Лекарственная форма
раствор для внутриматочного применения, 1 литр
Действующие вещества
В 1,0 мл препарата в качестве действующих веществ содержится пропранолола гидрохлорид – 15 мг, гентамицина сульфат – 3 мг, колистина сульфат – 90 000 МЕ, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилцеллюлоза, трилон Б и вода очищенная – до 1,0 мл.
Показания к применению
Препарат применяют коровам для лечения острого и субклинического эндометрита бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата, а также для профилактики эндометрита после отделения последа, аборта или оказания помощи при патологических родах.
При остром эндометрите препарат вводят внутриматочно в дозе 20–30 мл на 100 кг массы животного с помощью шприца, с интервалом 24–48 ч до выздоровления.
При субклиническом эндометрите препарат вводят внутриматочно в дозе 10–20 мл на животное, 1–2 раза с интервалом 24 часа до выздоровления.
До введения препарата необходимо провести ректальный массаж матки. Перед применением препарат необходимо подогреть до 36–38°С.
СОСТАВ
В 1,0 мл препарата содержится пропранолола гидрохлорид – 15 мг, гентамицина сульфат – 3 мг, колистина сульфат – 90 000 МЕ, вспомогательные вещества.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp. и Staphylococcus spp. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.
Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием антибиотика с 30S субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
Колистина сульфат активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp. и др. Грамположительные аэробы устойчивы к колистину. Механизм бактерицидного действия колистина заключается в разрушении структуры фосфолипидов клеточной мембраны, что вызывает гибель микроорганизма.
Пропранолол усиливает сократительную способность миометрия, что способствует более быстрому отделению последа, а при эндометрите удалению гнойного содержимого из матки. Обладает седативным действием.
Входящие в состав препарата компоненты слабо всасываются слизистой оболочкой матки, что предотвращает их накопление в различных органах и тканях животных.
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Комплексный антибиотик широкого спектра действия.
- Тонизирующее миометрий действие.
- Стимуляция быстрой регенерации эндометрия.
ПОКАЗАНИЯ
Препарат применяют коровам для лечения острого и субклинического эндометрита бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата, а также для профилактики эндометрита после отделения последа, аборта или оказания помощи при патологических родах.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
При остром эндометрите препарат вводят внутриматочно в дозе 20–30 мл на 100 кг массы животного с помощью шприца, с интервалом 24–48 ч до выздоровления.
При субклиническом эндометрите препарат вводят внутриматочно в дозе 10–20 мл на животное, 1–2 раза с интервалом 24 часа до выздоровления.
Для профилактики эндометрита после отделения последа, аборта или оказания помощи при патологических родах препарат вводят внутриматочно в дозе 20–30 мл на 100 кг массы животного.
До введения препарата необходимо провести ректальный массаж матки. Перед применением препарат необходимо подогреть до 36-38°С.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не допускается одновременное применение препарата с ксилазином и препаратами его содержащими.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Мясо – не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.
Молоко — в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года со дня производства.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2о С до 25о С.
УПАКОВКА
Полимерные флаконы по 1000 мл.
Международное непатентованное наименование: пропранолола гидрохлорид, гентамицин, колистин.
Препарат представляет собой слегка опалесцирующую зеленовато-желтоватого цвета жидкость. Лекарственная форма — раствор для внутриматочного применения.
В 1,0 мл препарата в качестве действующих веществ содержится пропранолола гидрохлорид – 15 мг, гентамицина сульфат – 3 мг, колистина сульфат – 90 000 МЕ, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилцеллюлоза, трилон Б и вода очищенная – до 1,0 мл.
Фармакологические свойства
Препарат обладает антимикробным и тонизирующим миометрий свойствами.
Гентамицина сульфат, входящий в состав препарата обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp. и Staphylococcus spp. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.
Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием антибиотика с 30S субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
Колистина сульфат, входящий в состав препарата, активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp. и др. Грамположительные аэробы устойчивы к колистину. Механизм бактерицидного действия колистина заключается в разрушении структуры фосфолипидов клеточной мембраны, что вызывает гибель микроорганизма.
Пропранолол, входящий в состав препарата, усиливает сократительную способность миометрия, что способствует более быстрому отделению последа, а при эндометрите удалению гнойного содержимого из матки. Обладает седативным действием.
Входящие в состав препарата компоненты слабо всасываются слизистой оболочкой матки, что предотвращает их накопление в различных органах и тканях животных.
Порядок применения
Препарат применяют коровам для лечения острого и субклинического эндометрита бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата, а также для профилактики эндометрита после отделения последа, аборта или оказания помощи при патологических родах.
При остром эндометрите препарат вводят внутриматочно в дозе 20–30 мл на 100 кг массы животного с помощью шприца, с интервалом 24–48 ч до выздоровления.
При субклиническом эндометрите препарат вводят внутриматочно в дозе 10–20 мл на животное, 1–2 раза с интервалом 24 часа до выздоровления.
До введения препарата необходимо провести ректальный массаж матки. Перед применением препарат необходимо подогреть до 36–38°С.
Для профилактики эндометрита после отделения последа, аборта или оказания помощи при патологических родах препарат вводят внутриматочно в дозе 20–30 мл на 100 кг массы животного.
При соблюдении дозы препарат побочных явлений не вызывает, однако у животных, чувствительных к компонентам препарата, возможны аллергические реакции. В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные и симптоматические препараты.
Ограничения
Не допускается одновременное применение препарата с ксилазином и препаратами его содержащими.
Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение трех суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях. Убой животных на мясо разрешен не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо после термической обработки может быть использовано на корм плотоядным животным.
Характеристики
Тип
Противоэндометритное средство
УТЕРОТОН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению УТЕРОТОН®
💊 Состав препарата УТЕРОТОН®
✅ Применение препарата УТЕРОТОН®
📅 Условия хранения УТЕРОТОН®
⏳ Срок годности УТЕРОТОН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения УТЕРОТОН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата УТЕРОТОН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
УТЕРОТОН® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-10.17-3857№ПВР-3-5.0/00530 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропиленгликоль, хлорэтон, лимонная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Негормональный лекарственный препарат, относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
Утеротон® оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата УТЕРОТОН®
- для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров;
- в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров;
- в составе комплексной терапии для лечения синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.
Порядок применения
Утеротон® вводят в/м или в/в.
В дозе 10 мл на животное:
- у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений — однократно в день родов;
- при задержании последа у коров — трехкратно с интервалом 12 ч;
- для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров — трехкратно с интервалом 24 ч в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
- для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок — однократно сразу после родов;
- при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок — однократно за 20-30 мин до процедуры;
- при извлечении эмбрионов у коров-доноров — однократно за 10-15 мин до вымывания.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Особенностей действия при первом применении препарата и при отмене не выявлено.
Побочные эффекты
При применении препарата Утеротон® в соответствии с инструкцией побочных эффектов и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае развития аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки: пониженная ЧСС, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки в/в медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют бета-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0.5 мг действующего вещества на животное).
Противопоказания к применению препарата УТЕРОТОН®
-
индивидуальная гиперчувствительность;
-
беременность;
-
патологическое расположение плода.
Препарат противопоказан к применению молодняку животных.
Особые указания и меры личной профилактики
Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При в/в и в/м введении йодсодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Утеротон®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистой оболочкой глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения УТЕРОТОН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности УТЕРОТОН®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки — не более 14 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
УТЕРОТОН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об УТЕРОТОН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Распродажа!
Маточные препараты
929,00 ₽
Количество товара Утероклин-Т, раствор для внутриматочного введения, 1000мл.
-
Описание
-
Бренд
-
Отзывы (0)
-
Контроль температурного режима доставки
-
Доставка товара в пункт выдачи
ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата «Утероклин-Т»
- ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
- Утероклин-Т (Uteroclinum-T).
Международное непатентованное наименование: пропранолол, тилозин.
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до желтого цвета. Лекарственная форма — раствор для внутриматочного введения.
- В 1,0 мл препарата в качестве действующих веществ содержится тилозина тартрат — 10,0 мг, пропранолола гидрохлорид — 17,0 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилцеллюлоза, трилон Б и вода очищенная — до 1,0 мл.
- Выпускают препарат в полимерных флаконах по 100; 200; 500 и 1000 мл.
- Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C. Замораживание не допускается.
- Срок годности 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий транспортирования и хранения.
- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- Тилозина тартрат, входящий в состав препарата обладает бактериостатическим эффектом в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella multocida, Brucella spp.,), a также: Leptospira spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp.
- Пропранолола гидрохлорид, входящий в состав препарата, тонизирует матку, усиливает сократительную способность миометрия, активизирует функциональную активность маточных желез и способствует регенерации эндометрия, обладает седативным действием.
- Утероклин-Т слабо всасывается слизистой оболочкой матки, что предотвращает накопление компонентов данного препарата в продуктах животноводства.
- ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
- Препарат применяют коровам при остром и скрытом эндометрите, метрите бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тилозина тартрату.
- При остром эндометрите, метрите препарат вводят внутриматочно в дозе 30-40 мл на 100 кг массы животного с помощью шприца, с интервалом 24 — 48 ч до выздоровления.
При субклиническом эндометрите, метрите препарат вводят внутриматочно в дозе 10-20 мл на животное, 1-2 раза с интервалом 24 часа. До введения препарата необходимо провести ректальный массаж матки. Перед применением препарат необходимо подогреть до 36 — 38 °C.
- Для профилактики метрита препарат вводят внутриматочно в дозе 30-40 мл на 100 кг массы животного после отделения последа, аборта или оказания помощи при патологических родах.
- У животных, чувствительных к препарату, возможны аллергические реакции. В этом случае применение препарата следует прекратить и применить антигистаминные препараты, препараты кальция и провести симптоматическую терапию.
- Не применять одновременно препаратами содержащими ксилазин.
- Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных.
- МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
- При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
- ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
- В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам. ‘
- ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
- Общество с ограниченной ответственностью «Биомика», 210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/27. Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками У О «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Петров В.В., Ятусевич Д.С.) и сотрудниками ООО «Биомика».
Бренд
Биомика
Компания ООО «Биомика» была основана в марте месяце 2014 года. Республика Беларусь, г.Витебск, улица Петруся Бровки, 34к33
Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.
Ближайшая дата доставки в пункт выдачи заказа: г. Киров, ул. Труда, д. 57, зоомагазин <Живой Уголок> — 25 июля 2023