Трифамокс ИБЛ® (Trifamox IBL) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Трифамокс ИБЛ®
💊 Состав препарата Трифамокс ИБЛ®
✅ Применение препарата Трифамокс ИБЛ®
📅 Условия хранения Трифамокс ИБЛ®
⏳ Срок годности Трифамокс ИБЛ®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Трифамокс ИБЛ®
(Trifamox IBL)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013
года, дата обновления: 2021.05.12
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01CR02
(Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы)
Лекарственные формы
| Трифамокс ИБЛ® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Трифамокс ИБЛ®
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с двух сторон.
Вспомогательные вещества: повидон, полиэтиленгликоль, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, краситель Opadry YS-30-18056, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
8 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
8 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с двух сторон.
Вспомогательные вещества: повидон, полиэтиленгликоль, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, краситель Opadry II YS-30-18056, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
8 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
8 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, включающий антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия и ингибитор β-лактамаз. Обладает бактерицидным действием в отношении чувствительных к амоксициллину микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы.
Амоксициллин — полусинтетический пенициллин широкого спектра действия из группы аминопенициллинов. Действует бактерицидно, угнетает синтез белков клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы): Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Yersinia multocida, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori; анаэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы): Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis.
Сульбактам является необратимым ингибитором β-лактамаз; расширяет спектр активности амоксициллина в отношении устойчивых штаммов, резистентность которых развивается под воздействием β-лактамаз. Не изменяет активности амоксициллина в отношении чувствительных штаммов, связываясь с некоторыми пенициллин-связывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками. Обладает самостоятельной антибактериальной активностью в отношении Neisseria spp. и Acinetobacter spp. и устойчив к действию большинства плазмидных β-лактамаз.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь оба активных компонента препарата быстро всасываются из ЖКТ. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Биодоступность амоксициллина после приема внутрь составляет 80%. Время достижения Cmax — 1-2 ч.
Сульбактама пивоксил гидролизуется в ЖКТ, что улучшает всасывание сульбактама. Время достижения Cmax — 1-2 ч.
Биодоступность сульбактама при парентеральном введении составляет почти 100%.
Распределение
Амоксициллин распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостях организма. Амоксициллин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке.
Связывание с белками плазмы амоксициллина — 20%, сульбактама — 40%.
Выведение
T1/2 амоксициллина и сульбактама составляет 1 ч.
Амоксициллин выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) — 70-80% и с желчью — 5-10%. Сульбактам почти полностью выводится почками (75-85%) в неизмененном виде.
Сульбактам не оказывает влияния на фармакокинетику амоксициллина.
Показания препарата
Трифамокс ИБЛ®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к амоксициллину штаммами микроорганизмов:
- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (острый и хронический синусит, тонзиллит, фарингит, заглоточный абсцесс, острый и хронический средний отит);
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого);
- инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит);
- кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство);
- инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит);
- инфекции органов малого таза (цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит);
- бактериальный вагинит;
- септический аборт;
- мягкий шанкр;
- гонорея;
- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);
- послеоперационные инфекции.
Трифамокс ИБЛ® в форме таблеток показан к применению в составе комплексной терапии для эрадикации Helicobacter pylori.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A02 | Другие сальмонеллезные инфекции |
| A03 | Шигеллез |
| A04.9 | Бактериальная кишечная инфекция неуточненная |
| A46 | Рожа |
| A54 | Гонококковая инфекция |
| A57 | Шанкроид |
| B98.0 | Helicobacter pylori как причина болезней, классифицированных в других рубриках |
| G00 | Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках |
| H66 | Гнойный и неуточненный средний отит |
| I33 | Острый и подострый эндокардит |
| J01 | Острый синусит |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J04 | Острый ларингит и трахеит |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| J20 | Острый бронхит |
| J31.2 | Хронический фарингит |
| J32 | Хронический синусит |
| J35.0 | Хронический тонзиллит |
| J37 | Хронический ларингит и ларинготрахеит |
| J39.0 | Ретрофарингеальный и парафарингеальный абсцесс |
| J42 | Хронический бронхит неуточненный |
| J85 | Абсцесс легкого и средостения |
| J86 | Пиоторакс (эмпиема плевры) |
| K25 | Язва желудка |
| K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
| K65.0 | Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) |
| K81.0 | Острый холецистит |
| K81.1 | Хронический холецистит |
| K83.0 | Холангит |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| L30.3 | Инфекционный дерматит (инфекционная экзема) |
| M86 | Остеомиелит |
| N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N37.0 | Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| N73.5 | Тазовый перитонит у женщин неуточненный |
| N74.3 | Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов |
| N76 | Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы |
| O08.0 | Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью |
| O85 | Послеродовой сепсис |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| Z29.2 | Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) |
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Дозы устанавливаются в пересчете на амоксициллин.
Препарат в форме таблеток принимают независимо от приема пищи.
Взрослым и подросткам старше 12 лет препарат назначают по 250 мг 3 раза/сут, при тяжелом течении инфекции — по 500 мг 3 раза/сут или по 1 г 2 раза/сут.
Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 250-500 мг 3 раза/сут, 2-6 лет — по 250 мг 3 раза/сут.
Продолжительность лечения — 14 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в эпигастральной области, повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, дыхательные нарушения, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения и агранулоцитоз.
Со стороны ЦНС: гиперактивность, ажитация, беспокойство, бессонница, спутанность сознания, изменение поведения.
Прочие: кандидомикоз, развитие суперинфекции, интерстициальный нефрит, обратимое увеличение протромбинового времени.
Противопоказания к применению
- инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи);
- неспецифический язвенный колит (в т.ч. связанный с приемом антибиотиков);
- болезнь Крона;
- инфекция, вызванная Herpes simplex;
- одновременный прием аллопуринола (при наличии кожных аллергических реакций при применении пенициллинов);
- колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов;
- детский возраст до 2 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью следует применять препарат при тяжелой печеночной недостаточности, заболеваниях ЖКТ, хронической почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста (в связи с возможным риском развития почечной недостаточности).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Трифамокс ИБЛ® при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста (в связи с возможным риском развитя почечной недостаточности).
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет. Детям младше 2 лет рекомендуется принимать препарат в виде суспензии.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста (в связи с возможным риском развития почечной недостаточности).
Особые указания
Лечение пациентов страдающих астмой, экземой или поллинозом должно проводиться под наблюдением врача.
При длительном применении препарата возможно увеличение активности печеночных трансаминаз.
Препарат следует отменить при развитии суперинфекции, вызванной Pseudomonas spp. и Candida spp.
Т.к. амоксициллин снижает эффективность пероральных контрацептивов женщинам, принимающим гестагенные и эстрогенные контрацептивные средства, рекомендуется использовать альтернативные или дополнительные методы контрацепции.
Возможен ложноположительный результат реакций при проведении тестов на определение глюкозы в моче колориметрическим методом, обратимое увеличение протромбинового времени.
Амоксициллин способен снижать концентрацию общего белка в плазме крови.
Амоксициллин в высокой концентрации способствует уменьшению концентрации глюкозы в крови.
При длительном применении препарата необходимо проводить периодический контроль функций почек, печени и общий анализ крови.
В связи с высокой концентрацией амоксициллина в моче он может осаждаться на стенках катетера, поэтому необходимо проводить периодический контроль проходимости катетера.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данных об отрицательном влиянии препарата Трифамокс ИБЛ® в рекомендуемых дозах на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами нет. Однако, учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: нарушение функции ЖКТ (тошнота, рвота, диарея) и водно-электролитного баланса. В отдельных случаях — обратимый интерстициальный нефрит с олигурической почечной недостаточностью в связи с передозировкой амоксициллина.
Лечение: рекомендуется прекратить применение препарата. Проводят симптоматическую терапию. Амоксициллин и сульбактам могут быть выведены из организма с помощью диализа. Функция почек восстанавливается после прекращения введения лекарственного препарата.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ® антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию препарата, аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
При одновременном применении препарата Трифамокс ИБЛ® и бактерицидных антибиотиков (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) наблюдается синергизм действия; бактериостатических лекарственных средств (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонизм.
Применение пробенецида может вызвать снижение почечной канальцевой секреции, что приводит к продолжительному повышению концентрации амоксициллина в плазме крови.
При одновременном применении препарата Трифамокс ИБЛ® с метотрексатом замедляется выведение последнего.
Трифамокс ИБЛ® повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (необходим контроль показателей свертывания крови).
Трифамокс ИБЛ® уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.
При одновременном применении препарата Трифамокс ИБЛ® с этинилэстрадиолом повышается риск развития прорывных кровотечений.
При одновременном применении препарата Трифамокс ИБЛ® с аллопуринолом повышается риск развития кожных проявлений аллергических реакций.
Условия хранения препарата Трифамокс ИБЛ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Трифамокс ИБЛ®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Трифамокс ИБЛ® (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2012 году
Дата согласования: 17.07.2012
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A02 Другие сальмонеллезные инфекции
- A46 Рожа
- A54 Гонококковая инфекция
- A54.2 Гонококковый пельвиоперитонит и другая гонококковая инфекция мочеполовых органов
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J01 Острый синусит
- J02 Острый фарингит
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J20 Острый бронхит
- J31.2 Хронический фарингит
- J32 Хронический синусит
- J35.0 Хронический тонзиллит
- J39.0 Ретрофарингеальный и парафарингеальный абсцесс
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- K81 Холецистит
- K83.0 Холангит
- L01 Импетиго
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L30.3 Инфекционный дерматит
- N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит
- N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N30 Цистит
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N41 Воспалительные болезни предстательной железы
- N70 Сальпингит и оофорит
- N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
- N72 Воспалительные болезни шейки матки
- N73.5 Тазовый перитонит у женщин неуточненный
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
- O85 Послеродовой сепсис
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Состав
| Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения | 1 фл. |
| активные вещества: | |
| амоксициллин натрия | 530,09 мг |
| 1060,18 мг | |
| (соответствует 500 и 1000 мг амоксициллина) | |
| сульбактам натрия | 273,55 мг |
| 547,1 мг | |
| (соответствует 250 и 500 мг сульбактама) |
Описание лекарственной формы
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.
Фармакодинамика
Трифамокс ИБЛ® — комбинированный препарат, обладает бактерицидным действием в отношении чувствительных к амоксициллину микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы.
Амоксициллин является полусинтетическим пенициллином с широким спектром активности из группы аминопенициллинов, угнетает синтез белков клеточной стенки патогенных микроорганизмов.
Сульбактам — необратимый ингибитор бета-лактамаз; расширяет спектр активности амоксициллина в отношении устойчивых штаммов, резистентность которых развивается под воздействием бета-лактамаз; не изменяет активности амоксициллина в отношении чувствительных штаммов; связываясь с некоторыми пенициллинсвязывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками. Стабилен в водном растворе, обладает самостоятельной антибактериальной активностью в отношении Neisseria gonorrhoeae и Acinetobacter spp. и устойчив к действию большинства плазмидных бета-лактамаз.
Амоксициллин активен в отношении следующих микроорганизмов (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): аэробные грамположительные бактерии — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; анаэробные грамположительные бактерии — Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; аэробные грамотрицательные бактерии — Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Yersinia multocida, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori; анаэробные грамотрицательные бактерии — Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis.
Фармакокинетика
Амоксициллин
Связывание с белками плазмы крови — 20%. Амоксициллин распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостей организма, проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. T1/2 из плазмы крови — 1 ч. Выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) — 70–80% и с желчью — 5–10%.
Сульбактам
Связывание с белками плазмы крови — 40%. T1/2 — 1 ч. Сульбактам не оказывает влияния на фармакокинетику амоксициллина. Сульбактам почти полностью в неизмененном виде выводится почками (75–85%). Сульбактам проникает через плацентарный барьер.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к амоксициллину штаммами микроорганизмов:
инфекции верхних дыхательных путей и лop-органов (острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);
инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);
инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит);
кишечные инфекции (сальмонеллез);
инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, гонорея);
инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);
послеоперационные инфекции;
профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний в хирургии.
Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата и другим бета-лактамным антибиотикам;
инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи);
язвенный колит;
болезнь Крона;
герпесвирусная инфекция;
одновременный прием аллопуринола (при наличии кожных аллергических реакций при применении пенициллинов);
колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов.
С осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность; заболевания ЖКТ; хроническая почечная недостаточность; пожилой возраст (в связи с возможной почечной недостаточностью).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
В/м (глубоко), в/в в виде инъекции или инфузии.
Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Лечение следует продолжать как минимум в течение еще 2–3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания, но не более 14 дней.
При лечении инфекций, вызванных бета-гемолитическими стрептококками, препарат рекомендуется применять не менее 10 дней.
Дозы приведены в пересчете на амоксициллин.
Для взрослых и детей старше 12 лет: обычная рекомендуемая доза — по 1 г 2–3 раза в сутки.
Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях продолжительностью менее 1 ч во время вводной анестезии препарат вводят в/в в дозе 1 г. При более длительных операциях — по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней.
Для детей: 6–12 лет — по 500 мг 3 раза в сутки; 2–6 лет — по 250 мг 3 раза в сутки; до 2 лет — 40–60 мг/кг 2–3 раза в сутки. При тяжелых инфекциях, в особенности вызванных грамотрицательными возбудителями, суточная доза препарата (в пересчете на амоксициллин) может быть увеличена до 100 мг/кг/сут.
Пациенты с нарушением функции почек. Режим дозирования изменяют в зависимости от Cl креатинина: более 30 мл/мин — изменение режима дозирования не требуется; 10–30 мл/мин — лечение начинают с в/в введения 1 г, затем по 500 мг в/в 2 раза в сутки; менее 10 мл/мин — по 1 г, затем по 500 мг/сут в/в однократно.
Гемодиализ снижает концентрацию в плазме крови, в связи с чем во время и в конце диализа дополнительно вводят по 500 мг препарата в/в.
У детей с хронической почечной недостаточностью используют обычные разовые дозы, увеличивая интервалы между введениями, как это указано для взрослых.
Способ приготовления растворов
Для в/м введения: к содержимому флакона (500 мг + 250 мг или 1000 мг + 500 мг) добавляют 5 мл воды для инъекций.
Использовать свежеприготовленные растворы.
Для в/в введения: разовую дозу растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме от 10 мл (для в/в струйного введения) до 100–200 мл (для в/в инфузионного введения).
Для в/в инфузионного введения допустимо разведение лактированным раствором Рингера. При разведении лактированным раствором Рингера раствор готовят в 2 этапа: сначала используют стерильную воду для инъекций, затем полученный раствор разводят лактированным раствором Рингера.
При в/в инъекционном введении приготовленный раствор вводят медленно.
При в/в инфузионном введении приготовленный раствор вводят медленно капельно в течение 15–60 мин.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, дыхательные нарушения, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в эпигастральной области, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения и агранулоцитоз.
Со стороны ЦНС: гиперактивность, ажитация, беспокойство, бессонница, спутанность сознания, изменение поведения.
Прочие: кандидамикоз, интерстициальный нефрит, развитие суперинфекции.
Местные реакции: жжение и боль в месте введения, в отдельных случаях — флебит в месте в/в введения.
Взаимодействие
Препарат Трифамокс ИБЛ® несовместим с аминогликозидами, производными крови и продуктами лизиса белков, поэтому их нельзя смешивать в одной емкости.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергическое действие, бактериостатические (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.
Применение пробенецида может вызвать снижение почечной канальцевой секреции, что приводит к продолжительному повышению концентрации амоксициллина в плазме крови.
Препарат Трифамокс ИБЛ® замедляет выведение метотрексата, повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (необходим контроль показателей свертываемости крови), уменьшает эффективность пероральных контрацептивов.
При совместном применении с аллопуринолом повышается риск развития кожных аллергических реакций.
Передозировка
Симптомы: нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея) и водно-электролитного баланса.
В случае передозировки рекомендуется прекратить введение лекарственного препарата.
Небольшое количество сообщений касалось случаев возникновения интерстициального нефрита с олигурической почечной недостаточностью в связи с передозировкой амоксициллина. Такое медикаментозное поражение почек носит обратимый характер: функция почек восстанавливается после прекращения введения лекарственного препарата.
Лечение: симптоматическое. Амоксициллин и сульбактам могут быть выведены из организма с помощью диализа.
Особые указания
Лечение пациентов, страдающих астмой, экземой или поллинозом, должно проводиться под наблюдением врача.
В связи с высокой концентрацией амоксициллина в моче он может осаждаться на стенках катетера, поэтому необходимо проводить периодический контроль проходимости катетера.
Амоксициллин может снижать концентрацию общего белка в плазме крови.
Возможен ложноположительный результат реакций при проведении тестов на определение глюкозы в моче колориметрическим методом, обратимое увеличение ПВ.
При длительном применении препарата возможно увеличение активности печеночных трансаминаз.
Амоксициллин снижает эффективность пероральных контрацептивов, поэтому женщинам, принимающим прогестиновые и эстрогенные контрацептивные средства, рекомендуется использовать альтернативные или дополнительные методы контрацепции.
При длительном применении препарата необходимо проводить периодический контроль функций почек, печени и общего анализа крови.
Высокая концентрация амоксициллина способствует уменьшению концентрации глюкозы в крови.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Данных об отрицательном влиянии препарата Трифамокс ИБЛ® в рекомендуемых дозах на способность к управлению транспортным средством или работе с механизмами нет. Однако учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 500 мг + 250 мг, 1000 мг + 500 мг. По 500 мг амоксициллина + 250 мг сульбактама или 1000 мг амоксициллина + 500 мг сульбактама помещают в стеклянные флаконы, закрытые резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками с защитными пластиковыми крышками. Каждый флакон помещают в картонную пачку.
Производитель
Лабораториос Баго С.А., Бернардо де Иригойен, 248, Буэнос-Айрес, Аргентина.
Место производства: город Никочеа и город Мар дель Плата промышленного парка провинции Ла Рьоха.
Претензии потребителей направлять в Московское представительство частной компании с ограниченной ответственностью «Би-Си ФАРМА Б.В.» (Нидерланды):
119435, Москва, ул. Малая Пироговская, 16, оф. 61.
Тел./факс: (495) 648-39-47.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер:ЛС-000806
Торговое название препарата: Трифамокс ИБЛ®.
Комбинированное лекарственное средство: амоксициллин/сульбактам.
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые оболочкой.
Описание
Овальные двояковыпуклые покрытые оболочкой таблетки желтого цвета с риской с двух сторон.
Состав
Каждая таблетка 250мг + 250мг содержит:
Активное вещество: амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) 250мг и сульбактам (в виде сульбактама пивоксила) 250 мг.
Вспомогательные вещества: повидон, полиэтиленгликоль, кремния диоксид коллоидный, кроскармелоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, краситель Опадрай II YS-30-18056, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
Каждая таблетка 500 мг + 500 мг содержит:
Активное вещество: амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) 500 мг и сульбактам (в виде сульбактама пивоксила) 500 мг.
Вспомогательные вещества: повидон, полиэтиленгликоль, кремния диоксид коллоидный, кроскармелоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, краситель Опадрай II YS-30-18056, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик пенициллин полусинтетический+ бета-лактамаз ингибитор.
Код ATX: [J01CR02].
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат амоксициллина, полусинтетического пенициллина широкого спектра действия и сульбактама, необратимого ингибитора бета-лактамаз. Амоксициллин действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis.
Сульбактам — является стабильным необратимым ингибитором различных бета-лактамаз, выделяемых микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам. Сульбактам расширяет спектр активности препарата в отношении устойчивых штаммов, не изменяя активности амоксициллина в отношении чувствительных штаммов, связываясь с некоторыми пенициллин-связывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками. Собственной клинически значимой антибактериальной активностью сульбактам не обладает (за исключением Neisseriaceae и Acinetobacter).
Фармакокинетика
После приема внутрь оба активных компонента препарата быстро абсорбируются в желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Биодоступность амоксициллина после перорального приема составляет 80%, прием пищи не влияет на всасывание препарата. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) составляет 1-2 ч, период полувыведении — 1 ч. Связывание с белками плазмы — 20%. Амоксициллин распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостях организма, проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. Выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) — 70-80% и с желчью — 5-10%. Сульбактама пивоксил гидролизуется в ЖКТ, что улучшает всасывание сульбактама. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах), также как и для амоксициллина, составляет 1 -2 ч. Связывание с белками — 40%. Период полувыведения составляет 1 ч.
Сульбактам не оказывает влияния на фармакокинетику амоксициллина.
Показания к применению
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями:
Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в хирургии. Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату и другим бета-лактамным антибиотикам, инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи), неспецифический язвенный колит (в т.ч. связанный с приемом антибиотиков), возраст до 2 лет (детям младше 2 лет рекомендуется перорально применять Трифамокс ИБЛ в виде суспензии). С осторожностью.
Тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность (ХПН). пожилой возраст (в связи с возможной почечной недостаточностью). Беременность и лактация.
Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Трифамокс ИБЛ выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Способ применения и дозы
Внутрь вне зависимости от приема пищи. Режим дозирования (дозы приведены в пересчете на амоксициллин) устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Взрослым и подросткам старше 12 лет назначают по 250 мг 3 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций по 500 мг 3 раза в сутки или по 1 г 2 раза в сутки. Разовая доза устанавливается в зависимости от возраста: для детей в возрасте 6-12 лет — 250-500 мг, 2-6 лет — 250 мг, кратность назначения — 3 раза в сутки.
Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Продолжительность лечения -до 14 дней.
При хронической почечной недостаточности доза рассчитывается в зависимости от показателей клиренса креатинина. В связи с этим, для облегчения подбора адекватной дозы, рекомендуется парентеральное введение Трифамокса ИБЛ. Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, в единичных случаях -холестатическая желтуха, гепатит), псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, редко — мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, крайне редко — эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: кандидомикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени. Передозировка
Симптомы: нарушение функции желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея) и водно-электролитного баланса.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ эффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое. Замедляет выведение метотрексата. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (необходимо следить за показателями свертываемости крови).
Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва». Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи. Особые указания
При длительном применении необходимо контролировать почечную и печеночную функции. Препарат следует отменить при развитии суперинфекции, вызванной Pseudomonas и Candida. Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой 250 мг + 250 мг или 500 мг + 500 мг.
По 8 таблеток в блистере из ПВХ/алюминия. 1 или 2 блистера в картонной пачке с инструкцией по применению.
«Ин балк»: по 100 и 1000 таблеток в пластиковом контейнере. Условия хранения
В сухом защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
Не применять позже срока, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту. Название и адрес изготовителя
«Лабораториос Баго С.А», Аргентина.
Бернандо де Иригойен, 248 1072, Буэнос-Айрес, Аргентина. Представительство в Москве:
119571. Москва, ул. 26 Бакинских комиссаров, д.9, Офисы 22-23.
Внимание!
Максимальная сумма заказа в выбранной
аптеке – Данный товар
не может быть добавлен в корзину.
Продолжить
покупки
Трифамокс ибл 500мг+500мг 8 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой лабораториос баго с.а.
Завод-производитель:
Лабораториос баго Са (Аргентина)
Форма выпуска:
таб. покрытые пленочной оболочкой
На этот и другие лекарства в aptekaonline.ru бывают Скидки и акции!
Предлагаем
-
Инструкция
Цена на Трифамокс ибл 500мг+500мг 8 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой лабораториос баго с.а. в Москве
указана без учета накопительной дисконтной программы.
Цену на Трифамокс ибл 500мг+500мг 8 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой лабораториос баго с.а.
можно уточнить на сайте или в нашей аптеке города Москвы.
Доставка и самовывоз
В Москве
В Подмосковье
В ближайшее
Долгопрудный, Жулебино, Красногорск, Косино, Люберцы, Митино, Мытищи, Немчиновка, Новокосино, Переделкино, Северное Бутово, Солнцево, Химки
Подмосковье от 280 руб.
Нам доверяют
Более 47 500 лекарств
и товаров для здоровья
100 % товаров
сертифицированны
Не доставляем рецептурные лекарственные средства
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Антибиотики
-
Противомикробные препараты
Товары из категории — Противомикробные препараты
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат Трифамокс ИБЛ выпускается в форме таблеток для перорального употребления. Вы сможете купить Трифамокс ИБЛ в нашей аптеке без наценки. Цена Трифамокс ИБЛ – 350 рублей. Трифамокс ИБЛ в Москве реализуется по рецепту.
Компоненты в составе лекарства:
• Тригидрат амоксициллина;
• Пивоксил сульбактама;
• Повидон;
• Микрокристаллическая целлюлоза;
• Макрогол;
• Стеарат магния;
• Коллоидный диоксид кремния;
• Натрия кроскармеллоза.
Компоненты в составе защитной оболочки:
• Белый опадрай;
• Краситель желтый оксид;
• Моногидрат лактозы;
• Триацетин;
• Гипромеллоза;
• Диоксид титана.
Лекарство содержится в стандартной картонной упаковке, инструкция по применению идет в комплекте. При необходимости больной может приобрести лекарство в форме порошка. Препарат и его аналоги всегда в наличии на складе.
Фармакологическое действие
Trifamox входит в группу бактерицидных антибиотиков. Он способен воздействовать на те штаммы вирусов, которые восприимчивы к амоксициллину.
Этот препарат частично является синтетическим. Он проявляет свойства пенициллина и имеет широкий спектр воздействия на ряд вредоносных микроорганизмов. При прямом контакте он останавливает производство белков у бактерий и вирусов, прекращая развитие болезни.
Сульбактам увеличивает область действия препарата, позволяя поражать даже те штаммы вирусов, которые изначально обладают сопротивляемостью к основному компоненту, или приобретают ее постепенно в процессе терапии. Терапевтический эффект по отношению к изначально уязвимым разновидностям вирусов остается неизменным. Употребление этого средства вместе с рядом бета лактамных антибиотических препаратов позволяет добиться синергии и увеличения положительного бактерицидного эффекта. При попадании в водный раствор он стабильно сохраняет свои терапевтические качества. Проявляет индивидуальный бактерецидный эффект по отношению к ряду вирусных микроорганизмов.
При пероральном употреблении Трифамокс ИБЛ абсорбируется в области желудочно кишечного тракта.
Показатель биологической доступности амоксициллина равняется 80 %. Препарат можно употреблять вне зависимости от режима питания. Максимальное содержание этого компонента в крови наступает через два часа после употребления. У некоторых пациентов этот временной промежуток сокращается до одного часа. Показатель t ? — 1 час.
Одна пятая принятого вещества успешно связывается с кровью. Препарат проникает во все ткани и органы, минуя плацентарный барьер. При клинических исследованиях он был обнаружен в грудном молоке, если мать принимала лекарство в период лактации. Более семидесяти процентов от принятой дозы выводится из организма больного через почки. 5-10 % выводится вместе с желчью.
Второй компонент в составе имеет идентичный период достижения терапевтической концентрации в крови. Он на 40 % связывается с кровью. Срок полувыведения сульбактама – 1 час. Применение этого компонента в качестве одного из элементов комбинированного курса лечения никак не воздействует на фармакокинетические характеристики амоксициллина. Более 80 % от общей дозы выводится из организма в изначальной форме через почки. Этот компонент так же успешно проникает сквозь плацентарный барьер.
Показания
Трифамокс ИБЛ назначают для лечения ряда инфекционных или воспалительных болезней.
• Инфекционные заболевания в области верхних дыхательных путей, а также носа или ушей;
• Бронхит и другие схожие болезни нижних дыхательных путей;
• Инфекции в области желчевыводящей системы;
• Заболевания в области кишечника;
• Инфекционные болезни мочеполовой системы и малого таза. Препарат в равной степени подходит для мужчин и женщин;
• Инфекционные болезни в области кожного покрова или мягких тканей;
Трифамокс ИБЛ так же назначают в качестве основного или добавочного элемента терапии при лечении инфекционных заболеваний, которые появились после операционного вмешательства.
Противопоказания
Противопоказания к применению Трифамокс ИБЛ:
• Аллергическая непереносимость любого компонента в составе лекарства является одним из противопоказаний. При наличии ненормальной восприимчивости к другим антибиотическим средствам из бета лактамной группы лекарство так же противопоказано;
• Запрещается употреблять это средство вместе с аллопурионом;
• Если после пенициллиновой терапии у больного развился колит в анамнезе, то терапия противопоказана;
• При серьезных нарушениях в работе почек препарат не назначается (показатель почечного клиренса менее тридцати);
• Так как в этом препарате содержится лактоза, его нельзя назначать больным с непереносимость лактозы;
• Трифамокс ИБЛ в форме таблеток не назначается детям в возрасте до трех лет.
В ряде случаев допускается применение лекарства с осторожностью и под врачебным контролем:
• Серьезные нарушения в работе печени;
• Болезни в области ЖКТ;
• Нарушения в работе почек (показатель клиренса выше 30);
• Возраст старше 65;
• Употребление этого средства при беременности сопряжено с риском для здоровья плода. Препарат назначается только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза будет выше возможных рисков. Если больной потребуется лечение в период лактации, то кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
• Курс лечения составляется в индивидуальном порядке лечащим врачом. Доктор назначает одну стандартную таблетку трижды в день или двойную дозу дважды в день. Такая доза рассчитана на взрослых и детей старше двенадцати лет;
• Детям от 6 до 12 рекомендуется употреблять не больше трех таблеток лекарства в день (размер от 250 мг до 500 мг);
• Детям до шести лет прием таблеток весом 500 мг противопоказан;
• Режим терапии прорабатывается с учетом тяжести и локализации заболевания, а также особенностей организма больного. Терапия дольше двух недель нецелесообразна и сопряжена с риском для здоровья больного. Даже если симптомы болезни полностью прекратились, необходимо продолжать лечение еще как минимум несколько дней;
• При наличии умеренных и средних нарушений в работе почек больному не требуется корректировка курса терапии.
Побочные действия
Отзывы о препарате положительные. Побочные эффекты от применения проявляются в редких случаях.
• После начала курса терапии у больного может проявиться полный спектр аллергических реакций на любой из компонентов в составе лекарства или пленочной оболочки таблетки;
• Прием препарата в редких случаях вызывает побочные реакции в области желудочно кишечного тракта. Больные жаловались врачу на тошноту, рвоту, диарею, дискомфорт в области живота и колит псевдомембразного типа. В редких случаях доктор обнаруживал повышение активности трансаминаз печени;
• Употребление лекарства в некоторых случаях вызывает нарушения в работе системы кроветворения;
• После начала курса терапии больные страдали от завышенной возбудимости, беспричинной тревоги, нарушений сна, проблем в сознании и неестественных поведенческих реакций;
• Препарат так же может спровоцировать появление кандидамикоза, суперинфекции или нефрита интерстициального типа.
Передозировка
При передозировке Трифамокс ИБЛ у больного проявляются отрицательные симптомы в области желудочно кишечного тракта.
После разового завышения дозы следует приостановить курс лечения. Чаще всего пациенты жаловались на нарушения в работе почек, которые носили временный характер. После прекращения терапии почки возвращались в нормальное состояние через несколько дней.
При передозировке рекомендуется провести симптоматическую терапию и промыть желудок.
Лекарственное взаимодействие
• Слабительные средства, антациды и глюкозамин ухудшают процесс абсорбции препарата, что нарушает его терапевтические свойства. Совместная терапия с применением таких лекарств не рекомендуется;
• При употреблении ряда бактерицидных антибиотических препаратов возникает синергетический эффект и увеличение общей эффективности. Употребление бактериостатических лекарств оказывает антагонистическое влияние на организм больного;
• Не рекомендуется проводить комбинированную терапию с использованием пробенацида. Этот препарат ухудшает работу почек, что будет препятствовать нормальному выведению лекарства из организма;
• Применение этого лекарства ухудшает работу оральных контрацептивов.
Особые указания
• Допускается применение препарата для лечения больных, страдающих от астмы, экземы или поллиноза, но оно должно проводиться исключительно под наблюдением лечащего врача;
• При проведении терапии рекомендуется регулярно сдавать анализы и проходить осмотр у врача. Этот препарат в редких случаях ухудшает состояние катетера;
• При сдаче анализов могут быть получены ложные результаты. В частности у больных обнаруживались признаки глюкозы в моче.
Сроки и условия хранения
Трифамокс ИБЛ необходимо хранить в темном месте при температуре до 25 С. Срок годности лекарства – 2 года.
Цены на Трифамокс ИБЛ в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков