Утерофур в ветеринарии инструкция по применению

Контакты для обращений

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Утерофур (Uterofurum).

1.2 Лекарственная форма: суспензия внутриматочная.

1.3 В 19 г препарата (один шприц) в качестве действующего вещества содержится 500 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — среднецепочечные триглицериды, макрогола цетостеариловый эфир 12, макротела цетостеариловый эфир 20, гидрогенизированное касторовое масло.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до коричневого цвета.

1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах по 19 г, закрытых колпачками.

Каждый шприц упаковывают в запаянный пакет вместе с катетером (пластиковой пипеткой) для внутриматочного введения и перчаткой для ректальной фиксации шейки матки.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов.

2.2 Цефтиофур, входящий в состав препарата, является полусинтетическим цефалоспорином третьего поколения.

Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Treuperella (Arcanobacterium) pyogenes, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp. и других.

Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в инактивации пенициллинсвязывающих белков, участвующих в синтезе основного биополимера клеточной стенки бактерий — пептидогликана, что препятствует сшивке пептидогликановых цепей, приводит к ослаблению клеточной стенки и лизису бактерий.

2.3 В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.

Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.

При внутриматочном применении абсорбируется менее 1 % препарата и системное действие практически не проявляется.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных хроническим эндометритом, в том числе и со скрытой (субликлинической) формой воспаления.

3.2 Препарат вводят однократно внутриматочно в дозе 19 г (один шприц).

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

Шприц соединяют с катетером, на руку надевают одноразовую перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца.

При необходимости введение препарата повторяют через 24 часа в той же дозе.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.

3.5 Противопоказано применение препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам.

3.6 Запрещается применение препарата совместно с антибиотиками групп тетрациклинов, макролидов и линкозамидов.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 48 часов после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.

Рецефур (Recefurum) – антимикробный препарат, представляющий собой суспензию от кремового до коричневого цвета. В 1,0 см3 препарата содержится 0,05 г основания цефтиофура. Препарат выпускают в стерильных стеклянных или полимерных флаконах по 100 см3.

Препарат хранят (по списку Б) в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2оС до плюс 25оС. Срок годности препарата – 18 месяцев с даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

Преимущества
– Обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие лактамазу

– Отсутствие побочных действий при применении в рекомендуемых дозах

– Отсутствие ограничений после применения препарата

Фармакологические свойства
Цефтиофур, входящий в состав препарата, является антибиотиком группы цефалоспоринов третьего поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие лактамазу.

После введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.

Показания к применению
Препарат Рецефур применяют при лечении животных с респираторными и желудочно-кишечными заболеваниями; некробактериозе крупного рогатого скота и овец; при сепсисе, пиелонефрите, артрите, послеродовом эндометрите, метрите, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Дозировка и способ применения
Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно из расчета 1,0 см3 препарата на 50 кг массы животного (1,0 мг цефтиофура на 1,0 кг массы животного), при некробактериозе в течение 3 дней, при эндометрите (метрите) в течение 5 дней (в первые 10 дней после отела), при заболеваниях респираторного тракта в течение 3-5 дней. Молодняку крупного рогатого скота, овцам и козам вводят подкожно – 0,3 см3 на 10 кг массы животного (1,5 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5,0 см3 в одно место.

Свиньям назначают внутримышечно из расчета 1,0 см3 препарата на 16 кг массы животного (3,0 мг цефтиофура на 1,0 кг массы животного), в течение 3 дней. Перед каждым использованием флакон с препаратом тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Противопоказанием является повышенная индивидуальная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция. Препарат не следует назначать совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 8 суток, а свиней – через 5 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления пушных зверей. Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.