Вакцина ппд инструкция по применению в ветеринарии

Жидкость соломенно-желтого цвета с обильным белым осадком, который при встряхивании флакона легко разбивается, образуя гомогенную взвесь. Вакцина содержит взвесь бактерий Сальмонелла холеесуенс №370, пастерелла мультоцидо №656, стрептококкус фезалис №13, 345, «Соколово», «Константиновский» инактивированных формалином и адсорбированных на гидрате окиси алюминия. Выпускают в стеклянных флаконах по 100 — 200 см3. 

Показания: Препарат применяют для вакцинации поросят и супоросных свиноматок с профилактической целью в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, пастереллезу и энтерококковой инфекции.

Дозы и способ применения: Вакцину вводят животным внутримышечно с внутренней стороны бедра. Поросят вакцинируют в возрасте от 20 до 30 дней, а свиноматок за 15-40 дней до опороса. Поросят вакцинируют двукратно, с интервалом между прививками в 5-7 дней, в дозе 3-4 см3 для первой и 4-5 см3 для второй прививки. За 7-10 дней до отъема поросят ревакцинируют однократно в дозе 4-5 см3. В хозяйствах особо неблагополучных по сальмонеллезу, пастереллезу или энтерококковой инфекции, где поросята заболевают в первые дни жизни, рекомендуется трехкратная вакцинация супоросных свиноматок, которую проводят по следующей схеме:

• за 35 — 40 дней до опороса – 5 см3;
• за 25 — 30 дней до опороса – 10 см3;
• за 15 — 20 дней до опороса – 10 см3.

Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, подвергают прививкам в возрасте от 20 до 30 дней по ранее описанной схеме. После введения вакцины у поросят могут наблюдаться общая реакция (кратковременное повышение температуры, угнетение, уменьшение аппетита, которые исчезают через 24-48 часов) и местная реакция (образование незначительной припухлости на месте введения вакцины, исчезающей в течение 10-14 дней).
Вакцинировать нельзя клинически больных и подозрительных по заболеванию животных, а также молодняк, отстающий в росте и развитии.

Иммунитет у животных наступает через 10-12 суток после введения второй дозы вакцины и длится не менее 6 месяцев.

Условия хранения: В сухом тёмном помещении при температуре от +2 до +15°С. Срок годности — 18 месяцев со дня изготовления.

Производитель: ФГУП Армавирская биофабрика, Россия

Вакцина против сальмонеллёза, пастереллёза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная инактивированная.

СОСТАВ

В составе вакцины инактивированные формалином корпускулярные  антигены Sal. choleraesuis, Sal.typhimurium, P. multocida сероваров А, В, Д и Streptococcus серогрупп C и R, адсорбированные на гидрате окиси алюминия.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает образование специфического иммунитета к возбудителям сальмонеллёза, пастереллёза и стрептококкоза поросят. Вакцина безвредна.

Иммунитет у поросят наступает через 10-12 сут. после введения второй дозы вакцины и продолжается до 5 мес.

ПОКАЗАНИЯ

Предназначена для профилактики заболеваний молодняка свиней сальмонеллёзом, пастереллёзом и стрептококкозом, вызываемых микробами родов Salmonella, Pasteurella и Streptococcus.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцину применяют в неблагополучных и  угрожаемых по сальмонеллёзу, пастереллёзу и стрептококозу хозяйствах.

При использовании вакцины в холодное время года флаконы подогревают на водяной бане до температуры от 30 до 360С. Перед применением каждый флакон вакцины встряхивают до появления однородной взвеси. Перед применением шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 20 мин.; для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом. Соблюдают правила асептики и антисептики.

Специфическую профилактику сальмонеллёза, пастереллёза и стрептококкоза поросят начинают с иммунизации свиноматок. Вакцину вводят двукратно внутримышечно за ухом с интервалом 10-12 сут. за 1,5-2,0 мес. до опороса с учетом массы тела в дозах: до 100 кг – по 5 см3, до 150 кг – по 7-8 см3, до 200 кг и больше – по 10 см3. Поросят от неимунных маток вакцинируют первично в возрасте 12-15 сут. и повторно через 8-10 сут. в дозе по 2 см3, а от иммунных – соответственно в возрасте 25-28 и 33-38 сут. в дозах 2 и 3 см3. Ревакцинацию проводят в 90-100-суточном возрасте по 4 см3.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат клинически больные животные, а также молодняк, отстающий в росте и развитии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

После введения вакцины у некоторых поросят может наблюдаться общая и местная реакции. Общая реакция выражается кратковременным повышением температуры, угнетением и отказом от корма. Эти явления обычно исчезают через 24-48 ч. Местная реакция проявляется в виде образования незначительной припухлости на месте введения вакцины, исчезающей через 5-10 суток.

Аллергические реакции у отдельных поросят не являются основанием для предъявления рекламаций на препарат.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев с даты изготовления при условии ее хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 150С.

УПАКОВКА

Вакцина расфасована по 100мл в стеклянные флаконы.

Вакцина против сальмонеллёза, пастереллёза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная инактивированная.

СОСТАВ

В составе вакцины инактивированные формалином корпускулярные  антигены Sal. choleraesuis, Sal.typhimurium, P. multocida сероваров А, В, Д и Streptococcus серогрупп C и R, адсорбированные на гидрате окиси алюминия.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает образование специфического иммунитета к возбудителям сальмонеллёза, пастереллёза и стрептококкоза поросят. Вакцина безвредна.

Иммунитет у поросят наступает через 10-12 сут. после введения второй дозы вакцины и продолжается до 5 мес.

ПОКАЗАНИЯ

Предназначена для профилактики заболеваний молодняка свиней сальмонеллёзом, пастереллёзом и стрептококкозом, вызываемых микробами родов Salmonella, Pasteurella и Streptococcus.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцину применяют в неблагополучных и  угрожаемых по сальмонеллёзу, пастереллёзу и стрептококозу хозяйствах.

При использовании вакцины в холодное время года флаконы подогревают на водяной бане до температуры от 30 до 360С. Перед применением каждый флакон вакцины встряхивают до появления однородной взвеси. Перед применением шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 20 мин.; для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом. Соблюдают правила асептики и антисептики.

Специфическую профилактику сальмонеллёза, пастереллёза и стрептококкоза поросят начинают с иммунизации свиноматок. Вакцину вводят двукратно внутримышечно за ухом с интервалом 10-12 сут. за 1,5-2,0 мес. до опороса с учетом массы тела в дозах: до 100 кг – по 5 см3, до 150 кг – по 7-8 см3, до 200 кг и больше – по 10 см3. Поросят от неимунных маток вакцинируют первично в возрасте 12-15 сут. и повторно через 8-10 сут. в дозе по 2 см3, а от иммунных – соответственно в возрасте 25-28 и 33-38 сут. в дозах 2 и 3 см3. Ревакцинацию проводят в 90-100-суточном возрасте по 4 см3.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат клинически больные животные, а также молодняк, отстающий в росте и развитии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

После введения вакцины у некоторых поросят может наблюдаться общая и местная реакции. Общая реакция выражается кратковременным повышением температуры, угнетением и отказом от корма. Эти явления обычно исчезают через 24-48 ч. Местная реакция проявляется в виде образования незначительной припухлости на месте введения вакцины, исчезающей через 5-10 суток.

Аллергические реакции у отдельных поросят не являются основанием для предъявления рекламаций на препарат.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев с даты изготовления при условии ее хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 150С.

УПАКОВКА

Вакцина расфасована по 100мл в стеклянные флаконы.

Жидкость соломенно-желтого цвета с обильным белым осадком, который при встряхивании флакона легко разбивается, образуя гомогенную взвесь. Вакцина содержит взвесь бактерий Сальмонелла холеесуенс №370, пастерелла мультоцидо №656, стрептококкус фезалис №13, 345, «Соколово», «Константиновский» инактивированных формалином и адсорбированных на гидрате окиси алюминия. Выпускают в стеклянных флаконах по 100 — 200 см3. 

Показания: Препарат применяют для вакцинации поросят и супоросных свиноматок с профилактической целью в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, пастереллезу и энтерококковой инфекции.

Дозы и способ применения: Вакцину вводят животным внутримышечно с внутренней стороны бедра. Поросят вакцинируют в возрасте от 20 до 30 дней, а свиноматок за 15-40 дней до опороса. Поросят вакцинируют двукратно, с интервалом между прививками в 5-7 дней, в дозе 3-4 см3 для первой и 4-5 см3 для второй прививки. За 7-10 дней до отъема поросят ревакцинируют однократно в дозе 4-5 см3. В хозяйствах особо неблагополучных по сальмонеллезу, пастереллезу или энтерококковой инфекции, где поросята заболевают в первые дни жизни, рекомендуется трехкратная вакцинация супоросных свиноматок, которую проводят по следующей схеме:

• за 35 — 40 дней до опороса – 5 см3;
• за 25 — 30 дней до опороса – 10 см3;
• за 15 — 20 дней до опороса – 10 см3.

Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, подвергают прививкам в возрасте от 20 до 30 дней по ранее описанной схеме. После введения вакцины у поросят могут наблюдаться общая реакция (кратковременное повышение температуры, угнетение, уменьшение аппетита, которые исчезают через 24-48 часов) и местная реакция (образование незначительной припухлости на месте введения вакцины, исчезающей в течение 10-14 дней).
Вакцинировать нельзя клинически больных и подозрительных по заболеванию животных, а также молодняк, отстающий в росте и развитии.

Иммунитет у животных наступает через 10-12 суток после введения второй дозы вакцины и длится не менее 6 месяцев.

Условия хранения: В сухом тёмном помещении при температуре от +2 до +15°С. Срок годности — 18 месяцев со дня изготовления.

Производитель: ФГУП Армавирская биофабрика, Россия

Назначение
Вакцину применяют с профилактической целью в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, пастереллезу и энтерококковой инфекции для иммунизации поросят и супоросных свиноматок.

Состав
Вакцина состоит из взвеси бактерий Сальмонелла холераесуис № 370, пастерелла мультоцида № 656, стрептококкус фекалис № 13, 345, “Соколово”, “Константиновский” инактивированных формалином и сорбированных на 10% растворах кальция хлорида и алюмокалиевых квасцов.

Биологические свойства
Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная (инактивированная) предназначена для профилактики заболеваний сальмонеллезом, пастереллезом, энтерококковой инфекцией молодняка свиней. Лечебным действием препарат не обладает.
Вакцина вызывает образование иммунитета продолжительностью до 5 месяцев к возбудителям сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции через 10-12 суток после введения второй дозы вакцины.

Применение
Вакцину вводят животным внутримышечно с внутренней стороны бедра с соблюдением установленных правил асептики и антисептики (стерилизация инструментов, обработка места введения вакцины и т.д.).
Поросят вакцинируют в возрасте от 20 до 30 дней, а свиноматок за 15-40 дней до опороса.
Поросят вакцинируют двукратно, с интервалом между прививками в 5-7 дней, в дозе 3-4 см3 для первой и 4-5 см3 для второй прививки.
За 7-10 дней до отъема поросят ревакцинируют однократно в дозе 4-5 см3.
В хозяйствах особо неблагополучных по сальмонеллезу, пастереллезу или энтерококковой инфекции, где поросята заболевают в первые дни жизни, рекомендуется трехкратная вакцинация супоросных свиноматок, которую проводят по следующей схеме:
за 35 — 40 дней до опороса – 5 см3;
за 25 — 30 дней до опороса – 10 см3;
за 15 — 20 дней до опороса – 10 см3.
Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, подвергают прививкам в возрасте от 20 до 30 дней по ранее описанной схеме.
После введения вакцины у поросят могут наблюдаться общая реакция (кратковременное повышение температуры, угнетение, уменьшение аппетита которые исчезают через 24-48 часов) и местная реакция (образование незначительной припухлости на месте введения вакцины, исчезающей в течение 10-14 дней).
Вакцинировать нельзя клинически больных и подозрительных по заболеванию животных, а также молодняк, отстающий в росте и развитии.

Форма выпуска
Вакцину выпускают расфасованной по 10, 20, 50, 100, 200 см3 в стеклянных флаконах объемом 10, 20, 50, 100, 200 см3.
Срок годности и условия хранения
Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев со дня изготовления при условии хранения в темном сухом помещении при температуре от 2 до 15 0С. 

ППД Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная инактивированная
Предназначена для профилактики заболеваний молодняка свиней сальмонеллёзом, пастереллёзом и стрептококкозом, вызываемых микробами родов Salmonella, Pasteurella и Streptococcus.

Характеристика:
Вакцина предназначена для профилактики сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят в неблагополучных и угрожаемых по данным болезням хозяйствах.

Описание

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию соломенно-желтого цвета с обильным белым осадком, при взбалтывании образующим гомогенную суспензию. Вакцина изготовлена из культур штаммов Salmonella choleraesuis, Pasteurella multocida, Streptococcus faecalis, инактивированных формалином (0,3% по объему), с добавлением в качестве адъюванта алюмокалиевых квасцов (0,1% по объему) и кальция хлорида (0,1% по объему). В 1 см3 вакцины содержится 2 млрд микробных клеток Salmonella choleraesuis № 370, 6 млрд микробных клеток Pasteurella multocida № 656 и по 0,4 млрд микробных клеток Streptococcus faecalis № 356, № 13, № 345, «Соколова» и «Константиновский» — каждого штамма.

Способ вакцинации

Вакцинации подлежат супоросные свиноматки за 15-40 дней до опороса и поросята 20-30-дневного возраста. Вакцину вводят животным внутримышечно с внутренней стороны бедра. Супоросных свиноматок вакцинируют трехкратно в следующих дозах:

— за 35-40 дней до опороса — 5 см3;

— за 25-30 дней до опороса — 10 см3;

— за 15-20 дней до опороса — 10 см3.

Поросят иммунизируют двукратно с интервалом 5-7 дней соответственно в дозах 3 см3 и 4 см3. Ревакцинируют поросят за 7-10 дней до отъема однократно в дозе 4 см3.

Иммунный ответ

Вакцина вызывает формирование иммунитета у поросят к сальмонеллезу, пастереллезу и энтерококковой инфекции через 10-12 суток после повторного введения продолжительностью 5 месяцев. Колостральный иммунитет у поросят, полученных от вакцинированных свиноматок, сохраняется 1 месяц. Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает.

Форма выпуска

Вакцина расфасована по 50, 100, 200 см3 во флаконы соответствующей вместимости.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 15 °С. Срок годности — 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

В Свердловской области купить «ППД вакцина (сальмонелез, пастереллез, энтерококкоз)» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «ППД вакцина (сальмонелез, пастереллез, энтерококкоз)» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.

Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.

Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.

Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят инактивированная «Суигард»

Состав
Вакцина изготовлена из культур штаммов Salmonella choleraesuis № 370, Pasteurella multocida № 656, Streptococcus faecalis № 13; 345; «Соколово», «Константиновский», инактивированных формалином.

Показания к применению
Формирование иммунитета у свиней против пастереллеза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции.

Способ применения и дозы
Вакцинации подлежат поросята в возрасте от 20 до 30 дней и свиноматки — за 15-40 дней до опороса.
Вакцину вводят внутримышечно в область внутренней поверхности бедра:
— поросятам двукратно, с интервалом в 5-7 дней, в объемах 3-4 см³ и 4-5 см³;
— супоросным свиноматкам трехкратно, первый раз за 35-40 дней до опороса и далее двукратно с интервалом 10 дней, в объемах 5 см³ и 10 см³ соответственно.

Форма выпуска
Вакцина расфасована по 20 (4 дозы), 50 (10 доз), 100 (20 доз) и 200 (40 доз) см³ в стерильные флаконы.

Хранение
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С.
Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25 °С в течение 15 суток.
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА, ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПОРОСЯТ АССОЦИИРОВАННАЯ (ИНАКТИВИРОВАННАЯ).

Характеристика:

Вакцина предназначена для профилактики сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят в неблагополучных и угрожаемых по данным болезням хозяйствах.

Описание

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию соломенно-желтого цвета с обильным белым осадком, при взбалтывании образующим гомогенную суспензию. Вакцина изготовлена из культур штаммов Salmonella choleraesuis, Pasteurella multocida, Streptococcus faecalis, инактивированных формалином (0,3% по объему), с добавлением в качестве адъюванта алюмокалиевых квасцов (0,1% по объему) и кальция хлорида (0,1% по объему). В 1 см3 вакцины содержится 2 млрд микробных клеток Salmonella choleraesuis № 370, 6 млрд микробных клеток Pasteurella multocida № 656 и по 0,4 млрд микробных клеток Streptococcus faecalis № 356, № 13, № 345, «Соколова» и «Константиновский» — каждого штамма.

Способ вакцинации

Вакцинации подлежат супоросные свиноматки за 15-40 дней до опороса и поросята 20-30-дневного возраста. Вакцину вводят животным внутримышечно с внутренней стороны бедра. Супоросных свиноматок вакцинируют трехкратно в следующих дозах:

—           за 35-40 дней до опороса — 5 см3;

—           за 25-30 дней до опороса — 10 см3;

—           за 15-20 дней до опороса — 10 см3.

Поросят иммунизируют двукратно с интервалом 5-7 дней соответственно в дозах 3 см3 и 4 см3. Ревакцинируют поросят за 7-10 дней до отъема однократно в дозе 4 см3.

Иммунный ответ

Вакцина вызывает формирование иммунитета у поросят к сальмонеллезу, пастереллезу и энтерококковой инфекции через 10-12 суток после повторного введения продолжительностью 5 месяцев. Колостральный иммунитет у поросят, полученных от вакцинированных свиноматок, сохраняется 1 месяц. Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает.

Форма выпуска

Вакцина расфасована по 50, 100, 200 см3 во флаконы соответствующей вместимости.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 15 °С. Срок годности — 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

top of page

 Обращаем ваше внимание на то, что данный сайт носит исключительно информационный характер

и не является публичной офертой. 

​

Для получения подробной информации о стоимости продукции, пожалуйста,

обращайтесь по телефонам +7 (383) 308-76-09, 348-35-94, +7(983)120-27-21 (WhatsApp)

​

​

Вакцина ППД

Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят.
Форма выпуска — флаконы 100 мл

bottom of page

ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

💊 Состав препарата ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

✅ Применение препарата ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

📅 Условия хранения ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

⏳ Срок годности ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года

Дата обновления: 2012.11.27

Лекарственная форма

ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

Эмульсия для инъекций рег. №ПВР-1-2.3/01294 от 17.04.12 — Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Эмульсия для инъекций белого цвета; при хранении возможно образование рыхлого осадка, при тщательном взбалтывании флакона с вакциной однородность эмульсии восстанавливается.

Изготовлена из суспензии бактериальных клеток Pasteurella multocida серогрупп А и D, Salmonella choleraesuis и Salmonella typhimurium, инактивированных формальдегидом и эмульгированных в масляном адъюванте.

Расфасована по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости или по 50, 100 или 200 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
На флаконах с вакциной в расфасовке по 10 мл должна быть этикетка, с указанием организации-производителя и ее адреса, названия вакцины, количества вакцины во флаконе (см³), номера серии и контроля, срока годности (мес, год), обозначения СТО, знака соответствия.
На флаконах с вакциной в расфасовке по 50, 100 или 200 мл должна быть этикетка, с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия вакцины, количества вакцины во флаконе (см³), дозы вакцины, условий хранения, номера серии и контроля, даты изготовления (мес, год), срока годности (мес, год), обозначения СТО, регистрационного номера, штрих-кода, знака соответствия, предупредительных надписей «Внутримышечно», «Перед применением взбалтывать», «Для животных».
Флаконы с вакциной в расфасовке по 10 мл упаковывают в коробки пенополистирольные, или из картона, или в блистеры из пленки ПЭТФ с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.
На упаковке должна быть этикетка с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия вакцины, количества флаконов в упаковке, дозы вакцины, условий хранения, номера серии и контроля, даты изготовления (мес, год), срока годности (мес, год), обозначения СТО, регистрационного номера, штрих-кода, предупредительных надписей «Внутримышечно», «Перед применением взбалтывать», «Для животных». В каждую упаковку вкладывают инструкцию по применению вакцины.
Флаконы с вакциной в расфасовке по 50, 100 или 200 мл или упаковки с вакциной по 10 мл упаковывают в ящики из гофрокартона или коробки пенополистирольные (транспортная тара) с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.
На ящике/коробке должна быть этикетка с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия вакцины, количества флаконов/упаковок в ящике/коробке, условий хранения, номера серии, срока годности (мес, год), знака соответствия, надписи «Для животных». В каждый ящик/коробку вкладывают три инструкции по применению вакцины.

Свидетельство о регистрации № ПВР-1-2.3/01294 от 17.04.12

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против пастереллеза и сальмонеллеза свиней.

Специфическая защита вакцинированных животных против пастереллеза и сальмонеллеза формируется через 20-25 сут после двукратного применения вакцины и сохраняется не менее 6 мес.

Вакцинированные свиноматки передают колостральный иммунитет поросятам, который защищает их от заболевания пастереллезом и сальмонеллезом в течение одного месяца после рождения.

Вакцина безвредна, слабо реактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Показания к применению препарата ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

• вакцинирование свиней с профилактической целью в хозяйствах неблагополучных по пастереллезу и сальмонеллезу свиней, вызываемому бактериями Pasteurella multocida серогрупп А и D, Salmonella choleraesuis и Salmonella typhimurium.

Порядок применения

Вакцинации подлежат клинически здоровые животные.

При проведении вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом.

Поросят вакцинируют с 20-25-суточного возраста, двукратно, внутримышечно в области верхней трети шеи в дозе 0.5 см³. Интервал между введениями вакцины 20-40 сут.

Супоросных свиноматок вакцинируют однократно за 30-45 сут до опороса. Вакцину вводят внутримышечно в области верхней трети шеи в дозе 1.0 см³. Вакцинация свиноматок не исключает последующей иммунизации поросят.

Побочные эффекты

Через 1-2 ч после вакцинации у отдельных животных может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0.5-1°С и незначительное уплотнение тканей в месте введения вакцины, проходящее в течение 1-2 сут.

Появление указанной реакции не является основанием для предъявления рекламаций на препарат.

Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

• наличие в хозяйстве острых инфекционных болезней.

Не подлежат вакцинации истощенные и ослабленные животные.

Особые указания и меры личной профилактики

Вакцину запрещается смешивать с другими препаратами.

Сроки убоя вакцинированных животных на мясо не ограничены. Мясо, полученное от вакцинированных животных, используют без ограничений.

Меры личной профилактики

Отдельные компоненты вакцины могут обладать аллергенным действием. При случайной инъекции вакцины человеку рекомендуется обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Условия хранения ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

Вакцину следует хранить в сухом, темном месте при температуре от 2° до 8°С.

Срок годности ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

Срок годности — 12 мес с даты изготовления.
Замораживание вакцины не допускается. Вакцина не должна применяться после истечения срока годности.

Вакцину следует хранить в недоступных для детей местах.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом и консистенцией, наличием посторонних примесей, подвергшиеся замораживанию, с истекшим сроком годности, а также с вакциной, не использованной в день вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 мин с последующей утилизацией.

Контакты для обращений

600901 Россия, Владимирская обл. Владимир, мкр. Юрьевец Тел.: (4922) 26-06-14 Факс: (4922) 26-38-77

ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Туберкулин очищенный (ППД) для млекопитающих.

Международное непатентованное наименование: Туберкулин очищенный (ППД) для млекопитающих.

2. Лекарственная форма — раствор для инъекций.

Туберкулин изготовлен из белковой фракции продуктов роста и термического разрушения возбудителя туберкулеза бычьего вида (штамм № 8 или Valle, или AN5), выращенного на синтетической питательной среде, очищенной мембранным фракционированием, с добавлением фенола (не более 0,5 % по объему), глицерина (не более 10 % по объему) и хлорида натрия (0,85 ± 0,05 %).

3. По внешнему виду туберкулин представляет собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета без осадка.

Срок годности туберкулина — 2 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности туберкулин к применению не пригоден.

После вскрытия флакона или ампулы содержимое должно быть использовано в течение 10 ч.

4. Туберкулин расфасован в объеме 5 см³ (25 доз), 10 см³ (50 доз) и 20 см³ (100 доз) во флаконы (ампулы) соответствующей вместимости.

Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы запаяны.

Флаконы (ампулы) с туберкулином должны быть упакованы в коробки с разделительными перегородками.

В каждую коробку с туберкулином вложена инструкция по его применению.

Допускаются иные виды упаковочных средств (в т.ч. импортные), допущенные к применению в установленном порядке.

_______________________________________________

¹ППД — протеин пурифайд дериватив (PPD — purified protein derivative)

Коробки с туберкулином упакованы в ящик из гофрированного картона (транспортную тару).

5. Туберкулин хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

Транспортируют туберкулин при температуре от 2 °C до 25 °C.

Допускается транспортирование туберкулина при температуре не выше 30 °C не более 20 суток.

6. Туберкулин следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Туберкулин во флаконах (ампулах) без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с истекшим сроком годности, не использованный в течение 10 часов после вскрытия флаконов (ампул), подвергшийся замораживанию бракуют, обеззараживают кипячением в течение 30 минут и утилизируют.

Утилизация инактивированного туберкулина не требует специальных мер предосторожности.

8. Туберкулин отпускают без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Туберкулин очищенный (ППД) для млекопитающих — ветеринарный иммунобиологический препарат — аллерген для диагностики туберкулеза.

10. Туберкулин при введении животным, инфицированным возбудителем туберкулеза бычьего или человеческого вида, вызывает местную или общую аллергическую реакцию, в зависимости от способа применения.

Местная реакция на внутрикожное введение туберкулина может проявляться у животных, инфицированных возбудителем туберкулеза птичьего вида, паратуберкулеза, а также нетуберкулезными микобактериями разных видов.

При тяжелых формах туберкулеза, а также у больных животных с нарушением обмена веществ, с иммунодефицитами и т.п. реакция на туберкулин может быть слабо выражена или отсутствовать (анергия).

Активность туберкулина очищенного (ППД) для млекопитающих составляет 10000 ME (международных единиц Первого международного стандарта PPD bovine) в 1 см³ .

Туберкулин безвреден, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Туберкулин предназначен для аллергической диагностики туберкулеза у млекопитающих.

Аллергическое исследование проводят в соответствии с настоящей инструкцией и действующими документами, регламентирующими диагностику туберкулеза животных.

12. Запрещено:

• проведение туберкулинизации в течение 21 суток после вакцинации животных против инфекционных болезней или дегельминтизации;
• введение аллергена в кожу, имеющую травматические повреждения, уплотнения и абсцессы, поражения грибками, клещами или гельминтами;
• исследование животных офтальмопробой при каких-либо поражениях глаз и массирование глаза после нанесения туберкулина;
• введение животным в среднюю треть шеи иммунобиологических и других препаратов, кроме микобактериальных аллергенов;
• использование инструментов для аллергического исследования с другой целью.

13. При работе с туберкулином следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

Все лица, участвующие в аллергическом исследовании, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор).

При попадании туберкулина на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть чистой водой.

14. Коров (нетелей), буйволиц, ячих, верблюдиц исследуют независимо от периода беременности; зебувидных, кобылиц, ослиц, свиноматок, овец, коз, сук, пушных зверей и самок других видов животных — не ранее, чем через месяц после родов.

При применении туберкулина беременным и в период лактации животным, а также у потомства животных, побочных действий и осложнений не наблюдалось.

15. Туберкулинизации подлежат:

• крупный рогатый скот, буйволы, зебувидные, яки, лошади и другие представители непарнокопытных, свиньи, овцы, козы, обезьяны, сумчатые, волки и другие представители хищных, собаки, кошки — с 2-месячного возраста;
• маралы, олени, антилопы, пушные звери (норки, песцы, лисицы) — с 6- месячного возраста;
• верблюды, дельфины, слоны, носороги, бегемоты — с 1 года.

При аллергическом исследовании млекопитающих (кроме обезьян, кошек и пушных зверей) туберкулин применяют в объеме 0,2 см³ ; при исследовании обезьян, кошек и пушных зверей — в объеме 0,1 см³ .

При исследовании обезьян туберкулин разводят в 10 раз (1 объем туберкулина и 9 объемов разбавителя) стерильным физиологическим раствором pH 7,0 ± 0,5 или растворителем микобактериальных аллергенов.

Для внутрикожного введения туберкулина используют шприцы вместимостью 1-2 см³ и иглы для внутрикожных инъекций или безыгольные инъекторы БИ-7, ИБВ-02 и их аналоги, для внутривенного введения — шприцы вместимостью 5-10 см³ с иглами для инъекций.

Для введения туберкулина допускается использование одноразовых шприцев.

Обезьянам, пушным зверям, кошкам туберкулин вводят только шприцем с иглой.

Для нанесения туберкулина на конъюнктиву применяют глазные пипетки или шприцы без игл.

Шприцы, иглы и глазные пипетки перед и после их использования стерилизуют кипячением в течение 30 минут в дистиллированной или кипяченой воде без добавления дезинфицирующих веществ.

Безыгольные инъекторы стерилизуют в соответствии с инструкцией по применению.

Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

Перед введением туберкулина шерстный (волосяной) покров в месте инъекции у животных (кроме овец, коз, обезьян, сумчатых и пушных зверей) выстригают, кожу обрабатывают 70 % раствором этилового спирта.

При внутрикожном методе туберкулинизации туберкулин вводят:

• крупному рогатому скоту (кроме быков), буйволам, зебувидным, якам, оленям, маралам — в среднюю треть шеи;
• быкам, слонам, носорогам, бегемотам — в подхвостовую складку;
• верблюдам — в брюшную стенку или область паха на уровне горизонтальной линии седалищного бугра;
• свиньям — с наружной поверхности уха в 2-3 см от его основания;
• поросятам в возрасте 2-3 месяцев туберкулин допускается вводить в поясничную область, отступая от позвоночника на 5-8 см, используя для этого только безыгольный инъектор;
• собакам, волкам и другим представителям хищных — в области внутренней поверхности бедра или локтевой складки;
• обезьянам, сумчатым, пушным зверям — в верхнее веко;
• овцам и козам — в нижнее веко, отступив от его края 1,5-2 см;
• дельфинам — в спину в области переднего ласта;
• кошкам — в области внутренней поверхности уха.

Учет и оценку реакции у крупного рогатого скота, буйволов, зебувидных, яков, верблюдов, слонов, носорогов, бегемотов, оленей, маралов, антилоп, обезьян, сумчатых, дельфинов проводят через 72 часа после введения туберкулина; у свиней, овец, коз, собак, волков и других представителей хищных, кошек, пушных зверей — через 48 часов.

При учете реакции у каждого исследуемого животного пальпируют место введения туберкулина, у обезьян, сумчатых, овец, коз и пушных зверей оценивают состояние век правого и левого глаза, у быков, слонов, носорогов, бегемотов — левой и правой подхвостовых складок.

При обнаружении изменений у крупного рогатого скота (кроме быков), буйволов, зебувидных, яков, верблюдов, оленей, маралов, антилоп измеряют кутиметром толщину складки в миллиметрах в месте введения туберкулина и определяют величину ее утолщения по сравнению с толщиной складки кожи рядом с местом введения туберкулина.

Животных считают реагирующими на туберкулин:

• крупный рогатый скот (кроме быков), буйволов, зебувидных, верблюдов, оленей, маралов, антилоп — при утолщении кожной складки на 3 мм и более независимо от характера припухлости (отечности, болезненности, повышения местной температуры);
• быков, слонов, носорогов, бегемотов, свиней, собак, волков и других представителей хищных, дельфинов, кошек — при образовании припухлости в месте введения туберкулина;
• обезьян, сумчатых, овец, коз и пушных зверей — при видимом различии век правого и левого глаза.

В неблагополучных по туберкулезу крупного рогатого скота пунктах допускается применение двойной туберкулиновой пробы.

С этой целью животным, не реагировавшим на первое введение туберкулина, препарат вводят повторно в сутки учета реакции в той же дозе и в то же место.

Учет реакции на второе введение туберкулина проводят через 24 часа.

Глазной метод туберкулинизации (офтальмопробу) применяют для диагностики туберкулеза у лошадей и других представителей непарнокопытных.

У крупного рогатого скота этот метод можно применять только одновременно с внутрикожной туберкулиновой пробой для дополнительного выявления зараженных животных в неблагополучных по туберкулезу хозяйствах или при отборе животных для диагностического убоя.

Диагноз на туберкулез при патологоанатомическом исследовании наиболее часто подтверждается у животных, реагирующих одновременно при исследовании в каждой из проб.

Глазную туберкулиновую пробу проводят двукратно с интервалом 5-6 суток между введениями.

Туберкулин в количестве 3-5 капель наносят пипеткой или шприцем без иглы на конъюнктиву нижнего века или на поверхность роговицы при оттянутом нижнем веке.

Животным, реагировавшим на первое введение туберкулина, препарат повторно не вводят.

Учет результатов офтальмопробы проводят через 6, 9, 12 и 24 часа после первого и 3, 6, 9 и 12 часов после повторного введения туберкулина.

Положительная реакция характеризуется образованием слизисто-гнойного или гнойного секрета, накапливающегося в конъюнктивальном мешке или вытекающего в виде шнура из внутреннего угла глаза, гиперемией и отеком конъюнктивы.

При учете реакции необходимо оттягивать нижнее веко и осматривать конъюнктивальный мешок, так как реакция может ограничиться кратковременным образованием гнойного секрета в виде зернышек.

Кратковременная гиперемия и слезотечение с образованием неоольшого количества слизистого секрета, а также отсутствие каких-либо изменений оценивается как отрицательная реакция.

Внутривенный метод туберкулинизации применяют с целью отбора животных для диагностического убоя из числа реагирующих на туберкулин в благополучных по туберкулезу стадах.

Внутривенную пробу разрешается проводить только у взрослого крупного рогатого скота (не моложе 18 месяцев), за исключением коров (нетелей) в течение месяца до и после отела.

Перед введением туберкулина у животного измеряют температуру тела.

Животных с повышенной температурой (выше 39,5 °C не исследуют).

Внутривенную пробу проводят 50 % раствором туберкулина (туберкулин разводят в соотношении 1:1 физиологическим раствором с pH от 6,8 до 7,2 или растворителем микобактериальных аллергенов). Исследуемому животному внутривенно вводят по 1 см³ туберкулина на 100 кг живой массы.

Реакцию учитывают через 3, 6 и 9 часов после введения туберкулина путем измерения температуры тела животного.

У больных туберкулезом животных реакция на внутривенное введение туберкулина характеризуется в большинстве случаев повышением температуры тела.

Возможна общая реакция организма в виде судорожных явлений, сильного беспокойства, редко — потеря сознания и гибель от анафилактического шока.

Положительно реагирующими считают животных при повышении температуры тела до 40,5 °C и более.

Пальпебральный метод туберкулинизации крупного рогатого скота применяют одновременно с внутрикожной туберкулиновой пробой для дифференциации специфических и неспецифических реакций при первичной постановке диагноза.

Крупному рогатому скоту туберкулин вводят в дозе 0,2 мл в кожу нижнего века, отступив от его края 1,5-2 см.

Учет реакции проводят визуально через 72 часа после введения туберкулина путем сравнения состояния век обоих глаз.

Животных считают положительно реагирующими при наличии выраженной припухлости века глаза, в кожу которого вводили туберкулин, и отсутствии припухлости века другого глаза.

16. При исследовании животных на туберкулез в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и нежелательных реакций, как правило, не отмечается.

17. Передозировка туберкулина может привести к получению парадоксальных реакций и ошибочного результата исследования.

18. Запрещается проведение аллергического исследования с одновременным применением других иммунобиологических лекарственных средств.

19. Особенностей проявления аллергических реакций на первое и повторное введение туберкулина при соблюдении временного интервала (не менее 30 суток) не установлено.

20. Следует избегать нарушения схемы проведения туберкулинизации, поскольку это может привести к получению ошибочного результата.

21. Молоко и продукты убоя животных, подвергшихся туберкулинизации, используют без ограничения, независимо от сроков введения туберкулина.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Федеральное казенное предприятие «Курская биофабрика — фирма «БИОК» 305004, РФ, г. Курск, ул. Разина, 5.