Стартуем уколы инструкция по применению взрослым

Стартум

МНН: Динатрия аденозин трифосфат тригидрат+кокарбоксилаза+цианокобаламин+никотинамид

Производитель: Мефар Илач Санайи А.Ш.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Витамины группы B в комбинации с другими препаратами

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024446

Информация о регистрации в РК:
22.01.2020 — 22.01.2025

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Стартум

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма: порошок
лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте
с растворителем (0.5 % раствор лидокаина гидрохлорид)

Состав

1 флакон содержит

активные вещества:
аденозинатрифосфат динатрия
тригидрат
10.0 мг,

кокарбоксилазы
хлорид 50.0 мг,

никотинамид
20.0 мг,

цианокобаламин
0.5 мг

вспомогательные вещества:
глицин, метилпарагидроксибензоат,
пропилпарагидроксибензоат, вода для инъекций ⃰ ⃰

⃰⃰⃰ ⃰ В готовом
продукте отсутствует.

Состав растворителя

1 ампула содержит

активное вещество
лидокаина
гидрохлорид 10.0 мг,

вспомогательные вещества:
натрия гидроксид, вода для инъекций

Описание

Лиофилизированный
порошок розового цвета.

Восстановленный
раствор. Прозрачный раствор красновато-розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ.
Витамины. Комплекс витаминов
группы В, включая комбинации с другими препаратами
.
Витамины группы В в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ А11ЕХ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Кокарбоксилаза

Кокарбоксилаза быстро абсорбируется после
внутримышечного введения. Проникает в большинство тканей организма.
Подвергается метаболическому разложению. Продукты метаболизма
экскретируются преимущественно почками.

Никотинамид

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта
(преимущественно в пилорическом отделе желудка и антральном отделе
двенадцатиперстной кишки) — быстрая, значительно снижается и
замедляется при синдроме мальабсорбции. Быстро распределяется во всех
тканях. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизируется в печени с образованием
N-метилникотинамида, метилпиридонкарбоксамидов, эфира с глюкуроновой
кислотой и комплексного соединения с глицином. Период полувыведения —
45 минут.

Выводится почками в виде метаболитов, при
приеме высоких доз — преимущественно в неизмененном виде.

Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат

Отследить кинетику парентерально вводимого
препарата АТФ не представляется возможным ввиду большого количества
разнообразных реакций, происходящих при участии собственного АТФ.
Известно, что натрия аденозинтрифосфат быстро распадается в месте
введения на аденозин и фосфатные остатки, которые в дальнейшем
используются для синтеза новых молекул АТФ.

Цианокобаламин

В крови витамин В12
связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в
ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связывание с белками
плазмы — 90%. Максимальная концентрация после внутримышечного
введения достигается через 1 час. Из печени выводится с желчью в
кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения — 500
дней. Выводится при нормальной функции почек — 7-10% почками, около
50% — с каловыми массами; при сниженной функции почек — 0-7% почками,
70-100% — с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в
грудное молоко.

Фармакодинамика

Препарат представляет собой рационально
подобранный комплекс метаболических веществ и витаминов.

Кокарбоксилаза
кофермент, образующийся в организме из поступающего извне тиамина
(витамина В1).
Играет важную роль в углеводном обмене, входит в состав фермента
карбоксилазы, катализирующей карбоксилирование и декарбоксилирование
α-кетокислот. Опосредованно способствует синтезу нуклеиновых
кислот, белков и липидов. Снижает в организме уровень молочной и
пировиноградной кислот, способствует усвоению глюкозы. Улучшает
трофику нервной ткани.

Никотинамид
одна из форм витамина РР, участвует в окислительно-восстановительных
процессах в клетке, улучшает углеводный и азотистый обмен.

Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат
является производным аденозина, стимулирует метаболические процессы.
Обладает гипотензивным и антиаритмическим действием. Оказывает
сосудорасширяющее действие, в том числе на коронарные артерии.

Цианокобаламин (витамин В12)
в организме превращается в активную форму (аденозилкобаламин или
кобамамид), обладающую высокой биологической активностью. Повышает
синтез белка в организме и способствует его накоплению. Активирует
обмен углеводов и липидов. Понижает уровень холестерина в крови,
предупреждает жировую инфильтрацию печени. Необходима для нормального
функционирования кроветворных органов, способствует накоплению в
эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы, повышая их
устойчивость к гемолизу. Повышает способность тканей к регенерации.
Оказывает благоприятное действие на функцию печени и нервной системы.

Показания к применению

— невриты, нейропатии (при сахарном
диабете, пернициозной анемии и др.)

— невралгии различного происхождения

— миалгия, ишиалгия

— люмбаго, радикулит

— бурситы, тендиниты

— ишемическая болезнь сердца, миокардит,
миокардиопатия.

Способ применения и дозы

Стартум вводят внутримышечно по 1-2 флакона
препарата один раз в сутки.

Длительность лечения и проведение повторных
курсов зависят от характера и тяжести заболевания.

Не требуется корректировки дозы при
применении препарата у больных с печеночной и недостаточностью.

Не требуется корректировки дозы у пациентов
старше 65 лет.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы:
реакции повышенной чувствительности (кожные реакции, анафилактический
шок, отек Квинке). Перед введением препарата Cтартум пациентам с
подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата
рекомендуется введение внутрикожной пробы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
отек легких и застойная сердечная недостаточность в начале лечения;
тромбоз периферических сосудов.

Со стороны органов кроветворения:
истинная полицитемия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
временная диарея легкой формы.

Со стороны кожных покровов:
зуд, транзиторная экзантема.

Общие симптомы:
внезапная потливость, ощущение слабости, головокружение.

В случае возникновения указанных или иных
побочных действий необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к любому
компоненту препарата

— острый период инфаркта миокарда

— гиперкоагуляция (в т.ч. при острых
тромбозах), эритремия, эритроцитоз, тяжелые формы артериальной
гипертонии, артериальная гипотония, воспалительные заболевания
легких, тяжелая сердечная недостаточность, псориаз, тяжелые нарушения
проводимости, острая сердечная недостаточность.

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействие с другими лекарственными
средствами

Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое
действие сердечных гликозидов.

При одновременном применении никотинамида с
противоэпилептическими средствами, особенно такими, как карбамазепин,
диазепам и натрия вальпроат, возможно потенцирование их
противосудорожного эффекта.

Особые указания

Перед введением
препарата Стартум у пациентов с подозрением на повышенную
чувствительность к компонентам препарата, рекомендуется проведение
внутрикожной пробы.

Цвет приготовленного
раствора должен быть красным.

Не использовать
раствор, если цвет изменился.

Раствор необходимо
использовать сразу после его приготовления!

Применение в
педиатрии

Безопасность и
эффективность применения препарата у детей не изучалась.

Применение при беременности и лактации

В период беременности Cтартум следует
применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода.

Рекомендуется прекратить грудное
вскармливание на время лечения препаратом.

Особенности влияния
лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами

Пациентам, у которых
на фоне применения препарата Стартум появляется головокружение,
головная боль не следует заниматься потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты
психомоторных реакций.

Передозировка

При длительном применении никотинамида
также может развиться состояние дефицита метильных групп на фоне
участия реакций метилирования в выведении.

Лечение:
симптоматическое.

Возможно проявление токсичности при
случайном приеме внутрь или внутривенном введении.

Форма выпуска и упаковка

Растворитель. По
2 мл растворителя (лидокаина гидрохлорид, раствор для инъекций 0.5 %)
помещают в ампулы из белого стекла.

Лекарственный препарат.
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в
массе от 198.0 до ± 242.0 мг помещают во флакон темного стекла
с бромбутилкаучуковой пробкой и комбинированным алюминиевым колпачком
типа «Flip
off».

По 3 флакона в комплекте с 3 ампулами
растворителя помещают в контурную ячейковую упаковку.

Контурную ячейковую упаковку вместе с
инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте,
при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Для лекарственного препарата — 3 года, для
растворителя – 4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Мефар Илач Санайи. А.Ш

Адрес: Стамбул.
Рамазанолу Мах. Энсар Джад. №20.Курткёй-Пэндик . Турция

Держатель регистрационного
удостоверения

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.,
Турция

Адрес: Стамбул,
Багджылар Илчеси, Гюнешли, Эврен
Махаллеси, Джами Йолу Джад. №50 К. 1В Земин 4-5-6, Турция

Наименование, адрес и контактные
данные (телефон, факс, электронная почта) организации принимающей на
территории Республики Казахстан претензии (предложения) по качеству
лекарственных средств от потребителей и ответственный за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства.

ТОО «TROKA-S
PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая 222-б

тел: 8+7 727 251 99 35,
+7 727 251 99 45
факс:
8+7 727 252 90 90

+7 701 786 33 98 (24-часовой доступ)

pvpharma@worldmedicine.kz.

инструкция_стартум_02.05_.2019_.docx 0.04 кб
Стартум_109811-каз-финал.doc 0.07 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Стартум : инструкция по применению

  • Состав
    • 

  • Описание
    • 

  • Фармакотерапевтическая группа
    • 

  • Фармакологические свойства
    • 

  • Показания к применению
    • 

  • Способ применения и дозы
    • 

  • Побочные действия
    • 

  • Противопоказания
    • 

  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    • 

  • Меры предосторожности
    • 

  • Беременности и период лактации
    • 

  • Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
    • 

  • Передозировка
    • 

  • Форма выпуска и упаковка
    • 

  • Условия хранения
    • 

  • Срок хранения
    • 

  • Условия отпуска из аптек
    • 

  • Цены
    • 

1 флакон содержит
активные вещества: аденозинатрифосфат динатрия тригидрат 10.0 мг, кокарбоксилазы хлорид 50.0 мг, никотинамид 20.0 мг, цианокобаламин 0.5 мг
вспомогательные вещества: глицин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода для инъекций ⃰  ⃰
 ⃰⃰⃰  ⃰ В готовом продукте отсутствует.
Состав растворителя
1 ампула содержит
активное вещество лидокаина гидрохлорид 10.0 мг,
вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций

Лиофилизированный порошок розового цвета.
Восстановленный раствор. Прозрачный раствор красновато-розового цвета.

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Комплекс витаминов группы В, включая комбинации с другими препаратами. Витамины группы В в комбинации с другими препаратами.
Код АТХ А11ЕХ

Фармакокинетика
Кокарбоксилаза
Кокарбоксилаза быстро абсорбируется после внутримышечного введения. Проникает в большинство тканей организма. Подвергается метаболическому разложению. Продукты метаболизма экскретируются преимущественно почками.
Никотинамид
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в пилорическом отделе желудка и антральном отделе двенадцатиперстной кишки) — быстрая, значительно снижается и замедляется при синдроме мальабсорбции. Быстро распределяется во всех тканях. Проникает через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, метилпиридонкарбоксамидов, эфира с глюкуроновой кислотой и комплексного соединения с глицином. Период полувыведения — 45 минут.
Выводится почками в виде метаболитов, при приеме высоких доз — преимущественно в неизмененном виде.
Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат
Отследить кинетику парентерально вводимого препарата АТФ не представляется возможным ввиду большого количества разнообразных реакций, происходящих при участии собственного АТФ. Известно, что натрия аденозинтрифосфат быстро распадается в месте введения на аденозин и фосфатные остатки, которые в дальнейшем используются для синтеза новых молекул АТФ.
Цианокобаламин
В крови витамин В12 связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связывание с белками плазмы — 90%. Максимальная концентрация после внутримышечного введения достигается через 1 час. Из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения — 500 дней. Выводится при нормальной функции почек — 7-10% почками, около 50% — с каловыми массами; при сниженной функции почек — 0-7% почками, 70-100% — с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.
Фармакодинамика
Препарат представляет собой рационально подобранный комплекс метаболических веществ и витаминов.
Кокарбоксилаза — кофермент, образующийся в организме из поступающего извне тиамина (витамина В1). Играет важную роль в углеводном обмене, входит в состав фермента карбоксилазы, катализирующей карбоксилирование и декарбоксилирование α-кетокислот. Опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков и липидов. Снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислот, способствует усвоению глюкозы. Улучшает трофику нервной ткани.
Никотинамид — одна из форм витамина РР, участвует в окислительно-восстановительных процессах в клетке, улучшает углеводный и азотистый обмен.
Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат является производным аденозина, стимулирует метаболические процессы. Обладает гипотензивным и антиаритмическим действием. Оказывает сосудорасширяющее действие, в том числе на коронарные артерии.
Цианокобаламин (витамин В12) в организме превращается в активную форму (аденозилкобаламин или кобамамид), обладающую высокой биологической активностью. Повышает синтез белка в организме и способствует его накоплению. Активирует обмен углеводов и липидов. Понижает уровень холестерина в крови, предупреждает жировую инфильтрацию печени. Необходима для нормального функционирования кроветворных органов, способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы, повышая их устойчивость к гемолизу. Повышает способность тканей к регенерации. Оказывает благоприятное действие на функцию печени и нервной системы.

— невриты, нейропатии (при сахарном диабете, пернициозной анемии и др.)
— невралгии различного происхождения
— миалгия, ишиалгия
— люмбаго, радикулит
— бурситы, тендиниты
— ишемическая болезнь сердца, миокардит, миокардиопатия.

Стартум вводят внутримышечно по 1-2 флакона препарата один раз в сутки.
Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания.
Не требуется корректировки дозы при применении препарата у больных с печеночной и  недостаточностью.
Не требуется корректировки дозы у пациентов старше 65 лет.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности (кожные реакции, анафилактический шок, отек Квинке). Перед введением препарата Cтартум пациентам с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата рекомендуется введение внутрикожной пробы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отек легких и застойная сердечная недостаточность в начале лечения; тромбоз периферических сосудов.
Со стороны органов кроветворения: истинная полицитемия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: временная диарея легкой формы.
Со стороны кожных покровов: зуд, транзиторная экзантема.
Общие симптомы: внезапная потливость, ощущение слабости, головокружение.
В случае возникновения указанных или иных побочных действий необходимо обратиться к врачу.

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
— острый период инфаркта миокарда
— гиперкоагуляция (в т.ч. при острых тромбозах), эритремия, эритроцитоз, тяжелые формы артериальной гипертонии, артериальная гипотония, воспалительные заболевания легких, тяжелая сердечная недостаточность, псориаз, тяжелые нарушения проводимости, острая сердечная недостаточность.

Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов.
При одновременном применении никотинамида с противоэпилептическими средствами, особенно такими, как карбамазепин, диазепам и натрия вальпроат, возможно потенцирование их противосудорожного эффекта.

Перед введением препарата Стартум у пациентов с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата, рекомендуется проведение внутрикожной пробы.
Цвет приготовленного раствора должен быть красным.
Не использовать раствор, если цвет изменился.
Раствор необходимо использовать сразу после его приготовления!
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата у детей  не изучалась.

В период беременности Cтартум следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.

Пациентам, у которых на фоне применения препарата Стартум появляется головокружение, головная боль не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

При длительном применении никотинамида также может развиться состояние дефицита метильных групп на фоне участия реакций метилирования в выведении.
Лечение: симптоматическое.                                             
Возможно проявление токсичности при случайном приеме внутрь или внутривенном введении.

Растворитель. По 2 мл растворителя (лидокаина гидрохлорид, раствор для инъекций 0.5 %) помещают в ампулы из белого стекла.
Лекарственный препарат. Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в массе от 198.0 до ± 242.0 мг помещают во флакон темного стекла с бромбутилкаучуковой пробкой и комбинированным алюминиевым колпачком типа «Flip off».
По 3 флакона в комплекте с 3 ампулами растворителя помещают в контурную ячейковую упаковку.
Контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Для лекарственного препарата — 3 года, для растворителя – 4 года.
Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Производитель
Мефар Илач Санайи. А.Ш.
Адрес: Стамбул. Рамазанолу Мах. Энсар Джад. №20.Курткёй-Пэндик . Турция.
Держатель регистрационного удостоверения
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция
Адрес: Стамбул, Багджылар Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джад. №50 К. 1В Земин 4-5-6, Турция
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства.
ТОО «TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая 222-б
тел: 8+7 727 251 99 35, +7 727 251 99 45 факс: 8+7 727 252 90 90
+7 701 786 33 98  (24-часовой доступ)
pvpharma@worldmedicine.kz.

Цены в аптеках


  • Порошок ×3

    для приготовления раствора для инъекций

    • по рецепту

    1 420 – 4 287 〒

Лекарственная форма

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем (0.5 % раствор лидокаина гидрохлорид)

Состав

1 флакон содержит

активные вещества:

  • аденозинатрифосфат динатрия тригидрат 10.0 мг
  • кокарбоксилазы хлорид 50.0 мг
  • никотинамид 20.0 мг
  • цианокобаламин 0.5 мг

    вспомогательные вещества: глицин

  • метилпарагидроксибензоат
  • пропилпарагидроксибензоат
  • вода для инъекций ⃰ ⃰

    ⃰⃰⃰ ⃰ В готовом продукте отсутствует

Состав растворителя

1 ампула содержит

активное вещество — лидокаина гидрохлорид 10.0 мг,

вспомогательные вещества:

  • натрия гидроксид
  • вода для инъекций

Фармакодинамика

Препарат представляет собой рационально подобранный комплекс метаболических веществ и витаминов.

Кокарбоксилаза — кофермент, образующийся в организме из поступающего извне тиамина (витамина В1). Играет важную роль в углеводном обмене, входит в состав фермента карбоксилазы, катализирующей карбоксилирование и декарбоксилирование α-кетокислот. Опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков и липидов. Снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислот, способствует усвоению глюкозы. Улучшает трофику нервной ткани.

Никотинамид — одна из форм витамина РР, участвует в окислительно-восстановительных процессах в клетке, улучшает углеводный и азотистый обмен.

Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат является производным аденозина, стимулирует метаболические процессы. Обладает гипотензивным и антиаритмическим действием. Оказывает сосудорасширяющее действие, в том числе на коронарные артерии.

Цианокобаламин (витамин В12) в организме превращается в активную форму (аденозилкобаламин или кобамамид), обладающую высокой биологической активностью. Повышает синтез белка в организме и способствует его накоплению. Активирует обмен углеводов и липидов. Понижает уровень холестерина в крови, предупреждает жировую инфильтрацию печени. Необходима для нормального функционирования кроветворных органов, способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы, повышая их устойчивость к гемолизу. Повышает способность тканей к регенерации. Оказывает благоприятное действие на функцию печени и нервной системы.

Фармакокинетика

Кокарбоксилаза

Кокарбоксилаза быстро абсорбируется после внутримышечного введения. Проникает в большинство тканей организма. Подвергается метаболическому разложению. Продукты метаболизма экскретируются преимущественно почками.

Никотинамид

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в пилорическом отделе желудка и антральном отделе двенадцатиперстной кишки) — быстрая, значительно снижается и замедляется при синдроме мальабсорбции. Быстро распределяется во всех тканях. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, метилпиридонкарбоксамидов, эфира с глюкуроновой кислотой и комплексного соединения с глицином. Период полувыведения — 45 минут.

Выводится почками в виде метаболитов, при приеме высоких доз — преимущественно в неизмененном виде.

Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат

Отследить кинетику парентерально вводимого препарата АТФ не представляется возможным ввиду большого количества разнообразных реакций, происходящих при участии собственного АТФ. Известно, что натрия аденозинтрифосфат быстро распадается в месте введения на аденозин и фосфатные остатки, которые в дальнейшем используются для синтеза новых молекул АТФ.

Цианокобаламин

В крови витамин В12 связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связывание с белками плазмы — 90%. Максимальная концентрация после внутримышечного введения достигается через 1 час. Из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения — 500 дней. Выводится при нормальной функции почек — 7-10% почками, около 50% — с каловыми массами; при сниженной функции почек — 0-7% почками, 70-100% — с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы:

  • реакции повышенной чувствительности (кожные реакции
  • анафилактический шок
  • отек Квинке)

Перед введением препарата Cтартум пациентам с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата рекомендуется введение внутрикожной пробы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • отек легких и застойная сердечная недостаточность в начале лечения
  • тромбоз периферических сосудов

Со стороны органов кроветворения:

  • истинная полицитемия

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

  • временная диарея легкой формы.Со стороны кожных покровов: зуд
  • транзиторная экзантема.Общие симптомы: внезапная потливость
  • ощущение слабости
  • головокружение.В случае возникновения указанных или иных побочных действий необходимо обратиться к врачу

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Перед введением препарата Стартум у пациентов с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата, рекомендуется проведение внутрикожной пробы.

Цвет приготовленного раствора должен быть красным.

Не использовать раствор, если цвет изменился.

Раствор необходимо использовать сразу после его приготовления!

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучалась.

Применение при беременности и лактации

В период беременности Cтартум следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Пациентам, у которых на фоне применения препарата Стартум появляется головокружение, головная боль не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

— невриты, нейропатии (при сахарном диабете, пернициозной анемии и др.)

— невралгии различного происхождения

— миалгия, ишиалгия

— люмбаго, радикулит

— бурситы, тендиниты

— ишемическая болезнь сердца, миокардит, миокардиопатия.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

— острый период инфаркта миокарда

— гиперкоагуляция (в т.ч. при острых тромбозах), эритремия, эритроцитоз, тяжелые формы артериальной гипертонии, артериальная гипотония, воспалительные заболевания легких, тяжелая сердечная недостаточность, псориаз, тяжелые нарушения проводимости, острая сердечная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов.

При одновременном применении никотинамида с противоэпилептическими средствами, особенно такими, как карбамазепин, диазепам и натрия вальпроат, возможно потенцирование их противосудорожного эффекта.

  • Состав и инструкция по применению Стартум.
  • Купить Стартум в аптеке в Алматы с доставкой.
  • Цена на Стартум — 3749.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Инструкция

  • Состав
  • Форма выпуска
  • Показания
  • Показания к применению
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Передозировка
  • Условия хранения

Препарат Стартум представляет собой рационально подобранный комплекс метаболических веществ и витаминов.
Кокарбоксилаза — кофермент, образующийся в организме из поступающего извне тиамина (витамина В1). Играет важную роль в углеводном обмене, входит в состав фермента карбоксилазы, катализирующей карбоксилирование и декарбоксилирование α-кетокислот. Опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков и липидов. Снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислот, способствует усвоению глюкозы. Улучшает трофику нервной ткани.
Никотинамид — одна из форм витамина РР, участвует в окислительно-восстановительных процессах в клетке, улучшает углеводный и азотистый обмен.
Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат является производным аденозина, стимулирует метаболические процессы. Обладает гипотензивным и антиаритмическим действием. Оказывает сосудорасширяющее действие, в том числе на коронарные артерии.
Цианокобаламин (витамин В12) в организме превращается в активную форму (аденозилкобаламин или кобамамид), обладающую высокой биологической активностью. Повышает синтез белка в организме и способствует его накоплению. Активирует обмен углеводов и липидов. Понижает уровень холестерина в крови, предупреждает жировую инфильтрацию печени. Необходим для нормального функционирования кроветворных органов, способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы, повышая их устойчивость к гемолизу. Повышает способность тканей к регенерации. Оказывает благоприятное действие на функцию печени и нервной системы.

Фармакокинетика

Кокарбоксилаза быстро абсорбируется после внутримышечного введения. Проникает в большинство тканей организма. Подвергается метаболическому разложению. Продукты метаболизма экскретируются преимущественно почками.
Никотинамид. Абсорбция из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в пилорическом отделе желудка и антральном отделе двенадцатиперстной кишки) — быстрая, значительно снижается и замедляется при синдроме мальабсорбции.
Быстро распределяется во всех тканях. Проникает через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, метилпиридонкарбоксамидов, эфира с глюкуроновой кислотой и комплексного соединения с глицином. Период полувыведения — 45 минут. Выводится почками в виде метаболитов, при приеме высоких доз — преимущественно в неизмененном виде.
Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат. Отследить кинетику парентерально вводимого препарата АТФ не представляется возможным ввиду большого количества разнообразных реакций, происходящих при участии собственного АТФ. Известно, что натрия аденозинтрифосфат быстро распадается в месте введения на аденозин и фосфатные остатки, которые в дальнейшем используются для синтеза новых молекул АТФ.
Цианокобаламин. В крови витамин В12 связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связывание с белками плазмы — 90%. Максимальная концентрация после внутримышечного введения достигается через 1 час. Из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения — 500 дней. Выводится при нормальной функции почек — 7-10% почками, около 50% — с каловыми массами; при сниженной функции почек — 0-7% почками, 70-100% — с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.

Показания
к применению

Показания
ми к применению препарата Стартум являются
— невриты, нейропатии (при сахарном диабете, пернициозной анемии и др.);
— невралгии различного происхождения;
— миалгия, ишиалгия;
— люмбаго, радикулит;
— бурситы, тендиниты;
— ишемическая болезнь сердца, миокардит, миокардиопатия.

Способ применения

Стартум вводят внутримышечно по 1-2 флакона препарата один раз в сутки.
Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания.
Не требуется корректировки дозы при применении препарата у больных с печеночной и почечной недостаточностью.
Не требуется корректировки дозы у пациентов старше 65 лет.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы реакции повышенной чувствительности (кожные реакции, анафилактический шок, отек Квинке).
Перед введением препарата Cтартум пациентам с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата рекомендуется введение внутрикожной пробы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы отек легких и застойная сердечная недостаточность в начале лечения; тромбоз периферических сосудов.
Со стороны органов кроветворения истинная полицитемия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта временная диарея легкой формы.
Со стороны кожных покровов зуд, транзиторная экзантема.
Общие симптомы внезапная потливость, ощущение слабости, головокружение.
В случае возникновения указанных или иных побочных действий необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Противопоказания
ми к применению препаратат Стартум являются повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; острый период инфаркта миокарда; гиперкоагуляция (в т.ч. при острых тромбозах), эритремия, эритроцитоз, тяжелые формы артериальной гипертонии, артериальная гипотония, воспалительные заболевания легких, тяжелая сердечная недостаточность, псориаз, тяжелые нарушения проводимости, острая сердечная недостаточность.

Беременность

В период беременности Cтартум следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов.
При одновременном применении никотинамида с противоэпилептическими средствами, особенно такими, как карбамазепин, диазепам и натрия вальпроат, возможно потенцирование их противосудорожного эффекта.

Передозировка

При длительном применении никотинамида также может развиться состояние дефицита метильных групп на фоне участия реакций метилирования в выведении.
Описаны клинические случаи нарушения функции печени при долгосрочном приеме высоких доз никотинамида (3000-9000 мг = 150-450 флаконов препарата Cтартум).
Лечение симптоматическое.
Возможно проявление токсичности при случайном приеме внутрь или внутривенном введении.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска

Стартум — лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе темного стекла с бромбутилкаучуковой пробкой и комбинированным алюминиевым колпачком типа Flip off.
3 флакона с лиофилизированным порошком в комплекте с растворителем (3 ампулы 0,5% раствора лидокаина гидрохлорида по 2 мл) в контурной ячейковой упаковке.
Контурная ячейковая упаковка вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

Состав

1 флакон препарата Стартум содержит активные вещества кокарбоксилазы хлорид 50 мг, никотинамид 20 мг, динатрия аденозинтрифосфата тригидрат 10 мг, цианокобаламин 0,5 мг.
Вспомогательные вещества глицин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.
Растворитель 0,5% раствор лидокаина гидрохлорида 2 мл.

Дополнительно
Цвет приготовленного раствора должен быть красновато-розовым.
Не используйте раствор, если цвет изменился.
Cтартум следует применять с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых имеются сведения о язвенной болезни, гастрите, подагре, кровотечениях, поражениях печени и желчевыводящих путей.
При длительном применении препарата необходим контроль количества эритроцитов в общем анализе крови, времени свертывания, протромбинового индекса в коагулограмме, уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтранспептидазы, билирубина, мочевой кислоты в сыворотке крови, содержания тромбоцитов в крови.
Раствор необходимо использовать сразу после его приготовления!
Отсутствует информация о применении препарата у детей.

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

  • Apteka.uz
  • Лекарства
  • СТАРТУМ

СТАРТУМ

— Инструкция к применению препарата СТАРТУМ

— Состав препарата СТАРТУМ

— Показания и противопоказания препарата СТАРТУМ

— Цена на СТАРТУМ в аптеках Ташкента

СТАРТУМ инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

— Средство для коррекции метаболических процессов

Показания к применению

•       невриты, нейропатии (при сахарном диабете, пернициозной анемии и др.);

•       невралгии различного происхождения;

•       миалгия, ишиалгия;

•       люмбаго, радикулит;

•       бурситы, тендиниты;

•       ишемическая болезнь сердца, миокардит, миокардиопатия.

Все показания к применению

Противопоказания

•       повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;

•       острый период инфаркта миокарда;

•       гиперкоагуляция (в т.ч. при острых тромбозах), эритремия, эритроцитоз, тяжелые формы артериальной гипертонии, артериальная гипотония, воспалительные заболевания легких, тяжелая сердечная недостаточность, псориаз, тяжелые нарушения проводимости, острая сердечная недостаточность.

Все противопоказания

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе темного стекла с бромбутилкаучуковой пробкой и комбинированным алюминиевым колпачком типа Flip off.

3 флакона с лиофилизированным порошком в комплекте с растворителем (3 ампулы 0,5% раствора лидокаина гидрохлорида по 2 мл) в контурной ячейковой упаковке.

Контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Кокарбоксилаза

Кокарбоксилаза быстро абсорбируется после внутримышечного введения. Проникает в большинство тканей организма. Подвергается метаболическому разложению. Продукты метаболизма экскретируются преимущественно почками.

Никотинамид

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в пилорическом отделе желудка и антральном отделе двенадцатиперстной кишки) — быстрая, значительно снижается и замедляется при синдроме мальабсорбции. Быстро распределяется во всех тканях. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, метилпиридонкарбоксамидов, эфира с глюкуроновой кислотой и комплексного соединения с глицином. Период полувыведения — 45 минут.

Выводится почками в виде метаболитов, при приеме высоких доз — преимущественно в неизмененном виде.

Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат

Отследить кинетику парентерально вводимого препарата АТФ не представляется возможным ввиду большого количества разнообразных реакций, происходящих при участии собственного АТФ. Известно, что натрия аденозинтрифосфат быстро распадается в месте введения на аденозин и фосфатные остатки, которые в дальнейшем используются для синтеза новых молекул АТФ.

Цианокобаламин

В крови витамин В12 связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связывание с белками плазмы — 90%. Максимальная концентрация после внутримышечного введения достигается через 1 час. Из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения — 500 дней. Выводится при нормальной функции почек — 7-10% почками, около 50% — с каловыми массами; при сниженной функции почек — 0-7% почками, 70-100% — с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.

Цвет приготовленного раствора должен быть красновато-розовым.

Не используйте раствор, если цвет изменился.

Cтартум следует применять с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых имеются сведения о язвенной болезни, гастрите, подагре, кровотечениях, поражениях печени и желчевыводящих путей.

При длительном применении препарата необходим контроль количества эритроцитов в общем анализе крови, времени свертывания, протромбинового индекса в коагулограмме, уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтранспептидазы, билирубина, мочевой кислоты в сыворотке крови, содержания тромбоцитов в крови.

Раствор необходимо использовать сразу после его приготовления!

Применение при беременности и лактации

В период беременности Cтартум следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.

Применение в педиатрии

Отсутствует информация о применении препарата у детей.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

В период беременности Cтартум следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.

Стартум вводят внутримышечно по 1-2 флакона препарата один раз в сутки.

Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания.

Не требуется корректировки дозы при применении препарата у больных с печеночной и почечной недостаточностью.

Не требуется корректировки дозы у пациентов старше 65 лет.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности (кожные реакции, анафилактический шок, отек Квинке). Перед введением препарата Cтартум пациентам с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата рекомендуется введение внутрикожной пробы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отек легких и застойная сердечная недостаточность в начале лечения; тромбоз периферических сосудов.

Со стороны органов кроветворения: истинная полицитемия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: временная диарея легкой формы.

Со стороны кожных покровов: зуд, транзиторная экзантема.

Общие симптомы: внезапная потливость, ощущение слабости, головокружение.

В случае возникновения указанных или иных побочных действий необходимо обратиться к врачу.

Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов.

При одновременном применении никотинамида с противоэпилептическими средствами, особенно такими, как карбамазепин, диазепам и натрия вальпроат, возможно потенцирование их противосудорожного эффекта.

Стартум — лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе темного стекла с бромбутилкаучуковой пробкой и комбинированным алюминиевым колпачком типа Flip off.
3 флакона с лиофилизированным порошком в комплекте с растворителем (3 ампулы 0,5% раствора лидокаина гидрохлорида по 2 мл) в контурной ячейковой упаковке.
Контурная ячейковая упаковка вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
Состав:
1 флакон препарата Стартум содержит активные вещества: кокарбоксилазы хлорид 50 мг, никотинамид 20 мг, динатрия аденозинтрифосфата тригидрат 10 мг, цианокобаламин 0,5 мг.
Вспомогательные вещества: глицин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.
Растворитель: 0,5% раствор лидокаина гидрохлорида 2 мл.

Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.

Состав:

1 флакон препарата содержит:

активные вещества:

кокарбоксилазы хлорид                                      50 мг;

никотинамид                                                          20 мг;

динатрия аденозинтрифосфата тригидрат       10 мг;

цианокобаламин                                                    0,5 мг;

вспомогательные вещества: глицин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидрокси-бензоат.

растворитель: 0,5% раствор лидокаина гидрохлорида 2 мл.

Препарат представляет собой рационально подобранный комплекс метаболических веществ и витаминов.

Кокарбоксилаза — кофермент, образующийся в организме из поступающего извне тиамина (витамина В1). Играет важную роль в углеводном обмене, входит в состав фермента карбоксилазы, катализирующей карбоксилирование и декарбоксилирование α-кетокислот. Опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков и липидов. Снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислот, способствует усвоению глюкозы. Улучшает трофику нервной ткани.

Никотинамид — одна из форм витамина РР, участвует в окислительно-восстановительных процессах в клетке, улучшает углеводный и азотистый обмен.

Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат является производным аденозина, стимулирует метаболические процессы. Обладает гипотензивным и антиаритмическим действием. Оказывает сосудорасширяющее действие, в том числе на коронарные артерии.

Цианокобаламин (витамин В12) в организме превращается в активную форму (аденозилкобаламин или кобамамид), обладающую высокой биологической активностью. Повышает синтез белка в организме и способствует его накоплению. Активирует обмен углеводов и липидов. Понижает уровень холестерина в крови, предупреждает жировую инфильтрацию печени. Необходим для нормального функционирования кроветворных органов, способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы, повышая их устойчивость к гемолизу. Повышает способность тканей к регенерации. Оказывает благоприятное действие на функцию печени и нервной системы.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года.

При длительном применении никотинамида также может развиться состояние дефицита метильных групп на фоне участия реакций метилирования в выведении.

Описаны клинические случаи нарушения функции печени при долгосрочном приеме высоких доз никотинамида (3000-9000 мг = 150-450 флаконов препарата Cтартум).

Лечение: симптоматическое.

Возможно проявление токсичности при случайном приеме внутрь или внутривенном введении.

Формы выпуска

СТАРТУМ порошок 2мл 0,5% N3

Зарегистрирован ли препарат СТАРТУМ в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата СТАРТУМ и какая страна происхождения?

Препарат СТАРТУМ производится в стране Турция производителем Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S..

Для лечения чего используется данный препарат?


Описание препарата «СТАРТУМ» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Стартовые культуры флора италия инструкция
  • Стартин фито инструкция по применению в ветеринарии
  • Стартин для телят инструкция по применению на одного теленка
  • Старт эйд инструкция по применению в ветеринарии
  • Старт эйд для телят инструкция