После разведения 1,2 мл воды для инъекций каждый флакон содержит:
активное вещество: тиротропина альфа 0,9 мг/мл;
вспомогательные вещества: маннитол 29 мг/мл, одноосновной фосфорнокислый натрий моногидрат 1,1 мг/мл, двуосновной фосфорнокислый натрий гептагидрат 3,0 мг/мл, хлористый натрий 1,9 мг/мл, вода для инъекций.
Только 1,0 мл раствора следует применять для введения.
Белый или беловатый лиофилизированный порошок.
Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги.
Код АТХ: [Н01АВ01].
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия
Тиротропин альфа (рекомбинантный человеческий тиреотропный гормон) представляет собой гетеродимерный гликопротеин,синтезируемый на основе технологии с использованием рекомбинантной ДНК. Молекула препарата состоит из двух нековалентно связанных субъединиц. кДНК кодирует синтез альфа-субъединицы, состоящей из 92 аминокислотных остатков, с двумя N-связанными участками гликозилирования, и бета-субъединицы, состоящей из 118 аминокислотных остатков, с одним N-связанным участком гликозилирования. Биохимические свойства препарата сопоставимы со свойствами естественного человеческого тиреотропного гормона (ТТГ). Связывание тиротропина альфа с рецепторами ТТГ на поверхности эпителиальных клеток щитовидной железы стимулирует поглощение и органификацию йода, а также синтез и высвобождение тиреоглобулина (ТГ), трийодтиронина (Т3) и тироксина (ТД4).
У пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы выполняется гемитиреоидэктомия или тотальная тиреоидэктомия. Для эффективного обнаружения остаточной тиреоидной ткани или рака щитовидной железы (с помощью методов сцинтиграфии с радиоактивным йодом или определения уровня тиреоглобулина) и для оптимальной деструкции резидуальной паренхимы щитовидной железы радиоактивным йодом необходимо достижение достаточно высокого уровня ТТГ в сыворотке крови, обеспечивающего стимуляцию захвата радиоактивного йода и/или высвобождение тиреоглобулина.
Стандартным методом повышения уровня ТТГ является отмена супрессивной терапии, что обычно приводит к проявлению у пациентов клинических признаков и симптомов гипотиреоза.
При применении Тирогена стимуляция ТТГ, необходимая для поглощения радиоактивного йода и высвобождения тиреоглобулина, достигается с сохранением эутиреоидной функции на фоне супрессивной терапии тиреоидными гормонами (СТТГ), что позволяет избежать симптомов, связанных с гипотиреозом.
Клиническая эффективность и безопасность
Диагностическое применение
Эффективность и безопасность Тирогена в использовании для сканирования с помощью радиоактивного йода совместно с серологическим исследованием на тиреоглобулин для диагностирования остатков щитовидной железы и рака продемонстрированы в двух исследованиях. В одном из этих исследований проверялись два режима дозирования: по 0,9 мг внутримышечно 2 раза с интервалом в каждые 24 часа, (0,9 × 2), и по 0,9 мг внутримышечно 3 раза с интервалом в 72 часа, (0,9 × 3). Была выявлена эффективность обеих схем дозирования без статистических отличий от отмены тиреоидных гормонов при стимулировании поглощения радиоактивного йода для диагностического сканирования.
Оба режима дозирования способствовали увеличению чувствительности, точности и прогностической ценности отрицательного результата определения тиреоглобулина, стимулированного приемом Тирогена, отдельно или в комбинации с визуальной тиреорадиометрией при сопоставлении с результатами исследований, проводившихся в условиях продолжения приёма гормонов щитовидной железы пациентами.
В клинических исследованиях с выявлением остатков тиреоиднойткани или раковых клеток у пациентов после абляции с использованием исследования тиреоглобулина (с порогом обнаружения 0,5 нг/мл), препарат Тироген стимулировал уровни секреции тиреоглобулина 3 нг/мл, 2 нг/мл и 1 нг/мл, которые соответствовали уровням тиреоглобулина после секреции тиротропина 10 нг/мл; 5 нг/мл и 2 нг/мл соответственно. В ходе исследований было выявлено, что определение уровня тиреоглобулина в сочетании с введением препарата Тироген является более чувствительным методом диагностики, чем определение уровня тиреоглобулина на фоне СТТГ. В частности, в исследовании третьей фазы с участием 164 пациентов было продемострировано, что частота обнаружения остаточной тиреоидной ткани по результатам определения уровня Тироген-стимулированного тиреоглобулина составляла 73–87%, тогда как в исследовании на тиреоглобулин при СТТГ она составляла 42–62% для таких же пороговых величин и сопоставимых эталонных стандартов.
У 35 пациентов результаты посттерапевтического сканирования или биопсии лимфатических узлов подтвердили наличие метастатических очагов. Уровни секреции тиреоглобулина, стимулированные приемом препарата Тироген, составляли более 2 нг/мл у всех 35 пациентов, тогда как уровень тиреоглобулина был более 2 нг/мл у 79% указанных пациентов во время СТТГ.
Применение препарата с целью долечебной стимуляции
В сравнительном исследовании у 60 пациентов, перенесших тиреоидэктомию в связи с раком щитовидной железы и имевших пригодные для оценки данные, эффективность абляции остаточной тиреоидной ткани путем введения радиоактивного йода в дозе 100 мКи/3,7 ГБк (±10%) была сходной после отмены тиреоидного гормона и после введения препарата Тироген. Пациенты, участвовавшие в исследовании, были в старше 18 лет, у них был впервые диагностирован дифференцированный папиллярный или фолликулярный рак щитовидной железы (включая папилярно-фолликулярный вариант) У большинства пациентов (54 из 60) заболевание находилось в стадии Т1–Т2, N0–N1, МО (согласно клинической классификации опухолей TNM). Успешность абляции остаточной тиреоидной ткани оценивалась по результатам сцинтиграфии с радиоактивным йодом и определения уровня сывороточного тиреоглобулина через 8±1 месяцев после лечения. Все 28 пациентов (100%), которые проходили лечение после отмены СТТГ, и все 32 пациента (100%), которые прошли абляцию после введения Тирогена 0,9 мг, не имели признаков поглощения радиоактивного йода ложем щитовидной железы, или поглощение не превышало 0,1% введенной дозы радиоактивного йода. В качестве критерия успешности абляции также использовался уровень Тироген-стимулированного сывороточного тиреоглобулина <2 нг/мл через 8 месяцев после лечения (только у пациентов с отсутствием нейтрализующих антител к тиреоглобулину). На основании этого критерия 18 (86%) из 21 пациента группы отмены ССТГ и 23 (96%) из 24 пациентов группы лечения Тирогеном продемонстрировали успешность абляции тиреоидной ткани.
Качество жизни пациента значительно снижалось после отмены тиреоидных гормонов, но при применении любого из режимов дозирования Тирогена для обоих показаний поддерживалось на надлежащем уровне.
Последующее дополнительное исследование было проведено для пациентов, ранее завершивших первое исследование (оценивались данные по 51 пациенту).
Основной целью дополнительного исследования являлось подтверждение результатов абляции остаточной тиреоидной ткани методом статической сцинтиграфии области шеи на фоне стимуляции препаратом Тироген. Медиана продолжительности времени после абляции радиоактивным йодом составляла 3,7 года (диапазон значений – 3,4–4,4 года).
Также было проведено исследование уровня тиреоглобулина, стимулированного Тирогеном.
Абляция у пациентов рассматривалась как успешная, если видимое поглощение в ложе щитовидной железы отсутствовало или составляло менее 0,1%. Для всех пациентов с установленной эффективностью абляция в первом исследовании, абляция была подтверждена. Кроме того, ни у одного пациента не было зафиксировано отчетливого рецидива в течение 3,7 года наблюдений. В целом, у 48 пациентов из 51 (94%) отсутствовали подтвержденные признаки рецидива рака щитовидной железы. У одного пациента предположительно имел место рецидив заболевания, однако в данном случае было сложно отдифференцировать истинный рецидив рака от персистенции опухолевого роста в регионарном лимфатическом узле, пораженном на момент начала участия в первом исследовании. У двух пациентов оценка соответствующих данных не представлялась возможной.
В целом, ключевое исследование и его продолжение продемонстрировали не меньшую эффективность препарата Тироген в сравнении с отменой тиреоидного гормона по степени повышения уровня ТТГ в рамках подготовки к проведению постхирургической абляции остаточной тиреоидной ткани радиоактивным йодом.
В двух крупных проспективных рандомизированных исследованиях HiLo (Mallick) и ESTIMABL (Schlumberger) сравнивались методы абляции тиреоидной ткани у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, перенесших тиреоидэктомию. В обоих исследованиях пациенты были рандомизированы в одну из четырёх групп лечения: применение препарата Тироген + введение I131 в дозе 30 мКи, применение препарата Тироген + введение I131 в дозе 100 мКи, отмена тиреоидного гормона + введение I131 в дозе 30 мКи и отмена тиреоидного гормона + введение I131 в дозе 100 мКи. Эффективность лечения оценивалась приблизительно через 8 месяцев. В исследовании HiLo приняли участие 438 пациентов (опухоли стадий Т1–ТЗ, Nx, N0 и N1, МО) в 29 центрах. Как показали результаты сцинтиграфии с радиоактивным йодом и результаты анализа уровня стимулированного ТГ, (n=421) успех абляции составил примерно 86% во всех четырех группах. Пределы всех 95% доверительных интервалов для разницы между группами лечения находились в диапазоне ±10%, что свидетельствовало о не меньшей эффективности низкой дозы радиоактивного йода в сравнении с его высокой дозой. Результаты анализа в подгруппах пациентов с раком щитовидной железы в стадиях Т3 и N1 свидетельствовали о столь же высокой эффективности абляции, как и у пациентов из категорий меньшего риска. В исследование ESTIMABL было включено 752 пациента с раком щитовидной железы группы низкого риска (опухоль стадии рТ1 < 1 см и N1 или Nx, pTI > 1–2 см и любой стадии N, или рТ2 N0, все пациенты М0) в 24 центрах. На основании данных 684 обследованных пациентов общий уровень успешности абляции составил 92% (оценка производилась на основании УЗИ шеи и уровня стимулированного ТГ), без статистически значимой разницы между четырьмя группами. С учетом дизайна каждого из этих двух исследований следует отметить, что долгосрочные данные (примерно за 9 месяцев) по применению более низких доз радиоактивного йода на данный момент еще не доступны. Таким образом, проведенные исследования показывают, что низкие дозы радиоактивного йода в сочетании с тиротропином-альфа являются эффективным методом лечения (с уменьшенной лучевой экспозицией), и Тироген был не менее эффективен по сравнению с отменой тиреоидных гормонов для предтерапевтической стимуляции в сочетании с радиоактивным йодом для послеоперационной абляции тиреоидной ткани.
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства Тирогена изучались у пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы после однократной внутримышечной инъекции 0,9 мг препарата. После инъекции средняя максимальная концетрация препарата (Сmах) составляля 116±38 мЕд/л, и достигалась приблизительно через 13±8 часов после введения. Период полувыведения составил 22±9 часов. Основным путем выведения тиротропина альфа считаются почки, и в значительно меньшей степени – печень.
Данные доклинических исследований безопасности
Неклинические данные ограничены, но не обнаруживают особой опасности применения препарата Тироген у человека.
Тироген применяется при определении уровня сывороточного тиреоглобулина в сочетании со сцинтиграфией с радиоактивным йодом или без нее с целью выявления остаточной тиреоидной ткани или высокодифференцированного рака щитовидной железы у пациентов, перенесших тиреоидэктомию и получающих супрессивную терапию тиреоидным гормоном (СТТГ).
У пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, у которых уровень сывороточного тиреоглобулина не достигает порога обнаружения на фоне СТТГ и не повышается при стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (рчТТГ), для контроля результатов лечения допустимо использовать определение уровня тиреоглобулина, стимулированного рчТТГ.
Тироген применяется для стимуляции щитовидной железы перед процедурой абляции остаточной тиреоидной ткани радиоактивным йодом в дозах от 30 мКи (1,1 ГБ к) до 100 мКи (3,7 ГБк) у пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, которые перенесли тиреоидэктомию и не имеют признаков наличия отдаленных метастазов.
• Гиперчувствительность к бычьему или человеческому тиреотропному гормону или к любому из вспомогательных веществ.
• Беременность.
Лечение следует проводить под контролем врача с опытом лечения пациентов с диагнозом рак щитовидной железы.
Рекомендованный режим дозирования: две дозы по 0,9 мг тиротропина альфа путем внутримышечного введения с интервалом в 24 часа.
После восстановления водой для инъекций 1,0 мл раствора (0,9 мг тиротропина альфа) вводят путем внутримышечной инъекции в ягодичную мышцу. Инструкции по восстановлению лекарственного препарата перед использованием см. в разделе Инструкция по использованию, обращению и утилизации.
Введение радиоактивного йода в рамках процедур сцинтиграфии или абляции должно производиться через 24 часа после заключительной инъекции препарата Тироген. Диагностическую сцинтиграфию следует выполнять через 48-72 часа после введения радиоактивного йода, в то время как постабляционную сцинтиграфию можно отложить на несколько дней для сокращения фоновой радиоактивности.
Для последующего контрольного определения уровня сывороточного тиреоглобулина образец сыворотки следует брать через 72 часа после заключительной инъекции препарата Тироген.
Применение Тирогена в сочетании с определением уровня тиреоглобулина при наблюдении перенесших тиреоидэктомию пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы осуществляется в соответствие с клиническими рекомендациями.
Режим дозирования у особых групп пациентов
Педиатрическая популяция
В связи с отсутствием данных о применении Тирогена для детей, назначение Тирогена детям возможно только в исключительных случаях.
Пожилые пациенты
Результаты контролируемых исследований свидетельствуют об отсутствии различий в безопасности и эффективности Тирогена для взрослых пациентов моложе 65 лет и пациентов старше 65 лет при использовании Тирогена для диагностических целей.
Корректировка дозы для пожилых пациентов обычно не требуется.
Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью
Информация из постмаркетингового наблюдения, а также опубликованная информация позволяют предположить, что Тироген значительно медленнее выводится у пациентов с терминальной стадией диализозависимой почечной недостаточности, что приводит к длительному повышению уровня тиреотропного гормона (ТТГ) на протяжении нескольких дней после лечения. Это может привести к увеличению риска проявления головных болей и тошноты. Отсутствуют исследования альтернативных режимов дозирования Тирогена для пациентов с терминальной стадией диализозависимой почечной недостаточности для установления сокращения дозы для этой группы пациентов.
У пациентов с существенным нарушением функции почек активность радиоактивного йода должна тщательно контролироваться специалистом-радиологом.
Применение Тирогена для пациентов со сниженной функцией печени особых условий не требует.
Инструкция по использованию, обращению и утилизации
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций восстанавливают водой для инъекций. Для одной инъекции необходим только один флакон препарата Тироген. Каждый флакон препарата Тироген предназначен для однократного применения.
Приготовление раствора должно осуществляться с соблюдением условий асептики!
Добавьте 1,2 мл воды для инъекций к порошку препарата Тироген во флаконе. Осторожно перемешайте содержимое флакона до полного растворения. Не встряхивайте раствор. После растворения порошка общий объем содержимого флакона составит 1,2 мл. Значение pH раствора препарата Тироген приблизительно равно 7.0. Препарат Тироген не содержит консервантов.
Выполните визуальную проверку раствора препарата на предмет отсутствия инородных частиц и изменения цвета. Раствор Тирогена должен быть прозрачным и бесцветным. Не используйте флаконы, в которых были обнаружены инородные частицы, помутнение или изменении цвета раствора.
Извлеките 1,0 мл раствора препарата Тироген из флакона. Полученная доза эквивалентна 0,9 мг вводимого тиротропина альфа.
Для обеспечения объема, достаточного для точного дозирования, каждый флакон Тирогена после разведения содержит дополнительные 0,2 мл раствора.
Немедленно утилизируйте остатки неиспользованного раствора. Особые требования к утилизации остатков отсутствуют.
После восстановления раствор следует использовать в течение трёх часов. Тем не менее раствор препарата Тироген сохраняет химическую стабильность в течение 24 часов при соблюдении температуры хранения от 2°С до 8°С.
Следует отметить, что микробиологическая безопасность зависит от соблюдения стерильности при приготовлении раствора.
Особые предупреждения и меры предосторожности при применении
Запрещено внутривенное введение препарата Тироген!
При применении в качестве альтернативы отмене тиреоидных гормонов, комбинация полной сцинтиграфии и пробы уровня тиреоглобулина после введения препарата Тироген обеспечивает наибольшую чувствительность к выявлению остатков тиреоидной ткани или раковых клеток. Обследования с применением Тирогена могут давать ложноотрицательные результаты.
При невозможности исключения метастатического процесса для подтверждения полученных результатов рекомендуется проведение сцинтиграфии всего тела и определение уровня сывороточного тиреоглобулина на фоне отмены тиреоидного гормона.
Выработка аутоантител к тиреоглобулину может иметь место у 18–40 % пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы и может являться причиной ложноотрицательных результатов определения уровня тиреоглобулина в сыворотке крови. В связи с этим необходимо проводить сочетанное определение уровня тиреоглобулина и антител к нему.
Применение препарата Тироген у пациентов из категории высокого риска, в частности у пожилых пациентов с заболеваниями сердца (поражением клапанов сердца, кардиомиопатией, ишемической болезнью сердца, тахиаритмиями, включая фибрилляцию предсердий, на момент обследования и в анамнезе), у которых не была проведена тиреоидэктомия, требует тщательной оценки соотношения пользы и риска.
Известно, что Тироген способен вызывать транзиторное, но значительное повышение сывороточных концентраций гормонов щитовидной железы у пациентов с достаточной массой сохранной тиреоидной ткани. В связи с этим у пациентов со значительной массой резидуальной паренхимы щитовидной железы применение препарата требует тщательной оценки соотношения пользы и риска.
Данных о долгосрочном применении низких доз радиоактивного йода еще не получено. Влияние на рост и/или размер опухолей:
Сообщалось о нескольких случаях стимулированного роста опухоли у пациентов с раком щитовидной железы во время отмены тиреоидных гормонов для диагностических процедур. Данные случаи могут быть связаны с длительным повышением уровня тиреотропного гормона.
Существует теоретическая возможность того, что Тироген, как и отмена тиреотропного гормона, может привести к стимулированию роста опухоли. В клинических исследованиях с тиреотропином альфа, вызывающим кратковременное увеличение уровня секреции тиреотропных гормонов в сыворотке крови, ни об одном случае роста опухолей не сообщалось.
В связи с повышением уровня тиреотропного гормона после введения препарата Тироген у пациентов с метастатическим раком щитовидной железы, в особенности в ограниченных областях таких, как мозг, спинной мозг, глазницы, инфильтративные поражения шеи, могут возникать местные отеки или очаги кровотечений в месте этих метастазов, в результате возможного увеличения размера опухоли. Это может привести к проявлению острых симптомов, которые зависят от анатомического расположения ткани. Например, гемиплегия, гемипарез, потеря зрения имели место у больных с метастатическим поражением ЦНС. После введения Тирогена также сообщалось об отеке гортани, респираторном дистресс-синдроме, потребовавшем трахеотомии, а также болях в местах метастазов. Рекомендуется рассмотреть возможность предварительного лечения кортикостероидами для пациентов, у которых местное распространение опухоли может привести к поражениям жизненно важных анатомических структур.
Натрий
Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на инъекцию, то есть может считаться «безнатриевым».
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Специальные исследования взаимодействия между Тирогеном и другими лекарственными средствами не проводились. В клинических испытаниях не было установлено взаимодействия между Тирогеном и гормоном щитовидной железы трийодтиронином (Т3) и тироксином (Т4) при их одновременном введении.
Применение препарата Тироген позволяет производить сцинтиграфию с радиоактивным йодом в состоянии эутиреоза на фоне супрессивной терапии тиреоидными гормонами Данные по кинетике радиоактивного йода показывают, что клиренс радиоактивного йода составляет приблизительно на 50% больше у эутиреоидных пациентов, чем у пациентов в гипотиреоидном состоянии, если функция почек снижена, это приводит к меньшей задержке радиоактивного йода в организме во время визуализации. Этот фактор следует учитывать при выборе активности радиоактивного йода для использования в тиреорадиографии.
Несовместимость
Исследования совместимости отсутствуют, поэтому Тироген не следует вводить в виде смеси с другими лекарственными средствами в одной и той же инъекции.
Деторождение, беременность и лактация
Беременность
Исследования репродуктивной функции животных под воздействием Тирогена не проводились.
Неизвестно, может ли Тироген повредить плоду при введении этого препарата беременной женщине, и влияет ли Тироген на репродуктивную способность.
Тироген в сочетании с радиоактивным йодом для диагностической сцинтиграфии всего тела во время беременности противопоказан из-за последующего воздействия на плод высокой дозы радиоактивного материала.
Грудное вскармливание
Неизвестно, попадает ли тиротропин альфа / метаболиты в грудное молоко. Риск для детей на грудном вскармливании не может быть исключен. Тироген не следует применять во время грудного вскармливания.
Деторождение
Неизвестно, может ли Тироген влиять на фертильность человека.
Краткое описание профиля безопасности
Наиболее частыми нежелательными реакциями являются тошнота и головная боль, проявляющиеся приблизительно у 12% и 7% пациентов соответственно.
Перечень нежелательных реакций
Нежелательные реакции, указанные в таблице, объединяют нежелательные реакции, установленные в шести проспективных клинических исследованиях (N=481) и нежелательные эффекты, о которых было сообщено в компанию после выхода препарата Тироген на рынок.
В пределах каждой группы по частоте нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности. Реакция указывалась как проявляющаяся очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1 000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (на основании имеющихся данных оценка невозможна).
| Класс системы органов MedDRA | Очень часто | Часто | Нечасто | Неизвестно |
| Инфекционные и паразитарные заболевания | Грипп | |||
| Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования, включая кисты и полипы | Отечность новообразования, боль в области локализации метастазов | |||
| Нарушения со стороны нервной системы | Головокружение, головная боль | Утрата вкусовой чувствительности, извращение вкуса, парестезия | Тремор, инсульт | |
| Нарушения со стороны сердца | Учащенное сердцебиение | |||
| Нарушения со стороны сосудов | Ощущение прилива крови | |||
| Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Диспноэ | |||
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | Тошнота | Рвота | Диарея | |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Крапивница, сыпь | Зуд, гипергидроз | ||
| Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительных тканей | Боль в шее, боль в спине | Артралгия, миалгия | ||
| Общие расстройства и нарушения в месте введения | Утомление, астения | Гриппоподобное заболевание, лихорадка, озноб, чувство жара | Дискомфорт, боль, зуд, сыпь и крапивница в месте внутримышечной инъекции | |
| Лабораторные и инструментальные данные | Снижение уровня тиреотропного гормона |
Описание отдельных нежелательных реакций
Наблюдались очень редкие случаи гипертиреоза или фибрилляции предсердий при введении Тирогена 0,9 мг пациентам с частичной или полной щитовидной железой.
Нечасто сообщалось о проявлениях гиперчувствительности в клинических и постмаркетинговых исследованиях. Такие реакции включали крапивницу, сыпь, зуд, приливы крови, а также признаки и симптомы со стороны дыхательных путей.
В клинических исследованиях с участием 481 пациента не было зафиксировано случаев выработки у пациентов антител к тиротропину альфа ни после однократного, ни после повторного введения (27 пациентов) препарата. Не рекомендуется проводить анализы уровня эндогенного тиреотропного гормона после введения Тирогена. Нельзя исключать возможности выработки антител, способных влиять на исследования уровня эндогенного тиреотропного гормона, проводимые в ходе регулярных консультаций.
После лечения Тирогеном возможно разрастание остаточных тканей щитовидной железы или метастазов. Это может привести к проявлению острых симптомов, зависящих от анатомического расположения ткани. Например, гемиплегия, гемипарез или потеря зрения проявлялись у пациентов с метастатическим поражением ЦНС. После введения Тирогена также сообщалось об отеке гортани, респираторном дистресс-синдроме, потребовавшем трахеотомии, а также болях в месте метастазов. Рекомендуется рассмотреть возможность предварительного лечения кортикостероидами для пациентов, у которых местное распространение опухоли может привести к поражениям жизненно важных анатомических структур.
В мировом постмаркетинговом опыте применения препарата сообщалось об очень редких случаях инсульта у женщин. Отношение данных случаев к применению Тирогена неизвестно.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
После регистрации лекарственного препарата отчетность о подозреваемых побочных реакциях имеет большое значение и позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения польза/риск. Специалистам системы здравоохранения следует сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему оповещения.
Данные по воздействию доз препарата, превышающих рекомендуемые дозы, ограничены клиническими исследованиями и специальной программой лечения. У трёх пациентов в клинических исследованиях и одного пациента в специальной программе лечения симптомы проявились после введения Тирогена в дозах выше рекомендованных. У двух пациентов проявилась тошнота после внутримышечного введения дозы 2,7 мг, у одного из этих пациентов тошнота сопровождалось слабостью, головокружением и головной болью. У третьего пациента тошнота, рвота, приливы проявились после внутримышечного введения дозы 3,6 мг. В специальной программе лечения 77-летнему пациенту с метастатическим раком щитовидной железы (пациент не подвергался тиреоидэктомии) ввели 4 дозы Тирогена 0,9 мг за 6 суток; спустя 2 дня у пациента развилась фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность и терминальный инфаркт миокарда.
Еще у одного пациента, включенного в клиническое исследование, симптомы проявились после внутривенного введения Тирогена. Этот пациент получил 0,3 мг Тирогена в форме однократного внутривенного (IV) болюсного введения, спустя 15 минут у пациента проявились тошнота, рвота, диафорез, гипотензия и тахикардия.
Рекомендуемое лечение в случае передозировки заключается в восстановлении жидкостного баланса, можно также рассмотреть необходимость приема противорвотных средств.
Влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмами
Тироген может ограничить способность к вождению транспортных средств и управления механизмами, так как сообщалось о головокружениях и головных болях после его введения.
Форма выпуска и упаковка
По 1,1 мг тиротропина альфа во флакон из прозрачного стекла гидролитического класса 1 (ЕФ) вместимостью 5 мл, укупоренный пробкой из силиконизированного бутилкаучука и крышкой типа «флип-офф» с защитой от несанкционированного доступа. По два флакона вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
После восстановления с 1,2 мл воды для инъекций отбирают только 1,0 мл раствора (эквивалентно 0,9 мг Тирогена) и вводят пациенту.
Для обеспечения объема, достаточного для точного дозирования, каждый флакон Тирогена после разведения содержит дополнительные 0,2 мл раствора.
Хранить в холодильнике (2°С–8°С).
Хранить флакон в оригинальной упаковке. Беречь от детей.
Закрытый флакон: 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок хранения после восстановления: рекомендуется вводить раствор Тирогена в течение трех часов после восстановления.
Максимальный срок хранения восстановленного раствора составляет 24 часа при условии соблюдения диапазона температур хранения 2°С–8°С и защиты от света и микробиологической контаминации.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Владелец Регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В., Гуимиир 10,1411 ДД Наарден, Нидерланды
Производитель
Джензайм Лтд., 37 Х
Тиреоген лингвал — пептиды для эндокринной системы (щитовидная железа).
Комплекс пептидных фракций, полученных из щитовидной железы молодых животных. Выделенные пептиды обладают избирательным действием на различные клетки щитовидной железы, нормализуют их метаболизм и регулируют функции щитовидной железы.
При клиническом изучении установлена эффективность препарата Тиреоген® лингвал для комплексного восстановления функций щитовидной железы после перенесенных заболеваний различного генеза, при патологических состояниях, приводящих к нарушению функции щитовидной железы, воздействии экстремальных факторов внешней среды, неполноценном питании, при проживании на территории, эндемичной по заболеваниям щитовидной железы, а также при старении.
Читайте подробнее в нашей статье: «Лингвалы — пептиды в новой форме применения«.
Рекомендован:
• при нарушении обмена веществ;
• для профилактики заболеваний щитовидной железы;
• при гипо- и гипертиреозе;
• при узловом токсическом и нетоксическом зобе;
• при аутоиммунном тиреоидите.
Инструкция по применению:
Взрослым рекомендуется принимать под язык за 10–15 минут до еды по 5–6 капель (0,25–0,35 мл) 3–4 раза в день. Продолжительность приема — 1 месяц. Рекомендуется проводить повторный прием через 3–6 месяцев.
Состав:
Вода, пептидный комплекс А-2 (экстракт щитовидной железы молодых животных не старше 12-месячного возраста).
Форма выпуска:
10 мл | средняя суточная доза (1 мл) содержит 10 мг пептидного комплекса А-2.
Доставим БЕСПЛАТНО в любой уголок России, при заказе от 4000р
Отправка день в день!
В будни, при оформлении заказа до 14:00
.
Трек-номер заказа
Направляем информацию для отслеживания
.
Груз полностью застрахован
Берем на себя всю финансовую ответственность
.
Помогаем в решении проблем
Лично разберем любой вопрос с курьерской службой
Доставка в дальние регионы
Доставляем службами СДЭК, Грастин, Почта России
Расчет стоимости и срока доставки
1. Добавьте любой товар в корзину и перейдите в неё.
2. Укажите адрес доставки или выберите ПВЗ из списка.
3. Стоимость и срок доставки отобразятся автоматически.
Внимание! В случае отказа от получения еще не оплаченного заказа, который уже был отправлен, осуществление последующих заказов будет возможно только после 100% предоплаты.
Подробные условия:
- Отправки заказов осуществляются курьерскими службами СДЭК, Grastin, Почта России, а также собственными курьерами.
- Отправка транспортной компанией «Почта России» осуществляется только после 100% предоплаты заказа.
- В случаях отказа от неоплаченного заказа, который уже был согласован и передан в курьерскую службу, последующие отправки будут возможны только после 100% предоплаты.
- Проверьте правильность указанных контактных данных: ФИО, телефон, e-mail, адрес.
- Изменить адрес доставки возможно не позже, чем за день до даты доставки. Для этого позвоните по телефону 8 800 551 3933, назовите номер заказа и новый адрес доставки. Изменения в день доставки оформляются новой доставкой и оплачиваются повторно в размере стоимости доставки.
- Доставка товара осуществляется при наличии подъездных путей по указанному в заказе адресу.
- Заказы оформленные до 14:00 текущего рабочего дня, будут отправлены в этот же день, при условии наличия товара и согласования заказа с заказчиком.
- Доставка заказов в городах Москва и Санкт-Петербург (в пределах МКАД, КАД) осуществляется на следующий рабочий день, после оформления заказа, если заказ был оформлен до 14:00
- Стоимость доставки в городах Москва и Санкт-Петербург составляет: до двери — 300р, до пункта выдачи — 170р
- Сроки и стоимость доставки для остальных регионов России отображаются в корзине, при оформлении заказа. Вы также можете их уточнить по телефону 8 800 551 3933
- Доставка заказов свыше 4000р осуществляется бесплатно до пунктов ПВЗ вашего региона. Доставка заказов свыше 4000р курьером «до двери» осуществляется по стандартным тарифам.
- Мы гарантируем, что отправленный заказ будет доставлен, при соблюдении условий доставки. Оказываем полную поддержку в переговорах с ТК по каждому отправленному заказу, ведем работу с личными менеджерами для решения любых возникших вопросов. Гарантируем своевременную передачу заказа в курьерскую службу. Не можем гарантировать точные сроки доставки заказа сторонними курьерскими службами. Возможны задержки доставки заказов по причине транспортных служб, в т.ч. при повышенных нагрузках в предпраздничные дни, при повышенных нагрузках в периоды карантинных ограничений и иных ситуациях.
- Способ оплаты «Оплата при получении» является платной услугой (наложенный платеж) во всех транспортных компаниях. Комиссия за оплату при получении составляет 3% от суммы заказа. Данное условие не распространяется для городов Москва и Санкт-Петербург.
Способы оплаты
Оплата при получении: наличными либо картой.
Оплата по QR-коду из приложения вашего банка
Оплата по реквизитам из приложения либо в банке
Внимание! «Оплата при получении» для регионов России (кроме городов Москва и Санкт-Петербург) является платной услугой «Наложенный платеж» во всех транспортных компаниях. Комиссия за наложенный платеж составляет 3% от стоимости заказа. Для городов Москва (Московская область) и Санкт-Петербург (Ленинградская область), комиссия за оплату при получении отсутствует. Чтобы не переплачивать, мы рекомендуем оплачивать заказ заранее.
Для ускорения процедуры отправки, просьба отправить подтверждение платежа (чек или платежное поручение) на адрес info@peptidspb.ru. Если заказ не оплачен в течение 3-х дней, необходимо дополнительное согласование по наличию товара.
01 июля 2021
На что способен пептид Тиреоген? Отзывы о применении, результаты испытаний, инструкция
Что представляет из себя пептид Тиреоген?
Тиреоген — это комплекс пептидных фракций, полученных из щитовидной железы молодых животных (сегодня для этого используются телята). Выделенные пептиды обладают положительным действием на клетки щитовидной железы, нормализуют метаболизм, улучшают общее состояние щитовидной железы.
Если пересказать тоже самое, более простыми словами. В каждой клетке нашего тела есть пептиды! Без них жизнь как отдельной клетки, как и всего организма невозможна! С возрастом количество пептидов падает и это негативно сказывается на здоровье. Чтобы предотвратить этого и созданы пептиды Хавинсона! Берутся молодые животные, из их щитовидной железы выделяются пептиды, которые абсолютно одинаковы с человеческими. Далее путём некоторых манипуляций, переносят их в капсулы и получается готовый продукт Тиреоген! Когда человек принимает эти пептиды, то клетки щитовидной железы «насыщаются» ими, нормализуется синтез белка и происходит регенерация и обновлений тканей. В теории всё прекрасно, ну а так ли всё красиво на практике? Давайте разбираться.
Тиреоген и клинические испытания
Перед тем, как продукт выпустить на рынок, он обязательно должен пройти клинические испытания. Где выясняется фактически насколько реальный эффект соответствует заявленному. И Тиреоген прошёл их! Подробнее об этом можно почитать здесь.
| Показатели | До лечения | После лечения общепринятыми методами |
После лечения с применением Тиреоген* |
| Т3,(нмоль/Л) | 0,38+0,03 | 1,12+0,06 | 1,58+0,07* |
| Т4,(нмоль/Л) | 38,8+5,4 | 55,1+4,3 | 87,5+6,2* |
*Р<0.05 – достоверно по сравнению с показателем у больных контрольной группы.
Если говорить кратко, то в исследовании участвовало 25 человек с гипотериозом в возрасте от 56 до 67 лет. Контрольная группа в течении 20 дней, помимо общепринятых средств, принимала Тиреоген по 1-2 капсулы 2 раза в день. И результаты сравнивались с другой группой, которая использовала только общепринятые средства. По итогу те люди, которые использовали пептиды восстановились значительно быстрее и лучше. А результат 20 дневного курса сохранялся 3-5 месяцев.
Тиреоген и его эффективность при АИТ (аутоиммунный тиреоидит)
В этом эксперименте выяснялось на сколько эффективен пептид Тиреоген при одном из самых распространённых заболеваний щитовидной железы — АИТ. Участвовало три группы. Первая принимала только Тироксин. Вторая Тироксин + пептид Тиреоген. Третья как и вторая + пептид Эндолутен. Результаты наблюдений приведены в таблице.
Данный эксперимент подтвердил, что Тиреоген усиливает эффект лекарственных средств. Особенно при приёме вместе с пептидом Эндолутен. И способствует восстановлению здоровья щитовидной железы. Это хорошо видно по анализам АТ-ТПО, АТ-ТГ, ТТГ. Однако Т4 не выявил особой динамики.
Тиреоген и отзывы клиентов
Отзыв 1.
Врач эндокринолог рассказывает о своём опыте применения Тиреогена на пациентах. По его словам, это бесценный препарат, когда орган ещё не «отвалился» и, для тех людей кто наотрез отказывается пить гормоны.
Отзыв 2.
Очень позитивный отзыв пожилой женщины. О том как благодаря пептидам щитовидной железы удалось избежать операции.
Отзыв 3.
Ещё один позитивный отзыв о применении пептидов щитовидной железы Тиреоген + Эндолутен. При этом женщина отмечает, что за курс анализы улучшились примерно на 20%. И практически дошли до нормы.
Итог. Эффективность Тиреогена. Брать или не брать?
В этой теме мы рассмотрели насколько эффективен Тиреоген на практике. Ведь на рекламных плакатах может быть написано одно, а на деле — совсем другое. Итак, можно сделать окончательный вывод, что Тиреоген действительно эффективен для щитовидной железы. Это 100% и это не подлежит никакому сомнению. Ведь во первых — официальные научные работы это подтвердили. Во вторых — отзывы реальных клиентов так же свидетельствуют об этом.
Второй вывод — к сожалению Тиреоген это не супер волшебная таблетка и не исцеляет человека за 2 недели. У него есть свои границы. Но в тоже время его целесообразно использовать дополнительно к лекарствам для усиления эффекта.
Ну и наконец третий вывод! Тиреоген это очень дорогой препарат! Препарат действительно даст положительный эффект с большой доли вероятности! Причем делать это лучше всего с Эндолутеном! Так как видно по анализу в опыте, с этим пептидом Тиреоген «раскрывается». Такой курс можно заказать здесь.
Тиреоген как правильно принимать ?
Лучше всего принимать Тиреоген с утра на тощак! А потом в течении 30 минут ничего не есть! Если ваша цель профилактика то вполне хватит 20-30 дневного курса по 1 капсуле в сутки. Для лечебно профилактического эффекта Тиреоген принимаем 30 дней по 2 капсулы. А для максимального используем Тиреоген с другими пептидами (лучше всего Эндолутен) и параллельно курс лечения который прописан врачом.
Где купить оригинальный Тиреоген?
Если вы решили попробовать пептиды Хавинсона и не знаете где лучше всего сделать заказ. То оригинальный Тиреоген можно приобрести в нашем магазине Peptides. Для заказа кликните сюда . Стоимость месячного курса 4 950 рублей на 2023 год.
Тиреоген лингвал
пептиды щитовидной железы
10 мл
20 капсул
60 капсул
Доставим завтра c 09:00 до 18:00
за 200 ₽
курьером
или
доставка до пункта выдачи
в г.
Москва — бесплатно
Выбрать другой
город
Выбрать другой
город
Клинические исследования
Натуральные пептиды Хавинсона. Разработка Санкт-Петербургского Института биорегуляции и геронтологии.
Тиреоген лингвал — сублингвальный препарат класса «цитомаксы», изготовленный из тканей щитовидной железы молодых здоровых телят. Предназначен для омоложения и восстановления правильной работы щитовидной железы.
Препарат Тиреоген активизирует процессы регенерации в клетках органа, улучшает их метаболизм и защитные функции. Щитовидная железа омолаживается, нормализуется ее способность вырабатывать тиреоидные гормоны Т3 и Т4, а также кальцитонин. В результате приходит в норму общий гормональный фон, налаживается работа сердечно-сосудистой и репродуктивной систем, улучшается кальциевый обмен. Кроме того, прием Тиреогена повышает защитные способности железы к негативному воздействию радиации, канцерогенов, загрязненного воздуха.
По пептидному составу и характеру воздействия Тиреоген лингвал идентичнен Тиреогену в капсулах. Однако у лигвалов есть преимущества:
- удобство применения,
- возможность подобрать более точную дозировку,
- большая скорость усвоения организмом, а значит и более быстрое воздействие препарата.
Рекомендации
- профилактика эндокринных расстройств, особенно для людей из группы риска (пожилой возраст, вредная работа, проживание в неблагоприятных экологических условиях, период менопаузы у женщин, стрессы, неправильное питание, недостаток йода);
- аутоиммунный тиреоидит;
- нарушение функции щитовидной железы (гипо- или гиперфункция);
- зоб различного происхождения;
- профилактика рака щитовидной железы.
Противопоказания
Инструкция по применению
Заказ и доставка
Состав
Результаты действия препарата
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ приема: взрослым от 14 лет принимать под язык за 10–15 мин до еды.
Разовая дозировка: 5–6 капель (0,25–0,35 мл).
Количество приемов: 3–4 раза в день.
Средняя продолжительность курса: 1 месяц. Рекомендуется проводить повторный курс через 3–6 месяцев.
При тяжелых формах заболевания или наличии сопутствующих патологий курс может быть продлен и дополнен пептидными биорегуляторами других органов и лечебно-профилактическими препаратами. При хронических болезнях для продления ремиссии рекомендуется проходить 2–3 курса в год. Перед началом каждого курса следует проконсультироваться с лечащим врачом.
После вскрытия флакона хранить в холодильнике не более 10 дней.
В нашем интернет-магазине вы можете купить Тиреоген по ценам производителя, заказать доставку в любой регион России (почтой России, ЕМС почтой, СДЭК и другими транспортными компаниями) и выбрать удобный способ оплаты (наложенным платежом, с предоплатой).
После отправки заказа мы пришлем вам уникальный идентификатор (код посылки), по которому вы сможете отследить движение посылки на сайте Почты России, ЕМС или СДЭК.
Вода, пептидный комплекс А-2 (пептиды щитовидной железы).
Средняя суточная доза (1 мл) содержит 10 мг пептидного комплекса А-2.
Клинические испытания и многолетнее применение показали: препарат эффективен, как при нарушении функции щитовидной железы, так и ее структурных изменениях. Также он хорошо работает как профилактическое средство.
Добавление Тиреогена к основному курсу терапии существенно ускоряет нормализацию выработки гормонов Т3, Т4 и кальцитонина. Причем препарат действует как регулятор — стимулирует синтез гормонов при гипофункции железы и тормозит при гиперфункции.
У некоторых пациентов прием Тиреогена давал возможность постепенно уменьшить дозировку гормональных препаратов (или тиреостатиков), а иногда и вовсе от них отказаться.
При аутоиммунном тиреоидите организм вырабатывает антитела к ткани щитовидной железы, разрушая ее. Прием Тиреогена позволяет снизить количество этих антител.
Профилактические курсы Тиреогена оказывают поддерживающиее и омолаживающее действие на щитовидную железу и снижают риск рака.
Тиреоген, как и все биорегуляторы, хорошо переносится, не вызывает побочных действий и эффекта отмены.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Инструкция по применению
Способ приема: взрослым от 14 лет принимать под язык за 10–15 мин до еды.
Разовая дозировка: 5–6 капель (0,25–0,35 мл).
Количество приемов: 3–4 раза в день.
Средняя продолжительность курса: 1 месяц. Рекомендуется проводить повторный курс через 3–6 месяцев.
При тяжелых формах заболевания или наличии сопутствующих патологий курс может быть продлен и дополнен пептидными биорегуляторами других органов и лечебно-профилактическими препаратами. При хронических болезнях для продления ремиссии рекомендуется проходить 2–3 курса в год. Перед началом каждого курса следует проконсультироваться с лечащим врачом.
После вскрытия флакона хранить в холодильнике не более 10 дней.
Заказ и доставка
В нашем интернет-магазине вы можете купить Тиреоген по ценам производителя, заказать доставку в любой регион России (почтой России, ЕМС почтой, СДЭК и другими транспортными компаниями) и выбрать удобный способ оплаты (наложенным платежом, с предоплатой).
После отправки заказа мы пришлем вам уникальный идентификатор (код посылки), по которому вы сможете отследить движение посылки на сайте Почты России, ЕМС или СДЭК.
Состав
Вода, пептидный комплекс А-2 (пептиды щитовидной железы).
Средняя суточная доза (1 мл) содержит 10 мг пептидного комплекса А-2.
Результаты действия препарата
Клинические испытания и многолетнее применение показали: препарат эффективен, как при нарушении функции щитовидной железы, так и ее структурных изменениях. Также он хорошо работает как профилактическое средство.
Добавление Тиреогена к основному курсу терапии существенно ускоряет нормализацию выработки гормонов Т3, Т4 и кальцитонина. Причем препарат действует как регулятор — стимулирует синтез гормонов при гипофункции железы и тормозит при гиперфункции.
У некоторых пациентов прием Тиреогена давал возможность постепенно уменьшить дозировку гормональных препаратов (или тиреостатиков), а иногда и вовсе от них отказаться.
При аутоиммунном тиреоидите организм вырабатывает антитела к ткани щитовидной железы, разрушая ее. Прием Тиреогена позволяет снизить количество этих антител.
Профилактические курсы Тиреогена оказывают поддерживающиее и омолаживающее действие на щитовидную железу и снижают риск рака.
Тиреоген, как и все биорегуляторы, хорошо переносится, не вызывает побочных действий и эффекта отмены.
Сертификаты
Здравствуйте! Подскажите, можно ли попробовать принимать пептидный комплекс Тиреоген при гипотиреозе? Принимаю L-тироксин в дозировке по 100 мг на протяжении 19 лет, анализ крови на гормон ТТГ по состоянию на 30.08.2021 — 6.11 мкМЕ/мл.
Добрый день. Конечно, можно.
Хорошо еще сочетать или чередовать Тиреоген с
Пептидные биорегуляторы принимаются вместе с гормонами. Дозу гормонов регулирует ваш лечащий врач по мере восстановительных процессов.
Доброе время суток! А если в щитовидной железе активные узлы (с собственным кровотоком), то тиреоген тоже на них положительно будет влиять?
Добрый день.
Пептидные биорегуляторы регулируют активность генов конкретной ткани. Все это происходит без атипии. Прощк говоря, Тиреоген влияет только на здоровые клетки щитовидной железы.
Узлы, если они есть уходят на фоне приема Тиреогена, из практики.
Здравствуйте можно ли принимать тиреоген при гипертиреозе,узловой зоб
Здравствуйте.
Не только можно, но и нужно.
Как выписать тиреоген если я живу в саратовской обл советский район
Добрый день.
Заказать на сайте https://peptid.ru/
пептиды щитовидной железы
Кнопка Купить, затем Корзина ИМ
Можно ли тириоген принимать при тиретоксикозе?
Добрый день.
Можно и нужно, так как пептидные биорегуляторы повысят ресурс ткани щитовидной железы без атипии.
Здравствуйте, как совместить с эутироксом?с каким интервалом времени утром?
Добрый день.
Без каких-либо интервалов можно применять.
Тиреоген — это не гормональный препарат. У него совершенно другой механизм действия, регуляция синтеза белка ткани щитовидной железы.
Можно ли пить ребёнку 6 лет при гипотериозе?
Добрый день.
Можно попробовать по днаблюдение врача Тиреоген
Решение о приеме вы принимаете самостоятельно на основе анализа безопасности пептидной биорегуляции и любом возрасте.
Детям можно давать пептиды?
Добрый день, вследствие гипотрериоза имею сниженную кислотность желудка и принимаю препараты повышающие кислотность. Подскажите, не повлияет ли это на пептиды? Что лучше продолжать принимать средства повышающие кислотность желудка вместе с приемом пептидов или на время курса отказаться? С другой стороны пептиды же наверняка рассчитаны на нормальную кислотность желудка и должны проходить в целостности через этот этап пищеварения?
Добрый день, Екатерина Николаевна.
Пептидными биорегуляторами нет возможности влиять на кислотность желудка.
В тоже время ни какая концентрация кислоты в ЖКТ не может снизить или повысить эффективность пептидных биорегуляторов.
Эти молекулы не подвергаются денатурации, то есть изменению под воздействием кислот, облучения, температур и так далее. Их и получают экстракцией, осаждением кислотами — освобождение от белковых структур. Такова запатентованная технология получения пептидных биорегуляторов.
Не нужно отказываться от приема назначенных вам препаратов на время курса пептидов. Это все совместимо.
Здравствуйте доктор!у меня АИТ ГИПОТЕРЕОЗ и узлы обнаружены атипичные клетки врач назначил панаксод3 раза в день,ревитрол 2 раза,ардилив 2 раза, индолутен 1 раз в три дня индозин пить 3 месяца потом смотреть динамику и дальше будут назначения но Тиреоген она мне не назначила как по вашему мнению?
Добрый день, Рита.
Вполне возможно, что данный курс составлен вашим врачом исходя из данных анализов, обследования. И представляет собой подготовительный курс к пептидной биорегуляции. Это позволит за меньший период применения пептидов добиться хорошего результата и больше помочь организму.
Здравствуйте! В связи сильнейшей тахикардией пошла обследоваться (52г), диагнозы под вопросом: Тиреотоксикоз, Болезнь Грейвса, гиперкальциемич ( мин повышение ионизированного кальция). Первый эндокринолог сразу назначила тирозол 10 мг в сутки, и анаприлин( который не помогал мне); второй врач увеличила дозировку до 20 мг; пошла к другому врачу, он сказал, что не назначал бы тирозол, снял сразу тахикардию бисопрололом. Мой вопрос: что из цитогенов можно принимать? По гинекологии ГЗТ не принимала никогда. Заранее спасибо! И как проконсультироваться у специалиста? Т к понимаю, что эти заболевания не лечатся
Добрый день.
Благодарим за интерес к пептидной биорегуляции и понимание того что эти вещества повышают ресурс тканей, органов и систем организма на любом уровне.
Вы можете пройти по ссылке Получить консультацию врача и воспользоваться удобным для вас способом по Линии медицинского консультанта.
Всего самого доброго!
Здравствуйте, возможен приём пептидов в одной схеме с серрапептазой? Утром пептиды, вечером серрапептаза (чистит организм от чужеродного белка). Спасибо.
Добрый день.
Да, возможно. Пептидные биорегуляторы Хавинсона не являются белком как таковым. Это обломки белка, информационные молекулы. Не подвергаются денатурации.
Есть ли смысл принимать пептид щитовидной железы, если не выявлены и не устранены дефициты кофакторов ее работы, например селен и цинк, или йод. Если пептид поможет и в этом случае, то каким образом, если дефициты не будут способствовать нормальной работе щитовидки? Спасибо
Здравствуйте, Валерия.
Селен, цинк, йод и так далее — это «топливо». Вещества необходимые для обменных процессов в ткани, выработке гормонов…
Пептидные биорегуляторы — это регулирование выработки белка. В данном случае щитовидной железы.
Это разные механизмы. Пептиды щитовидной железы сработают в любом случае.
Конечно, более эффективнее, если устранены дефициты.
Курс терапии Тиреогеном у пациентов с любыми дисфункциями щитовидной железы достоверно приводит к хорошим результатам. Быстрее нормализуется гормональный фон, причем независимо от того, повышена или понижена выработка тиреоидных гормонов (гипер- или гипофункция). При аутоиммунном тиреоидите падает количество антител (повреждающих иммунных клеток) к тканям железы.
Применение Тиреогена в ряде случаев позволяет пациентам отказаться от приема гормонов щитовидной железы или препаратов, подавляющих ее функцию (тиреостатиков).
Биорегуляторные пептиды щитовидной железы также оказывают выраженное онкопротекторное действие.
Препарат хорошо переносится, не вызывает побочных эффектов и «синдрома отмены». Принимают Тиреоген согласно инструкции по применению, если врач не указал иначе. Тиреоген эффективен, как для лечения болезней щитовидной железы, так и для их профилактики.
Пептидный биостимулятор щитовидной железы – Тиреоген
Тиреоген — это пептидный препарат, предназначенный для лечения любой патологии щитовидной железы.
Клинические испытания Тиреоген, проведенные в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции СЗО РАМН, подтверждают эффективность препарата.
В отличие от тиреоидных препаратов, действие которых направлено на замещение недостающего количества гормонов щитовидной железы, пептидные биостимуляторы оказывают лечебное действие за счет регенерации органа.
Благодаря избирательному эффекту и тропизму к тканям щитовидной железы, Тиреоген не имеет побочных эффектов и не влияет на работу других органов и систем.
Тиреоген — не гормон! Он не вызывает привыкания, аллергии и других побочных эффектов. В то время как заместительная терапия и использование антитиреоидных препаратов подавляет активность щитовидной железы, приводит к ее атрофии и лекарственной зависимости, пептидные биорегуляторы возрождают орган.
Согласно клиническим исследованиям на фоне применения Тиреоген у больных улучшается общее самочувствие, симптомы гипо/гипертиреоза становятся менее выраженными.
Тиреоген восстанавливает работу щитовидной железы у больных при гипертиреозе, эутиреозе и гипотиреозе, в том числе при аутоиммунном тиреоидите. То есть влияние препарата направлено на нормализацию работы органа вне зависимости от его исходного состояния и характера заболевания.
Препарат Тиреоген удобен в использовании, выпускается в виде капсул и назначается внутрь по 1 капсуле 2 раза в день за 10-15 минут до еды. Курс лечения в среднем составляет 1-3 месяца.
В заключение хочется сказать, что лечение заболеваний щитовидной железы – это довольно сложный и кропотливый процесс, подразумевающий скрупулезный подбор препаратов. Использование пептидного биостимулятора Тиреоген в сочетании с терапией тиреоидными или антитиреоидными препаратами позволяет снизить лекарственную нагрузку и уменьшить вероятность возникновения побочных эффектов традиционной терапии, а в дальнейшем возможно отказаться от гормональных препаратов.