Веносмил
Производитель: ФАЭС ФАРМА, С.А.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Гидросмин
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020452
Информация о регистрации в РК:
07.06.2019 — 07.06.2024
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Веносмил
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы 200 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество: гидросмина 200.0
вспомогательные вещества: магния стеарат.
состав
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус и крышечка оранжевого цвета. Содержимое капсул порошок желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы, Препараты, снижающие проницаемость капилляров, Биофлавоноиды. Гидросмин.
Код АТХ С05СА05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После однократного перорального применения Гидросмина здоровым добровольцам было замечено, что кривая плазматических концентраций препарата по сравнению с временем имеет бифазный характер. Начальный пик наблюдается спустя 15 минут после применения и после этого начинает медленно снижаться. Спустя четыре часа после применения наблюдается новое повышение уровней, стабилизация достигалась между 5 и 8 часом после применения. После этого уровни плазмы снижались и спустя 24 часа после применения практически не обнаруживались.
Гидросмин выводится очень быстро, 90% дозы выводится в течение 48 часов. Основной путь выведения с калом (приблизительно 80% применяемой дозы выводится этим путем), на выведение с мочой приходится только 16-18%.
Фармакодинамика
Действующее вещество Веносмила — гидросмин, который благодаря своей химической структуре, относится к группе флавонидов. Это стандартная смесь, которая состоит из 5 и 3’-моно-О-(β-гидроксиэтил)-диосмина и 5,3’-ди-О-( β-гидроксиэтил)-диосмина.
Механизм действия гидросмина полностью не изучен, но его можно связать с ингибированием деградации катехоламинов. Особенно через ингибирование катехол-О-метилтрансферазы. Несмотря на неясность механизма действия, можно выделить четыре основных фармакологических действия гидросмина:
а) действие на проницаемость (уменьшает капиллярную проницаемость, вызванную различными веществами, такими как гистамин, брадикинин и т.д.) и хрупкость капилляров (уменьшает хрупкость капилляров, вызванную неправильным питанием),
б) улучшает гемореологические свойства эритроцитов (увеличивая способность эритроцитов деформироваться и уменьшая вязкость крови),
в) действие на веномоторный тонус (вызывает постепенное и постоянное сокращение гладкой мускулатуры венозной стенки),
г) создает подходящие условия для улучшения лимфатической циркуляции. Гидросмин вызывает дилятацию лимфатических протоков и увеличение скорости лимфатической проводимости, таким образом улучшая лимфатический поток.
Веносмил улучшает клинические симптомы венозной периферической недостаточности (боль, ощущение тяжести, отек и т.д.), что достоверно отличается от действия плацебо. Без сомнения, действующее вещество этого препарата оказывает существенное действие на последствия венозного стаза, вызванного варикозной дилатацией сосудов нижних конечностей.
Показания к применению
-
облегчения симптомов, связанных с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей (отеки и боль, ощущение тяжести в ногах)
-
симптоматическое лечение геморроя в фазе обострения.
Способ применения и дозы
Препарат применяют во время еды, запивая водой.
Взрослым (200 мг) три раза в день (каждые 8 часов.) по 1 капсуле. Длительность курса лечения — 3 месяца.
При обострении геморроя назначают прием три раза в день (каждые 8 часов.) по 2 капсулы (400 мг). Длительность курса лечения- 3-4 недели.
Улучшение может наблюдаться на второй, третьей неделе лечения.
Повторение проявлений симптомов болезни зависит от тяжести заболевания. Длительное применение препарата в течение 1-2 лет с перерывами в лечении 1-2 месяца, пациентам с хронической венозной недостаточностью или посттромботическим синдромом может быть рекомендовано каждые 3 месяца.
Побочные действия
Часто
— боль в желудке, тошнота
— трещины, зуд, сыпь
— слабость, головная боль.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— заболевания щитовидной железы
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Не известны
Особые указания
Беременность и период лактации.
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Данных о проникновении препарата в грудное молоко нет, поэтому не рекомендуется его применять в период кормления грудью.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Благодаря хорошей переносимости Веносмила возможность интоксикации практически исключена на практике, даже в случаях случайной передозировки.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиево- алюминиевой.
По 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 300С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ФАЭС ФАРМА, С.А.
Адрес: ул. Максимо Агирре, 14
48940 Лейоа (Испания)
Владелец регистрационного удостоверения
ФАЭС ФАРМА, С.А.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан
претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство РК: «Медиал Ди энд Пи ЛТД»
тел +77272954882/83,
e-mail: medial.gulzira@gmail.com
| 053349881477976723_ru.doc | 53 кб |
| 739431991477977879_kz.doc | 59.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Состав
Диосмин, гесперидин, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, кополивидон, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, титана диоксид, оксид железа, тальк, полиэтиленгликоль, спирт поливиниловый.
Форма выпуска
Таблетки удлиненной формы в оболочке 500 мг коричневого цвета в блистерной упаковке в картонной пачке № 30, 60.
Фармакологическое действие
Венотоническое, ангиопротекторное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Веносмин обладает венотоническим и ангиопротекторным действием, уменьшает веностаз и растяжимость вен, проницаемость капилляров повышает их тонус, улучшает микроциркуляцию, нормализует лимфатический дренаж, усиливая отток лимфы.
Препарат также оказывает стабилизирующее действие на мембраны лизосом, тормозит процесс высвобождение клеточных ферментов, которые участвуют в расщеплении белков, уменьшает повышенную ломкость и проницаемость капиллярных сосудов, предотвращает фильтрацию электролитов, воды и низкомолекулярных белков в межклеточное пространство, устраняет венозный застой и тромбоз сосудов нижних конечностей. Как следствие — уменьшается ощущение усталости и тяжести в ногах, периферические отеки, напряжение и боли.
Фармакокинетика
Препарат хорошо адсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови отмечается в среднем через 6 часов.
Накапливается преимущественно в поверхностных венах ног, меньше — в тканях легких, почек, печени. Избирательное накопление в венозных сосудах отмечается через 9 -10 часов ч после приема и продолжается 96 часов.
Биотрансформируется в печени с образованием фенольных кислот. Из организма выводится с калом и мочой.
Показания к применению
В комплексной терапии венолимфатической недостаточности и геморроя.
Противопоказания
Высокая чувствительность к препарату, детский возраст.
Побочные действия
Общее недомогание, головная боль, головокружение, рвота, диарея, тошнота, диспепсия, аллергические реакции, колиты.
Веносмин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки Веносмин назначаются взрослым перорально.
Схема приема препарата при хронической венозной недостаточности и хронической форме геморроя: по одной таблетке 2 раза в день с приемом пищи. Через 6-7 дней можно принимать всю дозу (2 таблетки) однократно.
Схема приема препарата при остром геморрое: в первые 4 суток принимать по 6 таблеток в день за два/три приема, в последующие трое суток по 4 таблетки в день с пищей. Применять во время еды.
Продолжительность приема определяется от выраженности процесса и течения заболевания и составляет в среднем два месяца. Лечение необходимо сочетать с соблюдением определенного образа жизни — больше ходить, носить специальные чулки, не находиться на солнце, контролировать вес тела.
Передозировка
Нет данных.
Взаимодействие
Клинически выраженной симптоматики при совместном приеме с другими ЛС нет.
Условия продажи
В свободной продаже.
Условия хранения
При температуре до 25°C.
Срок годности
24 месяца.
Аналоги Веносмина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
К препаратам с аналогичным фармакологическим действием относятся: Детралекс, Диофлан, Нормовен, Венорин, Авеню, Носталекс, Джуантал, Антистакс, Троксевенол, Диофлан, Веносмил, Венорутон и другие.
Отзывы о Веносмине
Пациенты с проблемами вен на ногах отзываются о препарате хорошо.
«… Принимаю этот препарат достаточно регулярно, хорошо помогает. Через 2-3 недели приема исчезают отеки, ноги устают значительно меньше».
Цена Веносмина, где купить
Купить Веносмин в таблетках 500 мг №30 в аптеках Москвы можно по цене 580-658 рублей за упаковку; №60 — 985-1040 рублей. Препарат не всегда бывает в наличии, поэтому необходимо делать предварительный заказ или вам предложат один из его аналогов.
действующее вещество: hidrosmin;
1 капсула содержит гидросмину 200 мг
Вспомогательные вещества: магния стеарат
капсула: желатин, эритрозин (E 127), хинолонов желтый (E 104), титана диоксид (E 171).
Капсулы.
Основные физико-химические свойства: капсулы оранжевого цвета, наполненные порошком желтого цвета.
Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Код АТХ С05С А05.
Фармакологические.
Действующее вещество Веносмилу — гидросмин — по своей химической структуре относится к группе флавоноидов. Это стандартная смесь, состоящая из 5 и 3 ‘моно-О- (β-гидроксиэтил) -диосмину и 5,3’-ди-О-(β-гидроксиэтил) -диосмину. Механизм действия гидросмину до конца не изучен, но может быть связан с ингибированием деградации катехоламинов, главным образом из-за ингибирования катехин-О-метилтрансферазы. Несмотря на то, что точный механизм действия до сих пор неизвестен, можно выделить четыре уровня действия гидросмину:
а) действие на проницаемость: уменьшает капиллярную проницаемость, вызванную различными веществами, такими, как гистамин, брадикинин, ломкость капилляров — уменьшает ломкость капилляров в случае неправильного питания;
б) улучшает гемореологические свойства эритроцитов, увеличивает способность эритроцитов деформироваться и уменьшает вязкость крови
в) воздействие на веномоторний тонус: стимулирует постепенно и постоянно сокращения гладкой мускулатуры венозной стенки;
г) создает благоприятные условия для улучшения циркуляции лимфы. Гидросмин вызывает дилатацию лимфатических протоков и увеличивает скорость лимфатической течения, таким образом улучшая лимфатический отток.
Веносмил улучшает клинические симптомы периферической венозной недостаточности (боль, ощущение тяжести, отеки), что достоверно отличается от действия плацебо. Без сомнения действующее вещество препарата имеет существенное воздействие на последствия венозного стаза, вызванного варикозной дилатацией сосудов нижних конечностей.
Фармакокинетика. После перорального применения одной дозы гидросмину у здоровых лиц было отмечено, что кривая плазменных концентраций по отношению ко времени имеет бифазной характер. Начальный пик после применения наблюдается через 15 мин, после чего начинает медленно снижаться. Через 4:00 после применения наблюдается новое повышение уровней с достижением стабильности между 5 и 8:00 после применения, после чего плазменные уровни снижались и через 24 часа после применения практически не наблюдалось.
Период выведения гидросмину составляет — 90% дозы в течение 48 часов. Выведение активного вещества препарата происходит главным образом через кишечник (80%). Через мочой выводится в среднем 16-18% дозы.
Препарат применять для кратковременного уменьшения (в течение 2-3 месяцев) отеков и симптомов, связанных с хронической венозной недостаточностью.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.
Неизвестна. Специальные исследования фармакокинетики и фармакодинамики гидросмину с другими препаратами или пищей не проводили.
Специальных предупреждений по применению нет.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Клинические исследования применения препарата беременным отсутствуют. Во время доклинических исследований не было выявлено прямого или косвенного негативного влияния на беременность, развитие плода, роды и послеродовое развитие. Перед тем как применять препарат, необходимо взвесить ожидаемую пользу, которая должна быть выше возможный риск.
Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют, поэтому не рекомендуется его применять в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Гидросмин не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат применять внутрь, во время еды, запивая водой.
Взрослым назначать по 1 капсуле (200 мг) три раза в день (каждые 8:00). Продолжительность лечения 2-3 месяца.
Дети.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Благодаря хорошей переносимости Веносмилу возможность интоксикации практически исключена, даже в случае передозировки.
Обычно лечение препаратом переносится хорошо. У лиц с индивидуальной непереносимостью к компонентам препарата возможные реакции гиперчувствительности.
Наиболее частые побочные реакции:
со стороны пищеварительного тракта — боли в желудке, тошнота
со стороны кожи — высыпания, зуд
со стороны центральной нервной системы — слабость, головокружение, головная боль.
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
10 капсул в блистере, 6 или 9 блистеров в картонной коробке.
Веносмин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
medi.ru/instrukciya/venosmin_15289
Регистрационный номер
ЛП-005144
Торговое наименование
Веносмин
Международное непатентованное наименование или группировочное наименование
Гесперидин + Диосмин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
|
Состав на 1 таблетку Действующие вещества: |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской (для дозировки 50 мг + 450 мг); |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами (для дозировки 100 мг + 900 мг). На поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство.
Код АТХ: С05СА53
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой; снижает проницаемость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.
Фармакокинетика
Основное выведение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Показания к применению
Лечение симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчение симптомов). Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
— боль;
— судороги нижних конечностей;
— ощущение тяжести и распирания в ногах;
— “усталость» ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
— отеки нижних конечностей;
— трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
— венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Нс рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Эксперименты па животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Период грудного вскармливания
Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, не рекомендуется прием препарата женщинам в период кормления грудью.
Влияние на репродуктивную функцию
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1000 мг в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3000 мг в сутки (по 1000 мг утром, днем и вечером) в течение 4-х дней, затем по 2000 мг в сутки (по 1000 мг утром и вечером) в течение последующих 3-х дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1000 мг в сутки с приемом пищи.
Побочное действие
Частота развития нежелательных реакций представлена приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10 случаев), часто (>1/100 и <1/10 случаев), нечасто (>1/1000 и <1/100 случаев), редко (>1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение «частота неизвестна».
Со стороны центральной нервной системы: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; частота неизвестна — боль в животе.
Со стороны кожных покровов: редко — кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; частота неизвестна — изолированный отек лица, губ, век. в исключительных случаях ангионевротический отек.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.
Особые указания
Перед началом применения препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
При обострении геморроя назначение препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствуют улучшению циркуляции крови.
Если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило, обратитесь к лечащему врачу.
Влияние лекарственною препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами
I [репарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 450 мг, 100 мг + 900 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8. 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Пс применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии
ООО «ФармТехнологии», Россия,
121170, г. Москва, ул. Неверовского, д.9.
Гел.: 8 (495) 481-76-14.
Производитель
ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. П.А.Семашко», Россия,
107113, г. Москва, ул. Русаковская, д. 1
Генеральный директор
ООО «ФармТехнологии»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Веносмил инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Веносмил капсулы 200 мг. Описание и применение Venosmil, аналоги и отзывы. Инструкция Веносмил капсулы утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: hidrosminю
1 капсула содержит гидросмину 200 мгю
вспомогательные вещества: магния стеаратю
оболочка капсулы: желатин, эритрозин (Е 127), хинолин желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171).
Лекарственная форма
Капсулы.
Основные физико-химические свойства: капсулы оранжевого цвета, наполненные порошком желтого цвета.
Фармакологическая группа
Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Гидросмин.
Код АТХ С05С А05.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Действующее вещество Веносмилу — гидросмин — по своей химической структуре относится к группе флавоноидов. Это стандартная смесь, состоящая из 5 и 3 ‘моно-О- (β-гидроксиэтил) -диосмину и 5,3’-ди-О-(β-гидроксиэтил) -диосмину. Механизм действия гидросмину до конца не изучен, но может быть связан с ингибированием деградации катехоламинов, главным образом из-за ингибирования катехин-О-метилтрансферазы. Несмотря на то, что точный механизм действия до сих пор неизвестен, можно выделить четыре уровня действия гидросмину:
а) действие на проницаемость: уменьшает капиллярную проницаемость, вызванную различными веществами, такими как гистамин, брадикинин; уменьшает ломкость капилляров в случае неправильного питания;
б) улучшает гемореологические свойства эритроцитов, увеличивает способность эритроцитов деформироваться и уменьшает вязкость крови
в) воздействие на веномоторний тонус: стимулирует постепенно и постоянно сокращения гладкой мускулатуры венозной стенки;
г) создает благоприятные условия для улучшения циркуляции лимфы. Гидросмин вызывает дилатацию лимфатических протоков и увеличивает скорость лимфатической течения, таким образом улучшая лимфатический отток.
Веносмил ослабляет клинические симптомы периферической венозной недостаточности (боль, ощущение тяжести, отеки), что достоверно отличается от действия плацебо. Действующее вещество препарата оказывает существенную действие на последствия венозного стаза, вызванного варикозной дилатацией сосудов нижних конечностей.
Фармакокинетика.
После перорального применения одной дозы гидросмину здоровым добровольцам было отмечено, что кривая плазменных концентраций по отношению ко времени имеет бифазной характер. Начальный пик после применения наблюдается через 15 мин, после чего начинает медленно снижаться. Через 4:00 после применения наблюдается новое повышение уровней с достижением стабильности между 5 и 8:00 после применения, после чего плазменные уровни снижались и через 24 часа после применения практически не наблюдалось.
90% дозы гидросмину выводится в течение 48 часов. Выведение активного вещества препарата происходит главным образом через кишечник (80%). С мочой выводится в среднем 16-18% дозы.
Клинические характеристики
Веносмил Показания
Препарат применять для кратковременного уменьшения (в течение 2 — 3 месяцев) отеков и симптомов, связанных с хронической венозной недостаточностью.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препаратов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Неизвестна. Специальные исследования фармакокинетики и фармакодинамики гидросмину с другими препаратами или пищей не проводили.
Особенности применения
Пациентам следует сообщать, что они не должны применять препарат в течение длительного периода без медицинского наблюдения.
педиатрическая популяция
Применение Веносмилу не рекомендуется детям.
Применение в период беременности или кормления грудью
беременность
Клинические исследования применения препарата Веносмил беременным отсутствуют.
Во время доклинических исследований не было выявлено прямого или косвенного негативного влияния на беременность, развитие плода, роды и послеродовое развитие.
Однако, в качестве меры пресечения, использование Веносмилу не рекомендуется во время беременности, за исключением случаев, когда, по мнению врача, ожидаемая польза его применения превышает возможные риски.
лактация
Никаких клинических данных по применению Гидросмину кормления грудью нет. Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют, поэтому не рекомендуется его применять в период кормления грудью.
фертильность
Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Гидросмин не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения Веносмил и дозы
Препарат применять внутрь во время еды, запивая водой.
Взрослым назначать по 1 капсуле (200 мг) три раза в сутки (каждые 8:00). Продолжительность лечения составляет 2 — 3 месяца.
Дети
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Передозировка
Благодаря хорошей переносимости Веносмилу возможность интоксикации практически исключена, даже в случае передозировки.
Побочные эффекты
Обычно лечение препаратом переносится хорошо. У лиц с индивидуальной непереносимостью к компонентам препарата возможны реакции гиперчувствительности.
Наиболее частые побочные реакции:
со стороны пищеварительного тракта — боли в желудке, тошнота.
со стороны кожи — высыпания, зуд.
со стороны центральной нервной системы — слабость, головокружение, головная боль.
Срок годности Веносмил
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения Веносмил
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 капсул в блистере, 6 или 9 блистеров в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Фаес Фарма, С.А.
Местонахождение производителя
Maximo Aguirre, 14, 48940 Лейоа (Бискайя), Испания.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Веносмил только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Фаес Фарма, С.А.
- http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Веносмил |
| Производитель: | Фаес Фарма, С.А. |
| Форма выпуска: | капсулы по 200 мг по 10 капсул в блистере, по 6 или 9 блистеров в картонной коробке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/9600/01/01 |
| Дата начала: | 08.05.2019 |
| Дата окончания: | неограниченный |
| МНН: | Hidrosmin |
| Условия отпуска: | без рецепта |
| Состав: | 1 капсула содержит гидросмину 200 мг |
| Фармакологическая группа: | Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Гидросмин. |
| Код АТХ: | C05CA05 |
| Заявитель: | Фаес Фарма, С.А. |
| Страна заявителя: | Испания |
| Адрес заявителя: | Максимо Агирре, 14 48940, Лейо (Бискай), Испания |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Нет |
| ЛС растительного происхождения: | Да |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Моно |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| C | Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему |
| C05 | Ангиопротекторы |
| C05C | Капилляростабилизирующие средства |
| C05CA | Биофлавоноиды |
| C05CA05 | Гидросмин |