Спазмамирал для собак инструкция по применению в ветеринарии

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного «СПАЗМАМИРАЛ»

• ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
  • Спазмамирал (Spazmamiralum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: дротаверин.

• В 1,0 мл препарата содержится 20 мг дротаверина гидрохлорида, вспомогательные ве­щества и растворитель (натрия дисульфит, этанол, динатрия эдетата дигидрат, бензэтония хлорид, натрия сульфит безводный, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата пентасесквигидрат, вода для инъекций).
• По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло­желтого до зеленовато-желтого цвета, допускается опалесценция.
• Препарат выпускают в ампулах по 1,0; 2,0; 5,0; 10,0 мл и стеклянных флаконах по 10, 50, 100 мл.
• Хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте, при температу­ре от 20 до 250 С.
• Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения. Срок хранения после первого вскрытия флакона — 28 дней.

• ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  • Входящий в состав препарата дротаверин представляет собой производное изохиноли­на. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фосфодиэстеразы (ФДЭ) IV типа (ФДЭ IV). ФДЭ IV необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запуска­ет следующую реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое фосфорили­рование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к кальций (Са2+)-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивирован­ная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозоль­ную концентрацию Са2+, благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное про­странство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической ак­тивности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.
  • Дротаверин легко всасывается из места введения, быстро создается высокая концен­трация в плазме крови (имеет высокую связь с белками плазмы до 98 %), равномерно распределя­ется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
  • Период полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов. В течение 72 часов дротаве­рин практически полностью выводится из организма. Около 50 % дротаверина выводится почками и около 30 % — через желудочно-кишечный тракт (экскреция в желчь). Дротаверин, главным обра­зом, экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаружива­ется.

Преимуществом дротаверина является то, что он не обладает стимулирующим действием на дыхательную систему, которое наблюдалось после парентерального введения папаверина.

• ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
  • Спазмамирал применяют лошадям, крупному рогатому скоту, свиньям, овцам, козам, собакам и кошкам для купирования спазмов гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями: билиарного тракта (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит); мочевыводящих путей (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря); гинекологических заболеваниях; желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желуд­ка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит).
  • Препарат применяют 2 — 4 раза в день внутримышечно или подкожно в дозах:
• лошадям: 0,6 — 0,8 мг/кг массы тела животного (0,03 — 0,04 мл/кг массы тела животного);
• крупному рогатому скоту: 0,6 — 0,8 мг/кг массы тела животного (0,03 — 0,04 мл/кг массы тела животного);
• свиньям, овцам, козам: 0,8 — 1,0 мг/кг массы тела животного (0,04 — 0,05 мл/кг массы тела животного);
• собакам и кошкам: 1,0 — 1,5 мг/кг массы тела животного (0,05 — 0,075 мл/кг массы тела жи­вотного).
  • В рекомендованных дозах препарат побочных действий не вызывает. Возможны редкие индивидуальные реакции в виде учащенного сердцебиения, снижения артериального давления; аллергических реакций; реакций в месте введения инъекции, в том числе болезненность.

При гипотензии применение препарата требует повышенной осторожности.

• Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, повышенная чувстви­тельность к бисульфиту натрия, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, тяжелая сер­дечная недостаточность, глаукома.
• Убой животных на мясо и использование продукции животноводства разрешается без ограничений.

• МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
  • При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
• ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
  • В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на террито­рии которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффек­тивности или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами со­ставляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государ­ственный ветеринарный центр», (20005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответ­ствия препарата нормативной документации.

• ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
  • ФКП «Армавирская биофабрика»

Российская Федерация, 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, 11 для ООО «МИРАЛЕК-ФАРМА» (107143, г. Москва, Открытое шоссе, д.25, корп.9, тел 8-499-110-14-35).

Бренд

Миралек

Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.

Ближайшая дата доставки в пункт выдачи заказа: г. Киров, ул. Труда, д. 57, зоомагазин <Живой Уголок> — 18 июля 2023