Вакцина против сибирской язвы и эмкара ассоциированная живая инструкция по применению

Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая

Федеральное казенное предприятие «Орловская биофабрика»
(ФКП «Орловская биофабрика»)
302501, Орловская область, Орловский район,
поселок Биофабрика
тел/факс: (4862) 73-66-83, (4862) 40-95-25

E-mail:
http://www.biofabrika.com

Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая

💊 Состав препарата Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая

✅ Применение препарата Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая

📅 Условия хранения Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая

⏳ Срок годности Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая

(
Приложение 2

МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УТВЕРЖДАЮ
(Минсельхозпрод России)

Заместитель
начальника Департамента ветеринарии
В.В.Селиверстов

ДЕПАРТАМЕНТ

ВЕТЕРИНАРИИ

№ 13-4-2/473
15.12.95г.

НАСТАВЛЕНИЕ
по применению вакцины ассоциированной
живой против сибирской язвы и
эмфизематозного карбункула

I
.Общие сведения.

1. Вакцина
   против сибирской язвы и эмфизематозного
   карбункула ассоциированная живая
   предназначена для профилактической
   иммуни­зации крупного рогатого
   скота.

2. Компонентами
   вакцины ассоциированной являются:
   споры вак­цинного сибиреязвенного
   штамма 55 и культура вакцинного штамма
   эмкара 2/14, гель гидрата окиси алюминия,
   в определенных соотноше­ниях. По
   внешнему виду — это прозрачная жидкость
   светло-желтого цвета с беловато-серым
   осадком, легко разбивающимся при
   встряхива­нии в равномерную взвесь.

3. Вакцину
   выпускают во флаконах емкостью 100 и
   200 куб.см. за­крытых резиновыми
   пробками, обкатанными металлическими
   колпач­ками. На каждом флаконе с
   вакциной имеется этикетка с указанием
   наименования, товарного знака
   предприятия-изготовителя, названия
   биопрепарата, количества его во флаконе
   в куб.см. доз для животных разного
   возраста, номера, серии, номера контроля,
   даты изготовления, срока годности,
   условий хранения, обозначения технических
   условий.

4. Вакцину
   следует хранить в сухом темном месте
   при температуре 2-

1. гр.С,
   срок годности препарата при соблюдении
   условий хранения — 12 месяцев со дня
   изготовления. Вакцину, подвергшуюся
   заворажива­нию. применять не
   разрешается.

1. Вакцина,
   содержащая посторонние примеси,
   неразвивающиеся при встряхивании
   хлопья, плесень и т.п., а также при
   нарушении плотности укупорки и целости
   флаконов, отсутствии этикетки подлежит
   выбра­ковке.
   ее обеззараживают (как и вакцину
   оставшуюся неиспользован,-, ной в день
   вскрытия (флакона) путем кипячения в
   течение двух часов. Так же обеззараживают
   флаконы из-под использованной вакцины
   сра­зу после окончания прививок.
   Места, загрязненные пролитой вакци-

ной.
нсмб нно обеззараживают 10%-ным раствором
горячего едкого натрия.

1. Порядок
   применения вакцины.

   1. Прививки
      вакциной ассоциированной живой против
      сибирской язвы и эмфизематозного
      карбункула разрешается проводить
      только ветеринарным специалистам.
      При вакцинации необходимо точно
      дози­ровать препарат (см.п.
      2.6.настоящего наставления).

   2. Профилактические
      прививки против сибирской язвч и
      эмфизема­тозного карбункула проводят
      по плану иммунизации крупного рогато­го
      скота против этих инфекций во всех
      хозяйствах, на предприятиях и
      организациях, занятых разведением,
      выращиванием или иным произ­воле i
      венным использованием животных, а
      также в личных хозяйствах населения
      неблагополучных и угрожаемых по
      сибирской язве и эмфи­зематозному
      карбункулу населенных пунктов и
      районов. Оптимальные сроки вакцинации
      определяют с учетом местных условий
      введения животноводства в зависимости
      от эпизоотической обстановки, степени
      упитанности скота, продолжительности
      содержания животных на па­стбищах.
      Обязательной профилактической
      вакцинации подвергаются все животные
      вновь поступившие в хозяйства, где
      поголовье привито против сибирской
      язвы и эмкара. В общие стада их допускают
      не ранее 14 суток после прививки.

1. В
   случае возникновения заболевания
   крупного рогатого скота си­бирской
   язвой или эмфизематозным карбункулом
   все поголовье в не­благополучном
   пункте подвергают вынужденной
   иммунизации ассо­циированной
   вакциной, независимо от времени года
   и сроков преды­дущей прививки животных
   против указанных инфекций.

2. Перед
   вакцинацией все поголовье осматривают
   и подвергают тер­мометрии. Нельзя
   прививать животных с повышенной
   температурой тела, слабых, истощенных,
   в последний месяц беременности, а также
   в течение 7-10 суток после кастрации,
   спиливания рогов, прочих хирур­гических
   операций и отела. Прививки ассоциированной
   вакциной нельзя проводить в хозяйствах
   при появлении инфекционных болезней
   животных, а также в жаркое и холодное
   время года.

1. Вакцину
   ассоциированную живую против сибирской
   язвы и эмфи­зематозного карбункула
   крупного рогатого скота запрещается
   приме­нять для иммунизации животных
   в комплексе с другими биопрепара-

.ми,
а также для аэрозольной вакцинации. В
течение 10 суток до и поспе вакцинации
запрещается вводить животным антибиотики
и об­рабатывать их инсектоакарицидами.

1. Вакцину
   применяют (для профилактических и
   вынужденных при­вивок крупного
   рогатого скота) в следующих дозах
   (куб.см):

• телятам
  о оозрасте от 3 до 6 месяцев -1,0;

• животном
  в возрасте 6 месяцев и старше — ?.,?■

Препарат
вводит строго подкожно в области средне»
трети шеи, место введения вакч
.щ,дезинфицирует ‘W-o спиртом.
П чно иммуниз;

рованных
животных ревакцинируют через три
месяца. В дальнейшем их вакцинируют
ежегодно (однократно). Перед применением
и в про­цессе прививки флакон с
вакциной необходимо периодически
встряхи­вать

1. Для
   прививки рекомендуется пользоваться
   5-10-ти граммовыми шприцами с бегунком
   и хорошо подогнанным поршнем. Шприцы
   и иглы стерилизуют кипячением в 2%-ном
   растворе соды перед началом и по
   окончании прививок в течение 2 часов,
   а в процессе вакцинации в течение 30
   минут. Дезинфекция шприцев и игл
   химическими средст­вами не допускается.

2.3.
Иммунитет к сибирской язве и эмфизематозному
карбункулу у животных наступает через
10 суток после вакцинации и длится не
ме­нее 12 месяцев.

1. Ветеринарное
   наблюдение за привитыми животными.

   1. Ветеринарные
      специалисты в течение 14 суток обязаны
      вести на­блюдение за всеми
      вакцинированными животными. Общий
      контроль осуществляет врач, под
      руководством которого проводились
      прививки.

   2. Привитых
      животных следует оберегать от
      переохлаждений, пере­греваний и
      утомительных перегонов. Рабочих волов
      используют после прививки на легкой
      работе. На тяжелой работе их можно
      использовать не ранее, чем через 5
      суток после вакцинации.

   3. Необходимо
      иметь ввиду, что через сутки после
      иммунизации на месте введения вакцины
      у животных возможно появление
      незначи­тельной припухлости (реакция
      на вакцину исчезающей через 2-3 су­ток.

   4. До
      начала массовой иммунизации животных
      в хозяйстве (отделе­нии, ферме)
      необходимо создать достаточный запас
      противосибиреяз- венной сыворе^тки
      или глобулина и антибиотиков
      (тетрациклина, ам­пициллина.
      эритромицина, экмоновоциллина,
      пенициллина) для оказа­ния в случае
      необходимости экстренной лечебной
      помощи животным.

   5. Молоко от
      привитых короь разрешается использовать
      без ограни­чений, за исключением
      случаев, когда у животных повышается
      темпе­ратура. появляется значительный
      отек на месте введения вакцины,
      на­ступает, общее угнетение или
      другие признаки заболевания. В этих
      случаях молоко от них разрешается
      использовать только в кипяченом виде
      на корм скоту.

   6. Убой
      на мясо животных, привитых вакциной
      ассоциированной живой против сибирской
      язвы и эмфизематозного карбункула,
      разре­шается не раньше, чем через
      !0 суток после иммунизации.

   7. Вынужденный
      убой привитого скота может быть
      проведен ранее указанного срока при
      условии, что у животного нормальная
      темпера­тура тела и отсутствует
      реакция на прививку (осложнение) при
      соблю­дении требований, указанных
      в действующих «Правилах ветеринарно­го
      осмотра убойных животных и
      вегеринарно-санитарной экспертизы
      мяса у.
      мясных продуктов, а также r
      «Ветеринарно-санитарных прави­лах
      внутрихозяйственного убоя скота на
      мясо » В случае гибели или вынужденною
      убоя животного до истечения 10 суток
      после вакцина­ции, необходимо
      обязательно взять от него патологический
      материал и направить его с нарочным
      в ветеринарную лабораторию для
      исследо­вания на сибирскую язву и
      эмфизематозный карбункул.

   8. Снятие
      кожи с животных, падших в первые 10
      суток после привив­ки ассоциированной
      вакциной, допускается при отрицательном
      резуль­тате микроскопии мазков
      крови этих животных на наличие
      сибиреяз­венной бациллы. Шкуры,
      снятые с павших и вынужденно убитых
      жи­вотных, хранят в специально
      отведенном закрытом помещении до
      по­лучения результатов исследования
      проб кожи в реакции преципитации.

   9. О
      проведении прививок вакциной
      ассоциированной живой против сибирской
      язвы и эмфизематозного карбункула
      крупного рогатого ско­та составляют
      акт с указанием количества привитых
      животных, наиме­нования и количества
      использованной вакцины, предприятия-
      изготовителя, номера серии и контроля,
      даты ее изготовления, а также лица,
      вакцинировавшего скот и каблюдавшего
      за состоянием живот­ных после
      прививок. К акту прилагают опись
      привитого крупного ро­гатого скота,
      принадлежащего населению, с указанием
      фамилий вла­дельцев и возраста
      животных. На невакцинированных животных
      со­ставляют отдельную опись с
      указанием причин, из-за которых они
      не были вакцинированы, и возможного
      срока прививки, о чем ставят в известность
      работников фермы или владельца
      животного. Акты и опи­си хранятся в
      учреждениях государственной ветеринарной
      сети в тече­ние двух лет.

   10. В
       случае появления у привитого крупного
       рогатого скота ослож­нений (сильная
       местная и температурная реакция или
       падеж животно­го) заболевших животных
       необходимо немедленно выделить из
       стада и оказать им лечебную помощь:
       ввести противосибиреязвенную сыво­ротку
       или глобулин в лечебных дозах,
       антибиотики. При появлении осложнений
       после прививок, применение вакцины
       данной серии пре­кращают и об этом
       немедленно сообщают во ВГНКИ
       ветпрепаратов (i2jG22, Москва,
       Звенигородское шоссе, д 5), а также
       биопредприя- тию, изготовившему
       вакцину. Однорр? менно во ВГНКИ
       ветпрепаратов высылают не менее грех
       флаконов вакцины, вызвавшей осложнения
       в соответствии с Указанием Главного
       управления ветеринарии Мин- сельхоза
       России от 8 мая 1992 года «О порядке
       предъявления реклама­ций на
       ве^гпрепараты отечественно.:¹
       производства и закупаемые по импорту.

С
утверждением настоящего наставления
утрачивает силу наставление по применению
вакцины проiив сибирской
язвы и эмфизематозного карбункула
ассоциированной живой, утвержденное
ГУВ Минсельхоз­прода СССР 13 ноября
1991 года.

Вакцина сибиреязвенная инструкция по применению вакцины сибиреязвенной живой сухой для подкожного и скарификаиионного применения.

Вакцина
представляет собой живые споры вакцинного
сибиреязвен­ного штамма СТИ,
лиофилизированные в 10 % водном растворе
саха­розы, имеет вид однородной
пористой массы серовато-белого или
желтовато-белого цвета.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА

Вакцина
сибиреязвенная живая сухая после дву
кратного применения с интервалом в 20 —
30 суток вызывает формирование напряженного
им­мунитета продолжительностью до I
года.

НАЗНАЧЕНИЕ

Специфическая
профилактика сибирской язвы с 14-летнего
возраста. Прививкам подлежат:

• лица,
  работающие с живыми культурами
  возбудителя сибирской язвы, с зараженными
  лабораторными животными или производя­щие
  исследования материалов, зараженных
  возбудителем сибир­ской язвы;

• лица,
  производящие убой скота, занятые
  заготовкой, сбором, хра­нением,
  транспортировкой, переработкой и
  реализацией сырья жи­вотного
  происхождения:

• лица,
  выполняющие следующие работы на
  энзоотичных по сибир­ской язве
  территориях:

• обслуживание
  общественного скота;

• сельскохозяйственные,
  агро- и гидромелиоративные, строительные
  и другие работы, связанные с выемкой и
  перемещением грунта:

• заготовительные,
  промысловые, геологические, изыскательные,
  экспедиционные.

В
плановом порядке вакцинацию проводят
накожным способом в пер­вом квартале
года, т. к. наиболее опасным в отношении
заражения си­бирской язвой в
неблагополучных пунктах является
весенне-летний сезон.

Способ применения и дозировка

Вакцину
применяют накожным (скарификационным)
и подкожным способами. Внеплановую
вакцинацию целесообразно проводить
под­кожным способом.

Первичная
иммунизация проводится двукратно с
интервалом 20… 30 сут, ревакцинацию
проводят ежегодно однократно. Для всех
прививок накожная доза вакцины составляет
0. 05 мл и содержит 500 млн. спор, одна
подкожная доза 0. 5 мл — 50 млн. спор.

Перед
использованием каждую ампулу с вакциной
тщательно про­сматривают. Не подлежит
применению вакцина: при повреждении
це­лостности ампулы, изменении внешнего
вида сухого и растворенного препарата
(посторонние частицы, неразбившиеся
комки и хлопья), от­сутствии этикетки,
по истечении срока годности, нарушении
режима хранения.

Вакцинация надкожным (скарификационным) способом

Содержимое
ампулы непосредственно перед применением
ресуспен- дируют в стерильном 30 % водном
растворе глицерина, который вно­сят
в ампулу с помощью шприца с иглой для
внутримышечного введе­ния. Объем
растворителя определяется количеством
прививочных доз в ампуле. В ампулу с 10
накожными дозами вносят 0, 5 мл. а с 20
на­кожными дозами — I. 0 мл растворителя.
Ампулу встряхивают до обра­зования
гомогенной взвеси. Время растворения
вакцины не должно превышать 5 мин.
Разведенная вакцина из вскрытой ампулы,
сохра­няемая в асептических у словиях,
может быть использована в течение 4

ч. Прививку
производят на наружной поверхности
средней трети пле­ча. Место прививки
обрабатывают спиртом или смесью спирта
с эфи­ром. Применение других
дезинфицирующих растворов не допускается.
После испарения спирта и эфира стерильным
туберкулиновым шпри­цем с тонкой и
короткой иглой (№ 0415). не прикасаясь к
коже, нано­сят по одной капле (0, 025 мл)
разведенной вакцины в 2 места будущих
насечек на расстоянии 3… 4 см. Кожу слегка
натягивают и стерильным оспопрививательным
пером через каждую каплю вакцины делают
по 2 параллельные насечки длиной 10 мм с
таким расчетом, чтобы они не кровоточили
(кровь должна выступать только в виде
мелких росинок). Плоской стороной
оспопрививательного пера вакцину
втирают в на­сечки в течение 30 с и дают
подсохнуть 5… 10 мин. Для каждого
при­виваемого используют отдельное
одноразовое перо. Запрещается вза­мен
перьев пользоваться иглами, скальпелями
и т. п.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #

Вакцина сибиреязвенная живая — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N001273/01

Торговое наименование препарата

Вакцина сибиреязвенная живая

Международное непатентованное наименование

Вакцина для профилактики сибирской язвы

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения

Состав

Вакцина сибиреязвенная живая, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения, представляет собой лиофилизированную взвесь живых спор вакцинного штамма Bacillus anthracis СТИ-1.

Стабилизатор — 10% раствор сахарозы.

Описание

Пористая масса серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП — вакцина

Код АТХ

J07AC

Фармакодинамика:

Вакцина сибиреязвенная живая после двукратного применения с интервалом в 20-30 сут вызывает формирование специфического иммунитета продолжительностью до 1 года.

Показания:

Специфическая профилактика сибирской язвы у людей с 14-летнего возраста. Вакцинацию проводят в плановом порядке и по эпидемическим показаниям.

Плановым прививкам подлежат:

— лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;

— лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;

— лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:

— обслуживание общественного скота;

— сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;

— заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.

В плановом порядке вакцинацию проводят в первом квартале года, т.к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.

Противопоказания:

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания — прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).

2. Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее чем через 6 месяцев после окончания терапии.

3. Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

4. Системные заболевания соединительной ткани.

5. Распространенные рецидивирующие болезни кожи.

6. Болезни эндокринной системы.

7. Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению. соответствующего врача-специалиста.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Способ применения и дозы:

Вакцинацию проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

Плановая вакцинация. Первичная иммунизация проводится скарификационным способом двукратно с интервалом 20-30 сут, ревакцинация — однократно ежегодно подкожным способом.

Вакцинацию по эпидемическим показаниям проводят подкожным способом. При необходимости ревакцинацию проводят однократно ежегодно подкожным способом.

Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (наличие посторонних включений, неразбивающихся комков и хлопьев), отсутствии этикетки, истечении срока годности, нарушении режима хранения.

1. Вакцинация накожным (скарификационным) способом. Исходя из количества прививочных доз, содержимое ампулы (флакона) непосредственно перед применением ресуспендируют в растворителе — стерильном 30% водном растворе глицерола при помощи шприца с иглой для внутримышечного введения (№ 0840). В ампулу (флакон) с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами — 1,0 мл растворителя и встряхивают до образования гомогенной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч.

Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают 70% спиртом. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0,025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3-4 см на горизонтально расположенную поверхность плеча. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки (на расстоянии 3- 5 мм) длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть в течение 5-10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо.

Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т. п.

2. Вакцинация подкожным способом.

Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного введения!

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9%. Ампулу (флакон) встряхивают до образования равномерной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Содержимое ампулы (флакона) стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с натрия хлорида раствором 0,9% для инъекций. В случае использования ампулы (флакона), содержащей 200 подкожных прививочных доз, суспензию переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз — во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят подкожно в область нижнего угла лопатки. Кожу на месте инъекции обрабатывают 70%спиртом. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5% настойкой йода.

При безыгольном способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по его применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при подкожном способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2,0 кГс/м² в течение 90 мин.

Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, погружают в6% раствор перекиси водорода с 0,5% моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температуре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно. Затем проводят предстерилизационную обработку инъектора:

а) ополаскивание под проточной водой в течение 0,5 мин;

б) замачивание при полном погружении в моющий раствор при температуре 50 °С на 15 мин. Рецептура 1 л моющего раствора: 17 г пергидроля (27,5 г 33% перекиси водорода), 5 г моющего средства и 978 мл воды;

в) мойка в моющем растворе при помощи ерша или ватно-марлевого тампона каждого предмета в течение 0,5 мин;

г) ополаскивание под проточной водой в течение 10 мин;

д) ополаскивание дистиллированной водой в течение 0,5 мин каждого предмета;

е) сушка до полного исчезновения влаги.

Стерилизацию частей безыгольного инъектора проводят автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2,0 кГс/м² в течение 90 мин.

Реакция на введение

Прививки вакциной могут сопровождаться местными реакциями, интенсивность которых зависит от индивидуальных особенностей привитых. Через 24-48 ч после накожной вакцинации на месте введения вакцины могут возникнуть гиперемия, инфильтрат с последующим образованием по ходу насечек корочек желтоватого цвета. Через 24-48 ч после подкожной вакцинации на месте инъекции могут возникнуть болезненность, гиперемия, реже — инфильтрат диаметром до 50 мм.

Побочные эффекты:

Может проявляться в первые сутки после прививки недомоганием, головной болью и повышением температуры тела до 38,5 °С.

Взаимодействие:

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца, а в отношении детских контингентов — не менее двух месяцев.

Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков не допускается.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения.

Упаковка:

200 подкожных или 20 накожных прививочных доз в ампуле (флаконе) (растворитель — 30% раствор глицерола по 1,5 мл в ампуле) или 100 подкожных или 10 накожных прививочных доз в ампуле (флаконе) (растворитель — 30% раствор глицерола по 1,0 мл в ампуле).

Упаковка содержит 5 ампул (флаконов) вакцины и 5 ампул растворителя, инструкцию по применению и ампульный нож.

Условия хранения:

Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С в недоступном для детей месте.

Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С. Допускается транспортирование в течение до 20 сут при температуре не выше 25 °С.

Срок годности:

В ампулах под вакуумом — 4 года; в ампулах и флаконах без вакуума — 3 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Научно-исследовательский центр (войсковая часть 23527, дислокация г. Киров) Федерального бюджетного учреждения «33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации», 610000, Киров, Октябрьский проспект, д. 119, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФБУ «33 ЦНИИИ МО РФ»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

№ свидетельства:

ПВР-1-5.0/00599

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.