Тексамен мазь инструкция по применению

Тексамен — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛС-000294-101012

Торговое название препарата:

Тексамен

Международное непатентованное название:

Теноксикам

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг.

Химическое название:

4-гидрокси-2-метил-1,1 -диоксо-N-(2-пиридил)-1,2-дигидро-1λ6тиено [2,3 -е] [ 1,2] -тиазин-3 -карбоксамид

Состав:

одна таблетка содержит:

Наименование компонентов

Кол-во, мг

Теноксикам

20

Лактозы моногидрат

90,0

Крахмал кукурузный

70,0

Крахмал прежелатинизированный

16,0

Тальк

3,0

Магния стеарат

1,0

Опадрай OY-S 22989 yellow

5,6

Гипромеллоза

2,9

Титана диоксид

1,8

Макрагол-400 (полиэтиленгликоль 400)

0,3

Железа оксид желтый

0,6

Описание:

Желтые с коричневым оттенком цвета овальные, двояковьшуклые таблетки, покрытые пленоч­ной оболочкой с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро ярко-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

КодАТХ: [М01АС02].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является нестеро­идным противовоспалительным средством. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. Тенокси­кам оказывает свое противовоспалительное действие за счет подавления активности изоферментов циклооксигеназы, учавствующих в метаболизме арахидоновой кислоты, и, таким обра­зом, подавляет синтез простагландинов. Теноксикам не оказывает воздействия на активность липооксигеназ. Кроме того теноксикам подавляет некоторые функции лейкоцитов, включая фа­гоцитоз, высвобождение гистамина и уменьшает содержание активных радикалов в очаге вос­паления.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта в неизмененном виде. Cmax до­стигается через 2 часа после приема препарата. При приеме препарата после еды или совместно с антацидами уменьшается скорость, но не степень его всасывания. Средний период полувыве­дения составляет 70 часов. Теноксикам всасывается полностью, его биодоступность — 100%. В крови препарат связывается с белками на 99%. Препарат хорошо проникает в синовиальную жидкость, характеризуется низким системным клиренсом и продолжительным периодом полу­выведения, что позволяет принимать теноксикам один раз в день. Две трети принятой дозы препарата выводится с мочой, 1/3 — с калом. При длительном применении аккумуляция теноксикама не наблюдается; сывороточное содержание препарата при этом составляет 10-15 мкг/мл.

Показания к применению

Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит; болевой синдром (слабой и средней интенсивно­сти): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.

При воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопро­вождающихся болевым синдромом таких как, ишиалгия, люмбаго, эпикондилит. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости аминосалициловой кислоты или др. нестероидных проти­вовоспалительных средств (в т.ч. в анамнезе); гемофилия, гипокоагуляция, печеночная и/или почечная недостаточность (коэффициент корреляции менее 30 мл/мин), воспалительные забо­левания желудочно-кишечного тракта, прогрессирующие заболевания почек, активное заболе­вание печени, состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования; подтверждённая гиперкалиемия, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, беременность, период лактации.

С осторожностью:

Хроническая сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердсца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), наличие инфекции Н. pylori, длительное использование не­стероидные противовоспалительные препараты, алкоголизм, тяжёлые соматические заболева­ния, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона), анти­коагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), пожилой возраст.

Применение при беременности и лактации:

Теноксикам противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. По 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, после еды (желательно в одно и то же время, при длительном применении — по 10мг в день.

При острых приступах подагры — по 40 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 дней, затем перехо­дят на 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. Пожилым пациентам назначают в дозе 20 мг/сутки.

Побочное действие

Ниже перечисленные нежелательные явления наблюдались в ходе лечения с применением тексамена со следующей частотой:

Очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 — <1/10); не часто (> 1/1000 — < 1/100); редко (>1/10000 -<1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на ос­новании имеющихся данных).

К нежелательным явлениям, которые могут наблюдаться на фоне применения тексамена в таб­летках, покрытых оболочкой, относятся следующие: Не часто (> 1/1000 — < 1/100)

Со стороны пищеварительной системы:

Чувство жжения в желудке, боли в желудке, рвота, тошнота, диарея, запор, метеоризм и гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушения функции печени. При дли­тельном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидаль­ное), перфорация стенок кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления. Редко £1/10000-<1/1000) Аллергические реакции:

Сыпь, зуд, эритема и крапивница. Фотодерматит.

Со стороны нервной системы:

Головная боль, головокружения, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

Со стороны мочеполовой системы:

Повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.

Со стороны органов кроветворения:

Агранулоцитоз, лейкопения, редко анемия, тромбоцитопения.

Со стороны гепатобилиарной системы:

Повышение активности аланиновой трансаминазы, аспартатаминотрансферазы и гамма-глутамилтрансферазы и уровня билирубина в сыворотке.

Лабораторные показатели:

Гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и актив­ности «печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушения обмена веществ. Очень редко (< 1/10000): синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела.

К нежелательным явлениям, наблюдаемым со стороны системы гемопоэза, относятся снижение уровня гемоглобина и гранулоцитопения.

Передозировка:

При передозировке препарата необходимо симптоматическое лечение

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоа­
гулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты гармона коры надпочечников и
глюкокортикостероидов и эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных
средств и диуретиков; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонил-мочевины.

Увеличивает концентрацию в крови препаратов Li+, метотрексата.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампи-цин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилиро-ванных активных метаболитов.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.

Другие нестероидные противовоспалительные средства — риск развития побочных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания:

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального со­стояния печени и почек, протромбинового индекса (на фоне непрямых антикоагулянтов), кон­центрации глюкозы в крови (на фоне пероральных гипогликемических лекарственных средств). При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч.
До исследования за несколько дней до хирургического вмешательства отменяют препарат.
Необходимо учитывать возможность задержки Na+ и воды в организме при назначении с ди­уретиками больным с артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточности.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными сред­ствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким кур­сом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Одним из нежелательных эффектов препарата является головокружение, это следует учитывать в ситуациях, требующих пристального внимания пациента, например при управлении авто­транспортным средством или сложными техническими приборами.

Форма выпуска:

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/Ал. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению по­мещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту.

Производитель

Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш. Пак Иш Меркези, проф. Др. Булент, Таркан Сокак № 5/1, 34349 Гайреттепе, Стамбул, Турция

Представительство в РФ/Претензии потребителей направлять по адресу:

ООО «Асфарма-Рос», Россия 420015 Республика Татарстан, г. Казань.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

  • Интернет-аптека

  • Лекарства

Тексамен таблетки 20 мг 10 шт.

Тексамен лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций фл. 20 мг. 1 шт.

Инструкция по применению

Описание

Тексамен проявляет выраженные противовоспалительные, анальгезирующие и жаропонижающие свойства. Препарат назначается для снятия болевого синдрома и воспаления.
Терапевтическую эффективность лекарства подтверждают фармакологические исследования и многочисленные положительные отзывы о Тексамене.
Узнать наличие и актуальную цену Тексамена можно выяснить на сайте нашей интернет аптеки.

Форма выпуска, состав и упаковка

Медикамент выпускается в форме лиофилизированного порошка с концентрацией активного вещества (теноксикама) 20 мг. В картонной упаковке находится флакон с лиофилизатом, ампула с растворителем и инструкция по использованию
Возможными аналогами Тексамена могут являться:
• Тилкотил;
• Мелоксикам;
• Мовалис;
• Диклофенак.

Фармакологическое действие

Медицинское средство входит в группу НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов). В процессе воздействия лекарства происходит торможение биосинтеза простагландинов, обусловленное ингибированием активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Кроме этого теноксикам препятствует агрегации тромбоцитов и уменьшает концентрацию лейкоцитов в зоне воспаления.
Препарат обладает 100% биодоступностью, максимальная терапевтическая концентрация накапливается на протяжении двух часов, образует связи с белковыми соединениями плазмы (99%).
Теноксикам проникает через гистиоцитарные барьеры и в синовиальную жидкость. Метаболические реакции проходят в печени.
Препарат имеет высокую продолжительность воздействия и период полувыведения около 72 часов.
Элиминация происходит при помощи мочевыделительной системы (около 60%) и желчными протоками (около 30%).

Показания

Медицинское средство назначается для терапии при следующих показаниях:
• при болезненных ощущениях в суставах и мышцах;
• при мигрени и невралгиях;
• при воспалении и болях, вызываемых подагрой в остром периоде;
• при болезни Бехтерева (анкилозирующем спондилите);
• при головной и зубной боли;
• при болезненной менструации;
• при дегенеративных и воспалительных патологиях суставов;
• при воспалениях сухожилий и синовиальной сумки;
• при артрите ревматоидного типа;
• при болевом синдроме, обусловленном травматическими повреждениями и ожогами.
Перед тем, как купить Тексамен и начать его применение необходимо проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Препарат запрещен к использованию:
• при эрозивно-язвенных повреждениях и кровотечениях из пищеварительного тракта;
• при повышенной чувствительности к составу;
• при аспириновой астме;
• при тяжелых воспалительных процессах слизистой желудка;
• при гемофилии и гипокоагуляции;
• при нарушениях слуховых функций и патологиях вестибулярного аппарата;
• при расстройствах функциональной активности почек и печени;
• при заболеваниях кровеносной системы;
• во время беременности и кормления материнским молоком;
• у детей до 18 лет.
Терапия проводится с повышенной осторожностью:
• при гипертонии;
• при сердечной недостаточности;
• при отеках;
• при сахарном диабете;
• у пациентов старше 65 лет.
Приобрести Тексамен в Москве и московской области можно на нашем сайте.

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутривенным и внутримышечным способом.
Кратковременная терапия — 20 мг в сутки.
Длительное лечение – 10 мг в сутки.

Побочные действия

Согласно медицинскому описанию во время применения лекарства могут развиваться следующие негативные проявления.
Сердечно-сосудистая система:
• увеличение давления в артериях;
• учащение сердечного ритма;
• развитие сердечной недостаточности.
Пищеварительная система:
• тошнота и рвотные позывы;
• понос;
• повышенное газообразование;
• изжога;
• боли в абдоминальной области;
• отсутствие аппетита;
• патологии печеночных функций.
Нервная система:
• сонливость;
• депрессионные состояния;
• возбудимость;
• головные боли и головокружения.
Иммунная система:
• аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке проводится симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном использовании с противогипертоническими и мочегонными препаратами снижается их эффективность.

Особые указания

Во время терапии следует контролировать функции почек и печени, а также картину периферической крови.
Заказать Тексамен можно в нашей интернет аптеке.

Сроки и условия хранения

При комнатной температуре на протяжении двух лет.
Ключ теноксик заменен на теноксикам.

Цены на Тексамен в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

Скачать мобильное приложение WER.RU

Выгодные предложения для подписчиков

Одна таблетка содержит
Активное вещество: теноксикам 20 мг
Вспомогательные вещества: Крахмал, крахмал прежелатинизированный, лактоза, тальк, магния стеарат, в оболочке: гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль 400, оксид железа желтый.

овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытие пленочной оболочкой желтого цвета с коричневатым оттенком с риской с одной стороны. В изломе однородная масса ярко-желтого цвета.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код ATX

М01АС02

Фармакологическое действие


Теноксикам является нестероидным противовоспалительным препаратом, он оказывает мощное противовоспалительное и болеутоляющее действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо, а также предупреждает агрегацию тромбоцитов. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления.
Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели лечения.

Фармакокинетика

. Абсорбция — быстрая и полная (прием пищи замедляет). Биодоступность — 100%. Максимальная концентрация отмечается через 2 часа. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения — 72 часа. Препарат на 99% связывается с белками плазмы. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидрокситеноксикама. 1/3 выделяется с желчью, 2/3 с мочой в виде неактивных метаболитов.


Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит; болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.


Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения, «аспириновая» триада, гемофилия, гипокоагуляция, печеночная и/или почечная недостаточность, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

С осторожностью

— сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, сахарный диабет, пожилой возраст.

Способ применения и дозировка


Внутрь. По 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, после еды (желательно в одно и то же время; при длительном применении — по 10мг в день. При острых приступах подагры — по 40 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 дней; затем переходят на 20 мг 1 раз в сутки в течение еще 5 дней.
Пожилым пациентам назначают в дозе 20 мг/сут.

Побочные эффекты


Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени. При длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.
Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, редко -анемия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности «печеночных» трансаминаз, удлинение времени кровотечения.
Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек, усиление потоотделения, отечный синдром (в т.ч. периорбитальные отеки).


При передозировке препарата необходимо симптоматическое лечение.


Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбиновый индекс (на фоне непрямых антикоагулянтов), глюкозы в крови (на фоне пероральных гипогликемических препаратов).
При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
За несколько дней до хирургического вмешательства отменяют препарат.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при назначении с диуретиками больным с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.
Наличие в анамнезе заболеваний почек может привести к развитию интерстициального нефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома, не применять нефротоксичные препараты непосредственно после хирургических вмешательств.

Взаимодействие


Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероиды, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.
Другие НПВП — риск развития побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ.


Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг.
По 10 таблеток в алюминий/ПВХ блистер. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.


При температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.


2 года.
Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

Отпуск из аптек


По рецепту врача.

Производитель


МУСТАФА НЕВЗАТ, ИЛАЧ САНАИ А.Ш., МЕДЖИДИЕКОЙ/СТАМБУЛ, Турция.

Дистрибьютор

ООО «АСФАРМА-РОС», г.Казань

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, эллиптической двояковипуклои формы, с распределительной насечкой с одной стороны;

1 таблетка содержит теноксикаму 20 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный кукурузный, тальк, магния стеарат, пленкообразующее покрытие (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид Е 171, полиэтиленгликоль 400, железа оксид желтый Е 172).

Форма выпуска. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Нестероидные противовоспалительные средства. Оксикамы.

Фармакологические. Теноксикам оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие, а также препятствует агрегации тромбоцитов. Механизм жаропонижающего действия теноксикаму основан на угнетении циклоксигеназы с последующей блокадой синтеза простагландинов. Его способность подавлять функции лейкоцитов, включая фагоцитоз и высвобождение гистамина, а также вывода активных кислородных радикалов в очаге воспаления, обеспечивает противовоспалительное действие. Теноксикам снижает проницаемость капилляров, стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выделение макроэргических соединений (прежде всего АТФ) в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (простагландины, гистамин, брадикинины, лимфокины, факторы комплемента и др.). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза PgE1, PgE2 и PgF2альфа).

Анальгетическое действие обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, которые имеют альгогенных свойства, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Купирует или уменьшает интенсивность болевого синдрома любой этиологии, уменьшает утреннюю скованность, увеличивает подвижность пораженных суставов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.

Фармакокинетика. Быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность 100%. Cmax достигается через 2:00. Связывается с белками плазмы на 99%, хорошо проникает в синовиальную жидкость. Объем распределения — 0,15 л / кг. Период полувыведения (T 1/2 ) — 60 — 75 часов. В печени гидроксилюеться, образует 5- гидрокситеноксикам. Легко проходит через гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, другая — с желчью.

Запально- дегенеративные заболевания опорно — двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом: суставной синдром при подагре, ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, остеохондроз, тендинит, бурсит, растяжение связок, миозит, травма, невралгия, периартрит, неспецифический инфекционный полиартрит, люмбаго.

Обычная суточная доза «Тексамен тм » составляет 20 мг. При проведении длительной поддерживающей терапии дозу снижают до 10 мг в сутки. Пациентам пожилого возраста назначают по 20 мг в сутки. При острых приступах подагры — по 40 мг (2 таблетки.) 1 раз в сутки в течение первых 2 дней, затем — 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. Пациентам пожилого возраста назначают в дозе 20 мг в сутки.

Со стороны пищеварительного тракта : диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, запоры, метеоризм), гастропатия, вызванная приемом нестероидных противовоспалительных средств, боль в животе, стоматит, снижение аппетита, нарушение функции печени. При длительном применении в больших дозах — эрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневой, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны нервной системы : головная боль, головокружение, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

Со стороны органов кроветворения : агранулоцитоз, лейкопения, редко — анемия, тромбоцитопения. Аллергические реакции : кожные высыпания, зуд, кропивянка, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лабораторные показатели : гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности «печеночных» трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

Другие : бронхоспазм, нарушение функции почек, усиление потоотделения, периферические отеки.

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в том числе в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в том числе в анамнезе), гастрит тяжелого течения, так называемая «аспириновая» триада (совокупность бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимость аспирина и лекарственных средств пиразолонового ряда), выраженные нарушения функции печени и почек, почечная недостаточность, сахарный диабет, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, гемофилия, гипокоагуляция, снижение слуха, пат ология вестибулярного аппарата, беременность и период лактации, возраст до 18 лет.

Симтомы: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, боль или неприятные ощущения в эпигастрии.

Лечение . Специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

С осторожностью назначают людям пожилого возраста, на фоне лечения диуретиками, нефротоксичными препаратами, непосредственно после хирургических вмешательств. За несколько дней до хирургического вмешательства теноксикам следует отменить. В процессе длительного лечения необходим контроль функции печени и почек, протромбинового индекса (на фоне применения непрямых антикоагулянтов), глюкозы в крови (если пациент принимает пероральные гипогликемические средства). Развитие на фоне лечения, эрозивно-язвенной болезни или кровотечения из пищеварительного тракта, требует отмены препарата и назначения соответствующей терапии. В результате применения теноксикаму при беременности возможно удлинение срока беременности, задержка родов и слабая родовая деятельность (вследствие снижения синтеза простагландинов, стимулирующих ритмическую активность сокращения миометрия).

При возникновении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) и органов зрения на время лечения пациентов необходимо отказаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Нежелательно принимать «Тексамен тм » одновременно с салицилатами. Другие нестероидные противовоспалительные средства повышают риск развития побочных эффектов, особенно со стороны пищеварительного тракта. «Тексамен тм » усиливает действие препаратов лития, метотрексата, непрямых антикоагулянтов, пероральных противодиабетических средств (производные сульфонилмочевины). Антациды снижают скорость всасывания. Особенно осторожно следует применять «Тексамен тм » на фоне лечения диуретиками или потенциально нефротоксичными препаратами, поскольку НПВП вызывают задержку натрия, калия, воды.

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности — 2 года.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг по 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.

Состав

В каждой таблетке содержится 20 мг активного компонента теноксикама.

Вспомогательные вещества: прежелатинизированный крахмал, тальк, лактоза, стеарат магния.

Таблетки покрыты защитной плёнкой, состоящей из желтого оксида железа, гидроксипропилметилцеллюлозы, титанового диоксида и полиэтиленгликоля 400.

Каждый флакон содержит 20 мг теноксикама и дополнительные компоненты: эдетат магния, гидроксид натрия, маннитол, метабисульфид натрия, трометамол.

Форма выпуска

Лекарство выпускается во флаконах в виде лиофилизата с растворителем и в таблетированной форме. В каждой картонной упаковке находится 1 флакон либо блистер с 10 таблетками.

Фармакологическое действие

Анальгетик. Действующий компонент относится к оксикамам и оказывает противовоспалительный, жаропонижающий, анальгетический эффекты. Основной принцип воздействия основан на торможении скорости синтезирования простагландинов, замедлении метаболизма арахидоновой кислоты, угнетении циклооксигеназы. Тексамен Л замедляет высвобождение гистамина и скорость фагоцитоза, что позволяет уменьшить воспаление.

Медикамент уменьшает воздействие брадикинина на рецепторы, замедляет выход макроэнергетических соединений, стабилизирует лизосомальные мембраны, уменьшает капиллярную проницаемость.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активное вещество быстро и в полном объеме абсорбируется в пищеварительной системе. Биологическая доступность достигает максимальных цифр – 100%. Наибольшая концентрация регистрируется через 2 часа после поступления таблетки в организм. Почти 99% действующего компонента связывается с плазменными белками. Метаболизм осуществляется через печеночную систему. Метаболиты выводятся с желчью и мочой. Теноксикам способен проходить через гематоплацентарный (при беременности), гематоэнцефалический барьеры.

Показания к применению Тексамена (Спектр назначения)

Медикамент предназначен для пациентов, страдающих дегенеративными заболеваниями костно-мышечной ткани воспалительного генеза с болевым синдромом:

  • ревматоидный артрит;
  • подагра;
  • остеоартроз;
  • анкилозирующий спондилит;
  • остеохондроз.

Показания к применению уколов: быстрое купирование выраженного болевого синдрома при:

  • травматических повреждениях;
  • тендините;
  • миозите;
  • поражении связочного аппарата;
  • полиартрите;
  • люмбаго;
  • периатрите;
  • невралгии.

Противопоказания

  • индивидуальная гиперчувствительность к Тексамену;
  • непереносимость лактозы;
  • «аспириновая триада» в анамнезе;
  • патология пищеварительного тракта (гастрит, язвенная болезнь);
  • заболевания печеночной системы;
  • сахарный диабет;
  • сердечная недостаточность;
  • гипертоническая болезнь;
  • нарушения коагуляции;
  • патология вестибулярного аппарата;
  • нарушения слухового восприятия.

Медикамент не назначают в педиатрии.

Побочные действия

Пищеварительный тракт:

  • изжога;
  • метеоризм;
  • гастропатия;
  • эпигастральные боли;
  • нарушения стула;
  • анорексия;
  • стоматит;
  • эрозивные поражения;
  • повышение АЛТ, АСТ;
  • рвота.

Система крови, сердечно-сосудистая система:

  • тромбоцитопения;
  • повышение кровяного давления;
  • агранулоцитоз;
  • тахикардия.

Нервная система:

  • повышенная сонливость;
  • депрессия;
  • мигрень;
  • головокружение;
  • чрезмерная возбудимость;
  • раздражение слизистой глаз;
  • шум в ушах;
  • изменения слухового и зрительного восприятия.

Редко регистрируются аллергические ответы, спазм бронхов, зуд кожи, отек Квинке, гипергидроз, повышение азота мочевины.

Тексамен уколы хорошо переносятся, редко вызывают системные реакции.

Инструкция по применению Тексамена (Способ и дозировка)

Таблетки предназначены для перорального применения. Стандартная схема лечения: по 20 мг ежедневно.

Острая подагра: по 2 таблетки 20 мг 1 раз в сутки в течение 2-х дней, далее по 1 таблетке ежедневно. Препарат можно принимать 7-14 дней.

При выраженном болевом синдроме рекомендуется назначать уколы Тексамена. Инструкция по применению: внутримышечно по 1 флакону 20 мг ежедневно. Теноксикам в ампулах можно применять не более 5 дней.

Передозировка

Введение высоких доз может вызывать рвоту, нарушения стула, эпигастральные боли, возбуждение либо сонливость. В тяжелых случаях развиваются желудочно-кишечные кровотечения, судороги, дезориентация. Специфический антидот не разработан, рекомендуется посиндромная терапия.

Взаимодействие

Салицилаты, кортикостероидные средства и препараты группы НПВС повышают вероятность изъязвления стенки желудка. Медикамент потенцирует действие производных сульфонилмочевины, антикоагулянтов непрямого воздействия. В свою очередь пробенецид ускоряет выведение активного вещества теноксикама. Лекарственное средство снижает концентрацию сердечных гликозидов в крови.

Потенциально нефротоксические средства, антиагреганты, антагонисты рецепторов серотонина и диуретики категорически противопоказаны.

Хинолоновые антибиотики повышают судорожную активность. Эффективность мифепристона снижается при лечении теноксикамом.

Условия продажи

Безрецептурный препарат.

Условия хранения

Температура – до 25 градусов.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Рекомендуется контроль показателей крови.

Аналоги Тексамена (заменители)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Структурные заменители: Теникам, Тобитил, Теноктил.

Аналоги Тексамена по фармакологическому воздействию: Мелоксикам, Мовалис.

При беременности и лактации

Тератогенного действия в опытах на животных не выявлено. Нет сведений о негативном влиянии активного вещества на плод. Теноксикам проникает в молоко. Медикамент противопоказан при лактации.

Отзывы о Тексамене (Общее представление)

Уколы хорошо переносятся, не вызывая местных реакции при соблюдении правил асептики.

Отзывы врачей о Тексамене свидетельствуют о быстром действии препарата, что крайне важно при купировании болевого синдрома. В целом отзывы о Тексамене положительные и указываю на высокую эффективность медикамента в терапии воспалительных заболеваний костной системы.

Цена Тексамена, где купить

В России цена Тексамена в таблетках составляет 185 рублей.

Ампулы стоят немного дешевле. Цена уколов Тексамена – 140 рублей за 1 флакон.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Тексамен инструкция по применению цена таблетки аналоги отзывы
  • Тексамен аналоги уколы инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Тексакол 150м для лодок пвх инструкция по применению
  • Текрезолид инструкция по применению взрослым в таблетках
  • Текнофит рн инструкция по применению

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии