Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Прегабалин (капсулы, 75 мг)
Дата последней актуализации: 15.02.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
ГЕРОФАРМ ООО
Условия хранения
капсулы 75 мг упаковка контурная ячейковая, 300 мг упаковка контурная ячейковая, 150 мг упаковка контурная ячейковая —
При температуре не выше 25 °C.
капсулы 150 мг упаковка контурная ячейковая, 100 мг упаковка контурная ячейковая, 75 мг упаковка контурная ячейковая, 25 мг упаковка контурная ячейковая —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2014–2016.
Фармакологическая группа
Характеристика
Прегабалин — аналог ГАМК. Кристаллическое твердое вещество от белого до почти белого цвета, свободно растворимо в воде и как в основных, так и кислых водных средах. Молекулярная масса 159,23.
Фармакология
Фармакодинамика
Механизм действия
Было установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (α2-δ-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в ЦНС, необратимо замещая 3Н-габапентин. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению его анальгетического и противосудорожного эффектов.
Нейропатическая боль
Эффективность прегабалина отмечена у пациентов с диабетической нейропатией и постгерпетической невралгией.
Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 нед по 2 раза в сутки и до 8 нед по 3 раза в сутки в целом риск развития побочных эффектов и эффективность при приеме по 2 или 3 раза в сутки одинаковы.
При приеме курсом продолжительностью до 13 нед боль уменьшалась в течение 1-й нед, а эффект сохранялся до конца лечения.
Отмечалось уменьшение индекса боли на 50% у 35% пациентов, получавших прегабалин, и 18% пациентов, принимавших плацебо. Среди пациентов, не испытывавших сонливости, эффект такого снижения боли отмечался у 33% больных группы прегабалина и 18% больных группы плацебо. У 48% пациентов, принимавших прегабалин, и 16% пациентов, принимавших плацебо, возникала сонливость.
Фибромиалгия
Выраженное снижение болевой симптоматики, связанной с фибромиалгией, отмечается при применении прегабалина в дозах от 300 до 600 мг/сут. Эффективность доз 450 и 600 мг/сут сравнима, однако переносимость 600 мг/сут обычно хуже.
Также применение прегабалина связано с заметным улучшением функциональной активности пациентов и снижением выраженности нарушений сна. Применение прегабалина в дозе 600 мг/сут приводило к более выраженному улучшению сна по сравнению с дозой 300–450 мг/сут.
Эпилепсия
При приеме прегабалина в течение 12 нед по 2 или 3 раза в сутки риск развития побочных эффектов и эффективность прегабалина при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог начиналось в течение 1-й нед.
Монотерапия (у недавно диагностированных пациентов). В контролируемом клиническом исследовании продолжительностью 56 нед при приеме 2 раза в сутки прегабалин достигал сопоставимой эффективности с ламотриджином на основании конечного показателя 6-месячного отсутствия приступов. Прегабалин и ламотриджин имели аналогичную безопасность и хорошую переносимость.
Генерализованное тревожное расстройство
Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на 1-й нед лечения. При применении в течение 8 нед у 52% пациентов, получавших прегабалин, и 38% пациентов, получавших плацебо, отмечалось 50% уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (НАМ-А).
В клинических исследованиях у пациентов, постоянно получавших прегабалин, побочные реакции со стороны органа зрения (такие как затуманивание зрения, снижение остроты зрения, изменения полей зрения) отмечались чаще (за исключением изменений глазного дна), чем у пациентов, получавших плацебо.
Фармакокинетика
Параметры фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии у здоровых добровольцев, у больных эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и пациентов, получавших прегабалин по поводу хронических болевых синдромов, были аналогичны.
Всасывание. Прегабалин быстро всасывается натощак. Cmax достигается через 1 ч как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет ≥90% и не зависит от дозы. При повторном применении Css достигается через 24–48 ч. При применении прегабалина после приема пищи Cmax снижается примерно на 25–30%, а Tmax увеличивается приблизительно до 2,5 ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимое влияние на общее всасывание прегабалина.
Распределение. Кажущийся Vd прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы. В исследованиях у животных отмечали, что прегабалин проникает через ГЭБ у мышей, крыс и обезьян. Также было показано, что прегабалин может проходить через плаценту и обнаруживаться в молоке у крыс во время лактации.
Метаболизм. Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0,9% от дозы. Не отмечены признаки рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.
Выведение. Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Средний T1/2 составляет 6,3 ч. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (см. Нарушение функции почек). У больных с нарушенной функцией почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, необходима коррекция дозы.
Линейность/нелинейность. Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (<20%). Фармакокинетику прегабалина при повторном применении можно предсказать на основании данных приема однократной дозы. Следовательно, необходимости в регулярном мониторировании концентрации прегабалина нет.
Фармакокинетика в особых группах
Пол. Пол пациента не оказывает клинически значимое влияние на концентрацию прегабалина в плазме.
Нарушение функции почек. Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, у больных с нарушенной функцией почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе (после 4-часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме снижается примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу.
Нарушение функции печени. Фармакокинетика прегабалина у пациентов с нарушением функции печени специально не изучалась. Прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном в неизмененном виде с мочой, поэтому нарушение функции печени не должно существенно изменять концентрации прегабалина в плазме.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение клиренса креатинина. Пожилым людям с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы.
Показания к применению
Лечение нейропатической боли у взрослых; эпилепсия (в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными припадками, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией); лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых; лечение фибромиалгии у взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность; детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (нет данных по применению).
Ограничения к применению
Почечная и хроническая сердечная недостаточность.
В связи с зарегистрированными единичными случаями бесконтрольного применения прегабалина его необходимо назначать с осторожностью у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения прегабалином.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных данных о применении прегабалина у беременных женщин нет.
При применении у животных прегабалин оказывал токсическое действие на репродуктивную функцию. В связи с этим прегабалин можно применять при беременности только в том случае, если польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода. При лечении прегабалином женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции.
Прегабалин выводится с грудным молоком. Так как безопасность применения прегабалина у новорожденных неизвестна, во время лечения не рекомендуется грудное вскармливание. Следует прекратить грудное вскармливание или отменить терапию прегабалином, принимая во внимание необходимость терапии для матери и грудного вскармливания для новорожденного.
Репродуктивная функция. Нет клинических данных относительно влияния прегабалина на репродуктивную функцию женщин.
В ходе клинического исследования влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов здоровые добровольцы мужского пола получали дозу прегабалина 600 мг/сут. После 3-месячного лечения влияния на подвижность сперматозоидов не обнаружено.
Исследование фертильности продемонстрировало наличие негативного влияния на репродуктивную функцию самок крыс и репродуктивную функцию и развитие самцов крыс. Клиническая значимость этих результатов неизвестна.
Побочные действия
На основании имеющегося опыта клинического применения прегабалина у более чем 12000 пациентов, наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Побочные реакции обычно были легкими или умеренными. Во всех контролируемых исследованиях частота отмены из-за побочных реакций составила 14% среди пациентов, получавших прегабалин, и 7% среди пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми побочными реакциями, требовавшими прекращения лечения, были головокружение (4%) и сонливость (3%), в зависимости от их субъективной переносимости. Другие побочные эффекты, также приводящие к отмене прегабалина: атаксия, спутанность сознания, астения, нарушение внимания, нечеткость зрения, нарушение координации, периферические отеки.
Также отмечались нежелательные реакции, возникающие после отмены прегабалина: бессонница, головная боль, тошнота, тревога, гриппоподобный синдром, судороги, повышенная возбудимость, депрессия, боль, гипергидроз и диарея.
На фоне терапии центральной нейропатической боли, связанной с повреждением спинного мозга, наблюдается увеличение частоты побочных реакций в целом, а также побочных реакций со стороны ЦНС, в особенности сонливости.
Ниже приведены все побочные реакции, которые возникали чаще, чем при применении плацебо, и наблюдавшиеся более чем у 1 пациента: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (<1/1000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным) и распределены по системно-органным классам. В каждой группе по частоте возникновения побочные реакции перечислены в порядке уменьшения тяжести.
Перечисленные побочные реакции также могут быть связаны с течением основного заболевания и/или сопутствующим применением других ЛС.
Дополнительные побочные реакции, о которых сообщалось после выхода препарата на рынок, включенные в перечень ниже, выделены курсивом.
Инфекции и инвазии: часто — назофарингит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: нечасто — нейтропения.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности; редко — ангионевротический отек, аллергические реакции.
Нарушение обмена веществ, метаболизма: часто — повышение аппетита; нечасто — потеря аппетита, гипогликемия.
Со стороны психики: часто — эйфория, спутанность сознания, раздражительность, снижение либидо, дезориентация, бессонница, панические атаки, депрессия, апатия; нечасто — галлюцинации, возбуждение, беспокойство, подавленное настроение, агрессивность, приподнятое настроение, изменения настроения, деперсонализация, трудности в подборе слов, тревожные сновидения, повышение либидо, аноргазмия, усиление бессонницы; редко — расторможенность.
Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость, головная боль; часто — атаксия, нарушение координации, тремор, амнезия, дизартрия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезия, гипестезия, седативный эффект, нарушение равновесия, летаргия, агевзия; нечасто — обморок, миоклония, психомоторная гиперактивность, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, нарушение речи, гипорефлексия, гиперестезия, чувство жжения, околоротовая парестезия, миоклонус, потеря сознания, когнитивные нарушения; редко — патологическое оцепенение, гипокинезия, паросмия, дисграфия, судороги.
Со стороны органа зрения: часто — нечеткость зрения, диплопия; нечасто — нарушение зрения, отечность глаз, утрата периферического зрения, дефект поля зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость глаз, повышенное слезоотделение, раздражение слизистой оболочки глаз; редко — осциллопсия, изменение зрительного восприятия глубины, мидриаз, страбизм, усиление яркости зрительного восприятия, кератит, потеря зрения.
Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: часто — вертиго; нечасто — гиперакузия.
Со стороны сердца: нечасто — тахикардия, AV-блокада I степени, синусовая брадикардия, ХСН; редко — синусовая тахикардия, удлинение интервала QT, синусовая аритмия.
Со стороны сосудов: нечасто — приливы, гиперемия кожи, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, похолодание конечностей.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — сухость слизистой оболочки полости носа; нечасто — одышка, носовое кровотечение, заложенность носа, ринит, кашель, храп; редко — чувство стеснения в горле, отек легких.
Со стороны ЖКТ: часто — рвота, сухость во рту, запор, метеоризм, вздутие живота, тошнота, диарея; нечасто — ГЭРБ, избыточное слюноотделение, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редко — асцит, панкреатит, дисфагия, отек языка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — папулезная сыпь, гипергидроз, крапивница, отек лица, кожный зуд; редко — синдром Стивенса-Джонсона, холодный пот.
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: часто — подергивания мышц, артралгия, боль в конечностях, боль в спине, спазм в шейном отделе; нечасто — опухание суставов, судороги мышц, миалгия, боль в шее, скованность мышц; редко — рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — недержание мочи, дизурия; редко — почечная недостаточность, олигурия, задержка мочи.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто — боль в области молочных желез, эректильная дисфункция; нечасто — задержка эякуляции, сексуальная дисфункция, дисменорея; редко — аменорея, выделения из молочных желез, увеличение молочных желез, гинекомастия.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — нарушение походки, ощущение опьянения, повышенная утомляемость, периферические отеки, плохое самочувствие; нечасто — генерализованный отек, ощущение стеснения в груди, астения, жажда, боль, гипертермия, озноб, недомогание.
Лабораторные и инструментальные данные: часто — увеличение массы тела, повышение концентрации креатинина в плазме крови; нечасто — повышение уровня КФК в крови, повышение уровня АЛТ, АСТ, снижение количества тромбоцитов, повышение концентрации глюкозы в крови, снижение содержания калия в крови, снижение массы тела; редко — снижение уровня лейкоцитов в крови.
У некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены после прекращения кратко- или долгосрочного лечения прегабалином. Сообщалось о таких явлениях, как бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, повышенная возбудимость, депрессия, боль, гипергидроз и головокружение, указывающих на физическую зависимость. Эту информацию следует сообщить пациенту перед началом лечения.
Наблюдения показывают, что в случае отмены длительного лечения прегабалином частота и тяжесть симптомов отмены могут зависеть от дозы.
Взаимодействие
Поскольку прегабалин преимущественно выводится в неизмененном виде с мочой, подвергается незначительному метаболизму в организме человека (менее 2% дозы выделяется с мочой в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других ЛС и не связывается с белками плазмы крови, то маловероятно, что прегабалин может вступать в фармакокинетическое взаимодействие.
Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ. В исследованиях in vivo не наблюдалось значимое клиническое фармакокинетическое взаимодействие прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимое влияние на клиренс прегабалина.
Пероральные контрацептивы, норэтистерон и/или этинилэстрадиол. Одновременное применение прегабалина с пероральными контрацептивами, содержащими норэтистерон и/или этинилэстрадиол, не влияет на равновесную фармакокинетику обоих ЛС.
ЛС, влияющие на ЦНС. Прегабалин может усилить действие этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях одновременное применение многократных пероральных доз прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не приводило к клинически значимому влиянию на дыхание. После выхода прегабалина на рынок сообщалось о возникновении дыхательной недостаточности и комы у пациентов, принимавших его вместе с другими ЛС, угнетающими функцию ЦНС. Прегабалин, вероятно, усиливает нарушение когнитивных и основных двигательных функций, вызванные применением оксикодона.
Влияние на ЖКТ. Также сообщалось об отрицательном влиянии прегабалина на функции ЖКТ (в т.ч. развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с ЛС, вызывающими запор (такими как опиоиды, см. «Меры предосторожности»).
Взаимодействие у пациентов пожилого возраста. Специальные исследования фармакодинамического взаимодействия с участием добровольцев пожилого возраста не проводились.
Передозировка
Симптомы: при передозировке (до 15 г) других (не описанных выше) нежелательных реакций зарегистрировано не было. В ходе постмаркетингового применения наиболее частыми нежелательными явлениями, развивавшимися при передозировке прегабалина, являлись аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация и беспокойство, имеются сообщения о случаях развития комы.
Лечение: промывание желудка, поддерживающее лечение и при необходимости — гемодиализ.
Способ применения и дозы
Внутрь, в дозе от 150 до 600 мг/сут в 2 или 3 приема. Режим дозирования устанавливаю индивидуально, в зависимости от показаний, достигнутого эффекта и переносимости. Максимальная доза — 600 мг/сут.
Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно, в течение минимум 1 нед.
Меры предосторожности
Нарушение функции почек.У больных с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально, с учетом клиренса креатинина.
Нарушение функции печени. У больных с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется (см. «Фармакокинетика»).
Дети до 12 лет и подростки (12–17 лет включительно). Безопасность и эффективность прегабалина у детей в возрасте до 12 лет и подростков не установлены. Применение у детей не рекомендуется.
Пожилые люди (старше 65 лет). Людям пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек (см. «Фармакокинетика»).
У пациентов пожилого возраста возможно более частое возникновение таких побочных реакций, как головокружение, спутанность сознания, тремор, нарушение координации, летаргия.
Пациенты с сахарным диабетом. У некоторых пациентов с сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне терапии прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических средств.
Реакции гиперчувствительности. Прегабалин необходимо отменить в случае развития симптомов ангионевротического отека (таких как отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей).
Суицидальные мысли и поведение. Противоэпилептические препараты, включая прегабалин, могут повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. При появлении суицидальных мыслей и поведения, а также ухудшении депрессии пациенты или лица, осуществляющие уход за ними, должны незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания, нарушение когнитивных функций. Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пациентов пожилого возраста. В ходе пострегистрационного применения прегабалина отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока пациенты не оценят возможные эффекты, они должны соблюдать осторожность.
Отмена сопутствующей противосудорожной терапии. Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении судорог прегабалином и целесообразности монотерапии недостаточны. Имеются сообщения о развитии судорог, в т.ч. эпилептического статуса и малых припадков, на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии.
Влияние прегабалина на зрение. В клинических исследованиях у пациентов, постоянно получавших прегабалин, такой побочный эффект, как затуманивание зрения, отмечался чаще, чем у пациентов, получавших плацебо. При этом указанный побочный эффект прекращался по мере продолжения лечения. В клинических исследованиях, во время которых проводили офтальмологическое обследование пациентов, снижение остроты зрения и изменение полей зрения чаще наблюдалось у пациентов, получавших прегабалин, чем у получавших плацебо. Частота изменений глазного дна была выше у пациентов, получавших плацебо. Несмотря на то что клиническое значение этих нарушений не установлено, пациентам следует сообщать врачу об изменениях зрения на фоне терапии прегабалином. В случае сохранения симптомов нарушения зрения следует продолжить наблюдение. Более частые проверки зрения следует проводить у пациентов, которые уже регулярно наблюдаются у офтальмолога. При появлении в ответ на применение прегабалина таких нежелательных реакций, как потеря зрения, нечеткость зрения или других нарушений со стороны органа зрения, отмена препарата может привести к исчезновению указанных симптомов.
Почечная недостаточность. Также отмечались случаи развития почечной недостаточности, в некоторых случаях после отмены прегабалина функция почек восстанавливалась.
Симптомы отмены. В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, повышенное потоотделение, головокружение, судороги и тревога. Имеющиеся данные свидетельствуют, что частота и выраженность проявлений синдрома отмены могут зависеть от дозы прегабалина.
Злоупотребление прегабалином. Нет данных о том, что прегабалин активен в отношении рецепторов, связанных с развитием злоупотребления. Во время пострегистрационных исследований отмечались случаи злоупотребления прегабалином. Как и при применении любого ЛС, влияющего на ЦНС, следует тщательно оценить анамнез пациента на предмет имеющихся случаев злоупотребления ЛС, а также наблюдать пациента в связи с возможностью злоупотребления прегабалином (например развитие устойчивости к терапии прегабалином, необоснованное повышение дозы, аддиктивное поведение пациента). Имеются сообщения о случаях развития зависимости при применении прегабалина. Пациенты с лекарственной зависимостью в анамнезе нуждаются в тщательном медицинском наблюдении на предмет выявления симптомов зависимости от прегабалина.
ХСН. В ходе пострегистрационного применения сообщалось о развитии ХСН на фоне терапии прегабалином у некоторых пациентов. Эти реакции преимущественно наблюдались у пациентов пожилого возраста с нарушениями функции сердца, получавших прегабалин по поводу нейропатии. Поэтому прегабалин у данной категории пациентов должен применяться с осторожностью. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявления подобных реакций.
Лечение нейропатической боли центрального генеза, обусловленной повреждением спинного мозга. При лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, частота нежелательных явлений со стороны ЦНС, особенно таких как сонливость, увеличивалась. Это может быть следствием суммации эффектов прегабалина и других принимаемых ЛС (например антиспастических). Это обстоятельство следует принимать во внимание при применении прегабалина по данному показанию.
Энцефалопатия. Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут привести к развитию энцефалопатии.
Нарушения со стороны ЖКТ. В случае необходимости одновременного применения с опиоидными анальгетиками следует принять меры для профилактики запоров и кишечной непроходимости, в частности у пациентов пожилого возраста и женщин (см. «Взаимодействие»).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать другие механизмы. Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость и, соответственно, влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациенты не должны управлять автомобилем или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, пока не станет ясно, влияет ли прегабалин на выполнение ими таких задач.
Прегабалин (Pregabalin)
💊 Состав препарата Прегабалин
✅ Применение препарата Прегабалин
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 11.11.21
Описание активных компонентов препарата
Прегабалин
(Pregabalin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N03AX16
(Прегабалин)
Лекарственная форма
Прегабалин |
Капс. 75 мг:14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003308 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Прегабалин
Капсулы твердые желатиновые, №4, с корпусом белого цвета и крышечкой от красно-коричневого цвета до темно-коричневого цвета; содержимое капсул — порошок или уплотненная масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, распадающийся при нажатии стеклянной палочкой.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 8.25 мг, крахмал кукурузный — 14.25 мг, тальк — 2.5 мг.
Состав капсулы: корпус — титана диоксид — 1.2%, желатин — до 100%; крышечка — краситель железа оксид красный (Е172) — 1.7%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противосудорожное средство с анальгезирующим и анксиолитическим действием. Прегабалин является аналогом GABA.
Предполагается, что анальгезирующее и противосудорожное действие обусловлено связыванием прегабалина с дополнительной субъединицей (α2-дельта-протеин) потенциал-зависимых кальциевых каналов в ЦНС, что приводит к необратимому замещению [3H]-габапентина.
Прегабалин уменьшает клинические проявления генерализованного тревожного расстройства.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак прегабалин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1 ч как при однократном, так и повторном прием. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет ≥ 90% и не зависит от дозы. При повторном применении равновесное состояние достигается через 24-48 ч. При применении после приема пищи Cmax снижается примерно на 25-30%, а время достижения Cmax увеличивается приблизительно до 2.5 ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина.
Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (<20%).
Кажущийся Vd прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0.56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы.
Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0.9% от дозы. Не отмечено признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.
Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Средний T1/2 составляет 6.3 ч. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны КК.
Параметры фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии у здоровых добровольцев, у больных эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и у пациентов, получавших его по поводу хронических болевых синдромов, были аналогичны.
При нарушении функции почек следует учитывать, что клиренс прегабалина прямо пропорционален КК. Прегабалин эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе (после 4-часового сеанса гемодиализа концентрации прегабалина в плазме снижаются примерно на 50%).
Фармакокинетика прегабалина у больных с нарушением функции печени специально не изучалась. Прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном в неизмененном виде с мочой, поэтому нарушение функции печени не должно существенно изменять концентрации препарата в плазме.
При назначении препарата пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует учитывать, что клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение КК. Пожилым людям с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата.
Показания активных веществ препарата
Прегабалин
Лечение нейропатической боли у взрослых.
Лечение фибромиалгии у взрослых.
Эпилепсия: в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.
Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь независимо от приема пищи в суточной дозе от 150 до 600 мг в 2 или 3 приема.
Если лечение необходимо прекратить, то рекомендуется делать это постепенно в течение минимум 1 недели.
Пациентам с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально с учетом КК.
У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Пациентам пожилого возраста старше 65 лет может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек.
В случае пропуска дозы прегабалина необходимо принять следующую дозу как можно скорее, однако не следует принимать пропущенную дозу, если время приема следующей уже подходит.
Побочное действие
Со стороны психики: часто — эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, раздражительность, бессонница, дезориентация; нечасто — деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, необычные сновидения, усиление либидо, панические атаки, апатия, усиление бессонницы; редко — расторможенность, приподнятое настроение.
Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость; часто — атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезии, нарушение равновесия, амнезия, седативное действие, летаргия; нечасто — когнитивные расстройства, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, ослабление рефлексов, дискинезия, психомоторное возбуждение, постуральное головокружение, гиперестезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых и коже, интенционный тремор, ступор, обморок; редко — гипокинезия, паросмия, дисграфия; частота неизвестна — головная боль.
Со стороны органов чувств: часто — головокружение, нечеткость зрения, диплопия; нечасто — гиперакузия, сужение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение; редко — мелькание искр перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия глубины зрения, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия; частота неизвестна — кератит.
Со стороны обмена веществ: часто — повышение аппетита, увеличение массы тела; нечасто — анорексия, гипогликемия; редко — уменьшение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — тахикардия, AV-блокада I степени, приливы, снижение АД, похолодание конечностей, повышение АД; редко — синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия; частота неизвестна — хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка, кашель, сухость слизистой оболочки носа, назофарингит; редко — заложенность носа, кровотечение из носа, ринит, храп, чувство стеснения в глотке; нечасто — отек легких.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, запор, рвота, метеоризм, вздутие живота; нечасто — повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редко — асцит, дисфагия, панкреатит; частота неизвестна — отек языка, тошнота, диарея.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — подергивания мышц, припухлость суставов, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, скованность в мышцах; редко — спазм шейных мышц, боль в шее, рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — дизурия, недержание мочи; редко — олигурия, почечная недостаточность.
Со стороны репродуктивной системы: часто — эректильная дисфункция; нечасто — задержка эякуляции, сексуальная дисфункция; редко — аменорея, боль в грудных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, увеличение молочных желез в объеме.
Со стороны системы кроветворения: редко — нейтропения.
Дерматологические реакции: нечасто — гиперемия кожи, потливость, папулезная сыпь; редко — холодный пот; частота неизвестна — кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона.
Аллергические реакции: редко — крапивница; частота неизвестна — ангионевротический отек, гиперчувствительность.
Со стороны лабораторных показателей: нечасто — повышение активности АЛТ, АСТ, КФК, снижение числа тромбоцитов; редко — повышение содержания глюкозы и креатинина в крови, снижение уровня калия в крови, снижение числа лейкоцитов в крови.
Прочие: часто — утомляемость, периферические отеки, чувство опьянения, нарушение походки; нечасто — астения, падения, жажда, чувство стеснения в груди, генерализованные отеки, озноб, боль; редко — гипертермия.
Противопоказания к применению
Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно, повышенная чувствительность к прегабалину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных строго контролируемых исследований безопасности применения прегабалина при беременности не проводилось. При применении прегабалина женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции.
Неизвестно, выводится ли прегабалин с грудным молоком у человека. При необходимости применения прегабалина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях на животных прегабалин оказывал токсическое действие на репродуктивную функцию. Установлено, что прегабалин выводится с грудным молоком у крыс.
Особые указания
С осторожностью следует применять при почечной недостаточности, при сердечной недостаточности. В связи с зарегистрированными единичными случаями бесконтрольного применения прегабалина, его необходимо с осторожностью применять у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе (в период лечения в таких случаях требуется строгий медицинский контроль).
У больных сахарным диабетом в случае повышения массы тела на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов.
Прегабалин необходимо отменить в случае развития симптомов ангионевротического отека (таких как, отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей).
Прегабалин, как и другие противосудорожные средства, способен повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. Поэтому в период лечения пациентам требуется тщательный медицинский контроль на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появления суицидальных мыслей или поведения.
Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых людей. В ходе постмаркетингового применения отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока больные не оценят возможные эффекты прегабалина, они должны соблюдать осторожность.
Данные о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении судорог прегабалином и целесообразности монотерапии прегабалином недостаточны. Имеются сообщения о развитии судорог, в т.ч. эпилептического статуса и малых припадков, на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии.
Также отмечались случаи развития почечной недостаточности, в некоторых случаях после отмены прегабалина функция почек восстанавливалась.
В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, потливость, головокружение, судороги и тревога. Сведения о частоте и выраженности проявлений синдрома отмены прегабалина в зависимости от длительности терапии последним и его дозы не имеется.
В ходе постмаркетингового применения прегабалина сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности на фоне терапии прегабалином преимущественно у пациентов пожилого возраста, страдавших нарушениями функции сердца и получавших препарат по поводу невропатии. Поэтому прегабалин у данной категории пациентов следует применять с осторожностью. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявлений подобных реакций.
Частота побочных реакций со стороны ЦНС, особенно таких как сонливость, повышается при лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, что однако может быть следствием суммации эффектов прегабалина и других одновременном принимаемых средств (например, антиспастических). Это обстоятельство следует принимать во внимание при назначении прегабалина по данному показанию.
Имеются сообщения о случаях развития зависимости при применении прегабалина. Пациенты с лекарственной зависимостью в анамнезе нуждаются в тщательном медицинском наблюдении на предмет симптомов зависимости от прегабалина.
Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут привести к развитию энцефалопатии.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Прегабалин может вызвать головокружение и сонливость и соответственно повлиять на способность управлять автотранспортом и пользоваться сложной техникой. Пациенты не должны управлять автотранспортом, пользоваться сложной техникой или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности до тех пор, пока не будет установлена индивидуальная реакция на прием прегабалина.
Лекарственное взаимодействие
Сообщалось о случаях нарушения дыхания и развития комы при одновременном применении прегабалина с другими препаратами, угнетающими ЦНС.
Также сообщалось об отрицательном влиянии прегабалина на деятельность ЖКТ (в т.ч. развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими запор (такими как ненаркотические анальгетики).
Повторное пероральное применение прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывало клинически значимого влияния на дыхание. Прегабалин, по-видимому, усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Препарат Прегабалин-Рихтер содержит действующее вещество прегабалин и относится к группе противоэпилептических лекарственных препаратов. Этот препарат применяют у взрослых пациентов для лечения нейропатической боли, эпилепсии и генерализованного тревожного расстройства.
Периферическая и центральная нейропатическая боль: препарат Прегабалин-Рихтер применяется для лечения хронической боли, вызванной повреждением нервов. Периферическую нейропатическую боль могут вызывать различные заболевания, например, сахарный диабет или опоясывающий лишай (герпес). Болевые ощущения могут быть острые, жгучие, пульсирующие, стреляющие, режущие, резкие, схваткообразные, ноющие, проявляться ощущением пощипывания, онемения, покалывания. Периферическая и центральная нейропатическая боль также может сопровождаться изменениями настроения, нарушением сна, переутомлением (усталостью) и может влиять на физическую и социальную активность и качество жизни.
Эпилепсия: препарат Прегабалин-Рихтер применяется для лечения определенной формы эпилепсии (парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией) у взрослых. Лечащий врач назначит Вам препарат Прегабалин-Рихтер для лечения эпилепсии, если лечение, которое Вы получаете, не позволяет контролировать заболевание. Вам следует принимать препарат Прегабалин-Рихтер дополнительно к Вашему лечению. Препарат Прегабалин-Рихтер не предназначен для приема в виде монотерапии и всегда должен применяться в комбинации с другой противоэпилептической терапией.
Генерализованное тревожное расстройство: симптомами генерализованного тревожного расстройства (ГТР) являются длительное чрезмерное, трудно контролируемое беспокойство и чувство тревоги. ГТР также может вызывать неусидчивость или взвинченное, нетерпеливое состояние, быструю утомляемость (усталость), трудности с концентрацией внимания, ощущение «пустой» головы, раздражительность, мышечное напряжение или нарушения сна. Это состояние отличается от стресса или перенапряжения в повседневной жизни.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
— если у Вас аллергия на прегабалин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе «Состав».
Если что-то из перечисленного относится к Вам, обсудите это с лечащим врачом перед началом приема препарата.
Перед приемом препарата Прегабалин-Рихтер проконсультируйтесь с лечащим врачом.
— Сообщалось о появлении симптомов аллергической реакции на фоне приема прегабалина. К таким симптомам относятся отек лица, губ, языка и горла, а также распространенная кожная сыпь. При появлении любого из этих симптомов Вам следует немедленно обратиться к врачу.
— Были получены сообщения о развитии серьезных кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз при применении прегабалина. Прекратите применение прегабалина и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили появление каких-либо симптомов, связанных с серьезными кожными реакциями, описанными в разделе «Возможные нежелательные реакции».
— Прием прегабалина сопровождался головокружением и сонливостью, что может повышать вероятность случайных травм (падений) у пожилых пациентов. Поэтому следует соблюдать осторожность до тех пор, пока Вы не привыкнете к действию, которое может оказывать препарат.
— Применение прегабалина может вызывать нечеткость или потерю зрения, а также другие изменения зрения, многие из которых носят временный характер. При появлении любых изменений со стороны зрения Вам следует немедленно обратиться к врачу.
— Некоторым пациентам с сахарным диабетом в случае повышения массы тела во время применения прегабалина может потребоваться коррекция дозы препаратов для лечения сахарного диабета.
— Некоторые побочные эффекты (например, сонливость) могут развиваться чаще, поскольку пациенты с травмой спинного мозга могут принимать другие препараты (например, для лечения боли или спастичности), имеющие побочные эффекты как у прегабалина, и при их совместном применении выраженность этих эффектов может увеличиваться.
— Сообщалось о развитии сердечной недостаточности у некоторых пациентов при приеме прегабалина, в основном у пожилых пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Если у Вас имеется или Вы перенесли заболевание сердца, перед применением препарата Прегабалин-Рихтер сообщите об этом лечащему врачу.
— Сообщалось о развитии почечной недостаточности у некоторых пациентов при приеме прегабалина. Если во время приема препарата Прегабалин-Рихтер Вы отмечаете уменьшение мочевыделения, сообщите об этом лечащему врачу, так как прекращение приема препарата может улучшить данное состояние.
— У некоторых пациентов, принимавших противоэпилептические препараты, такие как прегабалин, были зарегистрированы случаи появления мыслей о причинении себе вреда или самоубийстве (суицидальные мысли). При появлении подобных мыслей немедленно обратитесь к лечащему врачу.
— При одновременном приеме препарата Прегабалин-Рихтер с другими лекарственными препаратами, которые могут вызывать запоры (например, некоторые обезболивающие препараты), возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (например, запор, непроходимость или паралич кишечника). При наличии запора сообщите об этом лечащему врачу, особенно если у Вас есть склонность к его развитию.
— Если ранее Вы страдали алкоголизмом или злоупотребляли приемом лекарственных препаратов или у Вас имелась зависимость от лекарственных препаратов, обязательно сообщите об этом лечащему врачу. Не принимайте препарата больше, чем Вам назначено.
— Сообщалось о развитии судорог на фоне приема прегабалина или непосредственно после его отмены. При развитии судорог немедленно обратитесь к лечащему врачу.
— Сообщалось о снижении функции головного мозга (энцефалопатия) у некоторых пациентов, принимавших прегабалин, при наличии у них других заболеваний. Сообщите лечащему врачу, если у Вас имеются серьезные заболевания, включая заболевания печени и почек.
— Сообщалось о случаях затруднения дыхания. Если у Вас имеются заболевания нервной системы, нарушения дыхания, почечная недостаточность или Ваш возраст более 65 лет, лечащий врач может назначить Вам другой режим дозирования. Обратитесь к лечащему врачу, если у Вас возникли затрудненное или поверхностное дыхание.
Зависимость
Некоторые люди могут стать зависимыми от приема прегабалина (необходимость постоянно принимать лекарство). У них могут возникнуть симптомы отмены после прекращения приема прегабалина (см. раздел «Прием препарата Прегабалин-Рихтер» и «Если Вы прекратили прием препарата Прегабалин-Рихтер»). Необходимо проконсультироваться с врачом, если Вы опасаетесь, что у Вас может появиться зависимость от приема препарата Прегабалин-Рихтер.
На развитие зависимости на фоне приема препарата Прегабалин-Рихтер может указывать любой из нижеперечисленных признаков:
— у Вас появляется потребность принимать препарат дольше рекомендованного врачом курса лечения;
— у Вас появляется потребность принимать более высокую дозу препарата, чем рекомендовал врач;
— Вы принимаете препарат не по назначению врача;
— Вы неоднократно безуспешно пытались прекратить прием препарата или соблюдать рекомендованную схему приема препарата;
— если после прекращения приема препарата Вы чувствуете ухудшение самочувствия, а после возврата к приему препарата Ваше самочувствие улучшается.
Если Вы заметили любой из этих признаков, обратитесь к лечащему врачу для обсуждения подходящего для Вас лечения, в том числе безопасного прекращения приема препарата при необходимости.
Дети и подростки
Безопасность и эффективность прегабалина у детей и подростков (до 18 лет) не установлены, поэтому препарат Прегабалин-Рихтер не следует применять в данной возрастной группе.
Препарат Прегабалин-Рихтер содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
При совместном применении препарат Прегабалин-Рихтер и другие лекарственные препараты могут вступать во взаимодействие (оказывать влияние на действие друг друга). При приеме с лекарственными препаратами, обладающими седативным (успокаивающим) действием (включая опиоиды), препарат Прегабалин-Рихтер может усиливать их побочные эффекты, что может привести к дыхательной недостаточности, коме и смерти.
Может отмечаться усиление головокружения, сонливости и снижение концентрации внимания при совместном приеме препарата Прегабалин-Рихтер с лекарственными препаратами, содержащими:
— оксикодон (применяется для обезболивания);
— лоразепам (применяется для лечения тревоги);
— алкоголь.
Препарат Прегабалин-Рихтер может применяться одновременно с пероральными контрацептивами.
Препарат Прегабалин-Рихтер с пищей, напитками и алкоголем
Препарат Прегабалин-Рихтер, капсулы, можно принимать независимо от приема пищи. При применении препарата Прегабалин-Рихтер рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Прегабалин-Рихтер проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Прегабалин-Рихтер не следует принимать во время беременности и в период грудного вскармливания без назначения лечащего врача. Прием прегабалина в течение первых трех месяцев беременности может вызывать врожденные пороки развития у плода, требующие медицинского вмешательства. В исследовании были изучены данные о женщинах из стран Северной Европы, которые принимали прегабалин в первые три месяца беременности, у 6 детей из 100 отмечались врожденные пороки. У женщин, не принимавших прегабалин во время беременности, врожденные пороки были у 4 детей из 100. Сообщалось об аномалиях лица и ротовой полости (орофациальные расщелины), глаз, нервной системы (включая головной мозг), почек и половых органов. При применении препарата женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции.
Препарат Прегабалин-Рихтер может оказывать слабое или умеренно выраженное влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость и, соответственно, влиять на способность управления транспортными средствами и на работу с механизмами. Вам не следует управлять транспортными средствами и механизмами или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет ясно, влияет ли данный препарат на способность к этим действиям.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Периферическая и центральная нейропатическая боль, эпилепсия или генерализованное тревожное расстройство
Лечащий врач подберет необходимую для Вас дозу препарата.
Рекомендуемая доза препарата составляет от 150 мг до 600 мг в сутки.
Принимайте столько капсул препарата, сколько назначил лечащий врач.
Лечащий врач порекомендует Вам принимать препарат 2 или 3 раза в сутки.
При приеме препарата 2 раза в сутки следует принимать препарат Прегабалин-Рихтер 1 раз утром и 1 раз вечером, примерно в одно и то же время.
При приеме препарата 3 раза в сутки следует принимать препарат Прегабалин-Рихтер 1 раз утром, 1 раз днем и 1 раз вечером, примерно в одно и то же время.
Если Вам кажется, что эффект от приема препарата Прегабалин-Рихтер слишком сильный или слабый, обратитесь к лечащему врачу.
Пациенты пожилого возраста
Если Ваш возраст относится к пожилому (старше 65 лет), Вам следует принимать препарат Прегабалин-Рихтер в обычном режиме, за исключением случаев, когда у Вас есть проблемы с почками.
Пациенты с почечной недостаточностью
Если у Вас имеются проблемы с почками, лечащий врач может назначить Вам другой режим дозирования и/или дозу препарата.
Путь и (или) способ введения
Препарат Прегабалин-Рихтер следует принимать только внутрь, независимо от приема пищи.
Капсулу препарата необходимо проглатывать целиком, запивая водой.
Если Вы приняли препарата Прегабалин-Рихтер больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много капсул препарата Прегабалин-Рихтер, немедленно обратитесь к врачу или в отделение скорой помощи. Возьмите с собой упаковку препарата. Передозировка препарата может вызывать сонливость, спутанность сознания, возбуждение или беспокойство.
Также отмечались судороги и потеря сознания (кома).
Если Вы забыли принять препарат Прегабалин-Рихтер
Важно принимать препарат Прегабалин-Рихтер регулярно в одно и то же время каждый день. Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее сразу, как только вспомните об этом, за исключением случаев, когда подошло время приема следующей дозы. В этом случае просто примите следующую дозу препарата как обычно.
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу препарата.
Если Вы прекратили прием препарата Прегабалин-Рихтер
Не прекращайте прием препарата Прегабалин-Рихтер, пока лечащий врач не отменит его. Отмена лечения препаратом проводится постепенно, в течение, как минимум, 1 недели.
Вам необходимо знать, что после прекращения краткосрочного или длительного лечения препаратом Прегабалин-Рихтер у Вас могут развиться такие нежелательные реакции, как нарушения сна, головная боль, тошнота, чувство тревоги, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервозность, депрессия, боль, потливость и головокружение (симптомы отмены). При длительном приеме препарата Прегабалин-Рихтер эти симптомы могут встречаться чаще или быть более выраженными. Обратитесь к лечащему врачу, если у Вас отмечаются симптомы отмены.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех пациентов.
Прекратите прием прегабалина и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут любые из указанных ниже симптомов (нежелательные реакции встречаются редко, могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
— отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут сопровождаться затруднениями дыхания или глотания (ангионевротический отек);
— красные плоские мишеневидные или круглые пятна на теле, часто с пузырем в центре, шелушение кожи, образование изъязвлений на слизистой оболочке полости рта, горла, носа, половых органов и глаз. Этим тяжелым кожным реакциям могут предшествовать гриппоподобные симптомы и лихорадка (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
Другие нежелательные реакции
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
— головокружение,
— сонливость,
— головная боль.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
— воспаление носа и горла (назофарингит),
— повышение аппетита,
— чувство восторга, радости (состояние эйфории),
— спутанность сознания,
— бессонница,
— раздражительность,
— неспособность ориентироваться в окружающем пространстве (дезориентация),
— снижение полового влечения (либидо),
— нарушение согласованности движений (атаксия), нарушение координации,
— дрожание (тремор),
— неразборчивая речь (дизартрия),
— потеря памяти (амнезия), ухудшение памяти,
— нарушение внимания,
— ощущение покалывания, онемение (парестезия),
— снижение болевой чувствительности (гипестезия),
— снотворный (седативный) эффект,
— нарушение равновесия,
— состояние похожее на сон (летаргия),
— нечеткость зрения,
— двоение в глазах (диплопия),
— ощущение вращения (вертиго),
— рвота,
— тошнота,
— запор,
— диарея
— повышенное газообразование (метеоризм), вздутие живота,
— сухость во рту,
— мышечные судороги,
— боль в суставах (артралгия), боль в спине, боль в конечностях, спазм мышц шеи,
— нарушение половой функции у мужчин (эректильная дисфункция),
— отек, в том числе отек рук, ног (периферический отек),
— нарушение походки, падения,
— чувство опьянения,
— плохое самочувствие, утомляемость,
— увеличение массы тела.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
— реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительности),
— потеря аппетита (анорексия),
— галлюцинации,
— приступ сильной тревоги, страха (паническая атака),
— беспокойство,
— тревожное возбуждение (ажитация),
— депрессия,
— подавленное настроение, приподнятое настроение, колебания настроения,
— агрессия,
— расстройство самовосприятия (деперсонализация),
— затруднение с подбором слов,
— необычные (патологические) сновидения,
— безразличие (апатия),
— обморочные состояния,
— оцепенение (ступор),
— непроизвольные мышечные сокращения (миоклония),
— потеря сознания,
— двигательное беспокойство (психомоторное возбуждение),
— непроизвольные движения, чаще всего языка или лица (дискинезия),
— головокружение при изменении положения тела (ортостатическое головокружение),
— тремор при движении (интенционный тремор),
— непроизвольные движения глаз (нистагм),
— нарушения памяти, внимания, восприятия (когнитивные нарушения), нарушение умственной деятельности,
— нарушение речи,
— понижение рефлексов,
— ощущение жжения на коже и слизистых оболочках,
— повышенная чувствительность к раздражителям (гиперестезия),
— потеря вкуса (агевзия),
— недомогание,
— утрата бокового (периферического) зрения,
— нарушение зрения,
— отечность глаза,
— дефект поля зрения,
— снижение остроты зрения,
— боль в глазах,
— быстрая утомляемость глаз (астенопия),
— ложные световые ощущения: вспышка, искра, молния или мушки (фотопсия),
— чувство жжения, ощущение инородного тела в глазу, сухости (синдром сухого глаза),
— повышенное слезоотделение,
— раздражение слизистой оболочки глаз,
— повышенная чувствительность к звукам (гиперакузия),
— учащенное сердцебиение (тахикардия), нарушение ритма сердца, замедление сердцебиений (брадикардия), хроническая сердечная недостаточность,
— снижение артериального давления (артериальная гипотензия), повышение артериального давления (артериальная гипертензия),
— покраснение (гиперемия) кожи, ощущение «приливов» крови,
— холодные руки, ноги,
— одышка,
— носовое кровотечение,
— кашель,
— заложенность носа,
— насморк (ринит),
— храп,
— сухость слизистой оболочки носа,
— изжога (гастроэзофагеальный рефлюкс),
— повышенное слюноотделение,
— снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта,
— кожная сыпь, крапивница, кожный зуд,
— повышенное потоотделение,
— отечность суставов,
— боль в мышцах (миалгия), мышечная судорога, боль в шее, скованность мышц,
— недержание мочи, затрудненное, болезненное мочеиспускание (дизурия),
— болезненные менструации (дисменорея), боль в молочных железах,
— распространенный отек, отек лица,
— чувство стеснения в груди,
— боль,
— лихорадка,
— жажда,
— озноб,
— общая слабость (астения),
— снижение массы тела.
Изменения в анализах:
— повышение уровня ферментов печени (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, креатинфосфокиназы), снижение уровня сахара в крови (гипогликемия), повышение уровня сахара в крови, нейтропения, снижение количества тромбоцитов, повышение концентрации креатинина в крови, снижение содержания калия в крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
— аллергические реакции, которые могут включать затрудненное дыхание, воспаление роговицы глаза (кератит),
— расторможенность, суицидальное поведение, суицидальные мысли
— судороги,
— извращение обоняния (паросмия),
— замедление движений тела или уменьшение двигательной активности (гипокинезия),
— затруднения в правильности написания (дисграфия),
— симптомы, похожие на болезнь Паркинсона (паркинсонизм) — тремор, замедленные движения (брадикинезия) и скованность (ригидность) мышц,
— потеря зрения,
— колебание видимых предметов (осциллопсия), изменение глубины зрительного восприятия, расширение зрачка (мидриаз), косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия,
— отклонение электрокардиограммы (ЭКГ) от нормы: синусовая тахикардия, синусовая аритмия, удлинение интервала QT,
— жидкость в легких (отек легких),
— чувство «стеснения» в горле,
— скопление жидкости в брюшной полости (асцит),
— воспаление поджелудочной железы (панкреатит),
— нарушение глотания (дисфагия),
— желтуха,
— холодный пот,
— необъяснимые боли в мышцах, судороги мышц, мышечная слабость (рабдомиолиз),
— почечная недостаточность, уменьшение объема мочи (олигурия), задержка мочи,
— прекращение менструаций (аменорея), выделения из молочных желез, увеличение молочных желез, увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия).
Изменения в анализах:
— снижение количества лейкоцитов в крови.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
— печеночная недостаточность,
— воспаление печени (гепатит).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
— затрудненное или поверхностное дыхание (угнетение дыхательной функции),
— зависимость от приема прегабалина.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Условия хранения
Лекарственное средство не требует специальных условий хранения.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Предупреждения о признаках непригодности препарата к применению
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который более не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Прегабалин-Рихтер, 75 мг, капсулы содержит
Действующим веществом является: прегабалин
Каждая капсула содержит 75 мг прегабалина.
Вспомогательными веществами являются:
Лактозы моногидрат
Кукурузный крахмал
Тальк
Состав оболочки капсулы:
Желатин
Железа оксид желтый (Е172)
Титана диоксид (Е171)
Железа оксид красный (Е172)
Железа оксид черный (Е172)
Прегабалин-Рихтер, 150 мг, капсулы содержит
Действующим веществом является: прегабалин
Каждая капсула содержит 150 мг прегабалина.
Вспомогательными веществами являются:
Лактозы моногидрат
Кукурузный крахмал
Тальк
Состав оболочки капсулы:
Желатин
Железа оксид красный (Е172)
Железа оксид черный (Е172)
Железа оксид желтый (Е172)
Титана диоксид (Е171)
Прегабалин-Рихтер, 300 мг, капсулы содержит
Действующим веществом является: прегабалин
Каждая капсула содержит 300 мг прегабалина.
Вспомогательными веществами являются:
Лактозы моногидрат
Кукурузный крахмал
Тальк
Состав оболочки капсулы:
Желатин
Железа оксид черный (Е172)
Железа оксид красный (Е172)
Прегабалин-Рихтер, 75 мг, капсулы
Оболочка капсулы: без маркировки, размер № 4 «Coni-Snap», крышечка: светло-коричневая, корпус: светло-коричневый.
Прегабалин-Рихтер, 150 мг, капсулы
Оболочка капсулы: без маркировки, размер № 2 «Coni-Snap», крышечка: коричневая, корпус: коричневый.
Прегабалин-Рихтер, 300 мг, капсулы
Оболочка капсулы: без маркировки, размер № 0 «Coni-Snap», крышечка: темно-коричневая, корпус: темно-коричневый.
14 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги.
1 или 4 блистера с приложенным листком-вкладышем в картонной коробке.
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия
Телефон: +36-1-431-4000
Электронный адрес: drugsafety@richter.hu
Производитель
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС»
Россия, Московская обл.,
городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40
За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь
220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505
Телефон/факс: +375-17-272-64-87, +375-17-215-25-21
Электронный адрес: drugsafety.by@gedeonrichter.eu
Прегабалин
МНН: Прегабалин
Производитель: Гетц Фарма (Пвт) Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Pregabalin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025838
Информация о регистрации в РК:
27.05.2022 — 27.05.2027
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Прегабалин
Международное непатентованное название
Прегабалин
Лекарственная
форма, дозировка
Капсулы,
75 мг и 150 мг
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Противоэпилептические препараты. Противоэпилептические
препараты другие. Прегабалин.
Код
АТХ N03AX16
Показания к применению
Нейропатическая
боль — для лечения периферической и центральной нейропатической боли
у взрослых.
Эпилепсия
— взрослым в качестве вспомогательной терапии парциальных припадков
со вторичной генерализацией или без таковой.
Генерализованное
тревожное расстройство — для лечения генерализованного тревожного
расстройства (ГТР) у взрослых.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к
любому из вспомогательных веществ
—
лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента
Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
—
период беременности и кормления грудью
—
детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые
меры предосторожности при применении
Пациенты
с сахарным диабетом
В
соответствии с текущими клиническими рекомендациями, некоторым,
пациентам с диабетом, набравшим вес на фоне лечения прегабалином,
может потребоваться коррекция доз гипогликемических лекарственных
средств.
Реакции
гиперчувствительности
Были
получены сообщения о реакциях гиперчувствительности, включая случаи
ангионевротического отека. В случае развития симптомов
ангионевротического отека (таких как отек лица, отек вокруг рта или
отек верхних дыхательных путей), применение прегабалина необходимо
немедленно прекратить.
Головокружение,
сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и нарушения психики
Отмечалось,
что применение прегабалина сопровождалось случаями головокружения и
сонливостью, что может повысить частоту случайных травм (падений) у
лиц пожилого возраста. Также были получены сообщения о потери
сознания, спутанности сознания и нарушениях психики. Поэтому
пациентам следует посоветовать проявлять осторожность, пока им не
станут известны потенциальные эффекты лекарственного средства.
Влияние
на зрение
В
контролируемых исследованиях в группе прегабалина у большей доли
пациентов появились жалобы на нечеткое зрение, по сравнению с группой
плацебо, но в большинстве случаев этот эффект проходил по мере
продолжения приема препарата. Частота снижения остроты зрения и
изменения полей зрения, как сообщалось, была выше среди пациентов,
проходивших лечение прегабалином, по сравнению с теми, кто получал
плацебо, однако частота изменений глазного дна была выше в группе
плацебо.
В
постмаркетинговом исследовании также были зарегистрированы
офтальмологические нежелательные реакции, в том числе потеря зрения,
помутнение зрения или другие изменения остроты зрения, многие из
которых носили преходящий характер. Прекращение применения
прегабалина может привести к устранению или снижению выраженности
этих симптомов нарушения зрения.
Почечная
недостаточность
Были
получены сообщения о случаях почечной недостаточности и в некоторых
случаях эта нежелательная реакция проходила после отмены прегабалина.
Отмена
одновременно принимаемых противоэпилептических лекарственных средств
Не
было получено достаточного количества данных о том, можно ли отменять
одновременно принимаемые противоэпилептические лекарственные средства
после того, как на фоне дополнительного приема прегабалина был
достигнут контроль судорожных припадков, с целью продолжения
применения прегабалина в режиме монотерапии.
Симптомы
отмены
После
прекращения краткосрочного и длительного лечения прегабалином у
некоторых пациентов отмечались симптомы отмены. Были описаны
следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота,
тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия,
боль, судороги, усиленная потливость и головокружение, что указывает
на физическую зависимость. Эту информацию следует доносить до
сведения пациентов до начала лечения.
Во
время применения прегабалина или сразу после завершения терапии могут
возникать судороги, в том числе эпилептический статус и большие
судорожные припадки.
Что
касается прекращения длительного лечения прегабалином, то полученная
информация позволяет предполагать, что частота и тяжесть симптомов
отмены может носить дозозависимый характер.
Застойная
сердечная недостаточность
Были
получены сообщения о застойной сердечной недостаточности, выявленной
у некоторых пациентов, получавших прегабалин. Эти реакции в основном
регистрировались у пожилых пациентов, страдавших сердечно-сосудистыми
заболеваниями, на фоне применения прегабалина для лечения нейропатии.
У этих пациентов прегабалин следует применять с осторожностью. Отмена
прегабалина может помочь устранить эту реакцию.
Лечение
центральной нейропатической боли, обусловленной повреждением спинного
мозга
Во
время лечения центральной нейропатической боли, обусловленной
повреждением спинного мозга, отмечалась более высокая частота
нежелательных реакций в целом, нежелательных реакций со стороны
центральной нервной системы и, особенно, сонливости. Это может
объясняться аддитивным эффектом одновременно принимаемых
лекарственных средств, в которых нуждаются данные пациенты (напр.,
препараты от спастичности мышц). Это обстоятельство следует учитывать
при назначении прегабалина в такой ситуации.
Суицидальные
мысли и суицидальное поведение
Были
получены сообщения о появлении суицидальных мыслей и формировании
суицидального поведения у пациентов, получавших противоэпилептические
препараты по нескольким показаниям. Мета-анализ данных из
рандомизированных плацебо-контролируемых исследований
противоэпилептических препаратов тоже показал небольшое увеличение
риска появления суицидальных мыслей и формирования суицидального
поведения. Механизм этого явления неизвестен, и полученные данные не
исключают возможность повышения этого риска при приеме прегабалина.
Поэтому
пациентам показан мониторинг на предмет признаков появления
суицидальных мыслей и формирования суицидального поведения, и в
соответствующих случаях должно назначаться надлежащее лечение.
Пациентам (и лицам, осуществляющим за ними уход) следует
рекомендовать обратиться за медицинской помощью в случае появления
признаков суицидальных намерений или суицидального поведения.
Снижение
функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта
Были
получены сообщения о нежелательных явлениях, связанных со снижением
функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта (напр.,
непроходимость кишечника, паралитическая кишечная непроходимость,
запор), возникавших при сочетанном применении прегабалина с
лекарственными средствами, которые способны вызывать запор, напр.,
опиоидными анальгетиками. Если прегабалин и опиоиды планируется
применять в комбинации, может быть целесообразно рассмотреть вопрос о
назначении мер по профилактике запоров (особенно женщинам и пациентам
пожилого возраста).
Неправильное
применение, аддиктивный потенциал или зависимость
Сообщалось
о случаях неправильного применения препарата, злоупотребления им и
формирования зависимости. Следует с осторожностью применять препарат
у пациентов с наркотической зависимостью в анамнезе и во время
лечения показан мониторинг на предмет неправильного применения
прегабалина, злоупотребления им или формирования зависимости
(сообщалось о развитии устойчивости к препарату, повышении дозы и
влечении к препарату как к наркотику).
Следует
соблюдать осторожность при назначении прегабалина одновременно с
опиоидами, так как имеется риск развития депрессии ЦНС и повышенный
риск смерти, которые имеют тенденцию к увеличению при высоких дозах
прегабалина.
Энцефалопатия
Сообщалось
о случаях энцефалопатии, преимущественно у пациентов с основными
заболеваниями, которые могут провоцировать энцефалопатию.
Непереносимость
лактозы
Препарат
содержит лактозы моногидрат (Фарматоза DCL 11), противопоказано лицам
с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp
(ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Так
как прегабалин большей частью выводится в неизмененном виде с мочой,
в ничтожной степени подвергается метаболизму в организме человека (<
2% дозы обнаруживается в моче в виде метаболитов), не ингибирует
метаболизм лекарств в условиях in
vitro
и не связывается с белками плазмы, маловероятно, что он может
спровоцировать фармакокинетические взаимодействия или стать их
объектом.
Опубликованные
исследования, проводившиеся в условиях in vivo, и популяционный
фармакокинетический анализ
Как
и следовало ожидать, в исследованиях, проводившихся в условиях in
vivo,
никаких клинически значимых фармакокинетических взаимодействий не
было зарегистрировано между прегабалином и фенитоином,
карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином,
лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Опубликованный популяционный
анализ фармакокинетики показал, что пероральные противодиабетические
средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не
оказывали клинически значимого эффекта на клиренс прегабалина.
Оральные
контрацептивы, норэтистерон и/или этинилэстрадиол
Одновременное
применение прегабалина и оральных контрацептивов норэтистерона и/или
этинилэстрадиола не влияет на фармакокинетику ни одного из этих
веществ в равновесном состоянии.
Лекарственные
средства, воздействующие на центральную нервную систему
Прегабалин
может усиливать эффекты этанола и лоразепама. Неоднократное
пероральное применение прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или
этанолом не оказывало клинически значимого влияния на функцию
дыхания. Были получены сообщения о случаях дыхательной
недостаточности и комы у пациентов, принимавших прегабалин вместе с
другими лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную
систему (ЦНС). Прегабалин оказывает аддитивный эффект в контексте
нарушений когнитивной функции и общей моторики, вызываемых
оксикодоном.
Взаимодействия
у пациентов пожилого возраста
Специальных
исследований фармакодинамических взаимодействий с вовлечением
добровольцев пожилого возраста не проводилось. Была получена
информация лишь о проведении исследований взаимодействий с участием
взрослых.
Специальные
предупреждения
Во
время беременности или лактации
Женщины
репродуктивного возраста/контрацепция у мужчин и женщин
Так
как потенциальные риски для людей неизвестны, женщины репродуктивного
возраста должны использовать эффективные средства контрацепции.
Адекватных
данных по применению прегабалина у беременных женщин получено не
было. Опубликованные исследования продемонстрировали токсическое
действие на репродуктивную функцию. Величина потенциального риска для
людей неизвестна.
Прегабалин
не следует применять во время беременности, за исключением случаев,
когда это абсолютно необходимо (когда польза лечения для матери
перевешивает возможный риск для плода).
Прегабалин
выделяется в грудное молоко человека. Влияние прегабалина на
новорожденных/грудных детей неизвестно. Решение о прекращении
грудного вскармливания или об отмене терапии прегабалином должно
приниматься на основании оценки пользы грудного вскармливания для
ребенка и пользы терапии для матери.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Влияние
прегабалина на способность управлять автотранспортом и работать с
механизмами может быть незначительным или умеренно выраженным.
Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость и таким образом
влиять на способность управлять автотранспортом или работать с
оборудованием. Пациентам рекомендуется не садиться за руль, не
работать со сложным оборудованием и не принимать участие в другой
потенциально опасной деятельности до тех пор, пока не станет
известно, влияет ли данное лекарственное средство на осуществление
таких функций.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Прегабалин
может подходить не для всех рекомендованных доз, которые упоминаются
ниже, и в таких случаях следует использовать другие доступные
дозировки или лекарственные формы.
Дозы
варьируют от 150 до 600 мг в сутки и делятся на два или три отдельных
приема.
Нейропатическая
боль
Лечение
прегабалином можно начинать с дозы 150 мг в сутки, разделенной на два
или три приема. С учетом ответа на лечение конкретного пациента и
переносимости препарата через 3 дня — 7 дней дозу можно увеличить до
300 мг в сутки, и в случае необходимости после дополнительного
7-дневного интервала допускается назначение максимальной дозы, равной
600 мг.
Эпилепсия
Лечение
прегабалином можно начинать с дозы 150 мг в сутки, разделенной на два
или три приема. Через 1 неделю доза может быть повышена до 300 мг в
сутки с учетом ответа на лечение конкретного пациента и переносимости
препарата. Еще через одну неделю может быть назначена максимальная
доза, равная 600 мг в сутки.
Генерализованное
тревожное расстройство
Дозы
варьируют от 150 до 600 мг в сутки и делятся на два или три отдельных
приема. Потребность в лечении следует повторно оценивать через
регулярные промежутки времени.
Лечение
прегабалином можно начинать с дозы 150 мг в сутки. Через 1 неделю
доза может быть повышена до 300 мг в сутки с учетом ответа на лечение
конкретного пациента и переносимости препарата. По прошествии недели
дозу можно повысить до 450 мг в сутки. Еще через одну неделю может
быть назначена максимальная доза, равная 600 мг в сутки.
Пациенты
с нарушением функции почек
Из
системного кровотока прегабалин выводится преимущественно через почки
и в виде неизмененного препарата. Поскольку клиренс прегабалина прямо
пропорционален клиренсу креатинина, пациентам со сниженной функцией
почек показано уменьшение дозы, которое определяется индивидуально на
основании клиренса креатинина (Ккр), как показано в Таблице ниже, при
этом, следует использовать следующую формулу:
Прегабалин
эффективно выводится из плазмы с помощью гемодиализа (за 4 часа
выводится 50% дозы препарата). У пациентов, получающих гемодиализ,
необходимо скорректировать суточную дозу прегабалина с учетом функции
почек. Помимо суточной дозы такие пациенты сразу же после каждой
4-часовой процедуры гемодиализа должны получать дополнительную дозу
(см. Таблицу ниже).
Таблица:
Коррекция дозы прегабалина с учетом функции почек
Клиренс
(Ккр) |
Общая |
Режим |
|
Начальная доза (мг/сут.) |
Максимальная (мг/сут.) |
||
≥ 60 |
150 |
600 |
BID |
≥ 30 |
75 |
300 |
BID |
≥ |
25 |
150 |
Один |
< |
25 |
75 |
Один |
Дополнительная |
|||
25 |
100 |
Однократно+ |
TID
= Три отдельные дозы
BID
= Две отдельные дозы
*
Общую суточную дозу (мг/сут.) следует разделить, как это
предусмотрено режимом дозирования, для обеспечения необходимого
количества мг препарата на дозу
+
Дополнительная доза — это еще одна доза, которую принимают однократно
Пациенты
с нарушением функции печени
Пациентам
с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется.
Дети
Информации
о безопасности и эффективности прегабалина у детей младше 12 лет и
подростков (12 — 17 лет) получено не было.
Пациенты
пожилого возраста
Пациентам
пожилого возраста может потребоваться уменьшение дозы прегабалина в
связи со сниженной функцией почек.
Метод
и путь введения
Для
применения внутрь.
Можно
принимать вне зависимости от приема пищи.
Частота
применения с указанием времени приема
(при
необходимости)
Кратность
и время приема, соотношение с приемом пищи, рекомендуемая диета и др.
Длительность
лечения
(в
зависимости от свойств лекарственного препарата, если необходимо)
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
усиление побочных эффектов, аффективные расстройства, сонливость,
спутанность сознания, депрессия, возбуждение, беспокойство, судороги.
Лечение:
промывание желудка, поддерживающая терапия и при необходимости
гемодиализ.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
Если
пациент не принял дозу препарата в срок, препарат следует принять,
как только пациент вспомнит об этом. Не следует применять двойную
дозу.
Указание
на наличие риска симптомов отмены
Прекращение
приема прегабалина
В
соответствии с текущими клиническими рекомендациями, в случае
принятия решения о прекращении лечения прегабалином по любому
показанию, это следует делать постепенно, снижая дозу в течение, по
меньшей мере, 1 недели.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
В
случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по
применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему
врачу.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Очень
часто
—
головокружение, сонливость, головная боль
Часто
—
назофарингит
—
повышение аппетита
—
эйфория, спутанность сознания, раздражительность, дезориентация,
бессонница, астения
—
атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, нарушение
равновесия, ухудшение памяти, амнезия, тремор, дизартрия, парестезии,
гипостезия, седация, вялость
—
нечеткое зрение («пелена перед глазами»), диплопия
(двоение в глазах)
—
вертиго (головокружение)
—
сухость во рту, рвота, тошнота, метеоризм, диарея, запор, вздутие
живота
—
мышечные спазмы, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, спазмы
в шее
—
снижение либидо, эректильная дисфункция
—
утомляемость, периферические отеки, изменение походки, падения,
ощущение «опьянения»
—
повышение массы тела
Нечасто
—
нейтропения
—
гиперчувствительность
—
потеря аппетита, гипогликемия
—
галлюцинации, панические атаки, беспокойство, возбуждение, депрессия,
подавленное настроение, приподнятое настроение, агрессия, перепады
настроения, деперсонализация, трудности с подбором слов, необычные
сновидения, усиление либидо, аноргазмия, апатия
—
обмороки, ступор, миоклонус, потеря сознания, психомоторная
гиперактивность, дискинезия, постуральное головокружение,
интенционный тремор, нистагм, когнитивные нарушения, психические
расстройства, нарушение речи, гипорефлексия, гиперестезия, чувство
жжения, агевзия, недомогание
—
потеря периферического зрения, нарушения зрения, отек глаз, дефект
поля зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия,
фотопсия, сухость глаз, усиленное слезотечение, раздражение глаз
—
повышенная слуховая чувствительность
—
тахикардия, атриовентрикулярная блокада первой степени, синусовая
брадикардия, застойная сердечная недостаточность
—
гипотензия, гипертензия, приливы, приливы жара, холодные конечности
—
одышка, носовое кровотечение, кашель, заложенность носа, ринит, храп,
сухость в носу
—
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперсекреция слюны, оральная
гипестезия
—
повышение активности ферментов печени*
—
папулезная сыпь, крапивница, усиленное потоотделение, зуд
—
отек суставов, миалгия, мышечные подергивания, боль в шее, ригидность
мышц
—
недержание мочи, дизурия
—
сексуальная дисфункция, задержка эякуляции, дисменорея, боль в
молочных железах
—
повышение уровня креатинфосфокиназы в крови, повышение уровня глюкозы
в крови, уменьшение количества тромбоцитов, повышение уровня
креатинина в крови, снижение уровня калия в крови, снижение веса
—
генерализованные отеки, отек лица, чувство стеснения в груди, боль,
повышение температуры тела, жажда, озноб, астения
Редко
—
ангионевротический отек, аллергические реакции
—
заторможенность
—
судороги, паросмия, гипокинезия, дисграфия
—
потеря зрения, кератит, осциллопсия, изменение зрительного восприятия
глубины, мидриаз, страбизм, яркость зрения
—
удлинение интервала QT,
синусовая тахикардия, синусовая аритмия
—
отек легких, чувство стеснения в горле
—
асцит, панкреатит, отек языка, дисфагия
—
желтуха
—
синдром Стивенса-Джонсона, холодный пот
—
рабдомиолиз
—
почечная недостаточность, олигурия, задержка мочи
—
аменорея, выделения из сосков, увеличение молочных желез,
гинекомастия
—
уменьшение количества лейкоцитов
Очень
редко
—
печеночная недостаточность, гепатит
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий»
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
капсула содержит
активное
вещество — прегабалин 75.00 мг
и 150.00 мг
вспомогательные
вещества: лактозы
моногидрат (Фарматоза DCL 11), крахмал прежелатинизированный, тальк
очищенный
Cостав
капсулы (размер № 3), 75 мг:
Состав
крышечки: железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171),
желатин;
Состав
корпуса: железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин;
Cостав
капсулы (размер № 2), 150 мг:
Состав
крышечки: тартразин (FD&C Yellow 5) (Е102), эритрозин (FD&C
Red 3) (Е127), синий
блестящий FCF (FD&C Blue 1) (Е 133), титана диоксид (Е171),
желатин;
Состав
корпуса: тартразин (FD&C Yellow 5) (Е102), желтый «солнечный
закат» FCF (FD&C Yellow 6) (Е110), титана диоксид (Е171),
желатин.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Твердые
желатиновые капсулы с непрозрачной крышкой цвета слоновой кости и
желтым непрозрачным корпусом с логотипом «G» и с надписью
черного цвета «75 mg».
Содержимое
капсулы — белый порошок (для дозировки 75 мг).
Твердая
желатиновая капсула с темно-синей непрозрачной крышкой и желтым
непрозрачным корпусом с логотипом «G» и с надписью
черного цвета «150 mg».
Содержимое
капсулы — белый порошок (для дозировки 150 мг).
Форма выпуска и упаковка
По
7 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги
алюминиевой.
По
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2
года.
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 30ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту.
Сведения
о производителе
Гетц
Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан
29
– 30 /27, Коранги Индустриал Ариа, Карачи-74900
Тел./факс:
+ 92 21 5057592 / 5071769
Электронная
почта: info@getzpharma.com
Держатель
регистрационного удостоверения
Гетц
Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан
29
– 30 /27, Коранги Индустриал Ариа, Карачи-74900
Тел./факс:
+ 92 21 5057592 / 5071769
Электронная
почта: info@getzpharma.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
Представительство
компании Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед в РК
г.
Алматы, ул. Шевченко, д. 148
Телефон:
+7(727)378-51-89, 378-54-78
Электронная
почта:
haroon.rashid@getzpharma.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«ConsultAsia»
ул.
Шевченко 165Б
050061,
Алматы, Казахстан,
тел.:
+7705-1708825/+7777-8051116
Электронная
почта: pv@consultingasia.kz
8._Прегабалин_lv_20_.04_._.docx | 0.06 кб |
Прегабалин_lv_20.04_._.doc | 0.17 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Прегабалин капсулы — Герофарм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003308
Торговое наименование препарата
Прегабалин
Международное непатентованное наименование
Прегабалин
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
1 капсула содержит:
активное вещество: прегабалин 75,0 мг, 150,0 мг, 300,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 8,25 мг/ 16,5 мг/ 33,0 мг, крахмал кукурузный 14,25 мг/ 28,5 мг/ 57,0 мг, тальк 2,5 мг/ 5,0 мг/ 10,0 мг.
Оболочка капсул: состав корпуса капсулы: титана диоксид 1,2%/ 2%/ 1,2%, желатин до 100% (для всех дозировок); состав крышечки капсулы: краситель железа диоксид красный Е172 (для дозировки 75 мг — 1,7%, для дозировки 300 мг — 1,7%), титана диоксид (для дозировки 150 мг — 2%), желатин до 100% (для всех дозировок).
Описание
Дозировка 75 мг. Твердые желатиновые капсулы № 4 с корпусом белого цвета и крышечкой от красно-коричневого до темно-красно-коричневого цвета.
Дозировка 150 мг. Твердые желатиновые капсулы № 2 с корпусом белого цвета и крышечкой белого цвета.
Дозировка 300 мг. Твердые желатиновые капсулы № 0 с корпусом белого цвета и крышечкой от красно-коричневого до темно-красно-коричневого цвета.
Содержимое капсул — однородный порошок или уплотненная масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, распадающаяся при нажатии стеклянной палочкой.
Фармакотерапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Код АТХ
N03AX16
Фармакодинамика:
Действующим веществом является прегабалин — аналог гамма-аминомасляной кислоты ((S)-3-(аминометил)-5-метилгексановая кислота).
Механизм действия
Прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (α2-дельта-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе, необратимо замещая [3Н]-габапентин. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению его анальгетического и противосудорожного эффектов.
Нейропатическая боль
Эффективность прегабалина отмечена у пациентов с диабетической нейропатией, и постгерпетической невралгией.
Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 недель по два раза в сутки и до 8 недель по три раза в сутки, в целом риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при приемах по два или по три раза в сутки одинаковы.
При приеме курсом продолжительностью до 13 недель боль уменьшалась в течение первой недели, а эффект сохранялся до конца лечения.
Отмечалось уменьшение индекса боли на 50% у 35% пациентов, получавших прегабалин, и 18% пациентов, принимавших плацебо. Среди пациентов, не испытывавших сонливости, эффект такого снижения боли отмечался у 33% пациентов группы прегабалина и 18% больных группы плацебо. У 48% пациентов, принимавших прегабалин, и у 16% пациентов, принимавших плацебо, возникаю сонливость.
Фибромиалгия
Выраженное снижение болевой симптоматики, связанной с фибромиалгией, отмечается при применении прегабалина в дозах от 300 мг до 600 мг в сутки. Эффективность доз 450 мг и 600 мг в сутки сравнима, однако переносимость 600 мг в сутки обычно хуже. Также применение прегабалина связано с заметным улучшением в функциональной активности пациентов и снижением выраженности нарушений сна. Применение прегабалина в дозе 600 мг в сутки приводило к более выраженному улучшению сна, по сравнению с дозой 300-450 мг в сутки.
Эпилепсия
При приеме препарата в течение 12 недель по два или три раза в сутки отмеченные риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог начиналось в течение первой недели.
Генерализованное тревожное расстройство
Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на первой неделе лечения. При применении препарата в течение 8 педель у 52% пациентов, получавших прегабалин, и у 38% пациентов, принимавших плацебо, отмечалось 50% уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (НАМ-А).
Фармакокинетика:
Параметры фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии у здоровых добровольцев, у больных эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и у пациентов, получавших его по поводу хронических болевых синдромов, были аналогичны.
Всасывание
Прегабалин быстро всасывается натощак. Максимальная концентрация нрегабазина в плазме (Сmах) достигается через 1 ч как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет ≥ 90% и не зависит от дозы. При повторном применении равновесная концентрация достигается через 24-48 ч. При применении препарата после приема пищи Сmах снижается примерно на 25-30%, а время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается примерно до 2,5 ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина.
Распределение
Кажущийся объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы.
В исследованиях прегабалина на животных отмечали, что он проникает через гематоэнцефалический барьер у мышей, крыс и обезьян. Также было показано, что прегабалин может проникать в плаценту и обнаруживается в молоке у крыс во время лактации.
Метаболизм
Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизменном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0,9% от дозы. В доклинических исследованиях не отмечено признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.
Выведение
Прегабалин выводится в основном почками в неизменном виде.
Средний период полувыведения составляет 6,3 часа. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (см. пункт «Нарушение функции почек»). У пациентов с нарушенной функцией почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, необходима коррекция дозы (см. раздел «Способ применения и дозы» табл. 1).
Линейность/нелинейность
Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (< 20%). Фармакокинетику прегабалина при повторном применении можно предсказать па основании данных приема однократной дозы. Следовательно, необходимости в регулярном мониторировании концентрации прегабалина нет.
Половые различия
Пол пациента не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме.
Нарушение функции почек
Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, у больных с нарушенной функцией почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе (после 4-часового сеанса гемодиализа концентрации прегабалина в плазме снижаются примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу препарата (см. раздел «Способ применения и дозы» табл. 1).
Нарушение функции печени
Фармакокинетика прегабалииа у больных с нарушением функции печени специально не изучалась. Прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном в неизменном виде с мочой, поэтому нарушение функции печени не должно существенно изменять концентрацию прегабалина в плазме.
Пожилые пациенты (старше 65 лет)
Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение клиренса креатинина. Пожилым людям с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата (см. раздел «Способ применения и дозы» табл. 1).
Кормящие матери
Фармакокинетика прегабалина, 150 мг, при приеме каждые 12 часов (суточная доза — 300 мг), была оценена у 10 женщин в период лактации (как минимум 12 недель послеродового периода). Лактация оказывала небольшое или не оказывала никакого влияния на фармакокинетику прегабалина. Прегабалин выводился через грудное молоко в равновесной концентрации около 76% от количества, содержащегося в плазме крови матери. При приеме 300 мг/день или максимальной дозы 600 мг/день доза прегабалина, получаемая ребенком при грудном вскармливании (при среднем количестве потребляемого молока 150 мл/кг/день), составляет приблизительно 0,31 и 0,62 мг/кг/день, соответственно. Рассчитанные дозы составляют около 7% общей суточной дозы, получаемой кормящей женщиной в мг/кг.
Показания:
Нейропатическая боль
Лечение нейропатической боли у взрослых.
Эпилепсия
В качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными припадками, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.
Генерализованное тревожное расстройство
Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.
Фибромиалгия
Лечение фибромиалгии у взрослых.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
Редкие наследственные заболевания, в том числе непереносимость галактозы, лактазная недостаточность и нарушение всасывания глюкозы/галактозы.
Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно в связи с отсутствием данных по применению.
С осторожностью:
Почечная недостаточность (см. раздел «Способ применения и дозы»); сердечная недостаточность (см. раздел «Побочное действие»).
В связи с зарегистрированными единичными случаями бесконтрольного применения прегабалина, его необходимо назначать с осторожностью пациентам с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом.
Беременность и лактация:
Беременность
Достоверных данных по эффективности и безопасности применения прегабалина при беременности нет. При применении у животных препарат оказывал токсическое действие на репродуктивную функцию. В связи с этим прегабалин можно применять при беременности только в том случае, если польза для матери явно превышает возможный риск для плода. При лечении прегабалином женщины репродуктивного возраста должны пользоваться эффективными методами контрацепции.
Лактация
Прегабалин выводится с грудным молоком. Так как безопасность применения прегабалина у новорожденных неизвестна, во время лечения прегабалином не рекомендуется кормить грудью. Следует прекратить грудное вскармливание или отменить терапию прегабалином, принимая во внимание необходимость терапии для матери и грудного вскармливания для новорожденного.
Фертильность
Клинических данных о влиянии прегабалина на фертильность женщин нет. В ходе клинического исследования для оценки влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов здоровые мужчины принимали прегабалин в дозе 600 мг/сут. После 3 месяцев лечения какого-либо влияния препарата на подвижность сперматозоидов зарегистрировано не было. Исследование на самках крыс выявило негативные эффекты на репродуктивную систему. Исследование на самцах крыс выявило неблагоприятные побочные эффекты на репродуктивную функцию и последующее онтогенетическое развитие. Клиническая значимость этих результатов неизвестна.
Нежелательное воздействие на фертильность самцов и самок крыс наблюдалось только при применении препарата в дозах, значительно превышающих терапевтические. Нежелательное воздействие на половые органы и параметры спермы самцов крыс было обратимым и наблюдалось только при использовании препарата в дозах, значительно превышающих терапевтические, или ассоциировалось со спонтанными дегенеративными процессами в половых органах крыс.
Способ применения и дозы:
Внутрь независимо от приема пищи. Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг/сут в два или три приема.
Нейропатическая боль
Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут, принимаемой в два приема. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней — до максимальной дозы 600 мг/сут.
Эпилепсия
Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут, принимаемой в два приема. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через неделю — до максимальной дозы 600 мг/сут.
Фибромиалгия
Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут, принимаемой в два приема. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней — до максимальной дозы 600 мг/сут.
Генерализованное тревожное расстройство
Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней — до максимальной дозы 600 мг/сут.
Отмена прегабалина
Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение минимум 1 недели.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально с учетом клиренса креатинина (КК) (табл. 1), который рассчитывают по следующей формуле:
Для мужчин:
КК (мл/мин) =[140 — возраст в годах] х масса тела (кг) /72 х сывороточный креатинин (мг/дл)
Для женщин:
КК (мл/мин) = [140 — возраст в годах] х масса тела (кг) / 72 х сывороточный креатинин (мг/дл) х 0,85
У пациентов, получающих лечение гемодиализом, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. После 4-часового сеанса гемодиализа концентрации прегабалина в плазме крови снижаются примерно на 50%. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (см. табл. 1).
Таблица 1. Подбор дозы прегабалина с учетом функции почек
Клиренс креатинина, мл/мин |
Суточная доза прегабалина |
Кратность приема в сутки |
|
Стартовая доза, мг/сут |
Максимальная доза, мг/сут |
||
≥60 |
150 |
600 |
2-3 |
≥30 — < 60 |
75 |
300 |
2-3 |
≥15 — < 30 |
25-50 |
150 |
1-2 |
< 15 |
25 |
75 |
1 |
Дополнительная доза после диализа (мг) |
|||
25 |
100 |
Однократно |
Применение у пациентов с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»).
Применение у детей до 12 лет и подростков (12-17 лет, включительно)
Безопасность и эффективность прегабалина у детей в возрасте до 12 лет и подростков до 17 лет включительно не установлены. Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется.
Применение у пожилых людей (старше 65 лет)
Людям пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек (см. раздел «Фармакокинетика», применение у больных с нарушением функции почек).
В случае пропуска дозы прегабалина необходимо принять следующую дозу как можно скорее, однако не следует принимать пропущенную дозу, если время приема следующей уже подходит.
Побочные эффекты:
По имеющемуся опыту клинического применения прегабалина у более чем 12000 пациентов наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Наблюдаемые явления были обычно легкими или умеренными. Частота отмены прегабалина и плацебо из-за нежелательных реакций составила 14% и 7% соответственно.
Основными нежелательными эффектами, требовавшими прекращения лечения, были головокружение (4%) и сопливость (3%), в зависимости от их субъективной переносимости. Другие побочные эффекты, также приводящие к отмене препарата: атаксия, спутанность сознания, астения, нарушение внимания, нечеткость зрения, нарушение координации, периферические отеки.
Также отмечались нежелательные реакции, возникающие после отмены прегабалина: бессонница, головная боль, тошнота, тревога, гриппоподобный синдром, судороги, повышенная возбудимость, депрессия, боль, гипергидроз и диарея.
На фоне терапии центральной нейропатической боли, связанной с повреждением спинного мозга, наблюдается увеличение частоты побочных реакций в целом, а также побочных реакций со стороны ЦНС, в особенности сонливости.
После прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином у некоторых пациентов возникали симптомы отмены. Зарегистрированы следующие реакции: бессонница, головная боль, тошнота, беспокойство, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, повышенная возбудимость, депрессия, боль, повышенное потоотделение и головокружение, указывающие на физическую зависимость. Пациента необходимо проинформировать об этом перед началом терапии.
Наблюдения показывают, что в случае отмены длительного лечения прегабалином частота возникновения и тяжесть симптомов отмены могут зависеть от дозы препарата.
В таблице перечислены все нежелательные явления, частота которых превышала таковую в группе плацебо (наблюдавшиеся более чем у 1 человека). Они распределены по системно-органным классам и частоте (очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10), нечастые (≥1/1000, <1/100) и редкие (<1/1000)).
Реакции, наблюдавшиеся во время пострегистрационного применения препарата, выделены курсивом.
Перечисленные нежелательные явления могли быть связаны с основным заболеванием и/или сопутствующей терапией.
Система |
Нежелательные реакции |
Инфекции и инвазии |
|
Нечастые |
Назофарингит |
Кровь и лимфатическая система |
|
Нечастые |
Нейтропения |
Нарушение метаболизма и питания |
|
Частые |
Повышение аппетита |
Нечастые |
Анорексия, гипогликемия |
Психические расстройства |
|
Частые |
Состояние эйфории, спутанность сознания, снижение либидо, бессонница, раздражительность, дезориентация, паническая атака, апатия, депрессия |
Нечастые |
Галлюцинации, беспокойство, тревожное возбуждение, подавленное настроение, приподнятое настроение, колебания настроения, агрессивность, деперсонализация, тревожные сновидения, затруднения с подбором слов, повышенное либидо, аноргазмия, усиление бессонницы |
Редкие |
Расторможенность |
Неврологические расстройства |
|
Очень частые |
Головокружение, сонливость, головная боль |
Частые |
Атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезия, нарушение равновесия, амнезия, летаргия, кинестезия, седативный эффект, агевзия |
Нечастые |
Обморочные состояния, миоклония, психомоторное возбуждение, дискинезия, ортостатическое головокружение, интенционный тремор, нистагм, нарушение речи, понижение рефлексов, ощущение жжения на коже и слизистых оболочках, гиперестезия, потеря сознания, когнитивные нарушения |
Редкие |
Патологическое оцепенение, гипокинезия, паросмия, дисграфия, судороги |
Изменения со стороны органа зрения |
|
Частые |
Нечеткость зрения, диплопия |
Нечастые |
Утрата периферического зрения, нарушение зрения, опухание глаз, дефект поля зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, фотопсия, синдром сухого глаза, повышенное слезоотделение, раздражение слизистой оболочки глаз |
Редкие |
Осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), изменение глубины зрительного восприятия, мидриаз, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия, кератит, потеря зрения |
Изменения со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата |
|
Частые |
Вертиго |
Нечастые |
Гиперакузия |
Со стороны сердечно-сосудистой системы |
|
Нечастые |
Тахикардия, атриовентрикулярная блокада I степени, синусовая брадикардия, хроническая сердечная недостаточность |
Редкие |
Синусовая тахикардия, синусовая аритмия, удлинение интервала QТ |
Нарушения со стороны сосудов |
|
Нечастые |
Гипотензия, гипертензия, гиперемия кожи, «приливы», холодные конечности |
Со стороны дыхательной системы |
|
Частые |
Сухость слизистой оболочки носа |
Нечастые |
Одышка, носовое кровотечение, кашель, заложенность носа, ринит, храп |
Редкие |
Чувство «стеснения» в глотке, отек легких |
Со стороны пищеварительной системы |
|
Частые |
Сухость во рту, запор, рвота, метеоризм, вздутие живота, тошнота, диарея |
Нечастые |
Повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта |
Редкие |
Асцит, дисфагия, панкреатит, отек языка |
Со стороны кожных покровов и подкожных тканей |
|
Нечастые |
Повышенная потливость, папулезная сыпь, крапивница, отек лица, кожный зуд |
Редкие |
Холодный пот, синдром Стивенса-Джонсона |
Со стороны опорно-двигательного аппарата |
|
Частые |
Мышечные судороги, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, спазм мышц шейного отдела позвоночника |
Нечастые |
Опухание сустава, миалгия, мышечная судорога, боль в шее, скованность мышц |
Редкие |
Рабдомиолиз |
Со стороны мочевыделительной системы |
|
Нечастые |
Дизурия, недержание мочи |
Редкие |
Олигурия, почечная недостаточность, задержка мочи |
Со стороны репродуктивной системы |
|
Частые |
Эректильная дисфункция, боль в области молочных желез |
Нечастые |
Отсроченная эякуляция, сексуальная дисфункция, дисменорея |
Редкие |
Аменорея, выделения из молочных желез, увеличение молочных желез, гинекомастия |
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
|
Частые |
Утомляемость, периферические отеки, чувство опьянения, нарушение походки, плохое самочувствие, падение |
Нечастые |
Чувство стеснения в груди, жажда, озноб, боль, лихорадка, общая слабость, генерализованный отек, недомогание |
Нарушения со стороны иммунной системы |
|
Нечастые |
Реакции гиперчувствительности |
Редкие |
Ангионевротический отек |
Лабораторные и инструментальные данные |
|
Частые |
Увеличение массы тела, повышение концентрации креатинина в крови |
Нечастые |
Повышение активности аланинаминотрансферазы, креатинфосфокиназы, аспартатаминотрансферазы, снижение числа тромбоцитов, повышение концентрации глюкозы крови, снижение содержания калия в крови, снижение массы тела |
Редкие |
Снижение количества лейкоцитов в крови |
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
При передозировке препарата (до 15 г) других (не описанных выше) нежелательных реакций зарегистрировано не было. В ходе постмаркетингового применения наиболее частыми нежелательными явлениями, развивавшимися при передозировке прегабалина, являлись: аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация и беспокойство. В редких случаях были зарегистрированы случаи комы.
Лечение: проводят промывание желудка, поддерживающее лечение и при необходимости гемодиализ (см. раздел «Способ применения и дозы» табл. 1).
Взаимодействие:
Прегабалин выводится почками в основном в неизменном виде, подвергается минимальному метаболизму у человека (в виде метаболитов почками выводится менее 2% дозы), не ингибирует метаболизм других лекарственных веществ in vitro и не связывается с белками плазмы, поэтому он вряд ли способен вступать в фармакокинетическое взаимодействие.
Исследование in vivo и популяционный фармакокинетический анализ
Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом.
Установлено, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния па клиренс прегабалина.
Пероральные контрацептивы, норэтистерон и/или этинилэстрадиол
При применении пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с прегабалином равновесная фармакокинетика обоих препаратов не менялась.
Препараты, влияющие на ЦНС
Сообщалось о случаях нарушения дыхания и наступления комы при одновременном применении прегабалина с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему.
Повторное пероральное применение прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывало клинически значимого влияния на дыхание. Прегабалин, по-видимому, усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама.
Влияние на желудочно-кишечный тракт
Также сообщалось об отрицательном влиянии прегабалина на деятельность желудочно-кишечного тракта (в том числе, развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими запор (такими как опиоиды) (см. раздел «Особые указания»).
Взаимодействие препаратов при применении у пожилых пациентов
Специальные исследования фармакодинамического взаимодействия с другими лекарственными средствами у пожилых пациентов не проводились.
Особые указания:
Пациенты с сахарным диабетом
У части больных сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических средств.
Реакции гиперчувствительности
Прегабалин необходимо отменить в случае развития симптомов ангионевротического отека (таких как отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей).
Суицидальные мысли и поведение
Противоэиилептические препараты, включая прегабалин, могут повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. Поэтому пациентов, получающих эти препараты, следует тщательно наблюдать на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появления суицидальных мыслей или поведения.
Снижение функции желудочно-кишечного тракта
При одновременном применении прегабалина и опиоидов следует рассмотреть необходимость проведения профилактических мер по предупреждению развития запоров (в особенности у пожилых женщин)
Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и нарушения когнитивных функций
Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых людей. В ходе постмаркетингового применения препарата отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока больные не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность.
Отмена сопутствующей терапии противосудорожными препаратами
Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении судорог прегабалином и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны. Имеются сообщения о развитии судорог, в том числе эпилептического статуса и малых припадков на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии.
Влияние прегабалина на зрение
В клинических исследованиях у пациентов, постоянно получавших прегабалин, такой побочный эффект как затуманивание зрения отмечался чаще, чем у пациентов, получавших плацебо. При этом указанный побочный эффект прекращался по мере продолжения лечения.
В клинических исследованиях, во время которых проводили офтальмологическое обследование пациентов, снижение остроты зрения и изменения нолей зрения чаще наблюдалось у пациентов, получающих прегабалин, чем у получающих плацебо. Частота изменений глазного дна была выше у пациентов, получавших плацебо.
Несмотря на то, что клиническое значение этих нарушений не установлено, пациентам следует сообщить врачу об изменениях зрения на фойе терапии прегабалином. В случае сохранения симптомов нарушения зрения следует продолжить наблюдение. Более частые проверки зрения следует проводить у пациентов, которые уже регулярно наблюдаются у офтальмолога. При появлении в ответ на применение прегабалина таких нежелательных реакций, как потеря зрения, нечеткость зрения или других нарушений со стороны органа зрения, отмена препарата может привести к исчезновению указанных симптомов.
Почечная недостаточность
Отмечались также случаи развития почечной недостаточности, в некоторых случаях после отмены прегабалина функция почек восстанавливалась.
Симптомы отмены прегабалина
В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, потливость, головокружение, судороги и тревога. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что частота возникновения и тяжесть проявлений синдрома «отмены» могут зависеть от дозы прегабалина.
Злоупотребление прегабалином
Нет данных о том, что прегабалин активен в отношении рецепторов, связанных с развитием злоупотребления препарата пациентами. Во время постмаркетинговых исследований отмечались случаи злоупотребления прегабалином. Как и при применении любого лекарственного средства, влияющего на центральную нервную систему, следует тщательно оценить анамнез пациента на предмет имеющихся случаев злоупотребления лекарственными средствами, а также наблюдать пациента в связи с возможностью нарушения режима дозирования или злоупотребления прегабалином (например, развитие устойчивости к терапии прегабалином, необоснованное повышение дозы препарата, аддитивное поведение пациента).
Застойная сердечная недостаточность
Несмотря на то, что очевидной взаимосвязи между применением прегабалина и развитием сердечной недостаточности не отмечалось, в ходе постмаркетингового применения препарата сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности на фоне терапии прегабалином у некоторых пациентов. У пациентов без клинически выраженных признаков заболевания сердца или сосудов не отмечалось связи между периферическими отеками и сердечно-сосудистыми осложнениями, такими как повышение артериального давления или хроническая сердечная недостаточность. Эти реакции преимущественно наблюдались у больных пожилого возраста, страдавших нарушениями функции сердца и получавших препарат по поводу нейропатии. Поэтому прегабалин у данной категории пациентов должен использоваться с осторожностью. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявлений подобных реакций.
Терапия центральной нейропатической боли, связанной с повреждениями спинного мозга
Частота нежелательных явлений со стороны центральной нервной системы, особенно таких как сонливость, повышается при лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, что, однако, может быть следствием суммации эффектов прегабалина и других параллельно принимаемых средств (например, антиспастических). Это обстоятельство следует принимать во внимание при назначении прегабалина по данному показанию.
Энцефалопатия
Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут привести к развитию данного состояния.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость и, соответственно, повлиять на способность управлять автомобилем и пользоваться сложной техникой. Пациенты не должны управлять автомобилем, пользоваться сложной техникой или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не станет ясно, влияет ли этот препарат на выполнение ими таких задач.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы, 75 мг, 150 мг и 300 мг.
Упаковка:
14 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой; 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» (ООО «ГЕРОФАРМ»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ГЕРОФАРМ»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)