Тривитамин п инструкция по применению для собак дозировка

Инструкция по применению Тривитамина (раствора витаминов А, Д₃, Е в масле) для профилактики и лечения
гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне, у сельскохозяйственных животных, в том числе птиц
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Тривитамин (раствор витаминов А, Д₃, Е в масле).
Международные непатентованные названия: ретинол, холекальциферол и витамин Е.

Лекарственная форма: раствор для инъекций и перорального применения.
Тривитамин в качестве действующих веществ в 1 мл содержит витамин А (ретинола ацетат или ретинола пальмитат) — 30000 ME, витамин Д₃ (холекальциферол) — 40000 ME, витамин Е (альфа-токоферола ацетат) — 20 мг, а также вспомогательные вещества: ионол пищевой (бутилокситолуол) или сантохин — 0,2 мг, масло подсолнечное или соевое — до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистая жидкость (допускается незначительное помутнение) от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

Тривитамин выпускают расфасованным по 10 и 100 мл во флаконы из нейтрального стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 до 15°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 1 год с даты производства.
После вскрытия флакона неиспользованный инъекционный Тривитамин хранению не подлежит, а применяемый орально можно использовать до окончания срока годности.
Запрещается применение раствора витаминов А, Д₃, Е в масле по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Тривитамин является комбинированным витаминным препаратом.
Витамин А участвует в окислительно — восстановительных процессах, регуляции синтеза белков, способствует нормальному обмену веществ, функции клеточных и субклеточных мембран, играет важную роль в формировании костей и зубов, а также жировых отложений; необходим для роста новых клеток, замедляет процесс старения.
Витамин Д₃ участвует в регуляции кальций-фосфорного обмена, усиливает всасывание Са²⁺ и фосфатов в кишечнике (за счет повышения проницаемости клеточных и митохондриальных мембран кишечного эпителия) и их реабсорбцию в почечных канальцах почек; способствует минерализации костей, формированию костного скелета и зубов, усиливает процесс оссификации, необходим для нормального функционирования паращитовидных желез.
Витамин Е, являясь одним из самых мощных природных антиоксидантов, тормозит развитие свободно-радикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма, нормальной функции нервной и мышечной систем.

Витамин А (ретинола ацетат или ретинола пальмитат), витамин Д₃ (холекальциферол) и витамин Е (альфа-токоферола ацетат) в препарате представлены в физиологически обоснованных соотношениях, оказывая синергидное действие на организм животного.
Действие препарата выражается в нормализации обмена веществ, профилактике и лечении гипо- и авитаминозов А, Д₃, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Тривитамин по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия.

III. Порядок применения
Тривитамин применяют сельскохозяйственным животным и птице для лечения и профилактики гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к витаминам А, Д3, Е, гипервитаминоз.

Препарат вводят животным и птице внутримышечно, подкожно или перорально в дозах, указанных в таблице:

Внутримышечно или подкожно препарат вводят один раз в неделю в течение месяца. При невозможности парентерального введения препарат вводят перорально в смеси с кормом или нанося на корень языка ежедневно в течение 3-4 недель.

Основные симптомы при передозировке связаны с гипервитаминозом витамина Д (обусловленные гиперкальциемией), у животного могут наблюдаться запор или диарея, тошнота, рвота, жажда, вялость. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической терапии.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Тривитамина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек). В этих случаях применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

При применении препарата рационы кормления животных должны быть сбалансированы по кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам.
Препарат совместим с другими кормовыми добавками и лекарственными средствами.

Продукты животноводства во время и после применения Тривитамина используют без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием раствора витаминов А, Д₃, Е в масле следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Тривитамином. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть прогонной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Тривитамина (раствора витаминов А, Д3, Е в масле), утвержденная Россельхознадзором 30 июня 2006 г.

Состав: содержит в 1 мл: витамина А — 15000 МЕ, витамина Д3 — 1500 МЕ, витамина Е — 15 мг

Показания к применению: для лечения и профилактики гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне у сельскохозяйственной птицы.

Описание: Прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Состав: 1,0 мл препарата содержит: витамина А – 15000 ME, витамина Д3 – 1500 ME, витамина Е – 15 мг.

Фармакологические свойства: Тривитамин является комбинированным препаратом, в котором витамин А, витамин Д3 и витамин Е приведены в физиологически обоснованных соотношениях, оказывая синергическое действие на организм животного.

Способ применения и дозы: С профилактической целью назначают перорально 1 раз в неделю в дозах:

В лечебных целях целях препарат дают ежедневно в вышеуказанных дозах до исчезновения симптомов заболевания (обычно в течение 3-4 недель), а затем переходят на применение его один раз в неделю.

Противопоказания: Не установлены.

Побочные явления: Не отмечены.

Ограничения: Отсутствуют.

Хранение: В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 15 ^oС. Срок годности 1год.

Упаковка: 100 мл

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тривитамин для ветеринарных целей (Trivitaminum ad usum veterinariurn).

1.2 В 1,0 см3 препарата содержится витамина А — 30000 ME, витамина D3 — 40000 ME, витамина Е — 20 мг, вспомогательное вещество: масло растительное.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую жидкость от светло- жёлтого до тёмно-жёлтого цвета.

1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50, 100, 200 и 400 см3, укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата 1 год с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После вскрытия неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тривитамин является комбинированным витаминным препаратом.

2.2 Витамин А ускоряет рост организма и повышает его резистентность, участвует в окислительно — восстановительных процессах, регуляции синтеза белков, способствует нормальному обмену веществ, функции клеточных и субклеточных мембран, играет важную роль в формировании костей и зубов, а также жировых отложений; повышает защитные функции эпителия и способствует регенерации эпителиальной ткани.

2.3 Витамин D3 регулирует минеральный обмен в организме, усиливает всасывание Са2+ и фосфатов в кишечнике (за счет повышения проницаемости клеточных и митохондриальных мембран кишечного эпителия) и их реабсорбцию в почечных канальцах; обладает противорахитическим действием, способствует минерализации костей, формированию костного скелета и зубов, необходим для нормального функционирования паращитовидных желез.

2.4 Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы, влияет на углеводный и жировой обмены, является одним из самых мощных природных антиоксидантов, тормозит развитие свободно-радикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, лошадям, ягнятам, поросятам, собакам, кошкам, пушным зверям и птице для профилактики гипо- и авитаминозов A, D3, Е и лечения заболеваний, связанных с недостаточностью этих витаминов (гипотрофия, рахит, остеодистрофия, расстройство функции воспроизводства, острые и хронические респираторные и желудочно-кишечные заболевания, болезни глаз, кожи, слизистых оболочек и др.).

3.2 Препарат назначают для повышения выносливости в стрессовых ситуациях, когда увеличивается потребность в витаминах из-за дополнительных нагрузок;

• во время беременности (только во второй половине);
• в период лактации; при замене кормов на откорме; при задержке роста и недостаточном привесе; после оперативных вмешательств и ранений;
• при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц.

3.3 С профилактической целью препарат вводят внутримышечно, подкожно или орально в смеси с кормом 1 раз в 12-14 суток.

Перед применением подогревают на водяной бане до 37 °C.

3.4 При применении препарата с лечебной целью профилактические дозы увеличивают в 2-3 раза.

Профилактические дозы препарата

3.5 Побочных действий при применении препарата не выявлено, при внутримышечном введении возможна временная мышечная болезненность.

3.6 При оральном введении препарата не рекомендуется применять ацетилсалициловую кислоту и масляные слабительные средства.

3.7 Противопоказанием для применения является повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

3.8 Продукты животного происхождения после применения препарата можно использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.