ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стреппен LA (Streppen LA).
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME бензилпенициллина прокаина, 100 000 ME бензилпенициллина бензатина, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, в качестве вспомогательных веществ — полисорбат 80, натрия фосфат, натрия хлорид, натрия бензоат, повидон К 30, карбоксиметилцеллюлоза, лецитин, натрия формальдегид сульфоксилат, вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 15 °C, после первого вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °C до 8 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 14 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам пролонгированного действия.
Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.
2.2 Бензилпенициллина прокаин и бензилпенициллина бензатин — антибиотики b-лактамной группы, обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes,, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других.
Механизм действия пенициллинов основан на связывании с пенициллинсвязывающими белками клеточной стенки бактерий и ингибировании синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактериальных клеток и в дальнейшем лизису бактерий.
2.3 Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp.
Механизм бактерицидного действия дигидрострептомицина сульфата основан на связывании с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь и синтезу нефункциональных белков в бактериальной клетке.
2.4 После внутримышечного введения препарата действующие вещества медленно всасываются, их терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 72 часов.
Выводятся из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат применяют однократно внутримышечно в следующих дозах:
- крупный рогатый скот — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции;
- свиньи — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место инъекции;
- телята, поросята, овцы, козы — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.
При необходимости инъекцию препарата повторяют в той же дозе через 72 часа.
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
3.3 При применении препарата возможны побочные эффекты в виде преждевременных родов у свиноматок, ототоксичности, нейротоксичности, нефротоксичности и аллергических реакций.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, в случае аллергических реакций назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не установлены.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам и/или аминогликозидам, а также животным с нарушениями выделительной функции почек.
3.6 Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими ото- и нефротоксическим действиями (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин и другие).
Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками групп макролидов, тетрациклинов, полимиксинов и линкозамидов.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.
Почки разрешается использовать в пищу не ранее чем через 45 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока мясо и почки могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко запрещается использовать в пищевых целях в период лечения и в течение 7 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.
Ветеринарный препарат СТРЕППЕН LA
Пролонгированный антибактериальный препарат широкого спектра действия
- Комплексное действие
- В составе три антибиотика различной направленности
- Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 3 суток
- Высокоэффективен для лечения маститов, урогенитальных инфекций и др. заболеваний
Показания к применению:
Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
Фармакологическое действие:
Стреппен LA – комплексный антибактериальный препарат пролонгированного действия.
Прокаинбензилпенициллин и бензатинбензилпенициллин, входящие в состав препарата, – антибиотики из группы пенициллинов длительного действия. Обладают узким спектром бактерицидного действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы и трепонемы, таких как: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других.
Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе: Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp.
Механизм действия обусловлен компонентами, входящими в состав препарата. Прокаинбензилпенициллин и бензатинбензилпенициллин нарушают синтез составной части мукопептида – ацетилмурамовой кислоты, необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Дигидрострептомицина сульфат подавляет процессы образования многих ферментов протеолитического действия, вследствие чего нарушается синтез белка. Он блокирует образование РНК и усиливает ее распад, что ведет к нарушению обмена аминокислот, ионов калия и нуклеотидов. Кроме того, дигидрострептомицина сульфат нарушает проницаемость клеточной мембраны и тормозит аэробный распад углеводов.
После внутримышечной инъекции препарат медленно всасывается и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 72 часов. Выводится из организма преимущественно с мочой.
Рекомендуемые дозы:
- Крупный рогатый скот – 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции.
- Свиньи – 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место введения.
- Телята, поросята, овцы, козы – 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.
Стреппен LA – комплексный антибактериальный препарат пролонгированного действия. Стреппен LA применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета, расфасованную в стеклянные флаконы по 100 мл. В 1,0 мл препарата содержатся: 100 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 100 000 МЕ бензатина бензилпенициллина, 0,2 г дигидрострептомицина сульфата и вспомогательные вещества.
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 0C до 25 0С, после первого вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 0С до 8 0С. Срок годности – 1 год, после первого вскрытия флакона – 14 суток при соблюдении условий хранения.
- Описание
Описание
В состав препарата входят два антибиотика группы пенициллинов: прокаин бензилпенициллин и бензатин бензилпенициллин. Данные антибиотики обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других. Механизм действия прокаин бензилпенициллина и бензатин бензилпенициллина основан на ингибировании биосинтеза компонента клеточной стенки.
Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp. Дигидрострептомицина сульфат подавляет ряд обменных процессов, в том числе бактериальный синтез белка на уровне РНК, проницаемость клеточной мембраны и аэробный катаболизм углеводов.
После внутримышечной инъекции препарат медленно всасывается и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 72 часов. Выводится из организма преимущественно с мочой.
Стреппен LA вводят внутримышечно в следующих дозах:
Крупный рогатый скот – 1,0 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20,0 мл в одно место инъекции.
Свиньи – 1,0 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10,0 мл в одно место введения.
Телята, поросята, овцы, козы – 1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5,0 мл в одно место инъекции.
Препарат вводится однократно, при необходимости повторяют через 72 часа. Перед применением флакон необходимо тщательно встряхнуть.
СТРЕППЕН LA
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Стреппен LA (Streppen LA).
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицин.
Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения. В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME бензилпенициллина прокаина, 100 000 МЕ бензилпенициллина бензатина, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, в качестве вспомогательных веществ – полисорбат 80, натрия фосфат, натрия хлорид, натрия бензоат, повидон К 30, карбоксиметилцеллюлоза, лецитин, натрия формальдегид сульфоксилат, вода для инъекций. Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
Форма выпуска: стеклянные флаконы по 100 мл.
Условия хранения: препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 15 °С, после первого вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °С до 8 °С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 14 суток при соблюдении условий хранения. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам пролонгированного действия. Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата. Бензилпенициллина прокаин и бензилпенициллина бензатин – антибиотики β-лактамной группы, обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes,, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других. Механизм действия пенициллинов основан на связывании с пенициллинсвязывающими белками клеточной стенки бактерий и ингибировании синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактериальных клеток и в дальнейшем лизису бактерий. Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp. Механизм бактерицидного действия дигидрострептомицина сульфата основан на связывании с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь и синтезу нефункциональных белков в бактериальной клетке. После внутримышечного введения препарата действующие вещества медленно всасываются, их терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 72 часов. Выводятся из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочнокишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
Препарат применяют однократно внутримышечно в следующих дозах:
- крупный рогатый скот – 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции;
- свиньи – 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место инъекции;
- телята, поросята, овцы, козы – 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.
При необходимости инъекцию препарата повторяют в той же дозе через 72 часа. Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть. При применении препарата возможны побочные эффекты в виде преждевременных родов у свиноматок, ототоксичности, нейротоксичности, нефротоксичности и аллергических реакций. При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, в случае аллергических реакций назначают антигистаминные средства и препараты кальция. Симптомы передозировки при применении препарата не установлены. Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам и/или аминогликозидам, а также животным с нарушениями выделительной функции почек. Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими ото- и нефротоксическим действиями (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин и другие). Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками групп макролидов, тетрациклинов, полимиксинов и линкозамидов.
СРОКИ ОЖИДАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата. Почки разрешается использовать в пищу не ранее чем через 45 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока мясо и почки могут быть использованы в корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать в пищевых целях в период лечения и в течение 7 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стреппен LA (Streppen LA).
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME бензилпенициллина прокаина, 100 000 ME бензилпенициллина бензатина, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, в качестве вспомогательных веществ — полисорбат 80, натрия фосфат, натрия хлорид, натрия бензоат, повидон К 30, карбоксиметилцеллюлоза, лецитин, натрия формальдегид сульфоксилат, вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 15 °C, после первого вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °C до 8 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 14 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам пролонгированного действия.
Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.
2.2 Бензилпенициллина прокаин и бензилпенициллина бензатин — антибиотики b-лактамной группы, обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes,, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других.
Механизм действия пенициллинов основан на связывании с пенициллинсвязывающими белками клеточной стенки бактерий и ингибировании синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактериальных клеток и в дальнейшем лизису бактерий.
2.3 Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp.
Механизм бактерицидного действия дигидрострептомицина сульфата основан на связывании с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь и синтезу нефункциональных белков в бактериальной клетке.
2.4 После внутримышечного введения препарата действующие вещества медленно всасываются, их терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 72 часов.
Выводятся из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат применяют однократно внутримышечно в следующих дозах:
- крупный рогатый скот — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции;
- свиньи — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место инъекции;
- телята, поросята, овцы, козы — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.
При необходимости инъекцию препарата повторяют в той же дозе через 72 часа.
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
3.3 При применении препарата возможны побочные эффекты в виде преждевременных родов у свиноматок, ототоксичности, нейротоксичности, нефротоксичности и аллергических реакций.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, в случае аллергических реакций назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не установлены.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам и/или аминогликозидам, а также животным с нарушениями выделительной функции почек.
3.6 Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими ото- и нефротоксическим действиями (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин и другие).
Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками групп макролидов, тетрациклинов, полимиксинов и линкозамидов.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.
Почки разрешается использовать в пищу не ранее чем через 45 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока мясо и почки могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко запрещается использовать в пищевых целях в период лечения и в течение 7 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.
📜 Инструкция по применению Стрептопен 20/20
💊 Состав препарата Стрептопен 20/20
✅ Применение препарата Стрептопен 20/20
📅 Условия хранения Стрептопен 20/20
⏳ Срок годности Стрептопен 20/20
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Стрептопен 20/20
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Активные вещества
- прокаин
(procaine)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ - бензилпенициллин
(benzylpenicillin)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ - дигидрострептомицин
(dihydrostreptomycin)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
|
Стрептопен 20/20 |
Суспензия для инъекций 200000 МЕ/164000 МЕ/20 мг рег. 528-3-8.16-3339№ПВИ-3-8.0/03456 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
бензилпенициллин, дигидрострептомицин, прокаин
Держатель регистрационного удостоверения:
«Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 — 3449 JA Woerder, Нидерланды
Разработчик:
«Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 — 3449 JA Woerder, Нидерланды
Производитель:
«Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 — 3449 JA Woerder, Нидерланды
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
пенициллин прокаин — 200.000 ME, дигидрострептомицина сульфат — 164.000 ME и прокаина гидрохлорид — 20 мг и а также вспомогательные компоненты
Дозировка:
200000 МЕ/164000 МЕ/20 мг
Количество в потребительской упаковке:
по 100 мл во флаконах
Показания к применению препарата СТРЕПТОПЕН 20/20
Для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
Побочные эффекты
Не имеется
Противопоказания к применению препарата СТРЕПТОПЕН 20/20
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам пенициллиновой группы и/или стрептомицину, самкам в последнюю треть беременности
Условия хранения Стрептопен 20/20
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 8 °С до 25 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Стрептопен 20/20 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Стрептопен 20/20
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
СтрептоПен 400 LA — ветеринарный антибактериальный препарат. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета, расслаивающуюся при хранении.
СОСТАВ
В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующих веществ 180 мг бензилпени-циллина (что соответствует 200000 ЕД) в виде суммы прокаиновой и бензатиновой солей, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, а в качестве вспомогательных компонентов: лецитин, трилон Б, цитратный буфер, вода для инъекций до 1,0 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СтрептоПен 400 LA — комплексный антибактериальный препарат пролонгированного действия. Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.
Пенициллины обладают бактерицидными свойствами, активны в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridiu111 spp., Erysipelothrix spp., Fusobacterium neaophoYum. Механизм действия пенициллинов заключается в блокировании син-теза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма.
Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки.
После внутримышечного введения препарата, пенициллины и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут.
Выводятся антибиотики из организма главным образом с мочой и фекалиями, у лактирующих животных — частично с молоком. По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1 .007).
НАЗНАЧЕНИЕ
Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при артритах, маститах, инфекциях мягких тканей и кожи, желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочевых путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат применяют внутримышечно в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы тела животного через каждые 72 часа.
При тяжелых состояниях больным животным препарат рекомендовано вводить с интервалом 48 часов.
Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, мелкого рогатого скота, телят и поросят — 5 мл. После инъекции необходимо провести массаж места инъекции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо ис-пользуют для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока. может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказано применение препарата животным с повышенной чувствительностью к пенициллину, новокаину и/или аминогликозидам, а также совместно с диуретиками. Не назначать животным с нарушением функции почек и сердечно-сосудистой недостаточностью. Не допускается одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Не назначать одновременно с тетрациклинами, амфениколами, макролидами и линкозамидами. Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция. У свиней, собак и кошек может наблюдаться повышенная саливация, рвота, нарушение координации движений, угнетение.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °С до плюс 30 °С. Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности.
УПАКОВКА
Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100мл.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «Пенстреп-400»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пенстреп-400 (Penstrep-400).
Международное непатентованное название: бензилпенициллин, дигидрострептомицин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
1.3 Препарат в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бензилпенициллина прокаин — 200 000 ME и дигидрострептомицина сульфат — 200 мг, а также вспомогательные вещества (прокаина гидрохлорид, натрия цитрат динатрия эдетат, натрия формальдегид сульфоксилат, повидон К12, натрия нипасепт, цетримид, полисорбат 80, кислота лимонная и вода для инъекций).
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтовато-белого цвета.
1.5 Пенстреп-400 выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в прозрачные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальную картонную коробку с инструкцией по применению.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Срок годности после первого вскрытия флакона — 14 дней при температуре от плюс 2 °С до плюс 8°С, в оригинальной упаковке и защищенном от света месте.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром противомикробного действия.
2.2 Бензилпенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, ^ходящие в состав препарата, обладают синергидным действием.
Препарат действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, такие как: Corynebacterium spp., Listeria spp., [Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., [Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. и другие.
2.3 Бензилпенициллина прокаин относится к группе (β-лактамных антибиотиков, нарушает синтез составной части мукопептида ацетилмурамовой кислбты. необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, ингибирует синтез белка путем связывания с бактериальной З0S-субъединицей рибосомы, вызывая неправильное считывание транспортной РНК и обуславливая неспособность бактерии синтезировать белки, необходимые для ее роста.
В комбинации дигидрострептомицин и бензилпенициллин усиливают действие друг друга в отношении некоторых бактерий. Это синергетическое действие поясняется тем, что бензилпенициллин путем подавления синтеза клеточных стенок нарушает барьер относительной проницаемости бактериальной клеточной стенки для стрептомицина, который является полярным веществом с низкой способностью проникновения в бактериальные клетки.
2.4 После внутримышечного введения препарат медленно всасывается и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 18-24 часов.
Бензилпенициллин выводится из организма в основном почками, и лишь небольшая часть — с желчью, дигидрострептомицин — в основном через почки в неизмененном виде.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Пенстреп-400 применяется для лечения крупного рогатого скота, коз, овец и свиней при артритах и мастите бактериальной этиологии, инфекциях желудочно- кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат назначают внутримышечно в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту — 1 мл на 20 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней;
- телятам, козам, овцам и свиньям — 1 мл на 10 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней.
Перед использованием флакон с препаратом необходимо хорошо встряхнуть.
Объем вводимого препарата в одном месте инъекции не должен превышать: 20 мл -для крупного рогатого скота, 10 мл — для свиней, 5 мл — для телят, овец и коз.
Не допускаются последующие введения препарата в одно и то же место инъекции.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочные явления, как правило, появляются редко. К ним относятся аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница и ангионевротический отек. При появлении таких реакций применение препарата следует прекратить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 При передозировке препарата могут проявиться следующие симптомы: дрожь, тошнота, рвота, нарушение координации и лихорадка. Для устранения симптомов острой передозировки назначается атропина сульфат. При введении высоких доз препарата у свиноматок может произойти прерывание супоросности через 1-3 дня. При длительном применении препарата может развиться глухота.
3.5 Запрещается применять препарат с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, другими ото- и нефротоксическими препаратами (гентамицин, канамицин, неомицин и др.).
3.6 Не применять животным, которые имеют повышенную чувствительность к пенициллинам и аминогликозидам, с выраженной почечной недостаточностью и тяжелыми нарушениями функции печени и сердца. Не допускается внутривенное применение, а также смешивание препарата с другими веществами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата, использование в пищевых целях субпродуктов — не ранее чем через 45 дней. Мясо и субпродукты от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 дней после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Деревня Пююнси,
Виймси, Харьюмаа, 74013, Эстония / «Interchemie Werken «De Adelaar» Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, Estonia.
Инструкция по применению препарата подготовлена сотрудниками «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС» (Анна Гер) и УО ВГАВМ (Иванов В.И., Петров В.В.).
Контакты
Пенстреп-400 LA (Penstrep-400 LA)
Пенициллина G прокаиновая соль, пенициллина G бензатиновая соль и дигидрострептомицина сульфат 20 %, суспензия для инъекций длительного действия
Используемые в комбинации, пенициллин G и дигидрострептомицин дополняют, а в некоторых случаях усиливают эффекты друг друга.
Пенициллина G прокаиновая соль и пенициллина G бензатиновая соль — это пенициллины узкого спектра действия, обладающие бактерицидной активностью преимущественно в отношении грамположительных бактерий, таких как Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria, не продуцирующие пенициллиназу Staphylococcus и Streptococcus spp.
Дигидрострептомицин — это аминогликозид, оказывающий бактерицидное действие в основном на грамотрицательные бактерии, такие как E. coli, Campylobacter, Klebsiella, Haemophilus, Pasteurella и Salmonella spp.
Уточнить цену: +375(44) 540-03-42
- Описание
Состав:
Содержание в 1 мл:
- Procaine penicillin G 100000 IU.
- Benzathine penicillin G 100000 IU.
- Dihydrostreptomycin sulphate 200 mg.
- Excipients ad 1 ml.
Показания
Артрит, мастит, инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочевых путей, вызванные микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину, такими как E. coli, Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Haemophilus, Klebsiella, Listeria, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus и Streptococcus spp.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пенициллинам, прокаину и (или) аминогликозидам.
Тяжелые нарушения функции почек.
Сопутствующее применение тетрациклинов, хлорамфеникола, макролидов и линкозамидов.
Дозировка
Внутримышечно
Обычная доза: 1 мл на 10 кг массы тела каждые 72 ч.
По назначению врача может применяться каждые 48 ч.
Примечание
Перед использованием хорошо встряхнуть. В одно место инъекции не следует вводить более 20 мл у крупного рогатого скота, 10 мл у свиней и 5 мл у телят, овец и коз.
Период выведения
- Почки : 45 дней.
- Мясо : 30 дней.
- Молоко : 5 дней
C этими товарами смотрят