Трилам нео инструкция по применению

 ТРИЛАМ-НЕО

Торговое название препарата: Трилам-Нео

Лекарственная форма: раствор для инфузий.

Действующие вещества (МНН): L-валин, L-изолейцин, L-лейцин.

Состав:

100 мл раствора содержит:

Активные вещества: L-валин — 0,6 г; L-изолейцин — 0,6 г; L-лейцин — 1,2 г; Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,9 г; вода для инъекций до 100 мл.

Описание: прозрачная, бесцветная или светло-желтая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: Препараты для парентерального питания, аминокислоты

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Раствор для инфузий Трилам-Нео содержит 3 незаменимых для человека аминокислоты с разветвленной боковой цепью: L-валин, L-изолейцин, L-лейцин, необходимых для синтеза ряда белков и других биологически важных компонентов. Разветвленные аминокислоты обеспечивают стабилизацию обмена ароматических аминокислот, оказывают положительное действие на обмен белков в мышцах, печени и нейромедиаторов в центральной нервной системе. Исследования в области компенсации мальнутриции, как фактора риска прогрессирования циррозов, показали, что при успешной компенсации мальнутриции с использованием разветвленных незаменимых аминокислот удается добиться снижение летальности при циррозах печени. Обычными состояниями, при которых используются разветвленные незаменимые аминокислоты, являются состояния с отрицательным азотистым балансом, состояния с метаболическим напряжением (гиперметаболизм), состояния с интолерантностью к белкам (циррозы печени). Установлен защитный эффект разветвленных незаменимых аминокислот на развитие сакропении у лиц пожилого и старческого возраста. Исследования у пациентов с циррозами печени при инфузионном введении аминокислот с разветвленной боковой цепью показали, что происходит увеличение содержания в крови введенных аминокислот и уменьшение ароматических аминокислот и метионина, при этом отмечается улучшение показателей печеночной энцефалопатии и электроэнцефалограммы. Из трех аминокислот препарата Трилам-Нео, в соответствии с исследованиями in vitro на скелетных мышцах, показано, что лейцин, прежде всего, ответственен за индукцию синтеза белка. Стимулирующий эффект лейцина на синтез белка установлен через индукцию трансляции мРНК. При этом имеется множество дополнительных механизмов, включая фосфорилирование рибосомного белка, активацию киназы S6, фактора инициирования (eIF) 4E. Ключевым компонентом в этом процессе и сопутствующем ему фосфорилировании, у млекопитающих является сигнальный белок-переключатель, названный mTOR (mammalian target of rapamycin). Обнаружено, что именно аминокислоты с разветвленной боковой цепью, в отличие от других гидрофобных аминокислот, способны обеспечить потребность в поддержании структуры белка и способствуют уменьшению скорости деградации белков, сохраняя их нативную структуру. Более того, аминокислоты с разветвленной боковой цепью уменьшают протеолиз белков и их эффект, по видимому, связан с инсулиноподобным действием на атрогин-1 (atrogin-1).

Фармакокинетика

Через 10 минут после однократного болюсного внутривенного введения меченого лейцина содержание в крови достоверно не отличается по сравнению с периодом до внутривенного введения. T1/2 лейцина (у здоровых людей) составляет 5-15 мин. Около 50% лейцина накапливается в органах через 30 минут после внутривенного введения, преимущественно в скелетных мышцах и печени. Через 4 часа после внутривенного введения весь лейцин распределяется в органах, при этом 60% лейцина полностью метаболизируются, а продукты метаболизма определяются в выдыхаемом СО2. При внутривенном введении меченого валина и лейцина, их фармакокинетика не имеет отличий у практически здоровых лиц и пациентов с циррозом печени. Исследования с мечеными валином, лейцином и изолейцином у человека показали, что их значительная часть, около 70%, попадает, прежде всего, в скелетные мышцы, но при этом доля образовавшихся кето-производных невысока.

При внутривенной инфузии изолированных аминокислот, L-валина (600 ммол/мин), L-изолейцина (150 ммол/мин) L-лейцина (300 ммол/мин) и смеси этих аминокислот (270 ммол/мин), обнаружено следующее:

  • изолированная инфузия валина и изолейцина сопровождается увеличением содержания этих аминокислот в плазме крови в 622 раза. При этом, только изолированная инфузия валина сопровождается уменьшением содержания в крови тирозина;
  • внутривенная инфузия изолейцина сопровождается увеличением содержания изолейцина в крови в 6 раз и уменьшением содержания тирозина (на 35% от исходного уровня), фенилаланина (на 35%), метионина (на 50%), валина (на 40%) и изолейцина (на 55%).
  • инфузия смеси валин, лейцин и изолейцин приводит к увеличению содержания этих аминокислот в крови, в сочетании со снижением содержания тирозина (на 50% от исходного уровня), фенилаланина (на 50%) и метионина (на 35%), пониженный уровень которых сохраняется на протяжении 2х часов после окончания инфузии.

Аминокислоты с разветвленной боковой цепью участвуют в элиминации глютамина и аммиака из мозговой ткани, устраняя, таким образом, нейротоксический эффект, как самого глютамина, так и аммиака.

Оценка фармакокинетики аминокислот с разветвленной боковой цепью по степени окисления меченого фенилаланина показала, что наиболее оптимальным является совместное введение трех аминокислот валина, лейцина и изолейцина. При этом обнаружено, что высокие концентрации лейцина в крови сопровождаются уменьшением концентрации валина и изолейцина, в сочетании с активацией соответствующих дегидрогеназ. Эти данные доказывают необходимость совместного введения этих трех аминокислот с разветвленной боковой цепью в соответствующем соотношении, которое и имеется в препарате Трилам-Нео.

Расчет средней суточной дозы аминокислот с разветвленной боковой цепью по данным, опубликованным в 10 исследованиях с внутривенным введением аминокислот, показывает, что для достижения терапевтического действия используется следующая средняя суточная доза: — 0,43 г на кг массы тела в сутки, с колебаниями, минимальная – 0,15 г, максимальная — 0,8 г на кг массы тела.

Биотрансформация

Первые этапы в катаболизме аминокислот с разветвленной боковой цепью являются общими для трех аминокислот, через соответствующие аминотрасферазы и дегидрогеназы, с образованием их кето-производных (BCKD). При этом идентифицированы как цитозольные, так и митохондриальные изоферменты аминотрасфераз. Их дальнейший метаболизм различается и характеризуется прежде всего разным уровнем образования конечных продуктов (глюкоза и/или кетонные тела). Катаболизм аминокислот с разветвленной боковой цепью специфически регулируется аллостерическими и ковалентными механизмами. BCKD ингибируют фосфорилирование и активизируют дефосфорилирование, что лежит в основе их воздействия на мембранные структуры в клетках.

Сами BCKD имеют следующее распределение по степени метаболической активности: наибольшая их часть приходится на скелетные мышцы (60-70%) и жировую ткань (15-20%) и очень небольшая часть сосредоточена в печени (около 10%).

Распределение

При внутривенном введении смеси валина, лейцина и изолейцина эти аминокислоты, и прежде всего лейцин накапливаются преимущественно в скелетных мышцах и печени. Однако, через 4 часа после внутривенного введения 60% лейцина полностью метаболизируется и продукты метаболизма определяются в выдыхаемом СО2.

Выведение

При введении аминокислот с разветвленной боковой цепью абсолютная экскреция аминокислот меняется по направлению от больших величин к меньшим в ряду аминокислот следующим образом: глютамин, серин, глицин, треонин, гистидин, аланин, аргинин, тирозин, валин, метионин, изолейцин, фенилаланин, лейцин и лизин.

Показания к применению

Трилам-Нео назначается как источник незаменимых для человека аминокислот с разветвленной боковой цепью, необходимых для синтеза биологически важных компонентов, дефицит которых отмечается при хронических диффузных заболеваниях печени, хронических заболеваниях почек, у лиц старческого возраста, при травмах, при синдроме мальнутриции:

  • терапия и парентеральное питание (частичное или полное, в зависимости от введения дополнительных компонентов, таких как растворы углеводов и жировых эмульсий), при нарушении функции печени (печеночной недостаточности) в сочетании с мальнутрицией, с или без признаков порто-системной энцефалопатии.

Способ применения и дозы

Внутривенно, медленно, скорость не должна превышать 400 мл за 3 часа, что соответствует примерно 2,2 мл в минуту. Дозу препарата устанавливают индивидуально с учетом состояния пациента и степени тяжести заболевания.

Взрослые:

Колебания суточной дозировки активных компонентов препарата, аминокислот с разветвленной боковой цепью, составляют 0,15 до 0,25 г на кг массы тела в сутки. Средняя суточная доза — 0,2 г на кг массы тела в сутки. Дозировка, соответствующая 0,15-0,25 г на кг массы тела в сутки, для раствора препарата Трилам-Нео составляет 6,2-10,4 мл раствора на кг массы тела в сутки. Максимальная доза составляет 14,5 мл на кг массы тела в сутки или 1015 мл препарата Трилам-Нео в сутки, при массе 70 кг. Для пациентов с индексом массы тела более 29,9 дозу необходимо рассчитывать, исходя из идеального веса.

У пациентов с установленной повышенной потребностью в аминокислотах с разветвленной боковой цепью можно использовать более высокие дозы препарата.

Клинические исследования показали, что пациенты при состояниях с отрицательным азотистым балансом, переносят дозу разветвленных аминокислот до 0,7 г на кг массы тела в сутки. Однако, индивидуальная доза аминокислот с разветвленной цепью для конкретного пациента определяется врачом, на основании оценки его состояния, метаболического статуса и имеющейся необходимости компенсации дефицита аминокислот с разветвленной боковой цепью.

Продолжительность терапии препаратом Трилам-Нео устанавливается врачом, с учетом оценки индивидуальной эффективности и безопасности.

Побочные действия

При применении препарата Трилам-Нео, в соотвествии с показаниями и рекомендациями по дозировке, побочные явления возникают редко.

Изредка отмечается тошнота, рвота, приливы жара и потливость при введении Трилам-Нео со скоростью, превышающей максимально рекомендуемую — 3,5 мл в минуту. При внутривенном введении может отмечаться повышение значений печеночных ферментов, при таких состояниях необходимо контролировать печеночные ферменты. Возможны реакции повышенной чувствительности к активным компонентам препарата. Как и при внутривенном введении всех инфузионных растворов, могут отмечаться: усиление диуреза, тромбофлебит, если используются длительные периоды введения через периферические вены. Возможно развитие флебита, особенно при многократной венепункции одной и той же вены.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • врожденные нарушение метаболизма аминокислот, такие как синдром «моча в виде кленового сиропа», аминоацидурия и др.;
  • невосстановимые повреждения почек с уремией: нефритический синдром любой этиологии (в т.ч. быстро прогрессирующий, хронический), тубулоинтерстициальный нефрит любой этиологии (в т.ч. острый и хронический), наследственная нефропатия, обструктивная уропатия и рефлюксуропатия, тубулоинтерстициальные и тубулярные поражения почек (в т.ч вызванные лекарственными средствами и тяжелыми металлами), почечная недостаточность (в т.ч острая, хроническая и врожденная), сморщенная почка, маленькая почка, ишемия и инфаркт почки, киста почки, гемолитико-уремический синдром, экстраренальная уремия;
  • сахарный диабет;
  • состояния с гипергидратацией, гипонатриемией, гипокалиемией;
  • острый или подострый фулминантный гепатит;
  • хроническая сердечная недостаточность в состоянии декомпенсации;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

При рекомендуемой дозировке аминокислоты в инфузионном растворе Трилам-Нео не взаимодействуют между собой, а также не имеется данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Введение больших объемов инфузионных растворов, более 1,0 л в сутки, сопровождается электролитными расстройствами и расстройствами кислотно-щелочного баланса, для компенсации которых необходимо дополнительное введение электролитов.

Дополнительное введение аминокислот должно проводиться при должном для пациента обеспечении суточного калоража, в противном случае эффективность аминокислот снижается.

Внутривенная инфузия растворов через периферическую вену требует соблюдения асептики, надлежащего положения иглы в вене. Участок венепункции должен быть внимательно осмотрен на отсутствие кожных повреждений и инфекции и обработан перед венепункцией. Возможно развитие флебита, поэтому необходима ежедневная оценка состояния вены, через которую вводится раствор. При наличии признаков флебита недопустимо введение раствора в вену, пораженную флебитом.

Неизвестна совместимость раствора препарата Трилам-Нео с другими инфузионными растворами, поэтому следует избегать смешивания раствора для инфузий Трилам-Нео с другими инфузионными растворами и не следует вводить раствор для инфузий Трилам-Нео в случае образования мутности раствора, изменения его цвета или при наличии осадка.

Особые указания

Введение больших объемов (1,0 л и более в сутки) и при длительном введении (более 10 дней ежедневного использования) Трилам-Нео необходимо контролировать содержание в крови глюкозы, электролитов, альбумина, общего белка, КЩР, АСАТ, АЛАТ, ЩФ, креатинина, мочевину.

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность препарата Трилам-Нео для детей не установлена. Имеющиеся данные по активным компонентам препарата позволяют с осторожностью использовать препарат у детей в возрасте младше 12 лет.

Применение у лиц пожилого и старческого возраста

Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста.

Применение у пациентов с нарушенной функцией печени

Имеющиеся данные об особенностях действия активных компонентов препарата позволяют использовать препарат у пациентов с нарушенной функцией печени.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

С осторожностью используется у пациентов с почечной недостаточностью. Имеются опубликованные данные, указывающие на возможность использования активных компонентов препарата (разветвленные аминокислоты) у пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на диализе.

Применение при беременности и период лактации

Для раствора Трилам-Нео исследования репродуктивной функции у животных или клинические исследования во время беременности не проводились. Однако, были опубликованы отчеты об успешном и надежном применении растворов разветвленных аминокислот (активных компонентов препарата Трилам-Нео) во время беременности у женщин. Нет опубликованных данных, которые бы указывали на неблагоприятное действие разветвленных незаменимых аминокислот на внутриутробное развитие плода и состояние беременной. Трилам-Нео может использоваться при беременности в исключительных случаях, когда имеются четкие клинические показания, например, цирроз печени с синдромом мальнутриции у беременной. Нет опубликованных данных указывающих на поступление разветвленных незаменимых аминокилот в молоко, при кормлении грудью.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Активные компоненты препарата не оказывают влияния на способность вождения автомобиля и управления потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Внутривенное введение аминокислот может сопровождаться повышенным выделением с мочой меди и цинка, что необходимо учитывать при назначении микроэлементов, в частности, при длительном внутривенном питании. Специфических отрицательных реакций передозировки не описано.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель:

СП ООО «REKA-MED FARM»

  • Apteka.uz
  • Лекарства
  • Трилам

Трилам

Трилам инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

— Препарат для парентерального питания, аминокислота

Формы выпуска

Зарегистрирован ли препарат Трилам в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата Трилам и какая страна происхождения?

Препарат Трилам производится в стране Узбекистан производителем REKA-MED FARM СП ООО.

Для лечения чего используется данный препарат?

Кровь и кровообращение, Гепатопротекторы, фосфолипиды

Описание препарата «Трилам» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9

  Время чтения 14 minutes

ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА

ТРИЛАМ

TRILAM 

Препаратнинг савдо номи: Трилам 

Таъсир этувчи моддалар (ХПН): L-Валин  L-Изолейцин  L-Лейцин. 

Дори шакли: инфузия учун эритма

Таркиби: 

Ҳар бир бутилка қуйидагиларни сақлайди: ҳажми 

200 мл

ҳажми 

400 мл

Фаол моддалар:
L-Валин 1,2 г 2,4 г
L-Изолейцин 1,2 г 2,4 г
L-Лейцин 2,4 г 4,8 г
Ёрдамчи моддалар:
Сувсиз глюкоза 20,0 г 40,0 г
Инъекция учун сув 200 мл гача 400 мл гача

Таърифи: тиниқ, оч-сариқ рангдан, сарғиш жигарранг туслигача бўлган эритма.

Фармакотерапевтик гуруҳи: парентерал озиқлантириш учун эритмалар. Аминокислоталар. 

АТХ коди: В05ВА01

Фармакологик хусусиятлари

Фармакодинамикаси 

Трилам инфузия учун эритмаси бир қатор оқсиллар ва бошқа биологик муҳим компонентлар синтези учун керак бўлган тармоқланган ён занжирли 3 та алмаштириб бўлмайдиган аминокислоталар: L-валин, L-изолейцин, L-лейцин сақлайди. Тармоқланган аминокислоталар ароматик аминокислоталар алмашинуви турғунлигини таъминлайди, мушакларда, жигарда оқсиллар ва марказий нерв тизимида нейромедиаторлар алмашинувига ижобий таъсир кўрсатади. Циррозлар ривожланиш хавф омили бўлган мальнутриция компенсацияси устида олиб борилган изланишлар, тармоқланган ён занжирли алмаштириб бўлмайдиган аминокислоталарни қўллаш орқали мальнутрицияни муваффаққиятли компенсация қилиш жигар циррозларидаги ўлимни камайтириши мумкинлигини кўрсатди. Тармоқланган ён занжирли алмаштириб бўлмайдиган аминокислоталардан фойланадиган ҳолатларга манфий азот баланси, метаболик кучланиш (гиперметаболизм), оқсилларга интолерантлик (жигар циррозлари) ҳолатлари киради. Тармоқланган алмаштириб бўлмайдиган аминокислоталарнинг кекса ва қария ёшлардаги шахсларда сакропения ривожланишида ҳимоявий самараси аниқланган. Тармоқланган ён занжирли аминокислоталарни жигар циррози бўлган пациентларга инфузия орқали юборилганда қонда юборилганган аминокислоталар миқдори ошганлиги ва ароматик аминокислоталар ва метионинни камайиши кўрсатилган, бунда жигар энцефалопатияси ва электроэнцефалограмма кўрсаткичлари яхшиланган. Скелет мушакларидаги in vitro шароитда текширишларида Трилам препаратининг учта аминокислотасидан лейцин асосий оқсил синтези индукция қилиш учун жавобгарлиги аниқланган. Лейциннинг оқсил синтезида рағбатлантирувчи самараси мРНК трансляцияси индукция қилиш орқали амалга ошади. Бунда рибосома оқсили фосфорланиши, киназа S6, (eIF) 4E инициация омили фаоллашиши каби кўпчилик механизмлар мавжуд. Бу жараён сут эмизувчиларда асосий компонент ва унинг фосфорланишига ёрдам берувчи сифатида mTOR (mammalian target of rapamycin) деб номланган оқсил аҳамиятга эга. Фақат ён занжири тармоқланган аминокислоталар, бошқа аминокислоталардан, бошқа гидрофоб аминокислоталардан фарқли, оқсил структурасини ушлаб туришга бўлган талабни қондиради ва оқсиллар деградацияси тезлигини пасайтириб, уларнинг табиий структурасини сақлаши аниқланган. Бундай ташқари, тармоқланган ён занжирли аминокислоталар оқсил протеолизини камайтиради ва бу самара уларнинг атрогин-1 (atrogin-1) га инсулинга ўхшаш таъсири билан боғлиқ бўлиши мумкин. 

Фармакокинетикаси

Нишонланган лейцинни бир марта оқим билан вена ичига юборилгандан 10 минут ўтгандан кейин, унинг қондаги миқдори вена ичига юборишдан олдинги миқдорига нисбатан ишонарли даражада фарқ қилмайди. Лейциннинг Т1/2 (соғ одамларда) 5-15 минутни ташкил қилади. Вена ичига юборилгандан 30 минутдан кейин, тахминан 50% лейцин аъзоларда тўпланади, асосан скелет мушакларида ва жигарда. Вена ичига юборилгандан 4 соатдан кейин эса, ҳамма лейцин аъзоларда тақсимланади, бунда 60% лейцин тўлиқ метаболизмга учрайди, метаболизм маҳсулотлари эса нафас орқали чиқиб кетаётган СО2 да аниқланади. Нишонланган валин ва лейцинни вена ичига юборилганда, уларнинг фармакокинетикаси амалда соғ одамлар ва циррози бўлган пациентларникидан фарқ қилмайди. Одамларда нишонланган валин, лейцин ва изолейцин билан ўтказилган тадқиқотлар, уларнинг катта қисми, яъни 70%, биринчи навбатда скелет мушакларига ўтади, лекин пайдо бўлган кето-ҳосилалар миқдори юқори эмас. 

Алоҳида L-валин (600 ммол/мин), L-изолейцин (150 ммол/мин), L-лейцин (300 ммол/мин) аминокислоталарни ва шу аминокислоталар аралашмасини(270 ммол/мин), вена орқали инфузиясида қуйидагилар аниқланган: 

  • валин ва изолейцинни алоҳида инфузияси қон плазмасида шу аминокислоталарнинг миқдорини 6-22 марта ошишига олиб келади. Бунда, фақат валинни алоҳида инфузияси қонда тирозин миқдори камайиши билан кечади. 
  • изолейцинни вена орқали инфузияси қонда унинг миқдори 6 бараварга ошишига ва тирозин (35% бошланиш даражасидан) фенилаланин (35% га), метионин (50% га), валин (40% га) ва изолейцин (55% га) миқдорининг камайишига олиб келади. 
  • валин, лейцин ва изолейцин аралашмаси инфузияси бу аминокислоталарнинг қондаги миқдорини ошишига ва шу билан бир қаторда тирозин (дастлабки даражадан 50% га), фенилаланин (50% га) ва метионин (35% га) камайишига олиб келади ва бу камайиши инфузия тамом бўлгандан кейин 2 соат давомида сақланиб туради. 

Ён занжирли тармоқланган аминокислоталар бош мия тўқимасидан глютамин ва аммиакли чиқарилишида иштирок этади, шу орқали глютамин ва аммиакнинг нейротоксик таъсирини йўқотади. 

Ён занжирли тармоқланган аминокислоталар фармакокинетикасини нишонланган фенилаланин оксидланиши даражаси бўйича баҳолаш, учта аминокислоталар валин, лейцин ва изолейцинни бирга юбориш энг оптимал ҳисобланади. Бунда концентрацинни қонда лейцин концентрациясининг юқорилиги валин ва изолейцин камайиши ва тегишли дегидрогеназалар фаоллиги ошиши билан намоён бўлиши аниқланган. Бу маълумотлар Трилам препаратида ҳам мавжуд бўлган ён занжирли учта аминокислоталарни тегишли нисбатда бирга юборилиши кераклигини кўрсатади. 

Ён занжирли тармоқлари аминокислоталар ўртача суткалик дозасини ҳисоблаш уларни вена ичига юборишдаги 10 тадқиқотларда келтирилган маълумотларга кўра маълумки даволовчи таъсирни олишга эришиш учун қуйидаги ўртача суткалик доза қўлланилади: суткада 1 кг тана вазнига – 0,43 г, минимал 1 кг тана вазнга – 0,15 г, максимал – 0,8 г ўзгаришлар билан. 

Биотрансформацияси

Ён занжирли тармоқланган аминокислоталар катаболизмнинг биринчи босқичлари учта аминокислоталар учун умумий, яъни тегишли аминотрансферазалар ва дегидрогеназалар орқали тегишли кето ҳосилалар пайдо бўлиши (ВСКD) билан амалга ошади. Бунда аминотрансферазаларнинг ҳам цитозол, ҳам митохоидриал изоферментлари идентификация қилинган. Уларнинг кейинги метаболизми фарқ қилади ва биринчи навбатда охирги маҳсулотлар (глюкоза ва/ёки кетон таначалари) пайдо бўлиш даражаси билан характерланади. 

Ён занжирли тармоқланган аминокислоталар катаболизми аллостерик ва ковалент механизмлар билан махсус равишда бошқариб туради. 

ВСКD мембрана структураларига таъсир этиш асосини ташкил этувчи фосфорланиши ингибиция қилади ва дефосфорланишни фаоллаштиради.

ВСКD ўзи метаболик фаоллиги даражаси бўйича қуйидаги тақсимланишга эга: унинг энг кўп қисми скелет мушакларига (60-70%) тўғри келади, ёғ тўқимасига (15-20%) ва кам миқдори жигарда тўпланган (10%). 

Тақсимланиши 

Валин, лейцин ва изолейцин аралашмасини вена ичига юборилганда бу аминокислоталар ва асосан лейцин скелет мушаклари ва жигарда тўпланади. Лекин вена ичига юборилгандан 4 соатдан кейин 60% лейцин тўлиқ метаболизмга учрайди ва метаболизм маҳсулотлари чиқарилаётган СО2 да аниқланади. 

Чиқарилиши

Ён занжири тармоқланган аминокислоталарни юборилганда аминокислоталарнинг мутлоқ чиқарилиши аминокислоталар катта кўрсаткичлардан кичигига қараб қуйидагича ўзгариб боради: глютамин, серин, глицин, треонин, гистидин, аланин, аргинин, тирозин, валин, литионин, изолейцин, фенилаланин ва лизин.

Қўлланилиши

Трилам ён занжири тармоқланган аминокислоталарнинг одам учун манбаи сифатида жигар сурункали диффуз касалликлари, буйрак сурункали касалликларида, кексаларда, компонентлар синтези етишмовчилигида буюрилади:

  • мальнутриция ёки порто – тизимли энцефалопатия белгилари билан ёки усиз кечадиган жигар фаолияти бузилишлари (жигар етишмовчилиги) да даволаш ёки парентерал озиқлантиришда (углеводлар ёки ёғ эмульсиялари эритмалари каби қўшимча компонентларни юборишга қараб қисман ёки тўлиқ) қўлланади.

Қўллаш усули ва дозалари

Вена ичига, секин, тезлиги 3 соат 400 мл дан ошмаслиги керак ва у тахминан минутига  2,2 мл га тўғри келади. Препарат дозаси пациент ҳолати ва касаллик оғирлик даражасига қараб шахсий равишда белгиланади.

Катталар:

Препаратни фаол компонентлари ён занжири тармоқланган аминокислоталарнинг суткалик дозаси ўзгариши суткада 1 кг тана вазнига 0,15 дан то 0,25 г/кг тўғри келади. Ўртача суткалик дозаси – суткада 1 кг тана вазнига 0,2 г ни ташкил қилади. 1 кг тана вазнига 0,15-0,25 г суткадаги дозаси Трилам эритмаси препарати учун суткада 1 кг тана вазнига 6,2-10,4 мл тўғри келади. Максимал доза масса 70 кг бўлганда суткада 1 кг тана вазнига 14,5 мл7 ёки 1015 мл Трилам препаратига тўғри келади. Тана вазни индекси 29,9 дан катта бўлган пациентларга дозани идеал тана вазнидан келиб чиқиб ҳисоблаш керак. 

Ён занжири тармоқланган аминокислоталарга талаби катта бўлган пациентларга препаратнинг юқорироқ дозаларини ишлатиш мумкин. 

Клиник тадқиқотлар кўрсатдики, манфий азот баланси ҳолатида бўлган пациентлар тарқалган занжирли аминокислоталарни суткада 1 кг тана вазнига 0,7 г гача ўзлаштира олишлари мумкин. Лекин, ён занжири тармоқланган аминокислоталар дозаси конкрет пациентга унинг ҳолати, метаболик статуси ва ён занжири тармоқланган аминокислоталар танқислигини компенсация қилиш зарурлигини ҳисобга олган ҳолда, шифокор томонидан белгиланади. 

Трилам препарати билан даволаш давомийлиги шахсий самарадорлиги ва хавфсизлигини ҳисобга олган ҳолда шифокор томонидан белгиланади. 

Ножўя таъсирлари

Трилам препаратини дозалаш бўйича кўрсатмалар ва тавсиялар асосида қўлланганда, ножўя таъсирлар кам ривожланади. 

Кам ҳолатларда кўнгил айниши, қусиш, қизиб кетиш ҳисси ва кўп терлаш каби белгилар Триламни максимал тавсия қилинган 3,5 мл минутига дан кўп тезликда юборилганда келиб чиқади. Вена ичига юборилганда жигар ферментлари кўрсаткичлари ошиши мумкин, бундай ҳолатларда жигар ферментларини назорат қилиш керак. Препаратнинг фаол компонентларига нисбатан юқори сезувчанлик реакциялари бўлиши мумкин. Ҳамма инфузион эритмаларни вена ичига юборилгандаги каби диурезни кучайиши, агар периферик веналар орқали узоқ вақт юборилса, тромбофлебит келиб чиқиши мумкин. Агар бир венани кўп маротаба пункция қилинса, флебит ривожланиши мумкин.

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар

  • препаратнинг компонентларига нисбатан ўта юқори сезувчанлик; 
  • “сийдик заранг сиропи кўринишида”, аминоацидурия ва бошқалар каби аминокислоталар метаболизмини наслий бузилишлари; 
  • уремия билан кечадиган буйракнинг тикланмайдиган шикастланишлари: ҳар қандай этиологияли нефритик синдром (шу жумлаан тез авж олиб борадиган, сурункали), ҳар қандай этиологияли тубулоинтерстициал нефрит (шу жумладан ўткир ва сурункали) наслий нефропатия, обструктив уропатия ва рефлюкс-уропатия, буйракнинг тубулоинтерстициал ва тубуляр шикастланишлари (шу жумладан дори воситалари ва оғир металлар чақирган), бужмайган буйрак, кичик буйрак, буйрак ишемияси ва инфаркти, буйрак кистаси, гемолитик-уремик синдром, экстраренал уремия; 
  • қандли диабет;
  • гипергидратация, гипонатриемия ҳолатлари, гипокалиемия билан кечувчи ҳолатлар;
  • ўткир ёки нимўткир фульминант гепатит;
  • декомпенсация босқичидаги сурункали юрак етишмовчилиги;
  • ҳомиладорлик;
  • лактация даври;
  • болалар ва 18 ёшгача бўлган ўсмирларда қўллаш мумкин эмас.

Дориларнинг ўзаро таъсири

Тавсия этилган дозада Трилам инфузион эритмасидаги аминокислоталар ўзаро таъсир этмайди, шунингдек, бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсири тўғрисида маълумотлар йўқ. 

Инфузион эритмаларнинг катта ҳажмларини, суткада 1,0 л дан ортиқ, юбориш электролит бузилишлари ва кислота-ишқор мувозанатини бузилишлари билан кечади ва уларни компенсация қилиш учун қўшимча электролитлар юбориш керак.

Аминокислоталарни қўшимча юбориш пациентда керак бўлган суткалик калорияни таъминлангандагина амалга оширилиши мумкин, акс ҳолда аминокислоталар самараси пасаяди. 

Эритмаларни периферик вена орқали инфузия қилиш асептикага риоя қилиш, игнанинг венада керакли ҳолатда туришини талаб қилади. Венепункция қилинадиган жой тери шикастланишлари ва инфекция йўқлигига синчиклаб текширилиши ва венепункциядан олдин ишлов берилган бўлиши керак. Флебит ривожланиши мумкин, шунинг учун эритма юбориладиган вена ҳолатини ҳар куни баҳолаб туриш керак. Флебит белгилари пайдо бўлса, эритмани флебит билан шикастланган венага юбориш мумкин эмас

Трилам препарати эритмасининг бошқа инфузион эритмалар билан мутаносиблиги номаълум, шунинг учун инфузия учун Трилам эритмасини бошқа инфузион эритмалар билан аралаштириш мумкин эмас ва инфузия учун Трилам эритмаси хиралашганда, ранги ўзгарганда ва чўкма ҳосил бўлганда юборилмайди. 

Махсус кўрсатмалар

Триламни катта хажмда (суткада 1,0 л ва ундан кўп) киритиш ёки узоқ вақт давомида юборилганда (ҳар куни 10 кундан ортиқ) қонда глюкоза, электролитлар, альбумин, умумий оқсил миқдори, кислота ишқор мувозанати, АСАТ, АЛАТ, ИФ, креатинин, мочевина миқдорини назорат қилиб туриш керак. 

Педиатрияда қўлланилиши

Трилам препаратининг болалар учун хавфсизлиги ва самарадорлиги аниқланмаган. Препаратнинг фаол компонентлари бўйича мавжуд бўлган маълумотлар препаратни 12 ёшдан кичик бўлган болаларда эҳтиёткорлик билан қўллаш кераклигини кўрсатади. 

Кекса ва қари пациентларда қўлланилиши

Дозага ёшга қараб тузатиш киритиш зарурати йўқ. 

Жигар фаолияти бузилиши бўлган пациентларда қўлланиши

Препарат фаол компонентлари таъсирнинг ўзига хос хусусиятлари тўғрисидаги маълум бўлган маълумотлар препаратни жигар фаолияти бузилиши бўлган пациентларда қўллашга имконият яратади. 

Буйрак фаолияти бузилиши бўлган пациентларда қўлланиши

Препарат буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда эҳтиёткорлик билан қўлланади. Препарат фаол компонентларини (тармоқланган аминокислоталар) диализда бўлган буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда қўллаш мумкинлиги тўғрисида нашр қилинган маълумотлар бор. 

Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши

Трилам эритмаси учун ҳомиладорлик даврида репродуктив фаолияти ҳайвонларда ёки клиник тадқиқотларда ўрганилмаган. Лекин, тармоқланган аминокислоталарнинг эритмасини (Трилам препаратининг фаол компонентлари) аёлларда ҳомиладорлик даврида муваффақиятли ва ишончли қўлланилгани тўғрисида ҳисоботлар берилган. Тарқалган алмаштириб бўлмайдиган аминокислоталарнинг ҳомила ривожланишига ва ҳомиладорнинг ҳолатига нохуш таъсири тўғрисида чоп этилган ахборотлар йўқ.

Трилам ҳомиладорликдан мустасно ҳолатларда, яъни аниқ клиник кўрсатмалар, масалан, ҳомиладор аёлда мальнутриция синдроми билан кечувчи жигар циррозида қўлланиши мумкин. Тармоқланган алмаштириб бўлмадиган аминокислоталарнинг эмизишда она сут ўтиши тўғрисида маълумотлар йўқ. 

Автомобилни ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Препаратнинг фаол компонентлари автомобил ҳайдаш ва потенциал хавфли механизмларни бошқариш қобилиятига таъсир этмайди. 

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин. 

Дозани ошириб юборилиши

Аминокислоталарни вена ичига юбориш сийдик билан мис ва руҳнинг кўп чиқиши билан давом этиши мумкин, буни узоқ вақт вена орқали озиқлантираётган пайтда микроэлементларни буюришда шу ҳолатни ҳисобга олиш керак. 

Доза ошириб юборилишининг ўзига хос салбий реакциялари таърифланмасин. 

Чиқарилиш шакли  

200 мл дан бутилкаларда №1 ёки № 40, 400 мл дан бутилкаларда №1 ёки №24 ўрамда. 

Сақлаш шароити

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. 

Яроқлилик муддати

2 йил.

Дорихоналардан бериш тартиби

Шифохона шароитида қўлланилади. 

Идентификационный номер сертификата

6682

Регистрационный номер

DV/M 03158/05/20

Дата выдачи сертификата

29.03.2022

Фармакотерапевтическая группа

Страна-производитель

Фирма-производитель

Правообладатель сертификата

Держатель сертификата

Международный непатентованный название

Название лекарственного препарата

ТРИЛАМ-НЕО Раствор для инфузий 1.2г + 0.6г + 0.6г 100 мл

Торговое наименование

ТРИЛАМ-НЕО

Название atx

Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей

Способ введения

Внутривенное

В составе лекарственного препарата имеется растительное вещество?

Нет

В составе лекарственного препарата имеется наркотический, психотропный, прекурсор?

Нет

Дата установки референтной цены

05.05.2022

Оптовая цена

58535 сум

Розничная цена

70242 сум

Предельная цена в базовой валюте

50 900 сум

Оптовая цена в базовой валюте

58 535 сум

Розничная цена в базовой валюте

70 242 сум

НДС

НДС не включен

Если у Вас имеются жалобы на цены лекарств,
позвоните по номеру 📞1159 или @consumeruz

Последняя обновления:17.06.2023


2

ИКПУ:

Штрихкод: 4780015068290

  • Производитель:
    REKA-MED FARM MCHJ QO`SHMA KORXONA
  • Страна производства:
    Узбекистан

Подписано цифровой подписью:

«»REKA-MED FARM» MCHJ QK»

Поделиться

Характеристики Трилам-Нео раствор для инфузий 200 мл №1.

Национальная классификация товара

Код государственного классификатора 21.20.13.0 — Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики

Международная классификация товара

ТНВЭД 3004900002 — Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 — Фармацевтические препараты

Идентификация товара

Торговое наименование товара Трилам-Нео раствор для инфузий 200 мл №1
Страна производства UZ

Потребительские характеристики

Лекарственная форма Раствор для инфузий
Дозировка / Концентрация, мл 200
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Генерик Да
GMP Да

Классификация ЛС

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация B05BA01
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование L-валин, L-изолейцин, L-лейцин
Фармакотерапевтическая группа Растворы для парентерального питания, аминокислоты. Гепатопротекторы.

Состав

Активное действующее вещество и его количество L-валин — 0.6 г
L-изолейцин — 0.6 г
L-лейцин — 1.2 г

Условия хранения и эксплуатации

Срок годности, года 2

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения DV/M 03158/05/20
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 18.05.2020
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 17466

Владелец идентификатора товара (GTIN)

Наименование компании REKA-MED FARM MCHJ QO`SHMA KORXONA
Налоговый идентификатор 205622633
Префикс GCP 478001506

Производственные площадки

Наименование компании REKA-MED FARM MCHJ QO`SHMA KORXONA
Налоговый идентификатор 205622633

Предприятие-упаковщик

Наименование предприятия упаковщика REKA-MED FARM MCHJ QO`SHMA KORXONA
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 205622633

Держатель регистрационного удостоверения

Наименование держателя регистрационного удостоверения REKA-MED FARM MCHJ QO`SHMA KORXONA
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 205622633

Организация, принимающая претензии

Наименование компании REKA-MED FARM MCHJ QO`SHMA KORXONA

Описание первичной упаковки

Тип первичной упаковки Бутылка стеклянная
Количество единиц в первичной упаковке 1

Описание вторичной упаковки

Тип вторичной упаковки Пенал
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка

Код товара упаковки 4780015068290
Вес брутто, кг 0.23
Ширина, см 6.8
Высота, см 15
Глубина, см 6.8


Штрих-коды товара

4780015068290

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Трилактан глазные капли инструкция цена отзывы аналоги по применению взрослым
  • Трилакт шприц инструкция по применению в ветеринарии
  • Трилакт пробиотик инструкция по применению жидкий
  • Трилакт инструкция по применению в ветеринарии для коров
  • Трилакт и бифидум баг инструкция

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии