Торватор таблетки инструкция по применению - Самые разные инструкции по применению

Инструкция по применению препарата Торватор / Информация для пациента

Торговое название препарата: Торватор

Действующее вещество (МНН): аторвастатин

Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой

Состав:

Одна таблетка покрытая оболочкой препарата содержит:

Активное вещество: аторвастатина — 20 мг или 40 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, лактоза, кальция гидрофосфат, магния стеарат.

Фармакотерапевтическая группа: Гиполипидемический препарат.

Код АТХ: [С10АА05].

Фармакологические свойства

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы-фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин.

Подавление синтеза холестерина (Хс) приводит к повышенной реактивности рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в печени и внепеченочных тканях. Эти рецепторы связывают частицы ЛПНП и удаляют их из плазмы крови, что приводит к снижению уровня Хс-ЛПНП в крови.

Аторвастатин снижает уровень общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности (Хс-ЛПНП) и аполипопротеина В, а также содержание холестерина липопротеидов очень низкой плотности (Хс-ЛПОНП) и триглицеридов, вызывает неустойчивое повышение уровня холестерина липопротеидов высокой плотности (Хс-ЛПВП).

Аторвастатин эффективен и снижает уровень холестерина у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами.

Фармакокинетика

После приема внутрь аторвастатин хорошо всасывается из ЖКТ (80%). Время достижения Cmax составляет 1-2 ч. Вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень биодоступность аторвастатина составляет 14%.

Связывание с белками плазмы – 98%. Аторвастатин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется преимущественно в печени. Метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, которое сохраняется 20-30 ч. Выводится с желчью. T1/2 – около 14 ч. Около 46% выводится с калом, менее 2% — с мочой.

Показания к применению

первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия) при неэффективности диетотерапии;
смешанная гиперлипидемия в т.ч. у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом;
в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов и больных с дисбеталипопротеинемией, у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете);
вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда и повторной госпитализации по поводу стенокардии у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией.

Способ применения и дозы

При назначении препарата больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен соблюдать во время лечения.

Препарат принимают однократно в любое время дня, но в одно и тоже время каждый день, независимо от приема пищи.

Дозу препарата (от 10 до 80 мг 1 раз/сут) подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме и соответствующим образом корректировать дозу.

Рекомендуемая начальная доза Торватора — 10 мг ежедневно. В зависимости от требуемого эффекта суточная доза может быть увеличена до 80 мг. Действие Торватора развивается через 2 недели приема препарата, максимальный эффект достигается через 4 недели. Поэтому дозировку не следует изменять раньше, чем через 4 недели после начала приема препарата.

При первичной (гетерозиготной наследственной и полигенной) гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии лечение начинают с начальной дозы 10 мг 1 раз/сут, которую увеличивают через 4 недели в зависимости от реакции пациента. Максимальная суточная доза — 80 мг.

При гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 10 мг/сут. При максимальной суточной дозе 80 мг отмечался наиболее оптимальный эффект.

Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, легкие и преходящие. Чаще всего встречаются общие побочные явления, такие как: дискомфорт или боли в животе, диспепсия, головная боль, головокружение, тошнота.

Реже возникают судороги мышц, миалгии, миозит, астения, диарея, зуд, сыпь.

Противопоказания

активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза;
женщины репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

C осторожностью следует применять у больных, злоупотребляющих алкоголем и/или имеющих заболевание печени (в анамнезе).

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием аторвастатина с фенитоином может приводить к уменьшению эффективности аторвастатина.

При совместном применении антациды (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижают содержание аторвастатина в плазме крови.

При повторном приеме аторвастатина и дигоксина наблюдается повышение равновесной концентрации дигоксина в плазме примерно на 20%.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами (комбинация норэтиндрона и этинилэстрадиола) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентраций в плазме крови. Поэтому необходимо контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин. Женщинам репродуктивного возраста в период приема аторвастатина следует применять надежные методы контрацепции.

Особые указания

С осторожностью следует назначать Торватор при тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, алкоголизме, заболеваниях печени в анамнезе, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях, неконтролируемых судорогах, обширных хирургических вмешательствах, травмах.

Аторвастатин может вызывать повышение активности креатинфосфокиназ и аминотрансфераз.
При применении аторвастатина может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз. Это повышение, как правило, небольшое и не имеет клинического значения. Однако необходимо регулярно контролировать показатели функции печени перед началом лечения, через 6 недель и 12 недель после начала применения препарата или после увеличения дозы, а также периодически во время всего периода применения. Рекомендуется отменить препарат или снизить дозу при повышении показателей АСТ и АЛТ более, чем в 3 раза.
При лечении аторвастатином возможно развитие миопатии. Риск миопатии во время лечения аторвастатином повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, кларитромицина, противогрибковых препаратов, относящихся к азолам (флуконазол, итраконазол, кетоконазол), никотиновой кислоты и ниацина.
Во время лечения препаратом не следует употреблять алкогольные напитки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не установленно, оказывает ли прием аторвастатина влияние на быстроту психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление побочных явлений.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

Форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой по 10 мг, 20 мг или 40 мг; в упаковке 20 таблеток.

Условия хранения

Хранить при температуре 20 — 25ºС

Срок годности

3 года.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача!

Производитель:

GM Pharmaceuticals Ltd.

Грузия, г. Тбилиси, Поничала 65

Тел.: +995 32 2404801/02; Факс: +995 32 2404803

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан:

Представительство ООО “GMP”, Республика Узбекистан, 100000, г. Ташкент, проспект Мустакиллик, 75, тел: +998 78 141-03-73

Источник

Apteka.uz
Лекарства
ТОРВАТОР

ТОРВАТОР

— Инструкция к применению препарата ТОРВАТОР

— Состав препарата ТОРВАТОР

— Показания и противопоказания препарата ТОРВАТОР

— Цена на ТОРВАТОР в аптеках Ташкента

Цены ТОРВАТОР в аптеках

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан

ТОРВАТОР инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

— Гиполипидемический препарат

Показания к применению

— резистентная к диетическим методам лечения, первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия); 
— комбинированная (смешанная) гиперлипидемия, в том числе у инстулинозависимых больных; 
— больные, с повышенным уровнем триглициридов и больные, с резистентным к диетическим методам лечения дисбеталипопротеинемией, вместе с диетой; 
— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете). 
— заболевания сердечно-сосудистой системы, в т.ч. на фоне дислипидемии — вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии.

Все показания к применению

Противопоказания

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; 
— заболевания печени или повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с ВГН; 
— беременность; 
— период грудного вскармливания; 
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены) за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет). 
— женщины репродуктивного возраста которые пренебрегают способами адекватной концентрации. 
С осторожностью: 
— алкоголизм, заболевания печени в анамнезе.

Все противопоказания

Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, 20 мг N20 (1×20) (упаковки контурные ячейковые)

Всасывание.

Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь: время достижения его максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови — 1-2 ч.

Абсолютная биодоступность обусловлена «первичным прохожденем» через печень и составляет 14 % биодоступности.

Связь с белками плазмы крови не менее 98 %. Аторвастин не проходит через термоэнцефальный барьер. Метоолизируется через печень.

Период полувыведения (T1/2) составляет около 14 ч, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70%

определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 ч благодаря

их наличию.

После приема внутрь, в кале обнаруживается около 46 %, в моче обнаруживается менее 2 % от принятой дозы препарата.

Препарат Торватор® следует применять с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем и пациентам с заболеванием печени в анамнезе.

Необходимо контролировать функцию печени. В период терапии препаратом Торватор® может наблюдаться повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. Это повышение, как правило, небольшое и клинически незначимо.

Однако рекомендуется контроль активности печеночных ферментов в плазме крови до начала терапии, через 6, 12 нед и при увеличении дозы препарата Торватор®. Если отмечается трехкратное, относительно ВГН, повышение активности АСТ и/или АЛТ, лечение препаратом Торватор® должно быть прекращено.

Повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови зависит от дозы препарата и обратимо у всех пациентов.

При появлении симптомов миопатии или наличии факторов риска развития почечной недостаточности рекомендуется определить сывороточную активность КФК. Если активность КФК превышает ВГН более чем в 10 раз, лечение следует прекратить.

Во время лечения, запрещается употреблять алкогольные напитки.

Учитывая возможность развития головокружения, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечении срока годности.

Препарат Торватор® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

До начала применения препарата Торватор® пациент должен быть переведен на диету, попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии. Препарат Торватор® можно принимать однократно в любое время суток, но в одно и то же время каждый день, вне зависимости от приёма пищи.

Доза препарата варьирует от 10 до 80 мг 1 раз в сутки и подбирается с учетом исходной концентрации Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического эффекта. В начале терапии и/или во время увеличения дозы необходимо каждые 2–4 нед контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.

Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, каждый день. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 нед и обычно достигает максимума через 41 нед. Дозу следует подбирать индивидуально и оценивать актуальность дозы каждые 4 недели.

Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия:

Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, в соответствии с реакцией пациента, дозу увеличивают через 4 недели. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия:

Начальная доза составляет 10 мг/сутки. Наблюдается оптимальная польза при максимальной суточной дозе по 80 мг 1 раз в сутки.

У пациентов пожилого возраста дозу препарата Торватор® изменять не следует.

Обычно препарат переносится хорошо. Побочные действия обычно переносятся легко и быстро. В основном наблюдаются такие побочные эффекты как:

— Боль в животе или дискомфорт;

— Диспепсия;

— Головная боль;

— Головокружение;

— Тошнота, рвота.

Редко:

— Судороги мышц;

— Миалгия;

— Миозит;

— Астения;

— Диарея;

— Зуд;

— Высыпания.

Одновременное применение аторвастатина и фенитоина, влечёт снижение эффективности аторвастатина.

При одновременном применении с антацидами (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижается концентрация аторвастатина в плазме крови.

У пациентов, одновременно получающих аторвастатин и дигоксин, содержание дигоксина в плазме возрастает примерно на 20%, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением.

При совместном приеме аторвастатина с пероральными контрацептивами (норэтиндрон и этинилэстрадиол) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентрации в плазме крови. Следует контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин.

Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Форма выпуска: По 10 мг, 20 мг и 40 мг; 20 таблеток в упаковке.

СОСТАВ:
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное вещество: аторвастатин – 10 мг, 20 мг или 40 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, лактоза, гидрофосфат кальция, магния стеарат.
Описание: Таблетки дозировкой 10 мг, 20 мг, 40 мг круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Одна таблетка покрытая оболочкой препарата содержит:

Активное вещество: аторвастатина — 10 мг, 20 мг или 40 мг;

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, лактоза, кальция гидрофосфат, магния стеарат.

Синтетическое гиполипидемическое средство. Аторвастатин – селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы), ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА в мевалонат – предшественник стеролов, включая холестерин.

У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает концентрацию в плазме крови общего холестерина (ХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и аполипопротеина B (Апо-В), а также холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает неустойчивое повышение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП).

Аторвастатин снижает концентрацию холестерина и липопротеинов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и, увеличивая число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ХС-ЛПНП.

Хранить при температуре 20-25 °С.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: Симтоматическое.

Специфического антидота нет

Формы выпуска

Цены: от 30 000 сум

Цены: от 25 000 сум

Зарегистрирован ли препарат ТОРВАТОР в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ТОРВАТОР и какая страна происхождения?

Препарат ТОРВАТОР производится в стране Грузия производителем GM Pharmaceuticals Ltd, OOO.

Для лечения чего используется данный препарат?

Описание препарата «ТОРВАТОР» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Источник

group

ТОРВАТОР таблетки

GM Pharmaceuticals Ltd, OOO (Грузия)

Активные вещества:

Аторвастатин

Перед применением проконсультируйтесь с врачом

Цена:
от 24 000 сум

Цены ТОРВАТОР таблетки в аптеках

product

ТОРВАТОР таблетки 20мг N20

GM Pharmaceuticals Ltd, OOO

product

ТОРВАТОР таблетки 10мг N20

GM Pharmaceuticals Ltd, OOO

Инструкция ТОРВАТОР таблетки

Показания к применению

— резистентная к диетическим методам лечения, первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия);

— комбинированная (смешанная) гиперлипидемия, в том числе у инстулинозависимых больных;

— больные, с повышенным уровнем триглициридов и больные, с резистентным к диетическим методам лечения дисбеталипопротеинемией, вместе с диетой;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).

— заболевания сердечно-сосудистой системы, в т.ч. на фоне дислипидемии — вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

— заболевания печени или повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены) за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет).

— женщины репродуктивного возраста которые пренебрегают способами адекватной концентрации.

С осторожностью:

— алкоголизм, заболевания печени в анамнезе.

Фармакологическое действие

Всасывание.

Период полувыведения (T1/2) составляет около 14 ч, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70%
определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 ч благодаря
их наличию.

При беременности и кормлении

Препарат Торватор® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Основные сведения

Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок ТОРВАТОР таблетки

product

ТОРВАТОР таблетки 20мг N20

product

ТОРВАТОР таблетки 10мг N20

Зарегистрирован ли препарат ТОРВАТОР таблетки в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ТОРВАТОР таблетки и какая страна происхождения?

Препарат ТОРВАТОР таблетки производится компанией GM Pharmaceuticals Ltd, OOO (Грузия).

Для лечения чего используется данный препарат?

Сколько стоит препарат ТОРВАТОР таблетки в аптеках Узбекистана?

Начальная цена препарата ТОРВАТОР таблетки — от 24 000 сум.

ТОРВАТОР таблетки продается по рецепту?

ТОРВАТОР таблетки не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате ТОРВАТОР таблетки. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги ТОРВАТОР таблетки

Лек д.д (Словения) и другие

Активные вещества

Аторвастатин

КРКА, д.д., Ново место, АО (Словения) и другие

Активные вещества

Аторвастатин

Цены: от 33 900 сум

Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи/Пфайзер Мэнюфэкчурин (Пуэрто-Рико/Германия) и другие

Активные вещества

Аторвастатин

Цены: от 49 000 сум

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. (Израиль) и другие

Активные вещества

Аторвастатин

Цены: от 8 800 сум

Фармак, ПАО (Украина)

Активные вещества

Аторвастатин

Цены: от 27 500 сум

Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S. (Турция) и другие

Активные вещества

Аторвастатин

Цены: от 30 100 сум

Edge Pharma Ltd (Индия)

Активные вещества

Аторвастатин

Agio Pharmaceutical Limited (Индия)

Активные вещества

Аторвастатин

Nika Pharm (Узбекистан)

Активные вещества

Аторвастатин

Vegafarm LLP, Великобритания произведено: Replek Farm Ltd, Skopje (Македония)

Активные вещества

Аторвастатин

Цены: от 54 000 сум

Karan Healthcare (P) Ltd, Индия произведено: Cure Quick Pharmaceuticals (Индия)

Yuhan Corporation (Корея)

Pharmaceutical Works Polpharma S.A. (Польша)

Ajanta Pharma Limited (Индия)

Oxford Laboratories Pvt. Ltd (Индия)

Цены: от 35 000 сум

Фармацевтический Завод Эгис, ЗАО (Венгрия)

Fourrts (India) Laboratories Pvt. Ltd (Индия)

Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. (Турция)

Борщаговский ХФЗ, ПАО, НПЦ (Украина)

Кусум Фарм, ООО (Украина)

Алфавитный указатель препаратов

Инструкция ТОРВАТОР таблетки 20мг N19

Одна таблетка покрытая оболочкой препарата содержит:

Активное вещество: аторвастатина — 10 мг, 20 мг или 40 мг;

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, лактоза, кальция гидрофосфат, магния стеарат.
Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, 20 мг N20 (1×20) (упаковки контурные ячейковые)
Гиполипидемический препарат
20
До начала применения препарата Торватор® пациент должен быть переведен на диету, попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии. Препарат Торватор® можно принимать однократно в любое время суток, но в одно и то же время каждый день, вне зависимости от приёма пищи.
Доза препарата варьирует от 10 до 80 мг 1 раз в сутки и подбирается с учетом исходной концентрации Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического эффекта. В начале терапии и/или во время увеличения дозы необходимо каждые 2–4 нед контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.
Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, каждый день. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 нед и обычно достигает максимума через 41 нед. Дозу следует подбирать индивидуально и оценивать актуальность дозы каждые 4 недели.
Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия:
Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, в соответствии с реакцией пациента, дозу увеличивают через 4 недели. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия:
Начальная доза составляет 10 мг/сутки. Наблюдается оптимальная польза при максимальной суточной дозе по 80 мг 1 раз в сутки.
У пациентов пожилого возраста дозу препарата Торватор® изменять не следует.
Одновременное применение аторвастатина и фенитоина, влечёт снижение эффективности аторвастатина.
При одновременном применении с антацидами (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижается концентрация аторвастатина в плазме крови.
У пациентов, одновременно получающих аторвастатин и дигоксин, содержание дигоксина в плазме возрастает примерно на 20%, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением.
При совместном приеме аторвастатина с пероральными контрацептивами (норэтиндрон и этинилэстрадиол) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентрации в плазме крови. Следует контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин.
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
— заболевания печени или повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены) за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет).
— женщины репродуктивного возраста которые пренебрегают способами адекватной концентрации.
С осторожностью:
— алкоголизм, заболевания печени в анамнезе.
Хранить при температуре 20-25 °С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Обычно препарат переносится хорошо. Побочные действия обычно переносятся легко и быстро. В основном наблюдаются такие побочные эффекты как:
— Боль в животе или дискомфорт;
— Диспепсия;
— Головная боль;
— Головокружение;
— Тошнота, рвота.
Редко:
— Судороги мышц;
— Миалгия;
— Миозит;
— Астения;
— Диарея;
— Зуд;
— Высыпания.
Всасывание.
Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь: время достижения его максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови — 1-2 ч.
Абсолютная биодоступность обусловлена «первичным прохожденем» через печень и составляет 14 % биодоступности.
Связь с белками плазмы крови не менее 98 %. Аторвастин не проходит через термоэнцефальный барьер. Метоолизируется через печень.
Период полувыведения (T1/2) составляет около 14 ч, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70%
определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 ч благодаря
их наличию.
После приема внутрь, в кале обнаруживается около 46 %, в моче обнаруживается менее 2 % от принятой дозы препарата.
— резистентная к диетическим методам лечения, первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия);
— комбинированная (смешанная) гиперлипидемия, в том числе у инстулинозависимых больных;
— больные, с повышенным уровнем триглициридов и больные, с резистентным к диетическим методам лечения дисбеталипопротеинемией, вместе с диетой;
— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).
— заболевания сердечно-сосудистой системы, в т.ч. на фоне дислипидемии — вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии.
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: Симтоматическое.
Специфического антидота нет

Аналоги лекарств

Новые лекарства

Источник

Состав:
Одна таблетка покрытая оболочкой препарата содержит:

Активное вещество: аторвастатина — 10 мг, 20 мг или 40 мг;

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, лактоза, кальция гидрофосфат, магния стеарат.

Фармакотерапевтическая группа: Гиполипидемический препарат.

Код АТХ: [С10АА05].

Фармакологические свойства:
Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы-фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин.

Фармакокинетика

После приема внутрь аторвастатин хорошо всасывается из ЖКТ (80%). Время достижения C_max составляет 1-2 ч. Вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень биодоступность аторвастатина составляет 14%.

Связывание с белками плазмы – 98%. Аторвастатин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется преимущественно в печени. Метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, которое сохраняется 20-30 ч. Выводится с желчью. T_1/2 – около 14 ч. Около 46% выводится с калом, менее 2% — с мочой.

Показания к применению

— первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия)

при неэффективности диетотерапии;

— смешанная гиперлипидемия в т.ч. у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом;

— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями

триглицеридов и больных с дисбеталипопротеинемией, у которых диетотерапия не дает

адекватного эффекта;

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете);

— вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда и

повторной госпитализации по поводу стенокардии у больных с сердечно-сосудистыми

заболеваниями и/или дислипидемией.

Способ применения и дозы:

следует изменять раньше, чем через 4 недели после начала приема препарата.

При первичной (гетерозиготной наследственной и полигенной) гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии лечение начинают с начальной дозы 10 мг 1 раз/сут, которую увеличивают через 4 недели в зависимости от реакции пациента. Максимальная суточная доза — 80 мг.

При гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 10 мг/сут. При максимальной суточной дозе 80 мг отмечался наиболее оптимальный эффект.

Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Побочные действия:
Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, легкие и преходящие. Чаще всего встречаются общие побочные явления, такие как: дискомфорт или боли в животе, диспепсия, головная боль, головокружение, тошнота.

Реже возникают судороги мышц, миалгии, миозит, астения, диарея, зуд, сыпь.

Противопоказания

— активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более

чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза;

— женщины репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции;
— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

C осторожностью следует применять у больных, злоупотребляющих алкоголем и/или имеющих заболевание печени (в анамнезе).

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием аторвастатина с фенитоином может приводить к уменьшению эффективности аторвастатина.

Особые указания:
С осторожностью следует назначать Торватор при тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, алкоголизме, заболеваниях печени в анамнезе, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях, неконтролируемых судорогах, обширных хирургических вмешательствах, травмах.

Аторвастатин может вызывать повышение активности креатинфосфокиназ и аминотрансфераз.
При применении аторвастатина может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз. Это повышение, как правило, небольшое и не имеет клинического значения. Однако необходимо регулярно контролировать показатели функции печени перед началом лечения, через 6 недель и 12 недель после начала применения препарата или после увеличения дозы, а также периодически во время всего периода применения. Рекомендуется отменить препарат или снизить дозу при повышении показателей АСТ и АЛТ более, чем в 3 раза.
При лечении аторвастатином возможно развитие миопатии. Риск миопатии во время лечения аторвастатином повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, кларитромицина, противогрибковых препаратов, относящихся к азолам (флуконазол, итраконазол, кетоконазол), никотиновой кислоты и ниацина.
Во время лечения препаратом не следует употреблять алкогольные напитки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не установленно, оказывает ли прием аторвастатина влияние на быстроту психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Передозировка:

Симптомы: возможно усиление побочных явлений.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой по 10 мг, 20 мг или 40 мг; в упаковке 20 таблеток.

Условия хранения:
Хранить при температуре 20 — 25⁰C

Срок годности
3 года.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту врача!

Источник

Инструкция по применению препарата Торватор / Информация для пациента

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Показания к применению

Способ применения и дозы

Побочные действия

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Беременность и лактация

Передозировка

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска из аптек

ТОРВАТОР

Цены ТОРВАТОР в аптеках

ТОРВАТОР инструкция

Формы выпуска

ТОРВАТОР таблетки

Цены ТОРВАТОР таблетки в аптеках

Инструкция ТОРВАТОР таблетки

Показания к применению

Противопоказания

Фармакологическое действие

При беременности и кормлении

Основные сведения

Фото упаковок ТОРВАТОР таблетки

Зарегистрирован ли препарат ТОРВАТОР таблетки в реестре препаратов Узбекистана?

Кто производитель препарата ТОРВАТОР таблетки и какая страна происхождения?

Для лечения чего используется данный препарат?

Сколько стоит препарат ТОРВАТОР таблетки в аптеках Узбекистана?

ТОРВАТОР таблетки продается по рецепту?

Отзывы о препарате

Аналоги ТОРВАТОР таблетки

Алфавитный указатель препаратов

Популярные специальности врачей

Популярные медицинские услуги

Инструкция ТОРВАТОР таблетки 20мг N19

Аналоги лекарств

Новые лекарства