Описание
Растительный комплекс обеспечивает антимикробное и противовоспалительное действие, препятствует застою жидкости. Натуральные мочегонные и уроантисептические компоненты оказывают мягкое воздействие на организм, что делает комплекс идеальным профилактическим средством.
- Экстракт толокнянки (медвежьи ушки) содержит гидрохинон, обладающий антибактериальными свойствами.
- Экстракт хрена богат эфирными маслами, обеспечивающими мощное бактерицидное действие.
- Листья брусники и плоды клюквы содержит гликозид арбутин, обеспечивающий мощное антисептическое действие, а также выступающий в роли мочегонного компонента.
Рекомендуется на постоянной основе, особенно в сезон холодов.
Посмотреть брошюру
Найти адреса магазинов
Применение
Взрослым принимать по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц.
Состав
Экстракт листьев толокнянки, листья брусники (порошок), плоды клюквы (порошок), экстракт корня хрена.
Возможно наличие следов рыбьего жира, сои, злаков (глютен), хитозана (ракообразные) и глюкозамина (моллюски).
1 капсула содержит:
| Активные компоненты | Масса, мг | % от АУП* |
| Гидрохинон | 8,9 | 178** |
* АУП – адекватный уровень потребления по ЕСЭГТ.
** Не превышает верхний допустимый уровень потребления по ЕСЭГТ.
Препарат Табекс содержит активное вещество цитизин, которое действует на организм курильщика подобно никотину. Прием препарата Табекс способствует постепенному отказу от курения без неприятных ощущений и дискомфорта, связанных с отказом от курения.
Препарат Табекс применяется у взрослых пациентов, зависимых от табакокурения (табачная зависимость), которые хотят бросить курить.
— при наличии аллергии (гиперчувствительности) к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата, перечисленных в разделе «Что содержит препарат»;
— при остром инфаркте миокарда или недавно перенесенном инсульте (в течение 1 месяца перед началом применения препарата), нестабильной стенокардии, нарушении сердечного ритма (аритмия сердца), выраженном повышении артериального давления, атеросклерозе;
— при беременности или в период грудного вскармливания;
— в возрасте до 18 лет или старше 65 лет.
Перед применением препарата Табекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если вы страдаете каким-либо из перечисленных ниже заболеваний:
— ишемическая болезнь сердца (нарушение кровоснабжения сердечной мышцы);
— сердечная недостаточность (слабость сердечной мышцы);
— артериальная гипертензия (повышенное кровяное давление);
— цереброваскулярные заболевания;
— облитерирующие заболевания артерий;
— заболевания почек или печени;
— гипертиреоз (повышенная функция щитовидной железы);
— язвенная болезнь желудка;
— сахарный диабет;
— хромаффинные опухоли надпочечника;
— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (заброс желудочного содержимого в нижнюю часть пищевода, проявляющийся ощущением жжения);
— психические заболевания (некоторые формы шизофрении).
Дети, подростки и взрослые старше 65 лет
Препарат Табекс у данной возрастной группы пациентов не применяется (см.п. «Не принимайте препарат»).
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите лечащему врачу, если вы принимаете такие лекарства, как физостигмин, ацетилхолин, карбахол, галантамин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, дистигмин, ловастатин, симвастатин, флувастатин, правастатин, лекарства для снижения артериального давления, теофиллин, ропинирол, клозапин, оланзапин, в связи с возможностью усиления нежелательных реакций при одновременном приеме с препаратом Табекс.
Препарат не следует применять одновременно с противотуберкулезными препаратами.
Прием препарата Табекс с пищей и напитками
Пища и напитки не оказывают влияния на действие препарата Табекс.
Если вы беременны или кормите грудью, полагаете что можете быть беременны или планируете беременность, обратитесь к вашему лечащему врачу или работнику аптеки перед тем, как начать прием данного препарата.
Если вы беременны или кормите грудью, вам противопоказано принимать препарат Табекс.
В случаях возникновения таких побочных реакций как сонливость, головокружение, необходимо воздержаться от потенциально-опасных видов деятельности и управления транспортом, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Принимайте препарат Табекс в полном соответствии с данным листком. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Лечение проводится по следующей схеме:
— 1-3 день — по 1 таблетке каждые 2 часа (6 таблеток в день). В течение этих дней ожидается постепенное уменьшение числа выкуриваемых сигарет. Если результат неудовлетворительный, лечение прекращается и может быть возобновлено через 2-3 месяца. При удовлетворительном эффекте (значительное уменьшение числа сигарет) после 3-го дня лечение продолжается по схеме;
— 4-12 день — по 1 таблетке каждые 2,5 часа (5 таблеток в день);
— 13-16 день — по 1 таблетке каждые 3 часа (4 таблетки в день);
-17-20 день — по 1 таблетке каждые 5 часов (3 таблетки в день);
— 21-25 день — по 1-2 таблетки в день.
Не позже 5-го дня от начала лечения курение следует прекратить. После завершения курса лечения, пациенту следует проявить силу воли и не разрешать себе выкуривать ни одной сигареты.
Применение у детей и подростков противопоказано.
Способ применения
Таблетки принимают внутрь целыми, запивая достаточным количеством жидкости.
Если вы приняли бóльшую дозу препарата Табекс, чем необходимо
Если вы приняли дозу, превышающую назначенную, у вас может появиться тошнота, учащение сердечного ритма, затрудненное дыхание. Возможна рвота и расширение зрачков. В этом случае прекратите прием препарата Табекс и проконсультируйтесь с врачом или обратитесь за помощью в ближайшее лечебное учреждение.
Если вы пропустили прием препарата Табекс
Если вы пропустили прием одной дозы, примите ее как можно скорее. Если почти наступило время для следующей дозы, примите ее как обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу для компенсации забытой. Продолжайте принимать лекарство так, как описано в данном листке-вкладыше.
Если у вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением препарата, обратитесь к вашему врачу или работнику аптеки.
Как и все лекарственные средства, Табекс может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При лечении препаратом Табекс, особенно в начале, возможны следующие побочные действия:
Часто (могут возникать не более чему 1 человека из 10) головная боль;
— головокружение;
— сухость во рту;
— тошнота;
— диспепсия (боль, жжение или дискомфорт в подложечной области, тяжесть и чувство переполнения в эпигастрии, возникающие после еды, раннее насыщение, вздутие живота);
— боль в верхней части живота.
Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100)
— сонливость;
— бессонница;
— запор;
— диарея (жидкий и водянистый кал, как правило, не менее трех раз в течение 24 часов);
рвота.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
— тахикардия;
— ощущение сердцебиения;
— незначительное повышение артериального давления;
— повышенная раздражительность;
— одышка;
— изменения вкуса пищи и аппетита;
— боль в животе;
— мышечная боль;
— боль в грудной клетке;
— снижение массы тела;
— повышенное потоотделение.
Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, сообщите об этом своему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе тех, которые не перечислены в этом листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях напрямую в РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а, тел./факс: +375 17 242 00 29, адрес электронной почты: rcpl@rceth.by, www.rceth.by.
Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить в оригинальной упаковке для зашиты от влаги, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день месяца. Неиспользованные лекарства не следует выбрасывать в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Уточните у работника аптеки, как утилизировать препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Активное вещество — цитизин 1,5 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза порошковая, кальция сульфат дигидрат, кремния диоксид, коллоидный безводный, магния стеарат.
Пленочная оболочка: Опадрай II коричневый 85G 265001 (поливиниловый спирт — частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 4000, лецитин, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172)).
Описание: Круглые, бежевые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, диаметром 5,5 мм, с гравировкой «S» на одной стороне таблетки.
Первичная упаковка: По 20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, упаковывают в блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги.
Вторичная упаковка: 5 блистеров вместе с листком-вкладышем помешают в картонную пачку.
Без рецепта врача.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
АО СоФарма
ул. Илиенское шоссе 16, 1220 София, Болгария.
Претензии потребителей следует направлять по адресу:
Представительство АО Софарма (Республика Болгария) в Республике Беларусь, ул. Надеждинская, д.2, офис 4, г. Минск, 220006, тел./факс: +375 17 242-82-92. Адрес электронной почты: info@sopharma.by.
Компания «Сибирское здоровье» (Siberian Wellness)- это российский производитель и поставщик натуральных продуктов для здоровья и красоты. Компания была основана в 1996 году в городе Новосибирск и с тех пор успела зарекомендовать себя как один из лидеров в этой отрасли.
Основной продукцией компании Сибирское здоровье являются биологически активные добавки (БАДы), в том числе на основе трав и растительных компонентов, а также косметические средства на основе натуральных ингредиентов.
Одним из главных принципов «Сибирское здоровье» является использование только натуральных ингредиентов в своих продуктах, что позволяет сохранять их полезные свойства и делает их безопасными для здоровья. Компания также активно занимается исследованиями в области здорового образа жизни и продвигает свои продукты как способ поддержания здоровья и красоты на основе естественных принципов.
«Сибирское здоровье» имеет сеть филиалов и представительств по всей России, а также экспортирует свою продукцию в различные страны мира. «Сибирское здоровье» получило множество наград и сертификатов за качество своей продукции и сервиса, что подтверждает высокий уровень компании в отрасли здоровья и красоты.
Инструкция по применению
Лекарственная форма: таблетки для рассасывания.
Регистрационный номер:
P N002352/01
Состав (на 1 таблетку)
Активные вещества: антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные — 0,003
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.
* наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-1991 нг/г активной формы действующего вещества.
Описание
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись PROPROTEN 100.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые при алкогольной зависимости.
Код АТХ: N07BB
Фармакодинамика
Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др. При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа; уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксическим воздействиям.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Пропротен-100 в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания к применению
Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов.
Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психическое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, снижение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкогольного «похмельного» синдрома.
Противопоказания
Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов.
Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психическое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, снижение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкогольного «похмельного» синдрома.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат Пропротен-100 противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
На один прием — 1 таблетку держать во рту до полного растворения — (не во время приема пищи).
В состоянии похмелья первые 2 часа препарат принимают по 1 таблетке каждые 30 минут; последующие 8-10 часов — по 1 таблетке в час. В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения. В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 1 таблетке каждые 2-3 часа (4-6 таблеток в сутки) в течение 2-3 дней. По решению врача препарат может применяться в комплексной терапии: при утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации. Для профилактики рецидивов препарат принимают по 2 таблетки в сутки в течение 6 месяцев; после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 2 таблетки препарата 2 раза — днем и на ночь.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.
Особые указания
В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения алкогольного абстинентного синдрома, учитывая специфику заболевания, следует воздержаться от управления автотранспортом.
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Срок годности
3 года.
Не использовать по окончании срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Лекарственная форма: капли для приёма внутрь.
Регистрационный номер:
P N002352/02
Состав на 100 г капель для приема внутрь
Активные вещества: антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 1,0 г*.
Вспомогательные вещества: этиловый спирт — 95 % 21,8 г, вода очищенная 77,2 г.
* вводятся в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-1991 нг/г активной формы действующего вещества.
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Алкоголизма средства лечения.
Код АТХ: N07BB
Фармакологическое действие
Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100,осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др.При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа; уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и к токсическим воздействиям.
Показания к применению
Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов.
Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психическое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, снижение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкогольного «похмельного» синдрома.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
На один прием — 10 капель в столовой ложке воды (не во время приема пищи).
В состоянии похмелья в первые 2 часа препарат принимают по 10 капель каждые 30 минут; в последующие 8 -10 часов — по 10 капель в час.
В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения.
В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 10 капель каждые 2 -3 часа (4-6 приемов в сутки) в течение 2-3 дней.
При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации.
Для профилактики рецидивов препарат принимают по 10 капель 1-2 раза в сутки в течение 2-3 месяцев; после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 10 капель препарата 2 раза – днем и на ночь.
Побочное действие
Возможны реакции индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь. По 25 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Избегать замораживания.
Срок годности
2 года.
Не использовать по окончании срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Регистрационный номер: ЛП-000385
Торговое название препарата: Адонис-бром
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой
Состав на одну таблетку
Активных компонентов:
Горицвета экстракта густого с содержанием суммы сердечных гликозидов в пересчете на цимарин и абсолютно сухое вещество 0,56% – 0,06907 г
Калия бромида – 0,25 г.
Вспомогательных веществ ядра:
Крахмала картофельного – 0,07437 г;
Магния карбоната основного (магния гидроксикарбоната) – 0,01204 г;
Талька – 0,00909 г;
Кальция стеарата – 0,00270 г.
Масса таблетки без оболочки – 0,40 г.
Вспомогательных веществ оболочки:
Сахара (сахарозы) – 0,18885 г;
Магния карбоната основного (магния гидроксикарбоната) – 0,10403 г;
Талька – 0,01131 г;
Аэросила (кремния диоксида коллоидного) – 0,00602 г;
Титана двуокиси пигментной (титана диоксида) – 0,00602 г;
Желатина – 0,00294 г;
Красителя тропеолина О – 0,00045 г;
Вазелинового масла (парафина жидкого) – 0,00019 г;
Воска пчелиного – 0,00019 г;
Масса оболочки – 0,32 г.
Описание
Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Седативное средство растительного происхождения.
Код АТХ [С01АХ].
Фармакологические свойства
Оказывает седативное, а также умеренное кардиотоническое действие.
Показания к применению
Невротический синдром, в том числе сопровождающийся тахикардией.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада различной степени, синдром Морганьи-Адамса-Стокса, стенокардия; эрозии, язвы пищевода, желудка и 12-перстной кишки; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Препарат не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных данных о безопасности применения у данной категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в день после еды. Курс лечения 25–30 дней. Целесообразность проведения повторных курсов определяется врачом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота; при длительном применении – кашель, насморк, апатия, общая слабость, нарушение восприятия, ослабление памяти, кожная сыпь, конъюнктивит.
Передозировка
Симптомы передозировки бромидами: кашель, насморк, апатия, головная боль, общая слабость, нарушение восприятия, ослабление памяти, кожная сыпь, конъюнктивит. В этих случаях необходимо прекращение приема препарата, введение больших количеств (при отсутствии противопоказаний) натрия хлорида – 10–20 г в сутки (ускоряет выведение брома) в сочетании с обильным питьем (3–5 литров в сутки).
Симптомы передозировки сердечными гликозидами: выраженная брадикардия, политопная экстрасистолия, бигеминия или тригеминия, замедление предсердно-желудочковой проводимости; в тяжелых случаях – трепетание желудочков и остановка сердца. При интоксикации, связанной с передозировкой препаратов сердечных гликозидов, делают перерыв в их применении, при необходимости назначают препараты калия и антиаритмические средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат усиливает действие снотворных средств и других лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, что требует коррекции доз при одновременном применении.
Особые указания
При длительном применении препарата в больших дозах возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одной таблетке препарата содержится около 0,263 г углеводов (0,022 ХЕ).
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 25 таблеток в банке оранжевого стекла. Каждая банка или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ЗАО «ВИФИТЕХ»