Трихосепт свечи цена инструкция по применению

Трихосепт (Trichosept) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Трихосепт

💊 Состав препарата Трихосепт

✅ Применение препарата Трихосепт

📅 Условия хранения Трихосепт

⏳ Срок годности Трихосепт

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Трихосепт инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Трихосепт
(Trichosept)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2011.12.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

G01AF01

(Метронидазол)

Лекарственная форма

Трихосепт

Супп. вагинальные 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002039/08
от 21.03.08
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Трихосепт

5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Метронидазол относится к нитро-5-имидазолам и является ДНК-тропным препаратом с бактерицидным типом действия.

Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.

Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Balantidium coli, Blastocystis hominis, Helicobacter pylory; в отношении облигатных анаэробов и (споро- и неспорообразующих) — Bacteroides spp. (В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcuc spp., чувствительные штаммы Eubacterium).

Метронидазол активен в отношении факультативной анаэробной бактерии: Gardnerella vaginalis.

Фармакокинетика

Метронидазол хорошо всасывается при интравагинальном введении.

Активный ингредиент метаболизируется в печени. Выделяется на 40 — 70% (около 20 % в неизмененной форме) через почки.

Показания препарата

Трихосепт

  • местное лечение трихомонадного и неспецифических вагинитов; бактериального вагиноза.

Режим дозирования

Трихомонадный вагинит: 1 суппозиторий в сут в течение 7-10 дней в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.

Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз: 1 суппозиторий в сут в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках. Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2-3 раза в год.

Побочное действие

При местном использовании возможно возникновение следующих побочных эффектов: зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища (без запаха или со слабым запахом), учащенное мочеиспускание; после отмены препарата — развитие кандидоза влагалища; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея.

Аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь, головная боль, головокружение; лейкопения или лейкоцитоз.

В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к метронидазолу или к другим нитроимидазольным производным;
  • беременность (первый триместр);
  • заболевания крови;
  • лейкопения (в том числе в анамнезе);
  • нарушение координации движений;
  • органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия);
  • печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат применяют с осторожностью со II триместра беременности. В I триместре беременности прием препарата запрещен.

Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее чем через 48 ч после окончания приема препарата.

Применение при нарушениях функции печени

Запрещено использовать при заболеваниях печени.

Особые указания

В случае трихомониаза рекомендуется одновременное лечение полового партнера метронидазолом, не зависимо оттого, имеются ли у него проявления заболевания.

В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.

Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).

Следует обращать внимание больных, особенно водителей транспортных средств и лиц, управляющих другими механизмами, на возможность появления головокружения, связанного с приемом препарата.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками.

При лечении метронидазолом следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя).

Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом и назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.

При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что ведет к увеличению протромбинового времени. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени.

Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций.

При одновременном приеме с препаратами лития, может повышаться концентрация последнего в плазме.

Условия хранения препарата Трихосепт

Препарат следует хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Трихосепт


Срок годности
— 2 года. По истечении срока годности не применять.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Трихосепт

Международное непатентованное название: метронидазол

Лекарственная форма: суппозитории вагинальные

Состав: 1 таблетка содержит активного вещества метронидазола — 500 мг; вспомогательные вещества (твердый жир).

Описание: Суппозитории белого с желтоватым или белого с зеленоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное и противопротозойное средство.

Код ATX: G01AF01

Фармакологические свойства

Метронидазол относится к нитро-5-имидазолам и является ДНК-тропным препаратом с бактерицидным типом действия.
Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Balantidium coli, Blastocystis hominis, Helicobacter pylory; в отношении облигатных анаэробов и (споро- и неспорообразующих) — Bacteroides spp. (В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp.,Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcuc spp, чувствительные штаммы Eubacterium).
Метронидазол активен в отношении факультативной анаэробной бактерии: Gardnerella vaginalis.

Фармакокинетика

Метронидазол хорошо всасывается при интравагинальном введении. Активный ингредиент метаболизируется в печени. Выделяется на 40 — 70% (около 20 % в неизмененной форме) через почки.

Показания к применению

Местное лечение трихомонадного и неспецифических вагинитов, бактериального вагиноза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метронидазолу или к другим нитроимидазольным производным; беременность (первый триместр), заболевания крови, лейкопения (в том числе ванамнезе); нарушение координации движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз).

Беременность и лактация `Препарат применяют с осторожностью со II триместра беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания приема препарата.

Способ применения и дозы

  • Трихомонадный вагинит: 1 суппозиторий в сутки в течение 7-10 дней в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
  • Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз: 1 суппозиторий в сутки в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках. Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2-3 раза в год. Побочное действие

    При местном использовании возможно возникновение следующих побочных эффектов:
  • зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища (без запаха или со слабым запахом), учащенное мочеиспускание; после отмены препарата — развитие кандидоза влагалища;
  • ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;
  • аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;
  • головная боль, головокружение;
  • лейкопения или лейкоцитоз.
    В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками. При лечении метронидазолом следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя). Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом и назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.
    При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что ведет к увеличению протромбинового времени. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени.
    Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций. При одновременном приеме с препаратами лития, может повышаться концентрация последнего в плазме. Особые указания

    В случае трихомониаза рекомендуется одновременное лечение полового партнера метронидазолом, не зависимо от того, имеются ли у него проявления заболевания. В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.
    Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).
    Следует обращать внимание больных, особенно водителей транспортных средств и лиц, управляющих другими механизмами, на возможность появления головокружения, связанного с приемом препарата. Форма выпуска

    Суппозитории вагинальные 500 мг.
    5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте. Срок годности:
    2 года. По истечении срока годности не применять. Условия отпуска из аптек

    По рецепту. Производитель:
    ОАО «Биосинтез», Россия, г. Пенза.
    Юридический адрес и адрес для принятия претензий:
    ОАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
  • Trichosept

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Трихосепт

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    суппозитории вагинальные.

    Состав

    На один суппозиторий:

    Активное вещество: метронидазол — 0,5 г;

    Основа для суппозиториев: жир твёрдый — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,4 г.

    Описание

    Суппозитории белого с желтоватым или белого с зеленоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

    Фармакотерапевтическая группа

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Метронидазол относится к нитро-5-имидазолам и является ДНК-тропным препаратом с бактерицидным типом действия.

    Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведёт к гибели микроорганизмов.

    Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия.

    Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Balantidium coli, Blastocystis hominis, Helicobacter pylori; в отношении облигатных анаэробов и (споро- и неспорообразующих) — Bacteroides spp. (В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., чувствительные штаммы Eubacterium).

    Метронидазол активен в отношении факультативной анаэробной бактерии: Gardnerella vaginalis.

    Фармакокинетика

    Метронидазол хорошо всасывается при интравагинальном введении. Активный ингредиент метаболизируется в печени. Выделяется на 40–70 % (около 20 % в неизменённой форме) через почки.

    Показания

    Местное лечение трихомонадного и неспецифических вагинитов, бактериального вагиноза.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к метронидазолу или к другим нитроимидазольным производным; беременность (первый триместр), заболевания крови, лейкопения (в том числе в анамнезе); нарушение координации движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печёночная недостаточность (в случае назначения больших доз).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Препарат применяют с осторожностью со II триместра беременности.

    Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приёма препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее чем через 48 ч после окончания приёма препарата.

    Способ применения и дозы

    • Трихомонадный вагинит: 1 суппозиторий в сутки в течение 7–10 дней в сочетании с приёмом препарата метронидазол в таблетках.
    • Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз: 1 суппозиторий в сутки в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приёмом препарата метронидазол в таблетках.

    Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2–3 раза в год.

    Побочное действие

    При местном использовании возможно возникновение следующих побочных эффектов:

    • зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища (без запаха или со слабым запахом), учащённое мочеиспускание; после отмены препарата — развитие кандидоза влагалища;
    • ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнёра;
    • со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;
    • аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;
    • головная боль, головокружение;
    • лейкопения или лейкоцитоз.

    В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками.

    При лечении метронидазолом следует избегать приёма алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя).

    Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом и назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.

    При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что ведёт к увеличению протромбинового времени.

    Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

    Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени.

    Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций.

    При одновременном приёме с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме.

    Особые указания

    В случае трихомониаза рекомендуется одновременное лечение полового партнёра метронидазолом независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.

    В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

    При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.

    Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).

    Поскольку одновременный приём препарата с алкоголем (этанолом) может оказывать эффект, аналогичный эффекту дисульфирама (чувство жара, рвота, тахикардия), не следует употреблять алкогольные напитки или лекарства, содержащие алкоголь.

    Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще чем 2–3 раза в год.

    Следует учитывать, что при длительном применении лечение следует проводить под контролем гематологических показателей и побочных реакций, таких как периферическая или центральная нейропатия, проявляющихся парестезиями, атаксией, головокружением, судорогами, при появлении которых лечение должно быть прекращено.

    Лечение во время менструации не прекращается.

    После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение, судороги. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от управления транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Суппозитории вагинальные, 500 мг.

    5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку.

    2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Хранение

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года.

    По истечении срока годности не применять.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту.

    Производитель

    Состав

    Активное вещество: Метронидазол — 0,5 г;

    Основа для суппозиториев: жир твердый — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,4 г.

    Лекарственная форма

    Суппозитории вагинальные

    Описание

    Суппозитории белого с желтоватым или белого с зеленоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

    Фармакодинамика

    Метронидазол относится к нитро-5-имидазолам и является ДНК-тропным препаратом с бактерицидным типом действия.

    Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.

    Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Balantidium coli, Blastocystis hominis, Helicobacter pylory; в отношении облигатных анаэробов и (споро- и неспорообразующих) — Bacteroides spp. (В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcuc spp., чувствительные штаммы Eubacterium).

    Метронидазол активен в отношении факультативной анаэробной бактерии: Gardnerella vaginalis.

    Фармакокинетика

    Метронидазол хорошо всасывается при интравагинальном введении.

    Активный ингредиент метаболизируется в печени. Выделяется на 40 — 70% (около 20 % в неизмененной форме) через почки.

    Показания к применению

    Местное лечение трихомонадного и неспецифических вагинитов; бактериального вагиноза.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к метронидазолу или к другим нитроимидазольным производным;
    Беременность (первый триместр);
    Заболевания крови;
    Лейкопения (в том числе в анамнезе);
    Нарушение координации движений;
    Органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия);
    Печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат применяют с осторожностью со II триместра беременности. В I триместре беременности прием препарата запрещен.

    Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее чем через 48 ч после окончания приема препарата.

    Побочные действия

    При местном использовании возможно возникновение следующих побочных эффектов: зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища (без запаха или со слабым запахом), учащенное мочеиспускание; после отмены препарата — развитие кандидоза влагалища; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея.

    Аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь, головная боль, головокружение; лейкопения или лейкоцитоз.

    В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.

    Взаимодействие

    Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками.

    При лечении метронидазолом следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя).

    Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом и назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.

    При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что ведет к увеличению протромбинового времени. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени.

    Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций.

    При одновременном приеме с препаратами лития, может повышаться концентрация последнего в плазме.

    Способ применения и дозы

    Трихомонадный вагинит: 1 суппозиторий в сут в течение 7-10 дней в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.

    Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз: 1 суппозиторий в сут в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках. Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2-3 раза в год.

    Особые указания

    В случае трихомониаза рекомендуется одновременное лечение полового партнера метронидазолом, не зависимо оттого, имеются ли у него проявления заболевания.

    В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

    При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.

    Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).

    Следует обращать внимание больных, особенно водителей транспортных средств и лиц, управляющих другими механизмами, на возможность появления головокружения, связанного с приемом препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение, судороги. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от управления транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Суппозитории вагинальные, 500 мг.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года. По истечении срока годности не применять.

    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    БИОСИНТЕЗ, ПАО (Россия)

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Трихопол цена таблетки 250 мг инструкция по применению взрослым
  • Трихопол цена инструкция по применению для женщин таблетки в гинекологии
  • Трихопол уколы внутримышечно инструкция по применению
  • Трихопол уколы внутримышечно инструкция по применению
  • Трихопол таблетки цена инструкция по применению для мужчин