- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Дроплекс
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли ушные 15 мл
Состав
1 мл препарата содержит
активные вещества: феназона 45,52 мг, лидокаина гидрохлорида 11,38 мг,
вспомогательные вещества: натрия тиосульфата пентагидрат, этанол 96 %, вода очищенная, 1М раствора натрия гидроксида, глицерин.
Описание
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты.
Код АТХ S02DА30
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действующие вещества не всасываются в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Фармакодинамика
Дроплекс – это комбинированный препарат для местного применения. Оказывает местноанестезирующее и противовоспалительное действие.
Действие препарата обусловлено входящими в состав активными компонентами – феназон и лидокаина гидрохлорид.
Феназон – анальгетик – антипиретик с противовоспалительным и анальгизирующим действием.
Лидокаина гидрохлорид – местный анестетик.
Комбинация феназона и лидокаина гидрохлорида способствует более быстрому наступлению анестезии, а также увеличивает ее интенсивность и длительность.
Показания к применению
Для местного симптоматического лечения и обезболивания при:
— остром среднем отите
— баротравматическом отите
Способ применения и дозы
Только для местного применения.
Капли закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 2-3 раза в день. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях. Продолжительность применения Дроплекса составляет не более 7 дней, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.
Побочные действия
Редко:
— раздражение, покраснение, зуд
При появлении этих или других нежелательных реакций прекратите применение этого препарата и немедленно обратитесь к врачу!
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным пиразола
— перфорация барабанной перепонки
— период лактации
Лекарственные взаимодействия
При местном применении препарата не наблюдается отрицательного результата взаимодействия с одновременно назначаемыми анальгетиками и противовоспалительными препаратами, антисептиками, антибиотиками для местного и системного применения.
Особые указания
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений.
При использовании препарата Дроплекс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями.
Следует иметь в виду, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.
Беременности и период лактации
Возможно применение препарата при беременности по показаниям при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Дроплекс не влияет на способность вождения автомобиля и выполнения работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Передозировка
При условии соблюдения требований к способу применения передозировка препаратом невозможна.
Форма выпуска и упаковка
По 15 мл препарата разливают в белый полиэтиленовый флакон с пробкой – капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 6 месяцев.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
«Ромфарм Компани С.Р.Л.», Отопень, ул. Ероилор 1А, Румыния.
Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является
«УОРЛД МЕДИЦИН ОФТАЛЬМИКС», Великобритания
Владелец регистрационного удостоверения
«УОРЛД МЕДИЦИН ОФТАЛЬМИКС», Великобритания
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
РК, Алматы, Турксибский район, пр.Суюнбая, 222б
Тел/факс: 8 (7272) 529090
действующие вещества: phenazone, lidocaine;
1 мл препарата содержит феназона 35 мг и лидокаина гидрохлорида 8,8 мг
Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, глицерин, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.
Капли ушные, раствор.
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
К.А. «Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, г.. Отопень, ул. Ероилор № 1А, 075100, округ Илфов.
SC «Rompharm Company SRL», Romania, Otopeni city, Eroilor str. № 1A, 075100, jud.Ilfov.
Препарат для лечения заболеваний ушей.
Код АТС S02D A30.
Комбинированный препарат для местного применения в отологии с выраженными обезболивающим и противовоспалительным действиями, обусловленные синергизмом действия его компонентов. Лидокаин оказывает местноанестезирующее, а феназон — выраженный противовоспалительный эффект. Феназон значительно усиливает местноанестезирующее эффект лидокаина. Сочетанное применение феназона и лидокаина сокращает время наступления анестезирующего эффекта, повышая при этом его выраженность и продолжительность, что позволяет быстро ликвидировать болевой синдром при отите.
Для местного симптоматического лечения
и обезболивания при:
- остром среднем отите;
- отите как осложнении после гриппа;
- баротравматическом отите.
- Нарушение целостности барабанной перепонки (инфекционного или травматического характера);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Рекомендуется проверить целостность барабанной перепонки к применению лекарственного средства Дроплекс. В случае нарушения целостности барабанной перепонки применение капель Дроплекс противопоказано.
После инстилляции плотно закрутить колпачок и спрятать флакон в упаковку для защиты препарата от света.
Нет данных о безопасности применения препарата Дроплекс в период беременности или кормления грудью. Препарат не назначают беременным, за исключением ситуаций абсолютной необходимости и только после оценки пользы для матери и возможного риска для плода.
Также нет никаких данных о переходе компонентов препарата в грудное молоко. Рекомендуется избегать применения этого лекарственного средства кормления грудью.
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем или работать со сложной техникой, требующей повышенного внимания.
Применяют детям в возрасте до 1 года — по 1-2 капли, 1-2 года — по 3 капли, от 3 лет — по 4 капли 3 раза в сутки.
При отите у взрослых Дроплекс применяют по 4 капли 3-4 раза в день. Продолжительность лечения — от 3 до 10 дней.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует касаться кончиком пипетки наружного слухового прохода для сохранения стерильности раствора.
При правильном применении препарата передозировка маловероятна.
Нет данных о передозировке при наружном применении.
Дроплекс обычно хорошо переносится. Редко местно могут отмечаться симптомы, обусловленные повышенной чувствительностью к препарату.
3 года.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4 недель.
Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
По 15 мл в полимерном флаконе-капельнице. По 1 флакону-капельнице в картонной коробке.
Лидокаин + Феназон (Lidocaine + Phenazone) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лидокаин + Феназон
💊 Состав препарата Лидокаин + Феназон
✅ Применение препарата Лидокаин + Феназон
📅 Условия хранения Лидокаин + Феназон
⏳ Срок годности Лидокаин + Феназон
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 01.03.16
Описание лекарственного препарата
Лидокаин + Феназон
(Lidocaine + Phenazone)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.08.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S02DA30
(Анальгетики и анестетики в комбинации)
Лекарственная форма
| Лидокаин + Феназон |
Капли ушные 40 мг+10 мг/1 г: фл. 16 г рег. №: ЛП-000457 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лидокаин + Феназон
16 г — флаконы пластиковые (1) с насадкой-дозатором — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике отсутствуют.
Показания препарата
Лидокаин + Феназон
- острый средний отит;
- отит, как осложнение после гриппа;
- паратравматический отит.
Режим дозирования
Закапывают в наружный слуховой проход по 4 кап 2-3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 10 сут.
Побочное действие
Аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- механическое повреждение барабанной перепонки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Применение у детей
Возможно применение у грудных детей.
Особые указания
Возможно применение у грудных детей.
После вскрытия флакона препарат пригоден для повторного использования.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Данные отсутствуют.
Условия хранения препарата Лидокаин + Феназон
При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей
Срок годности препарата Лидокаин + Феназон
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
1 г раствора содержит:
Активные вещества:
лидокаина гидрохлорид 10 мг;
феназон40 мг;
Вспомогательные вещества:
Натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода.
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Средства, применяемые в отологии. Анальгетики и анестетики.
Код АТХ. [S02DA30]
Фармакологические свойства
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующим действием. Препарат Отипакс не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное симптоматическое лечение болезненных состояний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:
острый средний отит с застойными явлениями;
средний отит, как осложнение после гриппа;
баротравматический средний отит.
гиперчувствительность к компонентам препарата.
перфорация барабанной перепонки.
С осторожностью.
Не используйте Отипакс® и обратитесь к врачу:
при наличии выделений из уха любого характера;
при травматическом повреждении барабанной перепонки;
при перфорации барабанной перепонки любой природы;
при хроническом гнойном среднем отите;
при резком снижении слуха, которое может быть признаком перфорации барабанной перепонки.
Беременность и лактация
Ограничения применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Отипакс® применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с барабанной перепонкой, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения препарата Отипакс® не более 10 дней, после чего врачу следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Применение у детей.
Отипакс® показан к применению у детей с рождения 2-3 раза в день по 3-4 капли в наружный слуховой проход.
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Влияние на способность к вождению транспорта и управлению механизмами
Отсутствует.
Форма выпуска
Капли ушные
По 16 г во флакон из янтарного стекла с завинчивающейся крышкой с капельницей, упакованной в блистер ПВХ/бумага, помещен в картонную коробку с вложенной инструкцией по медицинскому применению.
Хранить при температуре не выше 30° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель.
Biocodex,Биокодекс,
7, avenue Gallieni,7, авеню Галльени,
94250 Gentilly, France. 94250 Жантийи, Франция
Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу: ООО «БИОКОДЕКС»
107045, Россия, г. Москва, Последний пер., д. 11, стр. 1
Тел.: 8-8200-491-0058 (бесплатный номер для звонков из Беларуси)
Тел.: +7(495)783-26-80
Факс: +7(495)783 -26-81
e-mail: phv@biocodex-corp.ru
01.01.2023
Описание препарата Отипакс® (капли ушные, 10 мг/г+40 мг/г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 01.01.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли ушные | 1 г |
| действующие вещества: | |
| лидокаина гидрохлорид | 10 мг |
| феназон | 40 мг |
| вспомогательные вещества: натрия тиосульфат — 1 мг; этанол — 221,8 мг; глицерол — 709 мг; вода — 18,2 мг |
Описание лекарственной формы
Капли ушные: прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
анальгезирующее, противовоспалительное, местноанестезирующее.
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при следующих заболеваниях:
— острый экссудативный средний отит;
— отит как осложнение после гриппа, экссудативный вирусный отит;
— баротравматический отит.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения).
С осторожностью: необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Применение при беременности и кормлении грудью
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим при отсутствии противопоказаний применение препарата Отипакс® у беременных женщин и женщин в период грудного вскармливания возможно.
Способ применения и дозы
Местно.
Отипакс® применяется у детей с рождения и взрослых путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне поражения (см. рисунок) 2–3 раза в день по 4 капли.
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях. Продолжительность лечения препаратом Отипакс® — не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
Побочные действия
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Следует сообщать лечащему врачу обо всех случаях возникновения не указанных в инструкции нежелательных реакций.
Взаимодействие
Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами и/или пищевыми продуктами отсутствуют.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
В целях профилактики осложнений перед началом применения препарата Отипакс® рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания усугубляются или отсутствует улучшение, через 2–3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Отипакс® содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Отипакс® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Капли ушные, 10+40 мг/г. По 16 г во флаконе из янтарного стекла с завинчивающейся крышкой и капельницей, упакованной в блистер из ПВХ/бумаги, помещенном в картонную коробку с вложенной инструкцией по применению.
Возможно наличие контроля первого вскрытия.
Производитель
Биокодекс, Франция.
Юридический адрес: 7, авеню Галльени, 94250 Жантийи, Франция.
Адрес производства: 1, авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франция.
Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «БИОКОДЕКС». 119049, Москва, пер. Якиманский, 6, стр. 1.
Тел.: (495) 783-26-80.
E-mail: phv@biocodex-corp.ru
www.biocodex.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия – 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.