Виметрил инструкция по применению в ветеринарии для крс

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Виметрил 100 (Vimetryl 100)
Международное непатентованное название: энрофлоксацин

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Виметрил 100  в качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержит: энрофлоксацин – 100 мг, а также вспомогательные компоненты:  Л-аргинин – 200 мг, пропиленгликоль – 0,2 мл, дистиллированная вода – до 1 мл.

3. Срок годности три года с даты производства. После вскрытия флакона -28 дней.

Фармакологические свойства

4. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат.  
Энрофлоксацин, третье поколение фторхинолов, широкого спектра, бактерицидный антибиотик. Действие зависит от концентрации. Механизм действия блокирует бактериальную ДНК-гиразу, предупреждает сверхспирализацию и синтез ДНК. Он подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp,, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfmges, Bordetella bronchiceptica, Cаmpylobacter spp., Corinebacterium pyogenes, Pseudomonas aerugenosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp. При парентеральном введении энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 0,5-1 час, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов.

Энрофлоксацин в организме частично подвергается биотрансформации, выводится преимущественно с мочой и желчью, в основном в неизмененном виде и частично в виде метаболита — ципрофлоксацина

Порядок применения

5. Виметрил 100 применяют для крупнорогатого скота, коз и овец: при инфекциях респираторного и пищеварительного тракта, вызванных: Pasteurella spp., Salmonella spp, Escherichia coli, Mycoplasma spp, также при вирусных инфекциях.
 

У свиней: специфическое лечение респираторных и пищеварительных заболеваний:АПП, Пастерелез, Микоплазмоз, Колибактериоз, Сальмонелез и сложные заболевания такие как Атрофический ринит, пневмония и синдром ММА (мастит, метрит, агалактия).
 

У сельскохозяйственной птицы: предназначается для лечения белой диареи, сальмонелеза, инфекционного ринита и пастерелеза.

6. Виметрил 100 КРС, МРС вводят подкожно в дозе 1 мл на 20 кг массы, свиньям — внутримышечно 0,5мл/20 кг массы. При сальмонеллезе и инфекциях органов дыхания в дозе 1мл на 20 кг массы животного.
Препарат назначают один раз в сутки в течение 2 — 3 дней, при сальмонеллезе в течение 5 дней. Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить не более 5 мл в одно место КРС и не более 2,5 мл свиньям и МРС. Сельскохозяйственная птица: 1мл на 7-10 кг живого веса в течении 3 дней.

7. Не применять препарат дойным коровам, супоросным свиноматкам. Не рекомендуется применять «Виметрил 100» одновременно с бактериостатическими антибиотиками и нестероидными противовоспалительными средствами. При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не наблюдается.

8. Убой на мясо разрешается через 7 дней после последнего применения препарата.

9. Организация-производитель: «Vemedim Corporation»/«Вимедим Корпорэйшн», No.7, April 30th Avenue, Ninh Kieu District, Can Tho City, Вьетнам.
Регистрационное удостоверение в Республике Казахстан РК-ВП-3-2293-13

Энрофлоксацин, входящий в состав Виметрил 100, относится к группе фторхинолонов используется для лечения инфекций бактериальной и микоплазменной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных и птицы.
В качестве действующего вещества содержит энрофлоксацин – 100 мг, а также вспомогательные компоненты: Л-аргинин – 200 мг, пропилен гликоль – 0,2 мл, дистиллированная вода – до 1 мл. Виметрил 100 представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.
Используя Виметрил для инъекци при санации свинок эффективно предупреждаете синдром ММА, на поросятах предотвращаете потери из-за стрептококоза, исключительно санируете молочную железу при субклинических маститах и перед сухостойным периодом при респираторные заболевания и сальмонеллезе.
Фармакологические свойства:
Синтетическое противобактериальное химиотерапевтическое средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия в отношении большинства грамположительных и грамо

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энмитрил 100 (Enmitril 100).

Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин.

1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 100 мг энрофлоксацина, в качестве вспомогательных веществ — бензиловый спирт, L-аргинин, бутанол и вода для инъекций.

1.4 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

1.6 Хранят препарат в защищенном от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.

В случае хранения препарата ниже указанной температуры возможно выпадение осадка, чтобы его растворить препарат следует нагреть на водяной бане при температуре от 25 °C до 30 °C и перемешать встряхиванием.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток при соблюдении условий хранения.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.9 Отпускается без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы фторхинолонов.

2.2 Энрофлоксацин, действующее вещество препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия.

Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как: Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfringens и других.

2.3 Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК бактериальной клетки.

2.4 При парентеральном введении препарата энрофлоксацин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма.

Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 30-60 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 72 часов после введения препарата.

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизмененном виде и частично в виде метаболита — ципрофлоксацина, преимущественно с мочой и желчью.

2.5 Препарат в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия, при смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

3.2 Препарат вводят однократно:

• крупному рогатому скоту подкожно в дозе 7,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 7,5 мл препарата на 100 кг массы тела животного;
• свиньям внутримышечно в дозе 7,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 7,5 мл препарата на 100 кг массы тела животного.

При необходимости введение препарата повторяют через 72 часа.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту в объеме, превышающем 15 мл, а свиньям и телятам — в объеме, превышающем 7,5 мл.

В отдельных случаях у животных может возникнуть раздражение в месте инъекции.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

У отдельных животных после применения препарата возможно кратковременное нарушение функции желудочно- кишечного тракта (рвота, диарея).

При появлении аллергических реакций (зуд, отечность) введение препарата прекращают, животным назначают препараты кальция или антигистаминные средства.

3.4 При передозировке препарата у животного могут наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.

Специфического антидота нет.

При передозировке проводят симптоматическое лечение.

3.5 Препарат разрешается применять беременным и лактирующим животным.

3.6 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к фторхинолонам.

Не следует также применять препарат при существенных нарушениях развития хрящевой ткани; при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; а также при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам.

3.7 Особенностей действия препарата при его первом применении не установлено.

3.8 Не допускается одновременное применение препарата с фениколами, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

Молоко дойных животных в течение 10 суток после последнего применения препарата запрещается использовать в пищу людям, в течение этого срока оно может использоваться для кормления животных только после термической обработки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005,
г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.