Время чтения 5 minutes
ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА
ВОЛЬФУРАН®
VOLFURAN®
Препаратнинг савдо номи: Вольфуран®
Таъсир этувчи модда (ХПН): нифурател
Дори шакли: таблеткалар
Таркиби:
Ҳар бир қобиқ билан қопланган таблетка қуйидагиларни сақлайди:
фаол модда: нифурател – 0,2 г;
ёрдамчи моддалар:
таблетканинг ядроси: крахмал – 0,06 г, полиэтиленгликоль 6000 – 0,015 г, тальк – 0,005 г, магний стеарати – 0,005 г;
таблетканинг қобиғи: сахароза – 0,1 г; тальк – 0,15 г; эмульгацияловчи мум – 0,00014 г.
Таърифи: икки томонлама қавариқ, қандли қобиқ билан қопланган, оқ рангли таблеткалар.
Фармакотерапевтик гуруҳи: гинекологик касалликларни даволаш учун антисептик ва микробларга қарши препаратлар.
АТХ коди: G01AX05.
Фармакологик хусусиятлари
Нитрофуран ҳосиласига мансуб микробларга қарши препарат. Протозойларга қарши, замбуруғларга қарши ва антибактериал таъсир кўрсатади.
Фармакодинамикаси
Препарат паст токсикликка эга.
Нифурател сийдик таносил инфекцияларини чақирувчи қўзғатувчилар (Haemophilus vaginalis, Trichomonas vaginalis, Trichomonas foetus, Candida spp., Chlamydia trachomatis, Micoplasma, Ureaplasma erealyticum) га нисбатан микробларга қарши, протозойларга қарши ва замбуруғларга қарши кенг таъсир доирасига эга. Граммусбат и грамманфий микроорганизмлар (Pseudomonas aeruginosa, M.pyogenes aureus, E.coli, S.sonnei, S.paratyphy B, S.lutea, B.subtilis, B.cereus var.mycoides, P.vulgaris, K.pneumoniae, S.typhi, M.lisodeikticus, N.catarralis, P.mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Shigella spp., S.faecalis, Staphylococci, Staphilococcus epidermidis) га, ичак амёбиази ва лямблиозининг атипик қўзғатувчиларига нисбатан фаол; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris га нисбатан кам фаолликка эга, қиндаги нормал рН муҳитни сақлаган ҳолда, Lactobacillus acidophilus фаоллигини сусайтирмайди.
Сальмонеллёзлар, шигеллёзлар ва бошқа ичак бактериал инфекцияларини даволаш учун танлов препарати ҳисобланади.
Метронидазолга резистент бўлган Helicobacter pylori штаммларига нисбатан айниқса самаралидир.
Фармакокинетикаси
Препаратни 200 мг дозада қабул қилингандан кейин нифурателни тез сўрилиши аниқланган; қон плазмасидаги концентрацияси қабул қилингандан сўнг 2 соатдан кейин 9,48±3,6 мкг/мл ни ташкил қилади. Нифурател жигарда ва организмнинг деярли барча тўқималарида тез метаболизмга учрайди, Т1/2 2,75±0,8 соатни ташкил қилади. Нифурателнинг тахминан 0,31% сийдик билан ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Қолган қисми метаболит шаклида чиқарилади.
Қўлланилиши
Нифурателга сезгир микроорганизмлар чиқарган қуйидаги инфекцион-яллиғланиш касалликларида:
- препаратга сезгир қўзғатувчилар (патоген микроорганизмлар, кандида, трихомонадалар, бактериялар, хламидиялар) томонидан чақирилган вульвовагинал инфекциялар
- сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари, пиелонефрит, уретрит, цистит, пиелит
- ичак амёбиази и лямблиози
- Helicobacter pylori билан ассоциацияланган меъда-ичак йўлларининг юқори бўлимларини сурункали яллиғланиш касалликларида қўлланади.
Қўллаш усули ва дозалари
Препаратни ичга, тавсияларга амал қилган ҳолда қабул қилинади.
Вагинал инфекциялар:
Катталар: 1 таблетка (200 мг) дан кунига 3 марта овқатдан кейин 7 кун давомида (препаратни иккала жинсий шерик қабул қилиши керак.).
Болалар: тавсия этиладиган доза – тана вазнига 10 мг/кг ни ҳар куни, 10 кун давомида.
Тавсия этиладиган доза икки марта қабул қилишда қўлланиши керак.
Сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари
Катталар: касалликни кечиш оғирлигига қараб, 3-6 таблетка (600-1200 мг) дан ҳар куни, 7-14 кун давомида.
Болалар: тавсия этиладиган доза тана вазнига 10-20 мг/кг.
Тавсия этиладиган доза икки марта қабул қилишда қўлланиши керак.
Шифокор тавсиясига кўра, сийдик чиқариш йўлларининг инфекцияларини даволаш узайтирилиши ёки такрорланиши мумкин.
Ичак амёбиази:
Катталар: 2 таблетка (400 мг) дан кунига 3 марта, 10 кун давомида.
Болалар: тавсия этиладиган доза – тана вазнига 10 мг/кг дозада кунига 2 марта, 10 кун давомида.
Лямблиоз:
Катталар: 2 таблетка (400 мг) дан кунига 2-3 марта, 7 кун давомида.
Болалар: тавсия этиладиган доза – тана вазнига 15 мг/кг дозада кунига 2 марта, 10 кун давомида.
Helicobacter pylori билан ассоциацияланган МИЙ инфекциялари:
Катталар: 2 таблетка (400 мг) дан кунига 2-3 марта, 7 кун давомида.
Болалар: тавсия этиладиган доза –тана вазнига 15 мг/кг дозада кунига 2 марта 7 кун давомида.
Ножўя таъсирлари
Клиник амалиётда ножўя самаралар жуда кам кузатилади, қуйидагилар бўлиши мумкин:
овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, қусиш, оғизда аччиқ таъм, диарея, жиғилдон қайнаши, гастралгия;
аллергик реакциялар: терида тошма, қичишиш.
Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар
Нифурателга юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.
Дориларнинг ўзаро таъсири
Нифурател нистатин билан бирга қўлланганда нистатиннинг замбуруғларга қарши таъсирини кучайтиради. Препаратни қабул қилинганда алкоголни истеъмол қилиш мумкин эмас.
Махсус кўрсатмалар
Ҳомиладорлик ва лактация даври
Нифурател йўлдош тўсиғи орқали ўтади, шунинг учун препаратни, фақат кутиладиган терапевтик самара ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлгандагина қатъий кўрсатмаларга мувофиқ қўллаш мумкин.
Нифурател кўкрак сутига ўтади, шунинг учун лактация даврида препарат буюрилганда эмизишни тўхтатиш масаласини хал қилиш керак.
Дори воситасини автотранспортни ва потенциал хавфли механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири
Аниқланмаган.
Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
Дозани ошириб юборилиши
Дозани ошириб юборилиш ҳолатлари кузатилмаган.
Чиқарилиш шакли
14 таблеткадан контур уяли ўрамда. 1 контур уяли ўрамдан давлат ва рус тилларидаги қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланади.
Сақлаш шароити
Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.
Яроқлилик муддати
2 йил.
Бериш тартиби
Рецепт бўйича.
Состав
нифурател – 0.2 г, крахмал – 0.06 г, полиэтиленгликоль 6000 – 0.015 г, тальк – 0.005 г, стеарат магния – 0.005 г; оболочка таблетки: сахароза – 0.1 г, тальк – 0.15 г, эмульгирующий воск – 0.00014 г
Действующие вещества
Nifuratel
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальное синтетическое средство
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой по 0,2 г N14 (1×14) (блистеры)
Фармакологические свойства
Противомикробный препарат, производное нитрофурана. Оказывает противопротозойное, антибактериальное и противогрибковое действие
Фармококинетика
После приема препарата в дозе 200 мг отмечали быстрое всасывание нифуратела; концентрация в плазме крови через 2 ч после приема составляла 9,48±3,6 мкг/мл. Нифурател быстро метаболизировался в печени и практически во всех тканях организма, Т? составлял 2,75±0,8 ч. Около 0,31% нифуратела выводится с мочой в неизмененном виде. Остальная часть выводится в форме метаболитов. Препарат обладает низкой токсичностью. Нифурател имеет широкий спектр противомикробного, антипротозойного и противогрибкового действия в отношении возбудителей, вызывающих инфекции мочеполовой системы (Haemophilus vaginalis, Trichomonas vaginalis, Trichomonas foetus, Candida spp., Chlamydia trachomatis, Micoplasma, Ureaplasma erealyticum). Высоко активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, M.pyogenes aureus, E.coli, S.sonnei, S.paratyphy B, S.lutea, B.subtilis, B.cereus var.mycoides, P.vulgaris, K.pneumoniae, S.typhi, M.lisodeikticus, N.catarralis, P.mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Shigella spp., S.faecalis, Staphylococci, Staphilococcus epidermidis), атипичных возбудителей кишечного амебиаза и лямблиоза; менее активен в отношении Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. Не подавляет активность Lactobacillus acidophilus, эффективно сохраняя нормальную рН среду влагалища. Является препаратом выбора для терапии сальмонеллезов, шигеллезов и других кишечных бактериальных инфекций. Особенно эффективен в отношении штаммов Helicobacter pylori, устойчивых к метронидазолу.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к нифурателу микроорганизмами: — вульвовагинальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату возбудителями (патогенные микрорганизмы, кандида, трихомонады, бактерии, хламидии) — инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит, уретрит, цистит, пиелит — кишечный амебиаз и лямблиоз — хронические воспалительные заболевания верхних отделов ЖКТ, ассоциированные с Helicobacter pylori
Способ применения
Препарат принимают внутрь следуя рекомендациям. Вагинальные инфекции: Взрослые: по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в день после еды в течение 7 дней (принимать препарат должны оба половых партнера) Дети: рекомендуемая доза — 10 мг/кг массы тела ежедневно в течение 10 дней. Рекомендуемая доза должна приниматься в два приема. Инфекции мочевыводящих путей: Взрослые: в зависимости от тяжести течения заболевания по 3-6 таблеток (600–1200 мг) ежедневно в течение 7-14 дней. Дети: рекомендуемая доза 10-20 мг/кг массы тела. Рекомендуемая доза должна приниматься в два приема. По рекомендации врача курс лечения инфекций мочевыводящих путей может быть продлен или повторен. Кишечный амебиаз: Взрослые: по 2 таблетки (400 мг) 3 раза в день в течение 10 дней. Дети: рекомендуемая доза 10 мг/кг массы тела 2 раза в день. Лямблиоз: Взрослые: по 2 таблетки (400 мг) 2-3 раза в день в течение 7 дней. Дети: рекомендуемая доза — 15 мг/кг массы тела 2 раза в день в течение 10 дней. Инфекции ЖКТ, ассоциированные с Helicobacterpylori: Взрослые: по 2 таблетки (400 мг) 2-3 раза в день в течение 7 дней. Дети: рекомендуемая доза- 15 мг/кг массы тела 2 раза в день в течение 7 дней.
Побочные действия
В клинической практике побочные эффекты наблюдаются крайне редко, возможны: со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, горечь во рту, диарея, изжога, гастралгия аллергические реакции: кожная сыпь, зуд
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нифурателу
Лекарственное взаимодействие
Нифурател усиливает противогрибковое действие нистатина при совместном применении. Во время приема препарата избегать употребления алкоголя.
Особые указания
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами Не выявлены Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять по истечении срока годности. Беременность и период лактации Нифурател проникает через плацентарный барьер, поэтому применение препарата возможно только по строгим показаниям, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Нифурател экскретируется в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25?С.
Информация для специалистов
Проблема инфекционно–воспалительных заболеваний женских половых органов в последние годы приобрела особую значимость, так как эти болезни имеют непосредственное отношение к репродуктивной системе и, следовательно, влияют на репродуктивную функцию женщины, рождаемость и здоровье нации в целом.
На первое место выходят такие вагинальные инфекции, как бактериальный вагиноз, вагинальный кандидоз, трихомонадные вагиниты. Важно иметь в виду, что с каждым годом прогрессивно увеличивается частота вульвовагинитов, цервицитов и уретритов, имеющих смешанную бактериально-грибково-трихомонадную этиологию.
Появление рецидивов заболевания, как осложнение неправильной терапии, приводит к снижению качества жизни больной, отнимает у врача дополнительное время, которое он должен тратить на эту больную и ухудшает фармако–экономические показатели лечения (происходит удлинение и удорожание курса лечения). Кроме того, отмечается переход острых форм заболевания в хронические и появление запущенных, длительно текущих, резистентных к терапии случаев и форм заболевания.
Все вышесказанное определяет требования к препарату выбора для лечения инфекционных воспалительных заболеваний, имеющих смешанную бактериально – грибково – трихомонадную этиологию.
Препарат выбора должен:
– обладать широким спектром антимикробного действия;
– способствовать нормализации влагалищного микроценоза и не должен подавлять нормальную физиологическую флору влагалища (лактобактерии, бифидум-бактерии);
– быть удобным в применении и иметь короткий курс лечения (не более недели), что позволяет больным легко соблюдать предписанную врачом схему;
– как результат вышеперечисленного, лечение препаратом выбора должно давать минимальный процент рецидивов.
Кроме вышеназванного, препарат выбора должен:
– быть не только эффективным, но и максимально безопасным, допускающим его применение, в том числе и у беременных женщин и девочек – подростков;
– иметь оптимальные фармако-экономические показатели.
Подытоживая все вышесказанное, мы предлагаем оптимальный препарат – Вольфуран.
Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к нифурателу микроорганизмами:
- вульвовагинальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату возбудителями (патогенные микрроорганизмы, кандида, трихомонады, бактерии, хламидии)
- инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит, уретрит, цистит, пиелит
- кишечный амебиаз и лямблиоз
- хронические воспалительные заболевания верхних отделов ЖКТ, ассоции-рованные с Helicobacter pylori
Способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь следуя рекомендациям.
Вагинальные инфекции: Взрослые: по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в день после еды в течение 7 дней (прини-мать препарат должны оба половых партнера)
Инфекции мочевыводящих путей: Взрослые: в зависимости от тяжести течения заболевания по 3-6 таблеток (600 – 1200 мг) ежедневно в течение 7-14 дней.
Рекомендуемая доза должна приниматься в два приема. По рекомендации врача курс лечения инфекций мочевыводящих путей может быть продлен или повторен. Рекомендации по применению препарата у детей смотрите в инструкции.
Производитель: Nanjing Lifecare Pharmaceutical Co. Ltd
26/08/14 №13-3381
Инструкция
- Состав
- Описание
- Лекарственная форма
- Показания
- Показания к применению
- Действующие вещества
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Условия хранения
- Условия отпуска
- Особые указания
- Производитель
Название Вольфуран
Торговое название препарата нет
Состав
6
нифурател – 0.2 г, крахмал – 0.06 г, полиэтиленгликоль 6000 – 0.015 г, тальк – 0.005 г, стеарат магния – 0.005 г; оболочка таблетки сахароза – 0.1 г, тальк – 0.15 г, эмульгирующий воск – 0.00014 г
Действующие вещества
Nifuratel
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальное синтетическое средство
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой по 0,2 г N14 (1×14) (блистеры)
Фармокологические свойства
Противомикробный препарат, производное нитрофурана. Оказывает противопротозойное, антибактериальное и противогрибковое действие
Фармококинетика
После приема препарата в дозе 200 мг отмечали быстрое всасывание нифуратела; концентрация в плазме крови через 2 ч после приема составляла 9,48±3,6 мкг/мл. Нифурател быстро метаболизировался в печени и практически во всех тканях организма, Т? составлял 2,75±0,8 ч. Около 0,31% нифуратела выводится с мочой в неизмененном виде. Остальная часть выводится в форме метаболитов. Препарат обладает низкой токсичностью. Нифурател имеет широкий спектр противомикробного, антипротозойного и противогрибкового действия в отношении возбудителей, вызывающих инфекции мочеполовой системы (Haemophilus vaginalis, Trichomonas vaginalis, Trichomonas foetus, Candida spp., Chlamydia trachomatis, Micoplasma, Ureaplasma erealyticum). Высоко активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, M.pyogenes aureus, E.coli, S.sonnei, S.paratyphy B, S.lutea, B.subtilis, B.cereus var.mycoides, P.vulgaris, K.pneumoniae, S.typhi, M.lisodeikticus, N.catarralis, P.mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Shigella spp., S.faecalis, Staphylococci, Staphilococcus epidermidis), атипичных возбудителей кишечного амебиаза и лямблиоза; менее активен в отношении Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. Не подавляет активность Lactobacillus acidophilus, эффективно сохраняя нормальную рН среду влагалища. Является препаратом выбора для терапии сальмонеллезов, шигеллезов и других кишечных бактериальных инфекций. Особенно эффективен в отношении штаммов Helicobacter pylori, устойчивых к метронидазолу.
Показания
к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к нифурателу микроорганизмами — вульвовагинальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату возбудителями (патогенные микрорганизмы, кандида, трихомонады, бактерии, хламидии) — инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит, уретрит, цистит, пиелит — кишечный амебиаз и лямблиоз — хронические воспалительные заболевания верхних отделов ЖКТ, ассоциированные с Helicobacter pylori
Способ применения
Препарат принимают внутрь следуя рекомендациям. Вагинальные инфекции Взрослые по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в день после еды в течение 7 дней (принимать препарат должны оба половых партнера) Дети рекомендуемая доза — 10 мг/кг массы тела ежедневно в течение 10 дней. Рекомендуемая доза должна приниматься в два приема. Инфекции мочевыводящих путей Взрослые в зависимости от тяжести течения заболевания по 3-6 таблеток (600–1200 мг) ежедневно в течение 7-14 дней. Дети рекомендуемая доза 10-20 мг/кг массы тела. Рекомендуемая доза должна приниматься в два приема. По рекомендации врача курс лечения инфекций мочевыводящих путей может быть продлен или повторен. Кишечный амебиаз Взрослые по 2 таблетки (400 мг) 3 раза в день в течение 10 дней. Дети рекомендуемая доза 10 мг/кг массы тела 2 раза в день. Лямблиоз Взрослые по 2 таблетки (400 мг) 2-3 раза в день в течение 7 дней. Дети рекомендуемая доза — 15 мг/кг массы тела 2 раза в день в течение 10 дней. Инфекции ЖКТ, ассоциированные с Helicobacterpylori Взрослые по 2 таблетки (400 мг) 2-3 раза в день в течение 7 дней. Дети рекомендуемая доза- 15 мг/кг массы тела 2 раза в день в течение 7 дней.
Побочные действия
В клинической практике побочные эффекты наблюдаются крайне редко, возможны со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, горечь во рту, диарея, изжога, гастралгия аллергические реакции кожная сыпь, зуд
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нифурателу
Лекарственное взаимодействие
Нифурател усиливает противогрибковое действие нистатина при совместном применении. Во время приема препарата избегать употребления алкоголя.
Особые указания
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами Не выявлены Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять по истечении срока годности. Беременность и период лактации Нифурател проникает через плацентарный барьер, поэтому применение препарата возможно только по строгим показаниям, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Нифурател экскретируется в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Mu Lin Sen
Описание
двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой, белого цвета
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25?С.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
📜 Инструкция по применению Вольфуран®
💊 Состав препарата Вольфуран®
✅ Применение препарата Вольфуран®
📅 Условия хранения Вольфуран®
⏳ Срок годности Вольфуран®
ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА
ВОЛЬФУРАН®
VOLFURAN®
Препаратнинг савдо номи: Вольфуран®
Таъсир этувчи модда (ХПН): нифурател
Дори шакли: таблеткалар
Таркиби:
Ҳар бир қобиқ билан қопланган таблетка қуйидагиларни сақлайди:
фаол модда: нифурател – 0,2 г;
ёрдамчи моддалар:
таблетканинг ядроси: крахмал – 0,06 г, полиэтиленгликоль 6000 – 0,015 г, тальк – 0,005 г, магний стеарати – 0,005 г;
таблетканинг қобиғи: сахароза – 0,1 г; тальк – 0,15 г; эмульгацияловчи мум – 0,00014 г.
Таърифи: икки томонлама қавариқ, қандли қобиқ билан қопланган, оқ рангли таблеткалар.
Фармакотерапевтик гуруҳи: гинекологик касалликларни даволаш учун антисептик ва микробларга қарши препаратлар.
АТХ коди: G01AX05.
Фармакологик хусусиятлари
Нитрофуран ҳосиласига мансуб микробларга қарши препарат. Протозойларга қарши, замбуруғларга қарши ва антибактериал таъсир кўрсатади.
Фармакодинамикаси
Препарат паст токсикликка эга.
Нифурател сийдик таносил инфекцияларини чақирувчи қўзғатувчилар (Haemophilus vaginalis, Trichomonas vaginalis, Trichomonas foetus, Candida spp., Chlamydia trachomatis, Micoplasma, Ureaplasma erealyticum) га нисбатан микробларга қарши, протозойларга қарши ва замбуруғларга қарши кенг таъсир доирасига эга. Граммусбат и грамманфий микроорганизмлар (Pseudomonas aeruginosa, M.pyogenes aureus, E.coli, S.sonnei, S.paratyphy B, S.lutea, B.subtilis, B.cereus var.mycoides, P.vulgaris, K.pneumoniae, S.typhi, M.lisodeikticus, N.catarralis, P.mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Shigella spp., S.faecalis, Staphylococci, Staphilococcus epidermidis) га, ичак амёбиази ва лямблиозининг атипик қўзғатувчиларига нисбатан фаол; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris га нисбатан кам фаолликка эга, қиндаги нормал рН муҳитни сақлаган ҳолда, Lactobacillus acidophilus фаоллигини сусайтирмайди.
Сальмонеллёзлар, шигеллёзлар ва бошқа ичак бактериал инфекцияларини даволаш учун танлов препарати ҳисобланади.
Метронидазолга резистент бўлган Helicobacter pylori штаммларига нисбатан айниқса самаралидир.
Фармакокинетикаси
Препаратни 200 мг дозада қабул қилингандан кейин нифурателни тез сўрилиши аниқланган; қон плазмасидаги концентрацияси қабул қилингандан сўнг 2 соатдан кейин 9,48±3,6 мкг/мл ни ташкил қилади. Нифурател жигарда ва организмнинг деярли барча тўқималарида тез метаболизмга учрайди, Т1/2 2,75±0,8 соатни ташкил қилади. Нифурателнинг тахминан 0,31% сийдик билан ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Қолган қисми метаболит шаклида чиқарилади.
Қўлланилиши
Нифурателга сезгир микроорганизмлар чиқарган қуйидаги инфекцион-яллиғланиш касалликларида:
- препаратга сезгир қўзғатувчилар (патоген микроорганизмлар, кандида, трихомонадалар, бактериялар, хламидиялар) томонидан чақирилган вульвовагинал инфекциялар
- сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари, пиелонефрит, уретрит, цистит, пиелит
- ичак амёбиази и лямблиози
- Helicobacter pylori билан ассоциацияланган меъда-ичак йўлларининг юқори бўлимларини сурункали яллиғланиш касалликларида қўлланади.
Қўллаш усули ва дозалари
Препаратни ичга, тавсияларга амал қилган ҳолда қабул қилинади.
Вагинал инфекциялар:
Катталар: 1 таблетка (200 мг) дан кунига 3 марта овқатдан кейин 7 кун давомида (препаратни иккала жинсий шерик қабул қилиши керак.).
Болалар: тавсия этиладиган доза – тана вазнига 10 мг/кг ни ҳар куни, 10 кун давомида.
Тавсия этиладиган доза икки марта қабул қилишда қўлланиши керак.
Сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари
Катталар: касалликни кечиш оғирлигига қараб, 3-6 таблетка (600-1200 мг) дан ҳар куни, 7-14 кун давомида.
Болалар: тавсия этиладиган доза тана вазнига 10-20 мг/кг.
Тавсия этиладиган доза икки марта қабул қилишда қўлланиши керак.
Шифокор тавсиясига кўра, сийдик чиқариш йўлларининг инфекцияларини даволаш узайтирилиши ёки такрорланиши мумкин.
Ичак амёбиази:
Катталар: 2 таблетка (400 мг) дан кунига 3 марта, 10 кун давомида.
Болалар: тавсия этиладиган доза – тана вазнига 10 мг/кг дозада кунига 2 марта, 10 кун давомида.
Лямблиоз:
Катталар: 2 таблетка (400 мг) дан кунига 2-3 марта, 7 кун давомида.
Болалар: тавсия этиладиган доза – тана вазнига 15 мг/кг дозада кунига 2 марта, 10 кун давомида.
Helicobacter pylori билан ассоциацияланган МИЙ инфекциялари:
Катталар: 2 таблетка (400 мг) дан кунига 2-3 марта, 7 кун давомида.
Болалар: тавсия этиладиган доза –тана вазнига 15 мг/кг дозада кунига 2 марта 7 кун давомида.
Ножўя таъсирлари
Клиник амалиётда ножўя самаралар жуда кам кузатилади, қуйидагилар бўлиши мумкин:
овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, қусиш, оғизда аччиқ таъм, диарея, жиғилдон қайнаши, гастралгия;
аллергик реакциялар: терида тошма, қичишиш.
Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар
Нифурателга юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.
Дориларнинг ўзаро таъсири
Нифурател нистатин билан бирга қўлланганда нистатиннинг замбуруғларга қарши таъсирини кучайтиради. Препаратни қабул қилинганда алкоголни истеъмол қилиш мумкин эмас.
Махсус кўрсатмалар
Ҳомиладорлик ва лактация даври
Нифурател йўлдош тўсиғи орқали ўтади, шунинг учун препаратни, фақат кутиладиган терапевтик самара ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлгандагина қатъий кўрсатмаларга мувофиқ қўллаш мумкин.
Нифурател кўкрак сутига ўтади, шунинг учун лактация даврида препарат буюрилганда эмизишни тўхтатиш масаласини хал қилиш керак.
Дори воситасини автотранспортни ва потенциал хавфли механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири
Аниқланмаган.
Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
Дозани ошириб юборилиши
Дозани ошириб юборилиш ҳолатлари кузатилмаган.
Чиқарилиш шакли
14 таблеткадан контур уяли ўрамда. 1 контур уяли ўрамдан давлат ва рус тилларидаги қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланади.
Сақлаш шароити
Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.
Яроқлилик муддати
2 йил.
Бериш тартиби
Рецепт бўйича.