Троламин мазь инструкция по применению

Мазь для наружного применения 35 г

1 г мази содержит

активные  вещества: лидокаина гидрохлорида 20 мг, метилурацила 5 мг,

вспомогательные вещества: хинифурил, лецитин, спирт этиловый 96%, карбомер, триэтаноламин (троламин), метилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Гелеобразная непрозрачная масса желтого цвета

Препараты для лечения ран

Код АТХ DO3

Фармакокинетика

При местном применении активные компоненты мази не всасываются и не оказывают резорбтивного действия. Возможно резорбтивное действие хинифурила (тошнота, рвота, снижение апетита).

Фармакодинамика

Лидокаина гидрохлорид – локальное анестезирующее средство, снимающее болевые ощущения.

Метилурацил – действует наружно и способствует гранулляции и эпителизации тканей, ускоряя таким образом заживление раны.

— вялозаживающие раны

— глубокие раны

— ожоги

— трофические язвы

— пролежни

Мазь апплицируют на рану при помощи стерильных тампонов, насыщенных мазью, сверху накладывая фиксирующую повязку. Перевязку раны и замену тампонов производят 1 раз в сутки.

Продолжительность применения от 7 до 14 дней.

Наиболее вероятные побочные действия:

— кратковременное легкое жжение

— раздражение кожи

— зуд

— аллергические высыпания

— повышенная чувствительность к активным веществам и/или к любому другому компоненту

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

При длительном применении возможно легкое, раздражающее и сенсибилизирующее (аллергизирующее) воздействие, поэтому рекомендуется ежедневно следить за состоянием кожи вокруг раны. В случае покраснения кожи вокруг раны, применение мази следует прекратить.

При обработке больших раневых поверхностей возможно резорбтивное действие хинифурила.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

По 35 г препарата помещают в алюминиевые тубы.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.   Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять после истечения срока годности!

ООО ЛМП, ул. Виеталвас 1, Рига, LV-1009, Латвия.

Мазь для ран содержит:

— Активные вещества:

Лидокаина гидрохлорида (Lidocaini hydrochlondum) — 20мг/г и метилурацил (Methyluracilum) — 5 мг/г.

— Другие составные:

Хинифурил, лецитин, спирт этиловый, троламин, карбомер, метилпарагидроксибензоат (Е218), вода очищенная.

Гелеобразная непрозрачная масса желтого цвета.

Активными веществами мази являются метилурацил и лидокаина гидрохлорид. Метилурацил — действует наружно и способствует гранулляции тканей и эпителизации, имеет положительное влияние на обменный процес нуклеиновых кислот в тканях, обладает противовоспалительным и стимулирующим имунитет действием. Лидокаина гидрохлорид — местное анестезирующее средство, снимающее болевое ощущение. Мазь обладает также бактерицидными свойствами, которые придает вспомогательное вещество хинифурил.

Мазь для ран — это препарат комбинированного действия для ускорения заживления ран и устранения инфекций (поражения кожи, раны, трофические язвы, фурункулы, карбункулы, ожоги и др.). 

Мазь для ран нельзя применять:

— если у Вас аллергия (повышенная чувствительность) к активным веществам мази (метилурацилу, лидокаина гидрохлориду) или к любому другому компоненту мази.

— детям в возрасте до 1 года.

Перед применением любых лекарств следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Применение мази в период беременности и лактации возможно только после тщательного изучения фактора возможного риска. В период кормления грудью следует отказаться от применения препарата или прекратить кормление грудью.

Всегда применяйте Мазь для ран в соответствии с указаниями врача. При любых неясностях советуйтесь с врачом или фармацевтом.

Мазь апплицируют на рану при помощи стерильных тампонов, насыщенных мазью, меняя их ежедневно. Продолжительность применения от 7 до 14 дней.

Если вам кажется, что действие Мази для ран недостаточное или слишком сильное, проконсультируйтесь с врачем.

Мазь для ран предназначена только для наружного прменения! Не применяйте во внутрь!

Как и все медикаменты, Мазь для ран может вызвать побочные действия, хотя не у всех они проявляются.

Реже (1-10 из 1000 пациентов) у лиц с повышенной чувствительностью возможно раздражение кожи и местные аллергические реакции.

Маловероятно, что при местном применении мази возможна передозировка. Однако, нельзя полностью исключить какое-либо побочное действие, влияющее на систему определенных органов или весь организм.

Расскажите своему врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые вы принимаете или принимали в последнее время, включая лекарства, доступные без рецепта.

После длительных аппликаций возможно легкое раздражающее и сенсибилизирующее (аллергизирующее) воздействие, поэтому рекомендуется ежедневно следить за состоянием кожи вокруг раны и в случае покраснения кожи, применение мази следует прекратить.

Мазь содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызвать аллергические (вероятнее всего замедленные) реакции.

Мазь упакована в алюминиевые тубы по 35 г, тубы вместе с инструкцией по применению помещены в картонные пачки.

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте. Хранить при температуре не выше 25°С. Для защиты от воздействия света хранить в оригинальной упаковке. Хранить в плотно укупоренной тубе.

крем для наружного применения

На 100 г:

Действующее вещество:

Тербинафина гидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) — 1,0 г

Вспомогательные вещества:

Бензиловый спирт, глицерол (глицерин дистиллированный), вазелин, стеариновая кислота, троламин (триэтаноламин), эмульгатор № 1, вода очищенная.

Прозрачная, бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом этанола. Допускается слабая опалесценция.

Противогрибковое средство

АТХ D01AE15 Тербинафин

Фармакодинамика

Противогрибковый препарат для наружного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В низких концентрациях обладает фунгицидной активностью в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Т. mentagrophytes, Т. verrucosum, Т. violaceum, Т. tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых (в основном C. albicans) и определенных диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare).

Активность в отношении дрожжей носит фунгицидный или фунгистатический характер в зависимости от вида грибов.

Тербинафин, ингибируя скваленэпоксидазу в клеточной мембране гриба (не относящуюся к системе цитохрома Р450), специфически подавляет ранний этап синтеза стеролов в клетке гриба, что приводит к дефициту эргостерола, внутриклеточному накоплению сквалена и гибели клетки гриба.

Тербинафин не оказывает влияния на метаболизм гормонов или других лекарственных средств.

Фармакокинетика

При местном применении абсорбция менее 5%, оказывает незначительное системное действие.

Лечение грибковых инфекций кожи, в том числе микозов стоп («грибок» стопы), паховой эпидермофитии (tinea cruris), грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных такими дерматофитами, как Trichophyton (в том числе, Т. rubrum, Т. mentagrophytes, Т. verrucosum, Т. violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum.

Разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (также известный под названием Malassezia furfur).

Повышенная чувствительность к тербинафину и любым другим компонентам препарата, детский возраст (до 12 лет).

Почечная/печеночная недостаточность, алкоголизм, угнетение костномозгового кроветворения, опухоли, болезни обмена веществ, окклюзионные заболевания сосудов конечностей.

В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении тербинафина. Однако, поскольку клинический опыт применения тербинафина у беременных женщин ограничен, его следует применять, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Тербинафин в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Неизвестно, может ли это небольшое количество оказывать негативное влияние на ребенка при грудном вскармливании. При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Наружно.

Взрослым и детям от 12 лет спрей наносят на пораженные участки кожи (после очищения и подсушивания) и прилежащие области 1 или 2 раза в день в количестве, достаточном для увлажнения.

Продолжительность и кратность применения: дерматомикоз туловища, голеней — 1 раз в сутки в течение 1 нед; паховый дерматомикоз — 1 раз в сутки в течение 1 нед; дерматомикоз стоп — 1 раз в сутки в течение 1 нед; разноцветный лишай — 2 раза в сутки в течение 1 нед.

Режим дозирования Тербинафина спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного.

При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие градации: часто — 1-10%; нечасто — 0,1-1%; редко — 0,01-0,1%; частота неизвестна (по имеющимся данным невозможно установить частоту возникновения). Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: гиперчувствительность.

Нарушения со стороны органов зрения Редко: раздражение глаз.

Общие нарушения и реакции в месте нанесения

Нечасто: боль, раздражение, покраснение, ощущение зуда и жжения в месте применения. Редко: ухудшение состояния (усиление клинических проявлений грибковой инфекции). Частота неизвестна: гиперчувствительность, возможны системные аллергические реакции (кожный зуд кожная сыпь, буллезные высыпания, крапивница), требующие отмены препарата.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Вследствие низкой системной абсорбции передозировка спрея крайне маловероятна. Если же случайно Тербинафин спрей будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же побочных явлений, как и при передозировке таблеток (головная боль, тошнота, боли в эпигастрии и головокружение). Следует также учитывать содержание в препарате этилового спирта (33 % по массе).

Лечение: активированный уголь, при необходимости — симптоматическая поддерживающая терапия.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для Тербинафина спрея не известны. Поскольку исследования совместимости не проводились, не рекомендуется применять препарат совместно с другими средствами для наружного применения.

Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения следует верифицировать диагноз.

Следует соблюдать осторожность при нанесении Тербинафина спрея на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение.

Тербинафин спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом.

Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и, особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом.

Тербинафин спрей содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.

После наружного применения тербинафина не сообщалось о каких-либо эффектах, влияющих на способность к управлению транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Крем для наружного применения 1 %.

По 10 г, 15 г в тубы алюминиевые с бушонами.

Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛС-002176

Дата регистрации

2012-01-25

Дата переоформления

2019-09-25

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель