Утерогин инструкция по применению в ветеринарии для коров

Инструкция по применению гомеопатического препарата Утерогин
для профилактики и лечения послеродовых осложнений у коров
(Организация-разработчик ООО «АлексАнн», Московская область)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Утерогин (Uterogin).
Международное непатентованное наименование: Atropa belladonna, Cimicifuga racemosa, Echinacea purpurea, Hamamelis virginiana, Matricaria recutita, Secale cornutum, Hepar sulfuris, Calcium carbonicum Hahnemanni.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Утерогин в качестве действующих веществ содержит матричные настойки растительного, органического происхождения и минеральные компоненты (в 1000 мл): Atropa belladonna Ø 0,2 мл; Cimicifuga racemosa Ø 45 мкл; Echinacea purpurea Ø 45 мкл; Hamamelis virginiana Ø 0,45 мкл; Matricaria recutita Ø 30 мкл; Secale cornutum Ø=D1 0,1 мл; Hepar sulfuris trit. D4 1 г; Calcium carbonicum Hahnemanni trit. D4 1,5 мкг и вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г, воду для инъекций до 1000 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

Выпускают Утерогин расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.
После вскрытия флакона препарат хранения не подлежит.
Утерогин запрещается применять по истечении срока годности.
Утерогин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Утерогин относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам.
Обладает противовоспалительным действием, усиливает сократительную активность и повышает тонус миометрия, улучшает кровоснабжение органов малого таза, стимулирует тканевой иммунитет и активизирует процессы регенерации слизистой матки.

По степени воздействия на организм Утерогин относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

III. Порядок применения
Утерогин применяют коровам в целях профилактики послеродовых осложнений и в комплексной терапии острого эндометрита.

Противопоказанием к применению Утерогина является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата.

Утерогин применяют коровам внутримышечно в разовой дозе 5 мл/животное:

• в целях профилактики задержания последа — однократно в течение 1 часа после отела;
• для стимуляции отделения последа при его задержании более 6 часов — однократно или двукратно с интервалом 12 часов;
• для лечения острого эндометрита — 1 раз в день в течение 4-6 дней.

Симптомы передозировки у животных не установлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

При применении Утерогина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности и проявлении аллергических реакций, использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Применение Утерогина не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Продукция животного происхождения во время и после применения Утерогина может быть использована без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Утерогином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Утерогина следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО «АлексАнн», 147000, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д.13.
Место производства: 147000, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.

Международное непатентованное или химическое наименование:
не присвоено

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., д. 13

Разработчик:
ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., д. 13

Производитель:
ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., д. 13

Лекарственная форма:
раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ДВ — Atropa belladonna, Cimicifuga racemosa, Echinacea purpurea, Hamamelis virginiana, Matricaria recutita, Secale cornutum, Hepar sulfuris trit, Calcium carbonicum hahmanni trit, вспомогательные вещества — натрия хлорид, вода для инъекций =

Дозировка:
#####

Количество в потребительской упаковке:
по 10 и 100 мл во флаконах

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Утерогин® (Uterogin®).

Международное непатентованное наименование: не присвоено.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В качестве действующих веществ Утерогин® содержит матричные настойки растительного происхождения и минеральные компоненты (в 1000 мл): Atropa belladonna 0 — 200 мкл, Calcium carbonicum Hahnemanni D4 trituration — 1,5 мкг, Cimicifuga racemosa 0 — 4 5 мкл, Echinacea purpurea 0 — 4 5 мкл, Hamamelis virginiana 0 — 0,45 мкл, Hepar sulfuris D4 trituration — 1,0 г, Matricaria recutita 0 — 3 0 мкл, Secale cornutum 0=D1 — 100 мкл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоата натриевую соль, натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислоту соляную, воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.

Утерогин® запрещается применять по истечении срока годности.

4. Выпускают Утерогин® расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и алюминиевыми закатываемыми колпачками.

Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.

5. Утерогин® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °C.

6. Утерогин® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Утерогин® относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам для ветеринарного применения.

10. Утерогин® обладает противовоспалительным действием, усиливает сократительную активность и повышает тонус миометрия, улучшает кровоснабжение органов малого таза, стимулирует тканевой иммунитет и активизирует процессы регенерации слизистой оболочки матки.

По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Утерогин® применяют коровам в целях профилактики заболеваний послеродового периода и в комплексной терапии острого эндометрита.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

13. При работе с Утерогином® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам Утерогина® следует избегать прямого контакта с препаратом.

В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Не рекомендуется применение Утерогина® беременным самкам, так как он усиливает сократительную активность и повышает тонус матки.

Противопоказаний и особенностей применения препарата у животных в период лактации не установлено.

15. Утерогин® применяют внутримышечно или подкожно в дозе 5,0 мл/животное:

• для профилактики задержания последа — однократно в течение 1 часа после отела;
• для стимуляции отделения последа при его задержании более 6 часов — однократно или двукратно с интервалом 12 часов;
• для профилактики острого послеродового эндометрита 1 раз в день в течение 3 дней после отела, далее 1-2 инъекции с интервалом 48 часов;
• для лечения острого эндометрита — 1 раз в день в течение 4-6 дней.

16. При применении Утерогина® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. Симптомы передозировки препарата у животных не установлены.

18. Применение Утерогина® не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

21. Продукция животного происхождения во время и после применения Утерогина® может быть использована без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.

ПРЕИМУЩЕСТВА

     Достоверно снижает заболеваемость в послеродовый период

     Сокращает сроки выздоровления при послеродовом эндометрите

     Повышает оплодотворяемость после первого осеменения

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

     оказывает прямое утеротоническое действие на миометрий (усиливает сократительную активность и повышает тонус миометрия)

     оказывает направленное противовоспалительное действие на эндометрий

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ, РАЗОВЫЕ ДОЗЫ

Раствор для инъекций: внутримышечно.

Разовая доза на одно животное составляет:

КОРОВАМ – 5 мл/животное.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Утерогин^® не рекомендуется применять во время беременности!