Существуют различные виды боли (различного происхождения и характера), которые каждый человек испытывает с той или иной частотой и интенсивностью почти каждый день: головная боль, мышечные и суставные боли, зубная и менструальная боль.
Наиболее частая проблема, без сомнений, это головная боль (или цефалгия). Выделяют три основных вида первичных (т.е. не связанных с другими заболеваниями) головных болей: мигрень или гемикрания – приступообразная головная боль, локализующаяся в одной половине головы; головная боль тензионного типа – самая распространенная, охватывающего характера; кластерная головная боль – резко выраженный болевой синдром в области глаза или скуловой кости.
В некоторых ситуациях головная боль может быть симптомом других заболеваний (аллергии, анемии, близорукости, отравления, желудочных расстройств, цервикального остеоартрита, синусита, запора, травм головы). Если вы страдаете от головных болей, важно определить факторы, которые их обуславливают, и исключить их (неправильное питание, определенные блюда, курение, алкоголь, стресс, слишком большая физическая нагрузка, чрезмерное пребывание на солнце, слишком громкие звуки, слишком сильные запахи и т.п.). Если головная боль наблюдается регулярно, рекомендуется обратиться к лечащему врачу.
Менструальная боль (или дисменорея) – очень распространенное явление, обычно сопровождается колебаниями настроения (подавленность, раздражительность), набуханием груди, ощущением общей усталости. С этими симптомами помогает справиться отказ от кофе, соли или шоколада (либо уменьшение их количества) в пользу богатых витаминами продуктов – например, фруктов, и употребление ромашкового чая или травяных отваров. С менструальной болью, которая иногда бывает весьма сильной, можно также справиться с помощью обезболивающих средств, сокращающих уровень простагландинов – веществ, вырабатываемых маткой и считающихся основной причиной нарушения.
Ибупрофен (Ibuprofen) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ибупрофен
💊 Состав препарата Ибупрофен
✅ Применение препарата Ибупрофен
📅 Условия хранения Ибупрофен
⏳ Срок годности Ибупрофен
Описание лекарственного препарата
Ибупрофен
(Ibuprofen)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.06.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Ибупрофен |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ибупрофен
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
50 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВП. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Подавляет противовоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетает циклооксигеназы 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в здоровых тканях, так и в очаге воспаления, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений.
Жаропонижающее действие обусловлено уменьшением возбудимости терморегулирующих центров промежуточного мозга
Фармакокинетика
Ибупрофен быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, его Cmax в плазме достигаются через 1-2 часа после приема внутрь, в синовиальной жидкости — через 3 часа, связывается с белками плазмы на 99%.
Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.
Метаболизм ибупрофена протекает преимущественно в печени. T1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. Выводится почками в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится не более 1%), в меньшей степени — с желчью. Ибупрофен полностью выводится за 24 ч.
Показания препарата
Ибупрофен
Симптоматическое лечение:
- головной боли напряжения и мигрени;
- суставной, мышечной боли;
- боли в спине, пояснице, радикулита;
- боли при повреждении связок;
- зубной боли;
- болезненных менструаций;
- лихорадочных состояниях при простудных заболеваниях, гриппе;
- ревматоидного артрита, остеоартроза.
НПВП предназначены для симптоматической терапии, уменьшая боль и воспаление на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияют.
Режим дозирования
Взрослые, пожилые и дети старше 12 лет: в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки; в таблетках по 400 мг 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг (не принимать больше 6 таблеток по 200 мг (или 3 таблеток по 400 мг) в течение 24 ч.
Таблетки следует проглатывать, запивая водой, лучше во время или после еды. Не принимать чаще, чем через 4 часа.
Не превышайте указанной дозы!
Курс лечения без консультации врача не должен превышать 5 дней.
Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.
Не применять у детей моложе 12 лет без консультации врача.
Детям с 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг): по 1 таблетке 200 мг не более 4 раз/сут. Интервал между приемом таблеток не менее 6 ч.
Побочное действие
В рекомендуемых дозах препарат обычно не вызывает побочных эффектов.
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита), диарея, метеоризм, запор; изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны органов чувств: нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах; нарушение зрения: токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: усиление потоотделения.
Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).
Противопоказания к применению
- эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
- воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;
- анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного нестероидного противовоспалительного препарата (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);
- печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;
- подтвержденная гиперкалиемия;
- гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
- в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- беременность (III триместр);
- детский возраст: до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг) — для таблеток 200 мг; до 12 лет — для таблеток 400 мг;
- гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата.
С осторожностью: пожилой возраст, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, нефротический синдром, КК менее 30-60 мл/мин, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), наличие инфекций Helicobacter pylori, гастрит, энтерит, колит, длительное использование НПВП, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), беременность (I-II) триместр, период лактации, курение, частое употребление алкоголя (алкоголизм), тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота; клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах и в период лактации следует назначать с осторожностью.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.
С осторожностью при нефротическом синдроме, нарушении функции почек (КК менее 30-60 мл/мин).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при печеночной недостаточности или активном заболевании печени.
Применение у детей
Таблетки 200 мг не назначают детям в возрасте до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг); таблетки 400 мг — детям в возрасте до 12 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя и видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).
Лекарственное взаимодействие
В терапевтических дозах ибупрофен не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления — снижают риск развития гепатотоксического действия.
Снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида.
Снижает эффективность урикозурических препаратов.
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений).
Усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.
Кофеин усиливает анальгезирующий (обезболивающий) эффект.
При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
Условия хранения препарата Ибупрофен
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступных для детей местах.
Срок годности препарата Ибупрофен
Условия реализации
Без рецепта.
Контакты для обращений
СИНТЕЗ ОАО АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ
(Россия)
|
|
СИНТЕЗ ОАО 640008 Курган, Конституции пр-т 7 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Бруфен СР
(ABBOTT LABORATORIES, Германия)
Бумидол®
(ГРОТЕКС, Россия)
Деблок
(ALKALOID AD SKOPJE, Республика Северная Македония)
Ибупирин
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)
Ибупрофен
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Ибупрофен
(ШЛС ФАРМА, Россия)
Ибупрофен
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Ибупрофен
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Ибупрофен
(СИНТЕЗ, Россия)
Ибупрофен
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Содержится как часть МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Раздел.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Воздействие на глаза и слизистую оболочку
Не наносите его на лицо или кожу головы, чтобы избежать риска воздействия на глаза или слизистые оболочки.
Аэрозолизация капсаицина
Аэрозолизация капсаицина может произойти, если пятна кожи быстро удаляются. Поэтому аккуратно и медленно удаляйте пятна, скручивая клейкую сторону внутрь.
Если возникает раздражение глаз или дыхательных путей, удалите пострадавшего человека из-за глаз. Промыть глаза и слизистые оболочки холодной водой.
Вдыхая капсаицин в воздух может вызвать кашель или чихание. Предлагайте поддерживающую медицинскую помощь при появлении одышки.
Непреднамеренное воздействие на кожу
Если кожа, которую не следует обрабатывать, соприкасается с водой, нанесите очищающий гель на минуту и протрите его сухой марлей. После того, как чистящий гель был вытерт, промойте область водой с мылом.
Боль, связанная с применением
Даже после использования местного анестетика перед приемом мамы пациенты могут испытывать значительную процедурную боль. Приготовьтесь лечить острую боль во время и после использования с локальным охлаждением (например,. пакет со льдом) и / или соответствующие анальгетики, такие как опиоиды. Опиоиды могут влиять на способность выполнять потенциально опасные действия, такие как вождение или эксплуатация машин.
Повышение артериального давления
В клинических испытаниях повышение артериального давления происходило во время или вскоре после воздействия JOD. Изменения составляли в среднем менее 10 мм рт. Ст., Хотя у некоторых пациентов наблюдалось значительное повышение, и эти изменения продолжались примерно через два часа после удаления гипса. Повышение артериального давления не было связано с повышением артериального давления перед лечением, но было связано с усилением боли, связанным с лечением. Регулярно контролируйте артериальное давление во время лечения и обеспечивайте адекватную поддержку боли, связанной с лечением.
Пациенты с нестабильной или плохо контролируемой гипертонией, недавняя история сердечно-сосудистых или цереброваскулярных событий, могут иметь повышенный риск сердечно-сосудистых побочных эффектов. Рассмотрите эти факторы перед началом лечения.
Доклиническая токсикология
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Канцерогенез
Никаких адекватных исследований канцерогенности не проводилось с Моментом или капсаицином.
Мутагенез
Капсаицин не был мутагенным в анализах лимфоцитов периферической крови человека, микроядер мыши и хромосомной аберрации. Как и в случае других катехолсодержащих соединений (например,. дофамин), капсаицин показал слабую мутагенную реакцию в анализе лимфомы мыши.
Нарушение рождаемости
Исследование фертильности и репродуктивной токсикологии проводилось на крысах, подвергавшихся воздействию кратковременных пластырей ежедневно в течение 3 часов / день, начиная с 28 дней до совместной жизни, совместной жизни и до дня, предшествующего жертве (приблизительно 49 дней лечения). Результаты показали статистически значимое снижение количества и процента подвижной спермы. Моторичность сперматозоидов, полученная из семявыносящих сосудов, была снижена во всех группах лечения капсаицином (16, 24 и 32 мг капсаицина / крыса / день). Хотя уровень «без эффекта» не был определен, значения дозы, использованные в исследовании, соответствуют диапазону воздействия от 13 до 28 раз выше среднего Cmax, который связан с максимальной рекомендуемой для человека дозой. Количество сперматозоидов было в группе семявыносящего протока или эпидидимиса кауды в группах доз 24 и 32 мг капсаицина / крыса / день (79 или. 69%) снижено по сравнению с контрольной группой, получавшей пластыри плацебо; однако эти сокращения не оказали негативного влияния на фертильность. Поскольку эта модель на животных имеет большой избыток способности к выработке сперматозоидов относительно порога, необходимого для оплодотворения, отсутствие влияния на фертильность у этого вида имеет неизвестное значение для оценки риска для человека.
Используйте в определенных группах населения
Беременность
Тератогенные эффекты
Беременность категории B
Не существует адекватных и контролируемых исследований, которые бы оценивали момент у беременных женщин.
Не было никаких доказательств тератогенности плода в токсикологических исследованиях развития эмбриона и плода, которые проводились на беременных крысах и кроликах, в котором мгновенные пластыри (Крысы) или жидкость (Кролик) использовались один раз в день в течение 3 часов в течение периода органогенеза плода до доз, один 11 раз (Крыса, 32 мг капсаицина пластыря / день) и 37 раз (Кролик, 260 мг капсаицина / день) Маржа выше рекомендуемой максимальной дозы для человека [MRHD] на основе сравнения экспозиции CMAX.
В перинатальном и постнатальном репродуктивном токсикологическом исследовании беременных самок крыс лечили мгновенными пластырями в дозах до 32 мг пластырей капсаицина / крысы / день, которые использовались один раз в день в течение 3 часов во время беременности и кормления грудью (от 7. до 28-го.). Анализы образцов молока на 14-й день грудного вскармливания показали измеримые уровни капсаицина в грудном молоке во всех уровнях дозы. Не было никакого влияния на выживание, Рост -, Обучение и тесты памяти (пассивное предотвращение и предотвращение воды) сексуальное созревание, Спаривание, Беременность и развитие плода у потомков матерей, лечится капсаицином, до 32 мг капсаицина пластыря / крысы / сутки (соответствует 11-кратному запасу по сравнению с MRHD на основе воздействия Cmax).
Работа и доставка
Влияние момента на работу и доставку неизвестно.
Кормящие матери
Не существует адекватных и контролируемых исследований у женщин, которые кормят грудью. Исследования на крысах показали, что капсаицин выделяется с этим типом грудного молока. Неизвестно, из организма ли капсаицин в грудном молоке человека. Поскольку его вводят в виде одного 60-минутного применения, а капсаицин быстро удаляется из кровотока, матери могут уменьшить воздействие на детей, не кормя грудью после лечения в день лечения.
Педиатрическое использование
Безопасность и эффективность мамы у пациентов в возрасте до 18 лет не изучались.
Гериатрическое применение
В контролируемых клинических испытаниях у пациентов с невропатической болью, связанной с постгерпетической невралгией, 75% пациентов были 65 лет и старше и 43% пациентов 75 лет и старше.
Безопасность и эффективность были одинаковыми у гериатрических пациентов и более молодых пациентов. Никаких корректировок дозы не требуется у гериатрических пациентов.
Дерматология. Кортикостероиды, дерматологические препараты. Кортикостероиды, другие комбинации. Кортикостероиды, сильнодействующие, другие комбинации. Мометазон в комбинации с другими препаратами
Код АТХ D07XC03
— смешанные грибково-бактериальные поражения кожи и ногтей.
— псориаз
— атопический дерматит
— повышенная чувствительность к активным веществам препарата или к вспомогательным веществам препарата или к другим кортикостероидам
— туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес
— период вакцинации, кожные поствакцинальные реакции
— беременность, период лактации
— детский возраст до 2-х лет.
— учитывая возможное развитие системного действия ГКС, запрещается применение препарата Момента под окклюзионной повязкой, длительное применение на обширных участках пораженной кожи, кожи лица и в складках кожи
— у больных с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней
— следует избегать длительного непрерывного лечения всех пациентов, независимо от их возраста
— необходимо избегать внезапного прекращения терапии
— при применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникать нарушения зрения
Продолжительное местное использование антибиотиков иногда может приводить к росту резистентной микрофлоры. В этом случае, а также при развитии раздражения, сенсибилизации или суперинфекции на фоне лечения препаратом Момента, лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Наблюдались перекрестные аллергические реакции с аминогликозидными антибиотиками.
Любые побочные эффекты, встречающиеся при применении системных глюкокортикостероидов, включая угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться и при местном применении глюкокортикостероидов, в особенности у детей.
Системная абсорбция глюкокортикостероидов или гентамицина при местном применении будет выше, если лечение будет проводиться на больших поверхностях тела или при использовании окклюзионных повязок. Необходимо избегать нанесения крема Момента на открытые раны или повреждения кожи. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности в таких случаях, особенно при лечении детей.
При использовании на лице, курсы должны быть ограничены до 5 дней и окклюзия не должны использоваться. Длительное непрерывное лечение следует избегать у всех пациентов, независимо от их возраста.
При длительном использовании препарата его отмену рекомендуется проводить постепенно.
Пропиленгликоль, входящий в состав вспомогательных веществ, может вызвать раздражение кожи.
Нарушение зрения
Сообщалось о нарушении зрения при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента наблюдаются такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, его следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия..
Использование в педиатрии
Детям препарат назначают с двух лет только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с мометазоном. При применении Моменты, как и многих других препаратов для местного применения на основе глюкокортикостероидов, на обширных поверхностях и/или с окклюзионной повязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизо-надпочечниковой системы, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, а также повышение внутричерепного давления.
Препарат Момента не влияет на быстроту реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Режим дозирования
Препарат применяют 2 раза в сутки утром и вечером. Курс продолжают до полного исчезновения симптомов и в течение нескольких последующих дней для предупреждения рецидивов. Продолжительность терапии зависит от размера и локализации поражения, а также, реакции пациента.
Метод и путь введения
Применять наружно.
Крем наносят тонким слоем на вымытую с мылом и тщательно высушенную кожу в области поражения и слегка втирают.
Частота применения с указанием времени приема
Наносить на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки.
Длительность лечения
Длительность лечения определяется тяжестью, течением заболевания и определяется индивидуально.
Симптомы:
чрезмерное или длительное применение местных глюкокортикостероидов может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников.
Неотложные мероприятия: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена глюкокортикостероидов.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.
Очень редко
— парастезии, пруритус, ожог, фолликулит, атрофия кожи
— воспаление кожных покровов, гипертрихозис, гипопигментация
— пероральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация
кожи, вторичная инфекция.
— сухость и раздражение кожи
— потница и телеангиоэктазии
Неизвестно:
— нечеткое зрение
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz/
100 г препарата содержат
активное вещество — мометазона фуроат* 1.00 мг,
миконазола нитрат 20.00 мг, гентамицина сульфат** 1.05 мг
вспомогательное вещество: цетомакрогал-1000, спирт цетостеариловый, хлоркрезол, пропиленгликоль, вазелин белый, парафин жидкий, динатрий гидрофосфат дигидрат или динатрий гидрофосфат безводный, кислота лимонная безводная или кислота лимонная моногидрат, вода очищенная.
*- с избытком 2% при утере в производственном процессе
**- с избытком 5% при утере в производственном процессе
Белый или почти белый однородный крем с мягкой консистенцией, без посторонних включений.
По 30 г препарата помещают в алюминиевую тубу. Тубу закрывают полиэтиленовой крышечкой с нарезкой и штырьком для пробивания мембраны.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
2 года.
Не применять по истечении срока годности!
В защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
Jamjoom Pharmaceuticals Co.Ltd
Plot NO: ME 1:3, Phase V, Industrial city,
PO BOX NO: 6267, г. Джида -21442, Саудовская Аравия
Тел.: 00966-12-6081111, факс: 00966-12-6081222
адрес электронной почты: jpharma@jamjoompharma.com
веб сайт: http://www.jamjoompharma.com/
Держатель регистрационного удостоверения
Jamjoom Pharmaceuticals Co.Ltd
Plot NO: ME 1:3, Phase V, Industrial city,
PO BOX NO: 6267, г. Джедда 21442, Саудовская Аравия
Тел.: 00966-12-6081111, факс: 00966-12-6081222
адрес электронной почты: jpharma@jamjoompharma.com
веб сайт: http://www.jamjoompharma.com/
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Гарант-Трейдинг»
Республика Казахстан, г. Алматы. пр.Аль-Фараби, 15. Кв. 20-4В-17.
Телефон: 8 771 718 53 63
Адрес электронной почты: office@g-trading.kz, logistics@g-trading.kz
- Название: Момент Акт
- Международное: Moment Akt
- Производитель: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Roma, Италия
- Срок годности: 10.2020
- Активное вещество: Ибупрофен
Момент Акт
Покрытые оболочкой таблетки 12 шт. по 400 мг.
Это знаменитый анальгетик Момент с удвоенной дозой ибупрофена. Помогает устранить боль, жар и воспаление. Может применяться только с целью обезболивания. Таблетки предназначены для взрослых и подростков старше 12 лет. Используются при травмах, головной, мышечной, суставной и прочих видах болей. Лекарство также применяется для устранения симптомов инфекционных заболеваний, в том числе ОРВИ и гриппа.
Активные компоненты препарата:
Ингредиентами каждой таблетки являются:
Ибупрофен (нестероидное противовоспалительное химическое соединение) – 400 мг;
Дополнительные компоненты лекарства:
лаурилсульфат натрия, осажденный диоксид кремния, крахмал прежелатинизированный, тальк, титана диоксид, карбоксиметилкрахмал натрия, макрогол 4000, натрийкармеллоза, гипромеллоза, повидон, моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза.
Таблетки Момент Акт от боли и жара инструкция по применению
Лекарство следует принимать для устранения одного или нескольких симптомов:
- Боль различного характера и происхождения;
- Высокая температура;
- Признаки воспаления любого органа.
Показаниями к применению таблеток Момент Акт являются:
- Головная боль и мигрень;
- Зубная боль;
- Невралгия;
- Костно-суставная боль;
- Мышечная боль;
- Менструальная боль;
- Боль после травмы;
- Симптоматическое лечение бактериальных и вирусных инфекций (в том числе гриппа и ОРВИ).
Ибупрофен является одним из наиболее безопасных и широко распространенных нестероидных противовоспалительных лекарств, которые применяются для взрослых и детей (детям обычно назначают ибупрофен в суспензии). Препарат угнетает активность фермента ЦОГ-I и ЦОГ-II, которые принимают участие в синтезе ПГ (простагландины). Именно ПГ и запускают процессы боли, воспаления и жара. Угнетая ЦОГ, ибупрофен снижает количество ПГ и тем самым устраняет неприятные симптомы болезни.
NB! Ибупрофен не уничтожает возбудителя заболевания (вирусы или бактерии). Он улучшает общее самочувствие, что само по себе может оказать оздоравливающий эффект и ускорить выздоровление.
Момент Акт 400 мг способ применения
По 1 табл. 2-3 раза в день после основных приемов пищи (завтрак, обед и ужин). Запивайте таблетку полным стаканом чистой негазированной воды.
Если после 3 суток лечения Ваше состояние не улучшилось, то следует обратиться к врачу для установления точного диагноза и получения квалифицированной помощи.
Момент Акт обезболивающее средство особые указания:
- Некоторым пациентам перед лечением необходимо проконсультироваться с врачом:
- В случае появления затруднения дыхания при приеме любых обезболивающих из группы НПВС (в т.ч. аспирина);
- Если пациент страдает от какого-либо аллергического заболевания;
- Если пациент уже получает какие-либо обезболивающие, жаропонижающие или противовоспалительные лекарства;
- Пациенты с заболеваниями органов пищеварения;
- При наличии риска кровотечений рекомендовано проводить «Терапию прикрытия». Для этого вместе с обезболивающим необходимо принимать Пантопразол 20-40 мг 1 раз в сутки.
- При приеме препаратов, которые повышают риск кровотечений.
- При гипертонии и других болезнях сердечно-сосудистой системы.
- При болезнях печени и почек.
Анальгетик Момент Акт 400 мг противопоказания:
- Наличие явной аллергии на ибупрофен или перекрестной гиперчувствительности с аспирином и другими НПВС;
- Пациенты моложе 12 лет;
- Последний триместр беременности;
- Лактация (период кормления грудью);
- Активная стадия язвенно-эрозивных заболеваний желудка и/или кишечника;
- Наличие в истории болезни случаев кровотечения из органов пищеварительной системы;
- Тяжелые заболевания сердца, почек или печени;
- Выраженное обезвоживание (перед началом лечения необходимо восстановить водный баланс).
Момент Акт таблетки взаимодействие с другими лекарствами:
Не сочетать с: алкоголем, аспирином, препаратами разжижающими кровь.
Не рекомендуется сочетать с: антидепрессантами, препаратами лития, метотрексатом, антибиотиками из группы аминогликазидов и хинолонов, холестирамином, циклоспорином, препаратами Гинко Билоба, Зивудином, Ритонавиром, бифосфонатами.
Момент Акт 400 мг побочные реакции:
NB! Частота появления нежелательных реакций зависит от принимаемой дозы и продолжительности лечения:
- Редко реакции гиперчувствительности (аллергия);
- Желудочно-кишечные кровотечения (обычно у пациентов с отягощенным состоянием);
- Расстройства пищеварения;
- Затруднение дыхания (как проявление аллергии на НПВС);
- Головокружение;
- Общее недомогание.
Условия хранения:
Не требует особых условий. Место хранения не должно быть доступным для детей.
Таблетки Момент Акт купить — сильные таблетки от боли и жара из Европы, европейское лекарство для устранения симптомов гриппа и ОРВИ, средство от сильной головной боли для взрослых и детей старше 12 лет. Таблетки Момент Акт цена 2000 руб.
- Название: Момент 200 мг
- Международное: Moment
- Производитель: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Roma, Италия
- Срок годности: 07.2020
- Активное вещество: Ибупрофен
Момент
В одной упаковке 12 таблеток покрытых оболочкой.
В каждой таблетке 200 мг активного вещества — Ибупрофен.
Момент описание
Таблетированное европейское средство относится к нестероидным противовоспалительным препаратам.
Обладает такими действиями как:
- — анальгезирующее — снимающее все виды боли;
- — жаропонижающее — снижает высокую температуру тела;
- — противовоспалительное — борется с воспалительными процессами в суставах, тканях и в организме в целом.
Можно использовать в качестве симптоматического лечения при:
- — менструальных болях;
- — костных, суставных болях;
- — боли в мышцах;
- — воспалениях суставов;
- — зубной боли;
- — артрите, остеоартрозе;
- — растяжении связок;
- — боль в спине и пояснице;
- — радикулите;
- — головной боли;
- — мигрень;
- — невралгии.
Так же препарат можно использовать в качестве дополнительного средства при лечении лихорадки и гриппа.
После приема препарат очень быстро всасывается и начинает моментально действовать. Из организма выводится с мочой.
Момент инструкция, способ дозирования
Перорально. После приема пищи или совместно с приемом пищи, не разжевывая, запить небольшим количеством жидкости.
Взрослым, а также детям с 12 лет можно принимать по 1 таблетке, равной 200 мг до 4 раз в день. Максимальная суточная дозировка не более 1200 мг. Между каждым приемом должно пройти не менее 4 часов. Если принимаете препарат без назначений врача, курс приема 5 суток.
Детский возраст с 6 лет до 12 (масса тела ребенка должна быть более 20 кг) — по 1 таблетке, равной 200 мг 4 раза в день. Максимальная суточная дозировка — 800 мг. Между каждым приемом должно пройти не менее 6 часов.
Детям до 12 лет лекарство назначается только врачом.
- — выраженная индивидуальная чувствительность к действующим составляющим лекарства;
- — период грудного вскармливания;
- — беременность (особенно важно в 1 и во 2 триместр);
- — эрозии или язвы ЖКТ;
- — кровотечение ЖКТ;
- — тяжелые желудочные заболевания;
- — гиперкалиемия;
- — недостаточность работы печени или почек;
- — дети до 6 лет;
- — при массе тела менее 20 кг.
- — пожилым;
- — недостаточность сердца;
- — при высоком АД;
- — при ишемической болезни сердца;
- — при диабете.
- — аллергические высыпания на коже;
- — крапивница;
- — зуд;
- — чувство тошноты и рвота;
- — снижение аппетита;
- — расстройство желудка и кишечника, проявляемые запором или поносом;
- — боли в животе;
- — появление язв ЖКТ;
- — одышка;
- — спазм бронхов;
- — нарушения зрения и слуха;
- — нарушение сна;
- — повышение АД;
- — тахикардия;
- — недостаточность работы сердца;
- — сильное потоотделение;
- — нарушение работы почек и печени.
Хранить таблетки в закрытой упаковке при температуре не более 30 0 С.
Чтобы лекарство Момент купить у нас на сайте вам нужно оформить заказ и оплатить любым из указанных способов. Момент цена 1700 руб.
Торговая марка: ANGELINI SPA
Momenxsin 12 Таблетки 200 мг + 30 мг
Симптоматическое лечение заложенности носа, связанной с острого риносинусита подозрении вирусного происхождения с головной болью и/или лихорадкой.
Momenxsin указывается в взрослых и подростков в возрасте до 15 лет.
Состав:
Каждая таблетка с пленочным покрытием содержит 200 мг ибупрофена и 30 мг псевдоэфедрина гидрохлорида.
Дозировка
Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет по 1 таблетке (эквивалентно 200 мг ибупрофена и 30 мг псевдоэфедрина гидрохлорид) каждые 6 часов, если это необходимо. В случае симптомы более интенсивные, по 2 таблетки (эквивалентно 400 мг ибупрофена и 60 мг псевдоэфедрина гидрохлорид) каждые 6 часов, если это необходимо, до общей суточной дозы до 6 таблеток (эквивалентно 1200 мг ибупрофена и 180 мг псевдоэфедрина гидрохлорид). Не следует превышать общую суточную дозу до 6 таблеток (эквивалентно 1200 мг ибупрофена и 180 мг псевдоэфедрина гидрохлорид). Для краткосрочного использования. В случае ухудшения симптомов, обратитесь к врачу. Максимальная длительность лечения составляет 4 дня для взрослых и 3 дня для подростков в возрасте до 15 лет. В случаях, когда симптомы состоят, в основном, в боль/лихорадка или заложенность носа, то предпочтительнее введения продукт, содержащий один активный ингредиент. Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму с помощью за короткое время можно в минимальной дозе, необходимой для достижения контроля симптомов (см. параграф 4.4). Педиатрической популяции Momenxsin противопоказан педиатрических больных в возрасте до 15 лет (.
Способ применения
Для использования в полости рта. Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, предпочтительно во время еды.
Беременность
Псевдоэфедрина гидрохлорид Исследования на животных показали репродуктивной токсичности . Использование псевдоэфедрина гидрохлорид уменьшает поток крови матки матери, но клинические данные, относящиеся к воздействию на беременность недостаточно. Ибупрофен ингибирование синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша, пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Считается, что риск увеличивается пропорционально дозе и длительности терапии. Было показано, что у животных введение ингибитора синтеза простагландинов приводит к увеличению потерь pre– и столб–вживления и летальности эмбриона/плода. Кроме того, сообщалось, увеличение заболеваемости различных пороков развития, включая сердечно-сосудистые, в животных, которая принимала ингибитор синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, ибупрофен не следует назначать, если это не необходимо. Если женщина, которая пытается зачатия или, что находится в первом или втором триместре беременности должен принимать ибупрофен, доза и продолжительность лечения должны быть при самых низких возможных. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: – кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); – дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с маловодие; матери и ребенка, в конце беременности: – возможно увеличение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может проявляться даже при очень низких дозах; – торможение сокращений матки, что приводит к задержке или пролонгации родов. В результате это лекарство: противопоказано в третьем триместре беременности следует назначать только там, где строго необходимо и в первом, и во втором квартале. В период лактации необходимо принимать меры во время кормления грудью возникает из-за присутствия псевдоэфедрина гидрохлорид в образования лекарственного средства: в псевдоэфедрина гидрохлорид экскретируется в грудное молоко. Принимая во внимание потенциальные эффекты сердечно-сосудистые и неврологические препараты, прием этого препарата противопоказан во время лактации. Рождаемости Существует никаких доказательств того, что ингибиторы цикло–оксигеназы/синтеза простагландинов могут влиять на женскую фертильность, воздействуя на овуляцию. Эффект обратим после прекращения лечения.