Теванат® (Tevanate) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Теванат®
💊 Состав препарата Теванат®
✅ Применение препарата Теванат®
📅 Условия хранения Теванат®
⏳ Срок годности Теванат®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Теванат®
(Tevanate)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011
года, дата обновления: 2019.05.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M05BA04
(Алендроновая кислота)
Лекарственные формы
| Теванат® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000085 |
|
|
Таб. 70 мг: 4 или 12 шт. рег. №: ЛС-002267 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Теванат®
Таблетки белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, без риски.
Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарил фумарат.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой «T» на одной стороне и ровные — с другой.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.
4 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор костной резорбции, относится к группе аминобисфосфонатов — синтетических аналогов пирофосфата, связывающегося с гидроксиапатитом, входящим в состав костной ткани. Повышает минеральную плотность костей позвоночника и других костей скелета. Механизм антирезорбирующего действия связан с подавлением функции остеокластов. Способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь натощак в диапазоне доз от 5 до 70 мг непосредственно за 2 ч до завтрака биодоступность алендроновой кислоты у женщин составляет 0.64%, у мужчин — 0.6%. Биодоступность алендроновой кислоты снижается на 40% при приеме натощак за 1-1.5 ч до завтрака. После употребления кофе и апельсинового сока биодоступность снижается примерно на 60%.
Распределение
Связывание алендроновой кислоты с белками плазмы крови составляет около 78%. Препарат распределяется в мягкие ткани, а затем быстро перераспределяется в кости, где происходит его фиксация, либо выводится с мочой.
Концентрация препарата в плазме крови после приема внутрь в терапевтической дозе находится ниже возможного предела определения (<5 нг/мл).
Метаболизм
Не подвергается биотрансформации.
Выведение
Выводится в неизмененном виде. Процесс выведения характеризуется быстрым снижением концентрации алендроновой кислоты в плазме крови и крайне медленным высвобождением из костей.
Конечный T1/2 превышает 10 лет, что отражает высвобождение препарата из костной ткани.
Показания препарата
Теванат®
- лечение постменопаузного остеопороза;
- остеопороз, вызванный применением ГКС.
Режим дозирования
Для обеспечения нормального всасывания препарата и снижения риска развития побочных реакций следует строго соблюдать рекомендации по применению и дозированию.
Препарат Теванат® назначают внутрь по 1 таб. 10 мг 1 раз/сут или по 1 таб. 70 мг 1 раз в неделю.
Таблетку принимают целиком, запивая стаканом воды не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или других лекарственных средств. Препарат запивают только обычной водой, поскольку другие напитки (включая минеральную воду), пищевые продукты и некоторые лекарственные средства могут снижать биодоступность алендроновой кислоты. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать.
После приема препарата пациент должен сохранять вертикальное положение (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин. Нельзя принимать препарат перед сном или до утреннего подъема с постели.
Побочное действие
Частота нежелательных явлений указана в соответствии со следующей градацией: часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10 000, < 1/1000).
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в желудке, диспепсия, кислая отрыжка, тошнота, запор, диарея, дисфагия, метеоризм, гастрит, язва желудка, изъязвления слизистой оболочки пищевода; нечасто — тошнота, рвота, гастрит, эзофагит, эрозии пищевода, мелена; редко — стриктура пищевода, изъязвление ротоглотки, перфорации, язвы, кровотечения в верхнем отделе ЖКТ, хотя причинная связь не установлена.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — костные, мышечные и суставные боли, судороги в мышцах; редко — остеонекроз. Имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов, принимавших бисфосфонаты. Большая часть сообщений касается онкологических пациентов, однако подобные случаи также отмечались у пациентов, находившихся на терапии по поводу остеопороза.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль.
Дерматологические реакции: нечасто — сыпь, зуд, эритема; редко — сыпь со светочувствительностью; в отдельных случаях — тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: редко — реакции гиперчувствительности, включая крапивницу и ангионевротический отек.
Со стороны органа зрения: редко — увеит, склерит, эписклерит.
Со стороны организма в целом: редко — преходящие симптомы, сходные с симптомами в острой фазе заболевания (миалгия, недомогание и редко лихорадка), обычно в начале лечения; симптоматическая гипокальциемия, обычно связанная с предрасполагающими состояниями.
Противопоказания к применению
- гипокальциемия;
- состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводу (в т.ч. стриктуры или ахалазия пищевода);
- неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение не менее 30 мин;
- почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 35 мл/мин);
- тяжелые нарушения минерального обмена;
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях ЖКТ в фазе обострения (дисфагия, эзофагит, гаcтрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), гиповитаминозе D.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 35 мл/мин).
Применение у детей
Противопоказано: детский возраст.
Особые указания
Следует проявлять особое внимание к любым признакам возникновения побочных реакций в области пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появлении или усилении изжоги.
Необходимо проинформировать пациента о возможном риске повреждения слизистой оболочки пищевода при несоблюдении инструкции по применению.
В связи с риском раздражения слизистой оболочки верхнего отдела ЖКТ, а также усугубления основного заболевания рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями ЖКТ, такими как дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, а также с недавно перенесенными (в течение предыдущего года) заболеваниями ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, активное кровотечение в ЖКТ, хирургическое вмешательство в верхнем отделе ЖКТ, кроме пилоропластики).
Пациентов необходимо проинформировать, что при пропуске приема препарата следует принять 1 таблетку утром после того, как они вспомнили об этом.
У пациентов с гипокальциемией до начала приема препарата Теванат® необходимо проведение коррекции нарушений минерального обмена, в т.ч. гиповитаминоза D и гипопаратиреоза. В процессе лечения вследствие положительного воздействия алендроновой кислоты на минеральную плотность костной ткани может наблюдаться незначительное бессимптомное снижение концентрации кальция и фосфатов в сыворотке крови. Кроме того, имеются редкие сообщения о симптоматической гипокальциемии, иногда тяжело протекающей, которая часто встречается у пациентов с гипопаратиреозом, гиповитаминозом D и нарушением всасывания кальция.
При приеме препарата Теванат® (особенно при сопутствующей терапии ГКС) необходимо обеспечить адекватное оступление кальция и витамина D с пищей или в виде лекарственных препаратов.
Абсорбция бисфосфонатов в значительной степени снижается при одновременном приеме пищи.
Сообщалось об остеонекрозе челюсти, обычно связанном с удалением зуба и/или местной инфекцией (включая остеомиелит) у онкологических пациентов, получавших в основном бисфосфонаты в/в. Многие из этих пациентов также получали химиотерапию и ГКС. Также имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов с остеопорозом,
получающих пероральные бисфосфонаты.
До назначения терапии бисфосфонатами пациентам с сопутствующими факторами риска (например рак, химиотерапия, лучевая терапия, прием ГКС, недостаточная гигиена полости рта) необходимо пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим лечением зубов.
Пациентам, находящимся на лечении бисфосфонатами, следует по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов, находящихся на терапии бисфосфонатами, с развившимся остеонекрозом челюсти, стоматологические хирургические вмешательства могут привести к ухудшению состояния. При необходимости проведения хирургических вмешательств следует учитывать, что данные о возможности снижения риска развития остеонекроза челюсти после отмены бисфосфоната отсутствуют.
Назначения и рекомендации лечащего врача должны быть основаны на индивидуальной оценке соотношения польза/риск для каждого пациента.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, диарея, изжога, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Лечение: прием молока или антацида для связывания алендроновой кислоты. Вследствие риска возникновения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациент должен находиться в вертикальном положении.
Лекарственное взаимодействие
Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов, не сопровождается изменением их действия и развитием побочных эффектов.
Не допускается одновременный по времени прием алендроновой кислоты с препаратами, содержащими кальций, антацидами или иными лекарственными препаратами для перорального применения из-за возможного снижения абсорбции алендроновой кислоты. В связи с этим необходимо соблюдать интервал, по крайней мере, 30 мин после приема алендроновой кислоты и до приема внутрь других лекарственных препаратов.
Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроновой кислоты.
НПВС усиливают побочное действие алендроновой кислоты на ЖКТ.
Условия хранения препарата Теванат®
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности препарата Теванат®
Срок годности препарата в форме таблеток 10 мг — 3 года, в форме таблеток 70 мг — 2.5 года.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
В 1 таблетке 10 мг или 70 мг алендроновой кислоты. МКЦ, магния стеарат, кроскармеллоза натрия, как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Таблетки по 10 мг и 70 мг.
Фармакологическое действие
Ингибирует костную резорбцию.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Алендроновая кислота — специфический ингибитор костной резорбции, синтетический аналог пирофосфата, который связывается с гидроксиапатитом костной ткани. Механизм действия обусловлен подавлением функции остеокластов, что тормозит резорбцию костей. Восстанавливает баланс между восстановлением костной ткани и ее резорбцией. Повышает минеральную плотность, способствует формированию костей с нормальной структурой.
Фармакокинетика
При приеме за 2 ч до еды биодоступность составляет 0,6%-0,64%. Она снижается, если таблетки приняты за 1 ч. до завтрака. Еще больше снижается после употребления апельсинового сока и кофе.
Связывание с белками плазмы составляет 75%. Алендроновая кислота быстро распределяется в мягкие ткани и кости, где фиксируется. Не биотрансформируется и выводится в неизмененном виде. Сначала быстро снижается концентрация в плазме и очень медленно в костной ткани. Конечный период полувыведения более 10 лет.
Показания к применению
В составе комплексной терапии применяется при остеопорозе в постменопаузе и остеопорозе на фоне приема глюкокортикостероидов.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- гипокальциемия;
- детский возраст;
- стриктуры пищевода;
- тяжелая почечная недостаточность;
- беременность;
- грудное вскармливание;
- выраженные нарушения минерального обмена.
С осторожностью назначают при заболеваниях ЖКТ и гиповитаминозе D.
Побочные действия
Часто встречаемые побочные реакции:
- боль в желудке, отрыжка кислым, тошнота, запор или диарея, метеоризм, гастрит, изъязвления слизистой пищевода;
- костные и суставные боли, судороги мышц;
- головная боль.
Реже встречаемые побочные реакции:
- тошнота, рвота, мелена, стриктура пищевода, перфорации и язвы;
- остеонекроз (чаще у онкологических пациентов);
- сыпь, зуд, иногда эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона;
- крапивница, отек Квинке;
- увеит, эписклерит;
- симптоматическая гипокальциемия.
Теванат, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Принимают внутрь, не разжевывая 10 мг 1 раз в сутки. Таблетки Теванат 70 мг — 1 раз в неделю.
Таблетку принимают утром за 1 час до приема пищи, запивая стаканом воды (поскольку другие напитки снижают биодоступность активного вещества). После приема обязательно сохранять вертикальное положение 30 минут и более.
Нельзя принимать на ночь или утром до подъема с постели.
Передозировка
Проявляется гипокальциемией, диареей, эзофагитом, изжогой и появлением эрозивно-язвенных поражений слизистой.
Лечение заключается в приеме молока, антацидов, что связывает алендроновую кислоту. Не следует вызывать рвоту, поскольку это еще больше раздражает пищевод.
Взаимодействие
Применение с препаратами эстрогенов не сопровождается развитием побочных эффектов и взаимным влиянием на фармакокинетические параметры. Не допускается одновременно принимать препараты кальция и антациды, что снижает абсорбцию активного вещества. В данном случае необходимо соблюдать интервал 45- 1 час после приема данного препарата. НПВС, назначаемые одновременно, усиливают негативное действие на ЖКТ. Прием преднизолона не сопровождается изменениями биодоступности.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Температура до 30°С.
Срок годности
3 года.
Аналоги Теваната
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Фороза, Фосамакс, Аленталь, Алендронат, Линдрон, Стронгос.
Отзывы о Теванате
Остеопороз — довольно распространенное метаболическое заболевание скелета. Частота выявления его повышается с возрастом. Известно, что 90% переломов шейки бедра и позвонков связано именно с этим заболеванием. Лечение заключается в предотвращении потери костной массы. Достичь хороших результатов можно применяя биофосфонаты, которые отличаются доказанной эффективностью способности и являются «золотым стандартом» в лечении этого заболевания.
Теванат при остеопорозе снижает риск переломов позвоночника и шейки бедренной кости и увеличивает минеральную плотность костной ткани. Нужно отметить, что данный препарат назначается врачом после обследования и принимается длительно. Продолжительность лечения составляет 8-10 лет без перерывов, если отсутствует тяжелая почечная недостаточность. При терапии специфическими препаратами повторную денситометрию лучше проводить через полтора года — это тот срок, когда можно увидеть эффект лечения.
В своих отзывах пациенты отмечают эффективность этого средства, но при длительном приеме. Однако, появление нежелательных реакций со стороны ЖКТ, вынуждает отказаться от лечения. Многие делают вынужденный перерыв на несколько месяцев, и снова начинают лечение.
- «… У мамы переломы случаются без падения от ушибов потом долго срастаются. Назначили этот препарат. Пьет уже полгода. Денситометрия показывает укрепление костей».
- «… У деда возрастная потеря кальция из костей. Выписали Теванат, но после нескольких месяцев плотность костей почти не изменилась. После этого добавили кальций и витамин Д».
- «… Получаю гормонотерапию и кости теряют кальций. Обследование плотности кости показало, что необходимо принимать меры. Начала принимать Теванат. Предупредили, что надо принимать долго, чтобы получить результат. Через месяц появилась изжога и отрыжка кислым, тяжесть в желудке».
- «… Лечусь этим препаратом 2,5 года и у меня стали появляться сильные боли в теле (в разных местах) каждый день».
Для лиц, склонных к появлению побочных реакций, лучше принимать препарат, применяемый раз в неделю.
Цена Теваната, где купить
Купить Теванат можно во многих аптеках. Стоимость 14 таблеток по 70 мг составляет 2244-2288 руб.
Товары из категории — Опорно-двигательная система
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 1 898
Описание препарата
Теванат представляет собой дифосфонат второго поколения, который соединяется с гидроксиапатитом кости и специфически замедляет интенсивность гигантских многоядерных клеток, которые удаляют костные ткани посредством растворения минералов и разрушения коллагена и костно-резорбирующих клеток.
Инструкция по применению Теваната предупреждает, что препарат делает уровень резорбции кости меньше, при этом не влияет на формирование кости. Стоит отметить, что последний снижается, потому что резорбция и образование кости в конечном счете связаны. На клеточном уровне Теванат проявляет преимущественную локализацию к сайтам резорбции, особенно под остеокластами.
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат выпускается в форме таблеток. В состав включены:
• alendronate sodium monohydrate;
• микрокристаллическое органическое соединение;
• карбоксиметилцеллюлоза;
• химическое соединение соли магния и стеариновой кислоты.
Купить Теванат можно на нашем сайте, где существует гибкая система доставки. Цена лекарства Теванат зависит от количества таблеток в упаковке: 4 шт примерно – 950 рублей, 12 таб. – 1800 рублей.
Показания
Пероральный дифосфонат второго поколения. Используется в основном для лечения и профилактики остеопороза у обоих полов в период постменопаузы. Также имеет показания при остеопорозе, вызванном кортикостероидами и приписывается для лечебных курсов болезни Педжета.
Противопоказания
Препарат имеет ряд противопоказаний:
• дети возрастом до 18 лет;
• гипокальцемия;
• поражение почек;
• период лактации;
• ахалазия;
• индивидуальная непереносимость любого компонента;
• невозможность поддерживать прямую осанку в сидячем или стоячем положении менее получаса;
• нарушенные обменные процессы;
• нарушения ЖКТ.
Побочные действия
Препарат имеет ряд побочных эффектов:
• изъязвление пищевода;
• переломы костей;
• фибрилляция предсердий;
• кровотечение;
• стенокардия пищевода;
• ангиодистрофия;
• увеит;
• остеонекроз;
• гипокальциемия;
• метеоризм;
• гипофосфатемия;
• запор;
• мелена;
• дисфагия;
• устные изъязвления;
• эзофагит;
• синдром Стивенса-Джонсона;
• периферический отек;
• лимфопения;
• боль в костях;
• язвенная болезнь;
• эритема;
• окулярное воспаление;
• конъюнктивит;
• гастрит;
• скелетно-мышечная боль;
• тошнота;
• диспепсия;
• гастроэзофагеальный рефлюкс;
• головная боль;
• мышечные судороги;
• рвота;
• дисгевзия;
• пироз;
• астения;
• головокружение;
• недомогание;
• нарушение зрения;
• лихорадка;
• артралгия;
• диарея;
• болевые ощущения в животе;
• миалгия;
• крапивница;
• фоточувствительность;
• алопеция;
• зуд;
• сыпь;
• окулярная боль.
При наличии любых изменений срочно обратиться к врачу. Отзывы о препарате говорят о редких случаях проявления.
Передозировка
В случае передозировки начать прием молока или антацидов с кальцием. Позвонить лечащему врачу и предоставить описание появившихся симптомов.
Лекарственное взаимодействие
Не принимать препарат одновременно с:
• НПВС;
• препараты, в состав которых входит кальций;
• аналоги.
Дозировка
Как принимать Теванат: таблетированная форма используется раз в неделю.
Особые указания
Больным с известной гиперчувствительностью фосфоната следует быть осторожными. Следует избегать использования шипучего таблетированного препарата больным, которым требуется ограничение натрия, включая больных с сердечной недостаточностью, гипертонии и другими сердечными заболеваниями. Если остеонекроз челюсти развивается во время терапии, следует отметить, что стоматологическая хирургия усугубит заболевание. О больных, нуждающихся в стоматологических процедурах, нет информации для того, чтобы сказать, что прекращение лечебного курса снижает риск остеонекроза челюсти.
Следует использовать с осторожностью больным с заболеваниями пищевода и ГИ, включая дисфагию, эзофагит, гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), грыжу пищеварения, дуоденит, язвы или перфорация GI. Противопоказан больным с аномалиями пищевода, которые замедляют опорожнение ЖКТ, такие как стриктура или ахалазия. Противопоказан больным с повышенными рисками возникновения аспирации. В дальнейшем, использование противопоказано больным с неспособностью стоять или сидеть вертикально в течение как минимум 30 минут после введения дозы, так как риск эзофагита и изъязвления/эрозии пищевода, по-видимому, выше у больных, которые ложатся после приема этого лекарства.
Беременность и лактация
Препарат классифицируется, как категория риска беременности УЛХ. После того, как препарат включен в костный матрикс, он постепенно высвобождается из костной ткани. Период высвобождения может равняется нескольким неделям, а иногда и нескольким годам. Уровень впитывания во взрослые кости и, следовательно, количественное выражение, которое высвобождается в системную циркуляцию, напрямую зависит от уровня дозировки, а также времени лечебного курса. Несмотря на то, что у больных нет доступной информации о возможных рисках для плода у больных.
Лекарство может вызывать определенные изменения плода у животных, предполагая, что поглощение дифосфонатов в эмбриональную кость больше, чем в материнской кости, а репродуктивные исследования животных указывают на таблетки, в частности, могут вызывать скелетные изменения плода и снижение кальция в сыворотке, а также, возможно, влиять на жизнеспособность плода. Таким образом, существует теоретический риск возникновения плода, если женщина беременна во время или после завершения курса терапии дифосфонатом. Влияние таких переменных, как время между прекращением терапии дифосфонатом до зачатия, используемый конкретный дифосфонат, и способ введения этого риска не был установлен. Из-за возможности неблагоприятного воздействия дифосфонатов у развивающегося плода, следует использовать только при беременности, если потенциальная польза оправдывает любой возможный риск для матери и плода.
У животных препарат выделяется в молоко. Неизвестно, есть ли изъятие в материнском молоке, но производитель указывает, что препарат следует использовать с осторожностью женщинам, которые кормят грудью своих детей. Если он выделяется в грудное молоко человека, ожидается, что количество, на которое младенец подвергается воздействию, будет небольшим из-за низкой пероральной биодоступности препарата и короткого периода полувыведения. Как только мать прекратила прием, секреция в грудное молоко по-прежнему возможна из-за длительного удаления препарата из кости, тем не менее, количество, выделяемое в молоко, должно быть даже ниже, чем когда мать активно принимала лекарство. Влияние препарата на грудного ребенка неизвестно. Очень ограниченные данные показывают, что парентеральный дифосфонат имеет очень низкую биодоступность у кормящей матери без заметных концентраций в грудном молоке.
Фармакологическое действие
Остеокласты обычно прилипают к поверхности кости, но не имеют взъерошенной границы, что свидетельствует об активной резорбции. Теванат не препятствует рекрутингу или прикреплению остеокластов, но он ингибирует активность остеокластов. Исследования у мышей о локализации радиоактивного препарата в кости показали около 10 — более высокое поглощение на поверхностях остеокластов, чем на поверхностях остеобластов.
Кости, исследованные через 6 и 49 дней после введения радиоактивного лекарства у крыс и мышей, соответственно, показали, что нормальная кость была сформирована поверх препарата, который был включен внутри матрицы. Хотя они включены в костную матрицу, Теванат не является фармакологически активным. Таким образом, необходимо непрерывно вводить его для подавления остеокластов на вновь образованных резорбционных поверхностях. Гистоморфометрия у бабуинов и крыс показала, что лечение уменьшает оборот кости (т.е. количество мест, в которых кости реконструированы). К тому же, формирование кости превышает резорбцию кости на этих сайтах ремоделирования, что приводит к прогрессирующим результатам в костной массе.
Как и другие дифосфонаты, точный механизм терапевтического эффекта Теванат у больных с болезнью Педжета не установлен. Болезнь Педжета — прогрессирующая идиопатическая болезнь кости.
Увеличение количества необычно крупных остеокластов производится на пострадавших участках. Далее следует увеличение костной резорбции костной ткани, что компенсируется увеличением образования остеобластических костей, что приводит к замене нормальной костной структуры дезорганизованной, увеличенной и ослабленной структурой кости.
Эта новая костная архитектура уступает и часто деформируется и может легко разрушаться. Считается, что дифосфонаты уменьшают растворимость минерализованной костной матрицы путем адсорбции кристаллов гидроксиапатита в матрице. Матрица становится менее растворимой и устойчивой к остеокластической резорбции, которая помогает стабилизировать остеолитические поражения.
Теванат и другие дифосфонаты также могут блокировать образование зрелых остеокластов, влияя на прикрепление предшественников остеокластов к минерализованной матрице. У больных с болезнью Педжета Теванат непосредственно уменьшает резорбцию кости, что приводит к значительному снижению сывороточной щелочной фосфатазы и мочевых маркеров деградации коллагена костей. Дифосфонаты вызывают гистологические и радиологические доказательства улучшения болезни Педжета, а также уменьшение боли.
Некоторые дифосфонаты вызывают значительное снижение уровня кальция в крови и мочевого пузыря в сыворотке крови у больных с гиперкальциемией злокачественных новообразований, а некоторые дифосфонатные агенты у отдельных больных раком могут уменьшить остеопению, связанную с лечением рака, и таким образом, помочь уменьшить скелетные события.
Вводят внутрь. Переходное распределение в мягкие ткани быстро сопровождается перераспределением на экскрецию кости или мочи. Примерно 78% связано с белком в плазме человека. Нет никаких доказательств того, что какой-либо обмен веществ происходит. Когда дело связано с костями, период полураспада составляет более 10 лет.
Ингибирование резорбции кости уменьшается после завершения лечения; предполагая, что не все препараты, секвестрированные в кости, биологически активны.
Резорбция кости в отдельных единицах ремоделирования обычно продолжается примерно 2 недели. Из-за длительного периода полураспада препарата в кости, еженедельное введение препарата должно ингибировать резорбцию кости и обеспечивать преимущества по массе и прочности кости в той же степени, что и ежедневное введение.
Абсорбция препарата плоха, а пероральная биодоступность составляет менее 1%. Катионы (например, кальций, магний) уменьшают биодоступность. Если лекарство принимается в течение 2 часов после завтрака, его биодоступность становится почти незначительной. Даже апельсиновый сок или кофе могут снизить биодоступность примерно на 60%. Для достижения максимально возможной биодоступности, препарат должен приниматься в состоянии поста и не менее, чем за 2 часа до стандартного завтрака. Оценки показывают, что количество препарата, высвобождаемого из скелета ежедневно, после 10 лет ежедневной дозировки с 10 мг препарата, составляет 25% от абсорбции из желудочно-кишечного тракта.
Применение в детском возрасте
Не рекомендуется применять препарат.
При нарушениях функции почек
Если креатининовый уровень более 35 мл/мин, препарат не требует особых указаний.
Условия и сроки хранения
Температурный режим не более +30 градусов. Теванат в Москве отпускается по рецепту.
Цены на Теванат в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 1 898 руб.
Сертификаты и лицензии
Регистрационный номер: ЛС-000085-080808
Торговое название препарата: Теванат
Международное непатентованное название (МНН): алендроновая кислота
Лекарственная форма: таблетки
Состав: Одна таблетка содержит:
Активное вещество: алендронат натрия моногидрат11,6 мг, что соответствует 10 мг алендроновой кислоты.
Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная, гипролоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарил фумарат.
Описание: Белые или почти белые двояковыпуклые таблетки, без риски.
Фармакотерапевтическая группа: Костной резорбции ингибитор — бифосфонат
Код ATX М05ВА04
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Теванат является препаратом из группы аминобисфосфонатов — синтетических аналогов пирофосфата, связывающегося с гидроксиапатитом, входящим в состав костной ткани. Увеличивает минеральную плотность костей позвоночника и других костей скелета. Механизм антирезорбирующего действия связан с подавлением функции остеокластов. Способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.
Фармакокинетика
Биодоступность алендроновой кислоты при приеме внутрь у женщин составляет 0,7% при дозировке в диапазоне от 5 до 40 мг при приеме натощак непосредственно за два часа до завтрака. При приеме внутрь у мужчин (0,6%) она приблизительно соответствует данному показателю у женщин. Биодоступность препарата снижается на 40% при приеме в период от 30 мин до 1 час до завтрака. После употребления кофе и апельсинового сока биодоступность снижается примерно на 60%. Связывание алендроновой кислоты с белками сыворотки крови составляет около 78%. Препарат распределяется в мягкие ткани, а затем быстро перераспределяется в кости, где происходит его фиксация, либо выводится с мочой. Концентрация препарата в плазме крови после приема внутрь в терапевтической дозе находится ниже возможного предела измерения (<5 нг/мл).
Не подвергается биотрансформации.
Выведение препарата осуществляется в неизмененном виде и характеризуется быстрым снижением концентрации препарата в плазме крови и крайне медленным высвобождением из костей.
Показания к применению
Лечение постменопаузального остеопороза;
Остеопороз, вызванный применением глюкокортикостероиных препаратов.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- гипокальциемия;
- стриктуры или ахалазии пищевода и другие состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводу;
- неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение по меньшей мере 30 мин;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 35 мл/мин);
- тяжелые нарушения минерального обмена;
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью:
- заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в фазе обострения (дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки), гиповитаминоз D.
Беременность и лактация
Беременность и период лактации являются противопоказаниями к применению препарата Теванат.
Способ применения и дозы
Для обеспечения нормального всасывания препарата и снижения риска развития побочных явлений следует строго соблюдать приведенные ниже рекомендации по применению и дозированию препарата.
Препарат Теванат принимают внутрь по одной таблетке (10 мг) 1 раз в день.
Таблетку принимают целиком, утром натощак запивая стаканом воды не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, употребления напитков или др. лекарственных средств. Запивают препарат только обычной водой, поскольку другие напитки (включая минеральную воду), пищевые продукты и некоторые лекарственные препараты могут снижать всасывание Теваната. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать.
После приема препарата пациент должен сохранять вертикальное положение тела (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин. Нельзя принимать препарат перед сном или до утреннего подъема с постели.
Побочное действие
Частые (не менее 1/100, менее 1/10)
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в желудке, диспепсия, кислая отрыжка, тошнота, запор, диарея, дисфагия, метеоризм, гастрит, язва желудка, изъязвления слизистой оболочки пищевода.
Со стороны мышц, костей и соединительной ткани: костные, мышечные и суставные боли, судороги в мышцах.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Нечастые (не менее 1/1000, менее 1/100)
Общие: сыпь, зуд, эритема.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, гастрит, эзофагит, эрозии пищевода, мелена.
Редкие (не менее 1/10000, менее 1/1000)
Общие: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу и ангионевротичекий отек; преходящие симптомы, сходные с симптомами в острой фазе заболевания (миалгия, недомогание и редко лихорадка), обычно в начале лечения; сыпь со светочувствительностью; симптоматическая гипокальциемия, обычно связанная с предрасполагающими состояниями.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: стриктура пищевода, изъязвление ротоглотки, перфорации, язвы, кровотечения в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта, хотя причинная связь не установлена.
Со стороны органа зрения: увеит, склерит, эписклерит.
Со стороны мышц и костей: остеонекроз.
Имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов, принимавших бисфосфонаты. Большая часть сообщений касается онкологических пациентов, однако подобные случаи также отмечались у пациентов, находившихся на терапии по поводу остеопороза.
Сообщалось об отдельных случаях тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Передозировка
При передозировке возможно развитие гипокальциемии, гипофосфатемии, а также побочных реакций со стороны ЖКТ: диарея, изжога, эзофагит или эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Лечение: молоко или антацид для связывания алендроновой кислоты. Вследствие риска возникновения раздражения пищевода не следует вызывать
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов, не сопровождаются изменением их действия и развитием побочных эффектов.
Не допускается одновременный во времени прием алендроновой кислоты с препаратами, содержащими кальций, антацидами или иными лекарственными препаратами для перорального применения из-за возможного снижения абсорбции алендроновой кислоты. В связи с этим необходимо делать перерыв, по крайней мере, в 30 минут после приема алендроновой кислоты и до приема внутрь других лекарственных препаратов.
Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроната.
Нестероидные противовоспалительные средства усиливают побочное действие алендроновой кислоты на желудочно-кишечный тракт.
Особые указания
Следует проявлять особое внимание к любым признакам возникновения побочных реакций в области пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появлении или усилении изжоги. Необходимо проинформировать пациента о возможном риске повреждения слизистой оболочки пищевода при несоблюдении инструкции по применению.
В связи с риском раздражения слизистой оболочки верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, а также усугубления основного заболевания рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, такими как дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, а также с недавно перенесенными (в течение предыдущего года) заболеваниями желудочно-кишечного тракта, (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, активное кровотечение в желудочно-кишечном тракте, хирургическое вмешательство в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта, кроме пилоропластики). Пациентов необходимо проинформировать, что при пропуске приема препарата следует принять 1 таблетку утром после того, как они вспомнили об этом.
У пациентов с гипокальциемией до начала лечения алендроновой кислотой необходимо проведение корригирующей терапии нарушений минерального обмена, в том числе гиповитаминоза D и гипопаратиреоза. В процессе лечения вследствие положительного воздействия алендроновой кислоты на минеральную плотность костной ткани может наблюдаться незначительное бессимптомное снижение концентрации кальция и фосфатов в сыворотке крови. Кроме того, имеются редкие сообщения о симптоматической гипокальциемии, иногда тяжело протекающей, которая часто встречается у пациентов с гипопаратиреозом, гиповитаминозом D и нарушением всасывания кальция.
При приеме препарата Теванат® (особенно при сопутствующей терапии глюкокортикостероидами) необходимо обеспечить адекватное поступление кальция и витамина D с пищей или в виде лекарственных препаратов. Абсорбция бисфосфонатов в значительной степени снижается при одновременном приеме пищи.
Сообщалось об остеонекрозе челюсти, обычно связанном с удалением зуба и/или местной инфекцией (включая остеомиелит) у онкологических пациентов, получавших в основном бисфосфонаты внутривенно. Многие из этих пациентов также получали химиотерапию и глюкокортикостероиды.
Также имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов с остеопорозом, получающих пероральные бисфосфонаты.
До назначения терапии бисфосфонатами пациентам с сопутствующими факторами риска (например рак, химиотерапия, лучевая терапия, прием глюкокортикостероидов, недостаточная гигиена полости рта) необходимо пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим лечением зубов.
Пациентам, находящимся на лечении бисфосфонатами, следует по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов, находящихся на терапии бисфосфонатами, с развившимся остеонекрозом челюсти, стоматологические хирургические вмешательства могут привести к ухудшению состояния. При необходимости проведения хирургических вмешательств следует учитывать, что данные о возможности снижения риска развития остеонекроза челюсти после отмены бисфосфоната отcутcтвуют.
Назначения и рекомендации лечащего врача должны быть основаны на индивидуальной оценке соотношения польза/риск для каждого пациента.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами
Не влияет.
Форма выпуска
Таблетки 10 мг по 10 таблеток в блистере, 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре не выше +30°С в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Адрес производителя:
Израиль 49131 г.Петах Тиква, А/Я 3190 ул. Базель, 5.
5 Basel St.P.O Box 3190 Petah Tiqva 49131, Israel
Адрес Представительства в России:
Москва, Научный проезд,8, офис 226
Клинико-фармакологическая группа
Ингибитор костной резорбции при остеопорозе
Действующее вещество
— алендроновая кислота (alendronic acid)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, без риски.
| 1 таб. | |
| алендроната натрия моногидрат | 11.6 мг, |
| что соответствует содержанию алендроновой кислоты | 10 мг |
Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарил фумарат.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой «T» на одной стороне и ровные — с другой.
| 1 таб. | |
| алендроната натрия моногидрат | 81.2 мг, |
| что соответствует содержанию алендроновой кислоты | 70 мг |
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.
4 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор костной резорбции, относится к группе аминобисфосфонатов — синтетических аналогов пирофосфата, связывающегося с гидроксиапатитом, входящим в состав костной ткани. Повышает минеральную плотность костей позвоночника и других костей скелета. Механизм антирезорбирующего действия связан с подавлением функции остеокластов. Способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь натощак в диапазоне доз от 5 до 70 мг непосредственно за 2 ч до завтрака биодоступность алендроновой кислоты у женщин составляет 0.64%, у мужчин — 0.6%. Биодоступность алендроновой кислоты снижается на 40% при приеме натощак за 1-1.5 ч до завтрака. После употребления кофе и апельсинового сока биодоступность снижается примерно на 60%.
Распределение
Связывание алендроновой кислоты с белками плазмы крови составляет около 78%. Препарат распределяется в мягкие ткани, а затем быстро перераспределяется в кости, где происходит его фиксация, либо выводится с мочой.
Концентрация препарата в плазме крови после приема внутрь в терапевтической дозе находится ниже возможного предела определения (<5 нг/мл).
Метаболизм
Не подвергается биотрансформации.
Выведение
Выводится в неизмененном виде. Процесс выведения характеризуется быстрым снижением концентрации алендроновой кислоты в плазме крови и крайне медленным высвобождением из костей.
Конечный T1/2 превышает 10 лет, что отражает высвобождение препарата из костной ткани.
Показания
- лечение постменопаузного остеопороза;
- остеопороз, вызванный применением ГКС.
Противопоказания
- гипокальциемия;
- состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводу (в т.ч. стриктуры или ахалазия пищевода);
- неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение не менее 30 мин;
- почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 35 мл/мин);
- тяжелые нарушения минерального обмена;
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях ЖКТ в фазе обострения (дисфагия, эзофагит, гаcтрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), гиповитаминозе D.
Дозировка
Для обеспечения нормального всасывания препарата и снижения риска развития побочных реакций следует строго соблюдать рекомендации по применению и дозированию.
Препарат Теванат назначают внутрь по 1 таб. 10 мг 1 раз/сут или по 1 таб. 70 мг 1 раз в неделю.
Таблетку принимают целиком, запивая стаканом воды не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или других лекарственных средств. Препарат запивают только обычной водой, поскольку другие напитки (включая минеральную воду), пищевые продукты и некоторые лекарственные средства могут снижать биодоступность алендроновой кислоты. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать.
После приема препарата пациент должен сохранять вертикальное положение (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин. Нельзя принимать препарат перед сном или до утреннего подъема с постели.
Побочные действия
Частота нежелательных явлений указана в соответствии со следующей градацией: часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10 000, < 1/1000).
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в желудке, диспепсия, кислая отрыжка, тошнота, запор, диарея, дисфагия, метеоризм, гастрит, язва желудка, изъязвления слизистой оболочки пищевода; нечасто — тошнота, рвота, гастрит, эзофагит, эрозии пищевода, мелена; редко — стриктура пищевода, изъязвление ротоглотки, перфорации, язвы, кровотечения в верхнем отделе ЖКТ, хотя причинная связь не установлена.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — костные, мышечные и суставные боли, судороги в мышцах; редко — остеонекроз. Имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов, принимавших бисфосфонаты. Большая часть сообщений касается онкологических пациентов, однако подобные случаи также отмечались у пациентов, находившихся на терапии по поводу остеопороза.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль.
Дерматологические реакции: нечасто — сыпь, зуд, эритема; редко — сыпь со светочувствительностью; в отдельных случаях — тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: редко — реакции гиперчувствительности, включая крапивницу и ангионевротический отек.
Со стороны органа зрения: редко — увеит, склерит, эписклерит.
Со стороны организма в целом: редко — преходящие симптомы, сходные с симптомами в острой фазе заболевания (миалгия, недомогание и редко лихорадка), обычно в начале лечения; симптоматическая гипокальциемия, обычно связанная с предрасполагающими состояниями.
Передозировка
Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, диарея, изжога, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Лечение: прием молока или антацида для связывания алендроновой кислоты. Вследствие риска возникновения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациент должен находиться в вертикальном положении.
Лекарственное взаимодействие
Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов, не сопровождается изменением их действия и развитием побочных эффектов.
Не допускается одновременный по времени прием алендроновой кислоты с препаратами, содержащими кальций, антацидами или иными лекарственными препаратами для перорального применения из-за возможного снижения абсорбции алендроновой кислоты. В связи с этим необходимо соблюдать интервал, по крайней мере, 30 мин после приема алендроновой кислоты и до приема внутрь других лекарственных препаратов.
Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроновой кислоты.
НПВС усиливают побочное действие алендроновой кислоты на ЖКТ.
Особые указания
Следует проявлять особое внимание к любым признакам возникновения побочных реакций в области пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появлении или усилении изжоги.
Необходимо проинформировать пациента о возможном риске повреждения слизистой оболочки пищевода при несоблюдении инструкции по применению.
В связи с риском раздражения слизистой оболочки верхнего отдела ЖКТ, а также усугубления основного заболевания рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями ЖКТ, такими как дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, а также с недавно перенесенными (в течение предыдущего года) заболеваниями ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, активное кровотечение в ЖКТ, хирургическое вмешательство в верхнем отделе ЖКТ, кроме пилоропластики).
Пациентов необходимо проинформировать, что при пропуске приема препарата следует принять 1 таблетку утром после того, как они вспомнили об этом.
У пациентов с гипокальциемией до начала приема препарата Теванат необходимо проведение коррекции нарушений минерального обмена, в т.ч. гиповитаминоза D и гипопаратиреоза. В процессе лечения вследствие положительного воздействия алендроновой кислоты на минеральную плотность костной ткани может наблюдаться незначительное бессимптомное снижение концентрации кальция и фосфатов в сыворотке крови. Кроме того, имеются редкие сообщения о симптоматической гипокальциемии, иногда тяжело протекающей, которая часто встречается у пациентов с гипопаратиреозом, гиповитаминозом D и нарушением всасывания кальция.
При приеме препарата Теванат (особенно при сопутствующей терапии ГКС) необходимо обеспечить адекватное оступление кальция и витамина D с пищей или в виде лекарственных препаратов.
Абсорбция бисфосфонатов в значительной степени снижается при одновременном приеме пищи.
Сообщалось об остеонекрозе челюсти, обычно связанном с удалением зуба и/или местной инфекцией (включая остеомиелит) у онкологических пациентов, получавших в основном бисфосфонаты в/в. Многие из этих пациентов также получали химиотерапию и ГКС. Также имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов с остеопорозом,
получающих пероральные бисфосфонаты.
До назначения терапии бисфосфонатами пациентам с сопутствующими факторами риска (например рак, химиотерапия, лучевая терапия, прием ГКС, недостаточная гигиена полости рта) необходимо пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим лечением зубов.
Пациентам, находящимся на лечении бисфосфонатами, следует по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов, находящихся на терапии бисфосфонатами, с развившимся остеонекрозом челюсти, стоматологические хирургические вмешательства могут привести к ухудшению состояния. При необходимости проведения хирургических вмешательств следует учитывать, что данные о возможности снижения риска развития остеонекроза челюсти после отмены бисфосфоната отсутствуют.
Назначения и рекомендации лечащего врача должны быть основаны на индивидуальной оценке соотношения польза/риск для каждого пациента.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказано: детский возраст.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 35 мл/мин).
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности препарата в форме таблеток 10 мг — 3 года, в форме таблеток 70 мг — 2.5 года.
Сертификаты
Описание препарата ТЕВАНАТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.