Урозин препарат инструкция цена и аналоги - Самые разные инструкции по применению

Components:

Method of action:

Treatment option:

Medically reviewed by Fedorchenko Olga Valeryevna, PharmD. Last updated on 2022-04-07

Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

The information provided in of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Urosin

more…

Allopurinol

Therapeutic indications

The information provided in Therapeutic indications of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Urosin is indicated for reducing urate/uric acid formation in conditions where urate/uric acid deposition has already occurred (e.g. gouty arthritis, skin tophi, nephrolithiasis) or is a predictable clinical risk (e.g. treatment of malignancy potentially leading to acute uric acid nephropathy). The main clinical conditions where urate/uric acid deposition may occur are: idiopathic gout; uric acid lithiasis; acute uric acid nephropathy; neoplastic disease and myeloproliferative disease with high cell turnover rates, in which high urate levels occur either spontaneously, or after cytotoxic therapy; certain enzyme disorders which lead to overproduction of urate, for example: hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, including Lesch-Nyhan syndrome; glucose-6-phosphatase including glycogen storage disease; phosphoribosylpyrophosphate synthetase, phosphoribosylpyrophosphate amidotransferase; adenine phosphoribosyltransferase.

Urosin is indicated for the management of 2,8-dihydroxyadenine (2,8-DHA) renal stones related to deficient activity of adenine phosphoribosyltransferase.

Urosin is indicated for the management of recurrent mixed calcium oxalate renal stones in the presence of hyperuricosuria, when fluid, dietary and similar measures have failed.

Urosin is indicated for the management of 2,8-dihydroxyadenine (2,8-DHA) renal stones related to deficient activity of adenine phosphoribosyltransferase.

Urosin is indicated for the management of recurrent mixed calcium oxalate renal stones in the presence of hyperuricosuria, when fluid, dietary and similar measures have failed.

Dosage (Posology) and method of administration

The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Posology

Adults

Urosin should be introduced at low dosage e.g. 100 mg/day to reduce the risk of adverse reactions and increased only if the serum urate response is unsatisfactory. Extra caution should be exercised if renal function is poor. The following dosage schedules are suggested:

100 to 200 mg daily in mild conditions,

300 to 600 mg daily in moderately severe conditions,

700 to 900 mg daily in severe conditions.

If dosage on a mg/kg bodyweight basis is required, 2 to 10 mg/kg bodyweight/day should be used.

Paediatric population

Children under 15 years: 10 to 20 mg/kg bodyweight/day up to a maximum of 400 mg daily. Use in children is rarely indicated, except in malignant conditions (especially leukaemia) and certain enzyme disorders such as Lesch-Nyhan syndrome.

Older people

In the absence of specific data, the lowest dosage which produces satisfactory urate reduction should be used.4.

Renal impairment

Since Urosin and its metabolites are excreted by the kidney, impaired renal function may lead to retention of the drug and/or its metabolites with consequent prolongation of plasma half-lives. In severe renal insufficiency, it may be advisable to use less than 100 mg per day or to use single doses of 100 mg at longer intervals than one day. If facilities are available to monitor plasma oxipurinol concentrations, the dose should be adjusted to maintain plasma oxipurinol levels below 100 micromol/litre (15.2 mg/litre). Urosin and its metabolites are removed by renal dialysis. If dialysis is required two to three times a week consideration should be given to an alternative dosage schedule of 300-400 mg Urosin immediately after each dialysis with none in the interim.

Hepatic impairment

Reduced doses should be used in patients with hepatic impairment. Periodic liver function tests are recommended during the early stages of therapy.

Treatment of high urate turnover conditions, e.g. neoplasia, Lesch-Nyhan syndrome

It is advisable to correct existing hyperuricaemia and/or hyperuricosuria with Urosin before starting cytotoxic therapy. It is important to ensure adequate hydration to maintain optimum diuresis and to attempt alkalinisation of urine to increase solubility of urinary urate/uric acid. Dosage of Urosin should be at the lower end of the recommended dosage schedule.

These steps may reduce the risk of xanthine and/or oxipurinol deposition complicating the clinical situation.8.

Monitoring Advice

The dosage should be adjusted by monitoring serum urate concentrations and urinary urate/uric acid levels at appropriate intervals.

Method of administration

Urosin may be taken orally once a day after a meal. It is well tolerated, especially after food. Should the daily dosage exceed 300 mg and gastrointestinal intolerance be manifested, a divided doses regimen may be appropriate.

Posology

Adults

100 to 200 mg daily in mild conditions,

300 to 600 mg daily in moderately severe conditions,

700 to 900 mg daily in severe conditions.

If dosage on a mg/kg bodyweight basis is required, 2 to 10 mg/kg bodyweight/day should be used.

Paediatric population

Older people

Renal impairment

Since allopurinol and its metabolites are excreted by the kidney, impaired renal function may lead to retention of the drug and/or its metabolites with consequent prolongation of plasma half-lives. In severe renal insufficiency, it may be advisable to use less than 100 mg per day or to use single doses of 100 mg at longer intervals than one day. If facilities are available to monitor plasma oxipurinol concentrations, the dose should be adjusted to maintain plasma oxipurinol levels below 100 micromol/litre (15.2 mg/litre). Allopurinol and its metabolites are removed by renal dialysis. If dialysis is required two to three times a week consideration should be given to an alternative dosage schedule of 300-400 mg Urosin immediately after each dialysis with none in the interim.

Hepatic impairment

Reduced doses should be used in patients with hepatic impairment. Periodic liver function tests are recommended during the early stages of therapy.

Treatment of high urate turnover conditions, e.g. neoplasia, Lesch-Nyhan syndrome

<Renal impairment should be followed.

These steps may reduce the risk of xanthine and/or oxipurinol deposition complicating the clinical situation.8.

Monitoring Advice

The dosage should be adjusted by monitoring serum urate concentrations and urinary urate/uric acid levels at appropriate intervals.

Method of administration

Contraindications

The information provided in Contraindications of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Special warnings and precautions for use

The information provided in Special warnings and precautions for use of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Hypersensitivity syndrome, SJS and TEN

Urosin hypersensitivity reactions can manifest in many different ways, including maculopapular exanthema, hypersensitivity syndrome (also known as DRESS) and SJS / TEN. These reactions are clinical diagnoses, and their clinical presentations remain the basis for decision making. If such reactions occur at any time during treatment, Urosin should be withdrawn immediately. Rechallenge should not be undertaken in patients with hypersensitivity syndrome and SJS/TEN. Corticosteroids may be beneficial in overcoming hypersensitivity skin reactions.

HLA-B*5801 allele

The HLA-B*5801 allele has been shown to be associated with the risk of developing Urosin related hypersensitivity syndrome and SJS/TEN. The frequency of the HLA-B*5801 allele varies widely between ethnic populations: up to 20% in Han Chinese population, 8-15% in the Thai, about 12% in the Korean population and 1-2% in individuals of Japanese or European origin. Screening for HLA-B*5801 should be considered before starting treatment with Urosin in patient subgroups where the prevalence of this allele is known to be high. Chronic kidney disease may increase the risk in these patients additionally. In case that no HLA-B*5801 genotyping is available for patients with Han Chinese, Thai or Korean descent the benefits should be thoroughly assessed and considered outweigh the possible higher risks before starting therapy. The use of genotyping has not been established in other patient populations. If the patient is a known carrier of HLA-B*5801 (especially in those who are from Han Chinese, Thai or Korean descent),Urosin should not be started unless there are no other reasonable therapeutic options and the benefits are thought to exceed risks. Extra vigilance for signs of hypersensitivity syndrome or SJS/TEN is required and the patient should be informed of the need to stop treatment immediately at the first appearance of symptoms.

SJS/TEN can still occur in patients who are found to be negative for HLA-B*5801 irrespective of their ethnic origin.

Chronic renal impairment

Patients with chronic renal impairment and concomitant diuretic use, in particular thiazides, may be at increased risk of developing hypersensitivity reactions including SJS/TEN associated with Urosin. Extra vigilance for the signs of hypersensitivity syndrome or SJS/TEN is required and the patient should be informed of the need to stop treatment immediately and permanently at the first appearance of symptoms.

Hepatic or renal impairment

Reduced doses should be used in patients with hepatic or renal impairment. Patients under treatment for hypertension or cardiac insufficiency, for example with diuretics or ACE inhibitors, may have some concomitant impairment of renal function and Urosin should be used with care in this group.

Asymptomatic hyperuricaemia

Asymptomatic hyperuricaemia per se is generally not considered an indication for use of Urosin. Fluid and dietary modification with management of the underlying cause may correct the condition.

Acute gouty attacks

Urosin treatment should not be started until an acute attack of gout has completely subsided, as further attacks may be precipitated.

In the early stages of treatment with Urosin, as with uricosuric agents, an acute attack of gouty arthritis may be precipitated. Therefore it is advisable to give prophylaxis with a suitable anti-inflammatory agent or colchicine for at least one month. The literature should be consulted for details of appropriate dosage and precautions and warnings.

If acute attacks develop in patients receiving Urosin, treatment should continue at the same dosage while the acute attack is treated with a suitable anti-inflammatory agent.

Xanthine deposition

In conditions where the rate of urate formation is greatly increased (e.g. malignant disease and its treatment, Lesch-Nyhan syndrome) the absolute concentration of xanthine in urine could, in rare cases, rise sufficiently to allow deposition in the urinary tract. This risk may be minimised by adequate hydration to achieve optimal urine dilution.

Impaction of uric acid renal stones

Adequate therapy with Urosin will lead to dissolution of large uric acid renal pelvic stones, with the remote possibility of impaction in the ureter.

Thyroid disorders

Increased TSH values (>5.5 ÂµIU/mL) were observed in patients on long-term treatment with Urosin (5.8%) in a long term open label extension study. Caution is required when Urosin is used in patients with alteration of thyroid function.

Lactose

Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.

Hypersensitivity syndrome, SJS and TEN

Allopurinol hypersensitivity reactions can manifest in many different ways, including maculopapular exanthema, hypersensitivity syndrome (also known as DRESS) and SJS/TEN. These reactions are clinical diagnoses, and their clinical presentations remain the basis for decision making. If such reactions occur at any time during treatment, allopurinol should be withdrawn immediately. Rechallenge should not be undertaken in patients with hypersensitivity syndrome and SJS/TEN. Corticosteroids may be beneficial in overcoming hypersensitivity skin reactions.

HLA-B*5801 allele

The HLA-B*5801 allele has been shown to be associated with the risk of developing allopurinol related hypersensitivity syndrome and SJS/TEN. The frequency of the HLA-B*5801 allele varies widely between ethnic populations: up to 20% in Han Chinese population, 8-15% in the Thai, about 12% in the Korean population and 1-2% in individuals of Japanese or European origin. Screening for HLA-B*5801 should be considered before starting treatment with allopurinol in patient subgroups where the prevalence of this allele is known to be high. Chronic kidney disease may increase the risk in these patients additionally In case that no HLA-B*5801 genotyping is available for patients with Han Chinese, Thai or Korean descent the benefits should be thoroughly assessed and considered outweigh the possible higher risks before starting therapy. The use of genotyping has not been established in other patient populations. If the patient is a known carrier of HLA-B*5801 (especially in those who are from Han Chinese, Thai or Korean descent), allopurinol should not be started unless there are no other reasonable therapeutic options and the benefits are thought to exceed risks. Extra vigilance for signs of hypersensitivity syndrome or SJS/TEN is required and the patient should be informed of the need to stop treatment immediately at the first appearance of symptoms.

SJS/TEN can still occur in patients who are found to be negative for HLA-B*5801 irrespective of their ethnic origin.

Chronic renal impairment

Patients with chronic renal impairment and concomitant diuretic use, in particular thiazides, may be at increased risk of developing hypersensitivity reactions including SJS/TEN associated with allopurinol. Extra vigilance for the signs of hypersensitivity syndrome or SJS/TEN is required and the patient should be informed of the need to stop treatment immediately and permanently at the first appearance of symptoms.

Hepatic or renal impairment

Asymptomatic hyperuricaemia

Asymptomatic hyperuricaemia per se is generally not considered an indication for use of Urosin. Fluid and dietary modification with management of the underlying cause may correct the condition.

Acute gouty attacks

Allopurinol treatment should not be started until an acute attack of gout has completely subsided, as further attacks may be precipitated.

If acute attacks develop in patients receiving allopurinol, treatment should continue at the same dosage while the acute attack is treated with a suitable anti-inflammatory agent.

Xanthine deposition

Impaction of uric acid renal stones

Adequate therapy with Urosin will lead to dissolution of large uric acid renal pelvic stones, with the remote possibility of impaction in the ureter.

Thyroid disorders

Increased TSH values (>5.5 ÂµIU/mL) were observed in patients on long-term treatment with allopurinol (5.8%) in a long term open label extension study. Caution is required when allopurinol is used in patients with alteration of thyroid function.

Lactose

Urosin tablets contain lactose and therefore should not be administered to patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption.

Effects on ability to drive and use machines

The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Since adverse reactions such as somnolence, vertigo and ataxia have been reported in patients receiving Urosin, patients should exercise caution before driving, using machinery or participating in dangerous activities until they are reasonably certain that Urosin does not adversely affect performance.

Since adverse reactions such as somnolence, vertigo and ataxia have been reported in patients receiving allopurinol, patients should exercise caution before driving, using machinery or participating in dangerous activities until they are reasonably certain that allopurinol does not adversely affect performance.

Undesirable effects

The information provided in Undesirable effects of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

For this product there is no modern clinical documentation which can be used as support for determining the frequency of undesirable effects. Undesirable effects may vary in their incidence depending on the dose received and also when given in combination with other therapeutic agents.

The frequency categories assigned to the adverse drug reactions below are estimates: for most reactions, suitable data for calculating incidence are not available. Adverse drug reactions identified though post-marketing surveillance were considered to be rare or very rare. The following convention has been used for the classification of frequency:

Very common

Common

Uncommon

Rare

Very rare

> 1/10

> 1/100 to <1/10

> 1/1,000 to < 1/100

> 1/10,000 to < 1/1,000

< 1/10,000

Adverse reactions in association with Urosin are rare in the overall treated population and mostly of a minor nature. The incidence is higher in the presence of renal and/or hepatic disorder.

Table 1 Tabulated summary of adverse reactions
System Organ Class	Frequency	Adverse Reaction
Infections and infestations	Very rare	Furuncle
Blood and lymphatic system disorders	Very rare	Agranulocytosis¹ Aplastic anaemia¹ Thrombocytopenia¹
Not known	Haemolytic anaemia
Immune system disorders	Uncommon	Hypersensitivity²
Very rare	Angioimmunoblastic T-cell lymphoma³
Metabolism and nutrition disorders	Very rare	Diabetes mellitus Hyperlipidaemia
Psychiatric conditions	Very rare	Depression
Nervous system disorders	Very rare	Coma Paralysis Ataxia Neuropathy peripheral Paraesthesiae Somnolence Headache Dysgeusia
Eye disorders	Very rare	Cataract Visual impairment Maculopathy
Ear and labyrinth disorders	Very rare	Vertigo
Cardiac disorders	Very rare	Angina pectoris Bradycardia
Vascular disorders	Very rare	Hypertension
Gastrointestinal disorders	Uncommon	Vomiting⁴ Nausea⁴
Very rare	Haematemesis Steatorrhoea Stomatitis Changed bowel habit
Hepatobiliary disorders	Uncommon	Liver function test abnormal⁵
Rare	Hepatitis (including hepatic necrosis and granulomatous hepatitis)⁵
Skin and subcutaneous tissue disorders	Common	Rash
Rare	Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis⁶
Very rare	Angioedema⁷ Drug eruption Alopecia Hair colour changes
Renal and urinary disorders	Very rare	Haematuria Azotaemia
Reproductive and breast disorders	Very rare	Infertility male Erectile dysfunction Gynaecomastia
General disorders and administration site conditions	Very rare	Oedema Malaise Asthenia Pyrexia⁸
Not known	Chills
Investigations	Common	Blood thyroid stimulating hormone increased⁹

¹ Very rare reports have been received of thrombocytopenia, agranulocytosis and aplastic anaemia, particularly in individuals with impaired renal and/or hepatic function, reinforcing the need for particular care in this group of patients.

²A delayed multi-organ hypersensitivity disorder (known as hypersensitivity syndrome or DRESS) with fever, rashes, vasculitis,lymphadenopathy, pseudo lymphoma, arthralgia, leucopenia, eosinophilia hepato-splenomegaly, abnormal liver function tests, and vanishing bile duct syndrome (destruction and disappearance of the intrahepatic bile ducts) occurring in various combinations. Other organs may also be affected (e.g. liver, lungs, kidneys, pancreas, myocardium and colon). Very rarely acute anaphylactic shock has been reported. If such reactions do occur, it may be at any time during treatment. Urosin should be withdrawn IMMEDIATELY AND PERMANENTLY.

Rechallenge should not be undertaken in patients with hypersensitivity syndrome and SJS/TEN. Corticosteroids may be beneficial in overcoming hypersensitivity skin reactions. When generalised hypersensitivity reactions have occurred, renal and/or hepatic disorder has usually been present particularly when the outcome has been fatal.

³ Angioimmunoblastic T-cell lymphoma has been described very rarely following biopsy of a generalised lymphadenopathy. It appears to be reversible on withdrawal of Urosin.

⁴ In early clinical studies, nausea and vomiting were reported. Further reports suggest that this reaction is not a significant problem and can be avoided by taking Urosin after meals.

⁵ Hepatic dysfunction has been reported without overt evidence of more generalised hypersensitivity.

⁶ Skin reactions are the most common reactions and may occur at any time during treatment.). If SJS/TEN, or other serious hypersensitivity reactions cannot be ruled out, DO NOT re-introduce Urosin due to the potential for a severe or even fatal reaction. The clinical diagnosis of SJS/TEN remains the basis for decision making. If such reactions occur at any time during treatment, Urosin should be withdrawn immediately and permanently

⁷ Angioedema has been reported to occur with and without signs and symptoms of a more generalised hypersensitivity reaction.

⁹ The occurrence of increased thyroid stimulating hormone (TSH) in the relevant studies did not report any impact on free T4 levels or had TSH levels indicative of subclinical hypothyroidism.

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store.

The frequency categories assigned to the adverse drug reactions below are estimates: for most reactions, suitable data for calculating incidence are not available. Adverse drug reactions identified through post-marketing surveillance were considered to be rare or very rare. The following convention has been used for the classification of frequency:

Very common	>1/10
Common	>1/100 to <1/10
Uncommon	>1/1000 to <1/100
Rare	>1/10,000 to <1/1000
Very rare	<1/10,000

Adverse reactions in association with Urosin are rare in the overall treated population and mostly of a minor nature. The incidence is higher in the presence of renal and/or hepatic disorder.

Table 1 Tabulated summary of adverse reactions
System Organ Class	Frequency	Adverse reaction
Infections and infestations	Very rare	Furuncle
Blood and lymphatic system disorders	Very rare	Agranulocytosis¹ Aplastic anaemia¹ Thrombocytopenia¹
Immune system disorders	Uncommon	Hypersensitivity ²
Very rare	Angioimmunoblastic T-cell lymphoma³
Metabolism and nutrition disorders	Very rare	Diabetes mellitus Hyperlipidaemia
Psychiatric disorders	Very rare	Depression
Nervous system disorders	Very rare	Coma Paralysis Ataxia Neuropathy peripheral Paraesthesia Somnolence HeadacheDysgeusia
Eye disorders	Very rare	Cataract Visual impairment Maculopathy
Ear and labyrinth disorders	Very rare	Vertigo
Cardiac disorders	Very rare	Angina pectoris Bradycardia
Vascular disorders	Very rare	Hypertension
Gastrointestinal disorders	Uncommon	Vomiting⁴ Nausea⁴
Very rare	Haematemesis Steatorrhoea Stomatitis Change of bowel habit
Hepatobiliary disorders	Uncommon	Liver function test abnormal⁵
Rare	Hepatitis (including hepatic necrosis and granulomatous hepatitis) ⁵
Skin and subcutaneous tissue disorders	Common	Rash
Rare	Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis ⁶
Very rare	Angioedema⁷ Drug eruption Alopecia Hair colour changes
Renal and urinary disorders	Very rare	Haematuria Azotaemia
Reproductive system and breast disorders	Very rare	Infertility male Erectile dysfunction Gynaecomastia
General disorders and administration site conditions	Very rare	Oedema Malaise Asthenia Pyrexia ⁸
Investigations	Common	Blood thyroid stimulating hormone increased⁹

1 Very rare reports have been received of thrombocytopenia, agranulocytosis and aplastic anaemia, particularly in individuals with impaired renal and/or hepatic function, reinforcing the need for particular care in this group of patients.

2 A delayed multi-organ hypersensitivity disorder (known as hypersensitivity syndrome or DRESS) with fever, rashes, vasculitis,lymphadenopathy, pseudo lymphoma, arthralgia, leucopenia, eosinophilia hepato-splenomegaly, abnormal liver function tests, and vanishing bile duct syndrome (destruction and disappearance of the intrahepatic bile ducts) occurring in various combinations. Other organs may also be affected (e.g. liver, lungs, kidneys, pancreas, myocardium, and colon). If such reactions do occur, it may be at any time during treatment, allopurinol should be withdrawn IMMEDIATELY AND PERMANENTLY.

3 Angioimmunoblastic T-cell lymphoma has been described very rarely following biopsy of a generalised lymphadenopathy. It appears to be reversible on withdrawal of Urosin.

4 In early clinical studies, nausea and vomiting were reported. Further reports suggest that this reaction is not a significant problem and can be avoided by taking Urosin after meals.

5 Hepatic dysfunction has been reported without overt evidence of more generalised hypersensitivity.

6 Skin reactions are the most common reactions and may occur at any time during treatment.Immune system disorders). If SJS/TEN, or other serious hypersensitivity reactions cannot be ruled out, DO NOT re-introduce allopurinol due to the potential for a severe or even fatal reaction. The clinical diagnosis of SJS/TEN remains the basis for decision making. If such reactions occur at any time during treatment, allopurinol should be withdrawn immediately and permanently.

7 Angioedema has been reported to occur with and without signs and symptoms of a more generalised hypersensitivity reaction.

<Immune system disorders).

9 The occurrence of increased thyroid stimulating hormone (TSH) in the relevant studies did not report any impact on free T4 levels or had TSH levels indicative of subclinical hypothyroidism.

Reporting of suspected adverse reactions

Yellow Card Scheme

Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Overdose

The information provided in Overdose of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Ingestion of up to 22.5 g Urosin without adverse effect has been reported. Symptoms and signs including nausea, vomiting, diarrhoea and dizziness have been reported in a patient who ingested 20 g Urosin. Recovery followed general supportive measures. Massive absorption of Urosin may lead to considerable inhibition of xanthine oxidase activity which should have no untoward effect unless affecting concomitant medication, especially with 6-mercaptopurine and/or azathioprine. Adequate hydration to maintain optimum diuresis facilitates excretion of Urosin and its metabolites. If considered necessary haemodialysis may be used.

Ingestion of up to 22.5 g allopurinol without adverse effect has been reported. Symptoms and signs including nausea, vomiting, diarrhoea and dizziness have been reported in a patient who ingested 20 g allopurinol. Recovery followed general supportive measures. Massive absorption of Urosin may lead to considerable inhibition of xanthine oxidase activity, which should have no untoward effects unless affecting concomitant medication, especially with 6-mercaptopurine and/or azathioprine. Adequate hydration to maintain optimum diuresis facilitates excretion of allopurinol and its metabolites. If considered necessary haemodialysis may be used.

Pharmacodynamic properties

The information provided in Pharmacodynamic properties of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Pharmacotherapeutic group: Preparations inhibiting uric acid production. ATC code: M04AA01.

Urosin and its main metabolite oxipurinol lower the level of uric acid in plasma and urine by inhibition of xanthine oxidase, the enzyme catalyzing the oxidation of hypoxanthine to xanthine and xanthine to uric acid. In addition to the inhibition of purine catabolism in some but not all hyperuricaemic patients, de novo purine biosynthesis is depressed via feedback inhibition of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase. Other metabolites of Urosin include Urosin-riboside and oxipurinol-7-riboside.

Pharmacotherapeutic group: Preparations inhibiting uric acid production, ATC code: M04AA01.

Allopurinol is a xanthine-oxidase inhibitor. Allopurinol and its main metabolite oxipurinol lower the level of uric acid in plasma and urine by inhibition of xanthine oxidase, the enzyme catalyzing the oxidation of hypoxanthine to xanthine and xanthine to uric acid. In addition to the inhibition of purine catabolism in some but not all hyperuricaemic patients, de novo purine biosynthesis is depressed via feedback inhibition of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase. Other metabolites of allopurinol include allopurinol-riboside and oxipurinol-7-riboside.

Pharmacokinetic properties

The information provided in Pharmacokinetic properties of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Absorption

Urosin is active when given orally and is rapidly absorbed from the upper gastrointestinal tract. Studies have detected Urosin in the blood 30-60 minutes after dosing. Estimates of bioavailability vary from 67% to 90%. Peak plasma levels of Urosin generally occur approximately 1.5 hours after oral administration of Urosin, but fall rapidly and are barely detectable after 6 hours. Peak plasma levels of oxipurinol generally occur after 3-5 hours after oral administration of Urosin and are much more sustained.

Distribution

Urosin is negligibly bound by plasma proteins and therefore variations in protein binding are not thought to significantly alter clearance. The apparent volume of distribution of Urosin is approximately 1.6 litre/kg which, suggests relatively extensive uptake by tissues. Tissue concentrations of Urosin have not been reported in humans, but it is likely that Urosin and oxipurinol will be present in the highest concentrations in the liver and intestinal mucosa where xanthine oxidase activity is high.

Biotransformation

The main metabolite of Urosin is oxipurinol. Other metabolites of Urosin include Urosin-riboside and oxipurinol-7-riboside.

Elimination

Approximately 20% of the ingested Urosin is excreted in the faeces. Elimination of Urosin is mainly by metabolic conversion to oxipurinol by xanthine oxidase and aldehyde oxidase, with less than 10% of the unchanged drug excreted in the urine. Urosin has a plasma half-life of about 0.5 to 1.5 hours.

Oxipurinol is a less potent inhibitor of xanthine oxidase than Urosin, but the plasma half-life of oxipurinol is far more prolonged. Estimates range from 13 to 30 hours in man. Therefore effective inhibition of xanthine oxidase is maintained over a 24 hour period with a single daily dose of Urosin. Patients with normal renal function will gradually accumulate oxipurinol until a steady-state plasma oxipurinol concentration is reached. Such patients, taking 300 mg of Urosin per day will generally have plasma oxipurinol concentrations of 5-10 mg/litre.

Oxipurinol is eliminated unchanged in the urine but has a long elimination half-life because it undergoes tubular reabsorption. Reported values for the elimination half-life range from 13.6 hours to 29 hours. The large discrepancies in these values may be accounted for by variations in study design and/or creatinine clearance in the patients.

Pharmacokinetics in patients with renal impairment

Urosin and oxipurinol clearance is greatly reduced in patients with poor renal function resulting in higher plasma levels in chronic therapy. Patients with renal impairment, where creatinine clearance values were between 10 and 20 ml/min, showed plasma oxipurinol concentrations of approximately 30 mg/litre after prolonged treatment with 300 mg Urosin per day. This is approximately the concentration which would be achieved by doses of 600 mg/day in those with normal renal function. A reduction in the dose of Urosin is therefore required in patients with renal impairment.

Pharmacokinetics in elderly patients

Absorption

Allopurinol is active when given orally and is rapidly absorbed from the upper gastrointestinal tract. Studies have detected allopurinol in the blood 30-60 minutes after dosing. Estimates of bioavailability vary from 67% to 90%. Peak plasma levels of allopurinol generally occur approximately 1.5 hours after oral administration of Urosin, but fall rapidly and are barely detectable after 6 hours. Peak plasma levels of oxipurinol generally occur after 3-5 hours after oral administration of Urosin and are much more sustained.

Distribution

Allopurinol is negligibly bound by plasma proteins and therefore variations in protein binding are not thought to significantly alter clearance. The apparent volume of distribution of allopurinol is approximately 1.6 litre/kg which, suggests relatively extensive uptake by tissues. Tissue concentrations of allopurinol have not been reported in humans, but it is likely that allopurinol and oxipurinol will be present in the highest concentrations in the liver and intestinal mucosa where xanthine oxidase activity is high.

Biotransformation

The main metabolite of Urosin is oxipurinol. Other metabolites of allopurinol include allopurinol-riboside and oxipurinol-7-riboside.

Elimination

Approximately 20% of the ingested allopurinol is excreted in the faeces. Elimination of allopurinol is mainly by metabolic conversion to oxipurinol by xanthine oxidase and aldehyde oxidase, with less than 10% of the unchanged drug excreted in the urine. Allopurinol has a plasma half-life of about 0.5 to 1.5 hours.

Oxipurinol is a less potent inhibitor of xanthine oxidase than allopurinol, but the plasma half-life of oxipurinol is far more prolonged. Estimates range from 13 to 30 hours in man. Therefore effective inhibition of xanthine oxidase is maintained over a 24 hour period with a single daily dose of Urosin. Patients with normal renal function will gradually accumulate oxipurinol until a steady-state plasma oxipurinol concentration is reached. Such patients, taking 300 mg of allopurinol per day will generally have plasma oxipurinol concentrations of 5-10 mg/litre.

Pharmacokinetics in patients with renal impairment

Allopurinol and oxipurinol clearance is greatly reduced in patients with poor renal function resulting in higher plasma levels in chronic therapy. Patients with renal impairment, where creatinine clearance values were between 10 and 20 ml/min, showed plasma oxipurinol concentrations of approximately 30 mg/litre after prolonged treatment with 300 mg allopurinol per day. This is approximately the concentration which would be achieved by doses of 600 mg/day in those with normal renal function. A reduction in the dose of Urosin is therefore required in patients with renal impairment.

Pharmacokinetics in elderly patients

<Pharmacokinetics in patients with renal impairment).

Pharmacotherapeutic group

The information provided in Pharmacotherapeutic group of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Preparations inhibiting uric acid production. ATC code: M04AA01.

Preparations inhibiting uric acid production, ATC code: M04AA01.

Preclinical safety data

The information provided in Preclinical safety data of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

Mutagenicity

Cytogenetic studies show that Urosin does not induce chromosome aberrations in human blood cells in vitro at concentrations up to 100 micrograms/ml and in vivo at doses up to 600 mg/day for a mean period of 40 months.

Urosin does not produce nitroso compounds in vitro or affect lymphocyte transformation in vitro.

Evidence from biochemical and other cytological investigations strongly suggests that Urosin has no deleterious effects on DNA at any stage of the cell cycle and is not mutagenic.

Carcinogenicity

No evidence of carcinogenicity has been found in mice and rats treated with Urosin for up to 2 years.

Teratogenicity

One study in mice receiving intraperitoneal doses of 50 or 100 mg/kg on days 10 or 13 of gestation resulted in foetal abnormalities, however in a similar study in rats at 120 mg/kg on day 12 of gestation no abnormalities were observed. Extensive studies of high oral doses of Urosin in mice up to 100 mg/kg/day, rats up to 200 mg/kg/day and rabbits up to 150 mg/kg/day during days 8 to 16 of gestation produced no teratogenic effects.

An in vitro study using foetal mouse salivary glands in culture to detect embryotoxicity indicated that Urosin would not be expected to cause embryotoxicity without also causing maternal toxicity.

Mutagenicity

Cytogenetic studies show that allopurinol does not induce chromosome aberrations in human blood cells in vitro at concentrations up to 100 micrograms/ml and in vivo at doses up to 600 mg/day for a mean period of 40 months.

Allopurinol does not produce nitroso compounds in vitro or affect lymphocyte transformation in vitro.

Evidence from biochemical and other cytological investigations strongly suggests that allopurinol has no deleterious effects on DNA at any stage of the cell cycle and is not mutagenic.

Carcinogenicity

No evidence of carcinogenicity has been found in mice and rats treated with allopurinol for up to 2 years.

Teratogenicity

One study in mice receiving intraperitoneal doses of 50 or 100 mg/kg on days 10 or 13 of gestation resulted in foetal abnormalities, however in a similar study in rats at 120 mg/kg on day 12 of gestation no abnormalities were observed. Extensive studies of high oral doses of allopurinol in mice up to 100 mg/kg/day, rats up to 200 mg/kg/day and rabbits up to 150 mg/kg/day during days 8 to 16 of gestation produced no teratogenic effects.

An in vitro study using foetal mouse salivary glands in culture to detect embryotoxicity indicated that allopurinol would not be expected to cause embryotoxicity without also causing maternal toxicity.

Incompatibilities

The information provided in Incompatibilities of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

No major incompatibilities known.

Not applicable.

Special precautions for disposal and other handling

The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Urosin
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Urosin.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Urosin directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pills; Substance-powder

Film-coated tablet

N/A

No special requirements.

Urosin price

We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient

The approximate cost of Allopurinol 100 mg per unit in online pharmacies is from 0.14$ to 0.86$, per package is from 14$ to 129$.

The approximate cost of Allopurinol 200 mg per unit in online pharmacies is from 0.4$ to 0.62$, per package is from 40$ to 187$.

The approximate cost of Allopurinol 300 mg per unit in online pharmacies is from 0.18$ to 0.8$, per package is from 21$ to 65$.

Available in countries

Find in a country:

Источник

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Предоставленная в разделе Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Urosin

more…

Allopurinol

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показания Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Подавление образования мочевой кислоты и ее солей при подтвержденном накоплении этих соединений (например подагра, кожные тофусы, нефролитиаз) или предполагаемом клиническом риске их накопления (например лечение злокачественных новообразований может осложняться развитием острой мочекислой нефропатии).

К основным клиническим состояниям, которые могут сопровождаться накоплением мочевой кислоты и ее солей, относятся:

— идиопатическая подагра;

— мочекаменная болезнь (образование конкрементов из мочевой кислоты);

— острая мочекислая нефропатия;

— опухолевые заболевания и миелопролиферативный синдром с высокой скоростью обновления клеточной популяции, когда гиперурикемия возникает спонтанно или после проведения цитотоксической терапии;

— определенные ферментативные нарушения, сопровождающиеся гиперпродукцией солей мочевой кислоты, например пониженная активность гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы (включая синдром Леша-Нихена), пониженная активность глюкозо-6-фосфатазы (включая гликогенозы), повышенная активность фосфорибозил-пирофосфатсинтетазы, повышенная активность фосфорибозил-пирофосфат-амидо-трансферазы, пониженная активность аденин-фосфорибозилтрансферазы.

Лечение мочекаменной болезни, сопровождающейся образованием 2,8-дигидроксиадениновых (2,8-ДГА) конкрементов в связи с пониженной активностью аденин-фосфорибозилтрансферазы.

Профилактика и лечение мочекаменной болезни, сопровождающейся образованием смешанных кальциево-оксалатных конкрементов на фоне гиперурикозурии, когда диета и повышенное потребление жидкости были безуспешны.

Способ применения и дозы

Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Таблетки жевательные; Таблетки

Драже; Субстанция-порошок

Внутрь. Препарат следует принимать 1 раз в день после еды, запивая большим количеством воды.

Если суточная доза превышает 300 мг или наблюдаются симптомы непереносимости со стороны ЖКТ, то дозу необходимо делить на несколько приемов.

Взрослые пациенты. Для того чтобы уменьшить риск развития побочных эффектов, рекомендуется использовать аллопуринол в начальной дозе 100 мг 1 раз в день. Если этой дозы недостаточно для того, чтобы должным образом снизить уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, то суточную дозу препарата можно постепенно увеличивать до достижения желаемого эффекта. Следует проявлять особую осторожность при нарушении функции почек. При повышении дозы аллопуринола каждые 1–3 нед необходимо определять концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.

При подборе дозы рекомендуется использовать указанные ниже режимы дозирования (в зависимости от выбранного режима дозирования рекомендуются таблетки по 100 или 300 мг).

Рекомендованная доза препарата составляет при легком течении заболевания — 100–200 мг/сут, при среднетяжелом течении — 300–600 мг/сут, при тяжелом течении — 700–900 мг/сут.

Если при расчете дозы исходить из массы тела пациента, то доза аллопуринола должна составлять от 2 до 10 мг/кг/сут.

Дети и подростки до 15 лет. Рекомендуемая доза для детей от 3 до 10 лет — 5–10 мг/кг/сут. Для низких доз используются таблетки 100 мг, которые с помощью риски можно разделить на две одинаковые дозы по 50 мг. Рекомендуемая доза для детей от 10 до 15 лет — 10–20 мг/кг/сут. Суточная доза препарата не должна превышать 400 мг. Аллопуринол редко применяется для детской терапии. Исключение составляют злокачественные онкологические заболевания (особенно лейкозы) и некоторые ферментативные нарушения (например синдром Леша-Нихена).

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. Поскольку специальные данные по применению аллопуринола в популяции людей пожилого возраста отсутствуют, для лечения таких пациентов следует использовать препарат в минимальной дозе, обеспечивающей достаточное снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Особое внимание необходимо уделить рекомендациям по подбору дозы препарата для пациентов с нарушенной функцией почек (см. «Особые указания»).

Нарушения функции почек. Поскольку аллопуринол и его метаболиты выводятся из организма почками, нарушение функции почек может приводить к задержке препарата и его метаболитов в организме с последующим удлинением T_1/2 этих соединений из плазмы крови. При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется применять аллопуринол в дозе, не превышающей 100 мг/сут, или использовать разовые дозы по 100 мг с интервалом более одного дня.

Если условия позволяют контролировать концентрацию оксипуринола в плазме крови, то дозу аллопуринола следует подобрать таким образом, чтобы уровень оксипуринола в плазме крови был ниже 100 мкмоль/л (15,2 мг/л).

Аллопуринол и его производные удаляются из организма при помощи гемодиализа. Если сеансы гемодиализа проводятся 2–3 раза в неделю, то целесообразно определить необходимость перехода на альтернативный режим терапии — прием 300–400 мг аллопуринола сразу после завершения сеанса гемодиализа (между сеансами гемодиализа препарат не принимается).

У пациентов с нарушениями функции почек комбинирование аллопуринола с тиазидными диуретиками следует проводить с исключительной осторожностью. Аллопуринол следует назначать в самых низких эффективных дозах при тщательном мониторировании функции почек.

Нарушения функции печени. При нарушенной функции печени дозу препарата необходимо снизить. На раннем этапе терапии рекомендуется осуществлять мониторинг лабораторных показателей функции печени.

Состояния, сопровождающиеся усилением обмена солей мочевой кислоты (например опухолевые заболевания, синдром Леша-Нихена). Перед началом терапии цитотоксическими препаратами рекомендуется выполнить коррекцию существующей гиперурикемии и (или) гиперурикозурии при помощи аллопуринола. Большое значение имеет адекватная гидратация, способствующая поддержанию оптимального диуреза, а также ощелачивание мочи, благодаря которому увеличивается растворимость мочевой кислоты и ее солей. Доза аллопуринола должна быть близка к нижней границе рекомендованного диапазона доз.

Описанные меры могут уменьшить риск накопления ксантина и мочевой кислоты, осложняющего течение болезни.

Рекомендации по мониторингу. Для коррекции дозы препарата необходимо с оптимальными интервалами оценивать концентрацию солей мочевой кислоты в сыворотке крови, а также уровень мочевой кислоты и уратов в моче.

Общее для обеих дозировок

Внутрь, после еды, запивая большим количеством воды, 1 раз в день.

Взрослые. Для того чтобы уменьшить риск развития побочных эффектов, рекомендуется использовать Urosin в начальной дозе 100 мг 1 раз в день. Если этой дозы недостаточно для того, чтобы должным образом снизить концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови, то суточную дозу препарата можно постепенно увеличивать до достижения желаемого эффекта. Следует проявлять особую осторожность при нарушении функции почек.

При повышении дозы Urosinа каждые 1–3 нед необходимо определять концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.

Рекомендованная доза препарата составляет 100–200 мг/сут при легком течении заболевания; 300–600 мг/сут при среднетяжелом течении; 600–900 мг/сут при тяжелом течении. Максимальная суточная доза — 900 мг.

Если при расчете дозы исходить из массы тела пациента, то доза Urosinа должна составлять от 2 до 10 мг/кг/сут.

Дети и подростки до 15 лет. Рекомендованная доза для детей от 3 до 10 лет — по 5–10 мг/кг/сут. При расчетной дозе менее 100 мг следует использовать таблетки Urosinа 100 мг с риской. Рекомендованная доза для детей от 10 до 15 лет составляет 10–20 мг/кг/сут. Суточная доза препарата не должна превышать 400 мг.

Urosin редко применяется в детской терапии. Исключение составляют злокачественные онкологические заболевания (особенно лейкозы) и некоторые ферментативные нарушения (например, синдром Леша-Нихена).

Нарушения функции почек. Поскольку Urosin и его метаболиты выводятся из организма почками, нарушение функции почек может приводить к задержке препарата и его метаболитов в организме с последующим удлинением T_1/2 этих соединений из плазмы крови.

Urosin и его производные удаляются из организма при помощи гемодиализа. Если сеансы гемодиализа проводятся 2–3 раза в нед, то целесообразно определить необходимость перехода на альтернативный режим терапии — прием 300–400 мг Urosinа сразу после завершения сеанса гемодиализа (между сеансами гемодиализа препарат не принимается).

Рекомендации по мониторингу. Для коррекции дозы препарата необходимо с оптимальными интервалами оценивать концентрацию солей мочевой кислоты в сыворотке крови, а также концентрацию мочевой кислоты и уратов в моче.

Таблетки, 100 мг (дополнительно)

Пожилой возраст. Поскольку специальные данные по применению Urosinа в популяции пожилых пациентов отсутствуют, для лечения таких пациентов следует использовать препарат в минимальной дозе, обеспечивающей достаточное снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Особое внимание необходимо уделить рекомендациям по подбору дозы препарата для пациентов с нарушенной функцией почек.

Нарушения функции почек. При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется применять Urosin в дозе ниже 100 мг/сут или использовать разовые дозы по 100 мг с интервалом более одного дня.

Если условия позволяют контролировать концентрацию оксипуринола в плазме крови, то дозу Urosinа следует подобрать таким образом, чтобы уровень оксипуринола в плазме крови был ниже 100 мкмоль/л (15,2 мг/л).

У пациентов с нарушениями функции почек комбинирование Urosinа с тиазидными диуретиками следует проводить с исключительной осторожностью. Urosin следует назначать в самых низких эффективных дозах при тщательном мониторировании функции почек.

Состояния, сопровождающиеся усилением обмена солей мочевой кислоты (например, опухолевые заболевания, синдром Леша-Нихена). Перед началом терапии цитотоксическими препаратами рекомендуется выполнить коррекцию существующей гиперурикемии и (или) гиперурикозурии при помощи Urosinа. Большое значение имеет адекватная гидратация, способствующая поддержанию оптимального диуреза, а также ощелачивание мочи, благодаря которому увеличивается растворимость мочевой кислоты и ее солей. Доза Urosinа должна быть близка к нижней границе рекомендованного диапазона доз.

Если нарушение функции почек обусловлено развитием острой мочекислой нефропатии или другой почечной патологии, то лечение следует продолжать в соответствии с рекомендациями, представленными выше (см. Нарушения функции почек). Описанные меры могут уменьшить риск накопления ксантина и мочевой кислоты, осложняющего течение болезни.

Противопоказания

Предоставленная в разделе Противопоказания Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

гиперчувствительность к аллопуринолу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

печеночная недостаточность;

хроническая почечная недостаточность (стадия азотемии);

первичный гемохроматоз;

бессимптомная гиперурикемия;

острый приступ подагры;

пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав препарата входит лактозы моногидрат);

беременность;

период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

детский возраст до 3 лет (с учетом твердой лекарственной формы).

С осторожностью: нарушения функции печени; гипотиреоз; сахарный диабет; артериальная гипертензия; одновременный прием ингибиторов АПФ или диуретиков; детский возраст (до 15 лет назначают только во время цитостатической терапии лейкозов и др. злокачественных заболеваний, а также симптоматического лечения ферментных нарушений); пожилой возраст.

Побочные эффекты

Предоставленная в разделе Побочные эффекты Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Отсутствуют современные клинические данные для определения частоты развития побочных эффектов. Их частота может варьировать в зависимости от дозы и от того, назначался ли препарат как монотерапия или в комбинации с другими препаратами.

Классификация частоты развития побочных эффектов основана на приблизительной оценке, для большинства побочных эффектов отсутствуют данные для определения частоты их развития.

Классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты встречаемости выглядит следующим образом: очень часто (≥1/10); часто(от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <I /100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных).

Наблюдаемые в пострегистрационном периоде нежелательные реакции, связанные с терапией аллопуринолом, встречаются редко или очень редко. В общей популяции пациентов в большинстве случаев носят легкий характер. Частота развития нежелательных явлений увеличивается при нарушениях функции почек и (или) печени.

Инфекции и паразитарные заболевания: очень редко — фурункулез.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко — агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гранулоцитоз, лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия и аплазия, касающаяся только эритроцитов. Очень редко поступали сообщения о тромбоцитопении, агранулоцитозе и апластической анемии, в особенности у лиц с нарушениями функции почек и/или печени, что подчеркивает необходимость проявления особой осторожности у этих групп пациентов.

Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности; редко — тяжелые реакции гиперчувствительности, включая кожные реакции с отслойкой эпидермиса, лихорадкой, лимфаденопатией, артралгией и (или) эозинофилией (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) (см. Со стороны кожи и подкожных тканей). Сопутствующий васкулит или реакции со стороны ткани могут иметь различные проявления, включая гепатит, поражение почек, острый холангит, ксантиновые конкременты и в очень редких случаях — судороги. Кроме того, очень редко — наблюдалось развитие анафилактического шока.

При развитии тяжелых нежелательных реакций терапию аллопуринолом необходимо немедленно прекратить и не возобновлять.

При отсроченной мультиорганной гиперчувствительности (известной как синдром лекарственной гиперчувствительности (DRESS) могут развиваться следующие симптомы в различных комбинациях: лихорадка, кожная сыпь, васкулит, лимфаденопатия, псевдолимфома, артралгия, лейкопения, зозинофилия, гепатоспленомегалия, изменение результатов печеночных функциональных тестов, синдром исчезающих желчных протоков (разрушение или исчезновение внутрипеченочных желчных протоков).

При развитии таких реакций в любой период лечения Urosin следует немедленно отменить и никогда не возобновлять его назначение. Генерализованные реакции гиперчувствительности развивались у больных с нарушенной функцией почек и (или) печени. Такие случаи иногда имели летальный исход; очень редко — ангиоиммунобластная лимфаденопатия. Ангиоиммунобластную лимфаденопатию диагностировали очень редко после биопсии лимфоузлов по поводу генерализованной лимфаденопатии.

Ангиоиммунобластная лимфаденопатия носит обратимый характер и регрессирует после прекращения терапии аллопуринолом.

Со стороны обмена веществ и питания: очень редко — сахарный диабет, гиперлипидемия.

Нарушения психики: очень редко — депрессия.

Со стороны нервной системы: очень редко — кома, паралич, атаксия, нейропатия, парестезии, сонливость, головная боль, извращение вкусовых ощущений.

Со стороны органа зрения: очень редко — катаракта, нарушения зрения, макулярные изменения.

Со стороны органа слуха и лабиринтные расстройства: очень редко — головокружение (вертиго).

Со стороны сердца: очень редко — стенокардия, брадикардия.

Со стороны сосудов: очень редко — повышение АД.

Со стороны ЖКТ: нечасто — рвота, тошнота, диарея.

В ранее проведенных клинических исследованиях наблюдали тошноту и рвоту, однако более поздние наблюдения подтвердили, что эти реакции не являются клинически значимой проблемой и их можно избежать, назначая аллопуринол после еды; очень редко — рецидивирующая кровавая рвота, стеаторея, стоматит, изменения частоты дефекации; частота неизвестна — боль в животе.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — бессимптомное увеличение концентрации печеночных ферментов (повышенный уровень ЩФ и трансаминаз в сыворотке крови); редко — гепатит (включая некротическую и гранулематозную формы). Нарушения функции печени могут развиваться без явных признаков генерализованной гиперчуветвительности.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; редко — тяжелые реакции со стороны кожи, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; очень редко — ангионевротический отек, локальная медикаментозная сыпь, алопеция, обесцвечивание волос.

У пациентов, принимающих аллопуринол, наиболее распространены нежелательные реакции со стороны кожи. На фоне терапии препаратом эти реакции могут развиваться в любое время. Кожные реакции могут проявляться зудом, макулопапулезными и чешуйчатыми высыпаниями. В других случаях может развиться пурпура. В редких случаях наблюдается эксфолиативное поражение кожи (ССД/ТЭН). При развитии подобных реакций терапию аллопуринолом необходимо немедленно прекратить. Если реакция со стороны кожи носит легкий характер, то после исчезновения этих изменений можно возобновить прием аллопуринола в меньшей дозе (например 50 мг/сут). Впоследствии дозу можно постепенно увеличить. При рецидивировании кожных реакций терапию аллопуриполом нужно прекратить и более не возобновлять, поскольку дальнейший прием препарата может привести к развитию более тяжелых реакций гиперчувствительности (см. Со стороны иммунной системы).

Согласно существующим сведениям, на фоне терапии аллопуринолом ангионевротический отек развивался изолированно, а также в сочетании с симптомами генерализованной реакции гиперчувствительности.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко — миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — гематурия, почечная недостаточность, уремия; частота неизвестна — мочекаменная болезнь.

Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: очень редко — мужское бесплодие, эректильная дисфункция, гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения препарата: очень редко — отек, общее недомогание, общая слабость, лихорадка.

Согласно существующим сведениям, на фоне терапии аллопуринолом лихорадка развивалась как изолированно, так и в сочетании с симптомами генерализованной реакции гиперчувствительности (см. Со стороны иммунной системы).

Сообщения о возможных побочных реакциях

В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данном описании, следует прекратить применение ЛС.

В пострегистрационном периоде важна любая информация о возможных побочных реакциях, поскольку эти сообщения помогают постоянно отслеживать безопасность препарата. Сотрудники сферы здравоохранения обязаны сообщать о любых подозрениях на побочные реакции в органы местного фармаконадзора.

Передозировка

Предоставленная в разделе Передозировка Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Симптомы: тошнота, рвота, диарея и головокружение. Тяжелая передозировка аллопуринола может привести к значительному угнетению активности ксантиноксидазы. Сам по себе этот эффект не должен сопровождаться нежелательными реакциями. Исключение составляет влияние на сопутствующую терапию, в особенности на лечение 6-меркаптопурином и (или) азатиоприном.

Лечение: специфический антидот аллопуринола неизвестен. Адекватная гидратация, поддерживающая оптимальный диурез, способствует выведению аллопуринола и его производных с мочой. При наличии клинических показаний выполняется гемодиализ.

Фармакодинамика

Предоставленная в разделе Фармакодинамика Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Аллопуринол является структурным аналогом гипоксантина.

Аллопуринол, а также его основной активный метаболит — оксипуринол — ингибируют ксантиноксидазу — фермент, обеспечивающий преобразование гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту.

Аллопуринол уменьшает концентрацию мочевой кислоты как в сыворотке крови, так и в моче.

Тем самым он предотвращает отложение кристаллов мочевой кислоты в тканях и (или) способствует их растворению. Помимо подавления катаболизма пуринов, у некоторых (но не у всех) пациентов с гиперурикемией большое количество ксантина и гипоксантина становится доступно для повторного образования пуриновых оснований, что приводит к угнетению биосинтеза пуринов de novo по механизму обратной связи, что опосредовано угнетением фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы.

Фармакокинетика

Предоставленная в разделе Фармакокинетика Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Всасывание. Аллопуринол активен при пероральном применении. Он быстро всасывается из верхних отделов ЖКТ. По данным фармакокинетических исследований, аллопуринол определяется в крови уже через 30–60 мин после приема. Биодоступность аллопуринола варьирует от 67 до 90%. C_max препарата в плазме крови как правило регистрируется приблизительно через 1,5 ч после перорального приема. Затем концентрация аллопуринола быстро снижается.

Спустя 6 ч после приема в плазме крови определяется лишь следовая концентрация препарата.

C_max активного метаболита — оксипуринола — обыкновенно регистрируется через 3–5 ч после перорального приема аллопуринола. Уровень оксипуринола в плазме крови снижается значительно медленнее.

Распределение. Аллопуринол почти не связывается с белками плазмы крови, поэтому изменение уровня связывания с белками не должны оказывать значительного влияния на клиренс препарата. Кажущийся V_d аллопуринола составляет приблизительно 1,6 л/кг, что говорит о достаточно выраженном поглощении препарата тканями.

Содержание аллопуринола в различных тканях человека не изучено, однако весьма вероятно, что аллопуринол и оксипуринол в максимальной концентрации накапливаются в печени и слизистой оболочке кишечника, где регистрируется высокая активность ксантиноксидазы.

Биотрансформация. Под действием ксантиноксидазы и альдегидоксидазы аллопуринол метаболизируется с образованием оксипуринола. Оксипуринол подавляет активность ксантиноксидазы. Тем не менее, оксипуринол — не столь мощный ингибитор ксантиноксидазы, по сравнению с аллопуринолом, однако его T_1/2 значительно больше. Благодаря этим свойствам, после приема разовой суточной дозы аллопуринола эффективное подавление активности ксантиноксидазы поддерживается в течение 24 ч. У больных с нормальной функцией почек содержание оксипуринола в плазме крови медленно увеличивается вплоть до достижения C_ss. После приема аллопуринола в дозе 300 мг/сут концентрация аллопуринола в плазме крови, как правило, составляет 5–10 мг/л.

К другим метаболитам аллопуринола относятся аллопуринол-рибозид и оксипуринол-7-рибозид.

Выведение. Приблизительно 20% принятого per os аллопуринола выводится с калом в неизмененном виде. Около 10% суточной дозы экскретируются клубочковым аппаратом почки в виде неизмененного аллопуринола. Еще 70% суточной дозы аллопуринола выводится с мочой в форме оксипуринола. Оксипуринол выводится почками в неизмененном виде, однако в связи с канальцевой реабсорбцией он обладает длительным T_1/2. T_1/2 аллопуринола составляет 1–2 ч, тогда как T_1/2 оксипуринола варьирует от 13 до 30 ч. (Такие значительные различия, вероятно, связаны с различиями в структуре исследований и/или клиренсе креатинина у пациентов).

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. У больных с нарушенной функцией почек выведение аллопуринола и оксипуринола может значительно замедляться, что при длительной терапии приводит к росту концентрации этих соединений в плазме крови. У пациентов с нарушенной функцией почек и Cl креатинина 10–20 мл/мин после долговременной терапии аллопуринолом в дозе 300 мг/сут концентрация оксипуринола в плазме крови достигала ориентировочно 30 мг/л.

Такая концентрация оксипуринола может определяться у пациентов с нормальной функцией почек на фоне терапии аллопуринолом в дозе 600 мг/сут. Следовательно, при лечении пациентов с нарушением функции почек дозу аллопуринола необходимо снижать.

Пожилой возраст. У пожилых пациентов значительные изменения фармакокинетических свойств аллопуринола маловероятны. Исключение составляют пациенты с сопутствующей патологией почек (см. Нарушение функции почек).

Фармокологическая группа

Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Противоподагрическое средство, ксантиноксидазы ингибитор [Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты]

Взаимодействие

Предоставленная в разделе Взаимодействие Urosinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Urosin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Urosin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

6-меркаптопурин и азатиоприн. Азатиоприн метаболизируется с образованием 6-меркаптопурина, который инактивируетея ферментом ксантиноксидазой. В случаях, когда терапия 6-меркаптопурином или азатиоприном сочетается с аллопуринолом, пациентам следует назначать только одну четверть от обычной дозы 6-меркаптопурина или азатиоприна, поскольку угнетение активности ксантиноксидазы увеличивает продолжительность действия этих соединений.

Видарабин (аденина арабинозид). В присутствии аллопуринола T_1/2 видарабина увеличивается. При одновременном применении этих препаратов необходимо соблюдать особую настороженность в отношении усиленных токсических эффектов терапии.

Салицилаты и урикозурические средства. Основным активным метаболитом аллопуринола является оксипуринол, который выводится почками аналогично солям мочевой кислоты. Следовательно, лекарственные препараты с урикозурической активностью, такие как пробенецид или высокие дозы салицилатов, могут усиливать выведение оксипуринола. В свою очередь, усиленное выведение оксипуринола сопровождается уменьшением терапевтической активности аллопуринола, однако значимость этого вида взаимодействия необходимо оценивать индивидуально в каждом случае.

Хлорпропамид. При одновременном применении аллопуринола и хлорпропамида у пациентов с нарушенной функцией почек увеличивается риск развития длительной гипогликемии, поскольку на этапе канальцевой экскреции аллопуринол и хлорпропамид конкурируют между собой.

Антикоагулянты — производные кумарина. При одновременном применении с аллопуринолом наблюдалось усиление эффектов варфарина и других антикоагулянтов — производных кумарина. В связи с этим, необходимо тщательно контролировать состояние пациентов, получающих сопутствующую терапию этими препаратами.

Фенитоин. Аллопуринол способен подавлять окисление фенитоина в печени, однако клиническая значимость этого взаимодействия не установлена.

Теофиллин. Известно, что аллопуринол угнетает метаболизм теофиллина. Подобное взаимодействие можно объяснить участием ксантиноксидазы в процессе биотрансформации теофиллина в организме человека. Концентрацию теофиллина в сыворотке крови необходимо контролировать в начале сопутствующей терапии аллопуринолом, а также при увеличении дозы последнего.

Ампициллин и амоксициллин. У пациентов, одновременно получавших ампициллин или амоксициллин и аллопуринол, регистрировалась повышенная частота развития реакций со стороны кожи по сравнению с пациентами, которые не получали подобную сопутствующую терапию. Причина этого вида лекарственного взаимодействия не установлена. Тем не менее, пациентам, получающим аллопуринол, вместо ампициллина и амоксициллина рекомендуется назначать другие антибактериальные препараты.

Цитотоксические ЛС (циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин, прокарбазин, мехлорэтамин). У пациентов, страдающих опухолевыми заболеваниями (кроме лейкозов) и получающих аллопуринол, наблюдалось усиленное подавление деятельности костного мозга циклофосфамидом и другими цитотоксическими препаратами. Тем не менее, согласно результатам контролируемых исследований, в которых приняли участие пациенты, получающие циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин, прокарбазин и (или) мехлорэтамин (хлорметина гидрохлорид), сопутствующая терапия аллопуринолом не усиливала токсическое влияние этих цитотоксических препаратов.

Циклоспорин. Согласно некоторым сообщениям, концентрация циклоспорина в плазме крови может увеличиваться на фоне сопутствующей терапии аллопуринолом. При одновременном применении этих препаратов необходимо учитывать возможность усиления токсичности циклоспорина.

Диданозин. У здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих диданозин, на фоне сопутствующей терапии аллопуринолом (300 мг/сут) наблюдаюсь увеличение C_max в плазме крови и AUC диданозина приблизительно в 2 раза. T_1/2 диданозина при этом не изменялся. Как правило, одновременное применение этих лекарственных препаратов не рекомендуется. Если сопутствующая терапия неизбежна, может потребоваться снижение дозы диданозина и тщательное наблюдение за состоянием пациента.

Ингибиторы АПФ. Одновременное применение ингибиторов АПФ с аллопуринолом сопровождается повышенным риском развития лейкопении, таким образом, эти препараты следует комбинировать с осторожностью.

Тиазидные диуретики. Одновременное применение тиазидных диуретиков, в т.ч. и гидрохлоротиазид, может повысить риск развития побочных эффектов гиперчувствительности, связанных с аллопуринолом, особенно у пациентов с нарушениями функции почек.

Urosin цена

У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу

Средняя стоимость Allopurinol 100 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.14$ до 0.86$, за упаковку от 14$ до 129$.

Средняя стоимость Allopurinol 200 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.4$ до 0.62$, за упаковку от 40$ до 187$.

Средняя стоимость Allopurinol 300 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.18$ до 0.8$, за упаковку от 21$ до 65$.

Источники:

https://www.drugs.com/search.php?searchterm=urosin
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=urosin

Доступно в странах

Найти в стране:

Источник

Активные ингредиенты:

Экстракт из кукурузы 80 мг

Экстракт листьев толокнянки 80 мг

Экстракт корня одуванчика 20 мг

Экстракт листьев почечного чая 60 мг

Экстракт корней спаржи 60мг

Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза,

Натрия крахмал гликолят,

Магнезия стеарат

Растительные экстракты содержат комплекс биологически активных веществ — витаминов, микро-, макроэлементов, флавоноидов, фитонцидов, терпеноидов, сапонинов, органических кислот, способствующих активации водно-солевого липидного и углеводного обменов. Растительный комплекс способствует физиологической регуляции желче- и моче- отделения способствует предупреждению застойных явлений в желче- и моче- выделительных системах. Это снижает риск развития воспалительных явлений.

Рекомендуется для улучшения обмена веществ и функции желудочно-кишечного тракта и мочевыделительной системы.

По 1 таблетке 3 раза в день при приеме пищи или по рекомендации врача.

Индивидуальная непереносимость к компонентам препарата, беременность и кормление грудью

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25^оС.

Хранить в не доступном для детей месте.

Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.

3 года

Производитель: Произведено в по лицензии “Complete-Pharma Europe”, Адрес: Vattuniemenkuja 4 E. 00210. Helsinki. FİNLAND. Тел: +3568-300-421-768 в “Complete Pharma Co. LTD” Адрес- 12/30 Moo 5 Kingkaew Rd. Soi 44, T. Rachateva, A. Bangplee, Samutprakan 10540, Thailand, Tel. 02-7388067, fax 02-7388069
Адрес организации претензии по РК: ТОО «Комплит-Фарма», ул. Абая 68/74, Алматы, Казахстан. Тел 8 (727) 220-99-87. www.complete-pharma.kz

Источник

Урорек (Urorec^®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Урорек

💊 Состав препарата Урорек

✅ Применение препарата Урорек

📅 Условия хранения Урорек

⏳ Срок годности Урорек

Описание лекарственного препарата

Урорек
(Urorec^®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.03.31

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Контакты для обращений

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Урорек

Капс. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.

рег. №: ЛСР-005971/10
от 25.06.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 04.02.22

Капс. 8 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.

рег. №: ЛСР-005971/10
от 25.06.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 04.02.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Урорек

Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, размер №3; содержимое капсул — порошок от белого до светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал прежелатинизированный (PCS™ PC-10, Lycatab M или аналогичный), крахмал прежелатинизированный (Starch 1500™), натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый (Е172).

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, белого цвета, размер №0; содержимое капсул — порошок от белого до светло-желтого цвета.

Состав желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид.

Фармакологическое действие

Высокоселективный конкурентный антагонист α_1А-адренорецепторов, которые в основном расположены в предстательной железе, в тканях дна и шейки мочевого пузыря, капсуле предстательной железы и простатической части мочеиспускательного канала.

Блокада α_1А-адренорецепторов снижает тонус гладкой мускулатуры в этих тканях, что ведет к улучшению оттока мочи из мочевого пузыря. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

В исследованиях in vitro было показано, что сродство силодозина к α_1А-адренорецепторам в 162 раза превосходит его способность взаимодействовать с α_1B-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря высокой селективности, силодозин не вызывает клинически значимого снижения АД у пациентов с исходно нормальным АД.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь силодозин хорошо всасывается, абсорбция пропорциональна дозе. Абсолютная биодоступность составляет около 32%. Прием пищи снижает C_max примерно на 30%, увеличивая t_max примерно до 1 ч, и оказывает минимальное влияние на AUC. После приема внутрь в дозе 8 мг 1 раз/сут сразу после завтрака в течение 7 дней отмечены следующие фармакокинетические параметры: C_max — 87±51 нг/мл (sd), t_max — 2.5 ч (диапазон 1.0-3.0), AUC — 433±286 нг×ч/мл.

V_d силодозина составляет 0.81 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет 96.6%.

Метаболизм и выведение

Силодозин метаболизируется посредством глюкуронирования (с участием UGT2B7), с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, окислительных путей, в основном с участием CYP3A4. Основной активный метаболит в плазме карбамоилглюкуронид (KMD-3213G) достигает плазменной концентрации в 4 раза большей, чем сам силодозин. Связывание силодозина глюкуронида с белками плазмы составляет 91%. Силодозин не обладает потенциалом индукции или ингибирования изоферментов цитохрома Р450.

33.5% силодозина выводится почками и 54.9% через кишечник. Клиренс силодозина составляет около 0.28 л/ч/кг. Силодозин экскретируется в основном в виде метаболитов и в очень малом количестве в неизмененном виде с мочой. Конечный T_1/2 силодозина и глюкуронида составляет 11 ч и 18 ч соответственно.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетика силодозина и метаболитов существенно не зависит от возраста. Клиренс силодозина не меняется у пациентов старше 75 лет.

Применение у детей. Применение силодозина не оценивалось у пациентов моложе 18 лет.

Пациенты с нарушенной функцией печени. У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика силодозина значимо не меняется. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью фармакокинетику силодозина не изучали.

Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с легкой почечной недостаточностью (КК ≥50 — ≤80 мл/мин) не требуется коррекция дозы. Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК ≥30 — <50 мл/мин) рекомендуется низкая начальная доза — 4 мг. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин) назначение силодозина не рекомендуется.

Показания препарата

Урорек

лечение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза — 8 мг 1 раз/сут, одновременно с приемом пищи, предпочтительно в одно и то же время суток. Необходимо проглатывать капсулу целиком, желательно запивать стаканом воды.

У пациентов с легкой почечной недостаточностью (КК ≥50 — ≤80 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Для лечения пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК ≥30 — <50 мл/мин) рекомендуется в течение первой недели принимать препарат в начальной дозе 4 мг/сут, при хорошей индивидуальной переносимости доза может быть увеличена до 8 мг/сут. Применение препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин) не рекомендуется.

Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью и с печеночной недостаточностью средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Из-за отсутствия данных применение препарата для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не рекомендуется.

Пожилые пациенты

Для пожилых людей коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Соответствующего применения препарата Урорек в педиатрической практике по показаниям к применению не было.

Побочное действие

Ниже перечислены нежелательные побочные реакции, отмеченные во всех клинических исследованиях и на протяжении международного постмаркетингового опыта применения, в отношении которых существует причинная взаимосвязь, согласно классификации MedDRA в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой развития: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (от <1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена по доступным данным).

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (ангионевротический отек лица, языка и гортани*).

Нарушения психики: нечасто — снижение либидо.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение; редко — потеря сознания*; частота неизвестна — синкопе.

Со стороны сердца: нечасто — тахикардия*; редко — ощущение сердцебиения*.

Со стороны сосудов: часто — ортостатическая гипотензия; нечасто — снижение АД*.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — заложенность носа.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея; нечасто — тошнота, сухость во рту.

Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто — отклонение от нормы показателей функции печени*.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — сыпь*, кожный зуд*, крапивница*, лекарственный дерматит*.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень часто — ретроградная эякуляция, анэякуляция; нечасто — эректильная дисфункция.

Травмы, отравления и осложнения процедур: частота неизвестна — интраоперационный синдром «дряблой» радужки во время операций по поводу катаракты.

* Побочные эффекты, зарегистрированные спонтанно в ходе международного постмаркетингового опыта применения (частота встречаемости была рассчитана исходя из встречаемости явлений в ходе клинических исследований I-IV фаз и неинтервенционных исследований).

Ортостатическая гипотензия: частота ортостатической гипотензии в плацебо-контролируемых клинических исследованиях составила 1.2% в группе, принимающей силодозин и 1.0% в группе, принимающей плацебо. Ортостатическая гипотензия иногда может стать причиной обморока.

Интраоперационный синдром дряблой радужки (ИСДР): сообщалось о развитии ИСДР во время операции по удалению катаракты.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов или их непереносимость;
тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);
тяжелая печеночная недостаточность (недостаточно клинических данных);
детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью следует применять при легкой и умеренной почечной недостаточности (КК от 30 до 50 мл/мин).

Применение при беременности и кормлении грудью

Силодозин предназначен только для мужчин.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК от 30 до 50 мл/мин).

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК <30 мл/мин) назначение силодозина противопоказано.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Особые указания

Как и при применении других альфа₁-адреноблокаторов при лечении силодозином может наблюдаться снижение АД, ортостатическая гипотензия. Пациентам с ортостатической гипотензией в анамнезе не рекомендуется принимать силодозин. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока симптомы ортостатической гипотензии не исчезнут.

Поскольку доброкачественная гиперплазия предстательной железы и злокачественная опухоль предстательной железы имеют сходные симптомы и могут развиваться вместе, пациентам с подозрением на доброкачественную гиперплазию предстательной железы перед назначением препарата необходимо обследование для исключения злокачественной опухоли предстательной железы.

Пальцевое ректальное исследование и, при необходимости, определение ПСА должны быть выполнены до начала лечения и через регулярные промежутки времени после него.

Лечение силодозином может приводить к уменьшению выделяемого количества семенной жидкости во время оргазма, что может временно сказаться на мужской фертильности. Этот эффект исчезает после прекращения приема силодозина.

У пациентов, принимающих или принимавших альфа₁-адреноблокаторы, во время операции по поводу катаракты может возникать интраоперационный синдром «дряблой» радужки (ИСДР), что может привести к осложнениям во время операции. Пациентам, у которых запланирована операция по поводу катаракты, не рекомендуется начинать лечение силодозином. Рекомендуется прекращение лечения альфа₁-адреноблокаторами за 1-2 недели до такой операции, но преимущества и продолжительность прекращения терапии до операции по удалению катаракты еще не установлены.

При предварительной оценке перед операцией хирурги и офтальмологи должны учитывать — принимали или принимают силодозин пациенты, у которых запланирована данная операция, для принятия соответствующих мер по ведению и контролю ИСДР.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не проводилось исследований влияния силодозина на способность управлять транспортными средствами и оборудованием. Пациентов следует информировать о возможных проявлениях симптомов, связанных с ортостатической гипотензией (например, головокружения), а в случае их возникновения воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: силодозин оценивался в дозе 48 мг/сут у здоровых мужчин. Дозозависимой нежелательной реакцией была постуральная гипотензия.

Лечение: при недавнем приеме внутрь возможна инициация рвоты или промывание желудка. Если передозировка препарата Урорек привела к артериальной гипотензии, необходимо провести меры по поддержанию сердечно-сосудистой системы пациента. Маловероятно, что диализ даст существенные результаты, т.к. силодозин активно связывается с белками крови (96.6%).

Лекарственное взаимодействие

Силодозин активно метаболизируется, главным образом, посредством CYP3A4, алкогольдегидрогеназы и UGT2B7. Силодозин также является субстратом для Р-гликопротеина. Вещества, которые ингибируют или индуцируют эти ферменты и переносчики, могут влиять на концентрацию силодозина и его активного метаболита в плазме.

Альфа-адреноблокаторы

Достаточной информации о безопасности совместного приема силодозина и других альфа-адреноблокаторов нет. Поэтому одновременный прием других антагонистов α-адренорецепторов не рекомендуется.

Ингибиторы CYP3A4

В исследовании взаимодействия было обнаружено 3.7-кратное повышение C_max силодозина в плазме и 3.1-кратное усиление воздействия силодозина (т.е. AUC) при одновременном введении сильнодействующего ингибитора CYP3A4 (кетоконазол 400 мг). Одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, итраконазол и ритонавир) не рекомендуется.

При совместном приеме силодозина и умеренного ингибитора CYP3A4, например, дилтиазема, наблюдалось приблизительно 30% увеличение AUC силодозина, но на значения С_max и T_1/2 влияния не было. Это изменение не является клинически важным, коррекция дозы не требуется.

Ингибиторы ФДЭ5

Между силодозином и максимальной дозой силденафила или тадалафила наблюдалось только минимальное фармакодинамическое взаимодействие. В плацебо-контролируемом исследовании у 24 человек в возрасте 45-78 лет, получавших силодозин, одновременное назначение силденафила 100 мг или тадалафила 20 мг вызвало клинически незначимое среднее снижение систолического или диастолического АД, что оценивалось при проведении ортостатической пробы (разница пульса лежа и стоя). У пациентов старше 65 лет среднее снижение в различные моменты времени было между 5 и 15 мм рт.ст. (систолическое) и между 0 и 10 мм рт.ст. (диастолическое). Положительные результаты ортостатических проб были лишь незначительно более частыми во время совместного приема препаратов, однако симптоматического ортостаза или головокружения не было зафиксировано. Состояние пациентов, одновременно получающих ингибиторы ФДЭ5 и препарат, следует контролировать на возможное развитие нежелательных реакций.

Гипотензивные средства

В соответствии с программой клинического исследования многие пациенты получали сопутствующую терапию гипотензивными средствами (в основном, средствами, воздействующими на ренин-ангиотензиновую систему, бета-адреноблокаторами, антагонистами кальция и диуретиками) без повышения частоты ортостатической гипотензии. Тем не менее, необходимо принимать меры предосторожности при одновременном применении препарата с гипотензивными средствами. Состояние пациентов следует контролировать на возможное развитие нежелательных реакций.

Дигоксин

При одновременном приеме силодозина 8 мг 1 раз/сут не было отмечено существенного влияния на плато концентраций дигоксина, субстрата Р-гликопротеина. Коррекция дозы не требуется.

Условия хранения препарата Урорек

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (блистер в пачке картонной), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Урорек

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

РУСФИК ООО, ГРУППА КОМПАНИЙ RECORDATI
(Россия)

РУСФИК ООО,
группа компаний Recordati

123610 Москва,
Краснопресненская наб., д. 12, под. 7, эт. 6, пом. IАЖ
Тел.: +7 (495) 225-80-01
Факс: +7 (495) 258-20-07
E-mail: info@rusfic.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Уродан относится к категории комбинированных средств, обладающих дезинфицирующим и диуретическим действием.

Препарат не является лекарством и входит в группу биологически активных добавок.

Уродан отличается выраженным противовоспалительным эффектом.

БАД используется при комплексном лечении хронического полиартрита, подагры или почечнокаменной болезни.

Вещества из состава препарата ускоряют тенденцию к выздоровлению и снижают риск рецидивов обострений патологий из данных категорий.

Перед началом приема добавки рекомендуется пройти обследование и проконсультироваться с врачом.

БАД имеет определенные противопоказания. Курс терапии составляется индивидуально на основании общего состояния пациента и степени прогрессирования патологических процессов.

Содержание[Скрыть]

1. Инструкция по применению
2. Побочные действия
3. Особые указания
4. Условия и сроки хранения
5. Цена
6. Аналоги
7. Отзывы
8. Заключение

Инструкция по применению

Примерная схема применения Уродана подробно описывается в инструкции. Дозировки и длительность приема препарата могут быть скорректированы врачом. Дополнительно производитель разъясняет принцип воздействия добавки на организм, ее состав и фармакологические свойства.

В отдельных пунктах инструкции содержится информация о противопоказаниях для приема препарата и возможные побочные эффекты. Данные о лекарственном взаимодействии, условия и сроки хранения добавки, и особые указания описаны производителем в специальных разделах.

Фармакологическое действие

Главные свойства Уродана заключаются в дезинфицирующем и противовоспалительном эффекте. Действие препарата направлено на нормализацию работы почек и предотвращение размножения патогенных микробов в мочевыводящей системе.

Препарат обладает дезинфицирующим и противовоспалительными свойствами

Добавка способна создать хорошую профилактику образования конкрементов. При наличии камней в почках препарат ускоряет процессы их естественного дробления и выведения из организма (только в сочетании с основными медикаментами для лечения подобных состояний).

Фармакологические свойства:

улучшение общего состояния пациента при воспалительных процессах в мочевыводящей системе;
мочегонное и диуретическое действие;
усиление окислительно-восстановительных процессов;
выведение из организма излишков мочевой кислоты;
губительное воздействие на патогенные микроорганизмы;
купирование воспалительных процессов в мочевыводящей системе;
благоприятное воздействие на метаболические процессы;
нормализация показателей калия и глутатиона в составе крови;
насыщение тканей мочевыводящей системы кислородом;
очищение флоры мочевыводящих путей от продуктов воспалительного процесса.

Форма выпуска и состав

Уродан выпускается в виде гранулированного порошка для приготовления суспензии, расфасованного по пластиковым банкам объемом 100 мл.

Активными действующими компонентами в составе добавки являются экстракт листьев толокнянки, уротропин и пиперазин. Данные вещества обеспечивают основные фармакологические свойства препарата и благоприятно воздействуют на работу почек. Дополнен состав порошка вспомогательными элементами.

Вспомогательные вещества:

виннокаменная кислота;
динатрия фосфат.

Показания к применению

В составе Уродана содержится большое количество дубильных веществ и арбутина. Данные компоненты обладают дезинфицирующим действием. Вещества уничтожают патогенные микроорганизмы, предотвращают их повторное размножение и ускоряют процесс восстановления мочевыводящей системы после перенесенной патологии.

Препарат можно использовать при воспалительных процессах различного генеза (в том числе при терапии осложнений других заболеваний, проявившихся в нарушении работы почек).

Назначают Уродан при накоплении солей в почках и суставах

Показания для назначения:

терапия подагры;
хронический полиартрит;
симптомы спондилоартрита;
отложение солей в позвоночнике;
нероуролитиаз;
конкременты в мочевыделительной системе;
воспалительные процессы в мочевом пузыре.

Видео: «Мочекаменная болезнь: как избежать?»

Способ применения и дозировка

Стандартный терапевтический курс приема Уродана ограничивается одним месяцем.

Перед употреблением добавки порошок следует растворить в теплой кипяченой воде. На половину стакана жидкости понадобится одна чайная ложка препарата. Для каждого приема готовится новый раствор. Хранить приготовленную суспензию нельзя. Дозировка и схема терапии должны соблюдаться в соответствии с инструкцией или графиком, составленным специалистом.

Схема приема:

принимать добавку рекомендуется три или четыре раза в день (чайная ложка на половину стакана воды);
осуществлять прием препарата следует перед употреблением пищи (за тридцать минут до еды).

Взаимодействие с другими препаратами

Уродан имеет некоторые нюансы лекарственного взаимодействия с другими фармацевтическими средствами. Ацетилсалициловая кислота и препараты с содержанием хинидина способны нейтрализовать фармакологические свойства добавки. Нельзя сочетать Уродан с медикаментами на основе этанола и употреблять спиртные напитки при терапии.

Видео: «Что такое подагра: причины и симптомы»

Побочные действия

На побочную симптоматику при приеме добавки могут указывать головная боль, дискомфорт в системе пищеварения, приступы тошноты и рвотные позывы, а также тревожные состояния. При повышенной чувствительности к препарату нежелательная реакция организма проявляется в виде тремора конечностей, тонических судорог или алкалоза.

Другие побочные эффекты:

аллергические проявления;
нарушение артериального давления;
учащенное сердцебиение в сочетании с тремором.

Передозировка

Эпизодов тяжелых последствия передозировки Уроданом в медицинской практике не зафиксировано. Специалисты не исключают развитие побочной симптоматики при регулярном превышении дозировок.

Растительные компоненты могут спровоцировать аллергические реакции (кожная сыпь, отечность слизистых оболочек и другие признаки). При развитии повышенной чувствительности к добавке в результате передозировки происходит усиление побочных симптомов.

Противопоказания

Применять лекарство Уродан запрещено в детском возрасте и в период беременностиУродан противопоказан детям до четырнадцати лет. Нельзя принимать добавку при повышенной чувствительности к компонентам из ее состава.

При беременности использование препарата запрещено (некоторые растительные компоненты способны спровоцировать сокращение матки, которое приведет к преждевременным родам).

Другие противопоказания:

сахарный диабет любой стадии развития;
серьезные патологии сердечно-сосудистой системы;
тяжелые патологии центральной нервной системы;
беременность на любом сроке.

При беременности и лактации

В период беременности Уродан нельзя использовать самостоятельно. Решение о возможности применения препарата должен принимать врач. Некоторые компоненты из состава добавки способны оказать негативное воздействие на течение беременности (спровоцировать сокращение матки). При лактации от приема препарата следует отказаться (или на время прекратить грудное вскармливание).

Особые указания

Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами

Уродан не воздействует на нервную систему и психомоторные реакции при правильном приеме. При наличии побочной симптоматики (тремор конечностей, тонические судороги) от управления опасными механизмами необходимо воздержаться.

Применение в педиатрии

Уродан запрещено использовать для лечения детей, возраст которых не достиг четырнадцати лет.

При дисфункциях печени

Ограничений для приема добавки при дисфункциях печени в инструкции не содержится. В списке противопоказаний отсутствуют состояния, связанные с печеночными патологиями.

При отклонениях в работе почек

Уродан предназначен для лечения патологий почек и мочевыводящей системы. Исключения, относящиеся к списку противопоказаний, в инструкции отсутствуют.

Условия и сроки хранения

Срок годности Уродана ограничен одним годом. Дата изготовления гранулированного порошка указывается на пластиковой банке. При хранении препарата рекомендуется соблюдать стандартные правила (исключение воздействия источников тепла и прямого света, ограничение доступа детей). Температурный режим не должен превышать 25 градусов.

Цена

Условия отпуска из аптек

В аптечных пунктах Уродан продается без рецепта.

Средняя стоимость в России

Примерная стоимость Уродана в аптеках России составляет 900-1000 рублей.

Средняя цена в Украине

Стоимость Уродана в аптеках Украины составляет в среднем 300-400 гривен.

Аналоги

Ознакомьтесь с аналогами препарата УроданК аналогам Уродана относятся биологически активные добавки с содержанием экстракта толокнянки или идентичными фармакологическими свойствами.

При подборе заменителей препарата следует учитывать индивидуальные особенности организма.

Если прием Уродана спровоцировал побочную симптоматику, то средства с похожими составами будут вызывать аналогичные реакции организма.

Подбором аналогов в данном случае должен заниматься врач.

Примеры аналогов:

Урозин (от 700 рублей);
Блемарен (от 900 рублей);
Атофан (от 650 рублей).

Отзывы

Эффективность Уродана при лечении и профилактике почечнокаменной болезни и других патологий мочевыводящей системы подтверждается положительными отзывами пациентов. Препарат обладает противовоспалительным и противомикробным действием. Активные вещества из состава добавки нормализуют работу почек и предотвращают развитие патологий, связанных с размножением патогенных микробов.

Если у вас есть опыт использования Уродана, обязательно поделитесь им с другими посетителями сайта.

Заключение

Уродан относится к категории БАД (биологически активные добавки не являются лекарственными средствами);
препарат предназначен для использования в составе комплексной терапии патологий почек и мочевыводящей системы, допустимо применение добавки при чрезмерном отложении солей в суставах, спровоцированном почечными дисфункциями; при анкилозирующем спондилоартрите;
добавка не предназначена для применения детям до четырнадцати лет и беременным женщинам (в период вынашивания плода растительные компоненты могут спровоцировать сокращение матки);
при использовании препарата важно соблюдать дозировки (чайная ложка порошка должна разводиться в половине стакана воды, добавка употребляется строго до приема пищи);
Уродан оказывает негативное воздействие на патогенные микроорганизмы, провоцирующие болезни мочевыводящей системы (риск рецидивов таких заболеваний снижается в значительной степени);
допустимо использовать добавку в качестве дополнения к терапии почечнокаменной болезни, подагры и воспалительных процессов в мочевом пузыре.

Ортопед, Травматолог

Уже в течение 18 лет проводит диагностику и терапию больных с заболеваниями позвоночника, суставов и всей костной системы в целом. Среди диагнозов, которые лечит врач: остеохондроз, остеопороз, артрит, миозит, сколиоз.Другие авторы

Комментарии для сайта Cackle

Источник

Components:

Method of action:

Treatment option:

Attention! Information on this page is intended only for medical professionals! Information is collected in open sources and may contain significant errors! Be careful and double-check all the information on this page!

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

Available in countries

Find in a country:

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Источники:

Доступно в странах

Найти в стране:

Урорек (Urorec®) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Урорек

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания препарата Урорек

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Урорек

Срок годности препарата Урорек

Условия реализации

Контакты для обращений

РУСФИК ООО, ГРУППА КОМПАНИЙ RECORDATI (Россия)

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Форма выпуска и состав

Показания к применению

Способ применения и дозировка

Взаимодействие с другими препаратами

Побочные действия

Передозировка

Противопоказания

При беременности и лактации

Особые указания

Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами

Применение в педиатрии

При дисфункциях печени

При отклонениях в работе почек

Условия и сроки хранения

Цена

Условия отпуска из аптек

Средняя стоимость в России

Средняя цена в Украине

Аналоги

Отзывы

Заключение

Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!

Урорек (Urorec^®) инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Урорек

Показания препарата

Урорек

РУСФИК ООО, ГРУППА КОМПАНИЙ RECORDATI
(Россия)