Теопэк (Theopec)
💊 Состав препарата Теопэк
✅ Применение препарата Теопэк
Описание активных компонентов препарата
Теопэк
(Theopec)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Активное вещество:
теофиллин
(theophylline)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственные формы
| Теопэк |
Таб. с пролонгир. высвобождением 100 мг: от 4 до 300 шт. рег. №: ЛП-008573 |
|
|
Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: от 4 до 300 шт. рег. №: ЛП-008573 |
||
|
Таб. с пролонгир. высвобождением 300 мг: от 4 до 300 шт. рег. №: ЛП-008573 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Теопэк
Таблетки с пролонгированным высвобождением круглые плоскоцилиндрические, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с риской и фаской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 36.6 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] Тип А (содержит ПАВ: полисорбат 80 около 2.3%, натрия лаурилсульфат около 0.7%) — 47.5 мг, повидон К25 — 3.3 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.3 мг, магния стеарат — 1.3 мг.
от 4 до 30 шт. — упаковки ячейковые контурные (от 1 до 10 шт.) — пачки картонные.
Таблетки с пролонгированным высвобождением круглые плоскоцилиндрические, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с риской и фаской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 44.2 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] Тип А (содержит ПАВ: полисорбат 80 около 2.3%, натрия лаурилсульфат около 0.7%) — 64 мг, повидон К25 — 6.6 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.6 мг, магния стеарат — 2.6 мг.
от 4 до 30 шт. — упаковки ячейковые контурные (от 1 до 10 шт.) — пачки картонные.
Таблетки с пролонгированным высвобождением круглые плоскоцилиндрические, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с риской и фаской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 114.3 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] Тип А (содержит ПАВ: полисорбат 80 около 2.3%, натрия лаурилсульфат около 0.7%) — 108 мг, повидон К25 — 9.9 мг, кремния диоксид коллоидный — 3.9 мг, магния стеарат — 3.9 мг.
от 4 до 30 шт. — упаковки ячейковые контурные (от 1 до 10 шт.) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор фосфодиэстераз, метилксантин. Увеличивает накопление в тканях цАМФ, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры. Расслабляет мускулатуру бронхов, кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек); оказывает периферическое вазодилатирующее действие, увеличивает почечный кровоток, обладает умеренно выраженным диуретическим эффектом. Стабилизирует мембрану тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций. Увеличивает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты; стимулирует центры дыхания. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии.
Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу сердечных сокращений и ЧСС, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек). Уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в малом круге кровообращения.
Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути. Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2α), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.
Фармакокинетика
При приеме внутрь теофиллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Присутствие пищи в желудке может влиять на скорость (но не на степень) всасывания теофиллина, а также на его клиренс. При применении лекарственной формы обычной продолжительности действия Cmax в плазме достигается через 1-2 ч.
После в/м инъекции абсорбция медленная и неполная.
Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 40%; у новорожденных, а также у взрослых с заболеваниями связывание уменьшается.
Теофиллин метаболизируется в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома P450, наиболее важным из которых является CYP1A2. В процессе метаболизма образуются 1,3-диметилмочевая кислота, 1-метилмочевая кислота и 3-метилксантин. Эти метаболиты выводятся с мочой. В неизмененном виде у взрослых выводится 10%. У новорожденных значительная часть выводится в виде кофеина (из-за незрелости путей его дальнейшего метаболизма), в неизмененном виде — 50%.
Значительные индивидуальные различия скорости печеночного метаболизма теофиллина являются причиной выраженной вариабельности значений клиренса, концентрации в плазме, T1/2. На печеночный метаболизм влияют такие факторы как возраст, пристрастие к курению табака, диета, заболевания, одновременно проводимая лекарственная терапия.
T1/2 теофиллина у некурящих пациентов с бронхиальной астмой практически без патологических изменений со стороны других органов и систем составляет 6-12 ч, у детей — 1-5 ч, у курильщиков — 4-5 ч, у новорожденных и недоношенных детей — 10-45 ч.
T1/2 теофиллина увеличивается у лиц пожилого возраста и у пациентов с сердечной недостаточностью или заболеваниями печени.
Клиренс уменьшается при сердечной недостаточности, нарушениях функции печени, хроническом алкоголизме, отеке легких, при ХОБЛ.
Показания активных веществ препарата
Теопэк
Бронхообструктивный синдром различного генеза: бронхиальная астма (препарат выбора при астме физического напряжения и как дополнительное средство при других формах бронхиальной астмы), ХОБЛ (хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких). Легочная гипертензия, легочное сердце, отечный синдром почечного генеза (в составе комбинированной терапии), ночное апноэ.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет в среднем 400 мг/сут. При условии хорошей переносимости, дозу можно увеличивать приблизительно на 25% от начальной каждые 2-3 дня до достижения оптимального терапевтического эффекта.
Максимальные дозы, которые можно применять без контроля концентрации теофиллина в плазме крови: дети в возрасте 3-9 лет — 24 мг/кг/сут, 9-12 лет — 20 мг/кг/сут, 12-16 лет — 18 мг/кг/сут; пациенты в возрасте 16 лет и старше — 13 мг/кг/сут или 900 мг/сут.
Если при применении в указанных дозах появляются симптомы токсического действия или возникает необходимость дальнейшего увеличения дозы (вследствие недостаточного терапевтического эффекта), рекомендуется контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови. Оптимальные терапевтические концентрации теофиллина — 10-20 мкг/мл. При меньших концентрациях терапевтическое действие выражено слабо, при больших — не отмечается значительного усиления терапевтического действия, в то время как существенно увеличивается риск развития побочных эффектов. Частота приема зависит от лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия (в т.ч. у плода при приеме в III триместре), аритмии, снижение АД, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии.
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея, при длительном приеме — снижение аппетита.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка.
Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение приливов к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение. Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы.
Противопоказания к применению
Эпилепсия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гастрит с повышенной кислотностью, недавнее кровотечение из ЖКТ, тяжелая артериальная гипер- или гипотензия, тяжелые тахиаритмии, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, детский возраст (до 3 лет, для пролонгированных пероральных форм — до 12 лет), повышенная чувствительность к теофиллину и к другим производным ксантина (кофеину, пентоксифиллину, теобромину).
Применение при беременности и кормлении грудью
Теофиллин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
При беременности теофиллин применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует учитывать, что теофиллин выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
При тяжелых заболеваниях печени дозу теофиллина следует уменьшить.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте (до 3 лет, для пролонгированных пероральных форм — до 12 лет).
Применение у пожилых пациентов
Применять с осторожностью у пожилых пациентов.
Особые указания
C осторожностью применять при тяжелой коронарной недостаточности (острая фаза инфаркта миокарда, стенокардия), распространенном атеросклерозе сосудов, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, желудочковой экстрасистолии, хронической сердечной недостаточности, повышенной судорожной готовности, при печеночной и/или почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), при неконтролируемом гипотиреозе (возможность кумуляции) или тиреотоксикозе, длительной гипертермии, гастроэзофагеальном рефлюксе, гипертрофии предстательной железы, при беременности, в период лактации, у пациентов пожилого возраста, у детей (особенно для пероральных форм).
С осторожностью применять ректально при диарее и заболеваниях прямой кишки.
Интенсивность действия теофиллина может уменьшаться у курящих.
Теофиллин не применяют одновременно с другими производными ксантина.
При тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, печени, вирусных инфекциях, а также у больных пожилого возраста дозу теофиллина следует уменьшить.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, аллопуринолом, циметидином, пероральными контрацептивами, изопреналином, линкомицином уменьшается клиренс теофиллина.
При одновременном применении бета-адреноблокаторы, особенно неселективные, могут вызывать сужение бронхов, что уменьшает бронходилатирующий эффект теофиллина. Возможно уменьшение эффективности бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении стимуляторов β2-адренорецепторов, кофеина, фуросемида действие теофиллина усиливается.
При одновременном применении с аминоглутетимидом возможно уменьшение эффективности теофиллина вследствие повышения его выведения из организма.
При одновременном применении с ацикловиром возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови и усиление побочных реакций.
При одновременном применении с верапамилом, дилтиаземом, нифедипином, фелодипином обычно незначительно или умеренно изменяется концентрация теофиллина в плазме крови при отсутствии изменений бронхолитического действия. Описаны случаи повышения концентрации теофиллина в плазме крови и усиления его побочного действия у пациентов, одновременно получающих верапамил или нифедипин.
При одновременном применении дисульфирама повышается концентрация теофиллина в плазме крови и развиваются токсические реакции.
При одновременном применении солей лития возможно уменьшение их эффективности.
При одновременном применении с пропранололом уменьшается клиренс теофиллина.
При одновременном применении с фенитоином уменьшаются концентрации теофиллина и фенитоина в плазме крови и уменьшается их терапевтическая эффективность.
При одновременном применении с фенобарбиталом, рифампицином, изониазидом, карбамазепином, сульфинпиразоном интенсивность действия теофиллина может уменьшаться вследствие увеличения его клиренса.
При одновременном применении с эноксацином или другими фторхинолонами возможно значительное повышение концентрации теофиллина в плазме крови.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
150 мг |
|
раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
150 мг/мл 300 мг/2 мл |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Ксантинола никотинат (таблетки, 150 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003067
Дата последнего изменения: 28.10.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1
таблетка содержит
Активное вещество:
Ксантинола
никотинат — 150,0 мг
Вспомогательные
вещества:
Лактоза
— 15,7 мг;
Крахмал
картофельный — 51,3 мг;
Кальция
стеарат — 2,3 мг;
Повидон
(поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) — 10,7 мг
Описание лекарственной формы
Таблетки
белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Фармакокинетика
Ксантинола никотинат быстро всасывается
в пищеварительном тракте. В организме диссоциирует с образованием ксантинола и
никотиновой кислоты. Никотиновая кислота менее чем на 20% связывается с белками
крови. Доклинические исследования на мышах показали, что соединенная с
радиоактивным изотопом никотиновая кислота накапливается в печени, почках и
жировой ткани. Метаболизм никотиновой кислоты происходит в печени. Существуют
два пути метаболизма никотиновой кислоты: 1) образование никотинамид‑адениндинуклеотида
(НАД) с последующим превращением в N‑метилникотинамид
и N-метил-2-пиридон-5-карбоксамид (основной
путь метаболизма при приеме никотиновой кислоты в низких дозах) и 2) конъюгация
с глицином с образованием никотиновой кислоты. Никотиновая кислота выводится с
мочой, преимущественно в виде метаболитов; при многократном приеме до 12%
принятой дозы никотиновой кислоты выводится с мочой в неизменном виде.
Фармакодинамика
Ксантинола никотинат обладает
сосудорасширяющим и антиагрегантным действием. Препарат сочетает свойства
теофиллина и никотиновой кислоты: вызывает расширение периферических сосудов,
улучшает коллатеральное кровообращение, улучшает оксигенацию, усиливает
окислительное форсфорилирование и синтез аденозинтрифосфата (АТФ). Ксантинола
никотинат улучшает мозговое кровообращение и уменьшает явления церебральной
гипоксии. Препарат также активирует процессы фибринолиза, уменьшает вязкость
крови, улучшает микроциркуляцию.
Показания
В составе комплексной терапии при
лечении облитерирующего атеросклероза и эндартериита сосудов нижних
конечностей: диабетической ангиопатии; ретинопатии; острого тромбофлебита
поверхностных и глубоких вен; посттромбофлебического синдрома; трофических язв
нижних конечностей; пролежней; синдром Меньера; дерматозов, связанных с
расстройством трофики сосудистого характера; острого нарушения мозгового
кровообращения.
Противопоказания
Острая сердечная недостаточность, в том
числе острый инфаркт миокарда; хроническая сердечная недостаточность II–III степени;
митральный стеноз; артериальная гипотензия; острое кровотечение; язвенная
болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения; острая почечная
недостаточность; глаукома; детский возраст; повышенная индивидуальная
чувствительность к компонентам препарата, врожденная непереносимость лактозы,
дефицит лактозы, глюкозо‑галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре. Во втором
и третьем триместре беременности и в период лактации применение препарата
допустимо только при наличии абсолютных показаний и тщательном наблюдении
врача.
Способ применения и дозы
Применяют внутрь после еды, начиная со
150 мг 3 раза в сутки, при необходимости дозу увеличивают до
300–600 мг 3 раза в сутки. Таблетки принимают, не разжевывая. По мере
улучшения состояния больного дозу снижают до 150 мг 2–3 раза в сутки. Курс
лечения продолжается обычно не менее 2-х месяцев. Повторный курс возможен после
консультации врача.
Побочные действия
Ксантинола никотинат может вызвать головокружение, снижение артериального давления, общую слабость, ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно шеи и головы, тошноту, анорексию, диарею. Эти симптомы обычно исчезают через 10–20 минут, не требуют специального лечения и прекращения терапии данным препаратом. При проявлении нежелательных эффектов, не описанных в данной инструкции, и усилении вышеуказанных побочных эффектов при терапии данным препаратом следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.
При длительном назначении в высоких дозах препарат вызывает изменение толерантности к глюкозе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперурикемию.
Взаимодействие
Во избежание резкого понижения
артериального давления препарат нельзя применять одновременно с гипотензивными
средствами. Нельзя сочетать с терапией ингибиторами моноаминоксидазы (МАО),
строфантином.
Передозировка
Препарат малотоксичен. Острая
передозировка ксантинола никотината сопровождается артериальной гипотензией,
общей слабостью, головокружением, тахикардией, болями в животе и рвотой. При
проявлении симптомов передозировки назначается симптоматическая терапия.
Особые указания
Ксантинола никотинат вызывает
«никотиноподобный» синдром, сопровождающийся гипертензией слизистых оболочек
носа и рта (обостряет чувствительность обонятельных и вкусовых рецепторов) в
связи с этим запах и вкус принимаемых во время терапии алкогольных напитков
воспринимается более резким и извращенным.
Сведения о возможном
влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность
управлять
транспортными средствами, механизмами.
Больные дозы препарата могут вызывать
головокружение, слабость артериальную гипотензию, в связи с этим следует
воздержаться от управления автотранспортными средствами и работы с механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, 150 мг
По 10 таблеток в контурную ячейковую
упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной
лакированной.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую
упаковку из бумаги с полимерным покрытием.
6 контурных ячейковых упаковок по 10
таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
200, 400, 500, 600, 1000 пачек картона
коробочного помещают в коробку из картона.
200, 400, 500, 600, 1000 контурных
безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в
коробку из картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при
температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не использовать по истечении срока
годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 27.06.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Ксантинола никотинат, раствор для внутримышечного введения, |
||
|
107.00 |
|
|
|
Ксантинола никотинат, таблетки, |
||
|
113.00 |
|
|
|
Ксантинола никотинат, таблетки, |
||
|
179.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Противопоказания и побочные действия
Теоникол не разрешается применять для лечения беременных и кормящих женщин
Лекарственный препарат спазмолитик Теоникол противопоказан пациентам с сердечно-сосудистой недостаточностью II, III степени.
Теоникол не назначают при острых кровотечениях, склонности к кровоизлияниям.
Спазмолитик не назначают пациентам с артериальной гипотензией, в стадии острого инфаркта миокарда, с обострившейся язвенной болезнью, острой почечной недостаточностью.
Лечение Теониколом может спровоцировать побочные эффекты в виде головокружения, прилива, жара, гиперемии кожных покровов рук, шеи и головы.
Такая реакция организма на лекарственный препарат временная, проходит обычно через 15- 20 минут.
Превышение рекомендованных дозировок в курсе лечения Теониколом может развиться «никотиноподобный» синдром:
- гиперестезия слизистой носовых ходов, полости рта,
- обостренность вкусовых и обонятельных ощущений.
С осторожностью, под наблюдением врача Теоникол назначают, если у пациента:
- нестабильные показатели артериального давления,
- прием гипотензивных лекарственных средств,
- работа связана с управлением механизмами и вождением транспорта.
Инструкция: Теоникол
Международное название: Ксантинола никотинат (Xantinol nicotinate)
Группа: Вазодилатирующее средство
Действующее вещество: Ксантинола никотинат
Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, раствор для внутримышечного введения, таблетки
Фармакологическое действие: Ксантинола никотинат сочетает свойства ЛС группы теофиллина и никотиновой кислоты: оказывает антиагрегантное действие, расширяет периферические сосуды, улучшает коллатеральное кровообращение, усиливает окислительное фосфорилирование и синтез АТФ. Блокируя аденозиновые рецепторы и ФДЭ, увеличивает содержание цАМФ в клетке, субстратно стимулирует синтез НАД и НАД-фосфата. Улучшает микроциркуляцию, оксигенацию и питание тканей, при продолжительном применении оказывает антиатеросклеротическое действие, активирует процессы фибринолиза, снижает концентрацию холестерина и атерогенных липидов, усиливает активность липопротеинлипазы, уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшая ОПСС и усиливая сокращения миокарда, способствует увеличению МОК и усилению мозгового кровообращения, уменьшает выраженность последствий церебральной гипоксии. Ксантинола никотинат вызывает «никотиноподобный» синдром, сопровождающийся гиперестезией слизистой оболочки полости носа и рта: обостряет чувствительность обонятельных и вкусовых ощущений. В связи с этим запах и вкус предлагаемых во время «никотиноподобной» реакции алкогольных напитков воспринимается более резким и неприятным.
Показания: Облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, ретинопатия, острый тромбофлебит (поверхностных и глубоких вен), посттромбофлебитический синдром, трофические язвы голеней, пролежни, мигрень, синдром Меньера, цереброваскулярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, дерматозы из-за нарушения трофики сосудистого генеза, склеродермия, склередема Бушке, атеросклероз коронарных артерий, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, внутриутробная и послеродовая асфиксия плода.
Противопоказания: Гиперчувствительность, острая СН или декомпенсированная ХСН, острое кровотечение, острый инфаркт миокарда, митральный стеноз, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), артериальная гипотензия, беременность (особенно в I триместре), острая почечная недостаточность, глаукома.
Побочные эффекты: Снижение АД, жар, гиперемия кожных покровов, слабость, головокружение, тошнота, диарея, снижение аппетита, гастралгия. При длительном назначении в высоких дозах — изменение толерантности к глюкозе, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, гиперурикемия.Передозировка. Симптомы: снижение АД, боль в животе, рвота. Лечение: симптоматическое.
Способ применения и дозы: Теоникол принимают внутрь, в/м, в/в (струйно или капельно). Внутрь, после еды, начиная со 150 мг 3 раза в день; при необходимости дозу увеличивают до 300-600 мг 3 раза в день. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая. По мере улучшения состояния больного дозу снижают до 150 мг 2-3 раза в день. Курс лечения продолжается обычно не менее 2 мес. В/м — по 2-6 мл 15% раствора ежедневно в течение 2-3 нед. В/в струйно — по 2 мл 15% раствора 1-2 раза в день (больной при этом должен находиться в горизонтальном положении) в течение 5-10 дней. В/в капельно — со скоростью 40-50 кап/мин, разведя 10 мл 15% раствора в 200-500 мл 5% раствора декстрозы или в 200 мл 0.9% раствора NaCl. При острых расстройствах кровоснабжения тканей одновременно с парентеральным введением ксантинола никотината показано назначение внутрь, по 300 мг 3 раза в день.
Особенные показания: Не применять в первые 3 мес беременности. В дальнейшем применение допустимо при условии тщательного наблюдения за состоянием больной
Большие дозы могут вызвать снижение АД и головокружение: применять с особой осторожностью водителям транспортных средств. Избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении ксантинола никотината и гипотензивных ЛС (бета-адреноблокаторов, алкалоидов спорыньи, альфа-адреноблокаторов, симпатолитиков, ганглиоблокаторов), а также строфантина (возможно резкое усиление их действия). Не применять совместно с ингибиторами МАО
Инструкция по применению Теониколя
Таблетки. Выпивать внутрь по 1 шт./3 раза в сутки. В случае необходимости лечащий врач может увеличить дозировку до 0,3-0,6 г. лечебного препарата, поделенного на 3 приема. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозировку уменьшают до 0,15 г./2-3 в сутки.
Длительность терапии составляет минимум 2 месяца.
Таблетки нельзя разжевывать. Рекомендуется проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Внутривенное введение. Проводится струйно 1-2 раза по 1 ампуле на процедуру
Важно, чтобы во время введения лекарства больной находился в лежачем состоянии. Курс инъекций составляет – 5-10 дней
Внутрикапельное введение предусматривает разведение 15%-ного раствора по следующей схеме: 10 мл. препарата + 200 мл. хлорида натрия с концентрацией 0,9% +мл. декстрозы 5%-ной. Скорость введения –кап. в минуту.
Внутримышечные инъекции осуществляются каждый день в дозировке 2-6 мл./сутки. Длительность лечения – 2-3 недели.
Если у пациента диагностировано острый недостаток питания тканей кровью, то парентеральное введение комбинируется с приемом внутрь таблеток в количестве 0,3 г./3 раза в сутки.
Бюджетные аналоги дорогих импортных лекарств: обзор фармацевтического рынка
Проблема выбора между дорогим зарубежным препаратом и бюджетным аналогом лекарств на сегодняшний день очень актуальна. Нередко стоимость лечения, прописанного врачом, может составлять большую часть семейного бюджета.
Поэтому естественной реакцией человека является желание выяснить, а можно ли сэкономить на лекарствах, купив более дешевый вариант. Каждый хочет найти «золотую середину» – качественное лекарственное средство по приемлемой цене.
https://youtube.com/watch?v=9JBu94nR6Aw
Спазмолитические средства — производные пурина
Оказывает вазодилатирующее действие, снижает общее периферическое сопротивление сосудов, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию, оксигенацию и питание тканей, усиливает мозговое кровообращение, уменьшает вязкость крови, активирует фибринолиз;
Лекарственное средство Теоникол относится к группе синтетических препаратов, способных улучшать микроциркуляцию крови.
Основной действующий компонент Теоникола – спазмолитик, пуриновый производный ксантинола никотината
Какое фармакологическое действие оказывает основной действующий компонент Теоникола:
- восстанавливает микроциркуляцию в крупных и периферических кровеносных сосудах;
- нормализует кровообращение с оксигенацией в клетках головного и спинного мозга;
- улучшает обменные процессы на клеточном уровне;
- действует как антиагрегант (препятствует тромбообразованию);
- повышает текучесть крови;
- улучшает коллатеральное кровообращение;
- за счет снижения концентрации холестерина с атерогенными липидами оказывает антиатеросклеротический эффект.
Аналоги заменители
Синонимичное лекарственное средство (с одним и тем же основным действующим компонентом), полный аналог Теоникола:
Ксантинола никотинат (в инъекционных растворах и таблетках). Выпускается российскими фармпредприятиями «Мосхимфармпрепараты им. Семашко», «Авексима», «Ирбитский ХФЗ», «Дальхимфарм», «Новосибхимфарм».
К аналогам, близким по механизму действия и принадлежащим к одной с Теониколом фармокологической подгруппе относятся:
- Агапурин (таблетки, инъеционные растворы) – сосудорасширяющий лекарственный препарат из группы пуринов, с основным действующим веществом пентоксифиллином. Выпускается в таблетках по 100, 400 и 600 мг. Производитель: «Zentiva», Словакия.
- Пентилин (таблетки, инъекционные растворы) – лекарственный препарат со спазмолитическим и сосудорасширяющим действием с основным действующим веществом пентоксифиллином. Производитель: КРКА , Словения.
- Трентал (таблетки, инъекционные растворы). Лекарственный препарат с основным действующим веществом пентоксифиллином. Производится в Индии фармацевтическим концерном «Aventis Pharma Limited».
- Вазонит Ретард 600 (таблетки). Лекарственный препарат спазмолитик с основным действующим веществом пентоксифиллином. Производитель: австрийское фармпредприятие «Lannacher Heilmittel».
- Флекситал (таблетки). Основной действующий компонент препарата – пентоксифиллин. Производится индийским фармпредприятием «SUN PHARMACEUTICAL IND. LTD».
- Тренпентал (инъекционные растворы).Лекарственный препарат спазмолитик с основным действующим компонентом пентоксифиллином. Производится в России фармпредприятием «Брынцалов-А».
Отечественные и зарубежные заменители Теоникола
В случае, когда пациент не может принимать прописанный препарат с ксантинолом никотинатом в составе из-за индивидуальной непереносимости или негативных реакций, то могут быть рекомендованы следующие заменители близкие по способу воздействия и занесенные в одну фармакологическую группу:
- Пентилин в ампулах и таблетках. Производится в Словении. Действующее вещество – пентоксифиллин. Спазмолитик, расширяет сосуды.
- Вазонит Ретард 600 – твердая форма. Производитель – Австрия. Активный компонент- пентоксифиллин. Спазмолитик.
- Трепентал. Российский продукт в ампулах от Брынцалов-А . Содержит в составе пентоксифиллин. Снимает спазм, расширяет сосуды.
- Агапурин в ампулах и таблетках. Выпускается на территории Словакии. Сосудорасширяющее действие за счет содержания пентоксифиллина.
- Флекситал. Производством таблеток занимается индийское предприятие. Снимает спазм при помощи пентоксифиллина.
- Трентал в растворе для инъекций и таблетках. Выпускается в Индии.
Теоникол инструкция по применению
ФармГруппаСпазмолитические средства – производные пуринаМеждународное непатентованное наименованиеСинонимыКомпламин, Ксавин, Ксанидил, Ксантинола никотинатСоставДействующее вещество – Ксантинола никотинат.Фармакологическое действиеОказывает сосудорасширяющее, антиагрегационное, антиатеросклеротическое действие. Блокирует аденозиновые рецепторы и фосфодиэстеразу, увеличивая уровень цАМФ в клетке, субстратно стимулирует синтез никотинадениндинуклеотида (НАД) и НАД-фосфата (никотиновая кислота). Оказывает вазодилатирующее действие, снижает общее периферическое сопротивление сосудов, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию, оксигенацию и питание тканей, усиливает мозговое кровообращение, уменьшает вязкость крови, активирует фибринолиз; при продолжительном применении способен задерживать развитие атеросклероза, снижает уровень холестерина и атерогенных липидов, усиливает активность липопротеинлипазы.Показания к применениюЦереброваскулярная недостаточность, атеросклероз сосудов мозга, нарушения мозгового кровообращения, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, болезнь Рейно, болезнь Бюргера, облитерирующий эндартериит, острый артериальный тромбоз, диабетическая ангиопатия, ретинопатия, острый тромбофлебит (поверхностных и глубоких вен), посттромбофлебитический синдром, трофические язвы нижних конечностей, пролежни, мигрень, синдром Меньера, дерматозы (из-за нарушения трофики сосудистого генеза), атеросклероз коронарных сосудов, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, внутриутробная и послеродовая асфиксия плода.ПротивопоказанияГиперчувствительность, тяжелая застойная сердечная недостаточность, острое кровотечение, острый инфаркт миокарда, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Ограничения к применению: артериальная гипотония, беременность (особенно в 1 триместр).Побочное действиеАртериальная гипотония, преходящее ощущение тепла, покраснение кожных покровов, слабость, головокружение, тошнота, диарея, анорексия, гастралгия. При длительном назначении высоких доз – снижение толерантности к глюкозе, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперурикемия.ВзаимодействиеУсиливает (взаимно) эффект гипотензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, алкалоидов спорыньи, альфа-адреноблокаторов, симпатолитиков, ганглиоблокаторов).ПередозировкаОсобые указанияСледует соблюдать осторожность при одновременном назначении с антигипертензивными средствами и строфантином.
Страница результатов: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (всего: 836 записей)
Страница результатов: (всего: 64 записей)
Страница результатов: (всего: 5 записей)
Лекарственная форма таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Описание лекарственной формы таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Фармакологическое действие таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Ксантинола никотинат сочетает свойства ЛС группы теофиллина и никотиновой кислоты: оказывает антиагрегантное действие, расширяет периферические сосуды, улучшает коллатеральное кровообращение, усиливает окислительное фосфорилирование и синтез АТФ. Блокируя аденозиновые рецепторы и ФДЭ, увеличивает содержание цАМФ в клетке, субстратно стимулирует синтез НАД и НАД-фосфата. Улучшает микроциркуляцию, оксигенацию и питание тканей, при продолжительном применении оказывает антиатеросклеротическое действие, активирует процессы фибринолиза, снижает концентрацию холестерина и атерогенных липидов, усиливает активность липопротеинлипазы, уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов.
Уменьшая ОПСС и усиливая сокращения миокарда, способствует увеличению МОК и усилению мозгового кровообращения, уменьшает выраженность последствий церебральной гипоксии.
Ксантинола никотинат вызывает «никотиноподобный» синдром, сопровождающийся гиперестезией слизистой оболочки полости носа и рта: обостряет чувствительность обонятельных и вкусовых ощущений. В связи с этим запах и вкус предлагаемых во время «никотиноподобной» реакции алкогольных напитков воспринимается более резким и неприятным.
Режим дозирования таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Внутрь, в/м, в/в (струйно или капельно).
Внутрь, после еды, начиная со 150 мг 3 раза в день; при необходимости дозу увеличивают до 300-600 мг 3 раза в день. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая. По мере улучшения состояния больного дозу снижают до 150 мг 2-3 раза в день. Курс лечения продолжается обычно не менее 2 мес.
В/м — по 2-6 мл 15% раствора ежедневно в течение 2-3 нед.
В/в струйно — по 2 мл 15% раствора 1-2 раза в день (больной при этом должен находиться в горизонтальном положении) в течение 5-10 дней.
В/в капельно — со скоростью 40-50 кап/мин, разведя 10 мл 15% раствора в 200-500 мл 5% раствора декстрозы или в 200 мл 0.9% раствора NaCl.
При острых расстройствах кровоснабжения тканей одновременно с парентеральным введением ксантинола никотината показано назначение внутрь, по 300 мг 3 раза в день.
Противопоказания таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Гиперчувствительность, острая СН или декомпенсированная ХСН, острое кровотечение, острый инфаркт миокарда, митральный стеноз, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), артериальная гипотензия, беременность (особенно в I триместре), острая почечная недостаточность, глаукома.
Показания к применению таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, ретинопатия, острый тромбофлебит (поверхностных и глубоких вен), посттромбофлебитический синдром, трофические язвы голеней, пролежни, мигрень, синдром Меньера, цереброваскулярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, дерматозы из-за нарушения трофики сосудистого генеза, склеродермия, склередема Бушке, атеросклероз коронарных артерий, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, внутриутробная и послеродовая асфиксия плода.
Побочное действие таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Снижение АД, жар, гиперемия кожных покровов, слабость, головокружение, тошнота, диарея, снижение аппетита, гастралгия. При длительном назначении в высоких дозах — изменение толерантности к глюкозе, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, гиперурикемия.
Передозировка таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Симптомы: снижение АД, боль в животе, рвота.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Не применять в первые 3 мес беременности. В дальнейшем применение допустимо при условии тщательного наблюдения за состоянием больной.
Большие дозы могут вызвать снижение АД и головокружение: применять с особой осторожностью водителям транспортных средств.
Избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки.
Описание таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, мало — в этаноле.
Взаимодействие таблетки Теоникола таблетки 0.15 г
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении ксантинола никотината и гипотензивных ЛС (бета-адреноблокаторов, алкалоидов спорыньи, альфа-адреноблокаторов, симпатолитиков, ганглиоблокаторов), а также строфантина (возможно резкое усиление их действия).
Не применять совместно с ингибиторами МАО.
Теоникол и его аналоги – это важные медицинские препараты, которые часто применяются в комплексной терапии при нарушениях кровоснабжения. Данные препараты часто комбинируют с представителями других лекарственных групп для расслабления напряженной скелетной мускулатуры при остеохондрозе и заболеваниях, вызывающих сужение кровеносных сосудов и нарушение кровоснабжения. Благодаря участию Теоникола можно быстро снять внезапный и острый приступ и восстановить жизненно важные системы организма. Очень важно своевременно начать правильное лечение.
Свойства препарата
Теоникол представляет собой медицинский препарат синтетического происхождения.
Назначается группе пациентов, страдающих от нарушений в системе кровообращения, которые развились в результате целого ряда заболеваний.
Основные свойства лекарственного средства:
- улучшение обменных процессов на уровне клеток,
- улучшение вязкости крови,
- профилактика образования тромбов,
- нормализация кровообращения с насыщением клеток в спинном и головном мозге кислородом,
- антиатеросклеротическое действие за счет снижения уровня холестерина и атерогенных липидов,
- восстановление микроциркуляции в периферических и крупных кровеносных сосудах,
- улучшение коллатерального кровообращения.
Состав и форма выпуска
Активным действующим компонентом препарата вещество под названием ксантинола никотинат – двухкомпонентное лекарственное средство, которое объединяет в себе свойства никотиновой кислоты и теофиллина.
Кислота никотиновая входит в группу витаминов. Улучшает кровообращение, делает шире просвет периферической сосудистой сетки, устраняет липопротеидные бляшки и снижает показатели артериального давления.
Теофиллин. Выступает в роли стимулятора центральной нервной системы, помогает миокарду быстрее сокращаться.
Теоникол находится в продаже в твердой таблетированной форме, расфасованной по 60 шт. в 1 упаковку, дозировка – 0,15 г. и в виде 15%-ного раствора для инъекций – по 10 ампул в 1 упаковке, дозировка 2 мл.
Инструкция по применению Теониколя
Таблетки. Выпивать внутрь по 1 шт./3 раза в сутки. В случае необходимости лечащий врач может увеличить дозировку до 0,3-0,6 г. лечебного препарата, поделенного на 3 приема. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозировку уменьшают до 0,15 г./2-3 в сутки.
Длительность терапии составляет минимум 2 месяца.
Таблетки нельзя разжевывать. Рекомендуется проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Внутривенное введение. Проводится струйно 1-2 раза по 1 ампуле на процедуру. Важно, чтобы во время введения лекарства больной находился в лежачем состоянии. Курс инъекций составляет – 5-10 дней.
Внутрикапельное введение предусматривает разведение 15%-ного раствора по следующей схеме: 10 мл. препарата + 200 мл. хлорида натрия с концентрацией 0,9% + 200-500 мл. декстрозы 5%-ной. Скорость введения – 40-50 кап. в минуту.
Внутримышечные инъекции осуществляются каждый день в дозировке 2-6 мл./сутки. Длительность лечения – 2-3 недели.
Если у пациента диагностировано острый недостаток питания тканей кровью, то парентеральное введение комбинируется с приемом внутрь таблеток в количестве 0,3 г./3 раза в сутки.
Показания к назначению
Данный лекарственный препарат имеет широкий круг показаний. Его назначают в составе комплексной терапии в следующих случаях:
- атеросклеротический процесс в сосудах головного мозга,
- глубокие незаживающие язвы на голенях,
- болезнь Рейно,
- поражения сосудов как результат осложнений сахарного диабета,
- повышенный уровень холестерина,
- поражение атеросклеорозом крупных сосудов в нижних конечностях,
- цереброваскулярная недостаточность,
- гепертриглицеридемия,
- острый тромбофлебит,
- неправильное кровообращение в мозгу,
- поражение атеросклерозом венечных артерий,
- облетирующий эндартериит.
Рекомендуем почитать:
- Лечение остеохондроза медицинской желчью
- Как расслабить мышцы при шейном остеохондрозе
- Лечение народными средствами остеохондроза шейного отдела
Дешевые аналоги препарата Теоникол
Единственным структурным аналогом, который стоит дешевле Теоникола является препарат под названием Ксантинола никотинат, со средней стоимость 100 руб. для ампулы и 200 руб. для таблеток.
Основные характеристики:
| Наименование | Биодоступность% | Время достижения максимальной концентрации, ч. | Форма выпуска | Дозировка | Детям | При беременности |
| Ксантинола Никотинат | Не установлено | В индивидуальном порядке | Таблетки | 0,15 г/3 раза в сутки | Не применяется в педиатрической практике | Запрещен в первом триместре |
| Ксантинола Никотинат | 100% | 5-10 мин. | 15%-ный раствор для инъекций | 2 мл ежедневно |
Рекомендации, как принимать Теоникал и инструкция на аналоги идентичны, поэтому препараты могут заменять друг друга. Проводить замену без консультации с лечащим врачом не рекомендуется.
Отечественные и зарубежные заменители Теоникола
В случае, когда пациент не может принимать прописанный препарат с ксантинолом никотинатом в составе из-за индивидуальной непереносимости или негативных реакций, то могут быть рекомендованы следующие заменители близкие по способу воздействия и занесенные в одну фармакологическую группу:
- Пентилин в ампулах и таблетках. Производится в Словении. Действующее вещество – пентоксифиллин. Спазмолитик, расширяет сосуды.
- Вазонит Ретард 600 – твердая форма. Производитель – Австрия. Активный компонент- пентоксифиллин. Спазмолитик.
- Трепентал. Российский продукт в ампулах от Брынцалов-А . Содержит в составе пентоксифиллин. Снимает спазм, расширяет сосуды.
- Агапурин в ампулах и таблетках. Выпускается на территории Словакии. Сосудорасширяющее действие за счет содержания пентоксифиллина.
- Флекситал. Производством таблеток занимается индийское предприятие. Снимает спазм при помощи пентоксифиллина.
- Трентал в растворе для инъекций и таблетках. Выпускается в Индии.
Аналоги Теоникола в виде мазей, капсул, кремов, свечей отсутствуют.
Применение в период беременности, грудного вскармливания и в детском возрасте
Запрещено назначать препарат женщинам в период беременности до окончания первого триместра. Далее только под строгим медицинским контролем.
Нельзя при лактации.
Не применяется в педиатрической практике.
Побочные эффекты, противопоказания и передозировка
В результате терапии Теониколом могут развиться следующие негативные реакции со стороны разных систем и органов организма:
- слабость,
- гиперурикемия,
- жар,
- снижение аппетита,
- увеличение выработки печеночных трансоминаз и ЩФ,
- снижение АД,
- гастралгия,
- нарушение усвоения глюкозы,
- тошнота,
- гиперемия кожных покровов.
Абсолютными противопоказаниями являются:
- острое кровотечение,
- аллергическая реакция на компоненты лекарства,
- почечная недостаточность в острой фазе,
- декомпенсированная сердечная недостаточность в хронической форме и острая СН,
- обострение язвы 12-перстной кишки,
- глаукома,
- инфаркт миокарда острый,
- язва желудка,
- гипотензия артериальная,
- сужение митрального отверстия.
В результате превышения рекомендованной дозировки могут появиться боли в животе, понизиться АД, открыться рвота. В данном случае показано симптоматическое лечение.
Статья проверена редакцией