта.

Литература1. Leys D. Atherothrombosis: a major health burden // Cerebrovasc. Dis. — 2001. — 11, Suppl. 2. — 1-4.2. Wolfe C.D. The impact stroke // Br. Med. Bull. — 2000. — 56. — 275-286.3. Argentine C., Prencipe M. The burden of stroke: a need for prevention // Prevention of Ischemic Stroke / Ed. by C. Fieschi, M.Fisher. — London: Martin Dunitz, 2000. — 1-5.4. Мищенко Т.С. Эпидемиология цереброваскулярных заболеваний в Украине // Практична ангіоневрологія. — 2009.— №1/1. — С. 5.5. Варлоу Ч.П., ван Гейн Ж. Инсульт: Практическое руководство для ведения больных. — СПб., 1998.6. Деревянных Е.А., Бельская Г.Н., Кнолль Е.А., Крылова Л.Г., Попов Д.В. Опыт применения актовегина при лечении больных с когнитивными расстройствами в остром периоде инсульта головного мозга // Инсульт. — 2007. — № 20.7. Путилина М.В., Громадская Н.В., Лаздон Н.Е., ЕрмошкинаН.Ю. Особенности коррекции когнитивных нарушений у пациентов в остром периоде ишемического инсульта// Клиническая фармакология и терапия. — 2005. — T. 14, № 3. — С. 71-74.8. Скворцова В.И., Стаховская Л.В., Шамалов Н.А., КербиковО.О. Результаты многоцентрового исследования безопасности и эффективности церебролизина у больных с острым ишемическим инсультом // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, приложение «Инсульт». — 2006. — №16.— С.41-45.9. Виленский Б.С., Кузнецов А.Н., Виноградов О.И. Новое направление применения церебролизина — повторное курсовое введение препарата больным, перенесшим полушарный ишемический инсульт // Неврологический журнал. — 2007. — № 1. — С. 1-3.10. Saver J.L. Цитиколин: новые сведения о перспективном лекарственном средстве, осуществляющем нейропротекцию и нейрорепарацию // Международный неврологический журнал.— 2010. — № 1(31). — С. 1-11.11. Alonso de Lecinana M., Gutierrez M., Roda J. M. et al. Effect of combined therapy with thrombolysis and citicoline in a rat model of embolic stroke // J. Neurol. Sci. — 2006. — 247. — 121-129.12. Alvarez X.A., Laredo M., Corzo D. et al. Citicoline improves memory performance in elderly subjects // Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. — 1997. — 19. — 201-210.13. Andersen M., Overgaard K., Meden P. et al. Effects of citicoline combined with thrombolytic therapy in a rat embolic stroke model // Stroke. — 1999. — 30. — 1464-1471.14. Clark W.M., Warach S.J., Pettigrew L.С et al. A randomized dose-response trial of citicoline in acute ischemic stroke patients. Citicoline Stroke Study Group // Neurology. — 1997. — 49. — 671-678.15. Clark W.M., Williams B.J., Selzer K.A. et al. A randomized efficacy trial of citicoline in patients with acute ischemic stroke // Stroke. — 1999. — 30. — 2592-2597.16. Clark W.M., Wechsler L.R., Sabounjian L.A., ScbwiderskiU.E.; Citicoline Stroke Study Group. A phase III randomized efficacy trial of 2000 mg citicoline in acute ischemic stroke patients // Neuro­logy. — 2001. — 57. — 1595-1602.17. Conant R., Schauss A.G. Therapeutic Applications of Citicoline for Stroke and Cognitive Dysfunction in the Elderly: A Review of the Literature // Altern. Med. Rev. — 2004. — 9. — 17-31.18. Davalos A., Castillo J., Alvarez-Sabin J. et al. Oral citicoline in acute ischemic stroke: an individual patient data pooling analysis of clinical trials // Stroke. — 2002. — 33. — 2850-2857.19. Fioravanti M., Yanagi M. Cytidinediphosphocholine (CDP-choline) for cognitive and behavioural disturbances associated with chronic cerebral disorders in the elderly // Cochrane Database Syst. Rev. — 2005. — 18(2). — CD000269.20. Hurtado O., Cardenas A., Pradillo J.M. et al. A chronic treatment with CDP-choline improves functional recovery and increases neuronal plasticity after experimental stroke // Neurobiol. Dis. — 2007. — 26. — 105-111.21. Petkov V.D., Kebayov R.A., Mosbarrof A.H. et al. Effects of cytidine diphosphate choline on rats with memory deficits // Arzneimittelforschung. — 1993. — 43. — 822-828.22. Secades J.J., Rubio F. et al. Citicoline in intracerebral haemorrhage: a double-blind, randomized, placebo-controlled, multi-centre pilot study // Cerebrovasc. Dis. — 2006. — 21. — 380-385.23. Shuaib A., Vang Y., Li Q. Evaluating the efficacy of citicoline in embolic ischemic stroke in rats: neuroprotective effects when used alone or in combination with urokinase // Exp. Neurol. — 2000. — 161. — 733-739.24. Tazaki Y., Sakai F., Otorno E. et al. Treatment of acute cerebral infarction with a choline precursor in a muiticenter double-blind placebo-controlled study // Stroke. — 1988. — 19. — 211-216.25. Яхно Н.К, Вейн А.М., Голубева В.В. и др. Психические нарушения при лакунарном таламическом инфаркте // Неврол. журн. — 2002. — Т. 7, № 2. — С. 34-37.26. Bomstein N.M., Gur A.Y., Treves T.A. et al. Do silent brain infarctions predict the development of dementia after first ischemic stroke? // Stroke. — 1996. — Vol. 27. — P. 904-905.27. Henon H., Pasquir F, Durieu I. et al. Pre-existing dementia in stroke patients. Baseline frequency, associated factors, and outcome// Stroke. — 1997. — Vol. 28. — P. 2429-243628. Andersen G., Vestergaard К., Ingeman-Nielsen M., LauritzenL. Risk factors for post-stroke depression // Acta Psychiatr. Scand.— 1995. — Vol. 92, № 3. — P. 193-198.

• Сомазина

  2 предложения по цене от 7,300.⁰⁰ до 11,200.⁰⁰ руб

• Цераксон

  131 предложение по цене от 225.⁰⁰ до 16,000.⁰⁰ руб

• Цитокон

  2 предложения по цене от 3,800.⁰⁰ до 6,300.⁰⁰ руб

• Дифосфоцин

  1 предложение по цене от 2,700.⁰⁰ до 2,700.⁰⁰ руб

• Кванил

  5 предложений по цене от 3,300.⁰⁰ до 9,100.⁰⁰ руб

• Лира

  4 предложения по цене от 3,400.⁰⁰ до 8,000.⁰⁰ руб

• Нейроксон

  4 предложения по цене от 5,700.⁰⁰ до 9,400.⁰⁰ руб

• Неоцеброн

  2 предложения по цене от 4,900.⁰⁰ до 4,900.⁰⁰ руб

• Фармаксон

  1 предложение по цене от 7,700.⁰⁰ до 7,700.⁰⁰ руб

• Рекогнан

  49 предложений по цене от 360.⁰⁰ до 1,730.⁰⁰ руб

• Нейпилепт

  62 предложения по цене от 205.⁰⁰ до 3,111.⁰⁰ руб

• Энцетрон

  43 предложения по цене от 230.⁰⁰ до 1,698.⁰⁰ руб

• Новаксон

  1 предложение по цене от 4,600.⁰⁰ до 4,600.⁰⁰ руб

• Винпотропил

  87 предложений по цене от 116.⁰⁰ до 649.⁰⁰ руб

• Нооклерин

  24 предложения по цене от 378.⁰⁰ до 661.⁰⁰ руб

• Пантогам

  118 предложений по цене от 224.⁰⁰ до 967.⁰⁰ руб

• Пантокальцин

  67 предложений по цене от 289.⁰⁰ до 6,000.⁰⁰ руб

• Пикамилон

  111 предложений по цене от 81.⁰⁰ до 457.⁰⁰ руб

• Фенотропил

  10 предложений по цене от 415.⁰⁰ до 3,536.⁰⁰ руб

• Цереброкурин

  4 предложения по цене от 27,500.⁰⁰ до 149,000.⁰⁰ руб

• Когитум

  25 предложений по цене от 3,129.⁰⁰ до 4,995.⁰⁰ руб

• Ноопепт

  34 предложения по цене от 358.⁰⁰ до 2,888.⁰⁰ руб

• Вазавитал

  2 предложения по цене от 2,000.⁰⁰ до 3,200.⁰⁰ руб

• Гамалате В6

  2 предложения по цене от 4,400.⁰⁰ до 10,800.⁰⁰ руб

• Когнум

  2 предложения по цене от 3,500.⁰⁰ до 5,800.⁰⁰ руб

• Фесцетам

  10 предложений по цене от 234.⁰⁰ до 371.⁰⁰ руб

• Аминалон-КВ

  1 предложение по цене от 600.⁰⁰ до 600.⁰⁰ руб

• Гопантам

  18 предложений по цене от 219.⁰⁰ до 569.⁰⁰ руб

• Глицин-Вис

  8 предложений по цене от 83.⁰⁰ до 189.⁰⁰ руб

• Глицин-Био

  37 предложений по цене от 28.⁰⁰ до 155.⁰⁰ руб

• Целлекс

  17 предложений по цене от 6,439.⁰⁰ до 8,228.⁰⁰ руб

• Трикортин

  1 предложение по цене от 4,500.⁰⁰ до 4,500.⁰⁰ руб

• Семакс

  52 предложения по цене от 319.⁰⁰ до 2,000.⁰⁰ руб

• Комбитропил

  16 предложений по цене от 103.⁰⁰ до 198.⁰⁰ руб

• Кальций

  7 предложений по цене от 55.⁰⁰ до 581.⁰⁰ руб

• Энцефабол

  42 предложения по цене от 174.⁰⁰ до 49,900.⁰⁰ руб

• Луцетам

  45 предложений по цене от 63.⁰⁰ до 4,000.⁰⁰ руб

• Ноотропил

  52 предложения по цене от 125.⁰⁰ до 3,876.⁰⁰ руб

• Пирацетам

  250 предложений по цене от 25.⁰⁰ до 2,000.⁰⁰ руб

• Карницетин

  20 предложений по цене от 523.⁰⁰ до 793.⁰⁰ руб

• Нобен

  31 предложение по цене от 360.⁰⁰ до 860.⁰⁰ руб

• Прам

  7 предложений по цене от 177.⁰⁰ до 7,300.⁰⁰ руб

• Прамистар

  1 предложение по цене от 5,200.⁰⁰ до 5,200.⁰⁰ руб

• Винпоцетин

  210 предложений по цене от 29.⁰⁰ до 900.⁰⁰ руб

• Кавинтон

  147 предложений по цене от 91.⁰⁰ до 10,000.⁰⁰ руб

• Вицеброл

  1 предложение по цене от 3,300.⁰⁰ до 3,300.⁰⁰ руб

• Киндинорм

  28 предложений по цене от 480.⁰⁰ до 4,000.⁰⁰ руб

• Кортексин

  38 предложений по цене от 600.⁰⁰ до 8,000.⁰⁰ руб

• Адаптол

  33 предложения по цене от 679.⁰⁰ до 6,000.⁰⁰ руб

• Мебикар

  41 предложение по цене от 244.⁰⁰ до 4,200.⁰⁰ руб

• Транквилар

  1 предложение по цене от 2,800.⁰⁰ до 2,800.⁰⁰ руб

• Мебикар IC

  2 предложения по цене от 3,000.⁰⁰ до 4,200.⁰⁰ руб

• Нообут IC

  4 предложения по цене от 1,600.⁰⁰ до 4,600.⁰⁰ руб

• Церебролизин

  112 предложений по цене от 710.⁰⁰ до 25,700.⁰⁰ руб

• Бифрен

  1 предложение по цене от 2,700.⁰⁰ до 2,700.⁰⁰ руб

• Ноофен

  20 предложений по цене от 1,000.⁰⁰ до 9,400.⁰⁰ руб

• Аминалон

  70 предложений по цене от 85.⁰⁰ до 700.⁰⁰ руб

• Фенибут

  139 предложений по цене от 23.⁰⁰ до 2,000.⁰⁰ руб

• Эвризам

  1 предложение по цене от 1,900.⁰⁰ до 1,900.⁰⁰ руб

• Нейро-норм

  1 предложение по цене от 2,600.⁰⁰ до 2,600.⁰⁰ руб

• Омарон

  64 предложения по цене от 96.⁰⁰ до 544.⁰⁰ руб

• Тиоцетам

  25 предложений по цене от 55.⁰⁰ до 6,000.⁰⁰ руб

• Фезам

  35 предложений по цене от 262.⁰⁰ до 6,600.⁰⁰ руб

• Страттера

  83 предложения по цене от 1,153.⁰⁰ до 22,038.⁰⁰ руб

• Кофеин

  79 предложений по цене от 33.⁰⁰ до 11,500.⁰⁰ руб

Все аналоги Сомаксон представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

 входит в группу ноотропных препаратов и используется для защиты и восстановления нервных тканей.

Основным действующим веществом данного средства является цитиколин – он не только восстанавливает поврежденные ткани, но и существенно уменьшает содержание свободных радикалов, что приводит к улучшению тканевого питания и дыхания.

Цераксон продуктивно всасывается желудочно-кишечным трактом, равномерно распределяется по тканям, а процесс обмена веществ происходит в кишечнике и печени.

Данный препарат обычно назначают при обострении ишемического инсульта и в качестве средства для восстановления после него.

Также подобное лечение применяется при черепно-мозговых травмах, сосудистых и дегенеративных поражениях мозга.

Инструкция по применению

Изучить подробную инструкцию к препарату Цероксон вы можете в нашей статье.
Так ли безопасен Цераксон, как о том думают: отзывы врачей, инструкция по применению, цена в аптеках

Международное название Цераксона – Цитиколин. Препарат используется при острых нарушениях кровообращениях мозга, убирает такие последствия травмы м…

Почему стоит искать аналоги Цераксона?

Данное средство обладает достаточно высокой эффективностью, но при этом используется не всегда – некоторые люди предпочитают выбирать аналогичные лекарственные препараты.

Это связано с тем, что некоторых из препаратов, имеющих похожее действие, отличаются:

• аналоги Цераксона дешевле;
• меньшим количесвом побочных эффектов и противопоказаний;
• более широким спектром действия.

Отпускается Цераксон строго по рецепту, причем цены на этот препарат могут существенно отличаться. Цераксон выпускается в следующих лекарственных формах:

1. Сироп – раствор для внутреннего применения, флакон 30 мл. Такой препарат будет стоить около 700-800 рублей.
2. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл. Это средство стоит приблизительно 700-800 рублей.
3. Раствор, 250 мг/мл. Подобный препарат будет стоить 1150-1350 рублей.

Аналоги Цераксона

К наиболее эффективным и известным аналогам Цераксона относится перечисленные далее лекарства.

Церебролизин

Это аналог лекарства Цераксон помогает улучшить обменные процессы в тканях мозга. В составе препарата присутствуют пептиды и аминокислоты, которые принимают участие в метаболических процессах, происходящих в головном мозге.

Благодаря этому препарат повышает выживаемость нейронов при гипоксии и воздействии других повреждающих факторов.

Церебролизин используется при патологиях, которые сопровождаются нарушениями функций центральной нервной системы, психических заболеваниях, сопровождающихся нарушением памяти и рассеянностью, расстройствах мозгового кровообращения.

Действующим веществом является церебролизин.

Препарат выпускают в виде раствора для инъекций, и стоит он от 616 до 1373 рублей.

Обладает такой же эффективностью и стоимостью, как и Цераксон, однако имеет другое действующее вещество, поэтому самостоятельно менять препарат нельзя – только после предварительной консультации с лечащим врачом.

Сомаксон

Применяется для восстановления поврежденных мембран клеток, препятствует повышенному образованию свободных радикалов, ингибирует действие фосфолипаз, предотвращает гибель клеток. Способствует уменьшению объема поражения мозга при инсультах.

В случае черепно-мозговой травмы способствует снижению продолжительности комы и выраженности неврологических проявлений. При хронической форме мозговой гипоксии помогает справляться с когнитивными расстройствами – ухудшением памяти, безынициативностью.

Действующее вещество то же, что и в Цераксоне, – цитиколин.

Выпускается препарат в виде раствора, который используется для инъекций, и стоит он достаточно дорого – около 2800 рублей.

Несмотря на высокую стоимость, сомаксон имеет неоспоримое преимущество – не оказывает токсического воздействия на организм и отличается минимумом побочных эффектов.

Несмотря на то, что Мексидол — очень качественный препарат, он не всем доступен по стоимости. Мы нашли дешевый аналог Мексидола в ампулах.

В каких областях неврологии применяется Аминалон — инструкция по применению, отзывы врачей и пациентов.

Сомазина

Способствует стимуляции биосинтеза структурных фосфолипидов мембран клеток мозга. Благодаря этому препарат имеет противоотечные свойства и помогает уменьшить отек мозга.

Также способствует уменьшению уровня амнезии, моторных, сенситивных и когнитивных нарушений.

Применяется при нарушениях мозгового кровообращения, черепно-мозговых травмах, моторных, когнитивных, сенситивных и нейропсихологических нарушениях. Основным действующим веществом является цитиколин.

Лекарственное средство выпускается в виде раствора для инъекций, раствора для перорального применения, таблеток. Стоит это лекарственное средство около 1000 рублей. Обладает такой же эффективностью, как и цераксон, поскольку включает то же действующее вещество.

Глицин

Способствует регуляции обмена вещество, уменьшает психоэмоциональное напряжение, активизирует процессы защитного торможения в центральной нервной системе, увеличивает умственную работоспособность.

Кроме того, данный препарат уменьшает токсическое воздействие лекарственных средств и алкоголя, а также снижает выраженность мозговых нарушений при травматических повреждения мозга и ишемическом инсульте.

Действующим веществом данного препарата является глицин. Выпускается он в виде таблеток.

Примерная стоимость данного лекарственного средства составляет всего 25 рублей. Таким образом, главное достоинство этого препарата заключается в его небольшой стоимости и доступности.

Каким аналогам стоит отдать предпочтение?

Лучшими аналогами Цераксона в растворах являются:

• Церебролизин;
• Сомаксон.

Лучшие аналоги Цераксона в таблетках:

• Глицин;
• Сомазина.

Хотя Цераксон считается довольно эффективным препаратом, он имеет достаточно много побочных эффектов и стоит довольно дорого.

Поэтому многие люди выбирают аналоги данного лекарственного средства, которые стоят дешевле и связаны с меньшим числом противопоказаний.

Стоит учитывать, что самостоятельно менять препарат нельзя – такое решение может принимать исключительно специалист.

Видео: Нейротрофическая активность Церебролизина

Весь интересный и поучительный демонстрационный промо-фильм на тему нейротрофическая активность Церебролизина.