Уберосан инструкция по применению в ветеринарии для коров при мастите

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Суспензия «Уберосан» (Suspensio «Uberosanum»).

1.2 Препарат представляет собой непрозрачную, не расслаивающуюся жидкость красно-кирпичного цвета.

1.3 В 10,0 мл препарата содержится 0,5 г рифампицина (rifampicin) и основы (гидрогель полиакриловой кислоты) до 10,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в шприцах для внутрицистернального введения по 10 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя, в защищенном от света и влаги месте при температуре до плюс 20 °C.

Замораживание не допускается. 1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Рифампицин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический антибиотик из группы антибиотиков анзамицинов.

Рифампицин действует на грамположительные (Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.) некоторые грамотрицательные бактерии (Haemophylus influenzae, Brucella spp.), активен против Rickettsia spp., Chlamydia spp..

2.2 Механизм заключается в подавлении синтеза РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя.

Препарат оказывает бактериостатическое действие.

2.3 Препарат малотоксичен.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют лактирующим коровам и козам для лечения клинических маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к рифампицину.

3.2 Препарат вводят внутрицистернально после сдаивания секрета больной доли молочной железы в отдельную посуду с последующей утилизацией путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом (глютекс, взвесь хлорной извести и др.), по 10,0 мл 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней.

3.3 Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5 Противопоказано применение препарата животным с аллергическими реакциями на компоненты препарата.

3.6 При возникновении аллергических реакций (отек и зуд кожи вымени) препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, дипразин), дексаметазон и препараты кальция.

3.7 Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.

3.8 Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 72 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через пять суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным; молоко, полученное из здоровых долей, используют на корм животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б

Уберосан

Фарм. группа
: Препараты для лечения мастита и эндометрита

Состав: В 10,0 мл препарата содержится 0,5 г рифампицина (rifampicin) и основы (гидрогель полиакриловой кислоты) до 10,0 мл.
Применение: в/цист
Показания: Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при маститах бактериальной этиологии , возбудители которых чувствительны к рифампицину.

Фармакологические свойства

Рифампицин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический антибиотик из группы анзамицинов. Рифампицин действует на грамположительные, некоторые грамотрицательные бактерии, активен против риккетсий хламидий. Механизм заключается в подавлении синтеза РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя. Препарат оказывает бактериостатическое действие.

Показания к применению

Препарат применяют лактирующим коровам и козам для лечения клинических маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к рифампицину.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутрицистернально по 10,0 мл 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней. Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.

Противопоказания

Противопоказано применение препарата животным с аллергическими реакциями на компоненты препарата.

Ограничения по использованию продукции

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 72 часа после последнего применения препарата, при условии полного клинического выздоровления.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в упаковке изготовителя, в защищенном от света и влаги месте при температуре до плюс 20 °С. Замораживание не допускается.

Первичная упаковка

Препарат выпускают в шприцах для внутрицистернального введения по 10 мл.

Скачать инструкцию препарата

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: 

• торговое наименоване лекарственного препарата: Мастисан (Mastisan).

• международные непатентованные наименования действующих веществ: пенициллин, стрептомицин, сульфадимезин.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Мастисан в 100 г в качестве действующих веществ содержит 2,88 мг стрептомицина сульфата, 1,41 г бензилпенициллина натриевой (калиевой) соли, 7,0 г сульфадимезина, а в качестве вспомогательных веществ: бутилгидрокситолуол (агидол), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300) и рафинированное подсолнечное масло.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую, гомогенную суспензию от белого до светло-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — в течение 28 суток.

Запрещается применять Мастисан по истечении срока годности.

4. Мастисан выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят Мастисан в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25° С.

6. Мастисан следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Мастисан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мастисан — относится к фармакотерапевтической группе — пенициллины в комбинациях.

10. Входящие в состав препарата Мастисан антибиотики — бензилпенициллин, стрептомицин и сульфадимезин, проявляют синергизм и обладаюют широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительых и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, протей, кишечная палочка, сальмонеллы и др.).

Бензилпенициллин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы β-лактамов. Стрептомицин, входящий состав препарата, относится к антибиотикам из группы аминогликозидов. Сульфадимезин, входящий в состав препарата, относится к антибактериальным соединениям из группы сульфаниламидов.  

Механизм бактерицидного действия бензилпенициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании пептидогликана, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий и приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.

Механизм бактериостатического действия сульфадимезина обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

При интрацистернальном введении действующие вещества препарата локализуются в тканях молочной железы, не всасываясь в системный кровоток, оказывая местное бактерицидное и бактериостатическое действие. Интрацистернальное введение Мастисана позволяет обеспечить поддержание терапевтических концентраций антибиотиков в пораженной четверти вымени на протяжении 24 ч.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Мастисан применяют для лечения мастита у лактирующих коров.

12. Запрещается применять Мастисан животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

13. При работе с лекарственным препаратом Мастисан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Мастисан. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинского учреждение (При себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Противопоказаний и особенностей применения препарата Мастисан коровам в период беременности и лактации не установлено. Препарат не предназначен для применения молодняку.

15. Перед применением препарата из больной четверти вымени молоко сдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим средством.

Содержимое флакона перед использованием нагревают до 36С-0С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. Лекарственный препарат набирают из флакона стерильным шприцем в количестве 5-20 мл, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения пережимают кончик соска и проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу-вверх. Не следует проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита.

В зависимости от тяжести воспалительного процесса, Мастисан вводят в дозе 5-20 мл с интервалом 24 часа, в течение 5-8 дней, а при гнойном и катарально-гнойном мастите до 10 дней.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Мастисан в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматичесой терапии.

17. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены

18. Запрещается применять Мастисан одновременно с другими противомаститными препаратами для интрацистернального введения.

19. Особенностей действия препарата при первом введени или при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата Мастисан, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске  одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Мясо животных, убитых во время лечения препаратом Мастисан, используют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют. В случае невозможности выбраковки вымени, при вынужденном убое животных в процессе терапии препаратом Мастисан и до истечения 3 суток после последнего применения препарата, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко, полученное из поражённых четвертей вымени животного во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях, его сдаивают в отдельную посуду, обезвреживают кипячением и утилизируют. Молоко, полученное из здоровых четвертей вымени раннее установленного срока, после кипячения разрешается использовать в корм животным.

В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 3 суток после последнего введения Мастисана при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.

Наименование и адрес
производственной площадки производителя дезинфицирующего средства
для ветеринарного применения:

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1., 
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Наименование, адрес организации,
уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения дезинфицирующего средства
на принятие претензий от потребителя:

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата Мастисан

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: 

• торговое наименоване лекарственного препарата: Мастисан (Mastisan).
• международные непатентованные наименования действующих веществ: пенициллин, стрептомицин, сульфадимезин.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Мастисан в 100 г в качестве действующих веществ содержит 2,88 мг стрептомицина сульфата, 1,41 г бензилпенициллина натриевой (калиевой) соли, 7,0 г сульфадимезина, а в качестве вспомогательных веществ: бутилгидрокситолуол (агидол), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300) и рафинированное подсолнечное масло.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую, гомогенную суспензию от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — в течение 28 суток.
Запрещается применять Мастисан по истечении срока годности.
4. Мастисан выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят Мастисан в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25° С.
6. Мастисан следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Мастисан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мастисан — относится к фармакотерапевтической группе — пенициллины в комбинациях.
10. Входящие в состав препарата Мастисан антибиотики — бензилпенициллин, стрептомицин и сульфадимезин, проявляют синергизм и обладаюют широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительых и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, протей, кишечная палочка, сальмонеллы и др.).
Бензилпенициллин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы β-лактамов. Стрептомицин, входящий состав препарата, относится к антибиотикам из группы аминогликозидов. Сульфадимезин, входящий в состав препарата, относится к антибактериальным соединениям из группы сульфаниламидов.
Механизм бактерицидного действия бензилпенициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании пептидогликана, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий и приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
При интрацистернальном введении действующие вещества препарата локализуются в тканях молочной железы, не всасываясь в системный кровоток, оказывая местное бактерицидное и бактериостатическое действие. Интрацистернальное введение Мастисана позволяет обеспечить поддержание терапевтических концентраций антибиотиков в пораженной четверти вымени на протяжении 24 ч.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Мастисан применяют для лечения мастита у лактирующих коров.
12. Запрещается применять Мастисан животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом Мастисан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Мастисан. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинского учреждение (При себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения препарата Мастисан коровам в период беременности и лактации не установлено. Препарат не предназначен для применения молодняку.
15. Перед применением препарата из больной четверти вымени молоко сдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим средством.
Содержимое флакона перед использованием нагревают до 36С-0С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. Лекарственный препарат набирают из флакона стерильным шприцем в количестве 5-20 мл, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения пережимают кончик соска и проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу-вверх. Не следует проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита.
В зависимости от тяжести воспалительного процесса, Мастисан вводят в дозе 5-20 мл с интервалом 24 часа, в течение 5-8 дней, а при гнойном и катарально-гнойном мастите до 10 дней.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Мастисан в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены
18. Запрещается применять Мастисан одновременно с другими противомаститными препаратами для интрацистернального введения.
19. Особенностей действия препарата при первом введени или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата Мастисан, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске  одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Мясо животных, убитых во время лечения препаратом Мастисан, используют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют. В случае невозможности выбраковки вымени, при вынужденном убое животных в процессе терапии препаратом Мастисан и до истечения 3 суток после последнего применения препарата, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное из поражённых четвертей вымени животного во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях, его сдаивают в отдельную посуду, обезвреживают кипячением и утилизируют. Молоко, полученное из здоровых четвертей вымени раннее установленного срока, после кипячения разрешается использовать в корм животным.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 3 суток после последнего введения Мастисана при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.

Наименование и адрес производственной площадки производителя дезинфицирующего средства
для ветеринарного применения:
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1., 
тел./факс: +7 (8452) 338-600