Spazmol plus инструкция на русском

Спазмол® (Spasmol)

💊 Состав препарата Спазмол®

✅ Применение препарата Спазмол®

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Спазмол®
(Spasmol)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.01.31

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

A03AD02

(Дротаверин)

Лекарственная форма

Спазмол®

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 150 или 250 шт.

рег. №: Р N001132/01
от 17.03.08
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 22.12.16

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Спазмол®

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрической формы.

Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) — 66 мг, крахмал картофельный — 30 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) — 3 мг, кальция стеарат — 0.5 мг, стеариновая кислота — 0.5 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные..
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
30 шт. — тубы полимерные (1) — пачки картонные.
50 шт. — тубы полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — тубы полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

Фармакокинетика

После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % дозы. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Связывание с белками плазмы — 95-98%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. T1/2 дротаверина составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % выводится почками и около 30 % — через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.

При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Биодоступность — 100 %. Начало действия — через 2-4 мин. Cmax в плазме крови достигается через 30-40 мин.

Показания активных веществ препарата

Спазмол®

Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит); спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря). В качестве вспомогательной терапии при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при головных болях напряжения; при дисменорее; при проведении некоторых инструментальных исследований, в т.ч. при холецистографии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь, в/м или в/в. Дозу, метод и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста.

При приеме внутрь взрослым назначают по 40-80 мг 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 240 мг. Дозу для детей определяют в зависимости от возраста.

При парентеральном применении средняя суточная доза составляет 40-240 мг, разделенная на 1-3 дозы в сутки, в/м. При острых коликах (почечной или желчнокаменной) назначают в дозе 40-80 мг в/в струйно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 сек).

Побочное действие

Со стороны нервной системы: редко — головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ощущение сердцебиения, снижение АД; при парентеральном применении — аритмия, тахикардия, коллапс (при в/в введении).

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, запор.

Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд; при парентеральном применении в отдельных случаях — анафилактический шок.

Местные реакции: при парентеральном применении редко — реакции в месте введения.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к дротаверину; почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 18 лет (для парентерального применения).

Для парентерального применения: AV-блокада II-III степени; период родов.

С осторожностью: при артериальной гипотензии; у детей (недостаточность клинического опыта применения); при беременности. При парентеральном применении — при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

Прием дротаверина внутрь противопоказан детям в возрасте до 6 лет.

Парентеральное применение дротаверина противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.

Особые указания

При в/в введении дротаверина пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.

Использование в педиатрии

С осторожностью применять дротаверин (для приема внутрь) у детей. Парентеральное применение у детей противопоказано.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения дротаверина необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального введения, особенно в/в).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.

При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы.

При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).

При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Доверин®
(АВЕКСИМА, Россия)

Дротаверин
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)

Дротаверин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)

Дротаверин
(ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, Россия)

Дротаверин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Дротаверин
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)

Дротаверин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)

Дротаверин
(АТОЛЛ, Россия)

Дротаверин
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)

Дротаверин
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)

Все аналоги

Состав

В 1 таблетке содержится 40 мг дротаверина. Лактоза, картофельный крахмал, повидон, кальция стеарат, стеариновая кислота — вспомогательные компоненты.

В 1 мл раствора содержится 20 мг дротаверина.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 20 мг/мл в ампулах по 2 мл.

Таблетки 40 мг.

Фармакологическое действие

Спазмолитическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Миотропный спазмолитик, устраняющий спазм гладких мышц органов ЖКТ и урогенитального тракта. Отмечается преимущественное действие на желче- и мочевыводящие пути, органы ЖКТ, матку и менее выраженное влияние на ССС.

Механизм действия сводится к накоплению в клетке цАМФ, что в конечном итоге способствует уменьшению концентрации С2+ в клетке, который участвует в мышечном сокращении, поскольку стимулируется его транспорт во внеклеточное пространство. Снижает перистальтику кишечника и уменьшает двигательную активность внутренних органов. Умеренно расширяет сосуды. Если сравнивать с папаверином, то этот препарат имеет более сильное и продолжительное спазмолитическое действие. Рекомендуется использовать в тех случаях, когда имеются противопоказания к применению М-холиноблокаторов (глаукома, аденома простаты). Данный препарат используется кратковременно для купирования спазма и болевого синдрома.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется. Биодоступность высокая — 100%. Максимальная концентрация определяется в крови через 2 часа. Проникает в гладкомышечные клетки. На 98% связывается с белками плазмы. Период полувыведения составляет 8-10 ч., а за 3 суток почти полностью выводится из организма, в большей степени почками, меньше — с желчью.

Показания к применению

Лечение состояний и болевого синдрома, которые связаны со спазмом гладкой мускулатуры:

  • желчно-каменная болезнь;
  • гастродуоденит;
  • холецистит и спазмы желчного пузыря;
  • язвенная болезнь;
  • почечно-каменная болезнь;
  • постхолецистэктомический синдром;
  • кардио- и пилороспазм;
  • проктит;
  • спастический колит;
  • послеоперационные колики;
  • спазм сосудов (периферических и головного мозга);
  • повышенный тонус матки;
  • альгодисменорея;
  • спазм зева матки в родах;
  • затяжное раскрытие зева матки;
  • угрожающий аборт;
  • послеродовые схватки;
  • проведение инструментальных исследований.

Противопоказания

  • печеночная/почечная недостаточность;
  • артериальная гипотензия;
  • АV блокада II-III степени;
  • сердечная недостаточность;
  • кардиогенный шок;
  • гиперчувствительность.

С осторожностью назначается при подозрении на атеросклероз коронарных артерий, гипотонии, гиперплазии предстательной железы, при беременности (I триместр) и лактации, глаукоме.

Побочные действия

  • снижение АД;
  • головная боль;
  • сердцебиение;
  • головокружение;
  • бессонница;
  • потливость;
  • запор;
  • тошнота;
  • ощущение жара;
  • аллергические реакции.

У больных с непереносимостью лактозы появляются жалобы со стороны ЖКТ.

Спазмол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь, глотают целиком, запивая водой. Взрослым — по 40-80 мг до 3 раз в день. Максимальная доза 240 мг.

Доза у детей уменьшается в соответствии с возрастом: до 6 лет — 10-20 мг 1-2 раза в сутки, с 6 до 12 лет — 20 мг. Длительность приема определяется врачом, но не должна превышать 2 недель.

Раствор вводится внутримышечно или подкожно 40-80 мг до 3 раз в сутки. При печеночной и почечной колике используют внутривенное введение по 40-80 мг. При в/в введении больной должен лежать, поскольку имеется риск коллапса.

Передозировка

Передозировка проявляется снижением возбудимости сердечной мышцы, нарушением проводимости. Возможна остановка сердца и дыхания. Проводится симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Дротаверин ослабляет эффект леводопы. При назначении совместно с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом и хинидином отмечается выраженное снижение АД. Усиливает действие бендазола, папаверина, но-шпы и прочих спазмолитиков. Уменьшает способность морфина вызывать спазм желчевыводящих путей. Фенобарбитал усиливает спазмолитический эффект дротаверина.

Условия продажи

Отпускается без рецепта врача.

Условия хранения

Температура до 25°C.

Срок годности

4 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Биошпа, Дроверин, Но-шпа, Спазоверин, Спазмонет, Веро-Дротаверин, Никоверин, Папаверин, Мебеверин.

Отзывы о Спазмоле

Миотропные спазмолитики давно и традиционно используются в гастроэнтерологии для снятия болевого синдрома. Анализируя отзывы пациентов, можно сделать вывод, что чаще всего таблетки Спазмол принимали при заболеваниях желчного пузыря, спастических колитах, гастритах и язвенной болезни, болезненных месячных, а некоторые пациенты — при головной боли. Действие препарата оценивалось по-разному, однако больше положительных отзывов.

  • «… Всегда пользовалась нош-пой, попробовала спазмол и обнаружила, что точно так же действует»;
  • «… Успешно заменяет нош-пу!»;
  • «… Эффективный, не дорогой, быстро снимает боль»;
  • «… Во время месячных всегда очень болит живот, случайно купила в аптеке и очень довольна»;
  • «… Недорогой аналог Но-шпы. Мне помогает при головной боли и всегда есть в моей аптечке»;
  • «… Обнаружил, что спазмол помогает и при зубной боли».

Некоторые отмечают, что мебеверин более эффективен и редко вызывает системные побочные реакции, не дает атропиноподобных эффектов. Кроме того, имеется форма выпуска, обеспечивающая пролонгированное действие.

Для получения наибольшего эффекта все препараты, расслабляющие гладкую мускулатуру органов ЖКТ (к которым относится и спазмол), рекомендуется принимать натощак. Следует отметить отсутствие селективности эффекта у этого препарата (в прочем, как и у всех миотропных спазмолитиков, которые действует на всю гладкую мускулатуру) и способность вызвать гипомоторную дискинезию и гипотонию сфинктеров пищеварительного тракта при длительном применении. Нужно помнить, что прием этого препарата в больших дозах может сопровождаться расширением мозговых сосудов, уменьшением общего периферического сопротивления, снижением системного АД. Поэтому необходимо применять его в терапевтических дозах, не влияющих на показатели центральной гемодинамики и кратковременно (ситуационно, или от 5 до 14 дней).

Цена на Спазмол, где купить

Купить этот препарат можно в любой аптеке. Его стоимость незначительно отличается в аптеках городов России. В Москве таблетки Спазмола 40 мг № 20 можно приобрести за 25-34 руб., Санкт-Петербурге за 30-32 руб., Туле за 27-30 руб.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

Ригла

  • Детский травяной чай Спазмолитический ф/п 1,5 №20Фармгрупп ООО

показать еще

Каждая таблетка содержит
Активное вещество: дротаверина гидрохлорида — 40 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (поливинолпирролидон низкомолекулярный медицинский), кальция стеарат, кислота стеариновая.

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрической формы.

спазмолитическое средство

Код ATX

A03AD02


Миотропный спазмолитик.

Фармакодинамика


Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды.
Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать дротаверин в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы). Не влияет на вегетативную нервную систему.

Фармакокинетика


При пероральном приеме абсорбция-высокая, период полуабсорбции -12 мин. Биодоступность — 100%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови — 2 часа. Связь с белками плазмы — 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.


Профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов: хронический гастродуоденит, хронический холецистит, желчно-каменная болезнь, почечно-каменная болезнь, постхолецистэктомический синдром, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазм, спастический колит, альгодисменорея.
Спазм периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга. При проведении инструментальных исследований.


Гиперчувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная, сердечная недостаточность; атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия.
С осторожностью: пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий; гиперплазией предстательной железы; глаукомой; в период беременности (I триместр) и лактации.

Способ применения и дозировка


Внутрь. Взрослым назначают по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Максимальная доза 240 мг. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10 — 20 мг; от 6 до 12 лет — в разовой дозе 20 мг. Кратность приема 1-2 раза в сутки. Продолжительность приема определяется врачом в зависимости от заболевания.


Головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, снижение артериального давления; ощущение жара, потливость, тошнота, запор; аллергические реакции.


В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ


Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в том числе М-холино-блокаторов).
При одновременном применении дротаверин ослабляет противопаркинический эффект леводопы.
Усиливает снижение артериального давления, вызванное трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.


По 10, 20 или 50 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 30, 50 или 100 таблеток в банке полимерной.
1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банка с инструкцией по применению в пачке из картона.


В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.


4 года. Препарат нельзя применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК


Без рецепта.

Наименование и адрес изготовителя/организация, принимающая претензии

ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная , 1а/18

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Спазмол® (таблетки, 40 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году

Дата согласования: 07.06.2002

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Фармакологическое действие
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 0,04 г; в контурной ячейковой упаковке 20 шт., в картонной пачке 1 упаковка, или в банках по 50 и 100 шт., в картонной пачке 1 банка..

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

спазмолитическое, миотропное.

Расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов, уменьшает их двигательную активность, расширяет кровеносные сосуды.

Расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов, уменьшает их двигательную активность, расширяет кровеносные сосуды.

Фармакодинамика

По сравнению с папаверином обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической активностью. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС.

Показания

Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная колика, желчно- и мочекаменная болезнь, пилороспазм, спастический колит, хронический холецистит), спазм церебральных, коронарных и периферических сосудов; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперактивность миометрия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, глаукома, аденома предстательной железы, выраженный атеросклероз коронарных артерий, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — по 0,04–0,08 г 2–3 раза в сутки.

Детям до 6 лет — по 0,012–0,02 г 1–2 раза в сутки, детям 6–12 лет — по 0,02 г 1–2 раза в сутки.

Побочные действия

Головокружение, сердцебиение, ощущение жара, потливость, аллергические дерматиты.

Взаимодействие

Усиливает эффект др. спазмолитиков. Уменьшает антипаркинсонический эффект леводопы.

Передозировка

Симптомы: в больших дозах нарушает AV проводимость, понижает возбудимость сердечной мышцы.

Лечение: симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным с подозрением на атеросклероз коронарных артерий.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

таблетки 40 мг упаковка контурная ячейковая — 4 года.

таблетки 40 мг банка (баночка) полимерная — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Спазмол — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-000028

Торговое наименование препарата

Спазмол®

Международное непатентованное наименование

Дротаверин

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

Дротаверина гидрохлорида — 20,0 г;

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 95%), динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия сульфит безводный, бензэтония хлорид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная жидкость желтого или зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Спазмолитическое средство

Код АТХ

A03AD02

Фармакодинамика:

Миотропный спазмолитик. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает то­нус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему и не проникает в центральную нервную систему.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать дротаве­рин в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы).

При парентеральном введении эффект препарата проявляется через 2-4 мин. Максимальный эффект наступает через 30 мин.

Фармакокинетика:

Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы — 95-98%. Период полувыведения — 2,4 ч. В основном выводится почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания:

Спазм гладкой мускулатуры при хроническом гастро дуодените, хроническом холецистите, холелитиазе, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите; спазм периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечная колика, альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, спазм шейки матки во время родов, послеродовые схват­ки, при проведении инструментальных исследований.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость, выраженная печеночная, почечная, сердечная недостаточ­ность, атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотен­зия.

С осторожностью:

Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, глауко­ма, период беременности (I триместр) и лактации.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно или подкожно, по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 раза в сутки. Длительность лечения 1-2 недели.

При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь.

В случаях, когда необходим быстрый эффект, 2-4 мл (40-80 мг) препарата вводят внутривенно медленно в 10-20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Детям до 6 лет назначают обычно в дозе 10-20 мг 1-2 раза в сутки, детям старше 6 лет — в дозе 20 мг 1-2 раза в сутки.

Побочные эффекты:

Головокружение, сердцебиение, снижение артериального давления, ощущение жара, потли­вость, аллергические кожные реакции.

При внутривенном введении — коллапс, атриовентрику­лярная блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра.

При быстром внутривенном введе­нии могут отмечаться тошнота и рвота.

Передозировка:

В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, вызывает остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Взаимодействие:

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), усиливает снижение артериального давления, вызываемое трициклически­ми антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал усиливает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлори­да.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Следует избегать вождения автомобиля и занятий другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций в течение 1 ч после парентерального (особенно внутривенного) введения.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инъекций, 20 мг/мл.

Упаковка:

По 2 мл в ампулы светозащитного стекла.

По 10 ампул вую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 или 2 контурные упаковки вместе с инструк­цией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Уфимский витаминный завод» (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Spasmodigestin инструкция по применению на русском таблетки
  • Spasmocure инструкция по применению на русском
  • Spasmo amrase инструкция по применению
  • Spasmo amrase инструкция на русском языке
  • Spasmag инструкция по применению на русском языке