Врач клинический фармаколог должностная инструкция

В должностной инструкции клинического фармаколога разъясняются его полномочия, описывается спектр решаемых задач и другие должностные параметры. Воспользуйтесь образцом ниже либо скачайте и доработайте его под свои требования.

ФАЙЛЫ
Скачать образец должностной инструкции клинического фармаколога .doc

Образец должностной инструкции клинического фармаколога

1. Общий раздел

  1. Клинический фармаколог подчиняется главному врачу медучреждения.
  2. Клинический фармаколог нанимается и увольняется приказом главного врача медучреждения.
  3. В случае отсутствия фармаколога (отпуск, прохождение медосмотра и пр.) его функции временно выполняет другой профильный специалист, назначенный главным врачом медучреждения.
  4. Лицо, претендующее на данную работу, обязано подходить под следующие требования:
    • законченное образование по специальности «Клиническая фармакология»;
    • успешно пройденный медосмотр;
    • соответствие критериям, данным в ст. 351.1 ТК;
    • владение английским языком на уровне не ниже Pre-Intermediate;
    • профильный опыт работы не требуется.
  5. Клинический фармаколог обязан проходить периодические медобследования в соответствии со ст. 213 ТК.
  6. Клинический фармаколог обязан знать:
    • законодательно-нормативную базу, регулирующую область здравоохранения;
    • отраслевые стандарты трудовой деятельности;
    • принципы организации лечебной деятельности в медучреждениях;
    • принципы современной фармакологии, фармакотерапии и анализа результатов лекарственной терапии;
    • правила обработки документации медучреждения, в том числе рецептов;
    • методы оценки адекватности назначенной врачом медикаментозной терапии и параметры её возможной корректировки;
    • основы оказания неотложной медпомощи;
    • методы диагностики и лечения распространенных заболеваний;
    • особенности применения и воздействия фармпрепаратов;
    • аналоги и комбинации востребованных фармпрепаратов;
    • противопоказания и ограничения фармпрепаратов и их комбинаций;
    • параметры фармпрепаратов, применяемых в медучреждении для лечения распространенных заболеваний;
    • правила маркировки фармпрепаратов;
    • принципы медицинской этики;
    • стандарты, которым обязаны соответствовать лекарственные средства и препараты;
    • принципы использования офисного оборудования и программного обеспечения (Microsoft Office);
    • параметры чистоты, пожарной безопасности и другие нормативы, обязательные для соблюдения сотрудниками медучреждения.
  7. Клинический фармаколог руководствуется:
    • актуальной нормативно-правовой базой;
    • документами медучреждения;
    • информацией из инструкции.

2. Обязанности

Клинический фармаколог отвечает за:

  1. Консультирование врачей по вопросам назначения фармакотерапии и применения лекарственных средств.
  2. Проведение анализа лекарственной терапии, в том числе случаев возникновения осложнений при её использовании.
  3. Оценку адекватности назначенной медикаментозной терапии и принятие мер по её возможной корректировке.
  4. Отслеживание и анализ результатов применения лекарственных средств.
  5. Участие в курации пациентов, у которых обнаружены побочные проявления использования фармпрепаратов.
  6. Анализ результатов проведенных микробиологических исследований в части эффективности применения лекарственных средств.
  7. Участие в написании лекарственного формуляра медучреждения и его корректировке.
  8. Участие в реализации программ по апробации новых и перспективных фармпрепаратов.
  9. Определение параметров проведения фармакоэпидемиологического анализа в медучреждении.
  10. Отслеживание учета и хранения фармпрепаратов.
  11. Организация для врачей и персонала медучреждения разбора сложных ситуаций в применении фармпрепаратов.
  12. Ведение соответствующего документооборота по правилам медучреждения.
  13. Взаимодействие с коллегами в рамках своей квалификации.
  14. Соблюдение в работе правил санитарии, охраны труда и прочих параметров, закрепленных в документах медучреждения.
  15. Контроль за внедрением протоколов лекарственной терапии, а также участие в их разработке.
  16. Проведение оценки потребности медучреждения в лекарственных препаратах.

3. Ответственность

Клинический фармаколог отвечает за:

  1. Ущерб, который получен медучреждением по его вине, — в размерах, указанных в актуальных положениях законодательства.
  2. Ненадлежащее исполнение должностных функций — в соответствии с критериями, данными в трудовом законодательстве и документации медучреждения.
  3. Совершенные нарушения действующих законов и норм — в порядке, который закреплен в трудовом, уголовном либо административном законодательстве.

4. Права

Клинический фармаколог обладает следующими полномочиями:

  1. Предлагать руководству медучреждения меры по улучшению его функционирования.
  2. Улучшать свою профессиональную квалификацию в соответствии с правилами, указанными в документах медучреждения.
  3. Требовать от руководства медучреждения поддержания параметров, нужных для выполнения своих должностных обязанностей.
  4. Требовать доступ к внутренней информации, востребованной при выполнении своих трудовых функций.
  5. Участвовать во встречах персонала медучреждения, на которых обсуждаются профессиональные вопросы.

Написание должностной инструкции

Типовой вариант должностной инструкции включает следующие части:

  • Общие положения.
  • Должностные функции.
  • Должностная ответственность.
  • Права сотрудника.

Эти разделы лежат в основе любой инструкции. При написании инструкций для особо ответственных позиций, в том числе для топ-менеджеров, эти части могут быть дополнены. Примеры дополнительных разделов:

  • Условия работы.
  • Критерии оценки результативности сотрудника (KPI).
  • Правила должностных взаимодействий.

Также можно добавить и другие разделы, в которых наниматель сможет документировать какие-то значимые для него параметры должности.

Внимание! Положения, изложенные в инструкции, не должны расходиться с трудовым договором, который считается основным документом, прописывающим взаимодействие сотрудника и работодателя.

Общие положения

В начальном разделе содержатся общие должностные характеристики:

  • Порядок подчинения специалиста.
  • Критерии его найма, временной замены и увольнения.
  • Нормы, на которые он обязан ориентироваться в работе.
  • Требования к его профильным умениям.
  • Ожидаемый уровень образования и опыта.

Основная роль отводится квалификационным параметрам, которые помогают кадровикам отсеять неподходящих претендентов и удостовериться, что принятое на работу лицо готово к выполнению задач, описанных во второй части документа.

Внимание! Позиция клинического фармаколога во многих случаях требует хорошего знания английского языка, в том числе и медицинской терминологии. Данное требование необходимо закрепить в этом разделе.

Функции

Обязанности, которые лежат в основе профессии, редко отличаются в инструкциях у различных работодателей. Но это не касается вспомогательных функций, которые могут варьироваться под влиянием отраслевой специфики, размеров организации-работодателя и прочих факторов. Также отдельно выделяют базовые функции, которые обязательны для лиц различных профессий: соблюдение правил охраны труда, норм пожарной безопасности и т.д.

Ответственность

Эта часть состоит из трех-четырех параграфов, где в общем формате даны основания для привлечения сотрудника к ответственности за нарушения. Такое упрощенное описание объясняется тем, что многочисленные нюансы и сложность процедур наказания работника за должностные нарушения далеко выходят за рамки как раздела, так и всей должностной инструкции.

Права

Значительность и объем трудовых прав зависят от ответственности должности, кадровой политики нанимателя и других параметров. Чем значительнее список вопросов, за которые отвечает сотрудник, тем большим объёмом прав он наделяется работодателем. Также в этом разделе можно прописать и служебные льготы, которые положены работнику: бесплатное обучение, возмещение части расходов и пр.

Готовая должностная инструкция проходит определенный путь согласования:

  1. Рассмотрение кадровиком, специалистом по делопроизводству и юристом — они должны определить, насколько инструкция соответствует внутренним положениям работодателя и параметрам действующего законодательства.
  2. Согласование с профильными специалистами, а также с будущими руководителями сотрудника, для которого создается инструкция. Они должны удостоверить её качество с точки зрения соответствия профессиональным требованиям.
  3. После внесения необходимых корректировок инструкцию распечатывают с учетом требований оформления деловой документации.
  4. Сбор подписей менеджеров и специалистов, принимавших участие в её согласовании. В заключение инструкцию визирует руководитель организации-работодателя.

Окончательно инструкция вступает в действие после её подписания специалистом, для которого она создавалась. Обычно это происходит при его трудоустройстве.

Должностная инструкция по специальности «Врач-клинический фармаколог»

zip

Вы можете скачать должностную инструкцию врача-клинического фармаколога бесплатно.
Должностные обязанности врача-клинического фармаколога.

                                                                                                      Утверждаю

________________________________                              (Фамилия, инициалы)

(наименование учреждения, его                        ________________________

организационно- правовая форма)                      (директор; иное лицо

                                                                     уполномоченное утверждать

                                                                                 должностную инструкцию)

                                                                                     00.00.201_г.                                              

                                                                                 м.п.

ДОЛЖНОСТНАЯ ИНСТРУКЦИЯ

ВРАЧА-КЛИНИЧЕСКОГО ФАРМАКОЛОГА

______________________________________________

(наименование учреждения)

00.00.201_г. №00

I. Общие положения

1.1. Настоящая должностная инструкция определяет должностные обязанности, права и ответственность врача-клинического фармаколога _____________________ (далее – «предприятие»).

1.2. На должность врача-клинического фармаколога назначается лицо, имеющее высшее медицинское образование и прошедшее подготовку по специальности «Клиническая фармакология».

1.3. Назначение на должность врача-клинического фармаколога и освобождение от нее производится в установленном действующим трудовым законодательством порядке приказом руководителя учреждения здравоохранения.

1.4. Врач-клинический фармаколог подчиняется непосредственно _____________________

(заведующему отделением,

заместителю главного врача)

1.5. Врач-клинический фармаколог должен знать:

— законы Российской Федерации и иные нормативно-правовые акты, регламентирующие деятельность учреждений здравоохранения;

— действующие нормативно — методические документы, регламентирующие деятельность медицинских учреждений;

— методы и правила оказания лекарственной и неотложной медицинской помощи;

— содержание клинической фармакологии как отдельной самостоятельной дисциплины;

— организацию, структуру, задачи, штаты и оснащение клинико-фармакологической службы;

— порядок проведения экспертизы по временной нетрудоспособности, а также медико-социальной экспертизы;

— все правовые о нормативные документы по своей специальности;

— методы по профилактике, диагностике, лечению и реабилитации больного;

— планирование деятельности и всей отчетности клинико-фармакологической службы;

— методику и порядок контроля своей службы;

— правила и нормы охраны труда, производственной санитарии, техники безопасности и противопожарной защиты;

— основы трудового законодательства Российской Федерации

— правила внутреннего трудового распорядка.

1.6. Во время отсутствия врача-клинического фармаколога (командировка, отпуск, болезнь и пр.) его обязанности в установленном порядке исполняет назначаемое лицо, несущее полную ответственность за их надлежащее исполнение..

II. Должностные обязанности

Врач-клинический фармаколог:

2.1. Обеспечивает своевременный сбор информации по обнаружению побочных действий лекарственных препаратов

2.2. . Контролирует соблюдение правил по парентеральному введению лекарственных средств, а также ведёт их своевременный учет и хранение.

2.3. Участвует в курации больных, у которых отмечается резистентность к проводимой фармакотерапии и диагностированы побочные проявления лекарственных препаратов.

2.4. Организовывает разборы сложных случаев и ошибок в связи с применением лекарственных препаратов, их взаимодействия, режима дозирования и побочных действий.

2.5. Участвует в разработке лекарственного формуляра ЛПУ и проводит контроль за его соблюдением.

2.6. Участвует в программе клинической апробации лекарственных препаратов и проводит полученных результатов.

2.7.Осуществляет информационное обеспечение по зарегистрированным в РФ лекарственным средствам.

2.8. Консультирует врачей подразделений ЛПУ по своей специальности

2.9. Руководит нижестоящим медицинским персоналом

2.10. Проводит контроль за правильностью проведения диагностических и лечебных процедур, а также за эксплуатацией оборудования и аппаратуры, инструментария, лекарственных препаратов, реактивов

2.11. Ведёт контроль за соблюдением правил техники безопасности и охраны труда нижестоящим медицинским персоналом.

2.12. Своевременно и квалифицированно исполняет приказы, распоряжения и поручения руководства учреждения

2.13. Соблюдает правила внутреннего распорядка.

2.14. Соблюдает правила требования охраны труда, производственной санитарии и техники безопасности

III. Права

Врач-клинический фармаколог имеет право:

3.1. Вносить предложения руководству предприятия по вопросам оптимизации и совершенствования медико-социальной помощи, в том числе по вопросам своей трудовой деятельности.

3.2. Требовать от руководства учреждения оказания содействия в исполнении своих должностных обязанностей и прав.

3.3. Получать информацию от специалистов предприятия, необходимую для эффективного выполнения своих должностных обязательств.

3.4. Проходить в установленном порядке аттестацию с правом получения соответствующей квалификационной категории.

3.5. Принимать участие в работе совещаний, научно-практических конференций и секций по вопросам, относящимся к своей профессиональной деятельности.

3.6. Пользоваться трудовыми правами в соответствии с Трудовым кодексом Российском Федерации

III. Ответственность

Врач-клинический фармаколог несет ответственность:

4.1. За надлежащее и своевременное исполнение возложенных на него должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией

4.2. За организацию своей работы и квалифицированное выполнение приказов, распоряжений и поручений от руководства предприятия.

4.3. За обеспечение соблюдения подчиненными ему работниками своих обязанностей.

4.4. За несоблюдение правил внутреннего порядка и правил техники безопасности.

За совершенные в процессе проведения лечебных мероприятий правонарушения или бездействие; за ошибки в процессе осуществления своей деятельности, повлекшие за собой тяжкие последствия для здоровья и жизни пациента; а также за нарушение трудовой дисциплины, законодательных и нормативно-правовых актов врач-клинический фармаколог может быть привлечен в соответствии с действующим законодательством в зависимости от тяжести проступка к дисциплинарной, материальной, административной и уголовной ответственности

Руководитель структурного подразделения:       _____________      __________________

                                                                           (подпись)         (фамилия, инициалы)

                                                                                                00.00.201_г.

С инструкцией ознакомлен,

один экземпляр получил:                                        _____________      __________________

                                                                            (подпись)          (фамилия, инициалы)

                                                                                                     00.00.201_г.

Образец должностной инструкции клинического фармаколога

1. Общий раздел

  1. Клинический фармаколог подчиняется главному врачу медучреждения.
  2. Клинический фармаколог нанимается и увольняется приказом главного врача медучреждения.
  3. В случае отсутствия фармаколога (отпуск, прохождение медосмотра и пр.) его функции временно выполняет другой профильный специалист, назначенный главным врачом медучреждения.
  4. Лицо, претендующее на данную работу, обязано подходить под следующие требования:
    • законченное образование по специальности «Клиническая фармакология»;
    • успешно пройденный медосмотр;
    • соответствие критериям, данным в ст. 351.1 ТК;
    • владение английским языком на уровне не ниже Pre-Intermediate;
    • профильный опыт работы не требуется.
  5. Клинический фармаколог обязан проходить периодические медобследования в соответствии со ст. 213 ТК.
  6. Клинический фармаколог обязан знать:
    • законодательно-нормативную базу, регулирующую область здравоохранения;
    • отраслевые стандарты трудовой деятельности;
    • принципы организации лечебной деятельности в медучреждениях;
    • принципы современной фармакологии, фармакотерапии и анализа результатов лекарственной терапии;
    • правила обработки документации медучреждения, в том числе рецептов;
    • методы оценки адекватности назначенной врачом медикаментозной терапии и параметры её возможной корректировки;
    • основы оказания неотложной медпомощи;
    • методы диагностики и лечения распространенных заболеваний;
    • особенности применения и воздействия фармпрепаратов;
    • аналоги и комбинации востребованных фармпрепаратов;
    • противопоказания и ограничения фармпрепаратов и их комбинаций;
    • параметры фармпрепаратов, применяемых в медучреждении для лечения распространенных заболеваний;
    • правила маркировки фармпрепаратов;
    • принципы медицинской этики;
    • стандарты, которым обязаны соответствовать лекарственные средства и препараты;
    • принципы использования офисного оборудования и программного обеспечения (Microsoft Office);
    • параметры чистоты, пожарной безопасности и другие нормативы, обязательные для соблюдения сотрудниками медучреждения.
  7. Клинический фармаколог руководствуется:
    • актуальной нормативно-правовой базой;
    • документами медучреждения;
    • информацией из инструкции.

2. Обязанности

Клинический фармаколог отвечает за:

  1. Консультирование врачей по вопросам назначения фармакотерапии и применения лекарственных средств.
  2. Проведение анализа лекарственной терапии, в том числе случаев возникновения осложнений при её использовании.
  3. Оценку адекватности назначенной медикаментозной терапии и принятие мер по её возможной корректировке.
  4. Отслеживание и анализ результатов применения лекарственных средств.
  5. Участие в курации пациентов, у которых обнаружены побочные проявления использования фармпрепаратов.
  6. Анализ результатов проведенных микробиологических исследований в части эффективности применения лекарственных средств.
  7. Участие в написании лекарственного формуляра медучреждения и его корректировке.
  8. Участие в реализации программ по апробации новых и перспективных фармпрепаратов.
  9. Определение параметров проведения фармакоэпидемиологического анализа в медучреждении.
  10. Отслеживание учета и хранения фармпрепаратов.
  11. Организация для врачей и персонала медучреждения разбора сложных ситуаций в применении фармпрепаратов.
  12. Ведение соответствующего документооборота по правилам медучреждения.
  13. Взаимодействие с коллегами в рамках своей квалификации.
  14. Соблюдение в работе правил санитарии, охраны труда и прочих параметров, закрепленных в документах медучреждения.
  15. Контроль за внедрением протоколов лекарственной терапии, а также участие в их разработке.
  16. Проведение оценки потребности медучреждения в лекарственных препаратах.

3. Ответственность

Клинический фармаколог отвечает за:

  1. Ущерб, который получен медучреждением по его вине, — в размерах, указанных в актуальных положениях законодательства.
  2. Ненадлежащее исполнение должностных функций — в соответствии с критериями, данными в трудовом законодательстве и документации медучреждения.
  3. Совершенные нарушения действующих законов и норм — в порядке, который закреплен в трудовом, уголовном либо административном законодательстве.

4. Права

Клинический фармаколог обладает следующими полномочиями:

  1. Предлагать руководству медучреждения меры по улучшению его функционирования.
  2. Улучшать свою профессиональную квалификацию в соответствии с правилами, указанными в документах медучреждения.
  3. Требовать от руководства медучреждения поддержания параметров, нужных для выполнения своих должностных обязанностей.
  4. Требовать доступ к внутренней информации, востребованной при выполнении своих трудовых функций.
  5. Участвовать во встречах персонала медучреждения, на которых обсуждаются профессиональные вопросы.

Написание должностной инструкции

Типовой вариант должностной инструкции включает следующие части:

  • Общие положения.
  • Должностные функции.
  • Должностная ответственность.
  • Права сотрудника.

Эти разделы лежат в основе любой инструкции. При написании инструкций для особо ответственных позиций, в том числе для топ-менеджеров, эти части могут быть дополнены. Примеры дополнительных разделов:

  • Условия работы.
  • Критерии оценки результативности сотрудника (KPI).
  • Правила должностных взаимодействий.

Также можно добавить и другие разделы, в которых наниматель сможет документировать какие-то значимые для него параметры должности.

Внимание! Положения, изложенные в инструкции, не должны расходиться с трудовым договором, который считается основным документом, прописывающим взаимодействие сотрудника и работодателя.

Общие положения

В начальном разделе содержатся общие должностные характеристики:

  • Порядок подчинения специалиста.
  • Критерии его найма, временной замены и увольнения.
  • Нормы, на которые он обязан ориентироваться в работе.
  • Требования к его профильным умениям.
  • Ожидаемый уровень образования и опыта.

Основная роль отводится квалификационным параметрам, которые помогают кадровикам отсеять неподходящих претендентов и удостовериться, что принятое на работу лицо готово к выполнению задач, описанных во второй части документа.

Внимание! Позиция клинического фармаколога во многих случаях требует хорошего знания английского языка, в том числе и медицинской терминологии. Данное требование необходимо закрепить в этом разделе.

Функции

Обязанности, которые лежат в основе профессии, редко отличаются в инструкциях у различных работодателей. Но это не касается вспомогательных функций, которые могут варьироваться под влиянием отраслевой специфики, размеров организации-работодателя и прочих факторов. Также отдельно выделяют базовые функции, которые обязательны для лиц различных профессий: соблюдение правил охраны труда, норм пожарной безопасности и т.д.

Ответственность

Эта часть состоит из трех-четырех параграфов, где в общем формате даны основания для привлечения сотрудника к ответственности за нарушения. Такое упрощенное описание объясняется тем, что многочисленные нюансы и сложность процедур наказания работника за должностные нарушения далеко выходят за рамки как раздела, так и всей должностной инструкции.

Права

Значительность и объем трудовых прав зависят от ответственности должности, кадровой политики нанимателя и других параметров. Чем значительнее список вопросов, за которые отвечает сотрудник, тем большим объёмом прав он наделяется работодателем. Также в этом разделе можно прописать и служебные льготы, которые положены работнику: бесплатное обучение, возмещение части расходов и пр.

Готовая должностная инструкция проходит определенный путь согласования:

  1. Рассмотрение кадровиком, специалистом по делопроизводству и юристом — они должны определить, насколько инструкция соответствует внутренним положениям работодателя и параметрам действующего законодательства.
  2. Согласование с профильными специалистами, а также с будущими руководителями сотрудника, для которого создается инструкция. Они должны удостоверить её качество с точки зрения соответствия профессиональным требованиям.
  3. После внесения необходимых корректировок инструкцию распечатывают с учетом требований оформления деловой документации.
  4. Сбор подписей менеджеров и специалистов, принимавших участие в её согласовании. В заключение инструкцию визирует руководитель организации-работодателя.

Окончательно инструкция вступает в действие после её подписания специалистом, для которого она создавалась. Обычно это происходит при его трудоустройстве.

УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства
труда и социальной защиты Российской Федерации
от 31.07.2020 № 477н

Врач — клинический фармаколог


1323
Регистрационный
номер

Врачебная практика в области клинической фармакологии


02.061

(наименование
вида профессиональной деятельности)

Код

Основная
цель вида профессиональной деятельности:
Оказание медицинской помощи пациентам с различными заболеваниями, а также женщинам в период беременности, во время родов и в послеродовой период по профилю «клиническая фармакология»

Группа
занятий:

2212

Врачи-специалисты

(код
ОКЗ)

(наименование)

(код
ОКЗ)

(наименование)

Отнесение
к видам экономической деятельности:

86.10

Деятельность больничных организаций

86.22

Специальная врачебная практика

(код
ОКВЭД)

(наименование
вида экономической деятельности)


Описание

трудовых функций, входящих в
профессиональный стандарт (функциональная
карта вида профессиональной
деятельности)

Обобщенные
трудовые функции
Трудовые
функции
код

наименование уровень
квалификации
наименование код

уровень
(подуровень) квалификации

A

Оказание медицинской помощи пациентам по профилю «клиническая фармакология»1

8

Консультирование врачей-специалистов и (или) пациентов по вопросам выбора и применения лекарственных препаратов

A/01.8

8

Мониторинг противомикробной резистентности в медицинской организации (структурном подразделении)

A/02.8

8

Персонализированный выбор и применение лекарственных препаратов на основании результатов фармакогенетического тестирования и (или) терапевтического лекарственного мониторинга

A/03.8

8

Проведение фармакоэпидемиологического и фармакоэкономического анализов в медицинской организации (структурном подразделении)

A/04.8

8

Проведение работы по лекарственному обеспечению медицинской организации

A/05.8

8

Проведение и контроль эффективности мероприятий по профилактике и формированию здорового образа жизни, санитарно-гигиеническому просвещению населения

A/06.8

8

Проведение анализа медико-статистической информации, ведение медицинской документации, организация деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала

A/07.8

8

Оказание медицинской помощи в экстренной форме

A/08.8

8


Сведения
об организациях – разработчиках
профессионального стандарта

Ответственная организация-разработчик

Межрегиональная общественная организация «Ассоциация клинических фармакологов», город Москва

Президент
Петров Владимир Иванович
Наименования организаций-разработчиков
1.

Союз медицинского сообщества «Национальная Медицинская Палата», город Москва
2.

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, город Волгоград
3.

ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России, город Санкт-Петербург
4.

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Минздрава России, город Саратов
5.

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имениИ.И.Мечникова» Минздрава России, город Санкт-Петербург
6.

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России, город Ярославль
7.

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, город Москва
8.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России, город Санкт-Петербург

Совет по профессиональным квалификациям

Совет по профессиональным квалификациям в здравоохранении

 

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Врач акушер гинеколог должностная инструкция
  • Врагдиарея таблетки инструкция по применению взрослым
  • Враггрипп таблетки инструкция по применению
  • Впхр инструкция по эксплуатации видео
  • Впхр инструкция по применению видео