Гель от жёлтого до жёлто-коричневого цвета, однородной консистенции, с характерным запахом этилового спирта. Допускается наличие пузырьков воздуха
Каждая туба (40 г) содержит – активные вещества: индометацина – 1,20 г, троксерутина – 0,80 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, карбопол 980, натрия бензоат Е 211, спирт этиловый 96%.
Нестероидные противовоспалительные средства для наружного применения.
Код АТХ – М02АА.
Фармакодинамика
ЛС Трокситацин® – комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят индометацин и троксерутин.
Индометацин проявляет выраженное противовоспалительное, анальгетическое и противоотечное действие. Это приводит к уменьшению боли, отёка и снижению продолжительности нарушения функции суставов и тканей. Индометацин имеет более четко выраженное противовоспалительное действие в сравнении с салицилатами и фенилбутазоном.
Троксерутин уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Действует противовоспалительно на ткани, окружающие вены, уменьшает ломкость капилляров и проявляет определенное антиагрегантное действие. Уменьшает отек, улучшает трофику при патологических изменениях, которые связаны с венозной недостаточностью. При нанесении на кожу ЛС Трокситацин®, гель угнетает реакции воспаления и отека, устраняет боль и температуру в местах воспаления (снаружи и в глубоких тканях, достигая размещенных там кровеносных сосудов). Проявляет венотонизирующее, капилляропротективное и гемостатическое действие.
Фармакокинетика
Использованная гелевая основа препарата подобрана таким образом, чтобы обеспечивать полную растворимость действующих веществ и их максимальное высвобождение. Лекарственная форма в виде геля, в состав которой вошли индометацин и троксерутин, обеспечивает хорошее всасывание с поверхности кожи и терапевтическое действие на разных уровнях, образовывая необходимые концентрации в близлежащих тканях и синовиальной жидкости. Индометацин связывается с белками плазмы больше чем на 90% и подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Индометацин выводится с мочой (60%), желчью и калом (30%). Проникает в грудное молоко, учитывая это, не рекомендуется применение препарата во время кормления грудью. Большая часть резорбированых три-, ди- и моногидроксиэтилрутозидов выводится с желчью, значительно меньшая часть – почками. Тетрагидроксиэтилрутозид выводится преимущественно с мочой.
Симптоматическое лечение:
• хронической венозной недостаточности (отёк, чувство тяжести и боли в ногах);
• поверхностного тромбофлебита, флебита; послефлебитных состояний;
• в комплексной терапии геморроидальной болезни;
• ревматизма мягких тканей: тендовагинита, бурсита, фиброзита, периартрита;
• при отеках после хирургических вмешательств, контузиях, вывихах, растяжениях.
• Гиперчувствительность к действующему или к какому-либо вспомогательному веществу, входящему в состав лекарственного средства (ЛС).
• ЛС Трокситацин®, гель не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, полость рта, конъюктиву глаз.
• Лекарственное средство не рекомендуется применять в случаях проявлений сверхчувствительности к любым нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), например, ацетилсалициловой кислоте.
• Беременность.
• Кормление грудью.
• Детский возраст до 14 лет.
Не рекомендуется применять детям младше 14 лет, так как отсутствует достаточно накопленный клинический опыт.
Не рекомендовано применение лекарственного средства лицам с данными в анамнезе или доказанной гиперчувствительностью к веществам, входящим в состав лекарственного средства, пациентам с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом и другими атопическими реакциями.
Продолжительное применение препарата, особенно на обширных участках кожи необходимо ограничивать у больных с тяжёлыми заболеваниями печени и почек, и при наличии язвенной болезни.
В случае применения геля более 10 дней необходим лабораторный контроль уровня лейкоцитов и тромбоцитов.
Препарат предназначен для наружного применения.
4 – 5 см геля наносят 3 – 4 раза в день тонким слоем на поражённый участок лёгкими массажными движениями. Общее суточное количество не должно превышать 20 см. Продолжительность лечения – не более 10 дней.
После аппликации препарата необходимо вымыть руки (кроме тех случаев, когда аппликацию проводят на область рук).
Не рекомендуется применять у детей младше 14- летнего возраста, так как безопасность и эффективность ЛС не доказана.
Если у Вас сложились впечатления, что ЛС Трокситацин®, гель действует слишком слабо или слишком сильно, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Переносимость препарата обычно хорошая.
Местные реакции: возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи – контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.
Системные реакции: очень редко, при продолжительном применении на обширных участках тела, возможно появление побочных эффектов:
• Желудочно-кишечные нарушения – тошнота, рвота, боли в желудке, повышение уровня ферментов печени;
• Иммунные нарушения – симптомы сверхчувствительности (анафилаксия, астматический приступ, ангиоэдема).
Гель следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки.
Из-за отсутствия данных контролируемых клинических испытаний беременным и кормящим грудью женщинам ЛС Трокситацин®, гель применять не следует. Его применение возможно только после оценки врачом соотношения польза/риск.
ЛС Трокситацин®, гель не оказывает влияния на способность водить машину и работать с техникой.
Информация о вспомогательных веществах.
ЛС Трокситацин®, гель содержит натрия бензоат и пропиленгликоль в качестве вспомогательных веществ, которые могут оказать раздражающее действие на кожу.
Не рекомендуется одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами и кортикостероидными средствами, ввиду возможности потенциирования их ульцерогенного действия.
Нет сведений о случаях передозировки при применении препарата.
При продолжительном применении (более 10 дней) рекомендовано наблюдение за пациентом, т.к. возможно развитие признаков гепатотоксичности и кровоизлияний необходим лабораторный контроль уровня лейкоцитов и тромбоцитов.
При случае приёма внутрь возможно чувство жжения во рту, слюновыделение, тошнота, рвота. Меры, которые необходимо принять в таком случае – промывание ротовой полости и желудка, при необходимости – симптоматическое лечение.
При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение – слезоточивость, покраснение, жжение, боль.
Необходимые меры – промывание поражённого участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологического раствора до исчезновения или уменьшения жалоб.
По 40 г в тубах алюминиевых с бушонами. Каждая туба вместе с листом-вкладышем помещается в пачку из картона.
При температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.
* В других регионах графическое оформление упаковки может отличаться в зависимости от страны регистрации.
Страны регистрации:
- Беларусь;
Трокситацин®, гель
МНН:
отсутствует
Лекарственная форма:
Мази, гели, крема
Дозировка:
40 г
Упаковка:
1 туба
Фармакотерапевтическая группа, ATX:
M02. Средства для местного применения при болях в суставах и мышцах
Код АТХ:
М02АА
Торговое название:
Трокситацин®
Форма выпуска:
Гель
Описание:
гель от жёлтого до жёлто-коричневого цвета, однородной консистенции, с характерным запахом этилового спирта. Допускается наличие пузырьков воздуха .
Состав:
каждая туба (40 г) содержит – активные вещества: индометацина – 1,20 г, троксерутина – 0,80 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, карбопол 980, натрия бензоат Е 211, спирт этиловый 96%.
Показания к применению
Симптоматическое лечение:
- хронической венозной недостаточности (отёк, чувство тяжести и боли в ногах);
- поверхностного тромбофлебита, флебита; послефлебитных состояний;
- в комплексной терапии геморроидальной болезни;
- ревматизма мягких тканей: тендовагинита, бурсита, фиброзита, периартрита;
- при отеках после хирургических вмешательств, контузиях, вывихах, растяжениях.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к действующему или к какому-либо вспомога-тельному веществу, входящему в состав лекарственного средства (ЛС).
- ЛС Трокситацин®, гель не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, полость рта, конъюктиву глаз.
- Лекарственное средство не рекомендуется применять в случаях проявлений сверхчувствительности к любым нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), например, ацетилсалициловой кислоте.
- Беременность.
- Кормление грудью.
- Детский возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для наружного применения.
4 – 5 см геля наносят 3 – 4 раза в день тонким слоем на поражённый участок лёгкими массажными движениями. Общее суточное количество не должно превышать 20 см. Продолжительность лечения – не более 10 дней.
После аппликации препарата необходимо вымыть руки (кроме тех случаев, когда аппликацию проводят на область рук).
Дети. Не рекомендуется применять у детей младше 14- летнего возраста, так как безопасность и эффективность ЛС не доказана.
Если у Вас сложились впечатления, что ЛС Трокситацин®, гель действует слишком слабо или слишком сильно, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Упаковка и условия отпуска из аптек
По 40 г в тубах алюминиевых с бушонами. Каждая туба вместе с листом-вкладышем помещается в пачку из картона.
Без рецепта.
Поиск лекарственного средства по дозировкам в аптеках Беларуси
Форма выпуска, состав и упаковка
гель д/наружн. прим. 1.2 г + 0.8 г/туба: тубы 40 г
Рег. №: 16/02/2449 от 01.09.2015 — Действующее
Гель для наружного применения от желтого до желто-коричневого цвета, однородной консистенции с запахом этилового спирта; допускается наличие пузырьков воздуха.
| 1 туба | |
| индометацин | 1.2 г |
| троксерутин | 0.8 г |
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, карбопол 980, натрия бензоат Е 211, спирт этиловый 96%.
40 г — тубы алюминиевые (1) с бушонами — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ТРОКСИТАЦИН® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 30.05.2018 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, в состав которого входят индометацин и троксерутин.
Индометацин обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и противоотечным действием. Это приводит к снятию боли, уменьшению отека и сокращению времени восстановления поврежденных тканей. Основной механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов посредством обратимой блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2.
Троксерутин (тригидроксиэтилрутинозид) представляет собой биофлавоноид, оказывает ангиопротекторное действие. Уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Блокирует венодилатирующее действие гистамина, брадикинина и ацетилхолина. Действует противовоспалительно на околовенозную ткань, уменьшает ломкость капилляров и обладает некоторым антиагрегантным действием. Уменьшает отечность, улучшает трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика
Используемая гелевая основа обеспечивает растворимость и высвобождение индометацина и троксерутина.
Гелевая лекарственная форма, в которую включены индометацин и троксерутин, хорошо всасывается с поверхности кожи и обеспечивает терапевтическое действие препарата.
При нанесении на кожу в подкожной клетчатке и околосуставных тканях создаются концентрации, близкие к терапевтическим. Проникновение активных компонентов препарата в системный кровоток клинически незначимо.
Показания к применению
В комплексной терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (варикозное расширение вен) — для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах; поверхностный тромбофлебит, флебит; постфлебитные состояния; ревматическое поражение мягких тканей (тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит); послеоперационные отеки, контузии, вывихи, растяжения.
Реклама
Режим дозирования
Препарат предназначен для наружного применения.
Гель наносят тонким слоем на пораженный участок легкими втирающими движениями 3-4 раза/сут.
Длительность лечения не должна превышать 10 дней.
Побочные действия
Переносимость препарата, как правило, хорошая.
Местные реакции: возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи — контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.
Противопоказания к применению
Нарушение целостности кожных покровов; III триместр беременности; период лактации; детский возраст до 18 лет (отсутствует клинический опыт применения); повышенная чувствительность к компонентам препарата и НПВП.
С осторожностью: одновременный прием препарата с другими НПВП, бронхиальная астма, аллергический ринит, полипы слизистой оболочки носа.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 18 лет (отсутствует клинический опыт применения).
Особые указания
Препарат не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, в ротовую полость, на глаза. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение — слезоточивость, покраснение, жжение, боль. Необходимые меры — промывание пораженного участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологическим раствором до исчезновения или уменьшения жалоб.
После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку.
При ухудшении симптомов венозной недостаточности (отек, изменение цвета кожи, чувство напряжения и жара, боль в пораженной конечности) или появлении признаков инфекции кожи следует немедленно обратиться к врачу.
Натрия бензоат, диметилсульфоксид или пропиленгликоль, содержащиеся в препарате в качестве вспомогательных веществ, могут оказать раздражающее действие на кожу.
В случае применения препарата более 10 дней необходим контроль уровня лейкоцитов и тромбоцитов в крови.
С осторожностью применять у пациентов, принимающих антикоагулянты.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Лекарственное взаимодействие
Препарат может усиливать действие лекарственных средств, вызывающих фотосенсибилизацию. Не рекомендуется совместное применение с кортикостероидными средствами в виду возможного повышения их ульцерогенного действия.
Троксиметацин (Troximetacin)
💊 Состав препарата Троксиметацин
✅ Применение препарата Троксиметацин
Описание активных компонентов препарата
Троксиметацин
(Troximetacin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.05.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AB51
(Индометацин в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Троксиметацин |
Гель д/наружн. прим. 30 мг+20 мг/1 г: туба 40 г рег. №: ЛП-003160 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Троксиметацин
Гель для наружного применения от желтого до желто-коричневого цвета, однородный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: карбомер — 15 мг, динатрия эдетат — 0.5 мг, натрия бензоат — 2.5 мг, макрогол 400 — 522 мг, изопропанол — 150 мг, диметилсульфоксид — 150 мг, вода очищенная — 110 мг.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, в состав которого входят индометацин и троксерутин.
Индометацин обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и противоотечным действием. Это приводит к снятию боли, уменьшению отека и сокращению времени восстановления поврежденных тканей. Основной механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов посредством обратимой блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2.
Троксерутин (тригидроксиэтилрутинозид) представляет собой биофлавоноид, оказывает ангиопротекторное действие. Уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Блокирует венодилатирующее действие гистамина, брадикинина и ацетилхолина. Действует противовоспалительно на околовенозную ткань, уменьшает ломкость капилляров и обладает некоторым антиагрегантным действием. Уменьшает отечность, улучшает трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика
Используемая гелевая основа обеспечивает растворимость и высвобождение индометацина и троксерутина.
Гелевая лекарственная форма, в которую включены индометацин и троксерутин, хорошо всасывается с поверхности кожи и обеспечивает терапевтическое действие препарата.
При нанесении на кожу в подкожной клетчатке и околосуставных тканях создаются концентрации, близкие к терапевтическим. Проникновение активных компонентов препарата в системный кровоток клинически незначимо.
Показания активных веществ препарата
Троксиметацин
В комплексной терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (варикозное расширение вен) — для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах; поверхностный тромбофлебит, флебит; постфлебитные состояния; ревматическое поражение мягких тканей (тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит); послеоперационные отеки, контузии, вывихи, растяжения.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Препарат предназначен для наружного применения.
Гель наносят тонким слоем на пораженный участок легкими втирающими движениями 3-4 раза/сут.
Длительность лечения не должна превышать 10 дней.
Побочное действие
Переносимость препарата, как правило, хорошая.
Местные реакции: возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи — контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.
Противопоказания к применению
Нарушение целостности кожных покровов; III триместр беременности; период лактации; детский возраст до 14 лет (отсутствует клинический опыт применения); повышенная чувствительность к компонентам препарата и НПВП.
С осторожностью: одновременный прием препарата с другими НПВП, бронхиальная астма, аллергический ринит, полипы слизистой оболочки носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано в III триместре беременности и в период лактации.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 14 лет (отсутствует клинический опыт применения).
Особые указания
Препарат не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, в ротовую полость, на глаза. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение — слезоточивость, покраснение, жжение, боль. Необходимые меры — промывание пораженного участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологическим раствором до исчезновения или уменьшения жалоб.
После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку.
Натрия бензоат, диметилсульфоксид или пропиленгликоль, содержащиеся в препарате в качестве вспомогательных веществ, могут оказать раздражающее действие на кожу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Лекарственное взаимодействие
Препарат может усиливать действие лекарственных средств, вызывающих фотосенсибилизацию.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Гель от жёлтого до жёлто-коричневого цвета, однородной консистенции, с характерным запахом этилового спирта. Допускается наличие пузырьков воздуха
Каждая туба (40 г) содержит – активные вещества: индометацина – 1,20 г, троксерутина – 0,80 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, карбопол 980, натрия бензоат Е 211, спирт этиловый 96%.
Нестероидные противовоспалительные средства для наружного применения.
Код АТХ – М02АА.
Фармакодинамика
ЛС Трокситацин® – комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят индометацин и троксерутин.
Индометацин проявляет выраженное противовоспалительное, анальгетическое и противоотечное действие. Это приводит к уменьшению боли, отёка и снижению продолжительности нарушения функции суставов и тканей. Индометацин имеет более четко выраженное противовоспалительное действие в сравнении с салицилатами и фенилбутазоном.
Троксерутин уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Действует противовоспалительно на ткани, окружающие вены, уменьшает ломкость капилляров и проявляет определенное антиагрегантное действие. Уменьшает отек, улучшает трофику при патологических изменениях, которые связаны с венозной недостаточностью. При нанесении на кожу ЛС Трокситацин®, гель угнетает реакции воспаления и отека, устраняет боль и температуру в местах воспаления (снаружи и в глубоких тканях, достигая размещенных там кровеносных сосудов). Проявляет венотонизирующее, капилляропротективное и гемостатическое действие.
Фармакокинетика
Использованная гелевая основа препарата подобрана таким образом, чтобы обеспечивать полную растворимость действующих веществ и их максимальное высвобождение. Лекарственная форма в виде геля, в состав которой вошли индометацин и троксерутин, обеспечивает хорошее всасывание с поверхности кожи и терапевтическое действие на разных уровнях, образовывая необходимые концентрации в близлежащих тканях и синовиальной жидкости. Индометацин связывается с белками плазмы больше чем на 90% и подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Индометацин выводится с мочой (60%), желчью и калом (30%). Проникает в грудное молоко, учитывая это, не рекомендуется применение препарата во время кормления грудью. Большая часть резорбированых три-, ди- и моногидроксиэтилрутозидов выводится с желчью, значительно меньшая часть – почками. Тетрагидроксиэтилрутозид выводится преимущественно с мочой.
Симптоматическое лечение:
• хронической венозной недостаточности (отёк, чувство тяжести и боли в ногах);
• поверхностного тромбофлебита, флебита; послефлебитных состояний;
• в комплексной терапии геморроидальной болезни;
• ревматизма мягких тканей: тендовагинита, бурсита, фиброзита, периартрита;
• при отеках после хирургических вмешательств, контузиях, вывихах, растяжениях.
• Гиперчувствительность к действующему или к какому-либо вспомогательному веществу, входящему в состав лекарственного средства (ЛС).
• ЛС Трокситацин®, гель не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, полость рта, конъюктиву глаз.
• Лекарственное средство не рекомендуется применять в случаях проявлений сверхчувствительности к любым нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), например, ацетилсалициловой кислоте.
• Беременность.
• Кормление грудью.
• Детский возраст до 14 лет.
Не рекомендуется применять детям младше 14 лет, так как отсутствует достаточно накопленный клинический опыт.
Не рекомендовано применение лекарственного средства лицам с данными в анамнезе или доказанной гиперчувствительностью к веществам, входящим в состав лекарственного средства, пациентам с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом и другими атопическими реакциями.
Продолжительное применение препарата, особенно на обширных участках кожи необходимо ограничивать у больных с тяжёлыми заболеваниями печени и почек, и при наличии язвенной болезни.
В случае применения геля более 10 дней необходим лабораторный контроль уровня лейкоцитов и тромбоцитов.
Препарат предназначен для наружного применения.
4 – 5 см геля наносят 3 – 4 раза в день тонким слоем на поражённый участок лёгкими массажными движениями. Общее суточное количество не должно превышать 20 см. Продолжительность лечения – не более 10 дней.
После аппликации препарата необходимо вымыть руки (кроме тех случаев, когда аппликацию проводят на область рук).
Не рекомендуется применять у детей младше 14- летнего возраста, так как безопасность и эффективность ЛС не доказана.
Если у Вас сложились впечатления, что ЛС Трокситацин®, гель действует слишком слабо или слишком сильно, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Переносимость препарата обычно хорошая.
Местные реакции: возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи – контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.
Системные реакции: очень редко, при продолжительном применении на обширных участках тела, возможно появление побочных эффектов:
• Желудочно-кишечные нарушения – тошнота, рвота, боли в желудке, повышение уровня ферментов печени;
• Иммунные нарушения – симптомы сверхчувствительности (анафилаксия, астматический приступ, ангиоэдема).
Гель следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки.
Из-за отсутствия данных контролируемых клинических испытаний беременным и кормящим грудью женщинам ЛС Трокситацин®, гель применять не следует. Его применение возможно только после оценки врачом соотношения польза/риск.
ЛС Трокситацин®, гель не оказывает влияния на способность водить машину и работать с техникой.
Информация о вспомогательных веществах.
ЛС Трокситацин®, гель содержит натрия бензоат и пропиленгликоль в качестве вспомогательных веществ, которые могут оказать раздражающее действие на кожу.
Не рекомендуется одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами и кортикостероидными средствами, ввиду возможности потенциирования их ульцерогенного действия.
Нет сведений о случаях передозировки при применении препарата.
При продолжительном применении (более 10 дней) рекомендовано наблюдение за пациентом, т.к. возможно развитие признаков гепатотоксичности и кровоизлияний необходим лабораторный контроль уровня лейкоцитов и тромбоцитов.
При случае приёма внутрь возможно чувство жжения во рту, слюновыделение, тошнота, рвота. Меры, которые необходимо принять в таком случае – промывание ротовой полости и желудка, при необходимости – симптоматическое лечение.
При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение – слезоточивость, покраснение, жжение, боль.
Необходимые меры – промывание поражённого участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологического раствора до исчезновения или уменьшения жалоб.
По 40 г в тубах алюминиевых с бушонами. Каждая туба вместе с листом-вкладышем помещается в пачку из картона.
При температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.