Таб ингавирин инструкция по применению

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респира-торно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. В клиническом исследовании у амбулаторных пациентов с COVID-19 легкого течения препарат Ингавирин® сокращал время до клинического выздоровления.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 часа.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Ингавирин®: сироп 30 мг/5 мл, фл. 50 мл - пач. картон.

03.04.2023

Ингавирин®: сироп 30 мг/5 мл, фл. 90 мл - пач. картон.

03.04.2023

Ингавирин®: капс. 90 мг, №10 - 10 шт. - уп. контурн. яч. - пач. картон.

14.11.2022

Описание утверждено компанией-производителем

Описание препарата Ингавирин® (сироп, 30 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году

Дата согласования: 03.04.2023

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Сироп 5 мл
действующее вещество:  
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты 30 мг
вспомогательные вещества: мальтитол (мальтитол жидкий); глицерол; лимонной кислоты моногидрат; камедь ксантановая; метилпарагидроксибензоат натрия; ароматизатор грушевый; вода очищенная  

Описание лекарственной формы

Сироп: прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость с характерным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

противовирусное.

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 (свиной), A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона 1-го типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилирование) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНО (TNF-α), ИЛ (IL-1β и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллинрезистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4-му классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении ЛД50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы, рекомендованной схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее вещество быстро поступает в кровь из ЖКТ, распределяясь по внутренним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг Cmax составила (441,45±252,99) нг/мл; Tmax — (1,30±0,41) ч.

В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата 1 раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5–1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.

Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг T1/2 составил (1,82±0,23) ч. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 ч. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки.

Показания

лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 6 мес;

профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

Противопоказания

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 6 мес — при применении для лечения гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция); до 3 лет — при применении для профилактики гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Применение препарата во время беременности не изучалось.

Лактация. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

Плотно вставить мерный шприц в горлышко флакона. Перевернуть флакон вверх дном и плавно потянуть поршень вниз, набирая сироп до нужной отметки. После употребления промыть шприц в теплой воде и высушить его.

Лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций

Взрослым — по 90 мг (15 мл) 1 раз в день; детям от 7 лет — по 60 мг (10 мл) 1 раз в день; детям от 3 до 6 лет — по 30 мг (5 мл) 1 раз в день; детям от 6 мес до 3 лет назначают исходя из веса ребенка.

Диапазон массы тела, кг Доза, мг Доза, мл
≤10,0 15 2,5
10,1–14,0 21 3,5
14,1–18,0 27 4,5
≥18,1 30 5,0

Длительность приема у взрослых и детей от 7 лет — 5–7 дней (в зависимости от тяжести состояния); детей от 6 мес до 6 лет — 5 дней.

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 сут от начала болезни. Взрослым и детям от 3 лет при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной системы и ССС, сахарный диабет, ожирение), следует принимать двойную дозу препарата в первые 3 дня заболевания, далее продолжить прием в обычной дозировке в течение 2–4 дней.

Профилактика гриппа и острых респираторных вирусных инфекций

Взрослым — по 90 мг (15 мл) 1 раз в день, детям от 7 лет — по 60 мг (10 мл) 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет — по 30 мг (5 мл) 1 раз в день.

Длительность применения после контакта с больными лицами у взрослых и детей от 7 лет — 7 дней; детей от 3 до 6 лет — 5 дней.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко).

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача.

Лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат натрия, который может вызывать аллергические реакции.

Рекомендуется сохранять инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у пациента возникли вопросы, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Сироп, 30 мг/5 мл.

Фасовка и упаковка на АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия

По 50 или 90 мл во флаконах коричневого цвета из ПЭТ, снабженных кольцом-адаптером, укупоренных крышками винтовыми из полипропилена с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми. 1 флакон по 50 мл вместе с мерным шприцем с рисками 2,5/3,5/4,5/5,0 мл или 1 флакон по 90 мл вместе с мерным шприцем с риской 5 мл и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка на АО «Валента Фарм», Россия

1 флакон по 50 мл вместе с мерным шприцем с рисками 2,5/3,5/4,5/5,0 мл или 1 флакон по 90 мл вместе с мерным шприцем с риской 5 мл и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

АВС Фармацойтичи С.п.А. Виа Кантоне Моретти, 29 (местность Локалита Сан-Бернардо) — 10015, Ивреа (Турин), Италия.

Упаковка: АВС Фармацойтичи С.п.А., Виа Кантоне Моретти, 29 (местность Локалита Сан-Бернардо) — 10015, Ивреа (Турин), Италия; или АО «Валента Фарм», 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: АО «Валента Фарм», 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

По рецепту — флаконы по 50 мл в комплектации с мерным шприцем с рисками 2,5/3,5/4,5/5,0 мл (для детей от 6 мес до 3 лет).

Без рецепта — флаконы по 90 мл в комплектации с мерным шприцем с риской 5 мл (для взрослых и детей от 3 до 18 лет).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
После вскрытия – 7 сут.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002968

Торговое наименование препарата

Ингавирин®

Международное непатентованное наименование

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит:

активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество 60,00 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 60,00 мг, крахмал картофельный 23,72 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,47 мг, магния стеарат 1,47 мг;

капсулы твердые желатиновые: титана диоксид Е 171 1,0000%, краситель железа оксид желтый Е 172 1,0000%, желатин до 100%:

состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.

Описание

Капсулы желтого цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул — гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное и иммуностимулирующее средство

Код АТХ

J05AX

Фармакодинамика:

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (A(H1N1), в т.ч. «свиной» A(Н1Nl)pdm09, A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммам и стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности И высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Эффективность у детей

В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролированном многоцентровом исследовании по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 180 детей в возрасте 13-17 лет было показано, что препарат Ингавирин® достоверно превосходил плацебо, быстрее нормализуя температуру тела, купируя интоксикацию, лихорадку, катаральные явления.

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 310 детей в возрасте 7-12 лет показало, что препарат Ингавирин® имеет достоверно большую эффективность по сравнению с плацебо и обеспечивает более быстрое (в среднем на 18 часов) снижение температуры тела и исчезновение симптомов интоксикации (боль в горле, першение, боль при глотании, заложенность носа, насморк).

Фармакокинетика:

Всасывание и распределение

В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг-ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки.

Показания:

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у детей от 7 до 17 лет.

Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у детей от 7 до 17 лет.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата.

Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 7 лет.

Данная лекарственная форма не предназначена для применения у лиц 18 лет и старше (необходимо применение лекарственных форм, обеспечивающих возможность приема препарата Ингавирин® в дозе 90 мг).

Беременность и лактация:

Применение препарата во время беременности не изучалось, применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить трудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций детям от 7 до 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день. Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни. </p><p>Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами детям от 7 до 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день, в течение 7 дней.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (редко).

Передозировка:

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Взаимодействие:

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Особые указания:

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не изучалось. Однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 60 мг.

Упаковка:

По 7 капсул и контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять, по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ОАО «Валента Фарм»), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Валента Фарм»

Купить Ингавирин капсулы 60 в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
капс. 90 мг: 7 шт.
Рег. №: 9716/11/12/16 от 10.11.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы №1, красного цвета, на крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца; содержимое капсул — гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

1 капс.
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 90 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 90 мг, крахмал картофельный — 35.6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2.2 мг, магния стеарат — 2.2 мг.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171) — 1.3333%, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0.0008%, краситель азорубин (Е122) — 0.3066 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0.4207%, желатин — до 100%.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль (Е1520), титана диоксид (Е171).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ИНГАВИРИН создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 20.05.2015 г.

Фармакологическое действие

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типа А(А/Н1Т1), в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1, типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.

Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NPвируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-Tклеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированными вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых противовоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергезирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ. Равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг*ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT(среднее время удержания препарата) в крови — 37,2ч.

При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.

Метаболизм

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение

Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34.8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45.2% во временном интервале от 5 до 24 ч. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки.

Показания к применению

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Реклама

Режим дозирования

Внутрь. Независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций: по 90 мг 1 раз/сут, 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 ч от начала болезни.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами по 90 мг 1 раз/сут, в течение 7 дней.

Противопоказания к применению

— индивидуальная непереносимость компонентов препарата;

— беременность, период лактации;

— детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Условия хранения препарата

Препарат хранить в недоступном для детей, в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°С.


Инструкция по применению Ингавирин

Ингавирин относится к лекарственным препаратам, действие которых направлено на лечение и профилактику острых вирусных инфекций у взрослых и детей. Средство назначают при гриппе, аденовирусной, коронавирусной инфекции, а также при ангине.

Медикамент позволяет успокоить лихорадочное состояние, снижает интоксикацию, купирует катаральные проявления, облегчает общее самочувствие и подстегивает защитные функции организма, препятствует возникновению осложнений и сокращает время течения заболевания.

Форма выпуска и состав

Существует несколько форм выпуска противовирусного препарата.

1. Капсулы — твердые желатиновые, с логотипом на крышечке белого цвета, с буквой «И» внутри кольца. В виде содержимого — гранулы с порошком белого цвета могут образовывать конгломераты, которые быстро распадаются при надавливании. Выпускается лекарство в капсулах:

  • синего цвета по 30 мг, размер № 2, № 4;
  • желтого цвета по 60 мг;
  • красного цвета по 90 мг, размер № 2 и № 3;

Помещается средство в контурные ячейковые упаковки 7–10 шт., по 1–2 упаковки в картонной пачке с инструкцией.

2. Сироп — вязкая прозрачная жидкость с характерным запахом, бесцветная. Расфасовывается во флаконы по 50 мл.

В состав препарата входит активное вещество — имидазолэтанамид пентандиовой кислоты — и вспомогательные компоненты:

  • в составе капсул: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный; в оболочке содержится: титана диоксид, краситель бриллиантовый черный, краситель синий патентованный, краситель пунцовый, краситель азорубин, желатин;
  • в составе сиропа: глицерол, мальтитол, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор грушевый, камедь ксантановая, вода очищенная.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат прошел доклинические исследования и показал свою эффективность по отношению к гриппу А и В, в том числе и к свиному, аденовирусам, парагриппу, респираторно-синцитиальному вирусу, коронавирусу, энтеровирусу и риновирусу.

По медицинским показаниям Ингавирин способствует:

  • элиминации вирусов;
  • сокращает продолжительность течения болезни;
  • минимизирует риск возникновения осложнений;
  • снижает воспалительный процесс.

Ингавирин способствует устранению катаральной симптоматики: заложенности носа, слезотечения, покраснения и болевых ощущений в горле.

Класс токсичности — 4-й, активное вещество лекарственного средства не обладает мутагенными, иммунотоксическими и канцерогенными свойствами.

Положительное воздействие наблюдается практически сразу после приема, отмечается нормализация температуры тела. Медикамент позволяет предотвратить вероятность развития осложнений.

Фармакодинамика

Механизм воздействия препарата связан со стимуляцией защитных свойств организма, когда иммунные тела подавляюще воздействуют на вирусные белки. Витаглутам способствует повышению воздействия интерферона на возбудителя, запускает активацию антивирусного агента, замедляя процесс репликации вирусов.

Препарат способен увеличивать воздействие антибактериальных средств.

Фармакокинетика

Активное вещество быстро всасывается в организме, проникая в кровь. Его максимальная концентрация отмечается через 30 минут после приема. Препарат накапливается в клетках и органах, уничтожает вирусные агенты, медикамент не проходит процесс метаболизации и выходит в неизменном виде, в первые 24 ч — 80 % лекарства покидает организм, через кишечник — 77 %, с почками — 23 %.

Показания к применению

Основное показание к назначению Ингавирина — наличие вирусных или респираторных заболеваний с соответствующей симптоматикой:

  • при высокой температуре тела;
  • при заложенности носа;
  • при кашле, болях в горле, ломоте в теле.

Ингавирин назначают:

  • при коронавирусе — для снижения вирусной нагрузки, ускорения элиминации вируса, сокращения продолжительности болезни, снижения остроты симптоматических проявлений, предотвращения развития осложнений;
  • при простуде — для устранения покраснения горла, заложенности носа, кашля, нормализации температуры;
  • при ангине — для сокращения продолжительности лихорадки, снижения воспалительного процесса;
  • при ротавирусной инфекции — для снижения выраженности симптоматики, интоксикации при кишечной инфекции и улучшения состояния пациента.

Препарат могут прописывать в составе комплексной терапии с другими медикаментами от кашля или от горла.

Противопоказания

Среди основных противопоказаний выделяют:

  • индивидуальную непереносимость;
  • глюкозо-галактозную мальабсорбацию;
  • период беременности и лактации;
  • нехватку или непереносимость лактозы.

Не назначают средство при серьезных нарушениях в функционировании почек и печени. Противопоказано одновременно принимать несколько противовирусных средств.

Побочные действия

В редких случаях может наблюдаться аллергическая симптоматика, связанная с индивидуальной непереносимостью к одному из компонентов медикамента. Она проявляется:

  • в виде крапивницы — когда образуются на коже или слизистой оболочке ярко-розовые волдыри. Такое высыпание сопровождается болезненными ощущениями и зудом, волдыри возвышаются над поверхностью кожи, они могут объединяться между собой и образовывать большие участки с поражением;
  • в виде ангионевротического отека Квинке — он проявляется на коже, подкожной клетчатке и слизистых оболочках внутренних органов. В случае развития таких признаков может пострадать дыхательный аппарат, так как сдавливается трахея, затрудняя осуществление дыхательной функции.

Редко наблюдаются:

  • эрозии — поверхностный дефект эпителия. Возникают после высыпаний, могут долго заживать, рубца не оставляют;
  • эритема — покраснение кожи на определенных участках. Отклонение связано с расширением сосудов, что наблюдается при воспалительном поражении кожи.

Способы применения и дозы

Ингавирин принимают внутрь: капсулы проглатывают, не разжевывая, запивая необходимым количеством воды, сироп можно разводить или после приема запить средство водой. Прием пищи не оказывает влияния на фармакологическую активность компонентов.

Для лечения вирусных заболеваний назначают:

  • взрослым — по 90 мг или 15 мл в сутки;
  • подросткам с 13 лет — по 60 мг или 10 мл в день;
  • детям — по 30 мг 1 раз в сутки.

Параллельно допустимо принимать жаропонижающие средства, препараты от кашля, насморка, рассасывать леденцы от боли в горле.

С профилактической целью в период сезонных обострений применяют на протяжении недели:

  • взрослые — по 90 мг 1 раз в день (или по 30 мг 3 раза в сутки);
  • дети — по 30–60 мг в сутки.

При ротавирусной, аденовирусной инфекции медикамент включают в комплексную терапию.

Ингавирин в капсулах

При ОРВИ принимают по 1 капсуле на протяжении недели, продолжительность может быть скорректирована лечащим врачом. Все зависит от разновидности вируса, тяжести состояния пациента.

С профилактической целью взрослые принимают по 90 мг в сутки, дети — по 30 мг в сутки (для лечения — по 30 мг 2 раза в день). Курс длится не более 7 дней.

Ингавирин в виде сиропа

При лечении вирусных заболеваний:

  • взрослым назначают по 15 мл 1 раз в сутки;
  • детям от 7 лет — по 10 мл 1 раз в сутки;
  • детям от 3 до 6 лет — по 5 мг 1 раз в сутки.

Курс длится 5–7 дней. При наличии выраженных симптоматических проявлений гриппа рекомендуется первые 3 дня принимать двойную дозировку лекарства, в последующие 2–4 дня — пить препарат в обычном режиме. Если в течение 5 дней не наблюдается улучшение состояния, стоит обратиться к врачу.

Передозировка

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Взаимодействие

Очень часто противовирусные препараты назначают одновременно с антибиотиками, так как многие заболевания могут осложняться бактериальными проявлениями. При таком сочетании действие Ингавирина в несколько раз возрастает. Не рекомендуется совмещать два противовирусных средства.

Ибуклин и Ингавирин

Допустим одновременный прием этих препаратов, они не являются структурными аналогами. Ибуклин относится к нестероидным противовоспалительным средствам, в его составе присутствует несколько активных компонентов, которые оказывают:

  • противовоспалительное действие;
  • снижение температуры;
  • обезболивающее действие.

Медикамент назначают при простудных заболеваниях, головной, зубной или суставной боли. Ибуклин способствует снижению воспалительного процесса, снижает выраженность симптоматических проявлений заболевания. Ингавирин же уничтожает сам вирус и укрепляет защитные функции организма.

Ингавирин и Циклоферон

Циклоферон относится к противовирусному средству с широким спектром действия, его принимают для лечения и профилактики различных респираторных заболеваний. Лекарство показывает эффективность по отношению к вирусу герпеса и гриппа. С его помощью:

  • подавляется репродуктивная активность вируса;
  • снижается инфекционность вирусного потомства;
  • повышается неспецифическая резистентность организма по отношению к вирусным и бактериальным инфекциям.

Противопоказано совмещать с Ингавирином.

Ингавирин и Арбидол

Арбидол — относится к противовирусному средству, обладает низкой токсичностью, медикамент эффективен при ОРВИ, ОРЗ, гриппе, риновирусе, аденовирусе, коронавирусе. Оба препарата имеют идентичный принцип действия, поэтому не следует их совмещать.

Аналоги Ингавирина

В аптеке можно найти аналоги препарата по принципу действия: Арбидол, Эргоферон, Амиксин, Кагоцел, Трекрезан, Циклоферон, Лавомакс, Ремантадин, Триазавирин.

Что лучше: Ингавирин или Арбидол?

Основным действующим веществом в Арбидоле является умифеновир, который вступает в активное противостояние с вирусом, препятствует прилипанию посторонних включений к мембранам здоровых клеток, что отрицательно сказывается на жизнедеятельности вирусных агентов и приводит к их гибели. Препарат можно принимать с 2 лет.

Активный компонент Ингавирина увеличивает восприимчивость к интерферону и укрепляет иммунитет, снижает количество инфицированных клеток, ограничивает развитие патологического процесса, нормализует состав и структуру клеток. Его принимают с 3 лет.

Что лучше: Ингавирин или Кагоцел?

Кагоцел — эффективное средство от герпеса, гриппа, простуды. Его назначают взрослым и детям и могут включать в комплексное лечение совместно с обезболивающими, противовоспалительными средствами, препаратами от кашля, боли в горле, насморка. Противопоказано назначать детям до 3 лет, беременным и в период грудного вскармливания. Выпускается в виде таблеток.

Ингавирин, кроме противовирусного действия, способствует снижению воспалительного процесса, его спектр ограничивается только вирусными заболеваниями. Выпускается в виде капсул и сиропа.

Что лучше: Ингавирин или Амиксин?

Амиксин имеет широкий спектр применения, его назначают при гриппе, ОРВИ, герпетической инфекции, гепатите или цитомегаловирусной инфекции. Его принимают с 7 лет, тогда как Ингавирин в виде сиропа назначают с 3 лет, у него более ограниченный спектр применения.

Что лучше: Ингавирин или Эргоферон?

Эргоферон предназначен для терапии острых вирусных инфекций и гриппа, его могут назначать при бактериальных инфекциях, пневмонии, ветряной оспе, геморрагии, острых кишечных инфекциях, энтеровирусных инфекциях, менингите, энцефалите. Это комбинированный гомеопатический препарат, в спектр его фармакологической активности входят следующие действия:

  • противовирусное;
  • иммуномодулирующее;
  • антигистаминное;
  • противовоспалительное.

В составе Эргоферона и Ингавирина содержится лактоза, их не рекомендуется применять пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, лактазной недостаточности.

Что лучше: Ингавирин или Трекрезан?

Трекрезан относится к адаптогенному иммуномодулятору, его принято использовать в случаях, когда снижаются защитные свойства организма. Препарат позволяет подстегнуть иммунитет, способствует увеличению сопротивляемости вирусным агентам за счет активизации иммунной составляющей.

Трекрезан не обладает противовирусной активностью, он скорее укрепляет функции организма, увеличивает умственную и физическую работоспособность, способствует улучшению доступа кислорода в клетки, органы и ткани, снижает воздействие токсинов. Допустимо совмещать прием с Ингавирином после консультации с лечащим врачом.

Что лучше: Ингавирин или Циклоферон?

Препараты относят к разным фармакологическим группам, кроме этого они отличаются разным механизмом действия:

  • Циклоферон — в роли активного компонента выступает линимент, относящийся к синтетическому индуктору интерферона, он подстегивает синтез интерферона и увеличивает сопротивляемость вирусам;
  • Ингавирин — в виде действующего вещества выступает витаглутам, который прямо воздействует на возбудителя заболевания, препарат отличается более узким и направленным принципом действия.

Что лучше: Ингавирин или Лавомакс?

Лекарства относятся к одной противовирусной группе, отличаются составом:

  • Лавомакс содержит дигидрохлорид тилорон, он подавляюще воздействует на вирусы, препятствует увеличению опухолевого образования, снижает воспалительный процесс, нормализует температуру тела;
  • Ингавирин содержит витаглутам, он снижает вирусную нагрузку, ускоряет подавление вирусных клеток, сокращает их продолжительность жизни и препятствует их распространению по организму.

Что лучше: Ингавирин или Ремантадин?

Оба медикамента можно считать взаимозаменяемыми. Ремантадин — противовирусный препарат, его назначают при гриппе А или В, доказана его эффективность при энцефалите. Действующее вещество оказывает антиоксидантное влияние, способствует ингибированию репликации вируса на ранних стадиях развития, способствует нарушению формирования вирусной оболочки. Ремантадин не оказывает воздействия на иммуногенетические свойства.

Что лучше: Ингавирин или Триазавирин?

Триазавирин содержит синтетический аналог оснований пуриновых нуклеозидов и обладает выраженным противовирусным действием в отношении РНК-содержащих вирусов. Препарат необходимо начинать принимать не позднее 2-го дня при обнаружении признаков простудного заболевания. Список побочных реакций незначительный, по большей части они связаны с аллергическими реакциями из-за гиперчувствительности к одному из компонентов, входящих в его состав. Лекарство назначают после 18 лет.

Что лучше: Ингавирин или Тамифлю?

Тамифлю угнетающе воздействует на вирус гриппа, подавляет его репликацию и патогенность, уменьшает выделения вируса типа А и В в организме. Доказана эффективность терапии вирусных заболеваний у пациентов старше 1 года. Тамифлю значительно сокращает период клинических проявлений инфекции, уменьшает тяжесть симптоматики, снижает частоту развития осложнений в виде: бронхита, пневмонии, синусита или отита.

Для детей

Рекомендуемой формой Ингавирина для детей является сироп, его назначают с 3 лет. Препарат не оказывает токсического воздействия на желудочно-кишечный тракт, полностью безопасен, список побочных реакций небольшой. Чаще всего они связаны с аллергическими проявлениями. Не стоит использовать средства:

  • при непереносимости фруктозы;
  • при дефиците сахарозы;
  • при глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Сироп принимается независимо от приема пищи. С помощью мерного шприца набирается необходимое количество жидкости. Перед этой процедурой стоит хорошо потрясти флакон. Запивается средство водой, а шприц после применения прополаскивается.

Лекарство стоит начинать принимать при возникновении первых признаков заболевания: высокой температуре, насморке, ломоте во всем теле, головных болях, кашле, покраснении горла. Если симптоматика ярко выражена, рекомендуется в первые два дня принимать двойную дозу медикамента.

Ингавирин при беременности

Неизвестно, какое воздействие оказывает препарат на организм беременной женщины или ребенка, находящегося в ее утробе. В этом направлении не было проведено соответствующих клинических исследований, поэтому в этот период не стоит применять Ингавирин, чтобы исключить отрицательное влияние. Если его назначают в период лактации, необходимо прекратить грудное вскармливание.

Совместимость с алкоголем

Ингавирин способствует активации здоровых клеток организма для борьбы с вирусами. Алкоголь эту функцию снижает, препятствуя активизации иммунитета, поэтому одновременного приема лучше избегать.

Этанол снижает эффективность многих медикаментозных средств и усугубляет течение заболевания.

В результате проведения клинических исследований Ингаверина было обнаружено следующее:

  • снижались выделения из носа, уменьшился кашель, проходило першение в горле, спиртные напитки приводили к противоположным симптомам, проявления заболевания только усугублялись;
  • благодаря Ингавирину купировалась головная боль, тогда как алкоголь вызывает мигрени.

Лекарство можно принимать в виде профилактики, чтобы обезопасить себя от воздействия вирусов. Активный компонент защищает организм в течение месяца, тогда как под влиянием алкоголя этот период значительно сокращается до недели.

Условия продажи

Безрецептурный лекарственный препарат.

Условия хранения

Хранить в месте недоступном для влаги, прямых солнечных лучей, подальше от маленьких детей. Оптимальная температура — не выше 25 °С.

Срок годности

Срок хранения — 3 года.

Запрещено применять средство после истечения срока годности, указанного на упаковке, чтобы предотвратить отравление.

Производитель

«Валента Фарм» — фармацевтическая компания, занимающаяся изготовлением и распространением рецептурных и безрецептурных лекарственных препаратов в различных терапевтических направлениях.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Таб имудон инструкция по применению
  • Таб ибупрофен инструкция по применению цена
  • Таб ибуклин инструкция по применению
  • Т500 смарт часы инструкция на русском
  • Т3230 таймер инструкция на русском языке

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии