Тресиба® ФлексТач® (Tresiba® FlexTouch®)
💊 Состав препарата Тресиба® ФлексТач®
✅ Применение препарата Тресиба® ФлексТач®
Описание активных компонентов препарата
Тресиба® ФлексТач®
(Tresiba® FlexTouch®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A10AE06
(Инсулин деглюдек)
Лекарственная форма
Тресиба® ФлексТач® |
Р-р д/п/к введения 200 ЕД/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 5 шт. рег. №: ЛП-002234 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тресиба® ФлексТач®
Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: глицерол — 19.6 мг, фенол — 1.5 мг, метакрезол — 1.72 мг, цинк — 71.9 мкг (в форме цинка ацетата — 241.4 мкг), хлористоводородная кислота/натрия гидроксид (для коррекции pH), вода д/и — до 1 мл.
3 мл (600 ЕД) — картриджи стеклянные (1) — шприц-ручки мультидозовые одноразовые для многократных инъекций (3) — пачки картонные.
pH раствора 7.6.
* 1 ЕД содержит 36.6 мкг безводного бессолевого инсулина деглудек, что соответствует 1 МЕ человеческого инсулина, 1 ЕД инсулина детемир или инсулина гларгин.
Фармакологическое действие
Человеческий инсулин сверхдлительного действия, получен методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Saccharomyces cerevisiae. Является базальным аналогом человеческого инсулина.
Инсулин деглудек специфическим образом связывается с рецептором человеческого эндогенного инсулина и, взаимодействуя с ним, реализует свой фармакологический эффект аналогично эффекту человеческого инсулина.
Гипогликемическое действие инсулина деглудек обусловлено повышением утилизации глюкозы тканями после связывания инсулина с рецепторами мышечных и жировых клеток и одновременным снижением скорости продукции глюкозы печенью.
Фармакокинетика
Сверхдлительное действие инсулина деглудек обусловлено специально созданной структурой его молекулы. После подкожной инъекции происходит образование растворимых стабильных мультигексамеров, которые создают депо инсулина в подкожно-жировой ткани. Мультигексамеры постепенно диссоциируют, высвобождая мономеры инсулина деглудек, в результате чего происходит медленное и пролонгированное поступление препарата в кровь. Css в плазме крови достигается через 2-3 дня после введения. Действие инсулина деглудек в течение 24-часов при его ежедневном введении 1 раз/сут, равномерно распределяется между первым и вторым 12-часовыми интервалами (AUCGiR,0-12h,SS/ AUCGiR,t,SS = 0.5). Связывание инсулина деглудек с белками плазмы крови (альбумином) составляет >99%. Распад инсулина деглудек сходен с таковым человеческого инсулина; все образующиеся метаболиты являются неактивными. T1/2 после п/к инъекции составляет приблизительно 25 ч и не зависит от дозы. При п/к введении суммарные концентрации в плазме крови были пропорциональны введенной дозе в диапазоне терапевтических доз.
Показания активных веществ препарата
Тресиба® ФлексТач®
Сахарный диабет у взрослых.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят п/к 1 раз/сут в любое время суток, но предпочтительнее в одно и то же время каждый день.
Доза определяется индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, крапивница.
Со стороны обмена веществ и питания: очень часто — гипогликемия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — липодистрофия.
Общие реакции: нечасто — периферические отеки.
Местные реакции: часто -, боль, местное кровоизлияние, эритема, узелки соединительной ткани, припухлость, изменение окраски кожи, зуд, раздражение и уплотнение в месте инъекции. Большинство реакций в месте введения незначительны и носят временный характер и обычно исчезают при продолжении лечения.
Противопоказания к применению
Детский возраст до 18 лет; беременность, лактация (грудное вскармливание; повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности противопоказано. Исследования репродуктивной функции у животных не выявили различий между инсулином деглудек и человеческим инсулином по показателям эмбриотоксичности и тератогенности.
Применение в период грудного вскармливания противопоказано, т.к. клинический опыт у кормящих женщин отсутствует. Исследования на животных показали, что у крыс инсулин деглудек выделяется с грудным молоком, концентрация препарата в грудном молоке ниже, чем в плазме крови. Неизвестно, выделяется ли инсулин деглудек с грудным молоком у человека.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Перевод пациента на новый тип или препарат инсулина новой марки или другого производителя должен происходить под строгим врачебным контролем. При переводе может потребоваться коррекция дозы.
Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития хронической сердечной недостаточности. При назначении такой комбинированной терапии необходимо проводить медицинские обследования пациентов на предмет выявления у них признаков и симптомов хронической сердечной недостаточности, увеличения массы тела и наличия периферических отеков. В случае ухудшения у пациентов симптоматики сердечной недостаточности, лечение тиазолидиндионами необходимо прекратить.
Интенсификация инсулинотерапии с резким улучшением контроля углеводного обмена может привести к временному ухудшению состояния диабетической ретинопатии, в то же время длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии.
При применении инсулина возможно образование антител. В редких случаях при образовании антител может потребоваться коррекция дозы инсулина для предотвращения случаев гипергликемии или гипогликемии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время гипогликемии, что может представлять опасность в тех ситуациях, когда эта способность особенно необходима (например, при управлении транспортными средствами или механизмами). Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии при управлении транспортными средствами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов-предвестников развивающейся гипогликемии или с частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность управления транспортным средством.
Лекарственное взаимодействие
Потребность в инсулине могут уменьшать: пероральные гипогликемические препараты, агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды и сульфонамиды.
Потребность в инсулине могут увеличивать: пероральные гормональные контрацептивные средства, тиазидные диуретики, ГКС, тиреоидные гормоны, симпатомиметики, соматропин и даназол.
Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.
Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижать потребность организма в инсулине.
Этанол (алкоголь) может как усиливать, так и уменьшать гипогликемический эффект инсулина.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Тресиба ФлексТач — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002234
Торговое наименование препарата
Тресиба® ФлексТач®
Международное непатентованное наименование
Инсулин деглудек
Лекарственная форма
раствор для подкожного введения
Состав
В 1 мл препарата содержится:
Для дозировки 100 ЕД/мл:
активное вещество: инсулин деглудек 100 ЕД (3,66 мг);
вспомогательные вещества: глицерол 19,6 мг, фенол 1,5 мг, метакрезол 1,72 мг, цинк 32,7 мкг (в виде цинка ацетата 109,7 мкг), кислота хлористоводородная/натрия гидроксид (для коррекции pH), вода для инъекций до 1 мл.
pH раствора 7,6.
Одна шприц-ручка содержит 3 мл раствора, эквивалентного 300 ЕД.
Шприц-ручка позволяет ввести до 80 ЕД за одну инъекцию с шагом в 1 ЕД.
Для дозировки 200 ЕД/мл:
активное вещество: инсулин деглудек 200 ЕД (7,32 мг);
вспомогательные вещества: глицерол 19,6 мг, фенол 1,5 мг, метакрезол 1,72 мг, цинк 71,9 мкг (в виде цинка ацетата 241,4 мкг), кислота хлористоводородная/натрия гидроксид (для коррекции pH), вода для инъекций до 1 мл.
pH раствора 7,6.
Одна шприц-ручка содержит 3 мл раствора, эквивалентного 600 ЕД.
Шприц-ручка позволяет ввести до 160 ЕД за одну инъекцию с шагом в 2 ЕД.
Одна единица инсулина деглудек содержит 0,0366 мг безводного бессолевого инсулина деглудек.
Одна единица инсулина деглудек (ЕД) соответствует одной международной единице (ME) человеческого инсулина, одной единице инсулина детемир или инсулина гларгин.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
гипогликемическое средство — инсулина длительного действия аналог
Код АТХ
A10AE
Фармакодинамика:
Препарат Тресиба® ФлексТач® является базальным аналогом человеческого инсулина сверхдлительного действия; после подкожной инъекции он формирует растворимые мультигексамеры в подкожном депо, откуда происходит непрерывное и пролонгированное всасывание инсулина деглудек в кровяное русло, обеспечивающее сверхдлительный, плоский профиль действия и стабильный гипогликемический эффект препарата. В течение 24-часового периода мониторинга гипогликемического действия препарата у пациентов, которым доза инсулина деглудек вводилась один раз в сутки, препарат Тресиба® ФлексТач®, в отличие от инсулина гларгин, продемонстрировал равномерный объем распределения между действием в первый и второй 12-часовые периоды (AUCGIR,0-12h,ss/ AUCGIR,total,ss = 0,5).
Продолжительность действия препарата Тресиба® ФлексТач® составляет более 42 часов в пределах терапевтического диапазона доз. Равновесная концентрация препарата в плазме крови достигается через 2-3 дня после введения препарата.
Инсулин деглудек в состоянии равновесной концентрации демонстрирует достоверно меньшую (в 4 раза) в сравнении с инсулином гларгин вариабельность ежедневных профилей гипогликемического действия, которая оценивается по значению коэффициента вариабельности (CV) для исследования гипогликемического действия препарата в течение одного интервала дозирования (AUCGIR,t,ss) и в рамках временного периода от 2 до 24 часов (AUCGIR,2—24h,ss), см. Таблицу 1.
Таблица 1. Вариабельность ежедневных профилей гипогликемического действия препарата Тресиба® и инсулина гларгин в состоянии равновесной концентрации у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.
Инсулин деглудек (N26) (CV%) |
Инсулин гларгин (N27) (CV%) |
|
Вариабельность ежедневных профилей гипогликемического действия в течение одного интервала дозирования (AUCGIR,t,ss) |
20 |
82 |
Вариабельность ежедневных профилей гипогликемического действия в течение временного интервала от 2 до 24 часов (AUCGiR,2—24h) |
22 |
92 |
CV: коэффициент внутрииндивидуальной вариабельности в %
SS: Концентрация препарата в равновесном состоянии
AUCGiR,2—24h : метаболический эффект в последние 22 часа интервала дозирования (то есть, отсутствует влияние на него введенного внутривенно инсулина в течение вводного периода клэмп-исследования).
Доказана линейная взаимосвязь между повышением дозы препарата Тресиба® ФлексТач® и его общим гипогликемическим действием.
Обе формы выпуска препарата Тресиба® ФлексТач® — 100 ЕД/мл и 200 ЕД/мл демонстрируют сопоставимый между собой общий гипогликемический эффект при введении каждой из двух дозировок препарата в одинаковой суммарной дозе.
В исследованиях не выявлено клинически достоверной разницы в фармакодинамике препарата Тресиба® между пациентами пожилого возраста и взрослыми пациентами молодого возраста.
Клиническая эффективность и безопасность
Проведено 11 международных рандомизированных открытых клинических исследований Treat-to-Target (стратегия «лечить до цели») продолжительностью 26 и 52 недели, проводимых в параллельных группах, которые включали, в общей сложности, 4275 пациентов (1102 пациента с сахарным диабетом 1 типа и 3173 пациента с сахарным диабетом 2 типа), получавших препарат Тресиба®.
Эффективность препарата Тресиба® изучалась у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, не получавших до этого инсулин, и с сахарным диабетом 2 типа, получавших инсулинотерапию, в фиксированном или гибком режиме дозирования препарата Тресиба®. Доказано отсутствие превосходства препаратов сравнения (инсулин детемир и инсулин гларгин) над препаратом Тресиба® в отношении снижения показателя HbA1c с момента включения до конца исследования. Исключением явился препарат ситаглиптин, в ходе сопоставления с которым препарат Тресиба® продемонстрировал свое статистически значимое превосходство в отношении снижения показателя НbА1С.
Результаты клинического исследования (стратегия «лечить до цели») по инициированию инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа продемонстрировали снижение на 36% частоты развития эпизодов подтвержденной ночной гипогликемии (определенных как эпизоды гипогликемии, возникшие в период времени суток между нулем часов и шестью часами утра, подтвержденные результатом измерения концентрации глюкозы плазмы крови <3,1 ммоль/л или свидетельством того, что пациенту для восстановления состояния требовалась помощь третьих лиц) на фоне ежедневного введения препарата Тресиба® один раз в сутки в комбинации с пероральными гипогликемическими препаратами (ПГГП) по сравнению с таковой при применении инсулина гларгин также в сочетании с ПГГП. Результаты клинического исследования (стратегия «лечить до цели») по оценке базис-болюсного режима инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа продемонстрировали более низкий общий риск развития гипогликемических эпизодов и ночных гипогликемий на фоне применения препарата Тресиба® по сравнению с таковым при применении инсулина гларгин.
Результаты проспективного мета-анализа данных, полученных в ходе семи спланированных по принципу «лечить до цели» клинических исследований с участием пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типов, продемонстрировали преимущества терапии препаратом Тресиба® в отношении более низкой, по сравнению с терапией инсулином гларгин, частоты развития у пациентов эпизодов подтвержденной гипогликемии и эпизодов подтвержденной ночной гипогликемии. Снижение частоты эпизодов гипогликемии на фоне лечения препаратом Тресиба® было достигнуто при более низком среднем показателе глюкозы плазмы крови натощак, чем при лечении инсулином гларгин.
Таблица 2 Результаты мета-анализа данных по эпизодам гипогликемии
Расчетное соотношение риска (инсулин деглудек/инсулин гларгин) |
Эпизоды подтвержденной гипогликемииа |
|
Всего |
Ночные |
|
Сахарный диабет 1 типа + 2 типа (общие данные) |
0,91* |
0,74* |
Период поддержания дозы b |
0,84* |
0,68* |
Пациенты пожилого возраста > 65 лет |
0,82 |
0,65* |
Сахарный диабет 1 типа |
1,10 |
0,83 |
Период поддержания дозы b |
1,02 |
0,75* |
Сахарный диабет 2 типа |
0,83* |
0,68* |
Период поддержания дозы b |
0,75* |
0,62* |
Только базальная терапия у пациентов, ранее не получавших инсулин |
0,83* |
0,64* |
*Статистически достоверно
а Подтвержденная гипогликемия — это эпизод гипогликемии, подтвержденный результатом измерения концентрации глюкозы плазмы крови < 3,1 ммоль/л или свидетельством того, что пациенту для восстановления состояния требовалась помощь третьих лиц. Подтвержденная ночная гипогликемия — это гипогликемия, возникшая в период времени суток между нулем часов и шестью часами утра.
b Эпизоды гипогликемии после 16-ой недели терапии
Не выявлено клинически значимого образования антител к инсулину после лечения препаратом Тресиба® ФлексТач® в течение продолжительного периода времени.
Фармакокинетика:
Абсорбция
Сверхдлительное действие инсулина деглудек обусловлено специально созданной структурой его молекулы. После подкожной инъекции происходит образование растворимых стабильных мультигексамеров, которые создают депо инсулина в подкожно-жировой ткани. Мультигексамеры постепенно диссоциируют, высвобождая мономеры инсулина деглудек, в результате чего происходит медленное и пролонгированное поступление препарата в кровь.
Равновесная концентрация препарата Тресиба® в плазме крови достигается через 2-3 дня после введения препарата.
Действие инсулина деглудек в течение 24-часов при его ежедневном введении один раз в сутки, равномерно распределяется между первым и вторым 12-часовыми интервалами (AUCGiR,0-12h,ss/ AUCGIR,t,ss = 0,5).
Распределение
Связь инсулина деглудек с белками плазмы крови (альбумином) составляет >99%.
Метаболизм
Распад инсулина деглудек сходен с таковым человеческого инсулина; все образующиеся метаболиты являются неактивными.
Выведение
Период полувыведения после подкожной инъекции препарата Тресиба® ФлексТач® определяется скоростью его всасывания из подкожной ткани. Период полувыведения препарата Тресиба® ФлексТач® составляет приблизительно 25 часов и не зависит от дозы.
Линейность
При подкожном введении суммарные концентрации в плазме крови были пропорциональны введенной дозе в диапазоне терапевтических доз. При непосредственном сопоставлении обеих форм выпуска препарата Тресиба® ФлексТач® — 100 ЕД/мл и 200 ЕД/мл получены данные о соответствии их биоэквивалентности установленным требованиям (на основе полученных данных по AUCIDeg,t,ss и Cmax,IDeg,ss).
Особые группы пациентов
Не обнаружено различий в фармакокинетических свойствах препарата Тресиба® ФлексТач® в зависимости от пола пациентов.
Пациенты пожилого возраста, пациенты разных этнических групп, пациенты с нарушением функции почек или печени
Не выявлено клинически значимых различий в фармакокинетике инсулина деглудек между пожилыми и молодыми пациентами, между пациентами разных этнических групп, между пациентами с нарушениями функции почек и печени и здоровыми пациентами.
Дети и подростки
Фармакокинетические свойства инсулина деглудек при исследовании у детей (6-11 лет) и подростков (12-18 лет) с сахарным диабетом 1 типа сравнимы с таковыми у взрослых пациентов. На фоне однократного введения препарата пациентам с сахарным диабетом 1 типа было продемонстрировано, что суммарное воздействие дозы препарата у детей и подростков выше по сравнению с таковым у взрослых пациентов.
Данные доклинических исследований безопасности
Доклинические данные, основанные на исследованиях фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, канцерогенного потенциала, токсического влияния на репродуктивную функцию, не выявили какой-либо опасности инсулина деглудек для человека.
Соотношение метаболической и митогенной активностей инсулина деглудек является аналогичным таковому человеческого инсулина.
Показания:
Сахарный диабет у взрослых.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов препарата.
Детский возраст до 18 лет, период беременности и грудного вскармливания (клинический опыт применения препарата у детей, женщин во время беременности и грудного вскармливания отсутствует).
Беременность и лактация:
Беременность
Применение препарата Тресиба® ФлексТач® в период беременности противопоказано, так как клинический опыт его применения во время беременности отсутствует. Исследования репродуктивной функции у животных не выявили различий между инсулином деглудек и человеческим инсулином по показателям эмбриотоксичности и тератогенности.
Период грудного вскармливания
Применение препарата Тресиба® ФлексТач® в период грудного вскармливания противопоказано, так как клинический опыт его применения у кормящих женщин отсутствует.
Исследования на животных показали, что у крыс инсулин деглудек выделяется с грудным молоком, концентрация препарата в грудном молоке ниже, чем в плазме крови. Неизвестно, выделяется ли инсулин деглудек с грудным молоком женщин.
Фертильность
В исследованиях на животных не обнаружено неблагоприятного влияния инсулина деглудек на фертильность.
Способ применения и дозы:
Препарат Тресиба® ФлексТач® представляет собой аналог инсулина сверхдлительного действия.
Препарат вводится подкожно 1 раз в день в любое время суток, но предпочтительнее вводить препарат в одно и то же время каждый день.
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа препарат Тресиба® ФлексТач® может применяться как в виде монотерапии, так и в комбинации с ПГГП или с болюсным инсулином (см. подраздел Фармакодинамика).
Пациентам с сахарным диабетом 1 типа назначают препарат Тресиба® ФлексТач® в сочетании с инсулином короткого/ультракороткого действия, для покрытия потребности в прандиальном инсулине.
Доза препарата Тресиба® ФлексТач® должна определяться индивидуально в соответствии с потребностями пациента. Для оптимизации контроля гликемии рекомендуется проводить коррекцию дозы препарата на основании показателей глюкозы плазмы крови натощак.
Как и при применении любых препаратов инсулина, коррекция дозы препарата Тресиба® ФлексТач® может быть также необходима при усилении физической активности пациента, изменении его обычной диеты или при сопутствующем заболевании.
Начальная доза препарата Тресиба® ФлексТач®
Пациенты с сахарным диабетом 2 типа
Рекомендуемая начальная ежедневная доза препарата Тресиба® ФлексТач® составляет 10 ЕД, с последующим подбором индивидуальной дозы препарата.
Пациенты с сахарным диабетом 1 типа
Препарат Тресиба® ФлексТач® назначают один раз в сутки в сочетании с прандиальным инсулином, который вводят вместе с приемом пищи, с последующим подбором индивидуальной дозы препарата.
Перевод с других препаратов инсулина
Рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы крови во время перевода и в первые недели назначения нового препарата. Возможно, потребуется коррекция сопутствующей гипогликемической терапии (дозы и времени введения препаратов инсулина короткого и ультракороткого действия или дозы ПГГП).
Пациенты с сахарным диабетом 2 типа
При переводе на препарат Тресиба® ФлексТач® пациентов с сахарным диабетом 2 типа, находящихся на базальном или базис-болюсном режиме инсулинотерапии, или на режиме терапии готовыми смесями инсулина/самостоятельно смешанными инсулинами, дозу препарата Тресиба® ФлексТач® следует рассчитывать на основании дозы базального инсулина, которую пациент получал до его перевода на новый тип инсулина, по принципу «единица на единицу», а затем корректировать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.
Пациенты с сахарным диабетом 1 типа
У большинства пациентов с сахарным диабетом 1 типа при переходе с любого базального инсулина на препарат Тресиба® ФлексТач® используется принцип «единица на единицу» на основании дозы базального инсулина, которую пациент получал до перехода, затем дозу корректируют в соответствии с его индивидуальными потребностями. У пациентов с сахарным диабетом 1 типа, которые на момент перевода на терапию препаратом Тресиба® ФлексТач® находились на инсулинотерапии базальным инсулином в режиме двукратного ежедневного введения, или у пациентов с показателем НbА1С <8%, доза препарата Тресиба® ФлексТач® должна устанавливаться на индивидуальной основе. Возможно, потребуется снижение дозы с последующим индивидуальным подбором дозы на основании показателей гликемии.
Гибкий режим дозирования
Исходя из потребностей пациента, препарат Тресиба® ФлексТач® позволяет изменять время его введения (см. подраздел «Фармакодинамика»). При этом интервал между инъекциями должен быть не менее 8 часов.
Тем пациентам, которые забывают вовремя ввести дозу инсулина, рекомендуется ввести дозу, как только они это обнаружили, а затем вернуться к своему привычному времени ежедневного однократного введения препарата.
Препарат Тресиба® ФлексТач® 100 ЕД/мл и препарат Тресиба® ФлексТач® 200 ЕД/мл Препарат Тресиба® ФлексТач® представлен в двух дозировках. Для обеих дозировок набор необходимой дозы препарата осуществляют в единицах. Однако шаг дозы отличается между двумя дозировками препарата Тресиба® ФлексТач®.
- Тресиба® ФлексТач® 100 ЕД/мл позволяет вводить дозы от 1 до 80 ЕД с шагом в 1 ЕД в одной инъекции.
- Тресиба® ФлексТач® 200 ЕД/мл позволяет вводить дозы от 2 до 160 ЕД с шагом в 2 ЕД в одной инъекции. Доза инсулина содержится во вдвое меньшем объеме раствора по сравнению с препаратами базальных инсулинов 100 ЕД/мл.
Счетчик дозы показывает количество единиц независимо от дозировки; не нужно проводить пересчет дозы при переводе пациентов на новую дозировку.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Препарат Тресиба® ФлексТач® может применяться у пожилых пациентов. Следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы крови и корректировать дозу инсулина индивидуально (см. раздел Фармакокинетика).
Пациенты с недостаточностью функции почек и печени
Препарат Тресиба® ФлексТач® может применяться у пациентов с недостаточностью функции почек и печени. Следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы крови и корректировать дозу инсулина индивидуально (см. раздел Фармакокинетика). Дети и подростки
Существующие фармакокинетические данные представлены в подразделе Фармакокинетика, однако эффективность и безопасность препарата Тресиба® ФлексТач® у детей и подростков не изучены, рекомендации по дозе препарата у детей не разработаны.
Способ применения
Препарат Тресиба® ФлексТач® предназначен только для подкожного введения.
Препарат Тресиба® ФлексТач® нельзя вводить внутривенно, так как это может привести к развитию тяжелой гипогликемии. Препарат Тресиба® ФлексТач® нельзя вводить внутримышечно, так как в этом случае всасывание препарата изменяется. Препарат Тресиба® ФлексТач® нельзя использовать в инсулиновых насосах.
Препарат Тресиба® ФлексТач® вводится подкожно в область бедра, передней брюшной стенки или в область плеча. Следует постоянно менять места инъекций в пределах одной и той же анатомической области, чтобы уменьшить риск развития липодистрофии. Препарат Тресиба® ФлексТач® представляет собой предварительно заполненную шприц-ручку, разработанную для использования с одноразовыми инъекционными иглами НовоФайн® или НовоТвист®.
Побочные эффекты:
Наиболее частым побочным эффектом, о котором сообщалось во время лечения инсулином деглудек, является гипогликемия (см. «Описание отдельных побочных реакций»). Все представленные ниже побочные эффекты, основанные на данных, полученных в ходе клинических исследований, распределены по группам в соответствии с MedDRA и системами органов. Частота развития побочных эффектов определена как: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1,000 до <1/100); редко (≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000) и неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Система органов |
Частота |
Нарушения со стороны иммунной системы |
Редко — Реакции гиперчувствительности |
Редко — Крапивница |
|
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
Очень часто — Гипогликемия |
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Нечасто — Липодистрофия |
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
Часто — Реакции в месте введения |
Нечасто — Периферические отеки |
Описание отдельных побочных реакций
Нарушения со стороны иммунной системы
При применении препаратов инсулина возможно развитие аллергических реакций. Аллергические реакции немедленного типа на сам препарат инсулина или вспомогательные компоненты, входящие в его состав, могут потенциально угрожать жизни пациента.
При применении препарата Тресиба® ФлексТач® реакции гиперчувствительности (в том числе отек языка или губ, диарея, тошнота, чувство усталости и кожный зуд) и крапивница были отмечены редко.
Гипогликемия
Гипогликемия может развиться, если доза инсулина слишком высока по отношению к потребности пациента в инсулине. Тяжелая гипогликемия может приводить к потере сознания и/или судорогам, временному или необратимому нарушению функции головного мозга вплоть до летального исхода. Симптомы гипогликемии, как правило, развиваются внезапно. Они включают «холодный пот», бледность кожных покровов, повышенную утомляемость, нервозность или тремор, чувство тревоги, необычную усталость или слабость, нарушение ориентации, снижение концентрации внимания, сонливость, выраженное чувство голода, нарушение зрения, головную боль, тошноту, ощущение сердцебиения.
Липодистрофия
Липодистрофия (в том числе липогипертрофия, липоатрофия) может развиваться в месте инъекции. Соблюдение правил смены места инъекции в пределах одной анатомической области помогает сократить риск развития данной побочной реакции.
Реакции в месте введения
У пациентов, получавших препарат Тресиба® ФлексТач®, отмечались реакции в месте введения препарата (гематома, боль, местное кровоизлияние, эритема, узелки соединительной ткани, припухлость, изменение окраски кожи, зуд, раздражение и уплотнение в месте инъекции). Большинство реакций в месте введения незначительны и носят временный характер и обычно исчезают при продолжении лечения.
Дети и подростки
Фармакокинетические свойства препарата Тресиба® ФлексТач® изучались у детей и подростков до 18 лет (см. раздел Фармакокинетика). Исследования эффективности и безопасности инсулина деглудек у детей и подростков не проводились.
Особые группы пациентов
В ходе клинических исследований никаких различий по частоте, типу или тяжести побочных реакций между пациентами пожилого возраста и пациентами с нарушением функции почек или печени и общей популяцией пациентов не выявлено.
Передозировка:
Определенной дозы, необходимой для передозировки инсулина не установлено, однако гипогликемия может развиться постепенно, если была введена слишком высокая по сравнению с потребностью пациента доза препарата (см. раздел «Особые указания»).
— Легкую гипогликемию пациент может устранить сам, приняв внутрь глюкозу или сахаросодержащие продукты. Поэтому пациентам с сахарным диабетом рекомендуется постоянно носить с собой сахаросодержащие продукты.
— В случае тяжелой гипогликемии, когда пациент находится без сознания, ему следует ввести глюкагон (от 0,5 до 1 мг) внутримышечно или подкожно (может вводить обученный человек), либо внутривенно раствор декстрозы (глюкозы) (может вводить только медицинский работник). Также необходимо внутривенно вводить декстрозу в случае, если через 10-15 минут после введения глюкагона пациент не приходит в сознание. После восстановления сознания пациенту рекомендуется принять пищу, богатую углеводами, для профилактики рецидива гипогликемии.
Взаимодействие:
Имеется ряд лекарственных средств, которые влияют на потребность в инсулине.
Потребность в инсулине могут уменьшать: пероральные гипогликемические препараты, агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), ингибиторы моноаминоксидазы, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, салицилаты, анаболические стероиды и сульфонамиды.
Потребность в инсулине могут увеличивать: пероральные гормональные контрацептивные средства, тиазидные диуретики, глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, симпатомиметики, соматропин и даназол.
Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.
Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижать потребность организма в инсулине.
Этанол (алкоголь) может как усиливать, так и уменьшать гипогликемический эффект инсулина.
Несовместимость
Некоторые лекарственные вещества при добавлении к препарату Тресиба® ФлексТач® могут вызвать его разрушение.
Препарат Тресиба® ФлексТач® нельзя добавлять в инфузионные растворы.
Нельзя смешивать препарат Тресиба® ФлексТач® с другими лекарственными препаратами.
Особые указания:
Гипогликемия
При пропуске приема пищи или незапланированной интенсивной физической нагрузке у больного может развиться гипогликемия. Гипогликемия также может развиться, если введена слишком высокая по отношению к потребности пациента доза инсулина (см. разделы Побочное действие и Передозировка).
После компенсации углеводного обмена (например, при интенсифицированной инсулинотерапии), у пациентов могут измениться типичные для них симптомы-предвестники гипогликемии, о чем пациенты должны быть проинформированы. Обычные симптомы-предвестники могут исчезать при длительном течении сахарного диабета. Сопутствующие заболевания, особенно инфекционные и сопровождающиеся лихорадкой, обычно повышают потребность организма в инсулине. Коррекция дозы препарата может также потребоваться при наличии у пациента сопутствующих заболеваний почек, печени или нарушений функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы.
Как и при применении других препаратов базального инсулина, восстановление после гипогликемии при применении препарата Тресиба® ФлексТач® может задерживаться.
Гипергликемия
Недостаточная доза препарата или прекращение лечения может приводить к развитию гипергликемии или диабетического кетоацидоза. Кроме того, сопутствующие заболевания, особенно инфекционные, могут способствовать развитию гипергликемических состояний и, соответственно, повышают потребность организма в инсулине.
Как правило, первые симптомы гипергликемии появляются постепенно, в течение нескольких часов или дней. К этим симптомам относятся жажда, учащенное мочеотделение, тошнота, рвота, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потеря аппетита, запах ацетона в выдыхаемом воздухе. При сахарном диабете 1 типа без соответствующего лечения гипергликемия приводит к развитию диабетического кетоацидоза и может привести к смерти.
Для лечения тяжелой гипергликемии рекомендуется вводить быстродействующий инсулин.
Перевод больного с других препаратов инсулина
Перевод больного на новый тип или препарат инсулина новой марки или другого производителя должен происходить под строгим врачебным контролем. При переводе может потребоваться коррекция дозы.
Одновременное применение препаратов группы тиазолидиндиона и препаратов инсулина
Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития хронической сердечной недостаточности. Следует учитывать данный факт при назначении пациентам комбинированной терапии тиазолидиндионами и препаратом Тресиба® ФлексТач®. При назначении такой комбинированной терапии необходимо проводить медицинские обследования пациентов на предмет выявления у них признаков и симптомов хронической сердечной недостаточности, увеличения массы тела и наличия периферических отеков. В случае ухудшения у пациентов симптоматики сердечной недостаточности, лечение тиазолидиндионами необходимо прекратить.
Нарушения со стороны органа зрения
Интенсификация инсулинотерапии с резким улучшением контроля углеводного обмена может привести к временному ухудшению состояния диабетической ретинопатии, в то же время длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии.
Предотвращение случайного перепутывания препаратов инсулина
Следует проинструктировать пациента о необходимости перед каждой инъекцией проверять маркировку на этикетке во избежании случайного введения другой дозы или другого инсулина. Перед каждой инъекцией пациентам следует проверять на счетчике дозы количество единиц набранных в шприц-ручку. Таким образом, только пациенты, которые могут ясно различать цифры на счетчике дозы, могут вводить инсулин самостоятельно.
Необходимо проинформировать незрячих пациентов или людей с ослабленным зрением о том, что им всегда необходима помощь лиц, не имеющих проблем со зрением и обученных работе со шприц-ручкой.
Антитела к инсулину
При применении инсулина возможно образование антител. В редких случаях при образовании антител может потребоваться коррекция дозы инсулина для предотвращения случаев гипергликемии или гипогликемии.
Инструкция для пациентов по применению препарата Тресиба® ФлексТач® раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл
Внимательно прочитайте данную инструкцию перед применением предварительно заполненной шприц-ручки Тресиба® ФлексТач®.
Используйте шприц-ручку только после того, как Вы научитесь ею пользоваться под руководством врача или медсестры. Проверьте маркировку на этикетке шприц-ручки, чтобы убедиться , что она содержит препарат Тресиба® ФлексТач® 100 ЕД/мл, а затем внимательно изучите представленные ниже иллюстрации, на которых показаны детали шприц-ручки и иглы.
Если Вы слабовидящий или у Вас имеются серьезные проблемы со зрением, и Вы не можете различить цифры на счетчике дозы, не используйте шприц-ручку без посторонней помощи. Помочь Вам может человек без нарушений зрения, обученный правильному использованию предварительно заполненной шприц-ручки ФлексТач®. Тресиба® ФлексТач® 100 ЕД/мл — предварительно заполненная шприц-ручка, содержащая 300 ЕД инсулина деглудек. Максимальная доза, которую Вы можете установить, составляет 80 единиц с шагом в 1 ЕД. Шприц-ручка Тресиба® ФлексТач® разработана для использования с одноразовыми иглами НовоФайн® или НовоТвист® длиной до 8 мм. Иглы не входят в упаковку.
(!) Важная информация
Обратите внимание на информацию, отмеченную такими значками (!), это очень важно для безопасного использования шприц-ручки.
Тресиба® ФлексТач® 200 ЕД/мл и игла — пример см. рис 1-2.
1. Подготовка шприц-ручки к использованию
А. Проверьте название и дозировку на этикетке шприц-ручки, чтобы убедиться, что в ней содержится препарат Тресиба® ФлексТач® 100 ЕД/мл. Это особенно важно в том случае, если Вы применяете инсулины разного типа.
Снимите колпачок со шприц-ручки.
В. Убедитесь, что препарат инсулина в шприц-ручке прозрачный и бесцветный. Посмотрите в окошко шкалы остатка инсулина. Если препарат мутный, шприц-ручку использовать нельзя.
С. Возьмите новую одноразовую иглу и удалите защитную наклейку.
D. Наденьте иглу на шприц-ручку и поверните ее, чтобы игла плотно держалась на шприц-ручке.
Е. Снимите наружный колпачок иглы, но не выбрасывайте его. Он понадобится Вам после завершения инъекции, чтобы безопасно снять иглу.
F. Снимите и выбросьте внутренний колпачок иглы. Если вы попытаетесь надеть внутренний колпачок обратно на иглу, вы можете уколоться.
На конце иглы может появиться капля инсулина. Это нормальное явление, однако, Вы все эавно должны проверить поступление инсулина (см. рис 1 А-F).
(!) Для каждой инъекции используйте новую иглу, чтобы избежать закупорки иглы, заражения, инфицирования и введения неправильной дозы препарата.
(!) Никогда не используйте иглу, если она погнута или повреждена.
2. Проверка поступления инсулина
А.
— Перед каждой инъекцией проверяйте поступление инсулина. Так Вы можете быть уверены, что доза инсулина введена полностью
— Наберите 2 ЕД препарата поворотом селектора дозы. Убедитесь, что счетчик дозы показывает «2» (см. рис 2А).
В.
Держа шприц-ручку иглой вверх, несколько раз слегка постучите по верхней части шприц-ручки кончиком пальца, чтобы пузырьки воздуха переместились вверх (см. рис 2В).
С.
— Нажмите пусковую кнопку и удерживайте ее в этом положении, пока счетчик дозы не возвратится к нулю.
«0» должен стоять напротив указателя дозы На конце иглы должна появиться капля инсулина (см. рис 2С).
Иногда на конце иглы может оставаться маленький пузырек воздуха, но он не будет введен при инъекции.
Если капля инсулина на конце иглы не появилась, повторите операции 2А-2С, но не более 6 раз. Если капля инсулина так и не появилась, поменяйте иглу и еще раз повторите операции 2А-2С.
Не используйте шприц-ручку, если капля инсулина на конце иглы так и не появилась.
(!) Перед каждой инъекцией убедитесь в том, что на конце иглы появилась капля инсулина. Если капля инсулина не появилась, доза не будет введена, даже если счетчик дозировки будет двигаться
3. Установка дозы
А.
— Перед началом инъекции убедитесь в том, что счетчик дозы установлен в положение «0».
«0» должен стоять напротив указателя дозировки.
— Вращением селектора дозы установите назначенную врачом дозу.
Если вы установили неправильную дозу, вы можете повернуть селектор дозы вперед или назад, пока не установите правильную дозу. Максимальная доза, которую Вы можете установить, составляет 80 единиц (см. рис 3А).
Селектор дозы устанавливает число единиц. Только счетчик дозы и указатель дозы показывают количество единиц инсулина в выбранной дозе. Максимальная доза, которую Вы можете установить, составляет 80 единиц. Если остаток инсулина в шприц-ручке меньше 80 единиц, счетчик дозы остановится на количестве единиц инсулина, которое осталось в шприц-ручке. При каждом повороте селектора дозы раздаются щелчки, звук щелчков зависит от того, в какую сторону вращается селектор дозы (вперед, назад или если набранная доза превышает количество единиц инсулина, оставшихся в шприц- ручке). Не считайте эти щелчки.
(!) Перед каждой инъекцией проверяйте, какое количество единиц инсулина Вы набрали по счетчику дозы и указателю дозы
Не устанавливайте дозу по числу щелчков.
Шкала остатка инсулина показывает приблизительное количество оставшегося в шприц-ручке инсулина, поэтому ее нельзя использовать для отмеривания дозы инсулина
4. Введение инсулина
А.
— Введите иглу под кожу, используя технику инъекций, рекомендованную Вашим врачом.
— Убедитесь, что счетчик дозы находится в поле вашего зрения.
Не дотрагивайтесь до счетчика дозы пальцами — это может прервать инъекцию.
— Нажмите пусковую кнопку до упора и удерживайте ее в этом положении, пока счетчик дозы не покажет «0».
«0» должен находиться точно напротив указателя дозы При этом Вы можете услышать или ощутить щелчок.
— После инъекции оставляйте иглу под кожей не менее 6 секунд. Это обеспечит введение полной дозы инсулина (см. рис 4А).
В.
— Извлеките иглу из-под кожи, потянув шприц-ручку вверх (см. рис 4В).
Если в месте инъекции появилась кровь, слегка прижмите к месту укола ватный тампон. Не массируйте место укола.
После завершения инъекции вы можете увидеть каплю инсулина на конце иглы.
Это нормально и не влияет на дозу препарата, которую вы ввели.
(!) Всегда сверяйтесь с показаниями счетчика дозы, чтобы знать, какое количество единиц инсулина Вы ввели.
Не считайте количество щелчков. Счетчик дозы покажет точное количество единиц.
5. После завершения инъекции
А.
— Положив наружный колпачок иглы на плоскую поверхность, введите конец иглы внутрь колпачка, не дотрагиваясь до него или до острия иглы.
В.
— Когда игла войдет в колпачок, осторожно наденьте колпачок на иглу.
— Отвинтите иглу и выбросьте ее, соблюдая меры предосторожности.
С
— После каждой инъекции надевайте на шприц-ручку колпачок, чтобы защитить содержащийся в ней инсулин от воздействия света (см. рис 5 А-С).
Выбрасывайте иглу после каждой инъекции, это обеспечит комфортное введение инсулина и предотвратит закупорку иглы. Если игла будет закупорена, Вы не сможете ввести себе инсулин.
Выбрасывайте использованную шприц-ручку с отсоединенной иглой, в соответствии с рекомендациями, данными вашим врачом, медсестрой, фармацевтом или в соответствии с местными требованиями
(!) Чтобы избежать случайных уколов иглой, никогда не пытайтесь надеть внутренний колпачок обратно на иглу
(!) Удаляйте иглу со шприц-ручки после каждой инъекции
Это позволит избежать закупорки иглы, заражения, инфицирования, вытекания инсулина из шприц-ручки и неправильного дозирования
6. Сколько инсулина осталось?
А.
— Шкала остатка инсулина показывает приблизительное количество инсулина, оставшееся в шприц-ручке.
В.
— Чтобы узнать, сколько инсулина осталось в вашей шприц-ручке, используйте счетчик дозы.
Вращайте селектор дозировки, пока счетчик дозы не остановится.
Если счетчик дозы показывает цифру 80, это означает, что в вашей шприц-ручке осталось как минимум 80 единиц инсулина.
Если счетчик дозы показывает меньше 80, это означает, что в вашей шприц-ручке осталось именно то количество единиц инсулина, которое отобразилось на счетчике дозы.
— Вращайте селектор дозы в обратном направлении, пока счетчик дозы не покажет «0».
— Если оставшегося в шприц-ручке инсулина не хватает для введения полной дозы, Вы можете ввести необходимую вам дозу за две инъекции с помощью двух шприц-ручек (см. рис 6 А-В).
(!) Будьте очень внимательны при вычислении остатка необходимой Вам дозы инсулина, чтобы не допустить ошибки.
Если у вас есть сомнения, лучше введите себе полную дозу инсулина с помощью новой шприц-ручки.
(!) Важная информация
— Всегда носите шприц-ручку с собой.
— Всегда носите с собой запасную шприц-ручку и новые иглы на случай их утери или повреждения.
— Храните шприц-ручку и иглы в недоступном для всех, и в особенности для детей, месте.
— Никогда не передавайте свою шприц-ручку и иглы к ней другим лицам.
— Лица, осуществляющие уход за больным, должны обращаться с использованными иглами с особой осторожностью, чтобы избежать случайных уколов и инфицирования.
Уход за шприц-ручкой
— Не оставляйте шприц-ручку в автомобиле или любом другом месте, где она может подвергаться воздействию слишком высоких или слишком низких температур.
— Предохраняйте шприц-ручку от попадания на нее пыли, загрязнений и всех видов жидкостей.
— Не мойте шприц-ручку, не погружайте ее в жидкость и не смазывайте ее. Принеобходимости, шприц-ручку можно очищать влажной тканью, смоченной мягким моющим средством.
— Нельзя ронять или ударять шприц-ручку о твердую поверхность.
Если Вы уронили шприц-ручку или сомневаетесь в ее исправности, присоедините новую иглу и проверьте поступление инсулина перед тем, как сделать инъекцию.
— Не допускается повторное заполнение шприц-ручки. Нельзя повторно использовать пустую шприц-ручку.
— Не пытайтесь самостоятельно починить шприц-ручку или разобрать ее на части.
Инструкция для пациентов по применению препарата Тресиба® ФлексТач® раствор для подкожного введения 200 ЕД/мл
Внимательно прочитайте данную инструкцию перед применением предварительно заполненной шприц-ручки Тресиба® ФлексТач®.
Используйте шприц-ручку только после того, как Вы научитесь ею пользоваться под руководством врача или медсестры. Проверьте маркировку на этикетке шприц-ручки, чтобы убедиться , что она содержит препарат Тресиба® ФлексТач® 200 ЕД/мл, а затем внимательно изучите представленные ниже иллюстрации, на которых показаны детали шприц-ручки и иглы.
Если Вы слабовидящий или у Вас имеются серьезные проблемы со зрением, и Вы не можете различить цифры на счетчике дозы, не используйте шприц-ручку без посторонней помощи. Помочь Вам может человек без нарушений зрения, обученный правильному использованию предварительно заполненной шприц-ручки ФлексТач®. Тресиба® ФлексТач® 200 ЕД/мл — предварительно заполненная шприц-ручка, содержащая 600 ЕД инсулина деглудек. Максимальная доза, которую Вы можете установить, составляет 160 единиц с шагом в 2 ЕД. Счетчик дозы показывает точное количество единиц инсулина. Пересчитывать дозу не нужно. Шприц-ручка Тресиба® ФлексТач® разработана для использования с одноразовыми иглами НовоФайн® или НовоТвист® длиной до 8 мм. Иглы не входят в упаковку.
(!) Важная информация
Обратите внимание на информацию, отмеченную такими значками, это очень важно для безопасного использования шприц-ручки.
Тресиба® ФлексТач® 200 ЕД/мл и игла (пример)
1. Подготовка шприц-ручки к использованию
А. Проверьте название и дозировку на этикетке шприц-ручки, чтобы убедиться, что в ней содержится препарат Тресиба® ФлексТач® 200 ЕД/мл. Это особенно важно в том случае, если Вы применяете инсулины разного типа.
Снимите колпачок со шприц-ручки.
В. Убедитесь, что препарат инсулина в шприц-ручке прозрачный и бесцветный. Посмотрите в окошко шкалы остатка инсулина. Если препарат мутный, шприц-ручку использовать нельзя.
С. Возьмите новую одноразовую иглу и удалите защитную наклейку.
D. Наденьте иглу на шприц-ручку и поверните ее, чтобы игла плотно держалась на шприц-ручке.
Е. Снимите наружный колпачок иглы, но не выбрасывайте его. Он понадобится Вам после завершения инъекции, чтобы безопасно снять иглу.
F. Снимите и выбросьте внутренний колпачок иглы. Если вы попытаетесь надеть внутренний колпачок обратно на иглу, вы можете уколоться.
На конце иглы может появиться капля инсулина. Это нормальное явление, однако, Вы все равно должны проверить поступление инсулина.
(!) Для каждой инъекции используйте новую иглу, чтобы избежать закупорки иглы, заражения, инфицирования и введения неправильной дозы препарата.
(!) Никогда не используйте иглу, если она погнута или повреждена.
2. Проверка поступления инсулина А
— Перед каждой инъекцией проверяйте поступление инсулина. Так Вы можете быть уверены, что доза инсулина введена полностью
— Наберите 2 ЕД препарата поворотом селектора дозы. Убедитесь, что счетчик дозы показывает «2».
В.
Держа шприц-ручку иглой вверх, несколько раз слегка постучите по верхней части шприц-ручки кончиком пальца, чтобы пузырьки воздуха переместились вверх.
С.
— Нажмите пусковую кнопку и удерживайте ее в этом положении, пока счетчик дозы не возвратится к нулю.
«О» должен стоять напротив указателя дозы На конце иглы должна появиться капля инсулина.
Иногда на конце иглы может оставаться маленький пузырек воздуха, но он не будет введен при инъекции.
Если капля инсулина на конце иглы не появилась, повторите операции 2А-2С, но не более 6 раз. Если капля инсулина так и не появилась, поменяйте иглу и еще раз повторите операции 2А-2С.
Не используйте шприц-ручку, если капля инсулина на конце иглы так и не появилась.
(!) Перед каждой инъекцией убедитесь в том, что на конце иглы появилась капля инсулина. Если капля инсулина не появилась, доза не будет введена, даже если счетчик дозировки будет двигаться.
3. Установка дозы
А.
— Перед началом инъекции убедитесь в том, что счетчик дозы установлен в положение «0».
«0» должен стоять напротив указателя дозировки.
— Вращением селектора дозы установите назначенную врачом дозу.
— Счетчик дозы показывает точное количество единиц инсулина.
Пересчитывать дозу не нужно.
Если вы установили неправильную дозу, вы можете повернуть селектор дозы вперед или назад, пока не установите правильную дозу. Максимальная доза, которую Вы можете установить, составляет 160 единиц.
Селектор дозы устанавливает число единиц. Только счетчик дозы и указатель дозы показывают количество единиц инсулина в выбранной дозе.
Максимальная доза, которую Вы можете установить, составляет 160 единиц. Если остаток инсулина в шприц-ручке меньше 160 единиц, счетчик дозы остановится на количестве единиц инсулина, которое осталось в шприц-ручке. При каждом повороте селектора дозы раздаются щелчки, звук щелчков зависит от того, в какую сторону вращается селектор дозы (вперед, назад или если набранная доза превышает количество единиц инсулина, оставшихся в шприц-ручке). Не считайте эти щелчки.
(!) Перед каждой инъекцией проверяйте, какое количество единиц инсулина Вы набрали по счетчику дозы и указателю дозы.
Не устанавливайте дозу по числу щелчков.
Шкала остатка инсулина показывает приблизительное количество оставшегося в шприц-ручке инсулина, поэтому ее нельзя использовать для отмеривания дозы инсулина.
4. Введение инсулина
А.
— Введите иглу под кожу, используя технику инъекций, рекомендованную Вашим врачом.
— Убедитесь, что счетчик дозы находится в поле вашего зрения.
Не дотрагивайтесь до счетчика дозы пальцами — это может прервать инъекцию.
— Нажмите пусковую кнопку до упора и удерживайте ее в этом положении, пока счетчик дозы не покажет «0».
«0» должен находиться точно напротив указателя дозы При этом Вы можете услышать или ощутить щелчок.
— После инъекции оставляйте иглу под кожей не менее 6 секунд. Это обеспечит введение полной дозы инсулина.
В.
— Извлеките иглу из-под кожи, потянув шприц-ручку вверх.
Если в месте инъекции появилась кровь, слегка прижмите к месту укола ватный тампон. Не массируйте место укола.
После завершения инъекции вы можете увидеть каплю инсулина на конце иглы.
Это нормально и не влияет на дозу препарата, которую вы ввели.
(!) Всегда сверяйтесь с показаниями счетчика дозы, чтобы знать, какое количество единиц инсулина Вы ввели.
Не считайте количество щелчков. Счетчик дозы покажет точное количество единиц
5. После завершения инъекции
А.
— Положив наружный колпачок иглы на плоскую поверхность, введите конец иглы внутрь колпачка, не дотрагиваясь до него или до острия иглы.
В.
— Когда игла войдет в колпачок, осторожно наденьте колпачок на иглу.
— Отвинтите иглу и выбросьте ее, соблюдая меры предосторожности.
С.
— После каждой инъекции надевайте на шприц-ручку колпачок, чтобы защитить содержащийся в ней инсулин от воздействия света.
Выбрасывайте иглу после каждой инъекции, это обеспечит комфортное введение инсулина и предотвратит закупорку иглы. Если игла будет закупорена, Вы не сможете ввести себе инсулин.
Выбрасывайте использованную шприц-ручку с отсоединенной иглой, в соответствии с рекомендациями, данными вашим врачом, медсестрой, фармацевтом или в соответствии с местными требованиями.
(!) Чтобы избежать случайных уколов иглой, никогда не пытайтесь надеть внутренний колпачок обратно на иглу.
(!) Удаляйте иглу со шприц-ручки после каждой инъекции.
Это позволит избежать закупорки иглы, заражения, инфицирования, вытекания инсулина из шприц-ручки и неправильного дозирования
6. Сколько инсулина осталось?
А.
— Шкала остатка инсулина показывает приблизительное количество инсулина, оставшееся в шприц-ручке.
В.
— Чтобы узнать, сколько инсулина осталось в вашей шприц-ручке, используйте счетчик дозы.
Вращайте селектор дозировки, пока счетчик дозы не остановится.
Если счетчик дозы показывает цифру 160, это означает, что в вашей шприц-ручке осталось как минимум 160 единиц инсулина.
Если счетчик дозы показывает меньше 160, это означает, что в вашей шприц-ручке осталось именно то количество единиц инсулина, которое отобразилось на счетчике дозы.
— Вращайте селектор дозы в обратном направлении, пока счетчик дозы не покажет «0».
— Если оставшегося в шприц-ручке инсулина не хватает для введения полной дозы, Вы можете ввести необходимую вам дозу за две инъекции с помощью двух шприц-ручек.
(!) Будьте очень внимательны при вычислении остатка необходимой Вам дозы инсулина, чтобы не допустить ошибки.
Если у вас есть сомнения, лучше введите себе полную дозу инсулина с помощью новой шприц-ручки.
(!) Важная информация
— Всегда носите шприц-ручку с собой.
— Всегда носите с собой запасную шприц-ручку и новые иглы на случай их утери или повреждения.
— Храните шприц-ручку и иглы в недоступном для всех, и в особенности для детей, месте.
— Никогда не передавайте свою шприц-ручку и иглы к ней другим лицам.
— Лица, осуществляющие уход за больным, должны обращаться с использованными иглами с особой осторожностью, чтобы избежать случайных уколов и инфицирования.
Уход за шприц-ручкой
— Не оставляйте шприц-ручку в автомобиле или любом другом месте, где она может подвергаться воздействию слишком высоких или слишком низких температур.
— Предохраняйте шприц-ручку от попадания на нее пыли, загрязнений и всех видов жидкостей.
— Не мойте шприц-ручку, не погружайте ее в жидкость и не смазывайте ее. При необходимости, шприц-ручку можно очищать влажной тканью, смоченной мягким моющим средством.
— Нельзя ронять или ударять шприц-ручку о твердую поверхность.
Если Вы уронили шприц-ручку или сомневаетесь в ее исправности, присоедините новую иглу и проверьте поступление инсулина перед тем, как сделать инъекцию.
— Не допускается повторное заполнение шприц-ручки. Нельзя повторно использовать пустую шприц-ручку.
— Не пытайтесь самостоятельно починить шприц-ручку или разобрать ее на части.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время гипогликемии, что может представлять опасность в тех ситуациях, когда эта способность особенно необходима (например, при управлении транспортными средствами или механизмами).
Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии при управлении транспортными средствами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов-предвестников развивающейся гипогликемии или с частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность управления транспортным средством.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл и 200 ЕД/мл.
Упаковка:
Раствор для подкожного введения 200 ЕД/мл в предварительно заполненных шприц-ручках ФлексТач®.
По 3 мл в картриджи из стекла 1 гидролитического класса, укупоренные пробками с дисками из галобутиловой резины/полиизопрена с одной стороны и поршнями из галобутиловой резины с другой стороны. Картридж запаян в мультидозовую одноразовую полипропиленовую шприц-ручку для многократных инъекций.
Для дозировки 100 ЕД/мл: По 5 мультидозовых одноразовых шприц-ручек вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Для дозировки 200 ЕД/мл: По 3 мультидозовых одноразовых шприц-ручек вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить при температуре от 2°С до 8°С (в холодильнике), но не рядом с морозильной камерой. Не замораживать.
Для используемой или переносимой в качестве запасной шприц-ручки: не хранить в холодильнике. Хранить при температуре не выше 30°С в течение 8 недель. После использования закрывать шприц-ручку колпачком для защиты от света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
30 месяцев.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Ново Нордиск А/С
Купить Тресиба ФлексТач в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Лантус, Левемир, Абасаглар, а теперь Туджео и Тресиба – список аналогов инсулина длительного действия, доступных в Европе, становится все длиннее. Любопытство диабетиков особенно вызывают последние препараты – Туджео и Тресиба, еще не так широко используемые, но уже часто рекомендуемые ведущими эндокринологами.
Что нужно о них знать? Чем они отличаются от аналога инсулина Лантус?
Туджео и Тресиба – инсулины длительного действия
Туджео и Тресиба – два новых аналога инсулина пролонгированного действия, которые могут назначаться пациентам с диабетом типа 1 и типа 2 для поддержания нормального уровня глюкозы в крови между приемами пищи и ночью.
Пациенты с диабетом типа 1 должны сочетать этот тип инсулина с инсулином, рекомендуемым для введения при приеме пищи – чаще всего с аналогичным коротким действием. Пациенты с диабетом типа 2 могут принимать пролонгированный инсулин вместе с пероральными препаратами, снижающими уровень сахара в крови.
Роль базального инсулина
Зачем нужен инсулин между приемами пищи и ночью, когда организм не снабжается углеводами?
На уровень сахара в крови влияет не только пища. Ночью и в длительных промежутках между приемами пищи печень выделяет в кровь глюкозу, которая необходима для работы мозга. Гормоны, противодействующие инсулину – гормон роста, кортизол, адреналин, глюкагон – работают круглосуточно, эффективно повышая гликемию. Поэтому инсулин нужен независимо от того, что мы едим.
Именно так работает здоровая поджелудочная железа – она выделяет инсулин в очень небольших количествах в течение дня. А когда уровень сахара в крови начинает расти при приеме пищи, она выбрасывает большое количество инсулина.
Цель инсулиновой терапии у людей с диабетом состоит в том, чтобы воссоздать этот режим. То есть нужно вводить инсулин и поддерживать нормогликемию в голодный период и при приеме пищи. Для этой цели используются человеческие инсулины промежуточного действия или аналоги длительного действия, а во время еды – быстродействующие инсулины NPH или аналоги короткого действия.
Требования к базальному инсулину
Идеальный базальный инсулин должен, прежде всего, быть стабильным, что означает, что в течение всего периода его активности он должен снижать уровень сахара в крови с одинаковой интенсивностью, и даже не понижать его, а «контролировать». Главные преимущества аналогов инсулина длительного действия, таких как Лантус и Левемир, – беспиковый профиль активности и время активности в организме – до 24 часов.
На момент их появления на рынке это была революция по сравнению с ранее доступным человеческим инсулином длительного действия. Старые препараты были активными максимум до 18 часов, и поэтому должны были вводиться два раза в день. Также они имели четкий пик действия, наступающий через 8 часов после инъекции, что повышает риск развития гипогликемии в ночное время. Туджео и Тресиба, как и Лантус, – инсулины с ровным профилем действия.
Инсулин Туджео – кто может его использовать и почему?
Инсулин Туджео – не что иное, как хорошо известный диабетикам Лантус, только гораздо более концентрированный. Это означает, что его можно вводить в меньшем объеме. Стандартно Лантус выпускается в концентрации 100 единиц на 1 мл, в случае Туджео концентрация составляет 300 единиц на 1 мл. Таким образом, можно сказать, что Туджео – это концентрированный Лантус.
Что это значит для пациентов? Во-первых, они могут вводить себе меньшие дозы базального инсулина. Для людей с сахарным диабетом 1-го типа это не имеет большого значения. Однако среди пациентов с ожирением, страдающих диабетом 2 типа и высокой инсулинорезистентностью, есть те, кому требуется более 100 единиц базального инсулина в день. В этом случае объем вводимой дозы имеет большое значение.
Меньшие дозы вызывают незначительное повреждение подкожной клетчатки. Более того, было обнаружено, что объем дозы также влияет на действие самого инсулина. Исследования, сравнивающие инсулины Туджео и Лантус, показали, что более концентрированная форма инсулина гларгин (активный ингредиент обоих препаратов) характеризуется большей стабильностью действия, несет меньший риск гипогликемии и меньший риск увеличения веса. Эти преимущества были особенно отмечены у пациентов с ожирением, получавших высокие дозы инсулина.
Подводя итог, можно сказать, что Туджео – это концентрированная форма инсулина гларгина, доступная в более низкой степени в Лантусе или в биоподобном инсулине Абасаглар. Это инсулин, который действует в течение 22-24 часов. Но важно следить за временем введения. Если пациент, который обычно вводит базальный инсулин в 9 часов вечера, забывает об инъекции и дает ее, например, с опозданием на три часа, у него, скорее всего, разовьется гипергликемия.
Тресиба – аналог сверхдлительного действия
Тресиба – это новый аналог человеческого инсулина, имеющий сверхдлительное действие. Время его активности в организме превышает 42 часа. Активным веществом в Тресиба является инсулин деглудек. Наиболее важные различия в отношении инсулина Лантус касаются его гибкого введения. В этом случае нет необходимости придерживаться стандартного времени введения базального инсулина, за исключением того, что его не следует применять чаще, чем каждые 8 часов.
Инсулин деглудек имеет очень стабильный и предсказуемый профиль действия. Это лекарство, которое действует не сразу, создавая своего рода инсулиновые отложения в подкожной клетчатке. Этот депозит постепенно попадает в кровоток.
После начала инсулиновой терапии этим препаратом полный спектр его действия виден через 8 дней регулярного применения. Только по истечении этого времени отложение инсулина в подкожной клетчатке достаточно стабилизируется, чтобы можно было, например, оценить, правильно ли выбрана доза препарата. Это, конечно, не означает, что Тресиба не работает в первый день введения. Но для того чтобы он работал на полную мощность, он должен успеть «акклиматизироваться» в организме. Это следует иметь в виду при начале и завершении инсулинотерапии этим препаратом. В этих случаях также нужно около недели.
Исследования показали, что использование Тресиба оказывает такое же влияние на уровень гликозилированного гемоглобина, как и лечение с помощью Лантуса. Но у пациентов, использующих аналог сверхдлительного действия, в более 50% случаев наблюдалась менее тяжелая гипогликемия (включая ночной период) и примерно в 40% реже гипогликемия.
В то же время исследования показали, что риск развития сердечно-сосудистых событий с использованием инсулинов Тресиба и Лантус сопоставим, хотя он зависит от частоты и тяжести эпизодов гипогликемии. Тресиба обычно требует меньших доз инсулина, чем Лантус, поэтому при смене препарата рекомендуется снизить дозировку на 20%.
Инсулин Тресиба доступен во флаконах и в виде одноразовой ручки. Он позволяет вводить до 160 единиц инсулина в одном болюсе, что полезно для людей с очень высокой инсулинорезистентностью, которым приходится вводить очень большие болюсы инсулина за один раз.
Аналоги инсулина длительного действия
Торговая марка / производитель | Активное вещество | Время действия |
Лантус (Санофи) | гларгин | 24 часа |
Левемир (Ново Нордиск) | детемира | до 24 часов |
Лилли | гларгин | 24 часа |
Туджео (Санофи) | гларгин | 24 часа |
Тресиба (Ново Нордиск) | деглудек | до 36 часов |
Товары из категории — Эндокринология
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 4 669
Описание препарата
Тресиба ФлексТач — препарат, применяющийся для терапии сахарного диабета. Основным действующим компонентом средства служит инсулин деглудек, представляющий собой аналог человеческого белкового гормона, вырабатываемого поджелудочной железой — инсулина. Этот заменитель произведен при помощи биологических технологий с использованием рекомбинантной ДНК и одноклеточных микроскопических грибков Saccharomyces cerevisiae.
Купить Тресиба ФлексТач в аптеке можно по предъявлению рецепта от лечащего врача.
Фармакологическое действие
Инсулин деглудек образует связи и вступает во взаимодействие с рецепторами эндогенного инсулина, оказывая аналогичное ему воздействие. Терапевтические свойства препарата обусловлены повышенным выведением глюкозы и уменьшением производства глюкозы в печени.
Тресиба flextouch представляет собой аналог эндогенного инсулина, но при этом имеет сверхдлительный срок воздействия. После подкожного введения инсулина под кожей начинают формироваться так называемые инсулиновые депо, что обеспечивает равномерное (с постоянной скоростью) высвобождение активного вещества в сосудистое русло. Такая особенность обеспечивает стабильный и длительный гипогликемический эффект от лекарственного средства, сравнимый только с действенностью эндогенного инсулина, производимого в организме.
Двадцати четырех часовой контроль воздействия препарата, после одноразового введения, показал, что скорость выведения инсулина деглудек в первый и во второй двенадцатичасовой интервал была равномерной, в отличие от аналога — гларгина.
Максимальная терапевтическая концентрация активного вещества достигается на протяжении двух — трех суток, а длительность воздействия сохраняется больше 42 часов, в пределах лекарственной дозы.
Во время длительной терапии не было выявлено клинически значимого возникновения антител к активному компоненту средства.
Одним из главных достоинств медикамента является ровный и плоский профиль действия, то есть практически полное отсутствие вариабельности в процессе терапии.
Метаболизм и выведение
Специфическая структура молекулы инсулина деглудек обеспечивает его сверхдлительное воздействие. После парентерального введения средства происходит образование мультигексамеров, образующих инсулиновые депо под кожей. Эти структуры, растворяясь, медленно высвобождают инсулиновые мономеры, что обеспечивает длительное и равномерное поступление действующего компонента в кровь пациента.
Инсулин деглудек полностью (на 99%) связывается с белковыми соединениями крови. Его расщепление происходит полностью идентично эндогенному инсулину, с образованием неактивных производных.
Полупериод выведения зависит от скорости абсорбции активного компонента из подкожных депо, не зависит от используемой дозы препарата и составляет около 25 часов.
Безопасность
Проведенные доклинические испытания, целью которых было определение токсичности, канцерогенности, а также воздействия на репродуктивные возможности человеческого организма не определили никакого отрицательного воздействия препарата Тресиба ФлексТач. Инсулин деглудек проявляет активность, полностью идентичную эндогенному человеческому инсулину, что обуславливает идентичность свойств этих двух веществ.
Форма выпуска, состав и упаковка
Лекарство выпускается в виде устройства для введения инъекций (шприц-ручки), наполненного прозрачным бесцветным раствором в концентрации 3,66 мг (100 ЕД) или 7,32 мг (200 ЕД). Тресиба flextouch разрешается использовать только с иглами НовоФайн или НовоТвист (иглы в комплект не входят).
Цена Тресиба ФлексТач может варьироваться в зависимости от аптечной сети.
Показания
Лекарственное средство используется при сахарном диабете у взрослых и детей с одного года.
Противопоказания
Ограничениями для приема медицинского препарата являются следующие ситуации:
• наличие гиперчувствительности к действующим компонентам в составе средства;
• все триместры беременности;
• грудное кормление;
• дети до одного года.
Следует отметить, что клинические испытания медицинского средства у детей до одного года и младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не проводились. Противопоказания связаны с отсутствием данных, подтверждающих безопасное влияние активного вещества на здоровье этой группы пациентов.
Дозировка
Прием препарата можно проводить только после консультации с лечащим врачом. Дозировка и схема терапии устанавливается специалистом индивидуально. Это зависит от течения болезни, состояния пациента, а также гипогликемических веществ, которые использовались ранее. В первые несколько недель, после начала использования лекарства следует постоянно контролировать концентрацию сахара в крови пациента. Это необходимо для проведения объективной коррекции количества вводимого инсулина деглудек и других сахароснижающих медикаментов, если они принимаются в комплексной терапии.
Особенности применения
Инъекции Тресиба flextouch проводятся подкожно, вне зависимости от времени дня, однако рекомендуется проводить инъекционные процедуры медицинского средства в одно и то же время.
У больных с инсулиннезависимым диабетом (СД2) инсулин пролонгированного действия может использоваться как в моноварианте, так и в комплексной схеме с другими средствами, снижающими показатель сахара в крови.
При ювенильном диабете (СД1) инсулин деглудек назначается совместно с препаратами, содержащими в своем составе инсулин короткого или ультракороткого воздействия. Это обусловлено необходимостью в обеспечении полной потребности организма прандиальным инсулином.
Дозировка средства определяется лечащим врачом в индивидуальном порядке в процессе мониторинга концентрации глюкозы в крови. Изменение вводимого количества может понадобиться при повышении физических нагрузок, изменении питания или развитии сопутствующих патологий.
Шприц-ручки выпускаются двух вариантов:
• 100 ЕД/мл — возможно введение от 1 до 80 ЕД (шаг 1 ЕД);
• 200 ЕД/мл — возможно введение от 2 до 160 ЕД (шаг 2 ЕД).
Шприц-ручка снабжена специальным устройством для счета доз, показывающим количество единиц и не зависящим от дозировки. Это удобно для использования, поскольку нет необходимости пересчитывать необходимое количество при изменении дозировки.
Если ввести средство в одно и то же время не получается, то можно сделать инъекцию в другой период, однако важно помнить, что интервал между уколами не должен быть меньше восьми часов. Если препарат не был использован вовремя, то его прием должен быть произведен как можно скорее, после чего можно возвратиться к обычному распорядку применения.
Лекарственное средство Тресиба ФлексТач можно применять только в виде подкожных инъекций. Внутривенное введение лекарства может вызвать развитие тяжелых гипогликемических эффектов. При внутримышечных инъекциях абсорбция препарата происходит с измененной концентрацией, что может привести к негативным последствиям. Медикамент запрещено использовать при помощи инсулиновых насосов. Процедура введения активного вещества должна проводиться в бедренную или плечевую зону, а также область передней стенки брюшины.
Во время терапии следует менять инъекционную зону, это необходимо для того, чтобы предотвратить развитие жировой дистрофии (липодистрофии).
Перед началом терапии пациенту необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению Тресиба ФлексТач. Первое введение рекомендуется проводить при помощи лечащего врача или другого медицинского персонала, поскольку неправильное введение может вызвать негативные эффекты.
Шприц-ручка 100 ЕД/мл содержит 300 активного вещества (инсулина деглудек) и позволяет провести инъекцию в максимальной дозировке 80 ЕД, с шагом — 1 ЕД, а 200 ЕД/мл имеет максимально допустимое количество препарата для введения — 160 ЕД, с шагом — 2 ЕД.
Перед каждым введением необходимо проверить, поступает ли инсулин, об этом свидетельствует появление капли препарата на конце иглы. Если этого не произошло, необходимо сменить иглу, которая может быть закупорена или повреждена. Испорченная игла может привести к недостаточной или избыточной дозе лекарства и привести к нежелательным последствиям.
После каждой проведенной инъекции рекомендуется выбрасывать иглу, такие действия снижают риск инфицирования, а также предотвратят закупоривание иглы.
Шкала, нанесенная на шприц-ручку, покажет приблизительный остаток лекарства.
Устройство разрешается использовать совместно с иглами Новофайн или Новотвист, которые не входят в комплект.
Цены Тресиба ФлексТач в московских аптеках могут варьироваться.
Начало использования
При терапии инсулиннезависимого диабета (СД2) назначается 10 ЕД инсулина деглудек ежесуточно, в процессе применения — это количество корректируется, исходя из потребностей пациента.
Использование медицинского средства у пациентов с ювенильным диабетом (СД1) начинается также с минимальной дозировки в комплексе с инсулином короткого действия (одновременно с приемом пищи). При необходимости в последующий период проводится коррекция.
Перевод пациента с других гипогликемических средств
Во время перехода на применение медицинского препаратаТресиба flextouch необходим постоянный мониторинг глюкозы в крови в течение 10 — 14 дней. В это время может потребоваться коррекция всей лечебной схемы, включающей другие гипогликемические средства.
Дозировка лекарства при СД2 рассчитывается исходя из получаемого ранее количества базального инсулина, после чего проводится необходимая коррекция. При переводе пациента с инсулина с действием средней длительности (с проведением двухразового приема на протяжении суток) и инсулина гларгин в дозировке 300 ЕД/мл необходимо предусмотреть снижение применяемой дозы на 20%.
Переход больных с СД1 также проводится со снижением количества используемого инсулина на 20%, если предшествующая терапия проводилась базальным инсулином или ППИИ (компонентом продолжительных п/к инсулиновых инфузий). После чего производится необходимая коррекция.
Комплексная терапия совместно с агонистами рецепторов ГПП-1
В этом случае первоначальное количество инсулина деглудек у больных с инсулиннезависимым диабетом (СД2) — 10 ЕД. После чего может потребоваться изменение дозировки, исходя из потребностей пациента.
Если сахароснижающие средства добавляются в схему лечения, то используемая доза медикамента уменьшается на 20%. В дальнейшем количество применяемого средства может корректироваться.
Побочные действия
Во время проведения терапии медицинским средством Тресиба ФлексТач могут возникать побочные эффекты со стороны различных систем организма, проявляющиеся следующим образом:
Иммунная система:
• отеки ротовой полости (языка, губ);
• зуд;
• покраснение кожи.
Эндокринная система:
• снижение концентрации сахара в крови.
Кожные покровы:
• жировая дистрофия.
Нарушения в области введения:
• гематомы;
• болезненные ощущения;
• образование узелков соединительной ткани;
• отеки и припухлость;
• покраснение;
• уплотнение в месте укола.
Следует отметить, что проявления гипогликемии могут возникать при использовании слишком высокого количества препарата, не соответствующего потребностям больного. В том случае возможно внезапное развитие гипогликемических симптомов:
• бледности кожных покровов;
• выделения холодного пота;
• резкой усталости и утомляемости;
• повышенной возбудимости и нервозности;
• появление чувства голода;
• расстройства ориентации;
• головных болей;
• ощущения тошноты;
• повышенной сонливости;
• нарушения концентрации и внимания.
Тяжелые гипогликемические эффекты могут вызвать потерю сознания и привести к летальному исходу, поэтому очень важно строго соблюдать подобранную дозу и перед использованием шприц-ручки проверять, поступает ли из иглы активное вещество.
При развитии побочных симптомов необходимо прервать прием медицинского средства и обратиться за помощью к врачу-специалисту.
Передозировка
Максимально возможное терапевтическое количество препарата Тресиба ФлексТач не установлено, однако при применении дозировки, превышающей потребности организма пациента возможно постепенное развитие гипогликемии.
Передозировку легкой степени можно купировать употреблением продуктов, содержащих сахар или приемом глюкозы.
При тяжелых гипогликемических проявлениях, в случае потери сознания, требуется внутримышечное или подкожное введение глюкагона (0,5 — 1 мг), а также внутривенная инъекция глюкозы (декстрозы). Проводить инъекцию должен медицинский работник. После прихода в сознание больному необходимо употреблять пищу, с повышенным содержанием углеводов. Это необходимо для предотвращения повторных приступов заболевания.
Беременность и лактация
Терапия лекарственным средством у беременных пациенток запрещена, поскольку отсутствуют данные о клинических исследованиях средства у этой группы больных. Однако испытания репродуктивности у животных не выявили тератогенных или эмбрионотоксичных свойств препарата по сравнению с эндогенным инсулином человека.
Исследования показывают, что инсулин всасывается в секрецию молочных желез у животных (в низкой концентрации). На сегодняшний день нет достаточного количества информации, о возможности выделения активного вещества с молоком, поэтому использование инсулина деглудек во время натурального вскармливания запрещено.
Применение в детском возрасте
Долгосрочные клинические испытания медикамента в педиатрии (у детей, старше одного года до восемнадцати лет), а также многочисленные положительные отзывы врачей и пациентов, продемонстрировали безопасность и эффективность лекарственного средства. Частота побочных проявлений, развивающихся у детей во время приема Тресиба, не отличается от общего количества побочных эффектов у всех больных.
Для того чтобы свести возможное развитие гипогликемических симптомов к минимуму необходимо с каждым пациентом рассматривать индивидуальную схему терапии, особенно при комплексе с другими сахароснижающими веществами. При переходе с других гипогликемических веществ на инсулин деглудек следует учитывать необходимое снижение дозы инсулина на 20%.
Условия и сроки хранения
Лекарство следует хранить при температурном показателе от двух до восьми градусов тепла (в холодильнике). Препарат нельзя замораживать или держать близко от морозилки. Срок годности составляет тридцать месяцев.
При постоянном ношении возможно содержание в температуре не выше 30 градусов. В этом случае срок годности активного вещества — не более двух месяцев.
Шприц-ручку необходимо защищать от солнечных лучей, для этого следует использовать специальный колпачок.
Приобрести Тресиба ФлексТач в Москве можно в любой аптечной сети, предъявив рецепт от лечащего врача.
Цены на Тресиба ФлексТач в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 4 669 руб.