Танфлекс форте спрей инструкция по применению

Танфлекс Форте

МНН: Бензидамина гидрохлорид

Производитель: АБДИ ИБРАХИМ

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Benzydamine

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024155

Информация о регистрации в РК:
06.06.2019 — 06.06.2024

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Танфлекс
Форте

Международное непатентованное название

Бензидамин

Лекарственная
форма, дозировка

Спрей
для местного применения, 0.30 %

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для
местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин.

Код
АТX
 A01AD02

Показания к применению

Симптоматическое
лечение воспалительных заболеваний полости рта и горла (например,
гингивит, стоматит и фарингит), в том числе в результате
консервативных стоматологических процедур или после хирургических
вмешательств в области ротоглотки.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

—
гиперчувствительность к действующему веществу и к любому из
вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1

Необходимые
меры предосторожности при применении

Применение
препарата в течение длительного времени может привести к повышению
чувствительности организма к каким-либо факторам. В этом случае
следует немедленно отменить препарат и обратиться к врачу.

У
ограниченного числа пациентов язвы в горле и ротовой полости могут
быть признаком более серьезного заболевания. Пациентам, у которых не
наблюдались улучшения в течение 3 дней, должны обратиться к врачу или
дантисту.

У
пациентов с гиперчувствительностью к салициловой кислоте или другим
НПВП применение бензидамина не рекомендуется.

Танфлекс
Форте следует применять с осторожностью пациентам с бронхиальной
астмой, так как может возникнуть бронхоспазм.

Следует
избегать попадания спрея в глаза. Препарат содержит
метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции
замедленного типа.

Для
тех, кто занимается спортом: использование лекарств, содержащих
этиловый спирт, может определить положительность к тестам антидопинг
по отношению к пределам концентрации алкоголя в крови, указанным
некоторыми спортивными федерациями.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Исследования
взаимодействия не проводились.

Специальные
предупреждения

Во
время беременности или лактации

Танфлекс
Форте во время беременности и в период лактации не следует применять.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Препарат
не оказывает влияния на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

По
2-4 впрыскивания

Метод
и путь введения

Для
местного применения

Частота
применения с указанием времени приема

2-6
раз в день

Интервал
между приемами составляет 1.5-3 ч.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
тошнота, рвота, боли в животе и раздражение пищевода, головокружение,
галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность.

Лечение:
при
острой передозировке возможно только симптоматическое лечение.
Пациентам следует находиться под пристальным наблюдением, и следует
оказывать поддерживающую терапию. Необходимо восполнять дефицит воды
в организме.

Обратитесь
за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа
применения лекарственного препарата.

Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <
1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до
< 1/1000), очень редко (< 1/10000),
неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных

Системно-органная классификация	Нежелательные реакции	Категория по частоте
Нарушения со стороны иммунной системы	Реакции гиперчувствительности	Редко
Анафилактическая реакция	Неизвестно
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Ларингоспазм	Очень редко
Нарушения со стороны жедудочно-кишечного тракта	чувство жжения, сухость в ротовой полости	Редко
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Фотосенсибилизация	Нечасто
Ангионевротический отек	Очень редко

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

1
мл препарата содержит

активное
вещество —
бензидамина
гидрохлорид 3.0 мг,

вспомогательные
вещества:
натрия гидрокарбонат, кислота хлороводородная 37 %, полисорбат 80,
спирт этиловый 96 %, глицерин, натрия сахарин (Е 954),
метилпарагидроксибензоат (Е 218), эссенция мятная, вода очищенная.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный,
бесцветный раствор с мятным запахом

Форма выпуска и упаковка

По
15 мл или 30 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла,
снабженные пульверизатором и защитной насадкой.

По
1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25
ºС.

Не
замораживать.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Сведения
о производителе

«ABDI
IBRAHIM»

Юридический
адрес: Orhan
Gazi
Mahallesi,
Tunç
Caddesi
No:3,
Esenyurt/İstanbul,
Turkey
(Турция)

Головной
офис: Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi
No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 İstanbul, Turkey
(Турция), тел.:+90
212 366 84 00, факс: +90 212 276 20 20, адрес электронной почты:
info@abdiibrahim.com.tr

Держатель
регистрационного удостоверения

«ABDI
IBRAHIM»

Юридический
адрес: Orhan
Gazi
Mahallesi,
Tunç
Caddesi
No:3,
Esenyurt/İstanbul,
Turkey
(Турция)

Головной
офис: Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi
No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 İstanbul, Turkey
(Турция), тел.:+90
212 366 84 00, факс: +90 212 276 20 20, адрес электронной почты:
info@abdiibrahim.com.tr

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 

ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика
Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.:
+7
(727) 356-11-00,
8-800-070-1100, адрес электронной почты: info@aigp.kz

Танфлекс_Форте_ЛВ_06.2020_.docx	0.04 кб
Танфлекс_Форте_ЛВ_каз_06.2020_.docx	0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Торговое название

Танфлекс

 Международное непатентованное название

Бензидамин

 Лекарственная форма

Спрей оральный 0,15%

Состав

1 мл спрея содержит

активное вещество — бензидамин гидрохлорид 1.500 мг,

вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, полисорбат 20, спирт этиловый 96 %, вода очищенная, глицерин, сахарин натрия,  метилпарагидроксибензоат, эссенция мятная.

 Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом мяты

 Фармакологическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта. Бензидамин.

Код АТХ А01AD02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

После орального применения бензидамин быстро абсорбируется из пищеварительной системы, и через 2-4 часа достигается максимальный уровень в плазме. Наиболее важным аспектом распределения бензидамина по тканям является его концентрация в зоне воспаления.

Элиминация

Около 50 % бензидамина выводится в неизменном виде почками со скоростью 10% от дозы в первые 24 часа. Остальная часть метаболизируется, главным образом, N-оксидом.

Фармакодинамика

Бензидамин оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие путем стабилизации клеточной мембраны и ингибирования синтеза простагландинов.

Показания к применению

Предназначено для местного применения в качестве обезболивающего и противовоспалительного лечения полости рта и горла.

Применяется для облегчения боли в травматических состояниях таких как:

 -последующая тонзиллэктомия или использование назогастральной трубки;

-стоматологические операции

Способ применения и дозы

Взрослые и пожилые: по 4-8 распылений каждые 1,5-3 часа

Детям (6-12 лет): по 4 распыления каждые 1,5-3 часа

Детям младше 6 лет: по 1 распылению на 4 кг массы тела 1,5-3 часа, максимально 4 распыления

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— во время беременности и в период лактации

— детский возраст до 3-х лет

 Лекарственные взаимодействия

Данные отсутствуют

 Особые указания

Следует избегать попадания спрея в глаза.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного действия).

Препарат также содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется применять во время беременности и в период лактации (только при необходимости назначения врачом).

Фертильность

Нет данных тератогенного воздействия в исследованиях на животных.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность, требующую повышенного внимания.   

Передозировка

Интоксикация ожидается только в случае случайного приема концентрации бензидамина (> 300 мг)

Симптомы

-тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода

-головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность

Лечение: применяется симптоматическое лечение.

Пациент должен находиться под пристальным наблюдением, и следует оказывать поддерживающее лечение. Необходимо поддерживать адекватную гидратацию.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл или 30 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла, снабженные пульверизатором c защитным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска 

Без рецепта  

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя

Комитета контроля медицинской и фармацевтической
деятельности

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от «_____»____________201___г.  №_____

Инструкция по
медицинскому применению

лекарственного средства

Торговое наименование

Танфлекс Форте

Международное
непатентованное название

Бензидамин

Лекарственная форма,
дозировка

Спрей для местного применения, 0,30 %

Фармакотерапевтическая
группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические
препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие.
Бензидамин.

Код АТX  A01AD02

Показания к
применению

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний полости
рта и горла (например, гингивит, стоматит и фарингит), в том числе в результате
консервативных стоматологических процедур или после хирургических вмешательств
в области ротоглотки.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

— гиперчувствительность к действующему веществу и к любому
из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1

Необходимые меры предосторожности при применении

Применение препарата в течение длительного времени может
привести к повышению чувствительности организма к каким-либо факторам. В этом
случае следует немедленно отменить препарат и обратиться к врачу.

У ограниченного числа пациентов язвы в горле и ротовой
полости могут быть признаком более серьезного заболевания. Пациентам, у которых
не наблюдались улучшения в течение 3 дней, должны обратиться к врачу или
дантисту.

У пациентов с гиперчувствительностью к салициловой кислоте
или другим НПВП применение бензидамина не рекомендуется.

Танфлекс Форте следует применять с осторожностью пациентам с
бронхиальной астмой, так как может возникнуть бронхоспазм.

Следует избегать попадания спрея в глаза. Препарат содержит
метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции
замедленного типа.

Для тех, кто занимается спортом: использование лекарств,
содержащих этиловый спирт, может определить положительность к тестам антидопинг
по отношению к пределам концентрации алкоголя в крови, указанным некоторыми
спортивными федерациями.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Исследования взаимодействия не проводились.

Специальные
предупреждения

Во время беременности или лактации

Танфлекс Форте во время беременности и в период лактации не
следует применять.

Особенности влияния препарата на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами.

Рекомендации по
применению

Режим дозирования

По 2-4 впрыскивания

Метод и путь введения

Для местного применения

Частота применения с указанием времени приема

2-6 раз в день

Интервал между приемами составляет 1.5-3 ч.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе и раздражение
пищевода, головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и
раздражительность.

Лечение: при острой передозировке возможно только
симптоматическое лечение. Пациентам следует находиться под пристальным
наблюдением, и следует оказывать поддерживающую терапию. Необходимо восполнять
дефицит воды в организме.

Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при
стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Определение частоты побочных явлений проводится в
соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100
до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до <
1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на
основании имеющихся данных

Системно-органная классификация	Нежелательные реакции	Категория по частоте
Нарушения со стороны иммунной системы	Реакции гиперчувствительности	Редко
Анафилактическая реакция	Неизвестно
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Ларингоспазм	Очень редко
Нарушения со стороны жедудочно-кишечного тракта	чувство жжения, сухость в ротовой полости	Редко
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Фотосенсибилизация	Нечасто
Ангионевротический отек	Очень редко

При возникновении нежелательных лекарственных реакций
обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных
препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных
средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров
и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав лекарственного препарата

1 мл препарата содержит

активное вещество — бензидамина гидрохлорид 3.0 мг,

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, кислота
хлороводородная 37 %, полисорбат 80, спирт этиловый 96 %, глицерин, натрия
сахарин (Е 954), метилпарагидроксибензоат (Е 218), эссенция мятная, вода
очищенная.

Описание внешнего
вида, запаха, вкуса

Прозрачный, бесцветный раствор с мятным запахом

Форма выпуска и
упаковка

По 15 мл или 30 мл препарата разливают во флаконы из темного
стекла, снабженные пульверизатором и защитной насадкой.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению
на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре
не выше 25 ºС.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из
аптек

Без рецепта

Сведения о
производителе

«ABDI IBRAHIM»

Юридический
адрес: Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3, Esenyurt/İstanbul, Turkey (Турция)

Головной офис: Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi
No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 İstanbul, Turkey (Турция), тел.:+90 212 366
84 00, факс: +90 212 276 20 20, адрес электронной почты:
info@abdiibrahim.com.tr

Держатель регистрационного
удостоверения

«ABDI IBRAHIM»

Юридический
адрес: Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3, Esenyurt/İstanbul, Turkey (Турция)

Головной офис: Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi
No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 İstanbul, Turkey (Турция), тел.:+90 212 366
84 00, факс: +90 212 276 20 20, адрес электронной почты:
info@abdiibrahim.com.tr

Наименование, адрес и
контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по
качеству лекарственных  средств  от потребителей
и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан,
Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727) 356-11-00,
8-800-070-1100, адрес электронной почты: info@aigp.kz

Описание

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

ТАНФЛЕКС

Торговое название

Танфлекс

Международное непатентованное название

Бензидамин

Лекарственная форма

Спрей оральный 0,15%

Состав

1 мл спрея содержит

активное вещество — бензидамин гидрохлорид 1.500 мг,

вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, полисорбат 20, спирт этиловый 96 %, вода очищенная, глицерин, сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат, эссенция мятная.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом мяты

Фармакологическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта. Бензидамин.

Код АТХ А01AD02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

После орального применения бензидамин быстро абсорбируется из пищеварительной системы, и через 2-4 часа достигается максимальный уровень в плазме. Наиболее важным аспектом распределения бензидамина по тканям является его концентрация в зоне воспаления.

Элиминация

Около 50 % бензидамина выводится в неизменном виде почками со скоростью 10% от дозы в первые 24 часа. Остальная часть метаболизируется, главным образом, N-оксидом.

Фармакодинамика

Бензидамин оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие путем стабилизации клеточной мембраны и ингибирования синтеза простагландинов.

Показания к применению

Предназначено для местного применения в качестве обезболивающего и противовоспалительного лечения полости рта и горла.

Применяется для облегчения боли в травматических состояниях таких как:

-последующая тонзиллэктомия или использование назогастральной трубки;

-стоматологические операции

Способ применения и дозы

Взрослые и пожилые: по 4-8 распылений каждые 1,5-3 часа

Детям (6-12 лет): по 4 распыления каждые 1,5-3 часа

Детям младше 6 лет: по 1 распылению на 4 кг массы тела 1,5-3 часа, максимально 4 распыления

Побочные действия

В соответствии с частотой проявления побочные реакции определяются как очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (≥1/10, 000 и <1/1000), очень редко (<1/10, 000), неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

Класс системных органов	Частота	Побочное явление
Нарушения со стороны иммунной системы	Неизвестно	Анафилактическая реакция, которая может быть потенциально опасной для жизни и реакций гиперчувствительности ii
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения	Очень редко	Ларингоспазм или бронхоспазм
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Нечасто	Оральное онемение и чувство жжения во рту i
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки	Очень редко	Реакции гиперчувствительности, которые могут быть связаны с зудом, крапивницей, реакцией светочувствительности и сыпью
неизвестно	Отек Квинке

i) Сообщалось, что острая боль исчезла в результате продолжения лечения, однако, если она сохраняется, рекомендуется прекратить лечение.

ii) Метилпарагидроксибензоат может вызывать аллергические реакции (возможно продолжительного действия).

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— во время беременности и в период лактации

— детский возраст до 3-х лет

Лекарственные взаимодействия

Данные отсутствуют

Особые указания

Следует избегать попадания спрея в глаза.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного действия).

Препарат также содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется применять во время беременности и в период лактации (только при необходимости назначения врачом).

Фертильность

Нет данных тератогенного воздействия в исследованиях на животных.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность, требующую повышенного внимания.

Передозировка

Интоксикация ожидается только в случае случайного приема концентрации бензидамина (> 300 мг)

Симптомы

-тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода

-головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность

Лечение: применяется симптоматическое лечение.

Пациент должен находиться под пристальным наблюдением, и следует оказывать поддерживающее лечение. Необходимо поддерживать адекватную гидратацию.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл или 30 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла, снабженные пульверизатором c защитным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель/ Упаковщик

«ABDI IBRAHIM» Стамбул, Турция

Владелец регистрационного удостоверения

«ABDI IBRAHIM» Стамбул, Турция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства на территории Республики Казахстан

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727) 356-11-00, 8-800-070-1100.

Наличие в аптеках

1 мл препарата содержит
бензидамина гидрохлорид 3.0 мг

— Гиперчувствительность к активному веществу или к любым вспомогательным веществам.
— детский возраст до 18 лет

Частота нежелательных реакций классифицируется следующим образом: очень частые (больше или равно 1/10), частые (больше или равно 1/100, ‹1/10), нечастые (больше или равно 1/1 000, ‹1/100), редкие (больше или равно 1/10 000, ‹1/1 000), очень редкие (‹1/10 000), неизвестно (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных).
Нечасто
— чувство жжения, сухость в ротовой полости, чувство онемения
Очень редко
— ларингоспазм или бронхоспазм
— аллергическая реакция (зуд, крапивница, реакция фоточувствительности, сыпь)
Неизвестно
— ангионевротический отек
— анафилактическая реакция, которая может быть потенциально опасной для жизни и реакция гиперчувствительности

Взрослым и пациентам пожилого возраста
— по 2-4 впрыскивания 2-6 раз в день.
Интервал между приемами составляет 1.5-3 ч.

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний полости рта и горла (например, гингивит, стоматит и фарингит), в том числе в результате консервативных стоматологических процедур или после хирургических вмешательств в области ротоглотки.