Стоптуссин-Фито (Stoptussin-Fito) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Стоптуссин-Фито
💊 Состав препарата Стоптуссин-Фито
✅ Применение препарата Стоптуссин-Фито
📅 Условия хранения Стоптуссин-Фито
⏳ Срок годности Стоптуссин-Фито
Описание лекарственного препарата
Стоптуссин-Фито
(Stoptussin-Fito)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014
года, дата обновления: 2023.02.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ТЕВА
(Израиль)
Код ATX:
R05X
(Прочие средства для лечения простудных заболеваний)
Активные вещества
-
тимьяна трава
(Thymi herba)
BP
Британская Фармакопея -
тимьян ползучий
(Serpylli herba)
DAB
Фармакопея Германии -
трава подорожника ланцетолистного
(Plantaginis lanceolatae herba)
DAB
Фармакопея Германии
Лекарственная форма
| Стоптуссин-Фито |
Сироп 4.1666 г+4.1666 г+4.1666 г/100 г: фл. 100 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N016272/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стоптуссин-Фито
Сироп в виде густой жидкости коричневого цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: мед, натрия бензоат, сахароза, глицерол 85%, вода.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные×.
× дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.
Фармакологическое действие
Отхаркивающий препарат растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие, способствует снижению вязкости мокроты.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Стоптуссин-Фито не предоставлены.
Показания препарата
Стоптуссин-Фито
В составе комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой:
- трахеит;
- бронхит;
- трахеобронхит.
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).
Взрослым и детям старше 15 лет — по 1 столовой ложке 3-5 раз/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — по 1/2-1 чайной ложке 2-3 раза/сут, от 5 до 10 лет — по 1-2 чайные ложки 3 раза/сут, от 10 до 15 лет — по 2-3 чайные ложки 3 раза/сут.
Средний курс лечения — 7 дней. Увеличение продолжительности лечения и проведение повторных курсов возможно по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- декомпенсация сердечной деятельности;
- заболевания печени;
- заболевания почек;
- врожденная непереносимость фруктозы;
- нарушение усвоения глюкозы и галактозы;
- недостаток фермента, расщепляющего сахарозу и изомальтозу;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 1 года;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью (вследствие наличия этанола в препарате) следует применять препарат у пациентов с алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями и травмами головного мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан при заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при заболеваниях почек.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 1 года. Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).
Особые указания
Препарат содержит 3.4 об.% этанола; 1 чайная ложка (5 мл) содержит до 0.14 г этанола; 1 столовая ложка (15 мл) — до 0.41 г этанола.
В составе препарата содержится 62% сахарозы, поэтому его следует с осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом и у лиц, находящихся на диете с пониженным содержанием углеводов. В 1 чайной ложке препарата содержится до 3.1 г сахарозы, в 1 столовой ложке — до 9.3 г сахарозы.
Использование в педиатрии
Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).
Передозировка
Данные по передозировке препарата Стоптуссин-Фито не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Стоптуссин-Фито не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Условия хранения препарата Стоптуссин-Фито
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.
Срок годности препарата Стоптуссин-Фито
Срок годности — 4 года.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ТЕВА
(Израиль)
|
|
Тева ООО 115054 Москва, Валовая ул. 35 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Стоптуссин®-Фито (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 16.03.2005
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Сироп | 100 мл. |
| экстракт тимьяна жидкий | 4,1666 г |
| экстракт чабреца жидкий | 4,1666 г |
| экстракт подорожника жидкий | 4,1666 г |
| вспомогательные вещества: очищенный мед — 22,5 г; сорбиновая кислота; натрия бензоат; метилпарабен; пропилпарабен; сахароза; очищенная вода |
во флаконе темного стекла 100 мл; в коробке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Густой, коричневато-черный по цвету сироп, с тимьяновым запахом, сладкого вкуса. Со временем возникает небольшой осадок, который не влияет на эффективность препарата.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противокашлевое, муколитическое, отхаркивающее.
Действует на слизистые оболочки дыхательных путей, снижает вязкость мокроты.
Действует на слизистые оболочки дыхательных путей, снижает вязкость мокроты.
Показания
Воспалительные заболевания дыхательных путей (острые и хронические) у взрослых и детей в возрасте от 1 года.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат можно принимать во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Детям в возрасте от 1 года — 2,5–15 мл 3 раза в день после еды в зависимости от тяжести состояния ребенка. Взрослым — по 15 мл (1 ст.ложка) несколько раз в день.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Неизвестно.
Меры предосторожности
Больным сахарным диабетом перед началом лечения необходима консультация врача (препарат содержит 65% сахарозы).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 29.05.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Амбробене Стоптуссин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N012577/01 от 02.06.2011
Торговое наименование препарата:
Амбробене Стоптуссин
Международное непатентованное наименование:
Бутамират + Гвайфенезин
Лекарственная форма:
капли для приема внутрь
Состав:
1 мл препарата содержит
действующие вещества: гвайфенезин 0,100 г, бутамирата цитрат 0,004 г;
вспомогательные вещества: этанол 96 % 0,300 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) 0,002 г, очищенная вода 0,007 г полисорбат-80 0,001 г, солодки экстракт жидкий 0,003 г, пропиленгликоль до 1,000 мл.
Описание:
прозрачная вязкая жидкость от желтого до желтовато-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
противокашлевое средство + отхаркивающее средство
Код АТХ:
R05FB02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывающий противо-кашлевое и отхаркивающее действие.
Бутамират оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевый эффект.
Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции вызывается как прямым действием на бронхиальные железы — стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса блуждающего нерва (n. vagus) стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие чего облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.
Фармакокинетика
При приеме внутрь бутамирата цитрат быстро и полностью всасывается. Связь с белками плазмы составляет 94 %. Подвергается метаболизму с образованием
2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. Метаболиты выводятся в основном (90%) почками и лишь небольшая часть — через кишечник.
Период полувыведения (Т½) — 6 ч.
Гвайфенезин при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы незначительная. Гвайфенезин быстро метаболизируется, с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся почками. Т½ — 1 ч.
Показания к применению
Сухой, раздражающий, трудно поддающийся купированию кашель различной этиологии; облегчение кашля в пред- и послеоперационном периоде.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим препарат компонентам, детский возраст до 6 месяцев, первый триместр беременности, миастения.
С осторожностью
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, а также у детей и беременных и кормящих женщин.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Контролируемые клинические исследования по влиянию препарата на беременных женщин или исследования на животных не проводились.
При приеме гвайфенезина в первом триместре беременности были описаны более частые случаи возможного образования паховой грыжи в неонатальный период. Препарат не следует принимать в течение первых 3-х месяцев беременности. Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, проникают ли бутамират и гвайфенезин в материнское молоко. Из-за недостаточности сведений о применении этих лекарственных средств в период грудного вскармливания нельзя однозначно исключить риск побочных эффектов у младенцев. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.
Способ применения и дозы
Препарат принимают после еды, соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок и т. п.). Если к препарату прилагается шприц для дозирования, можно воспользоваться им для точного набора препарата.
Дозируют в зависимости от массы тела пациента:
- до 7 кг по 8 капель 3-4 раза в сутки,
- 7-12 кг по 9 капель 3-4 раза в сутки,
- 12-20 кг по 14 капель 3 раза в сутки,
- 20-30 кг по 14 капель 3-4 раза в сутки,
- 30-40 кг по 16 капель 3-4 раза в сутки,
- 40-50 кг по 25 капель 3 раза в сутки,
- 50-70 кг по 30 капель 3 раза в сутки,
- более 70 кг по 40 капель 3 раза в сутки.
В случае ухудшения состояния или отсутствия улучшения состояния в течение 3 дней следует обратиться к врачу.
Применять препарат без назначения врача можно не более 7 дней.
Инструкция по использованию шприца для дозирования
Для простого и точного дозирования препарата вы можете воспользоваться шприцом для дозирования (если прилагается) (рис. 1).
Рис.1
Шкала на шприце показывает количество капель в отмеренной дозе.
1. Открутите крышку флакона (против часовой стрелки).
2. Поместите шприц в адаптер на шейке флакона в вертикальном положении (рис. 2).
Рис.2
3. Флакон с помещенным в него шприцом переверните дном вверх. Плотно удерживайте шприц и, вытягивая поршень, наберите необходимое количество препарата (рис. 3).
Рис.3
03.jpg
4. Если требуется отмерить дозу 40 капель — наберите 10 + 30 капель.
5. Переверните флакон снова в вертикальное положение.
6. Осторожно вытащите шприц с препаратом из адаптера флакона.
7. Растворите набранную дозу препарата в воде, чае или фруктовом соке.
8. Закрутите крышку на флаконе с препаратом (по часовой стрелке).
9. После использования промойте шприц теплой водой.
Побочное действие
При соблюдении рекомендуемого режима дозирования обычно пациенты переносят препарат хорошо. Наиболее часто сообщается о расстройствах пищеварения (тошнота, отсутствие аппетита, боли в области желудка, рвота, диарея), головных болях, головокружениях и сонливости, которые встречаются примерно у 1 % пациентов. Эти побочные эффекты обычно уменьшаются после снижения дозы. Наблюдались также кожные аллергические реакции.
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (>1/10); часто (>1/100 — <1/10); нечасто (>1/1000 -<1/100); редко (>1/10000 — <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: часто — анорексия, головная боль.
Со стороны органа слуха и равновесия: часто — головокружение.
Со стороны органов пищеварения: часто — тошнота, боли в области желудка, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко — высыпания, крапивница.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — уролитиаз.
В случае появления каких-либо побочных эффектов, включая эффекты, не указанные в инструкции по применению, пожалуйста, сообщите об этом Вашему врачу.
Передозировка
Симптомы: При передозировке преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина: сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота. Возможно развитие уролитиаза.
Лечение: В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Гвайфенезин не имеет специфического антидота. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию, направленную на поддержку сердечно-сосудистой, дыхательной и почечной функций, электролитного баланса.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает седативное действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на центральную нервную систему; усиливает действие миорелаксантов.
При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложно повышенные результаты. Поэтому применение препаратов, содержащих гвайфенезин, необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа.
Особые указания
Во время лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.
При сохранении симптомов или их усилении необходимо обратиться к врачу.
Препарат содержит 35,6 об. % этанола, максимальная разовая доза препарата (40 капель) содержит до 0,322 г этанола. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, страдающим заболеваниями печени, эпилепсией, беременным и кормящим женщинам и детям.
Препарат не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в том числе вызванным курением), бронхиальной астмой, хроническим бронхитом или эмфиземой легких.
Если Вы пропустили прием препарата, не увеличивайте следующую дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если у Вас есть вопросы, касающиеся приема препарата, обратитесь к Вашему врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат может оказывать неблагоприятное влияние на деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (например, управление автомобилем, работа с механизмами и высотные работы).
Форма выпуска
Капли для приема внутрь, 4 мг + 100 мг/мл.
По 10, 25 и 50 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия.
По 50 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия и полиэтиленовым шприцом для дозирования.
Каждый флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 10 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика Остравска 29, а.я. 305, 747 70 Опава-Комаров
Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Тева», 115054, Москва, ул. Валовая, 35
Купить Амбробене Стоптуссин в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Основные физико-химические свойства
Сироп коричневого цвета с тимьяновым запахом. Со временем появляется небольшой осадок, который не влияет на эффективность препарата;
действующие вещества: 100 мл сиропа содержат: жидкий экстракт тимьяна (1:1,11) 4,1624 г (экстрагент этанол 25 %(об./об.)) (Thymi extraction fluidum), жидкий экстракт чабреца (1:1,3) 4,1630 г (экстрагент этанол 25% (об./об.)) (Serpylli extraction fluidum), жидкий экстракт подорожника (1:1,1) 4,1666 г (экстрагент этанол 34% (об./об.)) (Plantaginis extractum fluidum);
вспомогательные вещества: этанол (в составе экстрактов), мёд, бензоат натрия (Е211), сахароза, глицерин 85 % (Е422), вода очищенная.
Лекарственное средство содержит 3,4 % (об./об.) этанола.
Отхаркивающие средства в комбинации.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Экстракты тимьяна и чабреца оказывают отхаркивающее действие. Полисахариды, входящие в состав экстракта подорожника, оказывают обволакивающее действие на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и способствуют уменьшению кашлевого рефлекса.
Фармакокинетика.
Информация отсутствует, так как лекарственные средства растительного происхождения содержат различные биологически активные вещества.
Препарат применяется в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей в возрасте до 4 лет.
Дети от 4 до 12 лет: по 1-2 чайные ложки (1 чайная ложка = 5 мл) 3 раза в день после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).
Дети старше 12 лет и взрослые: по 1 столовой ложке (1 столовая ложка = 15 мл) до 4 раз в день.
Длительность курса лечения определяется врачом с учётом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Если симптомы сохраняются более 1 недели, следует проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется принимать лекарственное средство в течение длительного времени из-за содержания этилового спирта. Продолжительность приема у детей должна быть минимальной.
Возможны аллергические реакции (включая анафилактический шок и отек Квинке), желудочно-кишечные расстройства.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тимьяну, чабрецу, подорожнику, другим компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства губоцветных (Lamiaceae).
Беременность, период лактации. Детский возраст до 4 лет.
Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахаразная-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.
Информация о случаях передозировки отсутствует. Лекарственное средство содержит этиловый спирт, в случае передозировки у детей возможно развитие алкогольной интоксикации. При случайном приеме большого количества сиропа детьми необходимо немедленно обратиться к врачу.
Если в течение 3 дней лечения Ваше состояние не улучшится или признаки заболевания усилятся, Вам необходимо обратиться к врачу. Если был пропущен очередной прием лекарственного средства, следует принять следующую дозу как можно скорее. Однако, если пришло время приема очередной дозы, не надо принимать пропущенную дозу, а вернитесь к обычному режиму лечения. Препарат содержит 62 г сахарозы. В одной чайной ложке (5 мл) содержится до 3,1 г сахарозы, в одной столовой ложке (15 мл) содержится до 9,3 г сахарозы. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом и у лиц, находящихся на диете с пониженным содержанием углеводов.
Препарат содержит 3,4 % объёмных единиц этанола. Одна чайная ложка (5 мл) содержит до 0,14 г этанола, одна столовая ложка (15 мл) содержит до 0,41 г этанола. В связи с этим препарат может оказать неблагоприятное воздействие у пациентов, страдающих алкоголизмом.
К группе риска также относятся пациенты с эпилепсией, заболеваниями и травмами головного мозга.
В случае передозировки или случайном употреблении препарата ребенком — обратитесь к врачу.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или в случае ухудшения состояния (возникновение нарушения дыхания, повышение температуры, появление мокроты с примесью гноя или крови), следует незамедлительно проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность применения лекарственного средства во время беременности и лактации не доказана. В связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта прием во время беременности и кормления грудью не рекомендован.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Лекарственное средство содержит этиловый спирт! В период лечения рекомендовано воздержаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с лекарственными средствами
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми средствами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара,
покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем:
дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Условия хранения
Хранить при температуре от 10 °C до 25 °C в защищенном от света и недоступном для детей месте.
4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Сироп по 100 мл во флаконе темного стекла, укупоренный навинчивающейся крышкой из полиэтилена с кольцом первого вскрытия и мерным колпачком в картонной коробке.
Производитель
Тева Чешские Предприятия с.р.о.,
ул. Остравска 29, 74770 Опава — Комаров, Чешская Республика.