Валфен капсулы инструкция по применению

Как вы оцениваете эффективность ВАЛФЕН?

☆ ☆ ☆ ☆ ☆

• Показания к применению
• Способ применения
• Противопоказания
• Условия хранения
• Состав
• Дополнительно

---

Валфен — натуральный препарат растительного происхождения.
Фенобарбитал оказывает седативное действие, индуцирует печеночные ферменты.
Экстракт Валерианы проявляет умеренный седативный эффект, способствует засыпанию.
Обладает еще и спазмолитическим, желчегонным, желудочным действием, расширяет коронарные сосуды.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Валфен являются: нервная возбудимость, бессонница, нейро-вегетативные расстройства, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз.

Способ применения

При бессоннице по 1-2 капсула Валфен перед сном, в остальных случаях по 1-2 капсулы 2-3 раза в день.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Валфен являются: тяжелая печеночная или почечная недостаточность, первый триместр беременности, период кормления грудью, возраст до 16 лет.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 15°С.

Форма выпуска: 
Валфен — капсулы.
Упаковка: 30 капсул.

Состав

Препарат Валфен содержит: Фенобарбитала 20 мг, Сухого экстракта Валерианы 50 мг.

Дополнительно

Препарат Валфен не рекомендуется в период работ, требующих внимания и осторожности, или быстрой психо-моторной реакции.

Основні параметри

---

Производитель:
Eurofarmaco SA, ÎCS(Republica Moldova)

• Лекарственная форма : капс.
• Доза / концентрация : 20 mg + 50 mg
• Фармацевтическая группа : N10x3

Описание Валфен

Состав :

Фенобарбитала 20 мг, Сухого экстракта Валерианы 50 мг.

Форма выпуска :

Капсула № 30.

Фармакологические свойства :

Фенобарбитал в малых дозах, например 20 мг, оказывает седативное действие, индуцирует печеночные ферменты. Экстракт Валерианы проявляет умеренный седативный эффект, способствует засыпанию. Обладает еще и спазмолитическим, желчегонным, желудочным действием, расширяет коронарные сосуды.

Показания :

Нервная возбудимость, бессонница, нейро-вегетативные расстройства, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз.

Способ применения :

При бессоннице по 1-2 капсула перед сном, в остальных случаях по 1-2 капсулы 2-3 раза в день.

Передозировка :

Сонливость, спутанность сознания, кома. Лечение: Ощелачивание мочи, форсированный диурез, искусственное дыхание.

Побочные эффекты :

Сонливость, мегалобластна анемия, остеомаляция, психические расстройства, нистагм, атаксия.

Противопоказания :

Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, первый триместр беременности, период кормления грудью, возраст до 16 лет.

Взаимодействие :

Психолептики и алкогольные напитки потенцируют действие препарата. Препарат потенцирует эффекты психолептиков, наркозных и анальгетиков, но ослабляет эффект гормональных препаратов, контрацептивных, антибиотиков, антикоагулянтов, антидепрессивных.

Особые указания :

Препарат не рекомендуется в период работ, требующих внимания и осторожности, или быстрой психо-моторной реакции.

Срок годности:

2 года. Условия хранения: В сухом, прохладном и темном месте. Отпуск: По рецепту врача. 

Внимание! Любые материалы на этом сайте публикуются исключительно в информативных целях и не могут заменить консультацию врача.

ВАЛФЕН — сильнодействующий комбинированный препарат, оказывающий седативное и снотворное действие. В зависимости от дозы действующие вещества препарата проявляют седативный, снотворный эффект, а в высоких дозах оказывают наркотическое действие. 

     Активные (действующие) вещества препарата ВАЛФЕН капсулы – Валерианы сухой экстракт (седативное действие) и Фенобарбитал (седативное, противосудорожное действие).

     1 твердая капсула препарата ВАЛФЕН содержит:

— валерианы сухой экстракт 50мг

— фенобарбитал 20мг.

Показания к применению

ВАЛФЕН применяется по рецепту врача для кратковременного лечения, в том числе и комплексного, заболеваний:

— повышенная нервная возбудимость,

— незначительные тревожные расстройства, чувство страха,

— нарушения засыпания (легкие нарушения сна), бессонница,

— артериальная гипертензия,

— тиреотоксикоз (гипертиреоз).

Подробная информация – в Инструкции к препарату.

Противопоказания

ВАЛФЕН, как сильнодействующее лекарственное средство, имеет ряд абсолютных и относительных противопоказаний. Подробная информация о противопоказаниях – в Инструкции к препарату.

Абсолютные противопоказания:

— индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;

— выраженная артериальная гипотензия (низкое давление),

— тяжелая дыхательная недостаточность;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— тяжелая почечная недостаточность;

— непереносимость галактозы, дефицит лактазы (β-галактозидазы) или нарушения усвоения глюкозы и галактозы;

— беременность и период лактации;

— детский возраст до 12 лет.

Побочное действие

Частота возникновения побочных эффектов ВАЛФЕН характеризуется как часто (≥1%) и редко (<1%).

Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты — результат длительного применения:

Часто:

— со стороны сердечно-сосудистой системы – снижение артериального давления, брадикардия (урежение сердечного ритма);

— со стороны центральной нервной системы – перемены настроения, сонливость, парадоксальное возбуждение, головная боль, спутанность сознания, замедленность реакции;

— со стороны пищеварительной системы – тошнота, рвота, запор и спазматическая боль в животе;

Редко:

— со опорно-двигательного аппарата – нарушение плотности костной ткани, остеопороз и развитие рахита; — со стороны органов кроветворения – агранулоцитоз, анемия;

— со стороны дыхательной системы – одышка;

— со стороны кожных покровов – крапивница, зуд, затрудненное дыхание.

Подробная информация изложена производителем в Инструкции по применению.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

ВАЛФЕН противопоказан при подготовке к беременности, при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

ВАЛФЕН капсулы  принимают внутрь, предпочтительно в одно и то же время независимо от приема пищи. Капсулы принимают целиком и запивают достаточным количеством воды (не менее 200 мл).

При нарушениях засыпания, бессоннице – по 1-2 капсулы за 30-60 минут до сна.

Во всех остальных случаях – по 1-2 капсулы 2 — 3 раза в день.
У детей в возрасте до 12 лет: по 1-4 мг/кг 3 раза в день.

Доза и частота приема препарата зависят от диагноза (установленного заболевания); схему и продолжительность лечения определяет врач.

Подробная информация изложена производителем в Инструкции по применению.

Передозировка

Риски любого типа (до нарушений жизненно-важных функций) более вероятны при высоких дозах или длительном приеме Фенобарбитала – острое (от легкого до среднетяжелого и тяжелого) отравление барбитуратами.

Симптомы: от головокружения, усталости, нарушения сердечного ритма, выраженного снижения АД, даже глубокого сна, от которого пациента невозможно разбудить до глубокой комы и сосудистого коллапса, утраты рефлексов.

Лечение: специфический антидот отсутствует. Симптоматическая терапия. Промывание желудка, применение энтеросорбентов и слабительных средств. Эффективен гемодиализ.

Более подробная информация изложена в инструкции по применению.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Результаты исследований подробно приведены производителем в Инструкции по применению. Установлены многочисленные взаимодействия (приводящие как к повышению, так и к снижению и отсутствию действия) препарата ВАЛФЕН с лекарственными средствами разных терапевтических групп, в т.ч. гормоны, оральные контрацептивы, антибиотики, антикоагулянты, противосудорожные препараты, антидепрессанты и мн.др.

Необходимо предупредить врача:

— о хронических заболеваниях;

— обо всех лекарственных препаратах, которые назначены (и принимаются) по уже имеющимся показаниям (или хроническим заболеваниям).

Особые указания

С осторожностью применять ВАЛФЕН пациентам:

— с синдромом Стивенса-Джонсона,

— пожилого возраста (старше 65 лет),

— с диабетом,

— с нарушением функции почек или печени,

— иные особенности, указанные в инструкции по применению.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Учитывая возможность возникновения головокружения, гипотензии и развития утомляемости, ВАЛФЕН может повлиять на способность управлять автотранспортом и на работу с механизмами, особенно в начале лечения. На время приема препарата следует воздержаться от управления автотранспортом, работы с механизмами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Условия хранения:

— в недоступном для детей месте;

— в сухом, защищенном от света месте при температуре, указанной производителем в Инструкции по применению.

активное вещество: джозамицин 500 мг,
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, натрий карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, алюминия гидроксид, сополимер метакриловой кислоты и её эфиров.

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, имеющие риски с обеих сторон. Риска предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды.
Код АТХ: J01FA07

Фармакодинамика
Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидный эффект.
Пороговые значения минимальных подавляющих концентраций для различных микроорганизмов могут варьировать, в том числе географически, поэтому целесообразно ориентироваться на локальную информацию о резистентности микроорганизмов к антибактериальным средствам.
Микроорганизмы, обычно чувствительные к джозамицину:
• грамположительные аэробы: Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae, энтерококки, Rhodococcus equi, метициллин-чувствительные, метициллин резистентные стафилококки*, Streptococcus spp., включая стрептококки группы В, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
• грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp., Legionella,spp. Moraxella spp.
• анаэробы: Actinomyces spp., Bacteroides spp., Eubacterium spp., Mobiluncus spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.
• Другие: Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Coxiella spp., Leptospira spp., Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum.
Микроорганизмы с промежуточной резистентностью к джозамицину:
• Грамотрицательные аэробы: Neisseria gonorrhoeae.
• Анаэробы: Clostridium perfringens.
• Другие: Ureaplasma urealyticum.
Микроорганизмы, резистентные к джозамицину:
• Грамположительные аэробы: Corynebacterium jeikeium, Nocardia asteroides.
• Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter spp., энтеробактерии, Haemophilus spp., Pseudomonas spp.
• Анаэробы: Fusobacterium spp.
• Другие: Mycoplasma hominis.
Джозамицин проявляет активность in vitro и in vivo в отношении Toxoplasma gondii.
* К метициллину устойчивы около 30-50 % всех стафилококков. В основном, это характерно для больничных штаммов.
Фармакокинетика
После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1-4 часа после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 0,2-0,3 мг/л.
Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, бронхиальном секрете, ушной сере, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Макролиды проникают и накапливаются в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты, перитонеальные и альвеолярные макрофаги). Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени (40-50%) с образованием метаболитов, сохраняющих антибактериальную активность. Экскретируется главным образом с желчью (около 90%). Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.
Данных об особенностях фармакокинетики у пациентов пожилого возраста, детей, при нарушениях функции почек нет.
Данные доклинической безопасности
При введении высоких доз (3,0 г/кг/день) беременным мышам и крысам, сообщалось об увеличение смертности и задержки развития плода у мышей.
В исследованиях с применением Джозамицина пропионата во время органогенеза у беременных мышей и крыс, сообщалось о снижении прироста массы тела и увеличение селезёнки (спленомегалия) при использовании высоких доз (2,0 г / кг / день) у мышей.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
• Тонзиллит (ангина), вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А, с подтвержденной этиологией, в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, в случаях когда они не могут быть использованы.
• Острый синусит, в случаях когда невозможно использовать бета-лактамные антибиотики.
• Вторичная инфекция при остром бронхите.
• Обострение хронического бронхита.
• Внебольничная пневмония у следующих пациентов:
   — без факторов риска;
   — с нетяжелой степенью тяжести;
   — без клинических признаков, характерных для пневмококковой этиологии.
     В случае подозрения на атипичную пневмонию макролиды показаны вне зависимости от степени тяжести и условий возникновения.
• Не угрожающие жизни инфекции кожи: импетиго, инфекционные осложнения дерматозов, эктима, инфекционное воспаление дермы и подкожной клетчатки (в частности, рожа), эритразма.
• Инфекция полости рта.
• Негонококковые инфекции половых органов.
• Профилактика острой ревматической лихорадки при аллергии к бета-лактамным антибиотикам.
Необходимо учитывать официальные местные руководства по надлежащему применению антибактериальных средств.

— гиперчувствительность к джозамицину и другим компонентам препарата;
— гиперчувствительность к другим макролидам;
— тяжелые нарушения функций печени и желчевыводящих путей;
— одновременный прием эрготамина, дигидроэрготамина, цизаприда, пимозида, ивабрадина, колхицина;
— женщинам в период грудного вскармливания, если ребёнок получает цизаприд.

Таблетки Вильпрафен® являются неделимыми. Препарат следует принимать между приемами пищи. Лечение следует продолжать еще в течение 48 часов после исчезновения симптомов и нормализации температуры тела.
Взрослые и дети с массой тела более 40 кг
Рекомендуемая суточная доза составляет от 1 до 2 г/сутки, разделенные на 2 приема, в зависимости от массы тела и тяжести инфекции; или 1-2 таблетки утром и вечером.
Дети с массой тела <40 кг: форма выпуска лекарственного средства не позволяет применять данный препарат у детей с массой тела <40 кг.
Пациенты пожилого возраста
Сведений о необходимости коррекции дозы нет.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с заболеваниями печени концентрация лекарственного средства в плазме может быть повышена. В случаях печеночной недостаточности применение джозамицина не рекомендуется. Если это необходимо, то следует проводить регулярный мониторинг печеночных тестов и, возможно, снижать дозы. Сведений о правилах коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени нет.
Пациенты с нарушением функции почек
Сведений о необходимости коррекции дозы нет. У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать функцию почек.
Продолжительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.
Тактика пациента при пропуске приема препарата
Если Вы забыли принять Вильпрафен 500 мг таблетки, покрытые оболочкой:
Примите таблетку, как только вспомните. Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать дозу, которую Вы пропустили.

Нежелательные реакции перечислены согласно системно-органной классификации и частоте их регистрации в соответствии со следующей градацией: очень часто: от ≥1/10, часто: от ≥1/100 до <1/10, нечасто: от ≥1/1000 до <1/100, редко: от ≥1/10 000 до <1/1000, очень редко от <1/10 000, частота неизвестна – невозможно оценить, исходя из имеющихся данных.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, отек лица, отёк Квинке, затрудненное дыхание, анафилактоидные и анафилактические реакции, включая шок, сывороточноподобный синдром
Нарушения метаболизма и питания
Частота неизвестна: снижение аппетита.
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна: пурпура, кожный васкулит.
Желудочно-кишечные нарушения
Частота неизвестна: дискомфорт в животе, метеоризм, тошнота, рвота, диарея, стоматит, псевдомембранозный колит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна: печёночная дисфункция, желтуха, увеличение щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз, холестатический гепатит, цитолитический гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: эритематозная или макуло-папулезная сыпь, буллезный дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Сообщение о нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов. Пациенту, если у него возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению препарата. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка джозамицина может привести к расстройствам желудочно-кишечного тракта, таким как тошнота и диарея, требующим надлежащего лечения. В случае передозировки следует предполагать возникновение других симптомов, описанных в разделе «Побочное действие».
Лечение: симптоматическое

Противопоказаны сочетания джозамицина и препаратов, перечисленных ниже:
• эрготамин и дигидроэрготамин: возможно развитие эрготизма с риском некроза конечностей (в результате замедления экскреции эрготамина / дигидроэрготамина);
• цизаприд: повышен риск развития желудочковой аритмии, включая желудочковую тахикардию;
• пимозид: повышен риск развития желудочковой аритмии, включая желудочковую тахикардию;
• ивабрадин: повышение концентрации ивабрадина в плазме с развитием нежелательных побочных эффектов (вследствие замедления метаболизма ивабрадина джозамицином);
• колхицин: повышен риск развития побочных эффектов колхицина вплоть до летального исхода.
Не рекомендованы сочетания джозамицина и препаратов, перечисленных ниже:
• эбастин: повышен риск развития желудочковой аритмии у предрасположенных лиц (врождённый синдром удлиненного интервала QT);
• алкалоиды спорыньи дофаминергического действия (бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид): повышение уровня бромокриптина, каберголина, лизурида, перголида в плазме с возможным увеличением их активности или с появлением симптомов передозировки. Джозамицин может усилить действие бромокриптина мезилата и вызвать сонливость, головокружение, атаксию и другие побочные эффекты;
• триазолам: в отдельных случаях сообщалось о нежелательных явлениях (расстройства поведения). Джозамицин может увеличить активность триазолама, проявлением чего может быть сонливость. Рекомендуется временное прекращение лечения триазоламом;
• галофантрин: повышен риск развития желудочковой аритмии, включая желудочковую
тахикардию. Если это возможно, следует прервать приём макролида. Если совместный прием необходим, лечение следует проводить после предварительного контроля интервала QT с учётом результатов мониторинга ЭКГ;
• дизопирамид: риск увеличения побочных эффектов дизопирамида: тяжелая гипогликемия, удлинение интервала QT и тяжелые желудочковые аритмии, включая аритмии типа «пируэт». Если совместный прием неооходим, лечение следует проводить в сочетании с регулярными клиническими, биологическими и электрокардиографическими наблюдениями;
• такролимус: повышение концентрации такролимуса в крови, креатининемия (вследствие замедления метаболического превращения такролимуса джозамицином), увеличение риска нефротоксичности. Если совместный прием необходим, следует регулярно контролировать концентрацию такролимуса в плазме;
• антигистаминные препараты, содержащие астемизол и терфенадин: риск развития относительной передозировки ввиду изменения джозамицином метаболизма антигистаминных лекарственных средств, содержащих терфенадин и астемизол, риск развития жизнеугрожающих аритмий.
Сочетания джозамицина и препаратов, перечисленных ниже, требующие особых мер предосторожности:
• карбамазепин: увеличение концентрации карбамазепина в плазме с симптомами передозировки в результате снижения его метаболизма в печени. Лечение проводится под клиническим наблюдением в сочетании с контролем концентраций карбамазепина в плазме и уменьшением его дозы при необходимости;
• циклоспорин: повышение уровня циклоспорина в крови и креатининемия, увеличение риска нефротокисчности. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в крови, функцию почек и проводить коррекцию дозы циклоспорина во время и после окончания приёма макролида;
• пероральные антикоагулянты: усиление действия пероральных антикоагулянтов (антагонистов витамина К, включая варфарин). Прием джозамицина приводит к снижению синтеза витамина К кишечными бактериями. В случае возникновения кровотечения, следует прекратить применение джозамицина и/или пероральных антикоагулянтов и ввести препарат витамина К в зависимости от тяжести кровотечения и степени коагулопатии на основе показателей протромбинового индекса/МНО;
• силденафил: увеличение концентрации силденафила в плазме с риском развития гипотонии. В случае одновременного приёма с джозамицином, в начале курса лечения назначать минимальные дозы силденафила;
• ксантины: некоторые представители группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллина), что может привести к появлению признаков интоксикации. В случае появления признаков токсичности, индуцированной теофиллином, дозы теофиллина должны быть скорректированы соответствующим образом, под контролем его концентрации в сыворотке крови.
Особые случаи изменения МНО:
Выявлены множественные случаи усиления действия антивитамина К у пациентов, принимающих антибиотики. В случае, если инфекционный или воспалительный процесс приобретает выраженный характер, возраст и общее состояние пациента представляют собой факторы риска изменения МНО. На этом фоне сложно точно установить вызвано ли такое изменение инфекционным заболеванием или сопутствующей терапией. Тем не менее, изменение МНО может возникать при приёме некоторых групп антибиотиков: фторхинолонов, макролидов, циклинов, ко-тримоксазола и некоторых цефалоспоринов.

У пациентов с заболеваниями печени может быть высокой концентрация лекарственного средства в плазме.
В случаях печёночной недостаточности применение джозамицина не рекомендуется.
Если это необходимо, то следует проводить регулярный мониторинг печёночных тестов и, возможно, снижать дозы.
У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать функцию почек.
Одновременный приём джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, не рекомендуется, поскольку при этом замедляется выведение этих препаратов, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.
У пациентов с гиперчувствительностью к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов, приём препарата противопоказан.
Не рекомендован совместный приём джозамицина с эбастином, алкалоидами спорыньи допаминергического действия (бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид), триазоламом, галофантрином, дизопирамидом, такролимусом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
В случае стойкой тяжёлой диареи следует иметь в виду возможность развития опасного для жизни псевдомембранозного колита. Заболевание может развиваться во время или после лечения джозамицином. В этой ситуации немедленно должны быть начаты адекватные терапевтические меры. При этом противопоказаны препараты, которые ингибируют перистальтику кишечника
Хотя на сегодняшний день сообщения такого рода отсутствуют, не исключено, что лечение, особенно длительное, джозамицином, как и другими антибиотиками группы макролидов, может привести к росту устойчивых бактериальных и грибковых штаммов, в этом случае лечение должно быть прекращено и начата соответствующая терапия.
Следует учитывать возможность перекрёстной устойчивости микроорганизмов к различным антибиотикам из группы макролидов.
Микроорганизмы, устойчивые к родственным по механизму действия (линкосамиды, стрептограмины) антибактериальным препаратам, могут также быть устойчивы к джозамицину (MLSb фенотип устойчивости, точечные мутации).

Беременность
Ограничено количество данных по применению джозамицина во время беременности.
Клинические исследования и исследования на животных не выявили способность джозамицина приводить к возникновению пороков развития или фетотоксичность.
Применение во время беременности возможно, если терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лечение необходимо проводить под наблюдением врача.
Применение в период грудного вскармливания
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом, который должен оценить соотношение пользы от применения препарата для матери с риском для ребёнка. Имеются данные о проникновении большинства макролидов, включая джозамицин, в грудное молоко. Тем не менее, количество поглощаемых новорождённым макролидов является низким. Основной риск заключается в нарушении состава кишечной микрофлоры ребёнка. Таким образом, использование препарата возможно при грудном вскармливании. В случае возникновения у младенцев нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (кишечный кандидоз, диарея), необходимо прекратить кормление (или приём препарата).
В случае назначения новорождённому или грудному ребёнку цизаприда, кормящей матери в целях безопасности противопоказано использование макролидов из-за возможного риска негативного влияния на ребёнка (желудочковая тахикардия).

Не отмечено влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25°С в защищённом от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту врача

Информация о производителе (заявителе)
Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ,
Гёлльштрассе 1, 84529 Титмонинг, Германия

Владелец Регистрационного удостоверения:
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.»
Силвиусвег 62, Лейден, Нидерланды

Претензии направлять в представительство компании

Астеллас Фарма Юроп Б.В. (Нидерланды) в г. Москве по адресу:
109147 Москва, Марксистская ул. 16, «Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр,
Телефон: +7 (495) 737-07-55; факс: +7 (495) 737-07-67