В продаже
Продажа!
%
от
5
Сохранить 1€
1€
1
€
BLUYALA Глазные капли 8 мл
11 июнянь 2015
В продаже
Продажа!
%
от
10
Сохранить 1€
1€
1
€
OTOMED СПРЕЙ ДЛЯ НАУШНИК 125 мл
11 июнянь 2015
В продаже
Продажа!
%
от
20
Сохранить 5€
5€
5
€
SUSTENIUM PLUS INTENSIVE FORMULA 22 BUSTINE
18,00€ НДС включен
SUSTENIUM
PLUS
ИНТЕНСИВНАЯ ФОРМУЛА
Пищевая добавка креатина и аргинина с витаминами, минералами и бета-аланином
22 пакетика по 8 г.
В наличии
-
Описание
-
Детали
-
Отзывы (0)
SUSTENIUM
PLUS
ИНТЕНСИВНАЯ ФОРМУЛА
Пищевая добавка креатина и аргинина с витаминами, минералами и бета-аланином. С подсластителями. С апельсиновым соком. Без консервантов.
Ингредиенты
|
1 конверт |
%RDA * |
|
| Витамин С (L-аскорбиновая кислота) | 80 мг | 100 |
| Витамин B1 (тиамина гидрохлорид) | 2 мг | 181,8 |
| Магний (оксид магния) | 200 мг | 53,3 |
| Железо (фосфат железа) | 7 мг | 50 |
| Цинк (цитрат цинка) | 6 мг | 60 |
| Креатин (моногидрат креатина) | 3000 мг | – |
| L-аргинин | 2000 мг | – |
| Бета-аланин | 400 мг | – |
| Вспомогательные вещества: регулятор кислотности (лимонная кислота); цитрат калия; Апельсиновый сок; подсластитель (ацесульфам К); ароматизаторы; мальтодекстрин; подсластитель (сукралоза); краситель (бета-каротин). |
* %RDA = Рекомендуемая дневная норма.
Способ использования
Мы рекомендуем принимать по одному пакетику в день.
Растворите содержимое одного пакетика в стакане воды (200 мл).
Предупреждения
Хранить в недоступном для детей младше 3 лет. Не превышайте рекомендованную суточную дозу. Добавки не предназначены для замены разнообразного и сбалансированного питания и здорового образа жизни. Не использовать во время беременности и у детей или в любом случае в течение длительного периода без консультации с врачом.
сохранение
Хранить в прохладном, сухом и защищенном от света месте.
формат
22 пакетика по 8 г.
Le vere sfide sono quelle di ogni giorno e desideriamo viverle al meglio: con positività, carichi fisicamente e pronti mentalmente.
Infatti, l’energia è la spinta che fa partire il nostro entusiasmo, sostiene la nostra voglia di fare e ci permette di apprezzare al meglio la compagnia delle persone che ci circondano.
È quindi importante trovare dentro se stessi le risorse per dare sostegno a questo circolo virtuoso.
Per questo, c’è Sustenium Plus, l’integratore energizzante con una formulazione specifica a base di un complesso di aminoacidi, vitamine e minerali.
Formulazione
Integratore energizzante con una formulazione specifica a base di vitamine e complesso di aminoacidi per la tua energia fisica e mentale.
La vitamina C per la riduzione di stanchezza e affaticamento.
La vitamina B1 per il normale metabolismo energetico e la normale funzione psicologica.
Il magnesio per la normale funzione muscolare.
Lo zinco per il normale metabolismo dei macronutrienti.
Il ferro per la normale funzione cognitiva.
Arginina, aminoacido essenziale che può portare alla produzione di ossido nitrico all’interno dell’organismo, e beta alanina, precursore della Carnosina.
La creatina, una volta assorbita, viene trasportata a vari organi e tessuti, tra cui muscoli e cervello. La maggior parte viene metabolizzata in queste sedi partecipando alla formazione di ATP, la principale forma di energia utilizzata dalle cellule.
Come e quando
Una busta al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (200 ml).
IDEALE PER OGNI PERIODO DELL’ANNO
IDEALE PER OGNI PERIODO DELL’ANNO
Ognuno di noi desidera vivere le sfide di ogni giorno con positività, carico fisicamente e pronto mentalmente. Per questo c’è Sustenium Plus, l’integratore alimentare per la tua energia fisica e mentale.
PER LA TUA ESIGENZA QUOTIDIANA DI ENERGIA FISICA E MENTALE
PER LA TUA ESIGENZA QUOTIDIANA DI ENERGIA FISICA E MENTALE
Vivi al meglio le sfide di ogni giorno con Sustenium Plus, l’integratore alimentare per la tua energia fisica e mentale!
PER IL CAMBIO DI STAGIONE
PER IL CAMBIO DI STAGIONE
In caso di stanchezza da cambio di stagione, puoi provare Sustenium Plus, l’integratore alimentare che fornisce l’energia per continuare a vivere al meglio gli impegni e le passioni quotidiane.
PERIODI DI STRESS PSICO-FISICO
PERIODI DI STRESS PSICO-FISICO
Le numerose sfide quotidiane possono mettere a dura prova il nostro benessere fisico e mentale: affrontale con Sustenium Plus e sostieni la tua voglia di energia!
RECUPERO POST-INFLUENZALE
RECUPERO POST-INFLUENZALE
Contrasta la sensazione di spossatezza e debolezza a seguito dell’influenza con Sustenium Plus, l’integratore energizzante con una formulazione specifica a base di un complesso di aminoacidi, vitamine e minerali.
Apporti medi
| Ingredienti | Per dose (1 busta) | %VNR*/busta |
|---|---|---|
| Vitamina C | 80 mg | 100 |
| Vitamina B1 | 2 mg | 182 |
| Magnesio | 200 mg | 53 |
| Ferro | 7 mg | 50 |
| Zinco | 6 mg | 60 |
| Creatina | 3000 mg | — |
| L-arginina | 2000 mg | — |
| Beta alanina | 400 mg | — |
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento (Reg. UE 1169/2011)
Creatina monoidrato, L-arginina, correttore di acidità: Acido citrico; Beta alanina, Ossido di Magnesio, Citrato di Potassio, Vitamina C (acido L-ascorbico), Succo d’arancia, edulcorante: Acesulfame K; Aromi, Ferro Fosfato, Maltodestrine, edulcorante: Sucralosio; Citrato di Zinco, colorante: Betacarotene; Vitamina B1 (tiamina cloridrato).
- Non superare la dose giornaliera consigliata.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni.
- Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
- Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza.
Ti potrebbero interessare anche
Scopri gli altri prodotti della gamma Sustenium
Sustenium Plus 50+
Sustenium Plus 50+ integratore energizzante con una formulazione specifica per Adulti 50+ a base di vitamine, minerali e complesso antiossidante ACTIFUL® per sostenere la tua voglia di energia.
SCOPRI DI PIÚ
Sustenium Magnesio e Potassio
Sustenium Magnesio e Potassio è l’integratore alimentare per reintegrare i sali minerali e l’energia perduta in caso di spossatezza, eccessiva sudorazione, svolgimento di attività sportiva.
SCOPRI DI PIÚ
SUSTENIUM memo fosforo
Sustenium Memo Fosforo è l’ntegratore alimentare per l’energia mentale in periodi di studio o lavoro intenso. Con Fosfoserina, Glutammina, Vit. B6 ed Eleuterococco per memoria e funzioni cognitive.
SCOPRI DI PIÚ
- Инструкция по применению Сустен
- Состав препарата Сустен
- Показания препарата Сустен
- Условия хранения препарата Сустен
- Срок годности препарата Сустен
Клинико-фармакологическая группа: Гестаген
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 100 мг: 30 шт.
Рег. №: 9842/11/17 от 22.02.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы мягкие желатиновые, светло-бежевого цвета, овальные.
| 1 капс. | |
| прогестерон микронизированный | 100 мг |
Вспомогательные вещества: масло арахисовое, лецитин соевый, глицерол (глицерин), желатин, титана диоксид, сорбитола раствор некристаллизующийся, вода очищенная.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
капс. 200 мг: 10 шт.
Рег. №: 9842/11/17 от 22.02.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы мягкие желатиновые, светло-бежевого цвета, овальные.
| 1 капс. | |
| прогестерон микронизированный | 200 мг |
Вспомогательные вещества: масло арахисовое, лецитин соевый, глицерол (глицерин), желатин, титана диоксид, сорбитола раствор некристаллизующийся, вода очищенная.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата СУСТЕН капсулы создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 14.05.2015 г.
Фармакологическое действие
Прогестерон — лиофильное по своей природе вещество, которое связывается с рецепторами клеток органов-мишеней. Стероидно-рецепторный комплекс активирует ДНК ядра клетки, инициируя транскрипцию и белковый синтез. Концентрация прогестероновых рецепторов низкая в отсутствие эстрогенов. По этой причине большинству фармакологических эффектов прогестерона требуется эстрогеновая «инициация».
Способствует развитию нормального эндометрия, расслаблению матки, сохранению беременности, снижению циклического отека, переходу слизистой оболочки в секреторную фазу. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб.
Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез, индуцирует лактацию. Повышает базальную температуру тела в лютеиновую фазу.
Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена; подавляет секрецию гонадотропных гормонов гипофиза; оказывает также антиэстрогенную активность.
В отличие от синтетических прогестагенов, прогестерон не обладает андрогенными или эстрогенными свойствами.
Фармакокинетика
Всасывание
При интравагинальном применении прогестерон быстро и хорошо абсорбируется после вагинального введения. Накапливается в матке. Вагинальное введение 100-400 мг обеспечивает конецентрацию, сравнимую с лютеиновой концентрацией. Cmax отмечается в течение 1-8 ч, затем происходит снижение концентрации на протяжении 24 ч.
При приеме внутрь микронизированный прогестерон абсорбируется в ЖКТ. Прогестерон обнаруживается в плазме крови через 1 ч после перорального приема и его Сmах отмечается через 1-3 ч после приема.
Распределение
Прогестерон поглощается жировыми тканями, из которых затем медленно высвобождается. Препарат интенсивно связывается с белками крови, особенно с альбуминами, а также глобулинами, связывающими кортикостероиды; очень небольшие количества связываются с эритроцитами и тромбоцитами.
Концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается от 0.13 нг/мл до 4.25 нг/мл через 1 ч, до 11.75 нг/мл — через 2 ч и составляет 8.37 нг/мл через 3 ч, 2 нг/мл — через 6 ч и 1.64 нг/мл — через 8 ч. Концентрация прогестерона в цереброспинальной жидкости составляет около 10% от концентрации в плазме.
Метаболизм
Прогестерон метаболизируется в основном в печени путем редукции А-кольца, гидроксилирования и конъюгации. Основным метаболитом является прегнандиол, другие метаболиты — 20-α-дигидропрогестерон и 5α-прегнан-3,20-дион — также обладают гестагенной активностью.
Выведение
Прогестерон подвергается интенсивной биотрансформации в печени (примерно 60%), в тканях почек, мозга, матки и в коже. Метаболиты прогестерона конъюгируются в печени с глюкуроновой кислотой и выводятся, главным образом, с мочой; от 19% до 40% меченого прогестерона выводится с мочой в течение 24 ч, меньшие количества (8-17%) выводятся с калом. Отмечается интенсивная энтерогепатическая циркуляция метаболитов. Метаболиты прогестерона выводятся, главным образом, с мочой в виде конъюгатов глюкуронида.
Показания к применению
Для интравагинального введения
— заместительная гормонотерапия при дефиците прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (при донорстве яйцеклеток);
— поддержание лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;
— поддержание лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;
— преждевременная менопауза;
— заместительная гормонотерапия (в сочетании с эстрогенными препаратами);
— бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
— профилактика привычного или угрожающего аборта вследствие прогестиновой недостаточности;
— профилактика миомы матки;
— профилактика эндометриоза.
Для приема внутрь
— бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
— синдром предменструального напряжения;
— нарушение менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции;
— фиброзно-кистозная мастопатия;
— пременопауза;
— заместительная гормонотерапия менопаузы (в сочетании с эстрогенными препаратами).
В случае развития побочных эффектов при пероральном приеме (таких, как сонливость) или в случае тяжелого заболевания печени рекомендуется альтернативный вагинальный способ применения препарата.
Реклама
Режим дозирования
Интравагинальное применение
По 1 капсуле вводят глубоко во влагалище.
При полном отсутствии прогестерона у женщин с функционирующими (отсутствующими) яичниками (донорство яйцеклеток) препарат вводят интравагинально на фоне эстрогенной терапии по 200 мг/сут на 13-й и 14-й дни цикла, затем — по 100 мг 2 раза/сут с 15-го по 25-й день цикла. С 26-го дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимальной (800 мг/сут), разделенной на 3 введения. Такая доза обычно применяется на протяжении 60 дней.
Для поддержания лютеиновой фазы во время проведения цикла экстракорпорального оплодотворения рекомендуется вводить интравагинально от 400 до 800 мг/сут, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина в течение всего срока беременности.
Для поддержания лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела, рекомендуется вводить интравагинально по 200-300 мг/сутки, начиная с 17-го дня цикла на протяжении 10 дней. В случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено.
При угрозе прерывания беременности или в целях профилактики привычных абортов, возникающих на фоне недостаточности прогестерона, назначают интравагинально по 200-400 мг ежедневно в 2 введения (утром и вечером) в I и II триместрах беременности.
Для приема внутрь
При дефиците прогестерона средняя суточная доза препарата составляет 200-300 мг однократно или разделенная на 2 приема — утром и вечером за 1 ч до или через 1 ч после приема пищи. Вечернюю дозу или полную суточную дозу предпочтительно принимать перед отходом ко сну.
При недостаточности лютеиновой фазы (синдром предменструального напряжения, нарушения менструального цикла, фиброзно-кистозная мастопатия, дисменорея, пременопауза) суточная доза препарата составляет 200 или 400 мг в течение 10 дней (обычно с 17-го по 26-й день цикла).
При заместительной гормонотерапии в менопаузе на фоне приема эстрогенов Сустен применяется по 200 мг/сут в течение 10-12 дней.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: сонливость или преходящее головокружение через 1-3 ч после приема препарата внутрь.
Со стороны половой системы: возможно сокращение менструального цикла или межменструальные кровотечения, более раннее начало менструации, задержка менструации.
Прочие: аллергические реакции; при вагинальном способе введения возможно вытекание содержимого из капсулы.
Противопоказания к применению
— склонность к тромбозам;
— острый флебит или тромбоэмболии;
— кровотечение неясной этиологии из половых путей;
— неполный аборт;
— порфирия;
— установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез;
— установленные или подозреваемые злокачественные новообразования половых органов;
— выраженные нарушения функции печени (для приема внутрь);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии, в период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Сустен показан к применению в I и II триместрах беременности.
С осторожностью следует применять в III триместре беременности (из-за риска возникновения нарушений функции печени) и в период лактации.
Особые указания
Противопоказано применение препарата при порфирии, выраженных нарушениях функции печени (для приема внутрь).
С осторожностью применяют препарат при хронической почечной недостаточности.
Сустен не следует использовать с целью контрацепции.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При приеме препарата внутрь следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Передозировка
Побочные эффекты чаще всего свидетельствуют о передозировке и исчезают спонтанно при снижении дозы препарата.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении Сустен усиливает действие диуретиков, антигипертензивных препаратов, иммунодепрессантов, антикоагулянтов.
Препарат уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
Контакты для обращений
САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд ООО, представительство, (Индия)
Представительство в Республике Беларусь
220113 Минск, ул. Мележа 1, оф. 1118-34
Тел./факс: (375-17) 268-54-57
http://www.sunpharma.com
Все аналоги
Аналоги препарата
СУСТЕН (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
УТРОЖЕСТАН® (BESINS HEALTHCARE, S.A., Бельгия)
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ (BESINS HEALTHCARE, S.A., Бельгия)
УТРОЖЕСТАН (BESINS HEALTHCARE, S.A., Бельгия)
УТРОЖЕСТАН (Laboratoires BESINS INTERNATIONAL, Франция)
ПРОЛУТЕКС (IBSA Institut Biochimique S.A., Lugano, Швейцария)
Аналоги КФУ
НОРКОЛУТ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ВИЗАННА (BAYER PHARMA, AG, Германия)
СУСТЕН (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
УТРОЖЕСТАН® (BESINS HEALTHCARE, S.A., Бельгия)
ДЮФАСТОН (ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V., Нидерланды)
УТРОЖЕСТАН (BESINS HEALTHCARE, S.A., Бельгия)
УТРОЖЕСТАН (Laboratoires BESINS INTERNATIONAL, Франция)
ОРГАМЕТРИЛ® (ORGANON, N.V., Нидерланды)
Другие препараты этого производителя
ТЕЛАТРИ (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
МИЛФЛОКС (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
РЕОРАН (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
МЕДАБОН (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ГЛИПРИД (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ГАНИРЕСАН (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
СТРОЦИТ (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ОКСЕТОЛ (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ЛЕВИПИЛ XR (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ДРОНИС (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
Мягкие желатиновые капсулы светло-бежевого цвета овальной формы, содержащие масляную суспензию бежевого цвета.
1 капсула содержит: прогестерон микронизированный 100 мг или 200 мг;
вспомогательные вещества: масло арахисовое, лецитин соевый, глицерин, желатин, титана диоксид, сорбитола раствор некристаллизующийся, вода очищенная.
Половые гормоны и модуляторы половой системы. Прогестерон. Код ATX: G03DA04.
Нарушения, связанные с дефицитом прогестерона.
Пероральный путь введения:
бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
предменструальный синдром;
нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции;
фиброзно-кистозная мастопатия;
пременопауза;
заместительная гормонотерапия (ЗГТ) пери- и постменопаузы (в сочетании с эстроген-содержащими лекарственными средствами).
Вагинальный путь введения:
заместительная гормонотерапия в случае дефицита прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток);
предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек);
поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;
поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;
преждевременная менопауза;
заместительная гормонотерапия (в сочетании с эстрогенными лекарственными средствами);
бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
• профилактика привычного и угрожающего аборта вследствие прогестиновой недостаточности.
Продолжительность лечения определяется характером и особенностями заболевания.
Пероральный путь введения.
Сустен принимают внутрь после еды, запивая водой.
В большинстве случаев при недостаточности прогестерона суточная доза лекарственного средства Сустен составляет 200-300 мг, разделенных на 2 приема (утром и вечером).
При недостаточности лютеиновой фазы (предменструальный синдром, фиброзно-кистозная мастопатия, дисменорея, пременопауза) суточная доза составляет 200 мг или 400 мг, принимаемых в течение 10 дней (обычно с 17-го по 26-й день цикла).
При заместительной гормонотерапии в перименопаузе на фоне приема эстрогенов лекарственное средство Сустен применяется по 200 мг в день в течение 12 дней.
При заместительной гормонотерапии в постменопаузе в непрерывном режиме лекарственное средство Сустен применяется в дозе 100-200 мг с первого дня приема эстрогенов. Подбор дозы осуществляется индивидуально.
Вагинальный путь введения
Капсулы вводят глубоко во влагалище.
Абсолютный дефицит прогестерона у женщин с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками (донорство яйцеклеток): на фоне эстрогенной терапии по 200 мг в сутки на 13 и 14-й дни цикла, затем по 100 мг 2 раза в сутки с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня, и в случае определения беременности, дозу увеличивают на 100 мг в сутки каждую неделю, достигая максимума 600 мг в сутки, разделенных на 3 приема. Такая доза может применяться на протяжении 60 дней.
Предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек): обычная доза составляет 200 мг перед сном, с 22-й по 34-ую недели беременности.
Поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению: рекомендуется принимать от 200 мг до 600 мг в сутки, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина в течение I и II триместра беременности.
Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела: рекомендуется принимать 200-300 мг в сутки, начиная с 17-го дня цикла, на протяжении 10 дней, в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено.
В случаях угрозы аборта или в целях профилактики привычных абортов, возникающих на фоне недостаточности прогестерона: 200-400 мг в сутки в 2 приема ежедневно в I и II триместрах беременности.
При пероральном пути введения
Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при пероральном применении лекарственного средства, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: часто: > 1/100 < 1/10;
нечасто: > 1/1000 < 1/100;
редко: > 1/10000 < 1/1000;
очень редко: < 1/10000.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: часто — аменорея, нарушения менструального цикла, ациклические кровотечения; нечасто — мастодиния.
Нарушения со стороны психики: очень редко — депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — сонливость, преходящее головокружение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — вздутие живота; нечасто — рвота, диарея, запор; редко — тошнота.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — холестатическая желтуха.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — крапивница.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, акне; очень редко — хлоазма.
Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1-3 ч после приема лекарственного средства. Данные побочные эффекты могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением лекарственного средства перед сном или переходом на вагинальный путь введения.
Эти нежелательные эффекты обычно являются первыми признаками передозировки. Сонливость и/или преходящее головокружение наблюдается, в частности, в случае сопутствующей гипоэстрогении. Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти явления, не снижая терапевтического эффекта прогестерона.
Если курс лечения начинается слишком рано (в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня), возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения.
Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех прогестагенов.
Применение в клинической практике
При постмаркетинговом применении отмечены следующие нежелательные явления при пероральном применении прогестерона: бессонница; предменструальный синдром, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища; боли в суставах; гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения (при проведении ЗГТ в сочетании с эстроген-содержащими лекарственными средствами); повышение артериального давления. В состав лекарственного средства входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).
При вагинальном пути введения
Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов лекарственного средства (в частности, лецитина сои) в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.
Системные побочные эффекты при вагинальном применении лекарственного средства в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение (наблюдаемые при пероральном применении лекарственного средства), не отмечались.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, тромбоз глубоких вен, тромбофлебит, тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний в анамнезе; кровотечения из влагалища неясного генеза; неполный аборт, порфирия; детский возраст до 18 (эффективность и безопасность не установлены); период грудного вскармливания; установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов.
Дополнительно при пероральном применении: тяжелые заболевания печени (в том числе холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе.
С осторожностью: при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, в период II триместра беременности.
При беременности Сустен можно применять только интравагинально.
Сустен следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза.
Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение лекарственного средства противопоказано в период грудного вскармливания.
Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение нормального менструального цикла, дисменорея.
У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к лекарственному средству или слишком низкой концентрации эстрадиола.
Лечение:
в случае сонливости и головокружения необходимо уменьшить дозу или назначить прием лекарственного средства перед сном в течение 10 дней менструального цикла;
в случае укорочения менструального цикла или «мажущих» кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла (например, на 19-й день вместо 17-го);
в перименопаузе и при ЗГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной.
При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Сустен нельзя применять с целью контрацепции.
Сустен нельзя принимать вместе с пищей, так как прием пищи увеличивает биодоступность прогестерона.
Сустен следует принимать с осторожностью у пациенток с заболеваниями и состояниями, которые могут усугубляться при задержке жидкости (артериальная гипертензия, сердечнососудистые заболевания, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма); у пациенток с сахарным диабетом, нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести, фоточувствительностью.
Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени, необходимо отменить лекарственное средство.
Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также периодически наблюдаться врачом.
Применение лекарственного средства Сустен после I триместра беременности может вызвать развитие холестаза.
При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры (включая исследование функции печени); лечение необходимо отменить в случае наличия отклонений от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.
При применении прогестерона возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине и других гипогликемических лекарственных средствах у пациенток с сахарным диабетом.
В случае появления аменореи в процессе лечения, необходимо исключить наличие беременности. Если курс лечения начинается очень рано в начале менструального цикла, особенно до 15-го дня цикла, возможны укорочение менструального цикла и/или ациклические кровотечения. В случае ациклических кровотечений не следует применять Сустен до выяснения их причины, включая проведение гистологического исследования эндометрия.
При наличии в анамнезе хлоазмы или склонностью к ее развитию пациенткам рекомендуется избегать УФ-облучения.
Более 50% случаев самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности обусловлено генетическими нарушениями. Кроме этого, причиной самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности могут быть инфекционные процессы и механические повреждения. Применение лекарственного средства Сустен в этих случаях может привести лишь к задержке отторжения и эвакуации нежизнеспособного плодного яйца. Назначение лекарственного средства Сустен с целью предупреждения и/или лечения угрозы выкидыша оправдано лишь в случаях недостаточности прогестерона.
В состав лекарственного средства входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).
При проведении ЗГТ эстрогенами в период перименопаузы рекомендуется применение лекарственного средства Сустен в течение не менее чем 12 дней менструального цикла.
При непрерывном режиме ЗГТ в постменопаузе рекомендуется применение лекарственного средства с первого дня приема эстрогенов.
При проведении заместительной гормональной терапии (ЗГТ) повышается риск развития венозной тромбоэмболии (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии), риск развития ишемического инсульта, ишемической болезни сердца.
Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение лекарственного средства в случае возникновения зрительных нарушений, таких как потеря зрения, экзофтальм, двоение в глазах, сосудистые поражения сетчатки; мигрени; венозной тромбоэмболии или тромботических осложнений, независимо от их локализации.
При наличии в анамнезе тромбофлебита пациентка должна находиться под тщательным наблюдением.
При применении Сустена с эстроген-содержащими лекарственными средствами необходимо обращаться к инструкциям по их применению относительно рисков венозной тромбоэмболии.
Результаты клинического исследования Women Health Initiative Study (WHI) свидетельствуют о небольшом повышении риска рака молочной железы при длительном, более 5 лет, совместном применении эстроген-содержащих лекарственными средствами с синтетическими гестагенами. Не известно, имеется ли повышение риска рака молочной железы у женщин в постменопаузе при проведении ЗГТ эстроген-содержащими лекарственными средствами в сочетании с прогестероном.
Результаты исследования WHI также выявили повышение риска развития деменции при начале ЗГТ в возрасте старше 65 лет.
Перед началом ЗГТ и регулярно во время ее проведения женщина должна быть обследована для выявления противопоказаний к ее поведению. При наличии клинических показаний должно быть проведено обследование молочных желез и гинекологический осмотр.
Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая показатели функции печени, щитовидной железы, параметры коагуляции, концентрацию прегнандиола.
При пероральном приеме необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени.
Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры.
Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен.
Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина.
Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.
Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего — увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических лекарственных средствах у пациенток с сахарным диабетом.
Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя.
При вагинальном применении
Взаимодействие при вагинальном применении не оценивалось. Следует избегать одновременного применения других вагинальных лекарственных средств во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.
Хранить при температуре не выше 25° С.
Беречь от детей.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Сустен, капсулы 100 мг
блистера по 10 капсул в картонной пачке с инструкцией по применению.
Сустен, капсулы 200 мг
1 блистер по 10 капсул в картонной пачке с инструкцией по применению.
Завод-производитель, страна
«Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд»., Индия.
Sun House, PlotNo.201 B/1, Western Express Highway,
Goregaon (E), Mumbai — 400 063, Maharashtra, INDIA.
Описание
Пищевая добавка креатин, и аргинин, витамины, минеральные соли и бета-аланин. С подсластителями. С апельсиновым соком. Без консервантов.
Ингредиенты
Витамин с (L-аскорбиновая кислота), Витамин B1 (тиамина гидрохлорид), Магний (магния оксид), Железо (железа фосфат), Цинк (цитрат цинка), Креатин (креатин моногидрат), L-аргинин, Бета-аланин, регуляторы кислотности (лимонная кислота); калия цитрат; апельсинового сока; подсластитель (ацесульфам K); ароматизаторы; мальтодекстрин; подсластитель (сукралоза); краситель (бета-каротин).
Питательные характеристики
*%RDA= Рекомендуемой Суточной дозы.
Способ применения
Мы рекомендуем принимать один пакетик в день. Растворить содержимое одного пакетика в стакане воды (200 мл).
Предупреждения
Держать вне досягаемости детей младше 3 лет. Не превышать рекомендуемую дневную дозу. Добавки не предназначены в качестве замены для разнообразного и сбалансированного питания и здорового образа жизни. Не использовать в период беременности и у детей или, в любом случае в течение длительных периодов без услышать мнение врача.
Хранение
Хранить продукт в прохладном, сухом и защищенном от света месте.
Формат
22 и 12 пакетиков по 8 гр.
Код Министров: 930265172
Код EAN: 8012992009512
Тип Продукта: ПАРАФАРМАЦЕВТИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ
Компании по Производству: a.menarini ind.фермы.собрались.ltd
Необязательной от SSN: НЕ ЛИЦЕНЗИРУЕМЫМ