Троксерутин акос капсулы инструкция по применению

Препарат Троксерутин капсулы 300 мг применяется в составе комплексной терапии указанных заболеваний:

— хроническая венозная недостаточность;

— трофические нарушения при хронической венозной недостаточности и трофические язвы;

— варикозное расширение вен;

— поверхностный тромбофлебит, перифлебит;

— посттромботический синдром;

— посттравматический отек и гематомы мягких тканей;

— в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей;

— геморрой (для облегчения симптомов);

— диабетическая ангиопатия, ретинопатия.

— повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата;

— язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения;

— беременность (I триместр);

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Применение препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин в период грудного вскармливания противопоказано.

При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (разовая доза 600 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г).

В среднем длительность терапевтического курса составляет 3-4 недели.

Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

Троксерутин очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

Нарушения со стороны сосудов: «приливы» крови к лицу.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кожный зуд, кожная сыпь.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Опыт применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.

При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.

Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.

При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.

Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.

Прием препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.

По 10, 15, 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30, 50, 60, 90, 100 капсул в банки полимерные.

1 банку или 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул, или 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 капсул, или 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 20 капсул с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

гель для наружного применения

Дата последнего изменения: 28.09.2022

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Состав
на 1 капсулу:

Действующее вещество:

Троксерутин
— 300 мг;

Вспомогательные вещества:

Кальция
стеарат, тальк, повидон (марка 90), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия
крахмал гликолят (тип А), примоджель), целлюлоза микрокристаллическая
М 102.

Состав капсулы желатиновой № 0:

Краситель
железа оксид желтый, титана диоксид, желатин.

Твердые
желатиновые капсулы № 0 желтого цвета, содержимое капсул — от
зеленовато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в
виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного
в цилиндры, распадающиеся при надавливании.

Троксерутин
быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация
троксерутина в плазме крови (C_max) устанавливается в среднем через
1,75 ± 0,46 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет
примерно 10–15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период
полувыведения (T_1/2) составляет 6,77 ± 2,37 часа.
Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение
8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй
максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный
энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с
образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через
кишечник (до 65–70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном
виде почками.

Полусинтетический
биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р‑витаминной
активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное,
противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и
ломкость капилляров.

Его
фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в
окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы.
Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту
клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной
активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты,
адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость
капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток
при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность
сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток
крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию
тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень
деформации эритроцитов.

Применение
троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения
хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов
комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в
ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

Троксерутин
облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд,
кровотечение).

Благодаря
воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин
способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.

Влияние
троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению
развития микротромбоза сосудов сетчатки.

—       
Хроническая
венозная недостаточность;

—       
посттромботический
синдром;

—       
трофические
нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;

—       
в качестве
вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;

—       
геморрой (боль,
экссудация, зуд и кровотечение);

—       
в качестве
вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом,
артериальной гипертензией и атеросклерозом.

—       
Повышенная чувствительность
к троксерутину и другим компонентам препарата;

—       
язвенная болезнь
желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения;

—       
беременность
(I триместр);

—       
период грудного
вскармливания;

—       
детский возраст
до 18 лет (опыт применения ограничен).

С осторожностью

У
пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Применение
препарата Троксерутин‑АКОС в течение I триместра беременности
противопоказано.

Возможность
применения препарата во время II и III триместра беременности определяется
врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода.

В
случае необходимости применения препарата во II и III триместрах
беременности следует проконсультироваться с врачом.

Данные
о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата
Троксерутин‑АКОС в период грудного вскармливания противопоказано.

Внутрь,
во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным
количеством воды.

При
хронической венозной недостаточности и ее
осложнениях, при симптоматическом
лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по
1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в
зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение
2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.

В
случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе
или снижают дозу — 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).

Достигнутый
эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения
составляет в среднем 3–4 недели.

При
диабетической ретинопатии
препарат применяют в дозе 1800–3000 мг по 6–10 капсул (2 раза
в сутки по 3–5 капсул (1800–3000 мг)). Курс лечения составляет в
среднем 3–4 недели.

Необходимость
более длительного лечения определяется после консультации с врачом и
индивидуально.

Троксерутин
очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные
реакции.

Нарушения со стороны иммунной системы

Реакции
гиперчувствительности.

Нарушения со стороны нервной системы

Головная
боль.

Нарушения со стороны сосудов

«Приливы»
крови к лицу.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота,
рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения
желудочно-кишечного тракта.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Эритема,
кожный зуд, кожная сыпь.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.

При
одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на
резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

В
случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

Симптомы

Троксерутин
обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление
следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к
лицу.

Лечение

Необходимо
промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема),
обратиться к врачу; при необходимости проводят симптоматическое и
поддерживающее лечение.

Опыт
применения препарата Троксерутин‑АКОС у детей в возрасте младше 18 лет
недостаточен.

При
лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение
препарата не исключает необходимость назначения средств
противовоспалительной и противотромботической терапии.

Троксерутин
неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и
сердца.

При
самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и
рекомендованные дозы.

Если
в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается
или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Прием
препарата Троксерутин‑АКОС не оказывает влияния на двигательные и
психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и
другими сложными механизмами.

Капсулы
300 мг.

По
10, 15, 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По
30, 50, 60, 90, 100 капсул в банки полимерные из полипропилена,
полиэтилена низкого давления, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем
первого вскрытия или крышками навинчиваемыми, или крышками навинчиваемыми с
контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления и полиэтилена высокого
давления.

1 банку
или 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул, или 2, 4,
6 контурных ячейковых упаковок по 15 капсул, или 3, 5 контурных
ячейковых упаковок по 20 капсул с инструкцией по медицинскому применению
помещают в пачку из картона.

В
оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не
применять по истечении срока годности.