Вода для инъекций — Сотекс — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002261
Торговое наименование препарата
Вода для инъекций
Международное непатентованное наименование
Вода
Лекарственная форма
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Состав
Вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Растворитель
Код АТХ
V07AB
Фармакодинамика:
Вода для инъекций применяется в качестве растворителя лекарственных препаратов, предназначенных для парентерального введения.
В нормальных условиях вода выделяется с мочой, калом, потом и при дыхании.
Показания:
В качестве растворителя или разбавителя для приготовления стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов.
Применяется с целью приготовления стерильных растворов, в том числе для подкожного, внутримышечного, внутривенного введения.
Противопоказания:
Вода для инъекций не применяется, если в инструкции по медицинскому применению препарата указан другой растворитель.
Беременность и лактация:
Применяется в период беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Способ применения, скорость введения и дозы должны соответствовать указаниям инструкции по применению растворяемого/разбавляемого лекарственного препарата в каждом конкретном случае.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием воды для инъекций должно проводиться в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственным препаратом).
Побочные эффекты:
Сведения о побочных действиях отсутствуют. Внутрисосудистое введение воды для инъекций в чистом виде может привести к гемолизу.
Передозировка:
Признаки и симптомы передозировки могут быть связаны с лекарственным препаратом, разведенным или растворенным в воде для инъекций.
В случае передозировки лечение должно быть прекращено.
Взаимодействие:
При смешивании с другими лекарственными средствами (инфузионные растворы, порошки, лиофилизаты, концентраты) необходим визуальный контроль на совместимость (возможна фармацевтическая несовместимость).
Нельзя смешивать с водой масляные растворы для инъекций.
Особые указания:
Риск гемолиза при прямом внутрисосудистом введении воды для инъекций или введении в виде инфузии большого объема гипотонического раствора с использованием воды для инъекций в качестве растворителя из-за низкого осмотического давления.
Применение в педиатрической практике
Применяется в педиатрической практике.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Упаковка:
По 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл или 10 мл в ампулы бесцветного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
При температуре от 4 до 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое акционерное общество «ФармФирма «Сотекс» (ЗАО «ФармФирма «Сотекс»), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Дополнительная информация
Код АТХ | M01AX25 |
АТХ Классификация | Хондроитин сульфат |
МНН | Хондроитина сульфат |
Отпуск препарата | По рецепту |
Страна происхождения производителя | Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
Способ введения лекарственного средства | Внутрисутавный, Внутримышечный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Другие артрозы;Артроз неуточненный;Поражение сустава неуточненное;Остеохондроз позвоночника;Дорсалгия неуточненная;Несрастание перелома (псевдоартроз) |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | M19; M19.9; M24.9; M42; M54.9; M84.1 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Chondroitin sulfate |
Международное Непатентованное Наименование рус | Хондроитина сульфат |
Вид лекарственной формы | Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Сотекс |
Торговое название на латинице | Soteks |
Содержание действующего вещества (мг) | 100 мг |
Заболевания | Остеохондроз, Остеоартроз |
Количество в упаковке | 25 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Хондроитина сульфат |
Фармакологическая группа АТС (код) | M01AX25 |
Условия отпуска из аптек | По рецепту |
Страна производства | Россия |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Soteх |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Симптомы | Боль в области спины |
Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
Бренд латиница | Soteks |
Бренд | Сотекс |
Условия хранения | В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. |
Срок годности от даты изготовления | 2 года |
Описание товара | Раствор: прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта. |
Фармакологическое действие | Регенерирующее, хондростимулирующее. Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения. |
Фармакокинетика | После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmaxдостигается через 48 ч. |
Показания к применению | Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: — остеоартроз периферических суставов; — межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз; Ускорение формирования костной мозоли при переломах. |
Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано. |
Особые указания | Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. |
Противопоказания | Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; кровотечения и склонность к кровоточивости; тромбофлебиты; беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют); период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют); детский возраст. |
Способ применения и дозы | Внутримышечно, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 нед (10–14 инъекций через день). |
Передозировка | В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось. |
Побочное действие | Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции. |
Состав | Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия 100/200 мг, вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9/18 мг; натрия метабисульфит — 1/2 мг; натрия гидроксид — до pH 6–7,5/до pH 6–7,5; вода для инъекций — до 1/2 мл. |
Взаимодействие с другими препаратами | Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении. |
Хондрогард 100мг/мл 1мл 10 шт. раствор для инъекций сотекс
Завод-производитель:
Сотекс ЗАО (Россия)
Форма выпуска:
р-р для в/м и в/суставного введения
Срок годности:
01.01.2025
На этот и другие лекарства в aptekaonline.ru бывают Скидки и акции!
Предлагаем
В другой форме выпуска
274p
306p
196p
-
Инструкция
-
Отзывы
10
Фармакологическое действие
Репарации тканей стимулятор.
Состав и форма выпуска Хондрогард 100мг/мл 1мл 10 шт. раствор для инъекций сотекс
Раствор — 1 амп./шприц:
- действующее вещество: хондроитина сульфат натрия -100 мг — 200 мг;
- вспомогательные вещества: бензиловый спирт -9,0 мг -18,0мг натрия метабисульфит — 1,0 мг — 2.0 мг натрия гидроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для инъекций до 1,0 мл до 2,0 мл.
По 1 мл или 2 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код. и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки многослойной, или без фольги и пленки. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл; или 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
По 1 мл или 2 мл в шприцы стеклянные стерильные, градуированные или без градуировки; с иглой, с защитным колпачком или без иглы, с защитной пробкой и дополнительным колпачком или без дополнительного колпачка, или с дополнительным колпачком с контролем первого вскрытия. Шприцы с иглой могут комплектоваться дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца.
По 1 или 2 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки иоливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и пленки многослойной или полипропиленовой, или полиэтиленовой, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий, или фольги алюминиевой.
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией но применению в пачке из картона.
В пачку со шприцами без игл может дополнительно вкладываться комплект из 5 или 10 игл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Фармакодинамика
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через -30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.
Показания к применению Хондрогард 100мг/мл 1мл 10 шт. раствор для инъекций сотекс
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;
- для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- детский возраст;
- беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Побочные действия Хондрогард 100мг/мл 1мл 10 шт. раствор для инъекций сотекс
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Цена на Хондрогард 100мг/мл 1мл 10 шт. раствор для инъекций сотекс в Москве
указана без учета накопительной дисконтной программы.
Цену на Хондрогард 100мг/мл 1мл 10 шт. раствор для инъекций сотекс
можно уточнить на сайте или в нашей аптеке города Москвы.
Отзывы Хондрогард 100мг/мл 1мл 10 шт. раствор для инъекций сотекс
Средняя оценка покупателей (на основе 10 отзывов)
(4 из 5)
Оценка пользователя
Григорий
Комментарий:
Раствор для внутримышечного применения Хондрогард применяли мне в больнице при обострении остеохондроза. Не смотря на приличный список противопоказаний и побочных действий и эффектов препарат помог не вызвав никакой отрицательной реакции в моём организме. Цена вполне демократичная и не дорогая. Считаю, если вам врач прописал уколы Хондрогард — покупайте.
Оценка пользователя
Вера Куликова
Комментарий:
После курса уколов препаратом Хондрогард 100мг/мл 1мл у отца заметно улучшилось здоровье. Уже во время лечения на 10 день настроение у него изменилось в лучшую сторону, он стал даже шутить, так как отступили постоянные боли в спине. Походка его стала легче. Отцу больше 70 лет, в таком возрасте этот препарат помогает также работе суставов, тормозит их дегенеративные изменения. Надеемся, что эффект от уколов сохранится подольше, до следующего курса.
Комментарий:
У меня давно уже выявленный межпозвонковый остеохондроз и врач мне назначает периодически такой препарат, как Хондрогард. Аллергической реакции от этого препарата ни разу не было, как и других побочных действий. Мне всегда врач назначает сделать 30 инъекций, которые медсестра проводила через день. В общем, как указано в инструкции, так и и врач рекомендует. Препарат облегчает состояние и снимает, как воспалительный процесс, так и болевой синдром.
Оценка пользователя
Иван Данилович
Комментарий:
По молодости никаких болячек не замечаешь, но когда перевалит за 50, начинаешь ощущать износ организма, а это в первую очередь, суставы. Обратился по этому поводу в поликлинику, благо живу неподалёку, получил рецепт: Хондрогард, и пошёл в аптеку. Предложили препарат российского производства, для инъекций, и я купил. Теперь хожу на уколы — по моему, действует, стало лучше.
Оценка пользователя
Семёнова Вероника Ивановна
Комментарий:
Когда я сломала себе руку, буквально на пороге собственного дома, неудачно подскользнувшись, мне поставили диагноз закрытый перелом. В травмотологическом пункте, оказав первую помощь, назначили уколы лекарственным препаратом Хондрогард. Оказывается, это лекарство очень хорошо способствует формированию костной мозоли. Цена у него приемлемая. Главное, оно мне помогло. Теперь моя правая сломанная рука также подвижна как и раньше.
Оценка пользователя
Татьяна
Комментарий:
Начала болеть спина, сначала как всегда начала использовать мази согревающие, обезболивающие, ходила на массаж. Эффект был, но кратковременный. Когда приперло совсем, пошла к врачу, назначили курс хондрогарда. Облегчение почувствовала на следующий день, а реально помогло через полторы недели. Цена препарата достаточно низкая, побочных действий не было.
Оценка пользователя
Роман
Комментарий:
Я уже довольно давно страдал артрозом, принимал уже много препаратов, но большинство с них давали только временный эффект. Хондрогард приписал мне мой знакомый врач и сказал, что хоть лечение и длительное но дает хорошие результаты. Я взял 20 ампул и колол их внутримышечно, когда раз в день, когда через день, потом увеличил дозу. Результат был заметен только после второго курса, с суставами стало намного легче, а главное данные эффект сохранился.
Оценка пользователя
Ирина
Комментарий:
Глюкозамин с хондроитином применяю довольно давно. так как есть проблемы коленными суставами. Сейчас мой врач мне назначил Хондрогард. Конечно, колоть уколы не так легко и приятно, как проглотить таблетку, но зато эффект от этого препарата значительно выше. Сейчас с суставами стало значительно лучше и даже исчезла боль. Теперь повторю курс уколов через полгода.
Оценка пользователя
Мария Семеновна
Комментарий:
Хондрогард посоветовала проколоть дочь, когда у меня начались постоянные боли в тазобедренном суставе (много лет назад была травма). Совершенно не хотела делать уколы, по мне так лучше таблетками лечиться, но ничего не поделать. Купила лекарство и уже после половины курса боль стала уходить. Уколы, конечно, болезненные, но препарат не очень дорогой (для своей категории). Самое главное что действенный.
Оценка пользователя
Петров Юрий Николаевич
Комментарий:
В моём возрасте сломать себе что-то не составляет труда. Вот и я неудачно поскользнулся и упал на ступеньках магазина. Результат: закрытый перелом, несколько недель в больнице и ещё месяц гипса дома. Когда гипс сняли, травматолог направил меня на рентген. После того, как принесли снимки, поставил мне диагноз — остеоартроз. По рецепту я купил в аптечном киоске Хондрогард. Для пенсионера, конечно, дороговатые инъекции. Но, куда деваться, лечиться же надо. Хорошо, что соседка умеет ставить уколы. Мне после них становится легче. Моя старуха, даже ревновать стала.
Доставка и самовывоз
В Москве
В Подмосковье
В ближайшее
Долгопрудный, Жулебино, Красногорск, Косино, Люберцы, Митино, Мытищи, Немчиновка, Новокосино, Переделкино, Северное Бутово, Солнцево, Химки
Подмосковье от 280 руб.
Нам доверяют
Более 47 500 лекарств
и товаров для здоровья
100 % товаров
сертифицированны
Не доставляем рецептурные лекарственные средства
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 1,884 г (в пересчете на глюкозамина сульфат) 1,5 г;
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), аспартам, сорбитол.
Белый или белый с желтоватым оттенком гранулированный порошок. Допускается наличие неплотно слежавшихся комочков.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Фармакодинамика
Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов.
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата. Непереносимость фруктозы, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Из-за содержания аспартама препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Внутрь.
Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата.
Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель, при необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд, эритема), со стороны нервной системы — головная боль, сонливость.
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП), парацетамолом и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовосналительный и обезболивающий эффект последних.
При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Сведения о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1,5 г.
По 3,95 г порошка в пакетики из материала комбинированного (бумага, полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен).
По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-005055
Дата регистрации
2018-09-20
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
Россия
Производитель
Представительство
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
Россия
Амелотекс®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-002479
от 26.05.14
Дата перерегистрации: 27.05.19
Амелотекс®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08
от 30.05.08
Дата перерегистрации: 15.05.20
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14
Дата перерегистрации: 20.12.19
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14
Дата перерегистрации: 20.12.19
Амелотекс®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09
Дата перерегистрации: 23.09.19
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09
Дата перерегистрации: 23.09.19
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
АнвиМакс®
Набор капс.: 20 шт.
рег. №: ЛП-001965
от 09.01.13
Дата перерегистрации: 20.12.18
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом клюквы]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом лимона]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом лимона и меда]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом малины]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 26.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом и ароматом черной смородины]: пак. 5 г 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001747
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 26.08.22
Таб. шипучие [со вкусом и ароматом клюквы]: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000151)-(РГ-RU )
от 03.03.21
Дата перерегистрации: 03.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004421
Таб. шипучие [со вкусом и ароматом малины]: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000151)-(РГ-RU )
от 03.03.21
Дата перерегистрации: 03.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004421
Анвифен®
Капс. 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006779/09
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 17.12.20
Капс. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006779/09
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 17.12.20
Капс. 125 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006779/09
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 17.12.20
Капс. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006779/09
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 17.12.20
Антигриппин Аптекарский
Капс. (двух видов): 20 шт.
рег. №: ЛП-002908
от 13.03.15
Антигриппин-АНВИ®
Капс. (двух видов): 20 шт.
рег. №: Р N000277/01
от 10.10.07
Дата перерегистрации: 02.07.18
Антигриппин-Экспресс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
БлоккоС®
Р-р д/инъекц. 20 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-010453/09
от 22.12.09
Дата перерегистрации: 17.09.20
Бозенекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004208
от 21.03.17
Дата перерегистрации: 04.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004208
от 21.03.17
Дата перерегистрации: 04.03.22
Иксел
Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 24.12.19
Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 24.12.19
Инфлюнет®
Капс.: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-003416/10
от 23.04.10
Дата перерегистрации: 06.05.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [клюквенный, лаймовый, лесные ягоды, малиновый, мятный]: пак. 5 г 3, 5, 6, 10, 16, 50 шт.
рег. №: ЛСР-003417/10
от 23.04.10
Дата перерегистрации: 25.05.20
Исмиген®
Таб. подъязычные 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002210
от 30.08.13
Дата перерегистрации: 14.04.21
Калмирекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003821
от 06.09.16
Дата перерегистрации: 07.09.21
Калмирекс® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769
от 08.08.16
Дата перерегистрации: 09.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769
от 08.08.16
Дата перерегистрации: 09.08.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кетоаминол®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 100 шт.
рег. №: ЛП-002756
от 15.12.14
Дата перерегистрации: 24.04.20
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Когитум
Р-р д/приема внутрь 25 мг/1 мл: амп. 10 мл 30 шт.
рег. №: П N011377/01
от 02.08.11
Дата перерегистрации: 26.01.21
КомплигамВ®
Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001758/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 14.02.18
Ликферр 100®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; , фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008006/10
от 12.08.10
Дата перерегистрации: 23.05.14
Ликферр 100®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008006/10
от 12.08.10
Дата перерегистрации: 23.05.14
Меманталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 60, 90, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-000824
от 07.10.11
Дата перерегистрации: 27.04.21
Метапрот®
Капс. 50 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09
от 26.08.09
Дата перерегистрации: 04.10.13
Капс. 125 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09
от 26.08.09
Дата перерегистрации: 04.10.13
Капс. 250 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006795/09
от 26.08.09
Дата перерегистрации: 04.10.13
Нейпилепт®
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003116
от 29.07.15
Дата перерегистрации: 30.07.20
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003116
от 29.07.15
Дата перерегистрации: 30.07.20
Нейпилепт®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-003817
от 31.08.16
Дата перерегистрации: 01.09.21
Нейрокс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU )
от 20.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000316)-(РГ-RU )
от 20.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-007439/09
Нейрокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000517)-(РГ-RU )
от 20.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005670
Произведено:
РАФАРМА
(Россия)
Немулекс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006686/10
от 15.07.10
Дата перерегистрации: 11.09.12
Неулептил®
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01
от 09.04.08
Дата перерегистрации: 07.03.18
Неулептил®
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01
от 02.12.09
Дата перерегистрации: 13.01.20
Одестон Форте
Таб. 400 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006072
от 04.02.20
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885
от 24.10.12
Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885
от 24.10.12
Дата перерегистрации: 21.01.16
Орнилатекс®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002691
от 31.10.14
Дата перерегистрации: 15.07.15
Ралотекс®
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Рокона®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005047
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005047
Селамерекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002733
от 28.11.14
Дата перерегистрации: 07.06.21
Солиан®
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-001630
от 06.04.12
Дата перерегистрации: 20.07.17
Солиан®
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Солиан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/02
от 25.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Структум
Капс. 250 мг: 60 шт.
рег. №: П N013685/01
от 06.07.07
Дата перерегистрации: 30.11.12
Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU )
от 30.08.21
Предыдущий рег. №: П N013685/01
Сустагард®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005055
от 20.09.18
Дата перерегистрации: 29.07.22
Сустагард® артро
Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003149
от 20.08.15
Дата перерегистрации: 21.08.20
Сустагард® артро
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-009268/09
от 17.11.09
Дата перерегистрации: 27.02.20
Тиапридал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 12 шт.
рег. №: П N015978/02
от 30.09.09
Дата перерегистрации: 23.05.18
Тиапридал®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015978/01
от 30.09.09
Дата перерегистрации: 30.03.17
Фламадекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003279
от 27.10.15
Дата перерегистрации: 23.06.21
Произведено:
РАФАРМА
(Россия)
Фламадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002805
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 12.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 18.05.12
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU )
от 15.12.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000429
Хондрогард®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20
Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20
Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
Церетон®
Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005608/09
от 13.07.09
Дата перерегистрации: 08.09.21
Произведено:
АРТЛАЙФ
(Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Церетон®
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 6 шт.
рег. №: ЛС-002652
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 03.04.12
Эглонил®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012589/02
от 02.04.11
Дата перерегистрации: 13.02.17
Эглонил®
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03
от 30.03.11
Дата перерегистрации: 28.02.17
Эглонил®
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 02.02.17