Топотекан инструкция по применению цена

Содержание

Структурная формула

Русское название

Топотекан

Английское название

Topotecan

Латинское название

Topotecanum (род. Topotecani)

Химическое название

Брутто формула

C₂₃H₂₃N₃O₅

Фармакологическая группа вещества Топотекан

Нозологическая классификация

Код CAS

123948-87-8

Фармакологическое действие

Характеристика

Полусинтетический аналог камптотецина (алкалоид, выделенный из стеблей кустарника Camptotheca acuminata). Топотекана гидрохлорид — кристаллический порошок, растворим в воде.

Фармакология

Применение вещества Топотекан

Рак яичника (метастатическая форма при неудачном применении терапии 1-ой линии или последующей терапии), мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, миелодиспластический синдром, хронический миеломоноцитарный лейкоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, миелодепрессия (число нейтрофилов — менее 1,5·10⁹/л и тромбоцитов не более 100·10⁹/л), анемия (уровень гемоглобина меньше 90 г/л), тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина менее 20 мл/мин), беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению

Инфекции (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий герпес), угнетение функции почек (Cl креатинина 20–39 мл/мин), предшествующая цитотоксическая или лучевая терапия, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия вещества Топотекан

Взаимодействие

Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия могут потенцировать нейтропению. Иммунодепрессанты (азатиоприн, хлорамбуцил, глюкокортикоиды, циклофосфамид, меркаптопурин и др.) повышают вероятность развития инфекций. Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами; при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации. На фоне НПВС повышается риск кровотечений.

Передозировка

Способ применения и дозы

Рак яичников, немелкоклеточный рак легких — в/в инфузионно в течение 30 мин в дозе 1,5 мг/м² в сутки 5 дней подряд; повторно с перерывом в 21 день. Мелкоклеточный рак легких — 1,5–2 мг/м² в сутки в/в инфузионно в течение 30 мин 5 дней подряд; повторно с интервалом в 21 день. Длительность терапии не менее 4 курсов. Миелодиспластический синдром, хронический миеломоноцитарный лейкоз — 2 мг/м²/сут в виде 24-часовой инфузии 5 дней подряд каждые 3–4 нед до достижения ремиссии, затем 1 раз в месяц. На фоне нарушенной функции почек (Cl креатинина 20–39 мл/мин) рекомендуемая доза 0,75 мг/м². При выраженной нейтропении (менее 0,5·10⁹/л, продолжающейся более 7 дней, доза для последующего курса снижается до 0,25 мг/м² или назначается колониестимулирующий фактор (филграстим) через 24 ч после введения последней дозы.

Меры предосторожности

Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. Должны быть предусмотрены адекватные меры и средства для диагностики и лечения возможных осложнений. До начала и во время лечения необходимо определение гемоглобина или гематокрита, количества лейкоцитов и тромбоцитов. Развитие нейтропении обуславливает необходимость тщательного наблюдения с целью своевременной диагностики симптомов инфекции. При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале. Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками; следует избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений. В случае проявления гематотоксичности последующий курс лечения возможен, если уровень гемоглобина достиг 90 г/л, число нейтрофилов не менее 1,0·10⁹л/ и тромбоцитов более 100·10⁹/л. Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. В случае контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками необходимо тщательно промывать слизистые оболочки водой, а кожу — водой с мылом. Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маска, одежда и др.).

Особые указания

Приготовление раствора: 4 мг препарата растворяют при добавлении во флакон 4 мл стерильной воды для инъекций. Концентрация полученного раствора, имеющего желтый или желто-зеленый цвет, составляет 1 мг/мл. Путем последующего разведения 5% раствором декстрозы или 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций получают раствор с концентрацией 25–50 мкг/мл.

Торговые названия с действующим веществом Топотекан

Торговое название	Цена за упаковку, руб.
Топотекан-Тева	1803.00

Топотекан-Тева — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001117

Торговое наименование препарата

Топотекан-Тева

Международное непатентованное наименование

Топотекан

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Состав

1 флакон дозировкой 1 мг содержит:

действующее вещество: топотекана гидрохлорид 1,09 мг в пересчете на топотекана основание 1,00 мг;

вспомогательные вещества: маннитол 24,00 мг, винная кислота 5,00 мг, натрия гидроксид (5 М раствор) до pH 3,0±0,2 (2,8-3,2).

1 флакон дозировкой 4 мг содержит:

действующее вещество: топотекана гидрохлорид 4,35 мг в пересчете на топотекана основание 4,00 мг;

вспомогательные вещества: маннитол 48,00 мг, винная кислота 20,00 мг, натрия гидроксид (5 М раствор) до pH 3,0±0,2 (2,8-3,2).

Описание

Пористая масса желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевое средство — алкалоид

Код АТХ

L01XX

Фармакодинамика:

Противоопухолевый препарат, ингибитор топоизомеразы I. Топоизомераза I — фермент, непосредственно участвующий в репликации дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).

Топотекан стабилизирует ковалентный комплекс фермента и спирально-расщепленной ДНК, который является промежуточным звеном каталитического механизма.

Ингибирование топоизомеразы I приводит к разрыву односпиральной ДНК и остановке репликации ДНК.

Фармакокинетика:

Распределение

При внутривенном (в/в) введении топотекана взрослым в дозах 0,5-1,5 мг/м² в виде 30-минутной ежедневной инфузии в течение 5 дней площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивалась пропорционально увеличению дозы.

Связывание топотекана с белками плазмы крови низкое — 35%. Распределение между клетками крови и плазмой однородное. Топотекан характеризуется высоким объемом распределения (V_d) — около 132 л.

При сравнении фармакокинетических параметров не выявлено никаких изменений фармакокинетики в течение 5-дневного курса терапии.

Значения клиренса плазмы крови и V_d оказались несколько выше у мужчин, чем у женщин. Однако эти различия соответствовали различиям в площади поверхности тела.

Метаболизм

Основным путем метаболизма топотекана является pH-зависимый гидролиз лактонового кольца, при котором образуется карбоксилат с открытым кольцом.

Метаболизму подвергается менее 10% выводимого топотекана. N-деметилированный метаболит топотекана, обладающий сходной или меньшей, чем топотекан, активностью, обнаруживается в моче, плазме крови и каловых массах. После в/в введения среднее значение AUC метаболита топотекана и топотекана составляло менее 10% и для общего топотекана, и для топотекана в форме лактона. В моче обнаруживается О-глюкуронид топотекана и N-деметилированный топотекан.

In vitro топотекан не ингибировал изоферменты CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8/9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E, CYP3A, CYP4A системы цитохрома Р450, а также цитозольные ферменты дигидропиримидиноксидазу или ксантиноксидазу.

Выведение

После в/в введения кривая снижения концентрации топотекана в плазме крови носит биэкспоненциальный характер. Фармакокинетика топотекана при в/в введении приблизительно пропорциональна вводимой дозе.

При в/в введении топотекана взрослым в дозах 0,5-1,5 мг/м² в виде 30-минутной ежедневной инфузии в течение 5 дней плазменный клиренс топотекана высокий — 62 л/ч, что составляет приблизительно 2/3 печеночного кровотока.

Период полувыведения (Т_1/2) относительно короткий и составляет 2-3 ч.

После 5-дневного курса топотекана суммарное количество выведенного из организма топотекана и его метаболитов составляло от 71% до 76% введенной в/в дозы. Приблизительно 51% выводится через почки в виде топотекана, 3% — в виде N-деметилированного метаболита топотекана, через кишечник выводится 18% топотекана и 1,7% N-деметилированного метаболита топотекана. В целом, в виде метаболита (N-деметилированного метаболита топотекана) через почки и кишечник выводится менее 7% топотекана (интервал 4% до 9%). Концентрации О-глюкуронид топотекана и N-деметилированного О-глюкуронид топотекана в моче составляют менее 2% от введенной дозы.

При введении топотекана в комбинации с цисплатином (цисплатин в 1-й день, топотекан в 1-5-й день) клиренс топотекана уменьшается на 5-й день по сравнению с первым днем (19,1 л/ч/м² по сравнению с 21,3 л/ч/м², соответственно).

В популяционных исследованиях совместное введение гранисетрона, ондансетрона, морфина или глюкокортикостероидов не оказывало значимого эффекта на фармакокинетику топотекана.

При многократном ежедневном в/в введении топотекан в организме накапливается в минимальных количествах или не накапливается вообще, и данных об изменении фармакокинетики при многократном введении нет.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

В популяционном исследовании топотекана при в/в введении целый ряд факторов, включая возраст, массу тела и наличие асцита, не оказывал значимого влияния на клиренс.

Дети

Фармакокинетика топотекана в виде 30-тиминутной инфузии в течение 5 дней оценивалась в двух исследованиях. Одно исследование включало диапазон доз от 1,4 мг/м до 2,4 мг/м² с участием детей в возрастной группе от 2 до 12 лет (n=18), подростков — от 12 до 16 лет (n=9) и молодых людей — от 16 до 21 года (n=9) с солидными опухолями трудноподдающимися лечению. Второе исследование включало диапазон доз от 2,0 мг/м² до 5,2 мг/м² с участием детей (n=8), подростков (n=3) и молодых людей (n=3) с лейкозом.

В обоих исследованиях не наблюдалось очевидной разницы в фармакокинетических параметрах топотекана среди разных возрастных групп, а также в зависимости от заболевания (солидная опухоль или лейкоз). Эти данные достаточно ограничены для того, чтобы представить определенные выводы.

Нарушение функции почек

У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина (КК) 41-60 мл/мин) плазменный клиренс в/в введенного топотекана был снижен приблизительно до 67% от значения в контрольной группе. V_d несколько уменьшается и, таким образом, Т_1/2 увеличивается только на 14%.

У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 20-39 мл/мин) плазменный клиренс топотекана сокращается до 34% от контрольного значения. V_d уменьшается приблизительно на 25%, что приводит к увеличению среднего Т_1/2 c 1,9 ч до 4,9 ч.

Нарушения функции печени

У пациентов с нарушением функции печени (сывороточный билирубин от 1,5 мг/дл до 10 мг/дл) плазменный клиренс топотекана в форме лактона после в/в введения снижается приблизительно до 67% от значения в контрольной группе, а общий плазменный клиренс — на 10% по сравнению с контрольной группой. Т_1/2 топотекана увеличивается приблизительно на 30%, при этом значимых изменений V_d не наблюдается.

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Не описано.

Беременность и лактация:

Беременность

В доклинических исследованиях было показано, что топотекан оказывает токсическое воздействие на плод и эмбрион. Как и другие цитотоксические препараты, при применении беременными женщинами препарат Топотекан-Тева может оказывать отрицательное воздействие на плод, поэтому противопоказан для применения во время беременности.

Следует использовать надежные методы контрацепции во время терапии препаратом. При наступлении беременности следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

Период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано при грудном вскармливании.

Способ применения и дозы:

Препарат Топотекан-Тева лиофилизат для приготовления раствора для инфузий перед применением сначала необходимо восстановить, а затем приготовить (см. «Правила приготовления раствора»).

Топотекан вводят в виде 30-минутной в/в инфузии.

Перед назначением первого курса терапии топотеканом исходное количество нейтрофилов у пациентов должно составлять ≥1,5*10⁹/л, тромбоцитов ≥100*10⁹/л и концентрация гемоглобина ≥9 г/дл (после трансфузии, если необходимо).

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста

При мелкоклеточном раке легкого и раке яичников назначают по 1,5 мг/м² поверхности тела ежедневно в течение 5 последовательных дней с интервалом в 3 недели.

Для достижения эффекта рекомендуется провести минимум 4 курса терапии (среднее время наступления эффекта у больных раком яичников составляет 7,6-11,7 недели, у больных мелкоклеточным раком легкого — 6,1 недели. Приблизительно у 18% больных раком яичника эффект был достигнут после проведения 5 и более курсов терапии).

Повторные курсы терапии топотеканом можно проводить только при следующих показателях крови у пациента: количество нейтрофилов ≥1*10⁹/л, тромбоцитов ≥100*10⁹/л и концентрация гемоглобина ≥9 г/дл (в т.ч. после переливания крови, если это необходимо).

Согласно стандартам, принятым в онкологической практике, ведение пациентов с нейтропенией предполагает либо применение топотекана с другими препаратами (например, гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ)), либо понижение дозы топотекана для поддержания приемлемого уровня нейтрофилов.

В случае принятия решения о необходимости снижения дозы топотекана у пациентов с выраженной нейтропенией (количество нейтрофилов <0,5*10⁹/л) в течение 7 или более дней, или фебрильной нейтропении, или в случае отсрочки лечения из-за нейтропении, дозу следует снизить на 0,25 мг/м² в сутки до 1,25 мг/м²/сут (в дальнейшем — до 1,0 мг/м²/сут при необходимости).

При снижении числа тромбоцитов при предыдущем курсе химиотерапии <25*10⁹/л дозы должны быть уменьшены аналогичным образом.

Если в связи с побочными эффектами требуется снижение дозы ниже 1,0 мг/м², терапию топотеканом следует прекратить.

При раке шейки матки рекомендуемая суточная доза топотекана составляет 0,75 мг/м² в 1-й, 2-й и 3-й дни курса. В 1-й день терапии после введения топотекана проводится инфузия цисплатина в дозе 50 мг/м². Эта схема повторяется каждый 21 день, всего 6 курсов. При появлении признаков прогрессирования заболевания топотекан следует отменить.

Повторные курсы терапии топотеканом можно проводить только при следующих показателях крови у пациента: количество нейтрофилов ≥1,5*10⁹/л, тромбоцитов — ≥100*10⁹/л и концентрация гемоглобина ≥9 г/дл (в т.ч. после переливания крови, если это необходимо).

Согласно стандартам, принятым в онкологической практике, ведение пациентов с нейтропенией предполагает либо применение топотекана с другими препаратами (например, гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ)), либо понижение дозы топотекана для поддержания приемлемого уровня нейтрофилов.

В случае принятия решения о снижении дозы топотекана у пациентов с выраженной нейтропенией (количестве нейтрофилов <0,5*10⁹/л) в течение 7 или более дней, или фебрильной нейтропенией, или в случае отсрочки лечения из-за нейтропении, дозу следует снизить на 20% до 0,6 мг/м² в сутки (в дальнейшем — до 0,45 мг/м² в сутки).

При снижении числа тромбоцитов <25*10⁹/л доза должна быть уменьшена аналогичным образом.

Особые группы пациентов

Дети

Использование препарата Топотекан-Тева не рекомендуется, так как имеющийся опыт применения у детей недостаточен.

Пациенты пожилого возраста

Различий в эффективности препарата у пациентов в возрасте старше 65 лет и у более молодых пациентов не отмечено.

Пациенты с нарушением функции почек

При монотерапии для пациентов с КК ≥ 40 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется. Рекомендуемая доза для пациентов с КК от 20 до 39 мл/мин составляет 0,75 мг/м²/сут в течение 5 последовательных дней цикла.

Рекомендации по режиму дозирования у пациентов со снижением КК < 20 мл/мин отсутствуют.

Рекомендации по режиму дозирования у пациентов с КК от 20 до 39 мл/мин основаны на исследованиях, включавших пациентов с распространенным опухолевым процессом.

При комбинированной терапии топотеканом с цисплатином для лечения рака шейки матки начинать терапию рекомендуется только пациентам, у которых концентрация креатинина в плазме крови не превышает 1,5 мг/дл. Если во время лечения концентрация креатинина в плазме крови превысит 1,5 мг/дл, следует выполнять рекомендации инструкции по применению цисплатина по уменьшению его дозы/отмене. В случае отмены цисплатина нет достаточных данных, касающихся продолжения монотерапии топотеканом у больных раком шейки матки.

Пациенты с нарушением функции печени

Монотерапия

Для пациентов с нарушениями функции печени (сывороточная концентрация билирубина от 1,5 до 10 мг/дл) коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени могли переносить дозу 1,5 мг/м² в течение пяти дней каждые три недели, хотя наблюдалось небольшое снижение клиренса топотекана.

Комбинированная терапия

При назначении топотекана с другими цитотоксическими препаратами может быть необходима коррекция его дозы.

Правила приготовления раствора

Содержимое флакона препарата Топотекан-Тева дозировкой 1 мг следует растворить в 1,1 мл стерильной воды для инъекций. Полученный восстановленный раствор имеет концентрацию 1 мг/мл, так как наполнение флакона производится с 10%-ным избытком с целью достоверного количественного извлечения действующего вещества.

Содержимое флакона препарата Топотекан-Тева дозировкой 4 мг следует растворить в 4 мл стерильной воды для инъекций до концентрации 1 мг/мл (восстановленный раствор). Полученный восстановленный раствор после разведения стерильной водой для инъекций необходимо развести 0,9%-ным раствором натрия хлорида (раствор для инфузий) или 5%-ным раствором декстрозы (раствор для инфузий) до концентрации 25-50 мкг/мл (приготовленный раствор).

В случае приготовления растворов в асептических условиях их хранение допускается в холодильнике при температуре 2-8 °С в течение 24 часов, но соблюдение сроков и условий хранения в данном случае возложено на потребителя.

Побочные эффекты:

Длительное применение не вызывает повышения токсического действия препарата. Серьезных проявлений кардиотоксичности, нейротоксичности, органной токсичности не отмечено.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов, а также по частоте встречаемости.

Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).

Категории частоты были сформированы, в основном, на сновании клинических исследований топотекана.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Очень часто: фебрильная нейтропения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия¹, лейкопения.

Часто: панцитопения.

Частота неизвестна: кровоточивость, выраженные и скрытые кровотечения, обусловленные тромбоцитопенией.

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто: миалгия.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Часто: реакции повышенной чувствительности, включая сыпь.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Редко: интерстициальная болезнь легких (ИБЛ),.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто: тошнота, рвота и диарея², запор, боль в животе³ , стоматит, анорексия (включая тяжёлую степень).

Часто: гипербилирубинемия.

Очень редко: воспаление кишечника (колит).

Частота неизвестна: кишечная непроходимость.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Очень часто: алопеция.

Аллергические реакции:

Очень часто: анафилактоидные реакции.

Редко: крапивница, затрудненное дыхание.

Очень редко: ангионевротический отек.

Частота неизвестна: кожная сыпь (включая эритематозную, макулопапулезную, крапивницу, дерматит, буллезную эритему).

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Очень часто: повышение температуры тела, астения, повышенная утомляемость, инфекции.

Часто: слабость, сепсис.

Очень редко: экстравазация: гематома или гиперемия кожи в месте введения (при экстравации) (реакции, связанные с экстравазацией, были слабовыраженными и, как правило, не требовали специфического лечения).

Частота неизвестна: одышка.

¹ — случаи от средней до тяжелой анемии (3-я и 4-я степени — концентрация гемоглобина менее 8,0 г/дл) встречались в 25% случаев (12% курсов). Медиана времени до начала средней и тяжелой степени анемии — 12-й день со средней продолжительностью семь дней терапии. В 46% курсов терапии, сопровождавшихся развитием анемии средней и тяжелой степени тяжести, продолжительность анемии составила более семи дней. Переливание эритроцитарной массы получили 30% пациентов (в 13% курсах). Эритропоэтин вводили вводили 10% пациентов (в 8% курсов терапии топотеканом).

² — при внутривенном введении топотекана диарея у пациентов в возрасте старше 65 лет встречалась в 10% случаев, данные реакции отмечались, в том числе и в тяжелой степени.

³ — случаи нейтропенического колита, включая случаи с летальным исходом, расценивались как осложнения лекарственно-обусловленной нейтропении.

Недостаточность данных о причинно-следственной связи следующих нежелательных явлений и приемом топотекана: артралгия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, боль (во всем теле, в костях скелета, в грудной клетке), головная боль, нейропатия, кожный зуд.

Передозировка:

Симптомы

Были зарегистрированы случаи передозировки у пациентов во время терапии топотеканом в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (передозировка вплоть до 10-кратного от рекомендуемой дозы). Наблюдаемые признаки и симптомы передозировки согласуются с известными нежелательными реакциями, связанными с топотеканом. Основным осложнением от передозировки является угнетение костномозгового кроветворения и мукозит. Кроме того, после передозировки были зарегистрированы случаи повышения активности печеночных ферментов.

Лечение

Антидот при передозировке топотекана неизвестен. Дальнейшее лечение следует проводить по клиническим показаниям или по рекомендациям национального токсикологического центра, если таковой имеется.

Взаимодействие:

Как и в случае других миелосупрессивных цитотоксических препаратов, миелосупрессия увеличивается при применении топотекана в комбинации с другими цитотоксическими агентами (например, паклитакселом или этопозидом), что требует снижения дозы.

Однако при применении топотекана в комбинациях с препаратами платины (например, цисплатин или карбоплатин) прослеживается четкая зависимость взаимодействия между препаратами от последовательности их введения, т.е. от того, вводится ли препарат платины на 1-й или на 5-й день применения топотекана. Если препараты платины назначают в 1-й день введения топотекана, то следует применять уменьшенные дозы каждого препарата по сравнению с дозами при назначении препаратов платины в 5-й день. При в/в введении топотекана 13 пациенткам с раком яичников (0,75 мг/м²/сутки 5 дней подряд) и цисплатина (60 мг/м²/сутки в 1-й день) средние значения клиренса топотекана в плазме крови на 5-й день терапии были несколько ниже, чем в 1-й день. В результате системная экспозиция общего топотекана, если оценивать по AUC и максимальной концентрации С_mах, на 5-й день терапии была выше на 12% (95% доверительного интервала (ДИ): от 2% до 24%) и 23% (ДИ: от 7% до 63%), соответственно.

Данных о фармакокинетических взаимодействиях после введения топотекана (0,75 мг/м²/сутки 3 дня подряд) и цисплатина (50 мг/м²/сутки в 1-й день) у пациентов с раком шейки матки нет.

Топотекан не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р450. Совместное применение с ондансетроном, гранисетроном, морфином или глюкокортикостероидами (инфузии проводятся через разные системы или используется иной путь введения) не оказывает существенного влияния на фармакокинетические параметры топотекана, вводимого внутривенно.

Топотекан является субстратом как для белка резистентности рака молочной железы BCRP (ABCG2), так и для АВСВ1 (Р-гликопротеин).

Элакридар значительно меньше влияет на фармакокинетику топотекана, введенного внутривенно, чем принятого перорально.

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Следует учитывать общее клиническое состояние пациента и возможное развитие нежелательных явлений (особенно повышенной утомляемости и слабости) при оценке способности к управлению автотранспортом и работе с механизмами, требующей быстроты реакции.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг и 4 мг.

Упаковка:

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон в пачке картонной).

Хранить в недоступном от детей месте.

Срок годности:

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

С.К. Синдан-Фарма С.Р.Л., 11th Ion Mihalache blvd, sector 1, cod 011171, Bucharest, Romania, Румыния

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Актавис Групп ПТС ехф

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по применению

Немного фактов

Главное действующее вещество Топотекан является ингибитором топоизомеразы 1. Вещество получают путем синтеза камптотецина из алкалоида растения камптотека. Его химическая формула состоит из двадцати трех атомов углерода, двадцати трех атомов водорода, трех атомов азота и пяти атомов кислорода.

Лекарство Топотекан-Актавис создано выполнения терапии мелкоклеточного ракового образования легких, яичников, цервикального канала. Он обладает выраженным противоопухолевым эффектом, ингибитор 1 топоизомеразы.

Фармакологические свойства

Препарат является противоопухолевым средством, который относится к ингибиторам 1 топоизомеразы (фермента, который принимает участие в репликации ДНК). Лекарство оказывает действие, которое приводит к раскручиванию двойной спирали ДНК и образование двух молекул из одной молекулы. После внутривенного введения приготовленного раствора в виде тридцатиминутной инфузии длительностью в пять дней график концентрации и времени увеличивается согласно повышению дозирования. Действующий компонент связывается с белками плазмы до тридцати пяти процентов. Клеточное распределение однородное, а объем распределения составляет сто тридцать два литра. Лекарство метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет два или три часа. От двадцати до шестидесяти процентов выводится из организма с мочой и в виде метаболитов и в неизмененном виде. Длительный прием лекарства не вызывает интоксикации организма и не влияет на активность сердца, почки и печень. Показатель скорости очищения биологической жидкости организма у пациентов с почечной недостаточностью снижается до шестидесяти четырех процентов, а скорость очищения плазмы у пациентов с печеночной недостаточностью уменьшается до шестидесяти семи процентов. Следовательно, процесс полувыведения увеличивается на четырнадцать процентов, а у больных с умеренной патологией почек сокращается до тридцати четырех процентов.

Состав и форма выпуска

Медикамент выпускается в виде лиофилизата для приготовления лекарства для внутривенного введения. В состав лиофилизата входит действующий компонент топотекан. Его доза составляет один миллиграмм. Также в лекарство входят вспомогательные компоненты (маннитол, натрия гидроксид, кислота винная). Вторая форма выпуска лекарства – это пористая масса для приготовления раствора для внутривенного введения. Дозировка действующего компонента составляет четыре миллиграмма. Медикамент расфасован в стеклянные флакончики, объемом восемь миллилитров с инструкцией по применению. Количество флакончиков – одна штука.

Показания к применению

Показания Топотекана-Актависа являются появление новообразований в легких, яичниках и цервикальном канале (шейка матки). Назначается пациентам при рецидивирующем или первичном раке, который не поддается оперативному лечению.

Побочные эффекты

Побочное действие Топотекана-Актависа проявляется со стороны кровеносной системы в виде снижения показателей крови, появления анемии, появление кровотечений из-за снижения тромбоцитов. Со стороны кожного покрова можно встретить аллергию в виде крапивницы, анафилактического шока, отека Квинке, сыпи, дерматита и зуда. Со стороны органов дыхания встречается интерстициальных заболеваний легких. Со стороны желудочно-кишечного тракта встречается расстройство пищеварения, тошнота или рвота, снижение массы тела, воспаление десен, боль в области желудка. Также у некоторых пациентов отмечалось повышение температуры, снижение работоспособности, изменение эмоционального фона, появление гематом на кожном покрове. При появлении первых признаков нежелательного воздействия на организм требуется прекратить использование лекарства и сообщить врачу. Доктор проведет симптоматическое лечение и заменит терапию.

Противопоказания

Противопоказания Топотекана-Актависа являются наличие беременности и лактации, дети до восемнадцати лет, повышенная сенсибилизация к составляющим компонентам, аллергия на действующий элемент. Не рекомендуется принимать пациентам, у которых отмечается угнетение активности костного мозга.

Применение при беременности

Лекарственное средство не используется во время беременности и после родов во время грудного вскармливания.

Способ и особенности применения

Препарат используется парентерально. Внутривенная инъекция вводится тридцать минут. Дозировка индивидуальная. Перед первым использованием у пациента доложены быть проверены показатели крови. Если показатели крови соответствуют норме больного, то тогда можно начинать лечение. Длительность терапии устанавливает онколог. Для достижения положительного результата проводится четыре курса. Использование лекарства у детей не рекомендуется из-за отсутствия должного опыта в терапии у данной категории пациентов. У больных с изменением в работе печени коррекция в терапии не требуется. Приготовлением раствора занимается квалифицированный специалист. Стерильный флакон вскрывается, и содержимое растворяется в четырех миллилитрах стерильной воды для приготовления инъекций. Концентрация должна составлять один миллиграмм на один миллилитр. Полученное лекарство растворяется в растворе NaCl 0,9%, либо в растворе декстроза пяти процентном до концентрации двадцать пять – пятьдесят миллиграммов на один миллилитр. Во время терапии у женщин и мужчин детородного периода должен происходит защищенный половой акт, беременность на фоне приема лекарства противопоказана.

Совместимость с алкоголем

Во время употребления алкоголя следует учитывать клиническое состояние больного и возможную активацию заболеваний. Лекарство не сочетается с этанолом, он существенно изменяет фармакологические свойства и распределение действующего вещества по организму.

Взаимодействие с другими лекарствами

Лекарство можно комбинировать с другими лекарственными средствами. При совместном использовании со средствами, которые имеют цитотоксичность, происходит усиление эффекта и требуется производить коррекцию дозирования лекарства. С препаратами платины лекарство взаимодействует, но лекарственное взаимодействие зависит от дня назначения (если начат прием в первый день приема платины, то нужно снижать количество принимаемых двух лекарств, а если назначается с пятого дня приема, то дозирование значительно выше в сравнении с первым днем). Лекарство не тормозит работу ферментов цитохрома Р450, поэтому лекарственное взаимодействие возможно. Комбинирование с ондансетроном, морфином или гранисетроном не оказывает фармакологического изменения. Также совместный прием с клюкокортикостероидами не изменяет воздействие лекарства на организм. Соблюдать интервал между приемами разных лекарств, чтобы избежать изменения фармакологических свойств и воздействия на организм. Абсорбенты изменяют биологическую доступность лекарств. Медикамент не назначается для монотерапии, если он используется как лекарство первой линии. Лекарственное средство принимается только под наблюдением квалифицированного онколога.

Передозировка

Если нарушена инструкция Топотекана-Актависа, то развивается передозировка в виде нарушения сознания, расстройства пищеварения и изменения показателей крови. При передозировке немедленно обратиться к врачу за помощью.

Аналоги

У Топотекана-Актависа нет аналогов, которые были бы схожи по составляющим компонентам и фармакологическому эффекту.

Условия продажи

Условия продажи Топотекана-Актависа: по рецепту. Рецептурный бланк выписывает лечащий врач-онколог. Бланк должен быть заверен печатью лечащего доктора.

Условия хранения

Лекарство хранится при температурном режиме от двух до двадцати пяти градусов, можно располагать в холодильнике, но не замораживать. Держать медикамент в оригинальной упаковке в аптечке, которая находится в ограниченной доступности для детей. Срок годности составляет тридцать шесть месяцев с даты изготовления, после истечения срока хранения не использовать (лекарство меняет полезные свойства).

Цены на Топотекан-Актавис в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 1 691 руб.

Сертификаты и лицензии