Улкарил®
МНН: Ацикловир
Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Aciclovir
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016130
Информация о регистрации в РК:
13.06.2016 — 13.06.2021
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
147.24 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
УЛКАРИЛ®
Международное непатентованное название
Ацикловир
Лекарственная форма
Крем 5 %
Состав
1 г крема содержитактивное вещество — ацикловир 50 мг,вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, полоксамер 407, вазелин белый, масло минеральное, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, вода очищенная.
Описание
Гомогенный эмульсионный крем (масло в воде) мягкой кремообразной гладкой консистенции, с характерным запахом белого или беловатого цвета, без видимых включений.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды. Ацикловир.
Код АТХ D06BB03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении ацикловир незначительно всасывается через кожу и слизистые оболочки.
Фармакодинамика
Ацикловир, входящий в крем УЛКАРИЛ® является синтетическим аналогом нуклеозида тимидина. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток, активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди — и трифосфат ацикловира. Трифосфат ацикловира встраивается вместо дезоксигуанозина в ДНК вируса, ингибирует ДНК-полимеразу последнего и подавляет процесс репликации. При герпесе ацикловир предупреждает образование новых элементов сыпи, уменьшает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок. Способствует снижению боли в острой фазе опоясывающего герпеса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлена преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса.
Показания к применению
— инфекции губ и лица, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям крем необходимо наносить на пораженный участок 5 раз в день каждые 4 часа, исключая ночное время. Лечение необходимо начать при первых признаках инфекции – в продромальный период. Курс лечения не менее 4 дней.
До и после нанесения крема необходимо вымыть руки; важно не растирать пораженные участки и не прикасаться к ним полотенцем, чтобы не вызвать ухудшения течения заболевания или передачу инфекции. Для избежания распространения вируса на другие участки кожи необходимо пользоваться напальчником или резиновыми перчатками.
Побочные действия
— не часто (≥ 1/1000 и < 1/100): покраснение, зуд, шелушение, жжение на участках нанесения препарата
— редко (≥ 1/10000 и < 1/1000): эритема, контактный дерматит, чаще связанный с реакцией на вспомогательные компоненты препарата
— очень редко (< 1/10000) : реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отёк
Противопоказания
— гиперчувствительность или непереносимость компонентов препарата
Лекарственные взаимодействия
При наружном применении Улкарил® не выявлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Не следует превышать рекомендованную дозировку, частоту аппликаций и продолжительность лечения.
5% крем Улкарил® не следует применять для предупреждения рецидивов инфекции, вызванной вирусом простого герпеса.
Лицам, имеющим герпес на губах (особенно при наличии открытых поражений), необходимо строго соблюдать правила предосторожности, чтобы не допустить инфицирования других людей.
5% крем Улкарил® предназначен исключительно для нанесения на кожные покровы, его не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, гениталий, так как возможно развитие выраженного местного воспаления.
Эффективность лечения при применении крема будет тем выше, чем раньше оно начато
Беременность и период лактации
Следует соблюдать осторожность при назначении крема Улкарил® женщинам в период беременности и оценивать предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли ацикловир в грудное молоко при местном применении, поэтому следует с осторожностью назначать крем Улкарил® кормящим женщинам.
Применение в педиатрии
Ограничений к применению в детском возрасте нет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
5% крем Улкарил® не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
О случаях передозировки 5% крема УЛКАРИЛ® не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
По 10 г препарата помещают в тубы алюминиевые с пластмассовым колпачком. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е.
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Номер телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz
677794731477976211_ru.doc | 50 кб |
372932151477977461_kz.doc | 51 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Общая характеристика
Международное непатентованное название (МНН): ацикловир.
Описание лекарственной формы: крем белого цвета без запаха..
1 туба содержит: активное вещество: ацикловир 0,5 г;
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (Lanette О), полоксамер (Poloxamer 407 — Kolliphor Р 407), парафин белый мягкий (белый вазелин), минеральное масло (Parol), пропиленгликоль (монопропиленгликоль), натрия лаурилсульфат (Texapon К12 Р), вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи. Противовирусные средства. Код ATX: D06BB03.
лечение инфекций кожи, вызванных вирусом простого герпеса (Herpes simplex), включая первичные и рецидивирующие формы генитального герпеса и герпес на губах (herpes labialis).
Повышенная чувствительность к ацикловиру, валацикловиру, пропиленгликолю и другим компонентам препарата;
Детский возраст до 12 лет.
Улкарил не рекомендуется для нанесения на слизистые оболочки, например, в полости рта, глаз или влагалища, т.к. возможно развитие местного воспаления. Следует избегать случайного попадания в глаза.
Пациентам с ослабленным иммунитетом (например, больным с синдромом приобретенного иммунодефицита или перенесшим трансплантацию костного мозга) следует рассмотреть вариант перехода на пероральный прием ацикловира. Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи, а цетостеариловый спирт может вызвать местные реакции кожи (например, контактный дерматит).
Не рекомендуется превышать установленные дозы, частоту нанесения, длительность курса лечения.
Нет данных, подтверждающих наличие у препарата свойств предупреждать передачу инфекции другим людям, или предотвращать рецидив при применении препарата в отсутствие признаков и симптомов заболевания. Препарат нельзя использовать с целью профилактики рецидива заболевания Herpes simplex. Хотя клинически значимой вирусной резистентности при применении Улкарил крема не наблюдали, однако исключить такую возможность нельзя.
Применение во время беременности и лактации
Беременность
В постмаркетинговом реестре применения ацикловира во время беременности были задокументированы результаты, полученные у беременных женщин, которые подвергались воздействию одной из лекарственных форм ацикловира. Данные реестра не показали увеличения числа врожденных дефектов среди пациентов, подвергшихся воздействию ацикловира, по сравнению с общей популяцией, и любые врожденные дефекты не показали никакой уникальности или единой закономерности, которая могла бы установить общую причину.
Системное применение ацикловира в общепринятых международных тестах не вызывало эмбриотоксических или тератогенных эффектов у кроликов, крыс или мышей.
В нестандартизированном тесте на крысах наблюдались аномалии плода, но только после таких высоких подкожных доз, которые привели к токсичности с материнской стороны. Клиническая значимость этих результатов неясна.
Использование Улкарил крема следует рассматривать только тогда, когда предполагаемая польза перевешивает вероятность неизвестных рисков, однако системное воздействие ацикловира при местном применении крема Улкарил является очень низким.
Тератогенность
Эффекты в доклинических исследованиях наблюдались только при воздействии, которое считается существенно избыточным по отношению к максимальному воздействию на человека, что мало влияет на клиническое применение.
Лактация
При поступлении в системный кровоток матери ацикловир проникает в грудное молоко, но количество препарата, которое может получить ребенок при применении крема, крайне незначительно.
Фертильность
Нет данных о влиянии ацикловира на женскую фертильность.
В исследованиях с участием 20 пациентов мужского пола с нормальным количеством сперматозоидов, при суточной дозе ацикловира 1 г в течении 6 месяцев было показано, что ацикловир не оказывает клинически значимого влияния на количество сперматозоидов, их подвижность и морфологию.
Влияние на способность управления автомобилем и работу с движущимися механизмами
Исследования не проводились. Информация отсутствует.
Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой встречаемости в ходе клинических исследований:
очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000).
Нарушения со стороны иммунной системы:
Очень редко (< 1/10 000): реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. ангионевротический отек и крапивница).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100): возможно преходящее жжение на месте нанесения крема, зуд, сухость или шелушение кожи при нанесении крема у отдельных пациентов.
Редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000): эритема, контактный дерматит. При проведении теста на чувствительность чаще всего реакция была вызвана вспомогательными компонентами крема, а не ацикловиром.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Клинически значимых взаимодействий не выявлено.
Крем содержит специально разработанную основу и не должен разбавляться или применяться в качестве основы для включения других лекарственных средств.
Взрослым и детям старше 12 лет
Лечение должно быть начато как можно раньше, при проявлении первых признаков инфекции, в идеале в продромальном периоде.
Крем наносят на весь пораженный участок 5 раз в день с интервалами в 4 часа в дневное время. Лечение следует продолжать как минимум в течение 4 дней для герпеса на губах и в течение 5 дней для генитального герпеса. Если выздоровление не наступает, то лечение стоит продлить еще на 5 дней.
Пожилые люди
Нет никаких особых предписаний.
Применение у детей
Данных о безопасности применения препарата детям до 12 лет недостаточно, поэтому рекомендуется применять препарат детям старше 12 лет.
Пациентам следует мыть руки до и после применения крема. Не допускать трения пораженного участка полотенцем, чтобы избежать обострения заболевания или передачи инфекции.
Передозировка препарата маловероятна при местном применении крема из-за ограниченной абсорбции кожей.
В случае однократного приема внутрь содержимого 10 граммовой упаковки препарата, содержащей 500 мг ацикловира, никаких неблагоприятных последствий не ожидается.
Однако, случайные повторные приемы ацикловира внутрь в течение нескольких дней, привели к нарушениям со стороны ЖКТ (тошнота, рвота) и неврологическим нарушениям (головная боль и спутанность сознания).
Лечение: тщательное медицинское наблюдение с целью выявления возможных симптомов интоксикации. Возможно применение гемодиализа.
Туба алюминиевая, содержащая 10 г крема, вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
При температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке. Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
2 года.
Не применяйте препарат после окончания срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке.
Датой окончания срока годности является последний день указанного месяца.
Не применяйте препарат, если заметили изменение цвета, неоднородность консистенции.
Не применяйте крем, если прошло более одного месяца после первого вскрытия тубы.
Не выбрасывайте препарат в канализацию.
Уточните у работника аптеки, как избавиться от препарата, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Информация о производителе (заявителе)
Владелец лицензии
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., квартал Сарай, ул. Доктора Аднана Бююкдениза, 14, р-н Умрание, г. Стамбул, Турция.
Производитель
Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., г. Дюздже. д. Санджаклар. Турция.
Уполномоченный представитель на принятие претензий от потребителей
Представительство АО «Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А. Ш.» в РБ, ул. Парниковая, 57А, 220114, г. Минск, тел. 267-81-43.
активное вещество – ацикловир 50 мг;
вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый, полоксамер 407, вазелин белый, парафин жидкий, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, симетикон, арлацел 165, вода очищенная.
Гомогенный эмульсионный крем (масло в воде) мягкой кремообразной гладкой консистенции, белого или беловатого цвета, без видимых включений, с характерным запахом.
Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Химиотерапевтические препараты для местного применения. Противовирусные препараты. Ацикловир
Код АТХ D06BB03
— инфекции губ и лица, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2.
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
Не следует превышать рекомендованную дозировку, частоту аппликаций и продолжительность лечения.
5% крем Улкарил® не следует применять для предупреждения рецидивов инфекции, вызванной вирусом простого герпеса.
Лицам, имеющим герпес на губах (особенно при наличии открытых поражений), необходимо строго соблюдать правила предосторожности, чтобы не допустить инфицирования других людей.
5% крем Улкарил® предназначен исключительно для нанесения на кожные покровы, его не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, гениталий, так как возможно развитие выраженного местного воспаления.
Пациентам с ослабленным иммунитетом (например, после трансплантации костного мозга или при наличии ВИЧ-инфекции) применять не рекомендуется и следует проконсультироваться с врачом относительно лечения любой инфекции.
В составе имеются вспомогательные вещества, которые могут вызывать раздражения кожи (пропиленгликоль) и местные кожные реакции, например, контактный дерматит (цетостеариловый спирт).
Эффективность лечения при применении крема будет тем выше, чем раньше оно начато.
Экспериментальное исследование на пяти предметах мужского пола показывает, что сопутствующая терапия ацикловиром увеличивает AUC полностью вводимого теофиллина примерно с 50 %. Рекомендуется измерять концентрации в плазме во время сопутствующей терапии ацикловиром.
Применение в педиатрии
Ограничений к применению в детском возрасте нет.
Следует соблюдать осторожность при назначении крема Улкарил женщинам в период беременности и оценивать предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли ацикловир в грудное молоко при местном применении, поэтому следует с осторожностью назначать крем Улкарил кормящим женщинам.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
5% крем Улкарил не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.
Режим дозирования
Взрослым и детям крем необходимо наносить на пораженный участок 5 раз в день каждые 4 часа, исключая ночное время. Лечение необходимо начать при первых признаках инфекции – в продромальный период. Курс лечения не менее 4 дней. Лечение может быть продолжено до 10 дней, в случае отсутствия заживления, следует обратиться к врачу.
Метод и путь введения
До и после нанесения крема необходимо вымыть руки; важно не растирать пораженные участки и не прикасаться к ним полотенцем, чтобы не вызвать ухудшения течения заболевания или передачу инфекции. Во избежание распространения вируса на другие участки кожи необходимо пользоваться напальчником или резиновыми перчатками.
О случаях передозировки 5% крема Улкарил не сообщалось.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику прежде, чем принимать лекарственный препарат.
— не часто: покраснение, зуд, шелушение, жжение на участках нанесения препарата
— редко: эритема, контактный дерматит, чаще связанный с реакцией на вспомогательные компоненты препарата
— очень редко: реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отёк
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
По 2 г и 10 г препарата помещают в тубы алюминиевые с пластмассовым колпачком. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с голограммой фирмы – производителя.
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Сведения о производителе
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Номер телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е
Номер телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е
Номер телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz
- Описание препарата Улкарил®
- Состав препарата Улкарил®
- Показания препарата Улкарил®
- Условия хранения препарата Улкарил®
- Срок годности препарата Улкарил®
Форма выпуска, состав и упаковка
крем 0.5 г: 10 г тубы 1 шт.
Рег. №: 8173/07/12 от 16.07.2012 — Действующее
Крем белого цвета, без запаха.
Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, полоксамер 407, парафин мягкий белый (белый вазелин), масло минеральное (Parol), пропиленгликоль (монопропиленгликоль), натрия лаурилсульфат (Texapon K12P), вода очищенная.
10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата УЛКАРИЛ® для наружного применения. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 27.01.2016 г.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется «дефектная» вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.
Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.
Показания к применению
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.
Реклама
Режим дозирования
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения — не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).
Местные реакции: нечасто — в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко — эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.
При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.
Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.
При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).
Применение у пожилых пациентов
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.
Применение у детей
Внутрь детям старше 2 лет — по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости — по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения — 5-10 дней.
Особые указания
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.
Лекарственное взаимодействие
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.
Иммуностимуляторы — возможно усиление эффекта ацикловира.
Все аналоги
Аналоги препарата
ГЕРПЕВИР® (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
АЦИКЛОВИР (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ГЕВИРАН (АКРИХИН ХФК, ОАО, Россия)
ВИРОЛЕКС (KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)
ВИРОЛЕКС® (KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)
АЦИКЛОВИР-ФАРМАК (ФАРМАК, ОАО, Украина)
АЦИКЛОВИР-ВИФША (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА г.ЖИТОМИР, ДКП, ООО, Украина)
АЦИКЛОВИР-АКОС (АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
АЦИКЛОВИР (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АЦИКЛОВИР (АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО, Россия)
Другие препараты этого производителя
ТЕРФАЛИН (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
СЕФПОТЕК (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
КЛОВИКС (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ПРЕФИКС (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
МЕЛБЕК® (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ЭТОДИН ФОРТ (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
МАПРОФЕН (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ТАЙЛОЛФЕН ХОТ (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ЗИТМАК (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
АНЗИБЕЛ (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
УЛКАРИЛ®
Торговое название
УЛКАРИЛ®
Международное непатентованное название
Ацикловир
Лекарственная форма
Крем 5 %
Состав
1 г крема содержит
активное вещество — ацикловир 50 мг,
вспомогательные вещества: кетостеариловый спирт, полоксамер 407, вазелин белый, масло минеральное, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, вода очищенная.
Описание
Гомогенный эмульсионный крем (масло в воде) мягкой кремообразной гладкой консистенции, с характерным запахом белого или беловатого цвета, без видимых включений.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды.
Код АТС D06BB03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении ацикловир незначительно всасывается через кожу и слизистые оболочки.
Фармакодинамика
Ацикловир, входящий в крем УЛКАРИЛ® является синтетическим аналогом нуклеозида тимидина. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток, активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди — и трифосфат ацикловира. Трифосфат ацикловира встраивается вместо дезоксигуанозина в ДНК вируса, ингибирует ДНК-полимеразу последнего и подавляет процесс репликации. При герпесе ацикловир предупреждает образование новых элементов сыпи, уменьшает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок. Способствует снижению боли в острой фазе опоясывающего герпеса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлена преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Активность ацикловира против вируса простого герпеса (тип 1) в два раза выше, чем у цитарабина, в 10 раз выше, чем у идоксуридина, в 15 раз выше, чем у трифлуоротимидина и в 160 раз выше, чем у видарабина. Высокоактивен в отношении вируса простого герпеса (Herpes simplex (VHS)) типа 1 и 2, вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella zoster (VZV)), вируса Эпштейн-Барра. Умеренно активен в отношении цитомегаловируса.
Показания к применению
— инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого
герпеса типов I II, вк5лючая герпес губ, а также первичный и
рецидивирующий генитальный герпес
— первичные и рецидивирующие инфекции, вызванные вирусом
опоясывающего лишая (в составе комплексной терапии)
— ветряная оспа (в составе комплексной терапии)
Способ применения и дозы
Взрослым и детям крем необходимо наносить на пораженный участок 6 раз в день каждые 3 часа, исключая ночное время. Лечение необходимо начать при первых признаках инфекции – в продромальный период. Курс лечения — 7 дней.
До и после нанесения крема необходимо вымыть руки; важно не растирать пораженные участки и не прикасаться к ним полотенцем, чтобы не вызвать ухудшения течения заболевания или передачу инфекции. Для избежания распространения вируса на другие участки кожи необходимо пользоваться напальчником или резиновыми перчатками.
Побочные действия
— покраснение
— зуд
— шелушение
— жжение или покалывание
Редко
— аллергический дерматит
Противопоказания
— гиперчувствительность или непереносимость компонентов
препарата
Лекарственные взаимодействия
При наружном применении УЛКАРИЛ® не выявлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Не следует превышать рекомендованную дозировку, частоту аппликаций и продолжительность лечения.
5% крем УЛКАРИЛ® не следует применять для предупреждения рецидивов инфекции, вызванной вирусом простого герпеса.
Лицам, имеющим герпес на губах (особенно при наличии открытых поражений), необходимо строго соблюдать правила предосторожности, чтобы не допустить инфицирования других людей.
5% крем УЛКАРИЛ® предназначен исключительно для нанесения на кожные покровы, его не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, гениталий, так как возможно развитие выраженного местного воспаления.
Эффективность лечения при применении крема будет тем выше, чем раньше оно начато
Беременность и период лактации
Следует соблюдать осторожность при назначении крема УЛКАРИЛ® женщинам в период беременности и оценивать предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли ацикловир в грудное молоко при местном применении, поэтому следует с осторожностью назначать крем УЛКАРИЛ® кормящим женщинам.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
5 % крем УЛКАРИЛ®не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
О случаях передозировки 5% крема УЛКАРИЛ® не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
По 10 г препарата помещают в тубы алюминиевые с пластмассовым колпачком. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е.