Троксерутин Врамед капсулы — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N011640/02
Торговое наименование препарата
Троксерутин Врамед
Международное непатентованное наименование
Троксерутин
Лекарственная форма
капсулы
Состав
активное вещество: троксерутин 300,0 мг
вспомогательные вещества:лактоза моногидрат (5,0 мг), кремния диоксид коллоидный (8,0 мг), макрогол 6000 (15,0 мг), магния стеарат (7,0 мг)
состав оболочки капсулы: титана диоксид (2%), краситель хинолиновый желтый (0,75%), краситель солнечный закат желтый (0,0059%), желатин (до 100%)
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета.
Содержимое капсул — гранулы или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, от светло-желтого до темно — желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
венотонизирующее и венопротекторное средство
Код АТХ
C05CA
Фармакодинамика:
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает пермеабилитет и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.
Фармакокинетика:
Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата.
Выводится в течение 24 часов в основном с желчью (до 70%), а незначительная часть (до 25%) — с мочой.
Показания:
— Хроническая венозная недостаточность
— Варикозное расширение вен, варикозный дерматит, варикозные язвы
— Тромбофлебит и посттромботический синдром
— Геморрой (для облегчения симптомов)
— Посттравматический отек мягких тканей
— В комплексном лечении диабетической ретинопатии
Противопоказания:
— Сверхчувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата
-Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения
— Беременность (I триместр)
— Детский возраст до 18 лет
-Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции
С осторожностью:
Почечная недостаточность (при длительном применении)
Беременность и лактация:
В первые 3 месяца беременности не рекомендуется использование лекарственного препарата троксерутин. В течение II и III триместра беременности и при грудном вскармливании назначение препарата требует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.,
Способ применения и дозы:
Капсулы принимают внутрь во время еды.
Начальная доза для взрослых по 1 капсуле 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки в течение 3 — 4 недель.
Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Побочные эффекты:
Редко наблюдаются побочные эффекты:
— со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея и эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
— со стороны кожных покровов: эритема и зуд;
— общие нарушения: головная боль.
Передозировка:
Нет данных о передозировке препарата при его применении внутрь.
Взаимодействие:
Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами.
Особые указания:
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Краситель Е 110 может вызвать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата не оказывает влияния на способность водить транспортные средства и работать с машинами.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы 300 мг.
Упаковка:
По 10 капсул в блистер из бесцветной ПВХ/алюминиевой фольги.
5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Софарма АО
Купить Троксерутин Врамед капсулы в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Троксерутин Врамед (Troxerutin Vramed) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Троксерутин Врамед
💊 Состав препарата Троксерутин Врамед
✅ Применение препарата Троксерутин Врамед
📅 Условия хранения Троксерутин Врамед
⏳ Срок годности Троксерутин Врамед
Описание лекарственного препарата
Троксерутин Врамед
(Troxerutin Vramed)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2022.03.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CA04
(Троксерутин)
Лекарственная форма
| Троксерутин Врамед |
Капс. 300 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011640/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Троксерутин Врамед
Капсулы твердые желатиновые, №1, желтого цвета; содержимое капсул — гранулы или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 8 мг, макрогол 6000 — 15 мг, магния стеарат — 7 мг.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид — 2%, краситель хинолиновый желтый — 0.75%, краситель солнечный закат желтый — 0.0059%, желатин — до 100%.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает пермеабилитет и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата.
Выводится в течение 24 ч в основном с желчью (до 70%), а незначительная часть (до 25%) — с мочой.
Показания препарата
Троксерутин Врамед
- хроническая венозная недостаточность;
- варикозное расширение вен, варикозный дерматит, варикозные язвы;
- тромбофлебит и посттромботический синдром;
- геморрой (для облегчения симптомов);
- посттравматический отек мягких тканей;
- в комплексном лечении диабетической ретинопатии.
Режим дозирования
Капсулы принимают внутрь во время еды.
Начальная доза для взрослых по 1 капс. 2-3 раза/сут до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капс./сут в течение 3-4 недель.
Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Побочное действие
Редко наблюдаются побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея и эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны кожных покровов: эритема и зуд.
Общие нарушения: головная боль.
Противопоказания к применению
- язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения;
- беременность (I триместр);
- непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;
- сверхчувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
С осторожностью: почечная недостаточность (при длительном применении).
Применение при беременности и кормлении грудью
В первые 3 месяца беременности не рекомендуется использование лекарственного препарата троксерутин.
В течение II и III триместра беременности и при грудном вскармливании назначение препарата требует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности длительно.
Применение у детей
Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Особые указания
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Краситель Е 110 может вызвать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность водить транспортные средства и работать с машинами.
Передозировка
Нет данных о передозировке препарата при его применении внутрь.
Лекарственное взаимодействие
Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами.
Условия хранения препарата Троксерутин Врамед
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Троксерутин Врамед
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Троксевазин®
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)
Троксевазин®
(BALKANPHARMA-RAZGRAD, Болгария)
Троксерутин
(ПРАНАФАРМ, Россия)
Троксерутин
(СИНТЕЗ, Россия)
Троксерутин
(АТОЛЛ, Россия)
Троксерутин
(БИОХИМИК, Россия)
Троксерутин
(ВИФИТЕХ, Россия)
Троксерутин Велфарм
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Троксерутин Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)
Троксерутин Санофи
(САНОФИ РОССИЯ, Россия)
Все аналоги
активное вещество: троксерутин 300,0 мг
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат (5,0 мг), кремния диоксид коллоидный (8,0 мг), макрогол 6000 (15,0 мг), магния стеарат (7,0 мг)
состав оболочки капсулы: титана диоксид (2%), краситель хинолиновый желтый (0,75%), краситель солнечный закат желтый (0,0059%), желатин (до 100%)
Твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета.
Содержимое капсул — гранулы или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, от светло-желтого до темно — желтого цвета.
венотонизирующее и венопротекторное средство
АТХ C05CA04 Троксерутин
Фармакодинамика
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает пермеабилитет и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата.
Выводится в течение 24 часов в основном с желчью (до 70%), а незначительная часть (до 25%) — с мочой.
— Хроническая венозная недостаточность
— Варикозное расширение вен, варикозный дерматит, варикозные язвы
— Тромбофлебит и посттромботический синдром
— Геморрой (для облегчения симптомов)
— Посттравматический отек мягких тканей
— В комплексном лечении диабетической ретинопатии
— Сверхчувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата
— Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения
— Беременность (I триместр)
— Детский возраст до 18 лет
— Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции
Почечная недостаточность (при длительном применении)
В первые 3 месяца беременности не рекомендуется использование лекарственного препарата троксерутин. В течение II и III триместра беременности и при грудном вскармливании назначение препарата требует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.
Капсулы принимают внутрь во время еды.
Начальная доза для взрослых по 1 капсуле 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки в течение 3-4 недель.
Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Редко наблюдаются побочные эффекты:
— со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея и эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
— со стороны кожных покровов: эритема и зуд;
— общие нарушения: головная боль.
Нет данных о передозировке препарата при его применении внутрь.
Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Краситель Е 110 может вызвать аллергические реакции.
Применение препарата не оказывает влияния на способность водить транспортные средства и работать с машинами.
По 10 капсул в блистер из бесцветной ПВХ/алюминиевой фольги.
5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Регистрационный номер
П N011640/02
Дата регистрации
2011-08-08
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения. Ангиопротектор
Действующее вещество
— троксерутин (troxerutin)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Капсулы твердые желатиновые, №1, желтого цвета; содержимое капсул — гранулы или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, от светло-желтого до темно-желтого цвета.
| 1 капс. | |
| троксерутин | 300 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 8 мг, макрогол 6000 — 15 мг, магния стеарат — 7 мг.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид — 2%, краситель хинолиновый желтый — 0.75%, краситель солнечный закат желтый — 0.0059%, желатин — до 100%.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает пермеабилитет и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата.
Выводится в течение 24 ч в основном с желчью (до 70%), а незначительная часть (до 25%) — с мочой.
Показания
- хроническая венозная недостаточность;
- варикозное расширение вен, варикозный дерматит, варикозные язвы;
- тромбофлебит и посттромботический синдром;
- геморрой (для облегчения симптомов);
- посттравматический отек мягких тканей;
- в комплексном лечении диабетической ретинопатии.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения;
- беременность (I триместр);
- непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;
- сверхчувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
С осторожностью: почечная недостаточность (при длительном применении).
Дозировка
Капсулы принимают внутрь во время еды.
Начальная доза для взрослых по 1 капс. 2-3 раза/сут до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капс./сут в течение 3-4 недель.
Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Побочные действия
Редко наблюдаются побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея и эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны кожных покровов: эритема и зуд.
Общие нарушения: головная боль.
Передозировка
Нет данных о передозировке препарата при его применении внутрь.
Лекарственное взаимодействие
Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Краситель Е 110 может вызвать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность водить транспортные средства и работать с машинами.
Беременность и лактация
В первые 3 месяца беременности не рекомендуется использование лекарственного препарата троксерутин.
В течение II и III триместра беременности и при грудном вскармливании назначение препарата требует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.
Применение в детском возрасте
Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности длительно.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 5 лет.
Описание препарата ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.