Супримекс таблетки инструкция цена в аптеках

Действующее вещество: иsoxsuprine hydrochloride;

1 таблетка содержит Изоксуприн гидрохлорида 10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства : круглые плоские таблетки белого цвета, с насечкой с одной стороны.

Периферические вазодилататоры. Производные 2-амино-1-фенилетанолу.

Фармакологические.

Изоксуприн — периферический вазодилататор, агонист бета-адренорецепторов. Благодаря стимулирующее влияние на бета-адренорецепторы изоксуприн снижает тонус гладких мышц кровеносных сосудов, устраняет их спазм, улучшает периферическое и мозговое кровообращение и, соответственно, кровоснабжение тканей. Имеет положительный инотропный и хронотропный кардиальный эффект, а также токолитический эффект. В исследованиях in vitro и in vivo изоксуприн подавлял спонтанную и индуцированную окситоцином активность матки во время родов.

Изоксуприн оказывает также незначительное бронхолитическое действие. В больших дозах ингибирует агрегацию тромбоцитов и снижает вязкость крови.

Фармакокинетика.

Изоксуприн быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется путем частичной конъюгации в печени. При пероральном применении максимальная плазменная концентрация достигается в течение примерно 1:00. Период полувыведения составляет примерно 1,25 часа. Выводится преимущественно с мочой, в меньшей степени — с калом.

Нарушения периферического кровообращения, в том числе: облитерирующий эндартериит, облитерирующий атеросклероз артерий конечностей, диабетическая ангиопатия, болезнь и синдром Рейно.

Хроническая церебральная сосудистая недостаточность при церебральном атеросклерозе. 

Атеросклероз артерий сетчатки.

Не следует превышать дозу и продолжительность курса лечения, установленные врачом. В случае возникновения каких-либо необычных реакций во время лечения препаратом следует обязательно обратиться к врачу.

Нет данных о негативной взаимодействия Изоксуприн с другими лекарственными средствами. Возможно усиление сосудорасширяющего действия при одновременном применении с вазодилататорами, применяемые в кардиологии.

Следует с осторожностью назначать препарат при наличии тахикардии, приливов, нарушений свертывания крови, при глаукоме, в острой фазе инфаркта миокарда и инсульта.

Во время лечения пациентам пожилого возраста следует с осторожностью вставать с кровати, избегать резкого изменения положения тела с целью предотвращения ортостатической гипотензии.

Эффект препарата может снижаться у пациентов, которые курят.

Не следует употреблять алкогольные напитки во время лечения Суприлекс ® .

Из-за риска развития отека легких у матери и тахикардии у плода не следует использовать препарат Суприлекс ® во время преждевременных родов и родов, осложненных инфекцией.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Назначение препарата Суприлекс ® беременным женщинам противопоказано.

Нет данных о безопасности применения Изоксуприн в период лактации, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат может вызывать сонливость или головокружение. В таком случае следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.

При заболеваниях, сопровождающихся нарушением кровообращения, препарат применять по 10-20 мг 3-4 раза в сутки после еды. Курс лечения составляет 2-3 месяца.

Дети. Нет данных по безопасному применению препарата детям, поэтому препарат Суприлекс ® не следует применять лицам до 18 лет.

Симптомы : тахикардия, усиленное сердцебиение, боль за грудиной, снижение артериального давления (коллапс), головокружение, слабость, потеря сознания, тошнота, рвота.

Лечение симптоматическое.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, усиленное сердцебиение, артериальная гипотензия, боль за грудиной.

Со стороны нервной системы: головокружение.

Со стороны органов пищеварения: диспепсические расстройства, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожной ткани: кожная сыпь.

Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата: слабость, приливы.

Со стороны иммунной системы: у лиц с индивидуальной непереносимостью к любому компоненту препарата возможны реакции гиперчувствительности.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистерах; по 1 или 3 блистера в картонной упаковке.

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав на 1 таблетку:

действующее вещество — 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида в 1 таблетке (эквивалентно 4,21 мг левоцетиризина);

вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая (Prosolv® HD90) 40,4 мг (целлюлоза микрокристаллическая (98%), кремния диоксид коллоидный безводный (2%)), лактозы моногидрат 37,9 мг, гипролоза низкозамещенная (L-HPC 11) 10 мг, магния стеарат 1,7 мг;

оболочка: опадрай II 33G28523 белый 5 мг (гипромеллоза 2910 (40%), титана диоксид (25 %), лактозы моногидрат (21%) 1,05 мг, макрогол 3350 (8%), триацетин (6%)).

Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Е» на одной стороне таблетки и «281» на другой стороне, без или почти без запаха.

Противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор

АТХ R06AE09 Левоцетиризин

Фармакодинамика

Противоаллергическое средство. Энантиомер цетиризина; конкурентный антагонист гистамина; блокирует Н₁-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.

Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.

Фармакокинетика

Фармакокинетика носит линейный характер. Быстро всасывается при приеме внутрь; прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность — 100%. Время достижения максимальной концентрации (ТС_mах) — около 0,9 ч, максимальная концентрация (С_mах) — 207 нг/мл. Объем распределения — около 0,4 л/кг.

Связь с белками — 90%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. Период полувыведения (Т_1/2) — 7-10 ч. Общий клиренс — около 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течении 96 ч. Выводится почками (примерно 85%). При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе — на 80%), Т_1/2 — удлиняется. Менее 10% удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.

Симптоматическое лечение круглогодичного (персистирующего) и сезонного аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы); сенной лихорадки (поллиноз); крапивницы, в т. ч. хронической идиопатической крапивницы; отека Квинке; аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.

Повышенная чувствительность к активному (в т. ч. к производным пиперазина) или любому вспомогательному компоненту препарата; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин); детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы); беременность и период лактации; непереносимость лактозы, наследственный дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Хроническая почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).

Применение препарата при беременности противопоказано, так как контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата при лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Для приема внутрь. Препарат необходимо принимать во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.

Суточную дозу рекомендуется принимать за один прием.

Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) — 5 мг (1 таблетка) в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 5 мг.

Пациенты с нарушением функции почек

Периодичность приема устанавливается врачом индивидуально в соответствии с нарушением функции почек. У больных хронической почечной недостаточностью при клиренсе креатинина (КК) от 30 до 49 мл/мин дозу необходимо снизить в 2 раза (по 5 мг (1 таблетка) через день); при КК от 10 до 29 мл/мин дозу необходимо снизить в 3 раза (по 5 мг (1 таблетка) каждые 3 дня). При тяжелой почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин) прием препарата противопоказан.

Пациенты с нарушением функции печени

При назначении препарата больным с изолированным нарушением функции печени, каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется коррекция дозы (см. выше раздел «Пациенты с нарушением функции почек»).

Продолжительность приема препарата

Длительность приема зависит от заболевания.

При лечении персистирующего аллергического ринита (симптомы < 4 дней/1 недели или продолжительностью менее 4 недель) лечение продолжают до исчезновения симптомов; при возникновении симптомов лечение может быть возобновлено. При лечении сезонного аллергического ринита (симптомы > 4 дней/1 недели или продолжительностью более 4 недель) лечение продолжают весь период воздействия аллергенов.

Курс лечения поллиноза устанавливает врач; в среднем он составляет 1-6 недель.

При хронических заболеваниях (в т. ч. хроническая идиопатическая крапивница) курс лечения может быть более длительным по согласованию с врачом.

Существует клинический опыт применения препарата продолжительностью до 6 месяцев.

Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто ≥1/10; часто <1/10 и ≥1/100; нечасто <1/100 и ≥1/1000; редко <1/1000 и ≥1/10000; очень редко <1/10000.

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, в том числе анафилаксия.

Со стороны обмена веществ: очень редко — увеличение массы тела.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто — сонливость, головная боль, повышенная утомляемость; нечасто — астения; редко — мигрень, головокружение.

Со стороны органов дыхания: очень редко — диспноэ.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — сухость во рту; нечасто — боль в животе; очень редко — тошнота, диспепсия.

Со стороны подкожно-жировой клетчатки: очень редко — ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Со стороны лабораторных показателей: очень редко — изменение функциональных «печеночных» проб.

При появлении любых побочных эффектов, в т. ч. не указанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Симптомы передозировки у взрослых проявляются сонливостью, у детей — возбуждением, беспокойством, которые сменяются сонливостью. В случае передозировки необходимо промыть и желудок и обратиться к врачу. Специфического антидота нет. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Исследования взаимодействий левоцетиризина показали отсутствие клинически значимых взаимодействий с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом. Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.

Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется.

Левоцетиризин не усиливает эффекты алкоголя, однако у чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина с алкоголем или другими средствами, угнетающими ЦНС, может оказать воздействие на ЦНС.

В период лечения рекомендуется воздерживаться от употребления этанола.

Препарат Супрастинекс® таблетки, покрытые оболочкой, содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

В период лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг: по 7 или 10 таблеток в блистере из полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ//алюминиевая фольга. 1 или 2 блистера (по 7 таблеток) или 1, 2 или 3 блистера (по 10 таблеток) упакованы вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Суприлекс инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Суприлекс таблетки 10 мг. Описание и применение Suprileks, аналоги и отзывы. Инструкция Суприлекс таблетки утвержденная компанией производителем.

Состав

действующее вещество: иsoxsuprine hydrochloride;

1 таблетка содержит Изоксуприн гидрохлорида 10 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: круглые плоские таблетки белого цвета, с насечкой с одной стороны.

Фармакологическая группа

Периферические вазодилататоры. Производные 2-амино-1-фенилетанолу.

Код АТХ С04А А01.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Изоксуприн — периферический вазодилататор, агонист бета-адренорецепторов. Благодаря стимулирующее влияние на бета-адренорецепторы изоксуприн снижает тонус гладких мышц кровеносных сосудов, устраняет их спазм, улучшает периферическое и мозговое кровообращение и, соответственно, кровоснабжение тканей. Оказывает положительное инотропное и хронотропный кардиальный эффект, а также токолитический эффект. В исследованиях in vitro и in vivo изоксуприн подавлял спонтанную и индуцированную окситоцином активность матки во время родов.

Изоксуприн оказывает также незначительное бронхолитическое действие. В больших дозах ингибирует агрегацию тромбоцитов и снижает вязкость крови.

Фармакокинетика.

Изоксуприн быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется путем частичной конъюгации в печени. При пероральном применении максимальная плазменная концентрация достигается в течение примерно 1:00. Период полувыведения составляет примерно 1,25 часа. Выводится преимущественно с мочой, в меньшей степени — с калом.

Суприлекс Показания

Нарушения периферического кровообращения, в том числе облитерирующий эндартериит, облитерирующий атеросклероз артерий конечностей, диабетическая ангиопатия, болезнь и синдром Рейно.

Хроническая церебральная сосудистая недостаточность при церебральном атеросклерозе.

Атеросклероз артерий сетчатки.

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нет данных о негативной взаимодействия Изоксуприн с другими лекарственными средствами. Возможно усиление сосудорасширяющего действия при одновременном применении с вазодилататорами, применяемые в кардиологии.

Особенности применения

Не следует превышать дозу и продолжительность курса лечения, установленные врачом. В случае возникновения каких-либо необычных реакций в течение применения препарата следует обязательно обратиться к врачу.

Следует с осторожностью назначать препарат при наличии тахикардии, приливов, нарушений свертывания крови, при глаукоме, в острой фазе инфаркта миокарда и инсульта.

Во время лечения пациентам пожилого возраста нужно с осторожностью вставать с кровати, избегать внезапного изменения положения тела с целью предотвращения ортостатической гипотензии.

Эффект препарата может снижаться у пациентов, которые курят.

Не употреблять алкогольные напитки во время лечения Суприлекс®.

Зафиксировано развитие отека легких у матери и тахикардии у плода при применении Изоксуприн внутривенно во время преждевременных родов.

Применение в период беременности или кормления грудью

Назначение Изоксуприн беременным женщинам противопоказано.

Период кормления грудью.

Нет данных о безопасности применения Изоксуприн в период кормления грудью, поэтому следует избегать применения препарата в этот период.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат может вызывать сонливость или головокружение. В таком случае следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Способ применения Суприлекс и дозы

Препарат следует применять внутрь по 10-20 мг 3-4 раза в сутки после еды. Курс лечения составляет 2-3 месяца.

Дети

Нет данных о безопасности применения Изоксуприн детям, поэтому не следует применять детям до 18 лет.

Передозировка

Симптомы: тахикардия, усиленное сердцебиение, боль за грудиной, снижение артериального давления (коллапс), головокружение, слабость, потеря сознания, тошнота, рвота.

Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, усиленное сердцебиение, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, боль за грудиной.

Со стороны нервной системы: головокружение, потеря сознания.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожной ткани: кожные высыпания.

Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата: слабость, приливы.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Срок годности Суприлекс

3 года.

Условия хранения Суприлекс

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистерах; по 1 или 3 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД /

КУСУМ ЗДРАВООХРАНЕНИЕ PVT LTD.

Местонахождение производителя

СП-289 (A), РИИКУ Индастриал ареа, Чопанки, Бхивади, достать. Алвар (Раджастан), Индия /

SP-289 (A), промышленная зона RIICO, Чопанки, Бхивади, р-н. Алвар (Раджастхан), Индия.

• Состав
• Назначение
• Лекарственная форма
• Показания
• Способ применения и дозы
• Фармакологические свойства
• Фармакодинамика
• Противопоказания
• Особенности применения
• Передозировка
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка

Состав
действующее вещество
іsoxsuprine hydrochloride;1 таблетка содержит Изоксуприн гидрохлорида 10 мг; вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства круглые плоские таблетки белого цвета, с насечкой с одной стороны. Фармакологическая группа Периферические вазодилататоры. Производные 2-амино-1-фенилетанолу. Код АТХ С04А А01.
Фармакологические свойства

Фармакодинамика
. Изоксуприн — периферический вазодилататор, агонист бета-адренорецепторов. Благодаря стимулирующее влияние на бета-адренорецепторы изоксуприн снижает тонус гладких мышц кровеносных сосудов, устраняет их спазм, улучшает периферическое и мозговое кровообращение и, соответственно, кровоснабжение тканей. Имеет положительный инотропный и хронотропный кардиальный эффект, а также токолитический эффект. В исследованиях in vitro и in vivo изоксуприн подавлял спонтанную и индуцированную окситоцином активность матки во время родов. Изоксуприн оказывает также незначительное бронхолитическое действие. В больших дозах ингибирует агрегацию тромбоцитов и снижает вязкость крови. Фармакокинетика. Изоксуприн быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется путем частичной конъюгации в печени. При пероральном применении максимальная плазменная концентрация достигается в течение примерно 100. Период полувыведения составляет примерно 1,25 часа. Выводится преимущественно с мочой, в меньшей степени — с калом.

Показания
Нарушения периферического кровообращения, в том числе облитерирующий эндартериит, облитерирующий атеросклероз артерий конечностей, диабетическая ангиопатия, болезнь и синдром Рейно. Хроническая церебральная сосудистая недостаточность при церебральном атеросклерозе. Атеросклероз артерий сетчатки.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата. Кровотечения и геморрагии в анамнезе. Стенокардия. Артериальная гипотензия. Противопоказано применение препарата сразу после родов.
Особые меры безопасности Не следует превышать дозу и продолжительность курса лечения, установленные врачом. В случае возникновения каких-либо необычных реакций во время лечения препаратом следует обязательно обратиться к врачу. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Нет данных о негативной взаимодействия Изоксуприн с другими лекарственными средствами. Возможно усиление сосудорасширяющего действия при одновременном применении с вазодилататорами, которые применяются в кардиологии.
Особенности применения
Следует с осторожностью назначать препарат при наличии тахикардии, приливов, нарушений свертывания крови, при глаукоме, в острой фазе инфаркта миокарда и инсульта. Во время лечения пациентам пожилого возраста следует с осторожностью вставать с кровати, избегать резкого изменения положения тела с целью предотвращения ортостатической гипотензии. Эффект препарата может снижаться у пациентов, которые курят. Не следует употреблять алкогольные напитки во время лечения Суприлекс . Из-за риска развития отека легких у матери и тахикардии у плода не следует использовать препарат Суприлекс при преждевременных родов и родов, осложненных инфекцией. Применение в период беременности или кормления грудью.
Назначение
препарата Суприлекс беременным женщинам противопоказано. Нет данных о безопасности применения Изоксуприн в период лактации, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат может вызывать сонливость или головокружение. В таком случае следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Способ применения и дозы
При заболеваниях, сопровождающихся нарушением кровообращения, препарат применять по 10-20 мг 3-4 раза в сутки после еды. Курс лечения составляет 2-3 месяца. Дети Нет данных по безопасному применению препарата детям, поэтому препарат Суприлекс не следует применять лицам до 18 лет.

Передозировка
Симптомы тахикардия, усиленное сердцебиение, боль за грудиной, снижение артериального давления (коллапс), головокружение, слабость, потеря сознания, тошнота, рвота. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции Со стороны сердечно-сосудистой системы тахикардия, усиленное сердцебиение, артериальная гипотензия, боль за грудиной. Со стороны нервной системы головокружение. Со стороны органов пищеварения диспепсические расстройства, тошнота, рвота. Со стороны кожи и подкожной клетчатки кожная сыпь. Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата слабость, приливы. Со стороны иммунной системы у лиц с индивидуальной непереносимостью к любому компоненту препарата возможны реакции гиперчувствительности.

Срок годности
3 года.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистерах; по 1 или 3 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска По рецепту.