Тисон (Tison)
💊 Состав препарата Тисон
✅ Применение препарата Тисон
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Тисон
(Tison)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N05AC02
(Тиоридазин)
Лекарственная форма
| Тисон |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: Р N003419/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тисон
Таблетки, покрытые оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, оксипропилметилцеллюлоза, твин-80, титана диоксид, тальк.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
60 шт. — банки темного стекла — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперидиновое производное фенотиазина. Оказывает антипсихотическое, умеренное седативное (без выраженной заторможенности), а также антидискинетическое действие; антигистаминное действие и противорвотное действие выражены слабо. Обладает антихолинергической активностью, вызывает гипотензивный эффект. По интенсивности действия уступает перициазину.
Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает также альфа-адреноблокирующее действие и подавляет высвобождение гормонов гипофиза и гипоталамуса. Однако блокада допаминовых рецепторов увеличивает выделение гипофизом пролактина.
Центральное противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, периферическое — блокадой блуждающего нерва в ЖКТ.
Фармакокинетика
Клинические данные по фармакокинетике тиоридазина ограничены.
Фенотиазины имеют высокое связывание с белками плазмы. Выводятся главным образом почками и частично с желчью.
Показания активных веществ препарата
Тисон
Шизофрения, психотические расстройства, сопровождающиеся гиперактивностью и возбуждением; тяжелые нарушения поведения, связанные с психотическими расстройствами или неврологическими заболеваниями, сопровождающиеся агрессивностью, неспособностью к длительной концентрации внимания, пониженной устойчивостью к развитию фрустрации. Умеренная и тяжелая депрессия у взрослых; неврозы, сопровождающиеся тревогой, ажитацией, подавленным настроением, напряжением, нарушениями сна, страхами; болезнь Гентингтона.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. При приеме внутрь суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 20-800 мг/сут, кратность применения — 2-4 раза/сут. Курс лечения высокими дозами продолжают не более 5 недель.
Для детей 1-5 лет — 1 мг/кг/сут; старше 5 лет — 75-100 мг/сут, в тяжелых случаях — 300 мг/сут; кратность приема — 2-4 раза/сут.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 800 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: возможны сонливость, спутанность сознания, беспокойство, чрезмерная моторная возбудимость, головные боли, постуральная гипотензия (особенно у пациентов пожилого возраста), нарушения зрения; в единичных случаях — ЗНС. При длительном применении возможны экстрапирамидные расстройства. В высоких дозах чаще, чем другие фенотиазины, вызывает пигментную ретинопатию.
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея; редко — холестатическая желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны постуральная гипотензия (особенно у пациентов пожилого возраста), нарушения сердечного ритма. В высоких дозах, как и другие фенотиазины, особенно при сопутствующей гипокалиемии, может вызывать изменения ЭКГ — удлинение интервала QT, сглаживание зубца T, появление зубца U.
Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны эндокринной системы: возможны отечность сосков молочных желез, нарушения менструального цикла, торможение эякуляции.
Со стороны обмена веществ: возможны отеки. При длительном применении в высоких дозах возможно развитие меланоза.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Противопоказания к применению
Острые депрессивные состояния, коматозные состояния, выраженное угнетение ЦНС, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, заболевания крови в анамнезе, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к тиоридазину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение тиоридазина возможно только по строгим показаниям. Адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности тиоридазина при беременности не проводились. Следует иметь в виду, что у новорожденных, матери которых в конце беременности получали тиоридазин, могут наблюдаться симптомы интоксикации: чрезмерная сонливость, тремор, гиперактивность. При необходимости применения тиоридазина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с заболеваниями печени требуется регулярный контроль функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 1 года.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями сердечного ритма, заболеваниями сердца, тяжелыми заболеваниями органов дыхания, почечной недостаточностью, болезнью Паркинсона, закрытоугольной глаукомой в анамнезе, гипертрофией предстательной железы, миастенией, эпилепсией, феохромоцитомой, повышенной чувствительностью к другим фенотиазинам.
Пациентам с заболеваниями печени требуется регулярный контроль функции печени.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом, этанолсодержащими препаратами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.
При одновременном применении уменьшается действие противосудорожных средств и циметидина.
При одновременном применении средств, оказывающих антихолинергическое действие, возможно усиление антихолинергического действия.
При одновременном применении с симпатомиметиками усиливается аритмогенное действие.
При одновременном применении усиливается действие антигипертензивных препаратов, повышается риск развития ортостатической гипотензии.
При одновременном применении уменьшается эффективность препаратов для снижения аппетита (за исключением фенфлурамина).
При одновременном применении с антитиреоидными средствами возникает риск развития агранулоцитоза; с антикоагулянтами — уменьшается эффективность антикоагулянтов; с бета-адреноблокаторами — возможно усиление гипотензивного эффекта, повышение риска развития необратимой ретинопатии, аритмии и поздней дискинезии.
При одновременном применении с гипогликемическими средствами возможно небольшое уменьшение их эффективности; с амфетамином — проявляется антагонистическое взаимодействие; с апоморфином — уменьшается рвотное действие апоморфина, усиливается его угнетающее влияние на ЦНС.
При одновременном применении тиоридазин повышает концентрацию пролактина в плазме крови и уменьшает действие бромокриптина.
При одновременном применении возможно уменьшение эффектов гуанетидина и клонидина; уменьшение противопаркинсонического действия леводопы.
При одновременном применении пробукола, астемизола, цизаприда, дизопирамида, эритромицина, пимозида, прокаинамида возможно удлинение интервала QT и повышение риска развития желудочковой тахикардии.
При одновременном применении с солями лития уменьшается всасывание лития из ЖКТ, повышается скорость выведения ионов лития почками, усиливаются экстрапирамидные нарушения. Ранние признаки интоксикации литием (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным действием тиоридазина.
При одновременном применении тиазидных диуретиков возможно усиление гипонатриемии.
При одновременном применении с тразодоном возможно повышение концентрации тразодона в плазме крови; с фенобарбиталом — возможно уменьшение концентрации фенобарбитала в плазме крови.
При одновременном применении с хинидином потенцируется кардиодепрессивное действие. Возможно удлинение интервала QT и повышение риска развития желудочковой тахикардии.
При одновременном применении с эпинефрином возможно резкое и выраженное снижение АД.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Активные ингредиенты (5 мл содержат): гвайфенезин 100 мг.
Неактивные ингредиенты бензоат натрия, пропиленгликоль, глицерин (безводный), ку-курузный сироп, сахарин натрия, ментол (ле¬во), лимонная кислота (безводная), карамель¬ный порошок, FD&C Красный № 40 (Е129), вишневый ароматизатор, вода очищенная.
Красный сироп с запахом вишни.
Острые воспалительные заболевания верх¬них дыхательных путей; в том числе острые вирусные инфекции, грипп, острый ларингит, фарингит, трахеит, бронхит, сопровождаю¬щиеся кашлем с мокротой.
Детский возраст до 6 лет.
Повышенная чувствительность к ингредиен¬там препарата, тяжелые органические забо¬левания нервной системы. Язвенная болезнь желудка, 12-ти перстной кишки в стадии обо¬стрения, желудочное кровотечение в анам¬незе.
Разовая доза (1 чайная ложка = 1 TSP на
мерном стаканчике):
детям старше 12 лет и взрослым — по 2-4 чайные ложки каждые 4 часа, детям от 6 до 12 лет — по 1-2 чайные ложки каждые 4 часа;
Препарат необходимо принимать после еды не более 4-6 разовых доз в течении суток.
Со стороны ЖКТ возможны ощущения дис-комфорта, тошнота.
Со стороны ЦНС: головокружение, головные боли, сонливость.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница.
Особенно высокие дозы гвайфенезина мо¬гут вызвать тошноту и рвоту. При рвоте сле¬дует проводить мероприятия по восполне¬нию жидкости организма и следить за уров¬нем электролитов.
Не следует назначать одновременно с анти-депрессантами из группы ингибиторов МАО, а также в течение 2 недель после их отмены. Препарат может применяться совместно с бронхолитиками, противомикробными сред-ствами, сердечными гликозидами.
Туссин не следует применять одновременно с другими противопростудными и противо- кашлевыми лекарственными средствами, содержащими псевдоэфедрин, эфедрин, фе-нилэфрин, оксиметазолин, ксилометазолин; гвайфенезин, ипекакуану; декстрометорфан, фолкодин; дифенгидрамин, бромфенирамин, хлорфенамин, прометазин, триптолидин, док- силамин у детей до 6 лет.
Соблюдать осторожность в назначении пре¬парата беременным и кормящим грудью, пе¬ред применением проконсультироваться с врачом.
118 мл во флаконе. Флакон вместе с мер¬ным стаканчиком и листком-вкладышем по¬мещен в картонную коробку.
При температуре не выше +25 °С, в недо-ступном для детей месте. Не хранить в холодильнике.
3 года. Не использовать по истечении сро¬ка годности, указанного на упаковке.
Туссин плюс
(Tussin® plus)
Описание препарата Туссин плюс (сироп, 100 мг/5 мл+10 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2011 году
Дата согласования: 04.10.2011
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Способ применения и дозы
- Инструкция
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Сироп | 5 мл |
| гвайфенезин | 100 мг |
| декстрометорфана гидробромид | 10 мг |
| вспомогательные вещества: кислота лимонная; вкусовая добавка; глицерин; сироп кукурузный с высоким содержанием фруктозы; сахарин натрия; бензоат натрия; вода; краситель FD&C красный №40 |
во флаконах по 118 мл с мерным стаканчиком; в пачке картонной 1 флакон.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с использованием чайной ложки или мерного стаканчика.
Для взрослых и детей старше 12 лет — по 2 ч.ложки каждые 4 ч.
Для детей 6–12 лет — 1 ч.ложка каждые 4 ч.
Инструкция
Принимать внутрь после еды при помощи чайной ложки или мерного стаканчика. Для взрослых (и детей старше 12 лет) — по 2 чайные ложки каждые 4 часа. Для детей: 6-12 лет -1 чайная ложка каждые 4 часа.
Условия хранения
При температуре 15–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 12.12.2019
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Состав Туссина Плюс
В 5 миллилитрах сиропа содержится 10 миллиграмм декстрометорфана гидробромида и 100 миллиграмм гвайфенезина.
В составе в качестве вспомогательных компонентов присутствуют: вода, краситель красный №40, вишневый ароматизатор, бензоат натрия, натрия сахарин, кукурузный сироп с большим количеством фруктозы, глицерол, вкусовая добавка, лимонная кислота.
Форма выпуска
Выпускается в виде оранжево-красного сиропа со слабым вишневым запахом в полиэтилентерефталатовых флаконах по 118 миллилитров. В комплекте имеется мерный стаканчик.
Фармакологическое действие
Является муколитическим средством. Входящий в состав препарата декстрометорфан подавляет афферентные импульсы усиленной интенсивности со слизистой оболочки дыхательных путей, увеличивает кашлевой порог, снижая частоту сухого кашля. Хотя данный активный компонент по силе воздействия похож на кодеин, он не имеет анальгетических свойств, не угнетает активность реснитчатого эпителия и дыхательный центр.
Гвайфенезин за счет повышения секреции жидких компонентов слизи бронхов, усиления активности реснитчатого эпителия и деполимеризации кислых мукополисахаридов имеет отхаркивающее воздействие.
Продолжительность противокашлевого эффекта составляет до шести часов.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активные компоненты препарата быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта – через полчаса после приема. Они проникают в ткани, которые содержат кислые мукополисахариды и метаболизируются в печени. Выводятся с мокротой с помощью легких или в виде неактивных метаболитов с помощью почек.
Действие декстрометорфана начинает проявляться через 15-25 минут после приема и длится до шести часов. Данный активный компонент очень быстро метаболизируется в печени и выводится в основном с помощью почек как неизмененный декстрометорфан.
Показания к применению
Сироп показан при болезнях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с затрудненным отхождением мокроты повышенной вязкости:
- остром ларингите, синусите, фарингите, трахеите, простудных заболеваниях и гриппе;
- туберкулезе легких;
- бронхиальной астме;
- бронхоэктатической болезни;
- разных бронхитах;
- муковисцидозе;
- пневмонии.
Противопоказания
Лекарство нельзя принимать при:
- тяжелых органических заболеваниях центральной нервной системы;
- детском возрасте до шести лет;
- влажном кашле с большим количеством отходимой мокроты;
- желудочном кровотечении в анамнезе;
- язве двенадцатиперстной кишки и желудка;
- повышенной чувствительности к содержимому сиропа.
Нельзя принимать одновременно с другими лекарствами, которые содержат аналогичные активные вещества.
Осторожно принимать при бронхиальной астме, кормлении грудью и беременности, а также больным с печеночной или почечной недостаточностью.
Побочные действия
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
- аллергические реакции (гипертермия, крапивница, кожная сыпь);
- повышенная возбудимость (часто у детей);
- бессонница или сонливость;
- головная боль;
- головокружение;
- обострение язвы двенадцатиперстной кишки и желудка;
- диарея;
- диспепсия (тошнота и рвота).
Инструкция по применению (Способ и дозировка)
Согласно инструкции на Туссин Плюс, сироп необходимо принимать внутрь после приема пищи с помощью мерного стаканчика или чайной ложки.
Детям от 6 до 12 лет рекомендуется принимать по одной чайной ложке каждые четыре часа, взрослым и детям старше 12 лет – по две чайные ложки каждые четыре часа.
Передозировка
При передозировке наблюдаются тошнота и рвота, атаксия, гипертонус мышц, тахикардия, снижение артериального давления, нарушение сознания, угнетение дыхания, головокружение и возбуждение. Лечение заключается в промывании желудка, приеме активированного угля и симптоматической терапии.
Взаимодействие
Данное лекарство нельзя принимать одновременно с другими муколитическими и противокашлевыми средствами, а также с препаратами, которые ингибируют МАО (в том числе вместе с Селегилином, Прокарбазином и Фуразолидоном), так как это может вызвать тремор, спазмы, тошноту, сонливость, внутричерепное кровотечение, гиперпирексию, повышение артериального давления, возбуждение, головокружение, кому, коллапс и адренергический криз.
Хинидин, Флуоксетин и Амиодарон могут увеличивать концентрацию активных компонентов в крови.
Препарат сочетается с сердечными гликозидами, антибактериальными средствами и бронхолитиками.
Табачный дым может вызвать увеличение секреции желез из-за ингибирования кашлевого рефлекса.
Условия продажи
Отпуск из аптек осуществляется по рецепту.
Условия хранения
Сироп можно хранить при температуре от 15 до 30 градусов. Запрещено хранить в холодильнике!
Срок годности
Срок годности составляет три года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами Туссина Плюс являются:
- Гликодин;
- Кодарин;
- Кодетерп;
- Кодепсин;
- Тедеин.
Отзывы
Данный сироп на самом деле очень хорошо и быстро помогает избавиться от кашля. Единственное, о чем следует помнить, что его нельзя употреблять в больших количествах, иначе могут быть сильные побочные эффекты.
Цена Туссин Плюс, где купить
Цена Туссин Плюс на территории России составляет в среднем 180 рублей.
В Украине купить Туссин Плюс можно в среднем за 115 гривен.
Туссикод
МНН: Бутамират
Производитель: Фармтехнология ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Butamirate
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024239
Информация о регистрации в РК:
06.08.2019 — 06.08.2024
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Туссикод
Международное непатентованное название
Бутамират
Лекарственная форма
Сироп
Состав
1
мл сиропа содержит
Активное
вещество —
бутамирата цитрат 1.5 мг,
Вспомогательные
вещества:
сорбитола раствор некристаллизующийся, глицерин, бензойная кислота,
этиловый спирт 96%, натрия гидроксид (20% раствор), ароматизатор
Ванилин РХ1496, сахарин натрий, вода очищенная.
Описание
Прозрачный
раствор от бесцветного до бледно коричневато-желтого цвета с запахом
ванили.
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Противокашлевые препараты исключая комбинацию с отхаркивающими.
Противокашлевые препараты прочие. Бутамират.
Код
АТХ R05DB13
Фармокологические
свойства
Фармакокинетика
Всасывание:
Бутамирата
цитрат быстро и полностью абсорбируется после перорального приема.
Измеримые концентрации в крови определяются через 5-10 минут после
применения препарата в дозах 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. С max в
плазме достигается в течение 1 часа для всех уровней дозирования, при
этом среднее значение при дозе 90 мг составляет 16,1 нг/мл. Влияние
пищи на процесс всасывания не изучалось.
Гидролиз
бутамирата в крови происходит до двух активных метаболитов:
2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиметанола. Средняя
концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной
кислоты) отмечается через 1,5 часа; при этом наибольшее значение
наблюдается после приема в дозе 90 мг и составляет 3052 нг/мл.
Средняя концентрация диэтиламиноэтоксиметанола в плазме достигается
через 0,67 часа, при этом наибольшее значение (160 нг/мл) наблюдается
также после приема препарата в дозе 90 мг.
Распределение:
Объем
распределения бутамирата находится в диапазоне 81-112 л/кг. Оба
метаболита связываются с белками крови: для 2-фенилмасляной кислоты в
дозах 22,5–90 мг этот показатель составляет 89,3% — 91,6%, для
диэтиламиноэтоксиметанола – 28,8% – 45,7%. Нет данных о
проникновении бутамирата через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизм:
Бутамират
гидролизуется быстро, оба метаболита (2-фенилмасляная кислота и
диэтиламиноэтоксиметанол) также обладают противокашлевой активностью.
2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем
гидроксилирования в пара-положении. Данные о спиртовом метаболите в
отношении человека отсутствуют.
Выведение:
Все
три метаболита выводятся преимущественно с мочой в виде конъюгатов с
глюкуроновой кислотой. Мочевой уровень конъюгата 2-фенилмасляной
кислоты выше, чем в плазме крови. В моче бутамират обнаруживается в
течение 48 часов. При заборе проб в течение 96 часов количество
бутамирата, выделяемое с мочой, составляет примерно 0,02; 0,02; 0,03
и 0,03% дозы при приеме 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг
соответственно. Более значительная часть принятой дозы бутамирата
выделяется с мочой в виде метаболита диэтиламиноэтоксиметанола, по
сравнению с бутамиратом, или неконъюгированной 2-фенилмасляной
кислоты.
Средние
значения Т½ составляют: для бутамирата 1,48-1,93 часа, для
2-фенилмасляной кислоты 23,26-24,42 часа, для
диэтиламиноэтоксиметанола 2,72-2,90 часа.
Неизвестно,
изменяются ли фармакокинетические параметры бутамирата при нарушении
функции почек или печени.
Фармакодинамика
Бутамирата
цитрат является противокашлевым средством. Не относится к алкалоидам
опия ни химически, ни фармакологически. Считается, что он угнетает
кашлевой центр в ЦНС. Точный механизм действия неизвестен. В
дополнение к противокашлевому действию обнаружена тенденция к
уменьшению сопротивления дыхательных путей, которая проявляется в
небольшом улучшении показателей спирометрии.
Показания к применению
Симптоматическая
терапия кашля различной этиологии.
Способ применения и дозы
Внутрь,
перед едой.
ТУССИКОД
сироп предназначен для взрослых и детей старше 3-х лет.
Дети
от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день.
Дети
от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день.
Дети
от 12 лет и старше: по 15 мл 3 раза в день.
Взрослые:
по 15 мл 4 раза в день.
Следует
использовать дозирующий стаканчик.
При
сохранении кашля более 7 дней следует верифицировать диагноз.
Побочные действия
Частота
возникновения побочных эффектов оценивается по следующей схеме: очень
часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000
до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко
(<1/10000).
Со
стороны нервной системы:
редко — сонливость, головокружение.
Со
стороны желудочно-кишечного тракта:
редко — тошнота, диарея.
Со
стороны кожи и подкожной клетчатки:
редко — крапивница.
Со
стороны иммунной системы:
частота неизвестна – реакции гиперчувствительности.
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к бутамирату или к любому из
вспомогательных компонентов;
—
1 триместр беременности
—
наследственная непереносимость фруктозы
—
период лактации
—
детский возраст до 3 лет.
Лекарственные взаимодействия
Какие-либо
лекарственные взаимодействия бутамирата не описаны. Однако с учетом
предполагаемого механизма действия препарата нельзя исключить
возможное усиление действия лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в
т.ч. этанол-содержащих средств. Следует избегать одновременного
применения с отхаркивающими и муколитическими средствами, а также с
лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт.
Особые указания
В
связи с угнетением кашлевого рефлекса следует избегать одновременного
применения ТУССИКОД с отхаркивающими средствами во избежание застоя
слизи в дыхательных путях, что повышает риск развития бронхоспазма и
инфекции дыхательных путей.
Сироп
содержит в качестве подсластителей сахарин и сорбитол, поэтому может
назначаться пациентам с сахарным диабетом.
В
связи с наличием в составе сиропа сорбитола ТУССИКОД не следует
принимать пациентам с наследственными нарушениями, связанными с
непереносимостью фруктозы.
В
состав препарата входит небольшое количество этилового спирта 96%
(12,5 мг/5 мл).
В
связи с наличием в составе препарата этилового спирта, с
осторожностью применять у детей, пациентов с заболеваниями печени,
эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями
головного мозга.
Применение
у детей
Препарат
не назначается детям до 3 лет.
Беременность
и период лактации
Противопоказано
применение в I триместре беременности; во II и III триместрах
возможно только после консультации с врачом при наличии прямых
показаний.
Данные
о проникновении бутамирата в грудное молоко отсутствуют. В связи с
этим применение ТУССИКОД во время беременности и период кормления
грудью не рекомендуется.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
ТУССИКОД
может вызвать сонливость и головокружение и оказать негативное
влияние на выполнение работ, требующих концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы:
сонливость,
головокружение, тошнота, рвота, диарея, снижение артериального
давления.
Лечение:
промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости –
поддержание жизненно важных функций организма.
Форма выпуска и упаковка
По
150 мл лекарственного препарата во флаконы пластмассовые из
полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми.
Каждый
флакон вместе со стаканчиком дозирующим и инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в пачку из
картона.
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2
года. Срок годности указан на упаковке.
Не
применять по истечении срока годности.
Срок
хранения после вскрытия флакона 6 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта.
Производитель
ООО
«Фармтехнология», Республика Беларусь, 220024 г. Минск,
ул. Корженевского, 22.
тел./факс
+375 17 309 44 88, е-mail: ft@ft.by
Сайт:
www.ft.by
Держатель
регистрационного удостоверения
ООО
«Фармтехнология», Республика Беларусь
Наименование,
адрес и контактные данные (адрес, телефон, электронная почта)
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству лекарственного средства и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства:
ИП
Жолдыбалина Д.М.
050031,
г.Алматы микрорайон «Аксай-2» дом 62 кв.28
Телефон
+77055074498
Адрес
электронной почты: a.m.dinara@mail.ru
| Туссикод_новая_шапка_сироп.docx | 0.02 кб |
| Сироп_Туссикод_каз_дор.docx | 0.02 кб |