Меморель® (Memorel) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Меморель®
💊 Состав препарата Меморель®
✅ Применение препарата Меморель®
📅 Условия хранения Меморель®
⏳ Срок годности Меморель®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Меморель®
(Memorel)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014
года, дата обновления: 2021.10.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Меморель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000758 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Меморель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, капсуловидные, с риской с обеих сторон; на разрезе — от белого до почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 192.5 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая — 37.5 мг (целлюлоза микрокристаллическая — 36.75 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.75 мг), тальк — 2.5 мг, магния стеарат — 2.5 мг.
Состав пленочной оболочки: Opadry OY-S-28959 белый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3.125 мг, титана диоксид — 1.5625 мг, триацетин — 0.3125 мг).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции. Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, антигипоксическим и психостимулирующим действием.
Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в т.ч. в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов па неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию).
Помимо действия на ЦНС мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванную заболеваниями и повреждениями мозга, повышает повседневную активность.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
Распределение
Прием препарата в суточной дозе 20 мг приводит к достижению Css равной от 70 до 150 мг/мл. Vd составляет около 10 л/кг. Связывание с белками плазмы — 45%. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.
Метаболизм
80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизмененным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома Р450. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам.
Выведение
Выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, T1/2 составляет 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2, частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется (в среднем на 80% при рН мочи 8).
Показания препарата
Меморель®
- деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.
В течение первой недели суточная доза составляет 5 мг (утром). В течение второй недели суточная доза составляет 10 мг (по 5 мг 2 раза/сут). Во время третьей недели суточная доза — 15 мг/сут (10 мг утром и 5 мг вечером). С четвертой недели суточная доза составляет 20 мг/сут. Максимальная суточная доза 20 мг/сут.
Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.
При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекции дозы обычно не требуется; при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.
При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.
Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, панкреатит, тошнота.
Инфекции и инвазии: грибковые инфекции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.
Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- тяжелая печеночная недостаточность;
- непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью назначают при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т.ч. в анамнезе), при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием щелочных желудочных буферов), при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, при инфаркте миокарда (в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса (по классификации NYHA), неконтролируемой артериальной гипертензии, при почечной недостаточности, печеночной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата Меморель® при беременности и в период лактации.
Мемантин обладает способностью замедлять развитие плода.
На время лечения мемантином грудное вскармливание следует прервать.
Применение при нарушениях функции печени
При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекции дозы обычно не требуется; при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.
Особые указания
При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за пациентами из-за замедления выведения мемантина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачнение сознания, возбуждение, ступор, судороги, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Выведение препарата можно ускорить путем закисления мочи.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении может ослаблять эффект барбитуратов и нейролептиков.
Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз.
При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.
В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинаций мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.
Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, прокаинамида, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обусловливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.
При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и международного нормализованного отношения.
Условия хранения препарата Меморель®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Меморель®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Акатинол Мемантин
(МЕРЦ ФАРМА, Россия)
Акатинол Мемантин
(MERZ PHARMA, Германия)
Ауранекс
(Pharmaceutical Works «POLPHARMA», Польша)
Земотин®
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия)
Марукса
(КРКА-РУС, Россия)
Меманейрин
(БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СИСТЕМЫ, Россия)
Меманталь®
(ФармФирма Сотекс, Россия)
Мемантин
(НПЦ ФАРМЗАЩИТА, Россия)
Мемантин
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия)
Мемантин
(ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОЕКТЫ, Россия)
Все аналоги
Меморель — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер
ЛП-000758
Международное непатентованное название
Мемантин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: мемантина гидрохлорид — 10,00 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 192.5 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая (36,75 мг — целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный — 0.75 мг) — 37,50 мг, тальк — 2,50 мг, магния стеарат — 2.50 мг.
Состав пленочной оболочки: Opadry OY-S-28959 белый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,1250 мг, титана диоксид — 1,5625 мг, триацетин — 0,3125 мг).
Описание
Двояковыпуклые капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской с обеих сторон. Цвет на разрезе: от белого до почти белого.
Фармакотерапевтическая группа
Деменции средство лечения
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.
Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в том числе в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Помимо действия на центральную нервную систему мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, повышает повседневную активность.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 3-8 часов. Пища не влияет на всасывание препарата. Суточная доза 20 мг приводит к равновесной плазменной концентрации от 70 до 150 нг/мл. Объем распределения составляет около 10 л/кг. Связь с белками плазмы – 45%. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. 80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизменным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома P450. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам. Выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, период полувыведения составляет 60-100 ч, клиренс составляет 170 мл/мин/1,73 м2, частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется (в среднем на 80% при pH мочи 8).
Показания к применению
Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая печеночная недостаточность, непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу), беременность, грудное вскармливание, возраст до 18 лет.
С осторожностью
Назначают при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т.ч. в анамнезе), при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием щелочных желудочных буферов), тяжелая инфекция мочевыводящих путей, инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность III-IV функционального класса (по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Мемантин обладает способностью замедлять развитие плода.
На время лечения мемантином грудное вскармливание следует прервать.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.
В течение первой недели суточная доза составляет 5 мг (утром). В течение второй недели суточная доза составляет 10 мг (по 5 мг 2 раза/сут). Во время третьей недели суточная доза — 15 мг/сут (10 мг утром и 5 мг вечером). С четвертой недели суточная доза составляет 20 мг/сут. Максимальная суточная доза 20 мг/сут.
Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.
При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекции дозы обычно не требуется; при клиренсе креатинина 30-49 мл/минсуточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.
При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, рвота, панкреатит, тошнота.
Инфекции и инвазии: грибковые инфекции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия, застойная сердечная недостаточность, одышка.
Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.
Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, повышение лабораторных показателей функции печения.
Нарушения психики: суицидальные мысли, психотические реакции.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность.
Со стороны кожных покровов: синдром Стивенса-Джонса.
При болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные идеи и попытки суицида.
Передозировка
Симптомы: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачнение сознания, возбуждение, ступор, судороги, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Выведение препарата можно ускорить путем закисления мочи.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении может ослаблять эффект барбитуратов и нейролептиков.
Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз.
При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.
В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинаций мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.
Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, прокаинамида, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обусловливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.
При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и международного нормализованного отношения.
Особые указания
При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за пациентами из-за замедления выведения мемантина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистере) из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту врача.
Производитель
Билим Иланч Санайии ве Тиджарет А.Ш., Турция
Адрес места производства
Коджаэли, Гебзе Организе Санайи, Бельгеси 1900 сокак, № 1904, Турция.
Упаковщик
ООО «Скопинский фармацевтический завод»,
Россия, 391800, Рязанская обл., Скопинский район, Успенское.
Адрес места производства
391800, Рязанская обл., Скопинский район, Успенский сельский округ, в районе 92 км автодороги Рязань-Пронск-Скопин
ООО Хемофарм, Россия
249030, Калужская обл., г.Обнинск, Киевское шоссе, д.62
Владелец регистрационного удостоверения
АО «НИЖФАРМ»,
Россия, 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Товары из категории — Препараты для лечения неврологических заболеваний
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 871
Общая информация
Медицинское средство Меморель является монопрепаратом, созданным для борьбы с симптомами слабоумия, появляющимися при болезни Альцгеймера. Активный компонент препарата был создан в 1968 году. Сейчас проводятся исследования его эффективности при лечении ряда заболеваний, включая эпилепсию, биполярное расстройство, аутизм и др.
Детальный состав и лекарственная форма
Положительное действие на деятельность мозговых клеток при болезни Альцгеймера производится, благодаря мемантину гидрохлориду, входящему в состав в качестве действующего вещества.
Средство выпускается в таблетированной форме. В каждой таблетке содержится по 0,01 г мемантина гидрохлорида.
Пилюли в пленочной оболочке имеют белый окрас и продолговатую двояковыпуклую форму. Обе стороны разделены риской.
В каждую конвалюту с контурными ячейками из ПВХ и алюминия помещается по 10 единиц Мемореля. В картонных упаковках может находиться 3, 6 или 9 блистеров с пилюлями, а также инструкция по применению.
Медикамент отпускается только при предъявлении врачебного рецепта.
Фармакологические возможности
В качестве действующего вещества в составе лекарства пользуются мемантином гидрохлоридом. Медикамент относится к категориям ноотропных, антигипоксических, психостимулирующих средств.
Действие средства на мозговые клетки осуществляется путем блокировки глутаматергических рецепторов (NDMA). Образование взаимосвязей между веществом и рецепторами приводит к уменьшению возбуждения хвостатого ядра и скорлупы (базальные ганглии), вызванного влиянием кортикальных глутаматных нейронов при дефиците дофамина.
Препарат снижает поступление внутрь мозговых клеток кальциевых ионов, что снижает риск их разрушения. Кроме воздействия на центральные отделы нервной системы, Меморель участвует в нормализации эфферентной иннервации. Также медикамент эффективен в отношении лечения брадикинезии и ригидности.
С помощью данных путей влияния мемантин вызывает улучшение функций памяти, способностей к концентрации, устраняет симптоматику депрессии и признаки усталости, снижает спастичность скелетной мускулатуры, возникающую в результате заболеваний мозга и нарушений его функций.
Средство с высокой скоростью абсорбируется из ЖКТ, достигая максимального содержания в кровяном русле, спустя 3-8 часов после приема. Половина дозы лекарства покидает организм за 60-100 часов. Выведение осуществляется мочевыделительной системой (большая часть).
Показания к использованию
Препарат принимается только при наличии показаний, представленных симптомами умеренного и тяжелого слабоумия, развивающегося вследствие болезни Альцгеймера.
Способ применения и дозировка
Прием Мемореля проводится независимо от режима питания, так как употребление пищи не влияет на абсорбцию и биодоступность лекарства.
В первые 7 дней терапии принимается 5 мг (таблетки) препарата в утреннее время. Со второй недели ежедневная доза увеличивается до 0,01 г (1 таблетка). Половина дозировки принимает утром, а половина — вечером. На третьей недели рекомендован прием 15 мг мемантина ежесуточно (по 10 и 5 мг утром и вечером соответственно). С четвертой недели следует увеличить дозу до максимальной безопасной — 20 мг, разделяя её на два приема.
В случае легких и средних функциональных нарушений в работе печени и пациентам старческих возрастных групп не требуется изменение режима дозирования.
Коррекция дозы при патологиях в работе почек требуется при клиренсе креатинина за минуту менее 50 мл: повышение дозы с 10 до 20 мг в сутки производится при хорошей переносимости лекарства. Для больных с тяжелыми нарушениями почечных функций (количество мемантина, принимаемое за сутки, не должно превышать 10 мг.
Противопоказания
Медицинскими противопоказаниями для применения препарата являются:
- Гиперчувствительность к составным компонентам;
- Тяжелые нарушения печеночных функций;
- Нарушения метаболизма лактозы (используется в качестве вспомогательного вещества).
При ряде состояний необходим дополнительный контроль за состоянием пациента.
Побочные эффекты
В ходе клинических исследований выявлено, что Меморель способен стать причиной развития следующих побочных явлений:
- Головокружений, цефалгии, сонливости, изменения походки, нарушений сознания, галлюцинаций, судорог, психоза, нервозности;
- Тошноты и рвоты, нарушений дефекации, панкреатита;
- Гипертензии, венозного тромбоза, тромбоэмболии;
- Астении;
- Кожно-аллергических реакций.
Передозировка
Меморель при применении доз, значительно превышающих рекомендованные, может стать причиной симптомов, представленных:
- Головокружениями;
- Тремором;
- Ажитацией;
- Сонливостью;
- Нарушениями сознания;
- Шатающейся походкой;
- Ступором;
- Судорогами;
- Агрессивным поведением;
- Галлюцинациями;
- Рвотой;
- Диареей.
Период беременности и лактации
Использование медикамента в период вынашивания ребенка и лактации запрещено. При терапии средством необходимо прекратить кормление грудью.
Не используется в педиатрии.
Лекарственное взаимодействие
Меморель снижает эффективность барбитуратов, нейролептиков, а также изменяет степень воздействия баклофена, дантролена.
Увеличивает эффективность препаратов левоподы, агонистов допамина, антихолинергических лекарств.
Не рекомендуется параллельное употребление амантадина, кетамина, декстрометорфана, фенитоина.
Амантадин, циметидин, ранитидин, хинидин, прокаинамид, хинин и никотин приводят к увеличению содержания мемантина в кровяном русле.
Снижает количество гидрохлоротиазида в крови.
Терапия непрямыми антикоагулянтами (варфарин и др.) требует дополнительного контроля протромбинового времени.
Не рекомендуется управлять сложной техникой при возникновении неврологических симптомов.
Условия хранения
Инструкция рекомендует ограничить доступ детей к средству, а также хранить его в сухом месте с температурным режимом ниже 25С. Использовать в течение 24 месяцев.
Аналоги
Аналогами Мемореля являются: Алзейм, Нооджерон, Акатинол Мемантин и др.
Цены на Меморель в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 871 руб.
Сертификаты и лицензии
0
0
-
Компания
-
Кто мы
-
Руководство
-
Миссия и ценности
-
Что мы делаем
-
История
-
Факты и цифры
-
Социальная ответственность
-
Комплаенс
-
-
Продукты
-
Каталог продуктов
-
Как сделать заказ
-
Контроль качества
-
Защитная маркировка
-
Фармаконадзор
-
-
Забота о здоровье
-
Вопросы здоровья
-
Все о лекарствах
-
STADA Health Report
-
-
Пресс-центр
-
Пресс-центр
-
Новости
-
Медиабиблиотека
-
СМИ о нас
-
Контакты для прессы
-
-
Карьера
-
Карьера в STADA
-
Что мы предлагаем
-
Вакансии
-
Для стажеров
-
-
Контакты
-
STADA в России
-
STADA в странах Евразии
-
Штаб-квартира STADA
-
-
Специалистам
-
Специалистам
-
Материалы для специалистов
-
Материалы для пациентов
-
Личный кабинет
-
-
-
Москва
-
Санкт-Петербург -
Нижний Новгород -
Екатеринбург -
Краснодар -
Челябинск -
Новосибирск -
Уфа -
Ставрополь -
Ростов-на-Дону -
Саратов -
Самара -
Воронеж -
Казань -
Красноярск -
Омск -
Волгоград -
Иркутск -
Пермь -
Тюмень -
Владивосток
-
- Я —
покупатель - Я —
специалист здравоохранения
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Информация о товаре
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Количество в упаковке:
90 шт.
Страна:
Турция
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Меморель
• В наличии в 1082 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 1058 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 1042 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 1052 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 138 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 2 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 1051 аптеке
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 1042 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Инструкция на Меморель 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активное вещество: мемантина гидрохлорид — 10,00 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 192.5 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая (36,75 мг — целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный — 0.75 мг) — 37,50 мг, тальк — 2,50 мг, магния стеарат — 2.50 мг. Состав пленочной оболочки: Opadry OY-S-28959 белый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,1250 мг, титана диоксид — 1,5625 мг, триацетин — 0,3125 мг).
Описание
Двояковыпуклые капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской с обеих сторон. Цвет на разрезе: от белого до почти белого.
Фармакодинамика
Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием. Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в том числе в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Помимо действия на центральную нервную систему мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, повышает повседневную активность.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 3-8 часов. Пища не влияет на всасывание препарата. Суточная доза 20 мг приводит к равновесной плазменной концентрации от 70 до 150 нг/мл. Объем распределения составляет около 10 л/кг. Связь с белками плазмы – 45%. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. 80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизменным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома P450. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам. Выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, период полувыведения составляет 60-100 ч, клиренс составляет 170 мл/мин/1,73 м2, частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется (в среднем на 80% при pH мочи 8).
Меморель: Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая печеночная недостаточность, непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу), беременность, грудное вскармливание, возраст до 18 лет.
Меморель: Побочные действия
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость. Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, рвота, панкреатит, тошнота. Инфекции и инвазии: грибковые инфекции. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия, застойная сердечная недостаточность, одышка. Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции. Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, повышение лабораторных показателей функции печения. Нарушения психики: суицидальные мысли, психотические реакции. Со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность. Со стороны кожных покровов: синдром Стивенса-Джонса. При болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные идеи и попытки суицида.
Передозировка
Симптомы: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачнение сознания, возбуждение, ступор, судороги, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Выведение препарата можно ускорить путем закисления мочи.
Особые указания
При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за пациентами из-за замедления выведения мемантина.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистере) из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 3 , 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Срок годности
2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.
Производитель
Билим Иланч Санайии ве Тиджарет А.Ш., Турция Адрес места производства Коджаэли, Гебзе Организе Санайи, Бельгеси 1900 сокак, № 1904, Турция. Упаковщик ООО «Скопинский фармацевтический завод», Россия, 391800, Рязанская обл., Скопинский район, Успенское. Тел./факс: (49156) 2-03-09 Адрес места производства 391800, Рязанская обл., Скопинский район, Успенский сельский округ, в районе 92 км автодороги Рязань-Пронск-Скопин ООО Хемофарм, Россия 249030, Калужская обл., г.Обнинск, Киевское шоссе, д.62
Основные сведения
Торговое название
Меморель
Действующее вещество (МНН)
Мемантин
Дозировка или размер
10 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Меморель 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.
Отзывы о Меморель
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Меморель, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт. в Ростове-на-Дону с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Меморель, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт. в Ростове-на-Дону от 2462 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Меморель, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.