Textdol pat no 3500745 инструкция

Форум РадиоКот • Просмотр темы — Тестер полупроводниковых элементов

Сообщения без ответов | Активные темы

ПРЯМО СЕЙЧАС:

Автор Сообщение

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Ср окт 08, 2014 14:39:55 

Первый раз сказал Мяу!

Зарегистрирован: Ср июл 16, 2014 21:31:12
Сообщений: 34

Рейтинг сообщения: 0

В зависимости от прошивки пишет «No, unknown, or damaged part» либо «Нет элемента или неиспр.» что бы я ни подключал.
Что я мог сделать не так? Линии на тест-сокет и резисторы проверял неоднократно. Если в тест-сокет подключить светодиод, то, во время тестирования он несколько раз мигает, независимо от того, какие пины использовать.
Кстати, греется ли у Вас 7805, если на нее повесить еще и подсветку дисплея?

Вернуться наверх
 

ПрофильПрофиль

 

Реклама

Minotauros

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Пн окт 13, 2014 23:14:19 

Зарегистрирован: Ср июл 16, 2014 21:31:12
Сообщений: 34

Рейтинг сообщения: 0

Сам спросил, сам отвечу, вдруг кому пригодится. Просто перепутал 21 и 22 выводы контроллера при разводке платы.

Вернуться наверх
Реклама

Адвансед

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Сб дек 06, 2014 12:12:50 

Встал на лапы
Аватар пользователя

Карма: 3

Рейтинг сообщений: 3

Зарегистрирован: Вс мар 11, 2012 23:06:08
Сообщений: 95
Откуда: Казань

Рейтинг сообщения: 0

Вернуться наверх

chip_serg

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Ср дек 24, 2014 10:17:12 

Первый раз сказал Мяу!
Аватар пользователя

Карма: 2

Рейтинг сообщений: 2

Зарегистрирован: Чт фев 02, 2012 12:25:20
Сообщений: 26
Откуда: Беларусь, Витебск

Рейтинг сообщения: 0

Тестер на 168 меге прошивка 240 при проверке кп103 и кп303 пишет «P-JFET» или «N-JFET»,
переворачиваеш транзистор в панельке пишет «NPN» или «PNP». Вопрос сталкивался кто-то
с этим?


_________________
В меру упитанный, в меру воспитанный, в самом расцвете сил…

Вернуться наверх
Реклама

Новинки и хиты: DC/DC-преобразователи MORNSUN для железнодорожного применения

В электронном оборудовании железнодорожного транспорта востребованы DC/DC-преобразователи, которые соответствуют определенным отраслевым стандартам (EN50155, EN50121, EN45545-2, EN61373). В этих нормативных документах содержатся практически все необходимые требования к компонентам, применяемым в ЖД-оборудовании.
Широкий выбор DC/DC-преобразователей для ЖД-транспорта имеется в номенклатуре известного производителя MORNSUN. В настоящий момент продукция этой компании широко представлена на российском рынке и доступна как со склада, так и под заказ с небольшим сроком поставки.

Подробнее>>

valde

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Сб дек 27, 2014 22:18:13 

Открыл глаза
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Пн апр 07, 2014 22:35:56
Сообщений: 59

Рейтинг сообщения: 0

на схеме из первого поста ошибка,как и везде — отсутствие связи между 7 и 20 ногами процессора,их надо или просто соединить,или через резистор 10-30 ом(вообще рекомендуется дроссель 100мкгн,но в исходной схеме он на «земле»).еще: база одного из транзисторов висит в воздухе(при разомкнутой кнопке),ее через резистор 5-10ком следует повесить на землю или на эмиттер.свою печатку разводил под А1117 вместо 7805,если кому интересно могу выложить.я привык дисплей размещать со стороны дорожек,но исходная плата предусматривает размещение со стороны деталей,пришлось проводками соединять,переразводить уже не стал :( …дисплей из поднебесной,русского не понимает-залил англицкую — работает,но ,как и у всех, спотыкается определять мощные тиристоры и транзисторы.

Вернуться наверх
Реклама

Реклама

Новые DRS-240/480 – интеллектуальные ИБП (UPS) от MEAN WELL на DIN-рейку в Компэл

Компания MEAN WELL разработала две серии многофункциональных интеллектуальных источников бесперебойного питания на DIN-рейку – DRS-240 и DRS-480 – с выходной мощностью 240 и 480 Вт. Новые ИБП сочетают в одном корпусе AC/DC-источник питания, контроллер заряда/разряда АКБ и контроллер управления и мониторинга с возможностью программирования.
Новые ИБП уже представлены в Компэл и предназначены для охранных и противопожарных систем, оборудования для экстренной связи, аварийного освещения и центральных систем мониторинга.

Подробнее>>

Alexey64

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Чт янв 08, 2015 17:06:10 

Родился
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Чт янв 08, 2015 16:54:27
Сообщений: 2
Откуда: Саратов

Рейтинг сообщения: 0

Спасибо за комментарии! Да, интересен твой вариант, если не трудно выложи! Как обстоят дела с измерением конденсаторов и резисторов, я имею ввиду точность показаний?! Я больше полугода пользуюсь данным тестером, всё устраивает, но не могу добиться точности в измерениях конденсаторов в т.ч. электролитов и резисторов (показания плавают 30-40% от номинала). Пробывал менять прошивку англ. и рус. не помогло!

Вернуться наверх

mir007

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Ср фев 04, 2015 14:09:30 

Зарегистрирован: Вт янв 22, 2013 19:04:53
Сообщений: 41

Рейтинг сообщения: 0

«отсутствие связи между 7 и 20 ногами процессора»
интересно, как тогда у других заработало?

Вернуться наверх

valde

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Пт фев 06, 2015 17:19:07 

Открыл глаза
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Пн апр 07, 2014 22:35:56
Сообщений: 59

Рейтинг сообщения: 0

на принципиальной схеме нет,посмотрите повнимательнее,эта схема в сети размножена неимоверно.на печатках связь есть.

Вернуться наверх

mir007

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Пт фев 06, 2015 19:48:14 

Зарегистрирован: Вт янв 22, 2013 19:04:53
Сообщений: 41

Рейтинг сообщения: 0

Да, я это видел, выходит некоторые товарищи просто копируют, не особо думая…
А ведь, есть некоторые журналы, в которых дают, толи ошибочные, толи не работающие схемы.
По этому и не хочется лишний раз тратить время, лучше разобаться

Вернуться наверх

Cat in

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Вт янв 26, 2016 19:29:27 

Грызет канифоль
Аватар пользователя

Карма: 2

Рейтинг сообщений: 21

Зарегистрирован: Чт окт 06, 2011 16:27:37
Сообщений: 289

Рейтинг сообщения: 0

P.C. «точность плавает сильно,с этим уже ничего не поделать,видимо.»
Эм ну во первых если схема из первого поста то ничего удивительного
Смотрим сюда http://radiokot.ru/circuit/digital/measure/91/ сравниваем
Что видим? Правильно на 27 ноге включен TL431 как опора+2.495В
Согласен и эта подпорка не всегда помогает, тогда TL431 меняем на LM4040-2.5


_________________
Если что-то дымит то отключай автомат!

Вернуться наверх

sunjob

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Чт фев 18, 2016 22:21:41 

Вымогатель припоя
Аватар пользователя

Карма: 5

Рейтинг сообщений: 10

Зарегистрирован: Ср дек 08, 2010 19:03:17
Сообщений: 502

Рейтинг сообщения: 0

### ПОЯВИЛСЯ ВОПРОС ПО КЛОНУ ###

добрый день

при использовании тестера выявилась одна особенность при измерении эл.лит. конденсаторов более 25-50 мкф, некоторые емкости меряет нормально, но в основном ситуация такая:
— если мерять «по сбросу» (т.е. сразу после включения или сбороса) — начинает мерять и либо зависает, либо (в основном) — «перегрузка», заставка с версией, начало измерений, перегруз… и опять…
— если из меню выбрать «измерение емкости» — замер происходит нормально, по циклу (замер, показ, замер, показ…)

сначало думал «нечто» закралось из «makefile» (настраивал под свои нужды), но проверка default-прошивкой не дало результата.

какие будут идеи?

питание нормальное, пробовал разные источники
клон от Карл-Хейнца
http://www.mikrocontroller.net/articles … stortester
flash ver. 1.12


_________________
Енот — это кот, только инкогнито!
p.s. держитесь обоими руками, а то прорвет…

Вернуться наверх

sunjob

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Пт фев 19, 2016 07:43:01 

Вымогатель припоя
Аватар пользователя

Карма: 5

Рейтинг сообщений: 10

Зарегистрирован: Ср дек 08, 2010 19:03:17
Сообщений: 502

Рейтинг сообщения: 0

проблема решена, заменил дроссель на аналоговое питание контроллера


_________________
Енот — это кот, только инкогнито!
p.s. держитесь обоими руками, а то прорвет…

Вернуться наверх

m.ix

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Вс авг 21, 2016 22:15:33 

Друг Кота
Аватар пользователя

Карма: 52

Рейтинг сообщений: 846

Зарегистрирован: Вт сен 07, 2010 03:01:06
Сообщений: 16548
Откуда: Moscow-Izmaylovo

Рейтинг сообщения: 0

Я на эти гафки и мявки не смотрю, для школьников они все эти цифры.
Сейчас в продаже какой то малыш появился.
Пользуюсь маркусом, по просьбе некоторых для них я делал.

Изображение

позор на мои седины, не дружу с полевиками, вот прибор сей и выручает.


_________________
Лечу лечить WWWашу покалеченную технику.

Вернуться наверх

olegue

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Вт сен 20, 2016 10:02:58 

Собутыльник Кота
Аватар пользователя

Карма: 14

Рейтинг сообщений: 97

Зарегистрирован: Сб май 21, 2016 11:04:52
Сообщений: 2863
Откуда: Беларусь

Рейтинг сообщения: 0

Подскажите пж, что значит вариант транзистор тестера StripGrid и NoStripGrid?

Вернуться наверх

Kanifol & Olovo

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Ср окт 12, 2016 21:30:34 

Зарегистрирован: Пн окт 13, 2014 14:10:20
Сообщений: 74

Рейтинг сообщения: 0

Здравствуйте.
Тоже собрал данный прибор с этого сайта — http://radioskot.ru/publ/izmeriteli/tes … 15-1-0-415
Но не работает, т.е. на дисплее не высвечивается вообще ничего, на нажатия кнопки и подсоединения деталей никак не реагирует.
собирал вот по этой схеме —
Изображение
Но на ней, как я вижу, нет транзисторов и остальных деталей, которые я видел на других схемах, как думаете она вообще рабочая?

Вернуться наверх

valde

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Пт окт 14, 2016 10:05:44 

Открыл глаза
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Пн апр 07, 2014 22:35:56
Сообщений: 59

Рейтинг сообщения: 0

да в принципе нормальная.только для индикатора категорически желательно делать регулятор контрастности — подстроечник на 10-30 ком концами на питание и землю,средний на 3 ногу.бывает,что для появления изображения на дисплее без этого не обойтись.но лучше делать схему с транзисторами,печатку я как-то выкладывал.

Вернуться наверх

Kanifol & Olovo

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Пт окт 14, 2016 21:35:53 

Зарегистрирован: Пн окт 13, 2014 14:10:20
Сообщений: 74

Рейтинг сообщения: 0

valde писал(а):

да в принципе нормальная.только для индикатора категорически желательно делать регулятор контрастности — подстроечник на 10-30 ком концами на питание и землю,средний на 3 ногу.бывает,что для появления изображения на дисплее без этого не обойтись.но лучше делать схему с транзисторами,печатку я как-то выкладывал.

Ставил эти подстроечники — ничего не работало, видимо, придётся делать плату с транзисторами.

Вернуться наверх

Jack_A

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Пт окт 14, 2016 21:59:43 

Друг Кота
Аватар пользователя

Карма: 62

Рейтинг сообщений: 813

Зарегистрирован: Вт апр 24, 2007 07:45:40
Сообщений: 5344
Откуда: Minsk

Рейтинг сообщения: 0

Kanifol & Olovo Надеюсь, в Мегу прошивка залита и фьюзы выставлены ?
Вот если бы я ваял дивайс, годный для повторения, то сделал бы режим самоконтроля: подаешь питание при нажатой какой-нибудь кнопке — и он выполняет простенький тест, помигает диодами и переходит на основную ветку — сразу видно: живой ли МК. Так делали в старых матричных Эпсонах.


_________________
Изображение

Вернуться наверх

74LS00

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Ср окт 19, 2016 01:01:09 

Карма: 5

Рейтинг сообщений: 35

Зарегистрирован: Вс июл 24, 2011 11:38:09
Сообщений: 5828

Рейтинг сообщения: 0

Гиганская тема на тараканем форуме http://vrtp.ru/index.php?showtopic=16451&st=0

Прикрепляю указатель ссылок первых 175 страниц, дальше неосилил, им там теперь 500 или 700 уж не знаю. Года 2 собираюсь собрать, да както уже и интерес пропал, уж слишком много вариантов и идеальных нет

Вернуться наверх

kapitalist2006

Не в сети

Заголовок сообщения: Re: Тестер полупроводниковых элементов

СообщениеДобавлено: Вс окт 23, 2016 16:02:26 

Нашел транзистор. Понюхал.

Зарегистрирован: Вт апр 26, 2016 18:08:21
Сообщений: 158

Рейтинг сообщения: 0

Нашёл мёртвый DT 9205 A!
Можно ли его оживить? С чего нужно начать? Может кто-нибудь подскажет?
Или как проверить работу дисплея?
Спасибо!

Вернуться наверх

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 5

Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Тадалафил-СЗ — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004487

Торговое наименование препарата

Тадалафил-СЗ

Международное непатентованное наименование

Тадалафил

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

дозировка 5 мг:

действующее вещество: тадалафил — 5 мг

вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) — 53,8 мг; лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) — 64,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 26,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 12,5 мг; кросповидон (Коллидон CL-M) — 4,0 мг, кросповидон (Коллидон CL) — 3,0 мг, гипролоза экстра тонкая (гидроксипропилцеллюло- за) — 3,0 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 2,0 мг; натрия стеарилфумарат — 1,5 мг; натрия лаурилсульфат — 0,2 мг;

вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II 85F22048 желтый — 5 мг (спирт поливиниловый, частично гидролизованный — 2,0 мг; титана диоксид Е 171 — 1,0935 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 3350) — 1,01 мг; тальк — 0,74 мг; алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый — 0,1505 мг; алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый — 0,0035 мг; краситель железа оксид (II) желтый Е 172 — 0,0015 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин — 0,0010 мг);

дозировка 20 мг:

действующее вещество: тадалафил — 20 мг

вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) — 100,2 мг; лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) — 123,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 53,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 17,0 мг; кросповидон (Коллидон CL-M) — 5,0 мг, кросповидон (Коллидон CL) — 2,0 мг, гипролоза экстра тонкая (гидроксипропилцеллюлоза) — 5,0 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 2,0 мг; натрия стеарилфумарат — 2,0 мг; натрия лаурилсульфат — 0,8 мг;

вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II 85F240037 розовый — 10 мг (спирт поливиниловый, частично гидролизованный — 4,0 мг; титана диоксид Е 171 — 2,236 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 3350) — 2,02 мг; тальк — 1,48 мг; краситель железа оксид (II) желтый Е 172 — 0,143 мг; краситель железа оксид (II) красный Е 172-0,121 мг).

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета (дозировка 5 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета (дозировка 20 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Эректильной дисфункции средство лечения — ФДЭ5-ингибитор

Код АТХ

G04BE08

Фармакодинамика:

Тадалафил является обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5) циклического гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом ведет к повышению концентрации цГМФ в пещеристом теле полового члена. Следствием этого является расслабление гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального возбуждения.

Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ-5. ФДЭ-5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах пещеристого тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке.

Действие тадалафила на ФДЭ-5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил является в 10000 раз более мощным в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-4 и ФДЭ-7, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и в других органах. Тадалафил в 10000 раз активнее блокирует ФДЭ-5, чем ФДЭ-3 — фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3 имеет важное значение, поскольку ФДЭ-3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы.

Кроме того, тадалафил примерно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу.

Тадалафил также проявляет действие в 9000 раз более мощное в отношении ФДЭ-5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ-8, ФДЭ-9 и ФДЭ-10, и в 14 раз более мощное в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-11.

Распределение в тканях и физиологические эффекты ингибирования ФДЭ-8 — ФДЭ-11 до настоящего времени не выяснены.

Тадалафил улучшает эрекцию и повышает возможность проведения полноценного полового акта.

Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лёжа (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт.ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0,2/4,6 мм рт.ст., соответственно).

Тадалафил не вызывает достоверного изменения частоты сердечных сокращений.

Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зелёный), что объясняется низким сродством его к ФДЭ-6. Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

С целью оценки влияния ежедневного приема тадалафила на сперматогенез было проведено несколько исследований. Ни в одном из исследований не наблюдалось нежелательного влияния на морфологию сперматозоидов и их подвижность. В одном из исследований было выявлено снижение средней концентрации сперматозоидов по сравнению с плацебо. Снижение концентрации сперматозоидов было связано с более высокой частотой эякуляции.

Кроме того, не наблюдалось нежелательного влияния на среднюю концентрацию половых гормонов, тестостерона, лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона при приеме тадалафила по сравнению с плацебо.

Отмечено улучшение эрекции у пациентов с эректильной дисфункцией всех степеней тяжести при приеме тадалафила один раз в день.

Механизм действия у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ)

Ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом, приводящее к повышению концентрации цГМФ в пещеристом теле полового члена, также наблюдается в гладкой мускулатуре предстательной железы, мочевого пузыря и сосудах, которые их кровоснабжают. Расслабление гладких мышц сосудов приводит к увеличению перфузии крови в этих органах, и, как следствие, к снижению выраженности симптомов ДГПЖ. Релаксация гладкой мускулатуры предстательной железы и мочевого пузыря может дополнительно усиливать сосудистые эффекты.

Фармакокинетика:

Всасывание

После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация (Сmах) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь.

Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому препарат Тадалафил-СЗ можно применять вне зависимости от приёма пищи. Время приёма (утром или вечером) не влияет на скорость и степень всасывания.

Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2,5 до 20 мг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивается пропорционально дозе.

Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приеме препарата один раз в сутки.

Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением эрекции аналогична фармакокинетике препарата у пациентов без нарушения эрекции.

Распределение

Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек.

У здоровых добровольцев менее 0,0005% введённой дозы обнаружено в сперме.

Метаболизм

Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит по крайней мере в 13000 раз менее активен в отношении ФДЭ-5, чем тадалафил. Следовательно, концентрация этого метаболита не является клинически значимой.

Выведение

У здоровых добровольцев средний клиренс тадалафила при приёме внутрь составляет 2,5 л/ч, а средний период полувыведения — 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, через кишечник (около 61% дозы) и, в меньшей степени, почками (около 36% дозы).

Особые группы пациентов

Возраст старше 65 лет

Здоровые добровольцы в возрасте 65 лет и старше имели более низкий клиренс тадалафила при приеме внутрь, что выражалось в увеличении площади под кривой «концентрация-время» на 25% по сравнению со здоровыми добровольцами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является клинически значимым и не требует подбора дозы.

Почечная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина от 51 до 80 мл/мин) и средней степени тяжести (клиренс креатинина от 31 до 50 мл/мин), а так же у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, экспозиция тадалафила (AUC) приблизительно удваивалась.

У пациентов, находящихся на гемодиализе, Сmах была на 41% выше по сравнению со здоровыми добровольцами. Выведение тадалафила с помощью гемодиальза является незначительным.

Печеночная недостаточность

Фармакокинетика тадалафила у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) сравнима с таковой у здоровых добровольцев. В отношении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) данных недостаточно.

При назначении препарата Тадалафил-СЗ пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью необходимо предварительно провести оценку риска и пользы применения препарата.

Пациенты с сахарным диабетом

У пациентов с сахарным диабетом на фоне применения тадалафила площадь под кривой «концентрация-время» была меньше примерно на 19%, по сравнению со здоровыми добровольцами. Это различие не требует подбора дозы.

Показания:

Эректильная дисфункция.

Симптомы нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (для дозировки 5 мг).

Эректильная дисфункция у пациентов с симптомами нижних мочевых путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы (для дозировки 5 мг).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата;

— в случае приема препаратов, содержащих любые органические нитраты;

— применение у лиц до 18 лет;

— наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия, возникновение приступа стенокардии во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность II класса и выше по классификации NYHA в течение последних 6 месяцев, неконтролируемые аритмии, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 месяцев;

— потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической нейропатии зрительного нерва (вне зависимости от связи с приёмом ингибиторов ФДЭ-5);

— одновременный применение с доксазозином, с другими ингибиторами ФДЭ-5, с другими вариантами терапии эректильной дисфункции, со стимуляторами гуанилатциклазы, таким как риоцигуат;

— применение у пациентов с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Поскольку нет достаточных данных в отношении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью), необходимо проявлять осторожность при назначении препарата Тадалафил- СЗ этой группе пациентов.

Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата Тадалафил- СЗ пациентам, принимающим альфа]-адреноблокаторы, поскольку одновременное применение этих препаратов может привести к симптоматической артериальной гипотензии у некоторых пациентов.

При применении однократной дозы тадалафила, не наблюдается симптоматической артериальной гипотензии при одновременном применении с тамсулозином, селективным альфа-адреноблокатором (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Препарат Тадалафил-СЗ следует применять с осторожностью у пациентов с предрасположенностью к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони). Также следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, эритромицин, грейпфрутовый сок), гипотензивными средствами, ингибиторами 5-альфа- редуктазы.

Диагностика эректильной дисфункции должна включать в себя выявление потенциальной основной причины, соответствующее медицинское

обследование и определение тактики лечения.

Беременность и лактация:

Препарат Тадалафил-СЗ не предназначен для применения у женщин.

Способ применения и дозы:

Для приёма внутрь.

Применение препарата Тадалафил-СЗ по показанию эректильная дисфункция (ЭД)

Для пациентов с частой сексуальной активностью (более двух раз в неделю): рекомендованная частота приема — ежедневно, один раз в сутки 5 мг, в одно и то же время, вне зависимости от приёма пищи. Суточная доза может быть снижена до 2,5 мг (1/2 таблетки 5 мг) в зависимости от индивидуальной чувствительности.

Для пациентов с нечастой сексуальной активностью (реже двух раз в неделю): рекомендовано назначение препарата Тадалафил-СЗ в дозе 20 мг, непосредственно перед сексуальной активностью согласно инструкции по медицинскому применению препарата.

Максимальная суточная доза препарата Тадалафил-СЗ составляет 20 мг.

Применение препарата Тадалафил-СЗ по показанию ДГПЖ или ЭД/ДГПЖ

Рекомендуемая доза препарата Тадалафил-СЗ при применении один раз в сутки составляет 5 мг; препарат следует принимать приблизительно в одно и то же время дня, независимо от времени сексуальной активности.

Продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина от 51 до 80 мл/мин) и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина от 31 до 50 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

У пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин и на гемодиализе): применение препарата Тадалафил-СЗ противопоказано.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми нежелательными явлениями у пациентов с эректильной дисфункцией и ДГПЖ являются головная боль и диспепсия, а также боль в спине, миалгия.

В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системе органов и частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1 / 10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить частоту появления реакций по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Нечасто: реакции гиперчувствительности.

Редко: ангионевротический отек».

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто: головная боль.

Нечасто: головокружение.

Редко: инсульт1 (в том числе острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) по геморрагическому типу), обморок, транзиторные ишемические атаки1, мигрень2, эпилептические припадки2, транзиторная амнезия.

Нарушения со стороны органа зрения:

Нечасто: нечеткость зрительного восприятия, болевые ощущения в глазном яблоке.

Редко: нарушение полей зрения, припухлость век, конъюнктивальная гиперемия, неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия2, окклюзия сосудов сетчатки2.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Нечасто: звон в ушах.

Редко: внезапная потеря слуха.

Нарушения со стороны сердца1:

Нечасто: ощущение сердцебиения, тахикардия.

Редко: инфаркт миокарда, желудочковые нарушения ритма2, нестабильная стенокардия2.

Нарушения со стороны сосудов:

Часто: «приливы» крови к лицу.

Нечасто: снижение артериального давления3, повышение артериального давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Часто: заложенность носа.

Нечасто: одышка, носовое кровотечение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: диспепсия.

Нечасто: боль в животе, гастроэзофагеальный рефлюкс, диарея у пациентов старше 65 лет, рвота, тошнота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечасто: сыпь.

Редко: крапивница, синдром Стивенс-Джонсона2, эксфолиативный дерматит2, гипергидроз (повышенная потливость).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Часто: боль в спине, миалгия, боль в конечностях.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Нечасто: гематурия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Нечасто: длительная эрекция.

Редко: приапизм2, гематоспермия, кровотечение из полового члена.

Общие расстройства:

Нечасто: боль в груди1, периферический отек, усталость.

Редко: отек лица2, внезапная сердечная смерть1,2.

1 Наблюдались у пациентов, ранее имеющих сердечно-сосудистые факторы риска. Однако невозможно точно определить связаны ли эти явления непосредственно с этими факторами риска, с тадалафилом, с сексуальным возбуждением, или с комбинацией этих или других факторов.

2 Побочные реакции, выявленные при постмаркетинговом применении, не наблюдавшиеся в ходе клинических плацебо-контролируемых исследований.

3 Чаще наблюдались, когда тадалафил применялся у пациентов, уже принимающих гипотензивные средства.

Передозировка:

При однократном назначении здоровым добровольцам тадалафила в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией — многократно до 100 мг/сут, нежелательные эффекты были такие же, что и при применении более низких доз.

В случае передозировки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение. При гемодиализе тадалафил практически не выводится.

Взаимодействие:

Влияние других препаратов на тадалафил

Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. Селективный ингибитор изофермента CYP3A4 кетоконазол (400 мг в сутки) увеличивает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 312% и Сmах на 22%, а кетоконазол (200 мг в сутки) увеличивает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 107% и Сmах на 15% относительно AUC и величин Сmах только для одного тадалафила.

Ритонавир (200 мг два раза в сутки), ингибитор изоферментов CYP3A4, 2С9, 2С19 и 2D6, увеличивает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 124% без изменения Сmах.

Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что другие ингибиторы ВИЧ-протеазы, как, например, саквинавир, а также ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как эритромицин, кларитромицин, и итраконазол и грейпфрутовый сок, могут повышать концентрации тадалафила в плазме крови.

Роль переносчиков (например, Р-гликопротеина) в распределении тадалафила неизвестна. Существует возможность лекарственного взаимодействия, опосредованного ингибированием переносчиков.

Селективный индуктор изофермента CYP3A4, рифампицин (в дозе 600 мг в сутки), снижает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 88% и Сmах на 46%, относительно AUC и величин Сmах только для одного тадалафила.

Можно предполагать, что одновременное применение других индукторов изофермента CYP3A4 (таких как фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин) также должно снижать концентрации тадалафила в плазме крови..

Одновременный прием антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижает скорость всасывания тадалафила без изменения AUC для тадалафила.

Увеличение pH желудка в результате приёма блокатора Н2-гистаминовых рецепторов низатидина не оказывало влияния на фармакокинетику тадалафила.

Безопасность и эффективность комбинации тадалафила с другими видами лечения нарушений эрекции или другими ингибиторами ФДЭ-5 не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.

Влияние тадалафила на другие препараты

Известно, что тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота II (NО) и цГМФ. Поэтому применение тадалафила на фоне приема нитратов противопоказано.

Тадалафил не оказывает клинически значимого действия на клиренс препаратов, метаболизм которых протекает с участием цитохрома Р450. Исследования подтвердили, что тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.

Тадалафил не оказывает клинически значимого влияния на AUC S-варфарина или R-варфарина. Тадалафил не влияет на действие варфарина в отношении протромбинового времени.

Тадалафил не потенциркет увеличение длительности кровотечения, вызывного приемом ацетилсалициловой кислотой.

Тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами и может усиливать действие гипотензивных препаратов, направленное на снижение артериального давления. Дополнительно у пациентов, принимавших несколько гипотензивных средств, у которых артериальная гипертензия плохо контролировалась, наблюдалось несколько большее снижение артериального давления. У подавляющего большинства пациентов это снижение не было связано с гипотензивными симптомами. Пациентам, получающим лечение гипотензивными препаратами и принимающим тадалафил, должны быть даны соответствующие клинические рекомендации. Не наблюдалось значимого снижения артериального давления при одновременном применении здоровыми добровольцами тадалафила и селективного альфа-адреноблокатора тамсулозина.

Одновременное применение тадалафила с доксазозином противопоказано. При применении тадалафила здоровыми добровольцами, принимавшими доксазозин (4-8 мг в сутки), альфа1-адреноблокатор, наблюдалось усиление гипотензивного действия доксазозина. Некоторые пациенты испытывали симптомы, связанные со снижением артериального давления, включая обморок.

Одновременный прием риоцигуата с ингибиторами ФДЭ-5, включая тадалафил, противопоказан, т.к. риоцигуат усиливает гипотензивное действие ингибиторов ФДЭ-5.

Исследований лекарственного взаимодействия тадалафила и ингибиторов 5- альфа-редуктазы не проводилось, при их одновременном приеме следует соблюдать осторожность.

Тадалафил вызывает увеличение биодоступности этинилэстрадиола при приеме внутрь.

Сходное повышение биодоступности можно ожидать при приеме тербуталина, однако клинические последствия не установлены.

Тадалафил не влиял на концентрацию алкоголя, равно как и алкоголь не влиял на концентрацию тадалафила. При высоких дозах алкоголя (0,7 г/кг) приём тадалафила не вызывал статистически значимого снижения средней величины артериального давления. У некоторых пациентов наблюдались постуральное головокружение и ортостатическая гипотензия. При приёме тадалафила в сочетании с более низкими дозами алкоголя (0,6 г/кг) снижение артериального давления не наблюдалось, а головокружение возникало с той же частотой, что при приеме одного алкоголя.

Тадалафил не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику или фармакодинамику теофиллина.

Особые указания:

Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в том числе с препаратом Тадалафил-СЗ, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.

Имеются сообщения о возникновении приапизма при применении ингибиторов ФДЭ-5, включая тадалафил. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более. Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить необратимая импотенция.

Безопасность и эффективность комбинации препарата Тадалафил-СЗ с другими ингибиторами ФДЭ-5 и видами лечения эректильной дисфункции не изучались. Поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется. Как и другие ФДЭ-5 ингибиторы, тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами, что может приводить к транзиторному снижению артериального давления.

Перед назначением препарата Тадалафил-СЗ врачи должны тщательно рассмотреть вопрос, не будут ли пациенты с сердечно-сосудистым заболеванием подвергаться нежелательному воздействию за счет таких сосудорасширяющих эффектов.

Неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия (НАПИОН) является причиной нарушения зрения, включая полную потерю зрения. Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о случаях развитии НАПИОН, по времени связанных с приемом ингибиторов ФДЭ-5. В настоящее время невозможно определить, существует ли прямая связь между развитием НАПИОН и приемом ингибиторов ФДЭ-5 или другими факторами. Врачи должны рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить прием тадалафила и обратиться за медицинской помощью. Врачи также должны сообщить пациентам, что у людей, перенесших НАПИОН, повышен риск повторного развития НАПИОН. Пациенты с предполагаемым диагнозом ДГПЖ должны пройти обследование для исключения рака предстательной железы.

Эффективность препарата Тадалафил-СЗ у пациентов, перенесших хирургическую операцию на органах малого таза или радикальную нейросберегающую простатэктомию, неизвестна.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения препаратом Тадалафил-СЗ необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 20 мг.

Упаковка:

По 10 или 14 таблеток (дозировка 5 мг) или по 1, 2, 4, 7, 8 или 10 таблеток (дозировка 20 мг) в контурную ячейковую упаковку.

По 20 таблеток в банку полимерную типа БП из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления или во флакон полимерный из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления.

Каждую банку, флакон, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток (дозировка 5 мг), или 1 контурную ячейковую упаковку по 1, 2, 4, 7, 8, 10 таблеток или 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток (дозировка 20 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество «Северная звезда» (ЗАО «Северная звезда»), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Северная звезда»

Купить Тадалафил-СЗ в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Ha 1 таблетку:
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-30, магния стеарат.
Пленочная оболочка: Опадрай II белый 33G28435 (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол, триацетин).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, допускается наличие характерного запаха.

Антиоксидантное средство

ATX N07XX   Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

Фармакодинамика

Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим ангигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина.
Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь.
Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при прием е внутрь – 4,9-5,2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Т1/2 при приеме внутрь — 2,0-2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

  • Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
  • Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
  • Синдром вегетативной дистонии;
  • Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
  • Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
  • Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
  • Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
  • Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
  • Острые нарушения функции печени и/или почек;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его компонентам;
  • детский возраст (в связи с недостаточной изученностью действия препарата;
  • беременность, грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Препарат Мексидол® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Внутрь, по 125 — 250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 таблеток).
Длительность лечения – 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза — 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 таблеток).
Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 10%); часто (≥ 1%, но < 10%); нечасто (≥ 0,1%, но < 1%); редко (≥ 0,01%, но < 0,1%); очень редко (< 0,01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротический отек, крапивница.
Психические нарушения: очень редко — сонливость.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головная боль.
Желудочно-кишечные нарушения: очень редко — сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, зуд, гиперемия.

Симптомы: сонливость, бессонница.
Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудороджных средств и противопаркинсонических средств.
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока, указанного на пачке.

По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(000086)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2020-10-30

Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМАСОФТ НПК ООО
Россия

Производитель:
ЗИО-ЗДОРОВЬЕ ЗАО
Россия

Представительство
ФАРМАСОФТ НПК ООО
Россия

Дата обновления информации: 2022-01-31

YL-32, Адаптер ISP, ASP программаторов, DIP-28, ATMEGA, ATTINY фото 6097

305р.
RUB

YL-32, Адаптер ISP, ASP программаторов, DIP-28, ATMEGA, ATTINY

Артикул: a003979

Бренд: AITEXM ROBOT

Описание

YL-32, Адаптер ISP ASP программаторов

 Напряжение питания                                         5В DC                                                                  
 Кварцевый резонатор  8МГц
 Панель для программирования  DIP-28, TEXTDOL, PAT.NO.3500745
 Поддержка микроконтроллеров  ATMEL (AVR, ATMEGA, ATTINY)
 Разъем внешнего питания  USB (5В DC)
 Кнопки  ВКЛ, RESET
 LED индикаторы  Питание, Режим программирования
 Разъем подключения ISP  JTAGx10Pin
 Масса  28гр.
 Габариты платы  74×34мм

DS1043-24, DIP панель 24-контактная с нулевым усилием 0.3"-0.6"

Изображения служат только для ознакомления,
см. техническую документацию


Добавить в корзину 1 шт.


на сумму 240 руб.

Посмотреть альтернативные предложения1

Номенклатурный номер: 954313791

Артикул: DS1043-24

PartNumber: DS1043-240G

Connfly electronic (Zhenqin)

Описание

Панелька: DIP; ZIF; PIN:24; 7,62/15,24мм; демонтируемая; -40?105°C Соединитель, тип конструкции ZIF, число и тип контактов (F-гнездо,M-штырь,R-угловой): 24

Технические параметры

Серия zif с нулевым усил.
Количество контактов 24
Шаг контактов 2.54
Вес, г 15

Техническая документация

Сроки доставки

Доставка в регион Курск

Магазин «ЧИП и ДИП» 17 июля1 бесплатно
Курьер 14 июля1 416 руб.2
ПВЗ Boxberry 13 июля1 99 руб.3
ПВЗ Л-Пост 14 июля1 99 руб.3
ПВЗ СДЭК 14 июля1 99 руб.3
ПВЗ 5Post 17 июля1 99 руб.2
ПВЗ Яндекс Доставка 20 июля1 99 руб.2
ТК DPD 13 июля1 584 руб.2
ТК «Деловые линии» 14 июля1 843 руб.2
Почта России 24 июля1 286 руб.2

Цена и наличие в магазинах

ул. Карла Маркса, 68, ТЦ «Мега Гринн», 1 этаж нет в наличии

Розничная цена: 240 руб.

ICSS-24 (DS1010-24W), DIP панель 24-контактная шаг 1.778мм широкая

12 руб.

TRL-24 (DS1001-01-24W), DIP панель 24-контактная цанговая широкая

44 руб.

5-049-13, Пинцет прецизионный антистатический SMD, 110мм, прямой

4 700 руб.

PL4435 (EL-018-13), Лупа круглая 2х +5х, настольная с подсветкой

3 290 руб.

pcb составной, Печатная макетная плата 46х66 для корпусов "Составной "( Шаг 2,54мм)

220 руб.

Error Codes

8. ERROR CODES — continued

ERROR

ERROR

CODE

E89

Change of the

operating code

during lifting a load.

E 91

No data

transmission from

console to central

unit. (See Section 8)

E92

Error in the data

transmission from

console to central

unit. (See also

Section 8)

E93

Error in the data

transmission from

central unit to

console. (See also

Section 8)

© PAT Revision E // SB // 09/03/02

CAUSE

The operating mode

switch in the console was

used during lifting a load.

a.)24V supply of console

interrupted.

b.)Interruption or

accidental ground in the

line from console

electronics to central unit.

c.)Transmitter/receiver

module defective.

a.) Temporary interruption

of the data line from

console electronics to

central unit. b.)

Transmitter/receiver

module defective.

a.) Temporary interruption

of the data line from

console electronics to

central unit. b.)

Transmitter/receiver

module defective.

ACTION

Lower the load and set the

operating mode switch

correctly to the code

assigned to the actual

operating mode of the crane.

a.)Check 24V at terminal X1

of console electronics.

b.)Check the connection

between console electronics

and central unit.

c.)If you find an accidental

ground, the transmitter

module in the console

electronics can be damaged.

You should, therefore,

replace the console

electronics. Replace

console electronics or main

board respectively. See

Procedure 3

a.) Check the connection

between console electronics

and central unit.

a.) Check the connection

between console electronics

and central unit.

b.) Replace console

electronics or main board

respectively. See Procedure

3

190137_E

39

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Texet tx d7055a combo инструкция
  • Tetra algumin plus инструкция по применению на русском
  • Tetra algofin инструкция по применению
  • Tetesept инструкция по применению таблетки
  • Tetesept vitamin d3 2000 инструкция по применению