Тазан® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003620
Дата последнего изменения: 13.05.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.
Состав
Состав
на 1 таблетку:
Действующие вещества
Глюкозамина
сульфата натрия хлорид — 314,00 мг (в пересчете на глюкозамина сульфат —
250,00 мг), хондроитина сульфат натрия — 250,00 мг.
Вспомогательные вещества
Кремния
диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, тальк, кросповидон, повидон К17,
крахмал картофельный, лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91–95%, повидон —
3–4%, кросповидон — 3–4%).
Состав оболочки
Гипромеллоза
(гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, макрогол (полиэтиленгликоль
4000), титана диоксид.
Описание лекарственной формы
Двояковыпуклые
таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого
цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.
Фармакокинетика
Глюкозамин
Абсорбция
У
человека биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25%.
Распределение
После
абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале
обнаруживается в компонентах плазмы и позднее проникает в ткани. Наивысшие
концентрации были обнаружены в печени, почках и суставном хряще. Около 30%
принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц.
Элиминация
Фракция
глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы,
экскретируется преимущественно почками. Большая часть препарата, обнаруживаемая
в кале после приема внутрь, представляет собой не абсорбировавшуюся фракцию.
Конечный период полувыведения препарата, связанного с белками плазмы,
составляет 68 ч.
Хондроитина сульфат
Абсорбция
При
приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г
(или два раза в сутки в дозе 0,4 г)
концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч.
Абсолютная биодоступность составляет 12%.
Метаболизм
Хондроитина
сульфат метаболизируется посредством десульфирования (после введения
низкомолекулярного хондроитина сульфата).
Элиминация
Хондроитина
сульфат выводится почками. Период полувыведения составляет 310 мин.
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат
Глюкозамина
сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая
необходима для образования протеогликанов структурного матрикса суставов.
Установлено также, что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от
повреждающего действия некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов
(НПВП). Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов, которые
являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенного глюкозамина
стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую
защиту. Глюкозамин обладает определенным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат
Хондроитина
сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде
отдельных фрагментов, служит дополнительным субстратом для образования
здорового хрящевого матрикса. Хондроитина сульфат (и его производные)
стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена II типа,
а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем
подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных
радикалов. Хондроитина сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости,
стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов
(эластаз, гиалуронидаз), которые расщепляют хрящ. Хондроитина сульфат при
лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает
потребность в НПВП.
Фармакологические свойства
Глюкозамина
сульфат и хондроитина сульфат принимают участие в биосинтезе соединительной
ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов
разрушения хряща и стимулируют регенерацию ткани.
Показания
Остеоартроз
периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам
препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется
назначение препарата в период беременности и в период грудного вскармливания, а
также в детском возрасте (до 15 лет) из-за отсутствия научных клинических
данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Бронхиальная
астма, сердечная и/или почечная недостаточность (при приеме хондроитина описаны
единичные случаи развития отеков), сахарный диабет (рекомендуется периодически
контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения), склонность
к кровотечениям, повышенная чувствительность к морепродуктам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат
противопоказан к применению в период беременности и в период грудного
вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации на
время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь,
перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым
и детям старше 15 лет
назначают по 2 таблетки 2–3 раза в сутки. Через 60 дней терапии дозу следует
постепенно снижать в зависимости от потребности конкретного пациента.
Курс
лечения: 2–3 месяца (длительность лечения определяется врачом). Повторно курс
лечения возможен только после консультации с врачом.
Применяйте
препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны
в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед
применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Тахикардия.
Со стороны центральной нервной системы
Головокружение,
головная боль, сонливость, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы
Боль
в животе, метеоризм, запор или диарея.
Аллергические реакции
Кожные
аллергические реакции, аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Прочие
Боль
в ногах и периферические отеки.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Совместим
с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и
глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие
полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых
антикоагулянтов. Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии
глюкозамина и варфарина, что может приводить к увеличению МНО и риску
кровотечения. При одновременном приеме следует контролировать показатели
свертываемости крови.
Если
Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед
применением препарата Тазан® проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
Симптомы
Случаи
передозировки неизвестны.
Лечение
Промывание
желудка, симптоматическая терапия.
Чрезвычайно
высокие дозы глюкозамина (во много раз превышающие рекомендуемую суточную дозу)
могут вызывать диарею или тошноту, появление геморрагических высыпаний.
Особые указания
При
использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с
выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
При появлении нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта дозу
следует уменьшить в два раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.
При отсутствии клинического эффекта после курса терапии в течение 4 недель
решить вопрос об уточнении диагноза.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Учитывая
профиль нежелательных реакций препарата, необходимо соблюдать осторожность при
занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 250 мг.
По
10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
По
30, 60 или 90 таблеток в банки полимерные из полипропилена, полиэтилена низкого
давления.
Каждую
банку, 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 4 или 6
контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с инструкцией по медицинскому
применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте, в герметично закрытой упаковке, при температуре не
выше 25 °C.
Хранить
в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 01.12.2022
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Тазан® (Tazan)
💊 Состав препарата Тазан®
✅ Применение препарата Тазан®
Описание активных компонентов препарата
Тазан®
(Tazan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.12.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AX
(Нестероидные противовоспалительные препараты другие)
Лекарственная форма
| Тазан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003620 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тазан®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, двояковыпуклые, овальной формы; допускается шероховатость поверхности таблеток.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, тальк, кросповидон, повидон K17, крахмал картофельный, лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91-95%, повидон — 3-4%, кросповидон — 3-4%).
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (9) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное средство, стимулирует регенерацию хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая необходима для образования протеогликанов структурного матрикса суставов.
Установлено также, что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от повреждающего действия некоторых НПВП. Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов, которые являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенного глюкозамина стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую защиту. Обладает определенным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных фрагментов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулируют образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаз, гиалуронидаз), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Глюкозамин
Биодоступность при пероральном приеме — 25% (эффект первого прохождения через печень).
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.
Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 — 68 ч.
Хондроитин сульфат
При приеме внутрь однократно в дозе 800 мг (или 2 раза/сут в дозе 400 мг) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.
Кажущийся Vd — около 0.44 мл/г.
Метаболизируется посредством десульфирования.
Выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.
Показания активных веществ препарата
Тазан®
Остеоартроз I-III стадии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь 2-3 раза/сут по схеме.
Дозу устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, метеоризм, запор или диарея.
Аллергические реакции: кожные аллергические реакции, аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Прочие: боль в ногах и периферические отеки.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; фенилкетонурия; выраженные нарушения функции почек; беременность, период лактации (грудного вскармливания); возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Склонность к кровотечениям, сахарный диабет, бронхиальная астма, сердечная и/или почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при почечной недостаточности.
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан детям в возрасте до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Особые указания
При появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.
При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса в рекомендуемой дозе в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.
Лекарственное взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.
Данная комбинация совместима с НПВС и ГКС.
Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина с варфарином, что может привести к увеличению МНО и риску кровотечения. При одновременном применении следует контролировать показатели свертывания крови.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Тазан — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003620
Торговое наименование препарата
Тазан®
Международное непатентованное наименование
Глюкозамин + Хондроитина сульфат
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
На 1 таблетку:
|
Активные вещества: |
|
|
Глюкозамина сульфата натрия хлорид |
314 мг |
|
(в пересчёте на глюкозамина сульфат) |
250 мг |
|
Хондроитина сульфат натрия |
250 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Кремния диоксид коллоидный (аэросил) |
4,25 мг |
|
Кальция стеарат |
8,5 мг |
|
Тальк |
25,5 мг |
|
Кросповидон (коллидон ЦЛ, коллидон CL-M) |
85,0 мг |
|
Повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700) |
43,0 мг |
|
Крахмал картофельный |
2,25 мг |
|
Лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91-95%, повидон — 3-4%, кросповидон — 3-4%) |
117,5 мг |
|
Состав оболочки: |
|
|
Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) |
13,6 мг |
|
Пропиленгликоль |
1,25 мг |
|
Макрогол (полиэтиленгликоль 4000) |
11,9 мг |
|
Титана диоксид |
8,25 мг |
Описание
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые плёночной оболочкой от белого до почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Код АТХ
M01AX
Фармакодинамика:
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.
Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.
Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.
Фармакокинетика:
Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме — 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично — кишечником. Период полувыведения — 68 ч.
Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объем распределения — около 0,44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. Период полувыведения — 310 мин.
Показания:
Остеоартроз I-III ст.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 15 лет, выраженное нарушение функции почек, беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Кровотечения, склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.
Беременность и лактация:
При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат противопоказан.
Способ применения и дозы:
Внутрь.
Взрослым и детям старше 15 лет: по 2 таблетки 2 раза в день в течение трёх первых недель; по 2 таблетки 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приёме препарата не менее 6 месяцев.
Побочные эффекты:
Классификация предполагаемой частоты побочных явлений: часто — 1/100 назначений (1-10%), очень редко — менее 1/10000 назначений (менее 0,01%, включая отдельные случаи).
Часто — нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия.
Очень редко — аллергические реакции.
Передозировка:
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина.
Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными.
Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания:
При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.
При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса 8 таблеток в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг + 250 мг.
Упаковка:
По 5, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 30, 60 или 90 таблеток в банки полимерные.
Каждую банку, 6, 12 или 18 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «МС-ВИТА»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Действующие вещества
— хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)
— глюкозамина гидрохлорид (glucosamine)
— глюкозамина сульфат (glucosamine)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, двояковыпуклые, овальной формы; допускается шероховатость поверхности таблеток.
| 1 таб. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на глюкозамина сульфат) | 314 мг (250 мг) |
| хондроитина сульфат натрия | 250 мг |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, тальк, кросповидон, повидон K17, крахмал картофельный, лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91-95%, повидон — 3-4%, кросповидон — 3-4%).
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (9) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное средство, стимулирует регенерацию хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая необходима для образования протеогликанов структурного матрикса суставов.
Установлено также, что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от повреждающего действия некоторых НПВП. Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов, которые являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенного глюкозамина стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую защиту. Обладает определенным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных фрагментов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулируют образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаз, гиалуронидаз), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Глюкозамин
Биодоступность при пероральном приеме — 25% (эффект первого прохождения через печень).
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.
Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 — 68 ч.
Хондроитин сульфат
При приеме внутрь однократно в дозе 800 мг (или 2 раза/сут в дозе 400 мг) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.
Кажущийся Vd — около 0.44 мл/г.
Метаболизируется посредством десульфирования.
Выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.
Показания
Остеоартроз I-III стадии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; фенилкетонурия; выраженные нарушения функции почек; беременность, период лактации (грудного вскармливания); возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Склонность к кровотечениям, сахарный диабет, бронхиальная астма, сердечная и/или почечная недостаточность.
Дозировка
Внутрь 2-3 раза/сут по схеме.
Дозу устанавливают индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, метеоризм, запор или диарея.
Аллергические реакции: кожные аллергические реакции, аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Прочие: боль в ногах и периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.
Данная комбинация совместима с НПВС и ГКС.
Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина с варфарином, что может привести к увеличению МНО и риску кровотечения. При одновременном применении следует контролировать показатели свертывания крови.
Особые указания
При появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.
При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса в рекомендуемой дозе в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям в возрасте до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).
При нарушениях функции почек
С осторожностью применять при почечной недостаточности.
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Описание препарата ТАЗАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Тазан таблетки 250мг+250мг.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Тазан таблетки 250мг+250мг