|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
-
Курьер
-
Аптека
-
Бренд
SP
-
Производитель
Фармацевтическая Фабрика ООО
-
Страна
Россия
- Инструкция
- Отзывы
Инструкция
- Описание
- ВЕНОТОНИК SP «ДИОСМИН И ГЕСПЕРИДИН 1000 мг» представляет собой комплекс ДИОСМИНА и ГЕСПЕРИДИНА, которые способствуют поддержанию функциональной активности венозной и лимфатической систем организма человека.
- Состав
- Активные вещества (смесь диосмина и гесперидина (9:1)), вспомогательные вещества (агент антислеживающий (микрокристаллическая целлюлоза)), оболочка (гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, красители (алюминиевый лак на основе хинолинового желтого, желтый «солнечный закат», титана диоксид, железа оксид желтый)), вспомогательные вещества (агенты антислеживающие (магния стеарат, диоксид кремния), желатин).
Содержание активных веществ в суточной дозе (1 таблетка)
Активные вещества Содержание в одной таблетке
ГЕСПЕРИДИН 100мг
ДИОСМИН 900мг - Описание и форма выпуска
- Таблетки цилиндрические или двояковыпуклые, или двояковыпуклые круглые облонг массой по 1,6г. Цвет таблеток от телесного до оранжевого. 30 таблеток. В картонной пачке 3 блистера.
- Область применения
- Рекомендуется в качестве дополнительного источника гесперидина, содержит диосмин, для поддержания функциональной активности венозной и лимфатической систем организма.
Диосмин и гесперидин обеспечивают повышение тонуса вен и уменьшают их растяжимость.
Также положительный эффект проявляется в улучшении проницаемости капилляров и их укреплении. Использование препаратов на основе этих компонентов помогает избавиться от венозного застоя.
Диосмин и геспередин способствуют облегчению ощущения тяжести и усталости в ногах, снижению отечности нижних конечностей. - Рекомендации по применению
- Принимать внутрь лицам старше 18 лет по 1 таблетке в день, во время еды.
- Продолжительность приема
- Курс приема 1 — 2 месяца. Спустя 2-3 месяца курс можно повторить.
- Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам продукта, беременность и кормление грудью.
Содержит красители, которые могут оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. - Условия хранения
- В защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С и относительной влажности не более 80%.
Не использовать после истечения срока годности.
Срок годности: 3 года. - Условия реализации
- Через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.
Пищевая и энергетическая ценность отсутствуют.
Свидетельство о государственной регистрации и дата выдачи № BY.70.06.01.003.Е.000179.01.19 от 04.01.2019г.
ТУ 10.89.19-019-90692556-2018. - Изготовитель / организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей
- ООО «Фармацевтическая Фабрика», Россия, 440066, г. Пенза, пр. Строителей, д. 30, оф. 127, тел. (8412) 39-66-38, 8-800-600-15-86.
Адрес производства: ООО «Фармацевтическая Фабрика», Россия, 440068, г. Пенза, ул. Рябова, д. 31.
По заказу: ООО «СП», РФ, 143912, Московская область, г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, Западная коммунальная зона, владение 1А, офис 1.
Биологически активная добавка к пище.
Не является лекарственным средством.
Отзывы
Похожие товары
Акции
Регистрационный номер: ЛП -007176
Торговое название препарата: Троксерутин
Лекарственная форма: Капсулы
Регистрационный номер: ЛП-007176
Торговое наименование: Троксерутин
Международное непатентованное или группировочное наименование: Троксерутин
Лекарственная форма: капсулы
Состав на одну капсулу
|
Действующее вещество: |
||
|
Троксерутин |
– |
300,0 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
||
|
Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) |
– |
12,0 мг |
|
Магния стеарат |
– |
3,12 мг |
|
Капсулы твердые желатиновые № 1 |
||
|
Состав капсулы желатиновой |
||
|
Корпус |
||
|
Краситель солнечный закат желтый |
– |
0,002 % |
|
Краситель хинолиновый желтый |
– |
0,250 % |
|
Титана диоксид |
– |
0,990 % |
|
Желатин |
– |
до 100 % |
|
Крышечка |
||
|
Краситель солнечный закат желтый |
– |
0,002 % |
|
Краситель хинолиновый желтый |
– |
0,250 % |
|
Титана диоксид |
– |
0,990 % |
|
Желатин |
– |
до 100 % |
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета.
Содержимое капсулы – смесь гранул и порошка или уплотненная масса от светло-желтого до желтого с сероватым, зеленоватым или коричневатым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство.
Код АТХ С05СА04.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в предотвра-щении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении высвобождения медиаторов воспаления.
Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Троксерутин уменьшает патологические изменения, связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С-О-(β-гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10-15 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в пределах 1-9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 27-29 %, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.
Выведение
Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.
Показания к применению:
— хроническая венозная недостаточность;
— посттромботический синдром;
— трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;
— в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
— геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);
— в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата;
— беременность (I триместр);
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— хронический гастрит в фазе обострения;
— детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
— период грудного вскармливания.
С осторожностью:
— пациентам с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении);
— при беременности (II и III триместры).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу – 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).
Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул (1800-3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.
Побочное действие
Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (³1/10), часто (³1/100, <1/10), нечасто (³1/1000, <1/100), редко (³1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: очень редко – чувство усталости.
В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
Передозировка
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и «приливы» крови к лицу. Лечение: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Нет установленного лекарственного взаимодействия.
Особые указания
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.
Форма выпуска
Капсулы 300 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель, владелец регистрационного удостоверения, организация, принимающая претензии потребителя
ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия
Венорутон (Venoruton) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Венорутон
💊 Состав препарата Венорутон
✅ Применение препарата Венорутон
📅 Условия хранения Венорутон
⏳ Срок годности Венорутон
Описание лекарственного препарата
Венорутон
(Venoruton)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012
года, дата обновления: 2021.07.15
Активное вещество:
оксерутины
(oxerutins)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
| Венорутон |
Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: П N008948/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Венорутон
Капсулы желатиновые, матовые, желто-бежевого цвета, без запаха, с надписью «Venoruton 300»; содержимое капсул — порошок от желтого до коричневато-желтого цвета, без запаха.
Вспомогательные вещества: макрогол 6000 — 9 мг, пустая твердая желатиновая капсула (желатин — 63.0097 мг, вода — 11.02 мг, титана диоксид — около 1.5 мг, краситель железа оксид желтый — 0.47 мг).
Состав черных чернил: шеллак в этаноле, краситель железа оксид черный, н-бутанол, пропиленгликоль, изопропанол, аммиак водный.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены.
Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. Оказывает противовоспалительное действие.
При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, зуд и кровотечение.
Оказывая благоприятное воздействие на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Благодаря влиянию рутозида на реологические свойства крови, препарат способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-9 ч. В течение 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально.
Выведение
T1/2 составляет 10-25 ч. O-(β-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью, 3-6% выводится почками за 48 ч.
Показания препарата
Венорутон
- хроническая венозная недостаточность;
- постфлебитический синдром;
- трофические нарушения при варикозной болезни;
- трофические язвы;
- в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;
- геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);
- венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра;
- в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.
Режим дозирования
Внутрь назначают в начале лечения по 300 мг (1 капсула) 3 раза/сут во время еды. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 недель лечения. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей дозы 600 мг/сут, или лечение приостанавливают. При этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении 4-х недель.
Капсулы проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды.
При лимфостазе рекомендуемая доза составляет 3 г/сут.
При диабетической ретинопатии назначают по 0.9-1.8 г/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Прочие: головная боль, приливы крови к лицу.
Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к рутозидам или другим компонентам препарата;
- I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
В ходе клинических исследований изучалось применение Венорутона при беременности, однако, его применение в I триместре специально не изучалось. Применение в I триместре беременности противопоказано.
В исследованиях, проведенных на животных, не было отмечено тератогенного и другого нежелательного воздействия препарата на плод.
Назначать Венорутон внутрь рекомендуется, только начиная со II триместра беременности, когда ожидаемая польза для матери от его применения превышает возможный риск для плода.
Особые указания
Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется верифицировать диагноз.
Передозировка
О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Действие Венорутона усиливается при одновременном применении с аскорбиновой кислотой.
Условия хранения препарата Венорутон
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности препарата Венорутон
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ХЕЛСКЕР АО
(Россия)
|
|
123112 Москва, Пресненская наб., |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Область применения: рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище ― источника гесперидина, содержащей диосмин и флавоноиды.
Рекомендации по применению: взрослым по 1/2 таблетки 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема ― 1−2 месяца. При необходимости прием можно повторить.
|
Компонент |
Содержание в 1 таблетке |
Суточная доза (1/2 таблетки) содержит |
|
|
Количество |
% адекватного уровня суточного потребления¹ |
||
|
Гесперидин |
90 – 100 мг |
45 – 50 мг |
22,5 – 25 |
|
Диосмин |
810 – 900 мг |
405 – 450 мг |
– |
|
Флавоноиды |
30 мг (± 15 %) |
15 мг (± 15 %) |
6 |
1 — согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Глава II, раздел 1, Приложение 5).
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Хранение: в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.
Страна: Россия
Производитель: ООО «Квадрат-С»