Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
Состав
Вакцина изготовлена из живых спор бескапсульной культуры вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ Bacillus anthracis и живой культуры вакцинного штамма 2/14 Clostridium chauvoei с добавлением геля гидрата окиси алюминия.
Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к возбудителям сибирской язвы и эмфизематозного карбункула через 10 суток после однократного введения продолжительностью: у телят три месяца, у взрослых животных – не менее 12 месяцев.
Вакцина безвредна, умеренно реактогенна, лечебными свойствами не обладает.
Назначение
Вакцина предназначена для иммунизации крупного рогатого скота против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула во всех категориях хозяйств.
Применение
Первичная иммунизация животных проводится двукратно с интервалом три месяца, ревакцинацию проводят ежегодно однократно.
В случае заболевания сибирской язвой или эмфизематозным карбункулом вакцинации подвергают всё поголовье крупного рогатого скота, имевшее прямой или косвенный контакт с больным животным, независимо от времени года и сроков предыдущей иммунизации.
Вакцину вводят животным подкожно в следующих дозах:
| Крупный рогатый скот (возрастная категория) |
Место введения вакцины | Объём вакцины, см3 |
| Телята в возрасте от 3 до 6 мес. | Область задней трети шеи | 1,0 |
| Животные в возрасте 6 мес. и старше | Область задней трети шеи | 2,0 |
В процессе иммунизации флакон с вакциной периодически встряхивают.
Противопоказания для применения
Запрещено вакцинировать животных:
- больных инфекционными болезнями;
- клинически больных;
- ослабленных и истощенных;
- в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов;
- в течение 7-10 суток после хирургических операций;
- с повышенной температурой тела;
- в жаркое и холодное время.
Упаковка
Вакцина расфасована по 50, 100 или 200 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в ящики из гофрированного картона или других материалов.
Хранение
Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном месте при температуре от 2 °С до 8 °С.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности вакцины – 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Федеральное казенное предприятие «Орловская биофабрика»
(ФКП «Орловская биофабрика»)
302501, Орловская область, Орловский район,
поселок Биофабрика
тел/факс: (4862) 73-66-83, (4862) 40-95-25
E-mail:
http://www.biofabrika.com
Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
💊 Состав препарата Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
✅ Применение препарата Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
📅 Условия хранения Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
⏳ Срок годности Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Лекарственная форма
|
|
Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая |
Суспензия для инъекций 50 см3 (25, 50 доз), 100 см3 (50, 100 доз), 200 см3 (100, 200 доз) рег. 38-1-11.12-3322№ПВР-1-5.0/00599 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
Держатель регистрационного удостоверения:
ФКП «Орловская биофабрика», 302501, Орловская обл., Орловский район, п. Биофабрика
Разработчик:
ФКП «Орловская биофабрика», 302501, Орловская обл., Орловский район, п. Биофабрика
Производитель:
ФКП «Орловская биофабрика», 302501, Орловская обл., Орловский район, п. Биофабрика
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из живых спор производственного сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ и живой культуры производственного вакцинного штамма 2/14 Clostridium chauvoei, адсорбированной гелем гидрата окиси алюминия
Дозировка:
50 см3 (25, 50 доз), 100 см3 (50, 100 доз), 200 см3 (100, 200 доз)
Количество в потребительской упаковке:
по 50, 100 или 200 см3 во флаконах
Показания к применению препарата Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
Предназначена для иммунизации крупного рогатого скота против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула во всех категориях хозяйств.
Побочные эффекты
Не установлено
Противопоказания к применению препарата Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
Запрещено вакцинировать животных:- больных инфекционными болезнями;- клинически больных;- ослабленных и истощенных;- в течение 10 суток после хирургических операций;- с повышенной температурой тела;- в жаркое и холодное время.
Условия хранения Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
В сухом тёмном месте при температуре от 2 °С до 8 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Утверждаю
Заместитель начальника
Департамента ветеринарии
В.В.СЕЛИВЕРСТОВ
15 декабря 1995 г. N 13-4-2/473
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ЖИВОЙ
ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ЭМФИЗЕМАТОЗНОГО КАРБУНКУЛА
1. Общие сведения.
1.1. Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая предназначена для профилактической иммунизации крупного рогатого скота.
1.2. Компонентами вакцины ассоциированной являются: споры вакцинного сибиреязвенного штамма 55 и культура вакцинного штамма эмкара 2/14, гель гидрата окиси алюминия, в определенных соотношениях.
По внешнему виду — это прозрачная жидкость светло-желтого цвета с беловато-серым осадком, легко разбивающимся при встряхивании в равномерную взвесь.
1.3. Вакцину выпускают во флаконах емкостью 100 и 200 куб. см, закрытых резиновыми пробками, обкатанными металлическими колпачками. На каждом флаконе с вакциной имеется этикетка с указанием наименования, товарного знака предприятия-изготовителя, названия биопрепарата, количества его во флаконе в куб. см, доз для животных разного возраста, номера, серии, номера контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения технических условий.
1.4. Вакцину следует хранить в сухом темном месте при температуре 2 — 6 гр. C, срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 12 месяцев со дня изготовления. Вакцину, подвергшуюся замораживанию, применять не разрешается.
1.5. Вакцина, содержащая посторонние примеси, неразвеивающиеся при встряхивании хлопья, плесень и т.п., а также при нарушении плотности укупорки и целости флаконов, отсутствии этикетки подлежит выбраковке, ее обеззараживают (как и вакцину оставшуюся неиспользованной в день вскрытия (флакона) путем кипячения в течение двух часов. Так же обеззараживают Флаконы из-под использования вакцина сразу после окончания прививок. Места, загрязненные пролитой вакциной, немедленно обеззараживают 10%-ным раствором горячего едкого натрия.
2. Порядок применения вакцины.
2.1. Прививки вакциной ассоциированной живой против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула разрешается проводить только ветеринарным специалистам.
При вакцинации необходимо точно дозировать препарат (см. п. 2.6. настоящего наставления).
2.2. Профилактические прививки против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула проводят по плану иммунизации крупного рогатого скота против этих инъекций во всех хозяйствах, на предприятиях и организациях, занятых разведением, выращиванием или иным производственным использованием азотных, а также в личных хозяйствах населения неблагополучных и угрожаемых по сибирской язве и эмфизематозному карбункулу населенных пунктов и районов.
Оптимальные сроки вакцинации определяют с учетом местных условий введения животноводства в зависимости от эпизоотической обстановки, степени упитанности скота, продолжительности содержания животных на пастбищах.
Обязательной профилактической вакцинации подвергаются все занятые вновь поступившие в хозяйства, где поголовье привито против сибирской язвы и эмкара. В общие стада их допускают не ранее 14 суток после прививки.
2.5. В случае возникновения заболевания крупного рогатого скота сибирской язвы или эмфизематозным карбункулом все поголовье в неблагополучном пункте подвергают вынужденной иммунизации ассоциированной вакциной, независимо от времени года и сроков предыдущей прививки животных против указанных инфекций.
2.6. Перед вакцинацией все поголовье осматривают и подвергают термометрии. Нельзя прививать животных с повышенной температурой тела, слабых, истощенных, в последний месяц беременности, а также в течение 7 — 10 суток после кастрации, спиливания рогов, прочих хирургических операций и отела. Прививки ассоциированной вакциной нельзя проводить в хозяйствах при появлении инфекционных болезней животных, а также в жаркое и холодное время года.
2.5. Вакцину ассоциированную живую против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота запрещается применять для иммунизации животных в комплексе с другими биопрепаратами, а также для аэрозольной вакцинации.
В течение 10 суток до и после вакцинации запрещается вводить животным антибиотики и обрабатывать их инсектоакарицидами.
2.6. Вакцину применяют (для профилактических и вынужденных прививок крупного рогатого скота) в следующих дозах (куб. см):
— телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев — 1,0;
— животным в возрасте 6 месяцев и старше — 2,0.
Препарат вводят строго подкожно в области средней трети шеи, место введения вакцины дезинфицируют 70% спиртом.
Первично иммунизированных животных ревакцинируют через три месяца. В дальнейшем их вакцинируют ежегодно (однократно).
Перед применением и в процессе прививки флакон с вакциной необходимо периодически встряхивать.
2.7. Для прививки рекомендуется пользоваться 5 — 10-ти граммовыми шприцами с бегунком и хорошо подогнанным поршнем. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в 2%-ном растворе соды перед началом и по окончании прививок в течение 2 часов, а в процессе вакцинации в течение 30 минут. Дезинфекция шприцев и игл химическими средствами не допускается.
2.3. Иммунитет к сибирской язве и эмфизематозному карбункулу у животных наступает через 10 суток после вакцинации и длится не менее 12 месяцев.
3. Ветеринарное наблюдение за привитым животными.
3.1. Ветеринарные специалисты в течение 14 суток обязана вести наблюдение за всеми вакцинированными животными. Общий контроль осуществляет врач, под руководством которого проводились прививки.
3.2. Привитых животных следует оберегать от переохлаждений, перегреваний и утомительных перегонов.
Рабочих волов используют после прививки на легкой работе. На тяжелой работе их можно использовать не ранее, чем через 5 суток после вакцинации.
3.3. Необходимо иметь в виду, что через сутки после иммунизации на месте введения вакцины у животных возможно появление незначительной припухлости (реакция на вакцину), исчезающей через 2 — 3 суток.
3.4. До начала массовой иммунизации животных в хозяйстве (отделении, ферме) необходимо создать достаточный запас противосибиреязвенной сыворотки или глобулина и антибиотиков (тетрациклина, ампициллина, эритромицина, экмоновоциллина, пенициллина) для оказания в случае необходимости экстренной лечебной помощи животным.
3.5. Молоко от привитых коров разрешается использовать без ограничений, за исключением случаев, когда у животных повышается температура, появляется значительный отек на месте введения вакцины, наступает, общее угнетение или другие признаки заболевания. В этих случаях молоко от них разрешается использовать только в кипяченом виде на корм скоту.
3.6. Убой на мясо животных привитых вакциной ассоциированной живой против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, разрешается не раньше, чем через 10 суток после иммунизации.
3.7. Вынужденный убой привитого скота может быть проведен ранее указанного срока при условии, что у животного нормальная температура тела и отсутствует реакция на прививку (осложнение) при соблюдении требований, указанных в действующих «Правилах ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов, а также в «Ветеринарно-санитарных правилах внутрихозяйственного убоя скота на мясо».
В случае гибели или вынужденного убоя животного до истечения 10 суток после вакцинации, необходимо обязательно взять от него патологический материал и направить его с нарочным в ветеринарную лабораторию для исследования на сибирскую язву и эмфизематозный карбункул.
3.8. Снятие кожи с животных, падших в первые 10 суток после прививки ассоциированной вакциной, допускается при отрицательном результате микроскопии мазков крови этих животных на наличие сибиреязвенной бациллы. Шкуры, снятые с павших и вынужденно убитых животных, хранят в специально отведенном закрытом помещении до получения результатов исследования проб кожи в реакции преципитации.
3.9. О проведении прививок вакциной ассоциированной живой против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота составляют акт с указанием количества привитых животных, наименования и количества использованной вакцины, предприятия-изготовителя, номера серии и контроля, даты ее изготовления, а также лица, вакцинировавшего скот и наблюдавшего за состоянием животных после прививок.
К акту прилагают опись привитого крупного рогатого скота, принадлежащего населению, с указанием фамилий владельцев и возраста животных.
На невакцинированных животных составляют отдельную опись с указанием причин, из-за которых они не были вакцинированы, и возможного срока прививки, о чем ставят в известность работников фермы или владельца животного.
Акты и описи хранятся в учреждениях государственной ветеринарной сети в течение двух лет.
3.10. В случае появления у привитого крупного рогатого скота осложнений (сильная местная и температурная реакция или падеж животного) заболевших животных необходимо немедленно выделить из стада и оказать им лечебную помощь: ввести противосибиреязвенную сыворотку или глобулин в лечебных дозах, антибиотики.
При появлении осложнений после прививок, применение вакцины данной серии прекращают и об этом немедленно сообщают во ВГНКИ ветпрепаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, д. 5), а также биопредприятию, изготовившему вакцину. Одновременно во ВГНКИ ветпрепаратов высылают не менее трех законов вакцины, вызвавшей осложнения в соответствии с Указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту.
С утверждением настоящего наставления утрачивает силу наставление по применению вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированной живой, утвержденное ГУВ Минсельхозпрода СССР 13 ноября 1991 года.
Вакцина сибиреязвенная живая — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N001273/01
Торговое наименование препарата
Вакцина сибиреязвенная живая
Международное непатентованное наименование
Вакцина для профилактики сибирской язвы
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения
Состав
Вакцина сибиреязвенная живая, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения, представляет собой лиофилизированную взвесь живых спор вакцинного штамма Bacillus anthracis СТИ-1.
Стабилизатор — 10% раствор сахарозы.
Описание
Пористая масса серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП — вакцина
Код АТХ
J07AC
Фармакодинамика:
Вакцина сибиреязвенная живая после двукратного применения с интервалом в 20-30 сут вызывает формирование специфического иммунитета продолжительностью до 1 года.
Показания:
Специфическая профилактика сибирской язвы у людей с 14-летнего возраста. Вакцинацию проводят в плановом порядке и по эпидемическим показаниям.
Плановым прививкам подлежат:
— лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
— лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
— лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:
— обслуживание общественного скота;
— сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
— заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.
В плановом порядке вакцинацию проводят в первом квартале года, т.к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.
Противопоказания:
1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания — прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).
2. Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее чем через 6 месяцев после окончания терапии.
3. Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
4. Системные заболевания соединительной ткани.
5. Распространенные рецидивирующие болезни кожи.
6. Болезни эндокринной системы.
7. Беременность и период лактации.
В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению. соответствующего врача-специалиста.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.
Способ применения и дозы:
Вакцинацию проводит средний медицинский персонал под руководством врача.
Плановая вакцинация. Первичная иммунизация проводится скарификационным способом двукратно с интервалом 20-30 сут, ревакцинация — однократно ежегодно подкожным способом.
Вакцинацию по эпидемическим показаниям проводят подкожным способом. При необходимости ревакцинацию проводят однократно ежегодно подкожным способом.
Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (наличие посторонних включений, неразбивающихся комков и хлопьев), отсутствии этикетки, истечении срока годности, нарушении режима хранения.
1. Вакцинация накожным (скарификационным) способом. Исходя из количества прививочных доз, содержимое ампулы (флакона) непосредственно перед применением ресуспендируют в растворителе — стерильном 30% водном растворе глицерола при помощи шприца с иглой для внутримышечного введения (№ 0840). В ампулу (флакон) с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами — 1,0 мл растворителя и встряхивают до образования гомогенной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч.
Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают 70% спиртом. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0,025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3-4 см на горизонтально расположенную поверхность плеча. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки (на расстоянии 3- 5 мм) длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть в течение 5-10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо.
Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т. п.
2. Вакцинация подкожным способом.
Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного введения!
Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9%. Ампулу (флакон) встряхивают до образования равномерной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Содержимое ампулы (флакона) стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с натрия хлорида раствором 0,9% для инъекций. В случае использования ампулы (флакона), содержащей 200 подкожных прививочных доз, суспензию переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз — во флакон с 49 мл растворителя.
При шприцевом способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят подкожно в область нижнего угла лопатки. Кожу на месте инъекции обрабатывают 70%спиртом. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5% настойкой йода.
При безыгольном способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по его применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при подкожном способе.
Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2,0 кГс/м2 в течение 90 мин.
Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, погружают в6% раствор перекиси водорода с 0,5% моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температуре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно. Затем проводят предстерилизационную обработку инъектора:
а) ополаскивание под проточной водой в течение 0,5 мин;
б) замачивание при полном погружении в моющий раствор при температуре 50 °С на 15 мин. Рецептура 1 л моющего раствора: 17 г пергидроля (27,5 г 33% перекиси водорода), 5 г моющего средства и 978 мл воды;
в) мойка в моющем растворе при помощи ерша или ватно-марлевого тампона каждого предмета в течение 0,5 мин;
г) ополаскивание под проточной водой в течение 10 мин;
д) ополаскивание дистиллированной водой в течение 0,5 мин каждого предмета;
е) сушка до полного исчезновения влаги.
Стерилизацию частей безыгольного инъектора проводят автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2,0 кГс/м2 в течение 90 мин.
Реакция на введение
Прививки вакциной могут сопровождаться местными реакциями, интенсивность которых зависит от индивидуальных особенностей привитых. Через 24-48 ч после накожной вакцинации на месте введения вакцины могут возникнуть гиперемия, инфильтрат с последующим образованием по ходу насечек корочек желтоватого цвета. Через 24-48 ч после подкожной вакцинации на месте инъекции могут возникнуть болезненность, гиперемия, реже — инфильтрат диаметром до 50 мм.
Побочные эффекты:
Может проявляться в первые сутки после прививки недомоганием, головной болью и повышением температуры тела до 38,5 °С.
Взаимодействие:
Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца, а в отношении детских контингентов — не менее двух месяцев.
Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков не допускается.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения.
Упаковка:
200 подкожных или 20 накожных прививочных доз в ампуле (флаконе) (растворитель — 30% раствор глицерола по 1,5 мл в ампуле) или 100 подкожных или 10 накожных прививочных доз в ампуле (флаконе) (растворитель — 30% раствор глицерола по 1,0 мл в ампуле).
Упаковка содержит 5 ампул (флаконов) вакцины и 5 ампул растворителя, инструкцию по применению и ампульный нож.
Условия хранения:
Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С в недоступном для детей месте.
Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С. Допускается транспортирование в течение до 20 сут при температуре не выше 25 °С.
Срок годности:
В ампулах под вакуумом — 4 года; в ампулах и флаконах без вакуума — 3 года.
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Научно-исследовательский центр (войсковая часть 23527, дислокация г. Киров) Федерального бюджетного учреждения «33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации», 610000, Киров, Октябрьский проспект, д. 119, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФБУ «33 ЦНИИИ МО РФ»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
№ свидетельства:
ПВР-1-5.0/00599
Дата регистрации:
14.07.2016
Срок действия:
№ свидетельства:
ПВР-1-5.0/00599
Страна регистрации:
Российская Федерация
Дата регистрации:
14.07.2016
Срок действия:
Лекарственная форма:
Суспензия для инъекций
Объект применения:
Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания:
Запрещено вакцинировать животных:
больных инфекционными болезнями;
клинически больных;
ослабленных и истощенных;
в течение 10 суток после хирургических операций;
с повышенной температурой тела;
в жаркое и холодное время.
Побочные действия:
Не установлено
Количество в потребительской упаковке:
По 50, 100 или 200 см3 во флаконах
Условия хранения:
В сухом тёмном месте при температуре от 2°С до 8°С
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Ещё
array(0) {
}
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
array(6) {
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
}
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}