Стерофундин изотонический
Стерофундин изотонический (Sterofundin isotonic) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Стерофундин изотонический
💊 Состав препарата Стерофундин изотонический
✅ Применение препарата Стерофундин изотонический
📅 Условия хранения Стерофундин изотонический
⏳ Срок годности Стерофундин изотонический
Описание лекарственного препарата
Стерофундин изотонический
(Sterofundin isotonic)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2019.05.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
B05BB01
(Электролиты)
Лекарственная форма
Стерофундин изотонический |
Р-р д/инф.: бут. 500 мл или 1 л рег. №: ЛС-001825 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стерофундин изотонический
500 мл — бутылки полиэтиленовые (10) — коробки картонные.
1 л — бутылки полиэтиленовые (10) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Этот препарат является изотоническим раствором электролитов с концентрацией электролитов, адаптированной к концентрации электролитов плазмы крови. Он применяется для коррекции потери внеклеточной жидкости (т.е. потери воды и электролитов в соразмерных количествах). Введение раствора направлено на восстановление и поддержание осмотического статуса во внеклеточном и внутриклеточном пространстве.
Содержание анионов является сбалансированной комбинацией, которая устраняет метаболический ацидоз.
Фармакокинетика
Так как Стерофундин Изотонический вводится внутривенно, биодоступность всех его компонентов составляет 100 %. Натрий и хлорид в основном распределяются во внеклеточном пространстве, тогда как калий, магний и кальций локализуются внутри клеток. Натрий, калий, магний и хлорид выводятся в основном через почки, а также в небольших количествах через кожу и ЖКТ. Кальций экскретируется в примерно равных количествах с мочой и эндогенно с кишечной секрецией. Во время инфузий ацетата и малага их концентрация в плазме возрастает до постоянного значения. Затем, после прекращения вливания, их концентрация резко падает. Экскреция ацетата и малата с мочой во время вливания возрастает. Однако метаболизм этих веществ в тканях организма протекает настолько быстро, что в мочу попадает лишь небольшое их количество.
Показания препарата
Стерофундин изотонический
- замещение потерь внеклеточной жидкости при изотонической дегидратации, когда имеется угроза возникновения ацидоза или ацидоз.
Режим дозирования
Только для внутривенного введения.
Только для однократного дозирования.
Неиспользованный раствор должен быть утилизирован.
Использовать разрешается только прозрачные растворы, практически свободные от включений.
Введение раствора должно проводиться с соблюдением техники асептики. Оборудование для введения должно быть полностью наполнено раствором, чтобы исключить возможность попадания воздуха в систему.
Взрослые, лица пожилого возраста, подростки и дети: Дозировка зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациента и сопутствующей терапии.
Рекомендуемая дозировка:
- для взрослых, пожилых и подростков: от 500 мл до 3 л/24 ч, что соответствует 1-6 ммоль натрия/кг/24 ч и 0.03-0.17 ммоль калия/кг/24 ч.
- для детей до 11 лет: от 20 мл до 100 мл/кг/24 ч, что соответствует 3-14 ммоль натрия/кг/24 ч и 0.08-0.40 калия/кг/24 ч.
Скорость введения:
Максимальная скорость введения определяется потребностями больного в жидкости и электролитах, массой больного, клиническим состоянием и биологическим статусом.
Для детей скорость введения в среднем составляет 5 мл/кг/ч, однако скорость зависит от возраста: 6-8 мл/кг/ч для детей до года, 4-6 мл/кг/ч для детей до 2 лет и 2-4 мл/кг/ч для детей до 11 лет.
Общие рекомендации по применению жидкости и растворов электролитов:
Уровень 30 мл раствора на кг массы тела в день покрывает только физиологические потребности организма в жидкости. У больных, перенесших операции, и у реанимируемых больных потребности в жидкости увеличиваются в связи с уменьшенной концентрационной функцией почек и повышенным выделением метаболитов, что приводит к необходимости увеличить потребление жидкости до примерно 40 мл/кг массы тела в день. Дополнительные потери (лихорадка, диарея, фистулы, рвота и т.д.) необходимо компенсировать еще более высоким потреблением жидкости, уровень которой устанавливается индивидуально. Фактический индивидуальный уровень потребности в жидкости определяется последовательным мониторингом клинико-лабораторных показателей (выделение мочи, осмолярность сыворотки и мочи, определение выделяемых веществ). Основное замещение важнейших катионов натрия и калия достигает 1.5-3 ммоль на кг/массы тела в сутки и 0.8-1.0 ммоль на кг массы тела в сутки соответственно. Фактические потребности при инфузионной терапии определяются электролитным балансом и мониторингом концентрации электролитов плазмы.
Побочное действие
При соблюдении всех предосторожностей по дозам и скорости введения побочные эффекты не возникают.
Противопоказания к применению
- гиперволемия;
- тяжелая сердечная недостаточность;
- почечная недостаточность с олигурией или анурией;
- тяжелый общий отек;
- гиперкалиемия;
- гиперкальциемия;
- метаболический алкалоз.
С осторожностью: вливание большого объема пациентам с сердечной или легочной недостаточностью всегда должно проводиться при постоянном контроле.
Растворы, содержащие натрия хлорид, должны назначаться с осторожностью пациентам с:
- сердечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести, периферическими отеками или отеком легких, или внеклеточной гипергидратацией,
- гипернатриемией, гиперхлоремией, гипертонической дегидратацией, гипертонией, нарушениями функций почек, эклампсией или угрозой ее возникновения, альдостеронизмом и другими состояниями, возникающими при лечении препаратами (например, кортикостероидами), при применении которых происходит задержка натрия.
Растворы, содержащие соли калия, должны назначаться с осторожностью пациентам с пороком сердца или предрасположенностью к гиперкалиемии при почечной или адренокортикальной недостаточности, острой дегидратацией или экстенсивной деструкцией тканей, которая наблюдается при тяжелых ожогах.
Из-за присутствия кальция:
- меры предосторожности должны быть предприняты, чтобы предотвратить кровоизлияние в ходе внутривенного вливания,
- раствор должен вводиться с осторожностью пациентам с нарушением функций почек или заболеваниями, сопровождающимися повышением концентрации витамина D, таких как саркоидоз.
- после переливания крови раствор не должен вводиться с использованием той же инфузионной установки
Растворы, содержащие метаболизируемые анионы, должны назначаться с осторожностью пациентам с нарушениями дыхания. Необходим мониторинг электролитов сыворотки, жидкостного баланса и рН.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении Стерофундина Изотонического при беременности и лактации отсутствуют. При постоянном мониторинге объема вливания, концентрации электролитов и кислотно-щелочного баланса осложнений при применении препарата по показаниям не возникает.
Стерофундин Изотонический должен использоваться с осторожностью при токсемии беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Почечная недостаточность с олигурией или анурией является противопоказанием к применению препарата.
Принимать с осторожностью при нарушениях функций почек.
Применение у детей
Подростки и дети: дозировка зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациента и сопутствующей терапии.
Применение у пожилых пациентов
Лица пожилого возраста: дозировка зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациента и сопутствующей терапии.
Особые указания
Раствор имеет рН 4.6-5.4 и теоретическую осмолярность 304 мОсм/л. Поэтому он может вводиться в периферические вены. Если введение проводится путем быстрой инфузии под давлением, весь воздух должен быть удален из пластикового мешка и инфузионной системы перед началом вливания, так как в противном случае имеется риск возникновения воздушной эмболии.
Жидкостной баланс, концентрация электролитов в плазме и рН в ходе вливания должны находиться под постоянным наблюдением. Стерофундин изотонический может вводиться настолько долго, насколько это требуется для замещения объема.
Передозировка
Перегрузка объемом и передозировка электролитов:
Симптомы:
Передозировка препарата может повлечь за собой такие явления, как гипертоническая гипергидратация, электролитные нарушения, отек легких.
Терапия:
Следует немедленно прекратить инфузию, назначить диуретики при постоянном мониторинге электролитов плазмы крови; коррекцию электролитного баланса.
Лекарственное взаимодействие
Натрий, калий, кальций и магний содержатся в Стерофундине Изотоническом в таких же концентрациях, как в плазме. Поэтому применение Стерофундина Изотонического в соответствии с показаниями и противопоказаниями не приводит к увеличению концентраций этих электролитов. В случае увеличения концентрации кого-либо из электролитов по другим причинам должны быть приняты во внимание следующие несовместимости
Несовместимости с натрием:
Кортикостероиды и карбеноксолон обладают способностью удерживать натрий и воду (с появлением отека или гипертензии).
Несовместимости с калием:
- Суксаметоний
- Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен)
- Такролимус, циклоспорин
могут повышать концентрацию калия в плазме, что приводит к потенциально фатальной гиперкалиемии, особенно при почечной недостаточности.
Несовместимости с кальцием:
При гиперкальциемии может усиливаться эффект гликозидов наперстянки, что может привести к тяжелой сердечной аритмии с возможным летальным исходом. Витамин D может вызвать гиперкальциемию.
Условия хранения препарата Стерофундин изотонический
Хранить при температуре не выше 25° С в местах, недоступных для детей. Не замораживать.
Срок годности препарата Стерофундин изотонический
Условия реализации
Для использования в стационарах.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Стерофундин изотонический
(Sterofundin Isotonic)
0.02 ‰
Стерофундин изотонический (раствор для инфузий), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001825
Дата последнего изменения: 20.08.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1000
мл раствора содержат:
Действующие вещества:
Натрия
хлорид 6,799 г
Калия
хлорид 0,2984 г
Кальция
хлорида дигидрат 0,3675 г
Магния
хлорида гексагидрат 0,2033 г
Натрия
ацетата тригидрат 3,266 г
Яблочная
кислота 0,671 г
Вспомогательные вещества:
Натрия
гидроксид 0,200 г
Вода
для инъекций до 1000 мл
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный раствор без видимых механических включений.
Фармакокинетика
Так
как Стерофундин изотонический вводится внутривенно, биодоступность всех его
компонентов составляет 100%.
Натрий
и хлориды в основном распределяются во внеклеточном пространстве, тогда как
калий, магний и кальций локализуются внутри клеток. Натрий, калий, магний и
хлориды выводятся в основном через почки, а также в небольших количествах через
кожу и желудочно-кишечный тракт. Кальций экскретируется в примерно равных
количествах с мочой и эндогенной кишечной секрецией.
Во
время инфузии ацетатов и малатов их концентрация в плазме крови возрастает до
постоянного значения. Затем, после прекращения инфузии, их концентрация резко
падает. Экскреция ацетатов и малатов с мочой во время инфузии возрастает.
Однако метаболизм этих веществ в тканях организма протекает настолько быстро,
что в мочу попадает лишь небольшое их количество. Ацетаты метаболизируются в
печени, сердце и других тканях под воздействием ацетил коэнзим А
(ацетил-КоА)-синтетазы. Образовавшийся ацетил‑КоА далее метаболизируется
в реакциях цикла Кори и в конечном итоге преобразуется в углекислый газ и воду.
Малаты метаболизируются в цикле Кребса под воздействием малатдегидрогеназы,
которая катализирует преобразование малата в оксалоацетат.
Фармакодинамика
Стерофундин
изотонический является изотоническим раствором электролитов с концентрацией
электролитов, адаптированной к концентрации электролитов плазмы крови. Он
применяется для коррекции потери внеклеточной жидкости (т.е. потери воды и
электролитов в соразмерных количествах). Введение раствора направлено на
восстановление и поддержание осмотического статуса во внеклеточном и
внутриклеточном пространстве.
Анионный
состав представлен сбалансированной комбинацией хлоридов, ацетатов и малатов,
приближенной по молярной концентрации к анионному составу плазмы крови, что
способствует коррекции метаболического ацидоза.
Показания
Замещение
потерь внеклеточной жидкости при изотонической дегидратации у пациентов с
ацидозом или угрозой его развития.
Противопоказания
—
Гиперволемия,
—
Хроническая
сердечная недостаточность III–IV функционального класса,
—
Почечная
недостаточность с олигурией или анурией,
—
Тяжелый общий
отек,
—
Гиперкалиемия,
—
Гиперкальциемия,
—
Метаболический
алкалоз.
С осторожностью
Инфузия
большого объема пациентам с сердечной или легочной недостаточностью должна
проводиться при постоянном контроле.
Растворы,
содержащие натрия хлорид, должны назначаться с осторожностью пациентам с:
—
сердечной
недостаточностью легкой или средней степени тяжести, периферическими отеками
или отеком легких, или внеклеточной гипергидратацией,
—
гипернатриемией,
гиперхлоремией, гипертонической дегидратацией, артериальной гипертензией,
нарушением функции почек, эклампсией или угрозой ее возникновения,
альдостеронизмом и другими состояниями и методами лечения (например,
кортикостероидами), связанными с задержкой натрия.
Растворы,
содержащие соли калия, должны назначаться с осторожностью пациентам с пороком
сердца или предрасположенностью к гиперкалиемии при почечной недостаточности
или недостаточности коры надпочечников, острой дегидратацией или обширной
деструкцией тканей, которая наблюдается при тяжелых ожогах.
Из-за
присутствия кальция:
—
необходимо
исключить возможность экстравазального проникновения раствора во время внутривенной
инфузии,
—
раствор должен
вводиться с осторожностью пациентам с нарушением функций почек или
заболеваниями, сопровождающимися повышением концентрации витамина D, таких
как саркоидоз,
—
после
переливания крови раствор не должен вводиться с использованием той же
инфузионной системы.
Растворы,
содержащие метаболизируемые анионы, должны назначаться с осторожностью
пациентам с нарушениями дыхания.
Необходим
мониторинг электролитов сыворотки, баланса жидкости в организме и pH крови,
Стерофундин
изотонический должен использоваться с осторожностью при токсикозах беременных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные
о применении препарата Стерофундин изотонический при беременности и в период
грудного вскармливания ограничены. При постоянном мониторинге объема инфузии,
концентрации электролитов и кислотно-щелочного баланса осложнений при
применении препарата по показаниям не возникает.
Способ применения и дозы
Стерофундин
изотонический вводится капельно в периферические и центральные вены.
Доза
зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния
пациента и сопутствующей терапии.
Рекомендуемые дозы:
—
пожилым,
взрослым и детям с 11 лет от 500 мл до 3 л/сутки, что соответствует 1–6 ммоль
натрия/кг массы тела/сутки и 0,03–0,17 ммоль калия/кг массы тела/сутки;
—
детям до 11 лет
от 20 мл до 100 мл/кг массы тела/сутки, что соответствует 3–14 ммоль
натрия/кг массы тела/сутки и 0,08–0,40 калия/кг массы тела/сутки.
Скорость введения:
Максимальная
скорость введения определяется потребностями больного в жидкости и
электролитах, массой тела, клиническим состоянием и биологическим статусом
больного.
Для
детей скорость введения в среднем составляет 5 мл/кг массы тела/ч, однако
она зависит от возраста:
—
для детей до 1
года 6–8 мл/кг массы тела/ч;
—
для детей с 1
года до 2 лет 4–6 мл/кг массы тела/ч;
—
для детей с 2 до
11 лет 2–4 мл/кг массы тела/ч.
Продолжительность применения:
Стерофундин
изотонический может вводиться настолько долго, насколько это требуется для
восстановления водно-электролитного баланса.
Общие
рекомендации по применению жидкости и растворов электролитов:
Доза
30 мл раствора/кг массы тела/сутки покрывает только физиологические потребности
организма в жидкости. У больных, перенесших операции, и пациентов в критических
состояниях потребности в жидкости увеличиваются в связи с уменьшенной
концентрационной функцией почек, и повышенной экскрецией продуктов обмена, что
приводит к необходимости увеличения потребления жидкости до примерно
.40 мл/кг массы тела/сутки. Дополнительные потери (лихорадка, диарея,
фистулы, рвота и т.д.) необходимо компенсировать еще более высоким
введением жидкости, уровень которой устанавливается индивидуально. Фактический
индивидуальный уровень потребности в жидкости определяется последовательным
мониторингом клинико-лабораторных показателей (выделение мочи, осмолярность
сыворотки и мочи, определение выделяемых веществ).
Основное
замещение важнейших катионов натрия и калия составляет 1,5–3,0 ммоль/кг
массы тела/сутки и 0,8–1,0 ммоль/кг массы тела/сутки соответственно.
Фактические потребности при инфузионной терапии определяются состоянием
водно-электролитного баланса.
Побочные действия
Встречаются
описания реакций гиперчувствительности в виде крапивницы после внутривенного
введения солей магния.
Несмотря
на то, что энтеральный прием солей магния стимулирует перистальтику,
встречаются единичные сообщения о развитии паралитической кишечной
непроходимости после внутривенного введения магния сульфата.
Неблагоприятные
побочные реакции могут быть связаны с техникой применения и включают фебрильные
реакции, инфицирование, боль и другие реакции в месте пункции, раздражение,
тромбоз или флебит в месте пункции или внесосудистого проникновения раствора.
Неблагоприятные побочные реакции могут быть обусловлены препаратами,
добавляемыми в Стерофундин изотонический, характер и вероятность таких реакций
определяется природой добавляемых препаратов.
Взаимодействие
Во
избежание образования осадка Стерофундин изотонический не следует смешивать с
препаратами, содержащими карбонаты, фосфаты, сульфаты или тартраты.
Натрий,
калий, кальций и магний содержатся в препарате Стерофундин изотонический в
таких же концентрациях, как в плазме крови. Поэтому применение препарата
Стерофундин изотонический в соответствии с показаниями и противопоказаниями не
приводит к увеличению концентраций этих электролитов. В случае увеличения
концентрации, какого-либо из электролитов по другим причинам должны быть
приняты во внимание следующие взаимодействия.
Взаимодействия с натрием:
Кортикостероиды
и карбеноксолон обладают способностью удерживать натрий и воду
(с возникновением отека и артериальной гипертензии).
Взаимодействия с калием:
—
суксаметоний,
—
калийсберегающие
диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен),
—
такролимус,
циклоспорин
могут
повышать концентрацию калия в плазме крови, что приводит к потенциально опасной
гиперкалиемии, особенно при почечной недостаточности.
Взаимодействия с кальцием:
При
гиперкальциемии может усиливаться эффект сердечных гликозидов, что может
привести к тяжелой сердечной аритмии с возможным летальным исходом.
Витамин
D может вызвать гиперкальциемию.
Передозировка
Перегрузка объемом и передозировка электролитов:
Симптомы:
Передозировка
препарата может повлечь за собой такие явления, как гипертоническая
гипергидратация, электролитные нарушения, отек легких.
Лечение:
Немедленное
прекращение инфузии, назначение диуретиков при постоянном мониторинге
концентрации электролитов плазмы крови; коррекция электролитного баланса.
Особые указания
Раствор
имеет pH 5,1–5,9 и теоретическую осмолярность 309 мОсм/л. Поэтому он может
вводиться в периферические вены.
Если
введение проводится путем быстрой инфузии под давлением, весь воздух должен
быть удален из полиэтиленовой бутылки (полиэтиленового флакона) и инфузионной
системы перед началом инфузии, так как в противном случае имеется риск
возникновения воздушной эмболии.
Водно-электролитный
баланс и кислотно-основное состояние в ходе инфузии должны находиться под
постоянным наблюдением.
Оставшиеся
неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению.
Раствор
использовать только если он прозрачен, не содержит видимые механические
включения, бутылка (флакон) и фольга не повреждены.
Введение
раствора должно проводиться с соблюдением асептики.
Не
замораживать!
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами,
механизмами, а также заниматься потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор
для инфузий.
В случае производства на Б. Браун Мельзунген АГ, Германия:
По
500 мл или 1000 мл в бутылки из полиэтилена без добавок, соответствующего
требованиям Европейской Фармакопеи для парентеральных препаратов. Бутылка имеет
самоспадающийся корпус и кольцо подвеса. На бутылку наварен полиэтиленовый
колпачок с двумя отдельными стерильными портами в верхней части, под которыми
находится резиновый диск; каждый из портов по отдельности опечатан фольгой. Колпачок
бутылки совместим с двухсторонней канюлей для смешивания растворов «Экофлак
Микс».
10
бутылок по 500 мл или по 1000 мл с соответствующим количеством инструкций по
медицинскому применению лекарственного препарата в картонной коробке (для
стационаров).
В случае производства на ООО «Гематек», Россия:
По
250 мл или 500 мл во флаконы из полиэтилена без добавок, соответствующего
требованиям Европейской Фармакопеи к полиэтилену для парентеральных препаратов.
Флаконы имеют два типа. Тип А — флакон с самоспадающимся корпусом, кольцом
подвеса и со шкалой объемов на боковой поверхности, сформованной в процессе
изготовления флаконов. Тип Б — флакон с самоспадающимся корпусом, кольцом
подвеса и без шкалы объемов. На корпусе флаконов обоих типов могут присутствовать
цифровые, буквенные, знаковые символы, сформованные в процессе изготовления
флаконов. На флаконы наварены полиэтиленовые колпачки одного из двух типов.
Тип I — полиэтиленовый колпачок с двумя отдельными стерильными портами в
верхней части, под которыми находится резиновый диск; каждый из портов по
отдельности опечатан фольгой. Колпачок флакона совместим с двухсторонней
канюлей для смешивания растворов «Экофлак Микс». Тип II — полиэтиленовый
колпачок с одним портом в верхней части, под которым находится резиновый диск,
и с кольцом контроля первого вскрытия. На колпачках обоих типов может
присутствовать внутрипроизводственная переменная цифровая кодировка. На флакон
наклеивают этикетку.
10
или 15 флаконов по 250 мл или 10 флаконов по 500 мл с соответствующим
количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата в
картонной коробке (для стационаров). На картонную коробку наклеивают этикетку.
В случае производства на Б. Браун Медикал С.А., Испания:
По
250 мл в бутылки из полиэтилена без добавок, соответствующего требованиям
Европейской Фармакопеи для парентеральных препаратов. Бутылка имеет
самоспадающийся корпус и кольцо подвеса. На бутылку наварен полиэтиленовый
колпачок с двумя отдельными стерильными портами в верхней части, под которыми
находится резиновый диск; каждый из портов по отдельности опечатан фольгой.
Колпачок бутылки совместим с двухсторонней канюлей для смешивания растворов
«Экофлак Микс».
10
бутылок по 250 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому
применению лекарственного препарата в картонной коробке (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Отпускают
по рецепту.
Особенности
отпуска: для стационаров.
Условия хранения
Хранить
при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить
в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 12.01.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Стерофундин изотонический, раствор для инфузий, |
||
920.80 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Стерофундин изотонический — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001825
Торговое наименование препарата
Стерофундин изотонический
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
100 мл раствора содержит:
Действующие вещества: |
|
Натрия хлорид |
6,80 г |
Калия хлорид |
0,30 г |
Кальция хлорида дигидрат |
0,37 г |
Магния хлорида гексагидрат |
0,20 г |
Натрия ацетата тригидрат |
3,27 г |
Яблочная кислота |
0,67 г |
Вспомогательные вещества: |
|
Натрия гидроксид |
0,20 г |
Вода для инъекций |
до 1000 мл |
Концентрация электролитов: |
|
Натрий |
145,0 ммоль/л |
Калий |
4,0 ммоль/л |
Кальций |
2,5 ммоль/л |
Магний |
1,0 ммоль/л |
Хлориды |
127,0 ммоль/л |
Ацетаты |
24,0 ммоль/л |
Малаты |
5,0 ммоль/л |
Физико-химические характеристики: |
|
Теоретическая осмолярность |
309 мОсм/л |
рН |
от 5,1 до 5,9 |
Описание
Прозрачный, бесцветный раствор без видимых механических включенийю
Фармакотерапевтическая группа
регидратирующее средство
Код АТХ
Электролиты
Фармакодинамика:
Стерофундин изотонический является изотоническим раствором электролитов с концентрацией электролитов, адаптированной к концентрации электролитов плазмы крови. Он применяется для коррекции потери внеклеточной жидкости (т.е. потери воды и электролитов в соразмерных количествах). Введение раствора направлено на восстановление и поддержание осмотического статуса во внеклеточном и внутриклеточном пространстве.
Анионный состав представлен сбалансированной комбинацией хлоридов, ацетатов и малатов, приближенной по молярной концентрации к анионному составу плазмы крови, что способствует коррекции метаболического ацидоза.
Фармакокинетика:
Так как Стерофундин изотонический вводится внутривенно, биодоступность всех его компонентов составляет 100%.
Натрий и хлориды в основном распределяются во внеклеточном пространстве, тогда как калий, магний и кальций локализуются внутри клеток. Натрий, калий, магний и хлориды выводятся в основном через почки, а также в небольших количествах через кожу и желудочно-кишечный тракт. Кальций экскретируется в примерно равных количествах с мочой и эндогенной кишечной секрецией.
Во время инфузии ацетатов и малатов их концентрация в плазме крови возрастает до постоянного значения. Затем, после прекращения инфузии, их концентрация резко падает. Экскреция ацетатов и малатов с мочой во время инфузии возрастает. Однако метаболизм этих веществ в тканях организма протекает настолько быстро, что в мочу попадает лишь небольшое их количество.
Ацетаты метаболизируются в печени, сердце и других тканях под воздействием ацетил коэнзим А (ацетил-КоА)-синтетазы. Образовавшийся ацетил-КоА далее метаболизируется в реакциях цикла Кори и в конечном итоге преобразуется в углекислый газ и воду.
Малаты метаболизируются в цикле Кребса под воздействием малатдегидрогеназы, которая катализирует преобразование малата в оксалоацетат.
Показания:
Замещение потерь внеклеточной жидкости при изотонической дегидратации у пациентов с ацидозом или угрозой его развития.
Противопоказания:
— Гиперволемия;
— хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса;
— почечная недостаточность с олигурией или анурией;
— тяжелый общий отек;
— гиперкалиемия;
— гиперкальциемия;
— метаболический алкалоз.
С осторожностью:
Инфузия большого объема пациентам с сердечной или легочной недостаточностью должна проводиться при постоянном контроле.
Растворы, содержащие натрия хлорид, должны назначаться с осторожностью пациентам с:
— сердечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести, периферическими отеками или отеком легких, или внеклеточной гипергидратацией,
— гипернатриемией, гиперхлоремией, гипертонической дегидратацией, артериальной гипертензией, нарушением функции почек, эклампсией или угрозой её возникновения, альдесторонизмом и другими состояниями и методами лечения (например, кортикостероидами), связанными с задержкой натрия.
Растворы, содержащие соли калия, должны назначаться с осторожностью пациентам с пороком сердца или предрасположенностью к гиперкалиемии при почечной недостаточности или недостаточности коры надпочечников, острой дегидратацией или обширной деструкцией тканей, которая наблюдается при тяжелых ожогах.
Из-за присутствия кальция:
— необходимо исключить возможность экстравазального проникновения раствора во время внутривенной инфузии,
— раствор должен вводиться с осторожностью пациентам с нарушением функций почек или заболеваниями, сопровождающимися повышением концентрации витамина D, таких как саркоидоз,
— после переливания крови раствор не должен вводиться с использованием той же инфузионной системы.
Растворы, содержащие метаболизируемые анионы, должны назначаться с осторожностью пациентам с нарушениями дыхания.
Необходим мониторинг электролитов сыворотки, баланса жидкости в организме и pH крови.
Стерофундин изотонический должен использоваться с осторожностью при токсикозах беременных.
Беременность и лактация:
Данные о применении препарата Стерофундин изотонический при беременности и в период грудного вскармливания ограничены. При постоянном мониторинге объема инфузии, концентрации электролитов и кислотно-щелочного баланса осложнений при применении препарата по показаниям не возникает.
Способ применения и дозы:
Стерофундин изотонический вводится капельно в периферические и центральные вены.
Доза зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациента и сопутствующей терапии.
Рекомендуемые дозы
— пожилым, взрослым и детям с 11 лет от 500 мл до 3 л/сутки, что соответствует 1-6 ммоль натрия/кг массы тела/сутки и 0,03-0,17 ммоль калия/кг массы тела/сутки;
— детям до 11 лет от 20 мл до 100 мл/кг массы тела/сутки, что соответствует 3-14 ммоль натрия/кг массы тела/сутки и 0,08-0,40 калия/кг массы тела/сутки.
Скорость введения
Максимальная скорость введения определяется потребностями больного в жидкости и электролитах, массой тела, клиническим состоянием и биологическим статусом больного.
Для детей скорость введения в среднем составляет 5 мл/кг массы тела/ч, однако она зависит от возраста:
— для детей до 1 года 6-8 мл/кг массы тела/ч;
— для детей с 1 года до 2 лет 4-6 мл/кг массы тела/ч;
— для детей с 2 до 11 лет 2-4 мл/кг массы тела/ч.
Продолжительность применения
Стерофундин изотонический может вводиться настолько долго, насколько это требуется для восстановления водно-электролитного баланса.
Общие рекомендации по применению жидкости и растворов электролитов
Доза 30 мл раствора/кг массы тела/сутки покрывает только физиологические потребности организма в жидкости. У больных, перенесших операции, и пациентов в критических состояниях потребности в жидкости увеличиваются в связи с уменьшенной концентрационной функцией почек и повышенной экскрецией продуктов обмена, что приводит к необходимости увеличения потребления жидкости до примерно 40 мл/кг массы тела/сутки. Дополнительные потери (лихорадка, диарея, фистулы, рвота и т.д.) необходимо компенсировать еще более высоким введением жидкости, уровень которой устанавливается индивидуально. Фактический индивидуальный уровень потребности в жидкости определяется последовательным мониторингом клинико-лабораторных показателей (выделение мочи, осмолярность сыворотки и мочи, определение выделяемых веществ).
Основное замещение важнейших катионов натрия и калия составляет 1,5-3,0 ммоль/кг массы тела/сутки и 0,8-1,0 ммоль/кг массы тела/сутки соответственно. Фактические потребности при инфузионной терапии определяются состоянием водно-электролитного баланса.
Побочные эффекты:
Встречаются описания реакций гиперчувствительности в виде крапивницы после внутривенного введения солей магния.
Несмотря на то, что энтеральный прием солей магния стимулирует перистальтику, встречаются единичные сообщения о развитии паралитической кишечной непроходимости после внутривенного введения магния сульфата.
Неблагоприятные побочные реакции могут быть связаны с техникой применения и включают фебрильные реакции, инфицирование, боль и другие реакции в месте пункции, раздражение, тромбоз или флебит в месте пункции или внесосудистого проникновения раствора.
Неблагоприятные побочные реакции могут быть обусловлены препаратами, добавляемыми в Стерофундин изотонический, характер и вероятность таких реакций определяется природой добавляемых препаратов.
Передозировка:
Перегрузка объемом и передозировка электролитов:
Симптомы
Передозировка препарата может повлечь за собой такие явления, как гипертоническая гипергидратация, электролитные нарушения, отек легких.
Лечение
Немедленное прекращение инфузии, назначение диуретиков при постоянном мониторинге концентрации электролитов плазмы крови; коррекция электролитного баланса.
Взаимодействие:
Во избежание образования осадка Стерофундин изотонический не следует смешивать с препаратами, содержащими карбонаты, фосфаты, сульфаты или тартраты.
Натрий, калий, кальций и магний содержатся в препарате Стерофундин изотонический в таких же концентрациях, как в плазме крови. Поэтому применение препарата Стерофундин изотонический в соответствии с показаниями и противопоказаниями не приводит к увеличению концентраций этих электролитов. В случае увеличения концентрации какого-либо из электролитов по другим причинам должны быть приняты во внимание следующие взаимодействия.
Взаимодействия с натрием:
— кортикостероиды и карбеноксолон обладают способностью удерживать натрий и воду (с возникновением отёка и артериальной гипертензии).
Взаимодействия с калием:
— суксаметоний,
— калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен),
— такролимус, циклоспорин
могут повышать концентрацию калия в плазме крови, что приводит к потенциально опасной гиперкалиемии, особенно при почечной недостаточности.
Взаимодействия с кальцием:
— при гиперкальциемии может усиливаться эффект сердечных гликозидов, что может привести к тяжелой сердечной аритмии с возможным летальным исходом.
Витамин D может вызвать гиперкальциемию.
Особые указания:
Раствор имеет pH 5,1-5,9 и теоретическую осмолярность 309 мОсм/л. Поэтому он может вводиться в периферические вены.
Если введение проводится путём быстрой инфузии под давлением, весь воздух должен быть удалён из полиэтиленовой бутылки и инфузионной системы перед началом инфузии, так как в противном случае имеется риск возникновения воздушной эмболии.
Водно-электролитный баланс и кислотно-основное состояние в ходе инфузии должны находиться под постоянным наблюдением.
Неиспользованный раствор должен быть утилизирован.
Использовать разрешается только прозрачный раствор, практически свободный от механических включений.
Введение раствора должно проводиться с соблюдением асептики.
Не замораживать!
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами, а также заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий.
Упаковка:
По 500 мл или 1000 мл в бутылки из полиэтилена без добавок, соответствующего требованиям Европейской Фармакопеи для арентеральных препаратов, с евроколпачком.
По 10 бутылок по 500 мл или по 1000 мл вместе с инструкциями по применению в соответствующем количестве в картонной коробке (для стационаров).
Условия хранения:
Хранить при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Б.Браун Мельзунген АГ
Купить Стерофундин изотонический в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Способ применения и дозировка
Стерофундин Г-5 вводится в периферические и центральные вены. Рекомендуемые дозы: Доза препарата зависит от концентрации глюкозы в крови, потребности пациента в жидкости и электролитах. Взрослым и детям с 15 лет: Максимальная суточная доза: 40 мл/кг массы тела, что соответствует 2,0 г глюкозы/кг массы тела, 5,6 ммоль натрия/кг массы тела и 0,16 ммоль калия/кг массы тела. Максимальная скорость введения: 5 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,25 г глюкозы/кг массы тела/час, 0,7 ммоль натрия/кг массы тела/час и 20 мкмоль калия/кг массы тела/час. Для больных с массой тела 70 кг максимальная скорость введения 350 мл/час или 120 капель/мин. Это соответствует 17,5 г глюкозы/час, 49 ммоль натрия/час и 1,4 ммоль калия/час. Детям до 15 лет: Суточные дозы для детей должны быть индивидуально подобраны в соответствии с состоянием водно-электролитного баланса и потребностями. При выборе доз для детей до 15 лет необходимо учитывать нижеследующие ограничения максимального суточного объема вводимой жидкости и глюкозы, а также максимальной скорости введения глюкозы. Максимальный суточный объем вводимой жидкости Детям в 1 день жизни 50-70 мл/кг массы тела; Детям во 2 день жизни 70-90 мл/кг массы тела; Детям в 3 день жизни 80-100 мл/кг массы тела; Детям в 4 день жизни 100-120 мл/кг массы тела; Детям с 5 дня жизни 100-150 мл/кг массы тела; Детям с 1-го года жизни 100-140 мл/кг массы тела; Детям со 2-го года жизни 80-120 мл/кг массы тела; Детям с 3 лет жизни до 5 лет включительно 80-100 мл/кг массы тела; Детям с 6 лет до 10 лет включительно 60-80 мл/кг массы тела; Детям с 11 лет до 14 лет включительно 50-70 мл/кг массы тела. Максимальная суточная доза глюкозы Детям с 1 года до 2 лет включительно 12-15 г глюкозы/кг массы тела; Детям с 3 лет до 5 лет включительно 12 г глюкозы/кг массы тела; Детям с 6 лет до 10 лет включительно 10 г глюкозы/кг массы тела; Детям с 11 лет до 14 лет включительно 8 г глюкозы/кг массы тела. Максимальная скорость введения глюкозы Детям с 1 года до 2 лет включительно 8-10 мг глюкозы/кг массы тела/мин; Детям с 3 лет до 5 лет включительно 8-10 мг глюкозы/кг массы тела/мин; Детям с 6 лет до 10 лет включительно 8-10 мг глюкозы/кг массы тела/мин; Детям с 11 лет до 14 лет включительно 5-6 мг глюкозы/кг массы тела/мин. Продолжительность применения Раствор может применяться в течение нескольких суток. Продолжительность применения определяется клиническим состоянием больного и лабораторными показателями. Общие рекомендации по применению углеводов: При нормальном метаболизме общее количество вводимых углеводов не должно превышать 350-400 г в сутки. При введении таких доз декстроза полностью усваивается. Назначение более высоких доз может обуславливать развитие неблагоприятных побочных реакций и приводить к жировой инфильтрации печени. При состояниях нарушенного метаболизма, например, после обширных операций или травм, гипоксического стресса или органной недостаточности, суточная доза должна быть уменьшена до 200-300 г, что соответствует 3 г/кг массы тела/сутки. Подбор индивидуальных доз включает обязательный лабораторный мониторинг. Необходимо строго соблюдать следующие ограничения доз для взрослых: 0,25 г декстрозы/кг массы тела/час и до 6 г/кг массы тела/сутки. Назначение растворов, содержащих углеводы, независимо от концентрации, всегда должно сопровождаться контролем концентрации глюкозы в крови, как при оперативном вмешательстве, так и при консервативном ведении больного. Для предотвращения передозировки углеводов рекомендуется использование инфузионных насосов, особенно при использовании растворов с высокой концентрацией углеводов. Общие рекомендации по применению жидкости и растворов электролитов: Доза 30 мл раствора/кг массы тела/сутки покрывает только физиологические потребности организма в жидкости. У больных, перенесших операции, и пациентов в критических состояниях потребности в жидкости увеличиваются в связи с уменьшенной концентрационной функцией почек и повышенной экскрецией продуктов обмена, что приводит к необходимости увеличения потребления жидкости до примерно 40 мл/кг массы тела/сутки. Дополнительные потери (лихорадка, диарея, фистулы, рвота и т.д.) необходимо компенсировать еще более высоким введением жидкости, уровень которой устанавливается индивидуально. Фактический индивидуальный уровень потребности в жидкости определяется последовательным мониторингом клинико-лабораторных показателей (выделение мочи, осмолярность сыворотки и мочи, определение выделяемых веществ). Основное замещение важнейших катионов натрия и калия составляет 1,5-3,0 ммоль/кг массы тела/сутки и 0,8-1,0 ммоль/кг массы тела/сутки соответственно. Фактические потребности при инфузионной терапии определяются, состоянием водно-электролитного баланса.
Состав
1000 мл раствора содержит: Действующие вещества: Декстрозы (глюкозы) моногидрат 55,00 г (соответствует декстрозе) 50,00 г Натрия хлорид 7,60 г Калия хлорид 0,30 г Кальция хлорида дигидрат 0,37 г Магния хлорида гексагидрат 0,20 г Яблочная кислота 1,34 г Вспомогательное вещество: Натрия гидроксид 0,40 г Вода для инъекций до 1000 мл Энергетическая ценность 835 кДж/л (200 ккал/л) Концентрация электролитов: Натрий 140,0 ммоль/л Калий 4,0 ммоль/л Кальций 2,5 ммоль/л Магний 1,0 ммоль/л Хлориды 141,0 ммоль/л Малаты 10,0 ммоль/л
Фармакотерапевтическая группа
0135 Средства для энтерального и парентерального питания
Показания
Изотоническая дегидратация; Гипотоническая дегидратация; Замещение внеклеточного объема изотоническим раствором с частичным покрытием энергетических потребностей организма; Для разведения совместимых концентрированных растворов электролитов и других лекарственных средств.
Противопоказания
Гипергидратация; Гипертоническая дегидратация; Гипокалиемия; Гипернатриемия; Гиперхлоремия; Заболевания, при которых следует ограничить потребления натрия, такие как сердечная недостаточность; отеки, отек легких, артериальная гипертензия, эклампсия, выраженная почечная недостаточность; Устойчивая гипергликемия, не купируемая инсулином короткого действия в дозе до 6 единиц в час.
Побочное действие
При соблюдении всех рекомендаций по дозам и скорости введения препарата, неблагоприятные побочные реакции не возникают.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Ригла
Москва, ул. Никольская, 10/2, стр.2Б
ВИТА
Москва, ул. Саларьевская, 8, к.2
Сеть аптек «Авилек»
Москва, ул. Братиславская, 18, к.1
ВИТА
Москва, ул. Митинская, 21
Ваша №1
Москва, пр-кт Балаклавский, 5А
Планета Здоровья
Москва, ул. Ген. Кузнецова, 26, к.1
Самсон Фарма
Москва, пр-д Стратонавтов, 9
Ригла
Москва, ул. Земляной вал, 42/20
Будь Здоров!
Москва, ул. 2-я Синичкина, 19
Самсон Фарма
Москва, б-р Адмирала Ушакова, 12
Аптеки в вашем городе 1339 аптек
Планета Здоровья
— 227 аптек
Все сети аптек в вашем городе
Состав
Каждые 1000 мл раствора содержат:
- 6,8 г хлорида натрия;
- 3,27 г тригидрата ацетата натрия;
- 670 мг яблочной кислоты;
- 370 мг дигидрата хлорида кальция;
- 300 мг хлорида калия;
- 200 мг гексагидрата хлорида магния.
В качестве вспомогательных веществ добавляются вода для инъекций и гидроксид натрия.
Форма выпуска
Выпускается в виде изотонического раствора для инфузионной терапии. В норме он прозрачный, бесцветный, практически не содержит каких-либо видимых частиц, осадка. Кислотность (pH) находится в пределах от 5,1 до 5,9.
Раствор разливают в полиэтиленовые бутылки или пластиковые пакеты по 250 мл, 500 мл или 1000 мл. Каждые 10 бутылок или пакетов одинакового объёма помещают в картонные коробки.
Фармакологическое действие
Лекарство для восстановления количества жидкости в организме, электролитного и осмотического баланса и устранения интоксикации.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Раствор Стерофундин является изотоническим, то есть концентрации электролитов в нём соответствуют их плазменным концентрациям в норме. Введение препарата помогает восполнить потерянный объём жидкости в организме, не нарушая или даже восстанавливая электролитный баланс и нормальные осмотические условия.
Содержание сбалансированной комбинации хлоридов, малатов и ацетатов помогает предотвратить метаболический ацидоз.
Фармакокинетика
Биодоступность Стерофундина при внутривенном введении достигает 100%. При попадании в организм основная часть натрия и хлорида остаётся во внеклеточном пространстве, а остальные электролиты раствора (калий, кальций, магний) попадают внутрь клеток.
Выведение из организма происходит несколькими путями:
- натрий, магний, хлорид и калий – в основном, с мочой, немного через желудочно-кишечный тракт и кожные покровы;
- кальций – практически в одинаковых количествах выводится с мочой и калом;
- ацетат и малат – с мочой (выводятся, в основном, фракции, так как они быстро метаболизируются в тканях).
Показания к применению
Применение Стерофундина показано в случаях изотонической дегидратации с ацидозом или угрозой его развития.
Противопоказания
Нельзя проводить инфузию раствора в таких случаях:
- гиперчувствительность или непереносимость любого из составляющих ингредиентов;
- гиперволемия;
- тяжелая степень сердечной недостаточности с застойными явлениями;
- почечная недостаточность с сниженным количеством или отсутствием выделяемой мочи;
- выраженная отёчность;
- повышенное содержание в крови некоторых электролитов (гиперкалиемия или гиперкальциемия);
- метаболический алкалоз;
- очень тяжёлая степень метаболического ацидоза.
Лекарство Стерофундин изотонический принимают с осторожностью и под контролем при наличии таких состояниях:
- сердечная или легочная недостаточность лёгкой, средней степени тяжести;
- эклампсия или угроза ее развития;
- любые нарушения функционирования почек;
- артериальная гипертония;
- гипернатриемия;
- гиперхлоремия;
- тяжелые ожоги с деструкцией тканей;
- адренокортикальная недостаточность;
- саркоидоз;
- склонность к кровотечениям и кровоизлияниям;
- кома неизвестной этиологии.
Побочные действия
Побочные эффекты могут возникнуть при отклонении от рекомендаций инструкции относительно дозировки и скорости введения. При нарушениях могут появиться симптомы передозировки.
Некоторые побочные эффекты:
- отёк лёгких;
- гипергидратация;
- усугубление электролитного дисбаланса;
- паралитическая кишечная непроходимость (очень редко);
- инфекционное воспаление в месте введения;
- раздражение, тромбоз или воспаление вен.
Нередко раствор Стерофундин смешивают или вводят одновременно с другими медикаментами, поэтому возможно появление побочных эффектов, характерных для этих лекарств.
Стерофундин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Раствор вводится внутривенно. После вскрытия пакета разрешено только однократное его использование. Лекарство, которое осталось после введения нужной дозы, необходимо утилизировать.
Препарат вводят в асептических условиях. Медицинскую аппаратуру, которая используется для инфузии, необходимо заполнить полностью, чтобы в систему не попал воздух.
Доза зависит от веса, возраста и состояния организма пациента.
Рекомендуемая доза:
- для взрослых и подростков от 12 лет – 500-3000 мл за сутки;
- для детей до 12 лет – 20-100 мл/кг за сутки.
Рекомендуемая скорость введения:
- для детей до года – 6-8 мл/кг за час;
- для детей от 1 года до 2 лет – 4-6 мл/кг за час;
- для детей в возрасте до 11 лет включительно – 2-4 мл/кг за час;
- для детей от 12 лет и взрослых скорость зависит от веса, клинического состояния и показаний содержания электролитов в плазме.
Передозировка
При передозировке развивается гипертоническая гипергидратация, отёк лёгких, дисбаланс электролитов в крови. В таком случае возможна тошнота, спазмы, судороги, нарушения сердечного ритма, боли в животе, расстройства стула, полиурия, кома.
У пациентов с почечной недостаточностью передозировка может вызвать аритмию, блокаду сердца, паралич, мышечную слабость.
При появлении первых признаков передозировки необходимо сразу же прекратить инфузию. Затем назначают диуретики. При этом необходимо постоянно проверять содержание электролитов в плазме крови. В некоторых случаях может быть назначен гемодиализ.
Взаимодействие
Так как в состав лекарства входит несколько ингредиентов, возможны различные варианты взаимодействия с другими медикаментами:
- смешивание с препаратами, в составе которых есть карбонаты, фосфаты или сульфаты, может привести к образованию осадка;
- введение кортикостероидов может привести к задержке в организме натрия и воды, что проявляется отёчностью и повышением артериального давления;
- калийсберегающие диуретики, Циклоспорин, Суксаметоний, Такролимус повышают концентрацию калия, поэтому возможна гиперкалиемия;
- приём гликозидов дигиталиса, наперстянки может привести к взаимному усилению действия этих препаратов и кальция и сердечной аритмии.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Хранить в прохладном месте, не замораживать.
Срок годности
3 года в полиэтиленовой бутылке, 2 года в пластиковых пакетах. После вскрытия лекарство должно быть использовано сразу. В крайних случаях оно может храниться до суток в асептических условиях.
При беременности и лактации
Данные о применении отсутствуют. Большого риска нет, так как раствор изотонический. Поэтому раствор может применяться, но при тщательном контроле уровня электролитов и показателей кислотно-щелочного баланса.
При токсикозе, особенно если есть риск развития эклампсии, не рекомендуется делать подобные инфузии.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
К аналогам относят такие растворы:
- Ацесоль;
- Дарроу;
- Дисоль;
- Раствор Рингера;
- Хартман;
- Хлосоль.
Отзывы о Стерофундине
В большинстве случаев, при соблюдении рекомендаций относительно дозы и скорости ведения, побочных действий и передозировки не наблюдается. Препарат действительно помогает восстановить объём циркулирующей жидкости и электролитный баланс.
Цена Стерофундина, где купить
Купить Стерофундин можно в любой аптеке, предоставив рецепт. Цена в российских аптеках – от 100 до 1680 рублей. Стоимость в украинских аптеках – от 30 до 400 грн, в зависимости от объёма и типа упаковки.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Стерофундин изотонический р-р д/инф. бут. п/э 500мл 10штГематек ООО
Аптека Диалог
-
Стерофундин изотонический 500мл №10Гематек ООО
-
Стерофундин изотонический (фл.п/э 500мл №10)Гематек ООО
показать еще